シジュウカラ

シジュウカラ
英国ランカシャーの女性
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	パリダエ
属:	パルス
種：	P.メジャー
二名法名
ヤマガラ リンネ、1758
現在および過去の亜種グループ の範囲

シジュウカラ( Parus major )は、シジュウカラ科の小型スズメ目の鳥です。ヨーロッパ、中東、中央アジア、東は旧北区からアムール川を越えて、南は北アフリカの一部にまで広く分布する普通種で、一般的にあらゆる種類の森林に生息しています。ほとんどのシジュウカラは、極端に厳しい冬を除いて渡りをしません。2005年まで、この種は他の多くの亜種とひとまとめにされていました。DNA研究により、これらの他の亜種はシジュウカラとは異なることが示され、現在では南アジアのシジュウカラ( Parus cinereus ) と東アジアのコガラ( Parus minor ) の2つの異なる種に分けられています。シジュウカラは、今でもParus属の中で最も広く分布している種です。

シジュウカラは、頭と首が黒く、頬が白く、上半身がオリーブ色、下半身が黄色い特徴的な鳥で、多数の亜種の間で多少の変異がある。夏は主に昆虫食だが、冬眠する小型コウモリなど、冬眠中のさまざまな食物を食べる。^[2]すべてのシジュウカラと同様に空洞に巣を作る鳥で、通常は木の穴に巣を作る。メスは約12個の卵を産み、両親が雛を育てるが、抱卵は単独で行う。ほとんどの年、つがいは2回ひなを育てます。巣はキツツキ、リス、イタチに荒らされ、ノミがわき、成鳥はハイタカに狩られることがある。シジュウカラは人間の環境変化によく適応しており、都市部の公園や庭園ではよく見られる身近な鳥である。シジュウカラは鳥類学でも重要な研究対象種である。

シジュウカラは、カール・リンネが1758年に著した『自然の体系』第10版で、現在の二名法で記載されました。^[3]学名はラテン語のparus「シジュウカラ」とmaior「大きい」に由来しています。^[4]フランシス・ウィルビーは17世紀にこの名前を使用していました。^[5]

シジュウカラはかつてイギリスから日本、南はインドネシア諸島まで分布し、36の亜種が記載され、4つの主な種群に分けられていた。主要群にはヨーロッパ、温帯アジア、北アフリカに13の亜種があり、マイナー群の9亜種はロシア南東部と日本から東南アジア北部に分布し、シネレウス群の11亜種はイランから南アジアを経てインドネシアにかけて見つかっている。ボカレンシス属の3亜種は、しばしば別種、トルキスタンシジュウカラ属のParus bokharensisとして扱われていた。この形態はかつてチベット高原の周囲に環状種を形成し、亜種全体に遺伝子流動があると考えられていたが、ミトコンドリアDNAの配列を調べた結果、4つの群は別個（単系統）であり、群間の交雑地帯は一時的な隔離期間後の二次的な接触の結果であることが判明し、この理論は放棄された。^{[6] [7]}

2005年に発表された研究では、主要グループがシネレウスおよびマイナーグループとは別個であり、 P. m. bokharensisとともに約150万年前にこれら2つのグループから分岐したことが確認された。bokharensisと主要グループの分岐は約50万年前と推定されている。この研究では、主要グループとマイナーグループが出会うアムール川流域で、主要グループとマイナーグループの代表者間の雑種も調査された。雑種はまれであり、2つのグループの間に何らかの生殖障壁があったことを示唆している。この研究では、2つの東部グループをシジュウカラ（ Parus cinereus）とコガラ（Parus minor）として新しい種に分割し、トルキスタンシジュウカラはシジュウカラとまとめるべきであると推奨された。 ^{[8]この分類法は、} IOCの世界鳥類リストなど、いくつかの権威によって採用されている。^[9]世界の鳥類ハンドブックのParus種を扱う巻では、より伝統的な分類法を採用し、シジュウカラを別種として扱い、コガラとシロエリハエトリはシジュウカラと一緒に扱うというものでした。^[10]この動きには批判がないわけではありませんでした。^[11]

シジュウカラの基亜種は最も広く分布しており、その分布範囲はイベリア半島からアムール川流域、スカンジナビアから中東にまで広がっている。他の亜種の分布ははるかに限定されており、4つは島嶼に限られており、P. m. major亜種の残りはかつての氷河避難個体群である。形態的に均一な単一の亜種がこれほど広い地域を優占していることは、基亜種が最終氷河期後に急速に広い地域に再定着したことを示唆している。この仮説は、地質学的に最近の遺伝的ボトルネックがあり、その後に急速な個体群拡大が起こったことを示唆する遺伝子研究によって裏付けられている。^[10]

かつてはシジュウカラ科のほとんどの種がParus属に属していたが、形態学的および遺伝学的研究の結果、1998年にこの大きな属は分割された。シジュウカラはParus属に保持され、Cyanistes属とともに、他の系統の種の貯蔵行動にちなんで「非貯蔵種」として知られるシジュウカラの系統を構成している。Parus属は今でも科内で最大だが、再び分割される可能性がある。^[10]かつて亜種と考えられていた種以外では、シジュウカラに最も近い種は、南アジアに生息するマミジロガラとミヤマガラである。Parus属以外のシジュウカラとの雑種は非常にまれであるが、アオガラ、ヒガラ、そしておそらく沼ガラとの雑種が記録されている。^[12]

現在、シジュウカラには15の亜種が認められている。^[10]

• 1894年にプラジャクによって記載されたP. m. newtoni ^[13]は、イギリス諸島全域で発見されています。
• 1758年にリンネによって記載されたP. m. major は、ヨーロッパ、小アジア、カザフスタン北部と東部、シベリア南部、モンゴル北部、アムール川中流域に至るまでの広範囲に生息しています。
• 1857 年に Buvry によって記載されたP. m. excelsus は、北西アフリカに生息しています。
• 1903年にクラインシュミットによって記載されたP. m. corsusは、ポルトガル、スペイン南部、コルシカ島に生息しています。
• 1913 年にフォン・ジョーダンズによって記載されたP. m. mallorcae は、バレアレス諸島に生息しています。
• 1970年にフォン・ジョーダンズによって記載されたP. m. eckiは、サルデーニャ島で発見されました。
• 1970年にフォン・ジョーダンズによって記載されたP. m. niethammeriはクレタ島で発見されました。
• 1901年にマダラーシュによって記載されたP. m. aphroditeは、イタリア南部、ギリシャ南部、キプロス島、エーゲ海諸島で発見されています。
• P. m. terrasanctae は1910 年にHartertによって記載されました。レバノン、イスラエル、ヨルダン、シリアで発見されています。
• 1910年にザルドニーによって記載されたP. m. kareliniは、アゼルバイジャン南東部とイラン北西部に生息しています。
• P. m. blandfordiは1894年にPražákによって記載されました。 ^[13]イラン中北部と南西部に生息しています。
• P. m. bokharensis は1823 年にリヒテンシュタインによって記載されました。カザフスタン南部、ウズベキスタン、トルクメニスタン、イランおよびアフガニスタンの極北に生息しています。かつては、以下の 2 つの亜種とともに別種として扱われていました。
• P. m. turkestanicus は、1905年に Zarudny とLoudonによって記載され、カザフスタン東部から中国北西部およびモンゴル西部にかけて生息しています。
• P. m. ferghanensis は、1912年にButurlinによって記載され、タジキスタンとキルギスタンに生息しています。
• P. m. kapustiniは1954年にPortenkoによって記載され、中国北西部（新疆北西部）からモンゴル、シベリアにかけて生息しています。^[14]

シジュウカラは体長が12.5～14.0cm（4.9～5.5インチ）とシジュウカラとしては大きく、特徴的な外見ですぐに見分けられる。基亜種であるP. major majorは、青みがかった黒の頭頂部、黒の首、喉、胸当て、頭、白い頬と耳覆いを持つ。胸は明るいレモン色で、胸当てから肛門にかけて幅広の黒い正中線が走っている。首には鈍い白い斑点があり、うなじの上部では緑がかった黄色に変わっている。うなじの残りの部分と背中はオリーブ色がかった緑色である。翼覆いは緑色で、翼の残りの部分は青みがかった灰色で白い翼帯がある。尾は青みがかった灰色で、外側の先端は白色である。メスの羽毛は、色が全体的にくすんでいることを除いてオスのそれに似ている。胸当ての黒さはそれほど濃くなく^[10]、腹部の線もそれほど濃くなく、また、より細く、時には途切れている。^[15]若い鳥はメスと似ているが、うなじと首は鈍いオリーブ色で、お尻は灰色がかっており、尾の先端はより灰色で、白くはっきりしていない。^[10]

亜種には多少の変異がある。P . m. newtoni は基亜種に似ているが、嘴がわずかに長く、マントはわずかに濃い緑色、尾の先の白が少なく、腹部の正中線の縞は腹部でより幅広い。P . m. corsusも基亜種に似ているが、上部がより鈍く、尾の白が少なく、うなじの黄色が少ない。P . m. mallorcaeは基亜種に似ているが、嘴が大きく、上部がより灰青色で、下部がわずかに淡い。P . m. eckiはP. m. mallorcaeに似ているが、上部がより青く、下部がより淡い。P . m. excelsusは基亜種に似ているが、上部がより明るい緑色で、下部が明るい黄色で、尾に白が全くない（またはごくわずか） P. m. aphrodite は上面がより暗く、オリーブ色がかった灰色で、下面はより黄色から淡いクリーム色である。 P. m. niethammeriはP. m. aphroditeに似ているが、上面はより鈍く、緑色が少なく、下面は淡い黄色である。P. m. terrasanctae は前述の 2 つの亜種に似ているが、上面がやや淡い。P. m. blandfordiは基亜種に似ているが、外套と肩羽がより灰色で、下面は淡い黄色である。 P. m. kareliniは基亜種とP. m. blandfordiの中間で、尾に白色がない。P. m. bokharensisの羽毛はより灰色がかっており、下面は淡いクリーム色から灰色がかった白色で、白いチープパッチが大きく、尾、翼、背中、うなじは灰色である。また、やや小型で、嘴は小さいが尾が長い。トルキスタンシジュウカラ科の2つの関連亜種も同様の状況である。P . m. turkestanicusはP. m . bokharensisに似ているが、嘴が大きく、上面がより暗い色をしている。P . m. ferghanensisはP. m. bokharensisに似ているが、嘴が小さく、側面がより暗い灰色で、幼鳥はより黄色みがかっている。^[10]

オスの鳥の胸の色は、より強い精子と相関関係にあることが示されており、オスがメスに対して生殖能力が優れていることを示す方法の 1 つです。カロテノイドのレベルが高いほど、胸の黄色の強度が増し、精子がフリーラジカルの猛攻撃に抵抗しや​​すくなります。^[16]カロテノイドは鳥によって合成できず、食物から摂取する必要があるため、オスの色が明るいのは、栄養を十分に摂取できる能力があることを示しています。^[17]ただし、黄色の彩度は気象条件などの環境要因によっても左右されます。^[18]オスの腹側の縞模様の幅は個体によって異なり、メスによって選択され、質の高いメスは縞模様の幅が広いオスを選択するようです。^[15]

シジュウカラは他のシジュウカラと同様に鳴き鳥で、最大 40 種類の鳴き声や歌声を持つ。鳴き声は一般的に雌雄で同じだが、雄の方がはるかに鳴き声が大きく、雌はめったに鳴かない。「ピット」、「スピック」、「チット」などの柔らかい単音は、連絡用の鳴き声として使用される。大きな「ティンク」は、雄の成鳥が警告や縄張り争いの際に使用する。最もよく知られている鳴き声の 1 つは「ティーチャー、ティーチャー」で、しばしばキーキーと鳴る手押し車の車輪に例えられ、縄張りの所有権を主張する際に使用される。^[10]昔、イギリス人は「鋸を研ぐ」鳴き声を雨の前兆と考えていた。^[19]地理的に異なる地域のシジュウカラの鳴き声には多少の違いがあり、^[20]シジュウカラから最近分かれた 2 つの南アジア グループのシジュウカラは、温帯のシジュウカラの鳴き声を認識したり反応したりしない。^[10]

シジュウカラの幅広いレパートリーを説明する1つの説明として、ボー・ジェスト仮説がある。小説の主人公は、死んだ兵士を胸壁に立てかけて、自分の砦が実際よりもしっかり守られているように見せかけた。同様に、鳴き声の多さは、シジュウカラの縄張りが実際よりも密集しているように思わせる。この理論が正しいかどうかはともかく、語彙の豊富な鳥は社会的に優位であり、繁殖にも成功する。^[21]

シジュウカラはユーラシア大陸の広い範囲に分布している。アイスランドとスカンジナビア北部を除くヨーロッパ全域、地中海の島々を含む多くの地域に生息している。北アフリカではモロッコ、アルジェリア、チュニジアに生息する。また中東全域、イラン北部、アフガニスタンからモンゴルまでの中央アジアの一部、ウラル山脈から中国北部、アムール川流域までの北アジアにも生息している。^[10]

シジュウカラは、さまざまな生息地に生息しています。最も一般的に見られるのは、開けた落葉樹林、混交林、林縁、庭園です。針葉樹林を含む密林では、森林の開拓地を好みます。シベリア北部では、北方タイガに生息します。北アフリカでは、オーク林やアトラス杉の林、さらにはヤシの木立に生息しています。生息域の東側のシベリア、モンゴル、中国では、川沿いのヤナギやシラカバの森を好みます。ヤナギやポプラの川沿いの森林は、トルキスタン亜種の生息地の一部であり、低木地やオアシスも生息しています。標高の高い場所では、密集した落葉樹林や針葉樹林から、木が点在する開けた地域まで、さまざまな生息地に生息しています。^[10]

シジュウカラは一般的に渡り鳥ではない。つがいは、生息域の北部であっても、一年中自分の縄張りの近くまたは縄張り内に留まることが多い。若い鳥は親の縄張りから分散するが、通常は遠くまでは行かない。寒冷または厳しい冬には個体数が急増することがあり、1,000羽にも及ぶ群れが北ヨーロッパからバルト海、さらにはオランダ、イギリス、さらには南バルカン半島まで予測不能に移動することがある。^[22]

シジュウカラはアメリカに導入されたが、失敗に終わった。1872年から1874年にかけてオハイオ州シンシナティ近郊に放鳥されたが、定着はしなかった。シジュウカラはコドリンガの優れた防除手段であるという示唆から、特にアメリカ合衆国でいくつかの新しい地域に導入されそうになったが、この計画は実行されなかった。^[23]中西部北部には小さな個体群が存在し、2002年にシカゴで放鳥された鳥の子孫であると考えられている。ゴシキヒワ、カケス、ズアオアトリ、ヨーロッパアオヒワ、サフランフィンチ、アオガラ、ヨーロッパムネアカヒワの子孫だが、これらの種の一部は想定される導入日よりも前に目撃されている。^[24]現在のカザフスタンのアルマティ州に1960年から61年にかけて導入され、定着したが、現在の状況は不明である。^[25]

シジュウカラは夏は主に食虫性で、落ち葉を食べて捕まえた昆虫やクモを食べます。^[26]彼らのより大きな無脊椎動物の獲物には、ゴキブリ、バッタ、コオロギ、クサカゲロウ、ハサミムシ、虫（半翅目）、アリ、ハエ（双翅目）、トビケラ、カブトムシ、サソリバエ、ミツバチ、スズメバチ、カタツムリ、ワラジムシが含まれます。^[10]繁殖期には、シジュウカラはタンパク質を豊富に含む毛虫を幼鳥に好んで与えます。^[27] 2007年に発表された研究では、シジュウカラがリンゴ園の毛虫による被害を50％も減らすのに貢献したことがわかりました。^[28]雛は成長初期に、おそらく栄養上の理由から、数匹のクモを与えられる時期もあります。^[27]秋から冬にかけて昆虫の獲物が少なくなると、シジュウカラはベリーや種子も食事に加える。種子や果実は通常、ブナやハシバミの種子のように落葉樹や低木から採れる。入手可能な場合は、食卓の残り物、ピーナッツ、鳥の餌箱の種子を喜んで食べる。特に厳しい冬には、体重の44%に相当するヒマワリの種を消費することもある。^[10]特にブナの実の生産量が多い年には、地上で餌を探すことが多い。^{[26]シジュウカラは他のシジュウカラとともに、冬季には}混合種の餌探しの群れに加わる。^[12]

大きな種子や獲物などの大きな食べ物は、「ホールドハンマー」という方法で処理されます。これは、食べ物を片足または両足でつかみ、食べられる状態になるまでくちばしで叩く方法です。この方法を使用すると、シジュウカラは約 20 分でヘーゼルナッツを食べることができます。幼鳥に餌を与えるとき、成鳥は大きな昆虫の頭をハンマーで叩いて食べやすくし、幼虫の腸内のタンニンが雛の成長を妨げないように腸を取り除きます。^[10]

シジュウカラは、食性の多様性とかなりの知能、そして洞察学習による問題解決能力を兼ね備えている。洞察学習とは、試行錯誤ではなく洞察力によって問題を解決することである。^[10]イングランドでは、シジュウカラは各家庭の玄関先に届けられた牛乳瓶のアルミキャップを破って、上​​部のクリームを取ることを学んだ。^[29]この行動は、1921年に初めて記録され、その後20年間で急速に広まった。^{[30] 2009年には、シジュウカラが}ねぐらにいるアブラコウモリを殺して脳を食べていることが報告された。鳴鳥がコウモリを捕食する様子が記録されたのはこれが初めてである。シジュウカラがこれを行なうのは、コウモリが冬眠し他の食物が乏しい冬季のみである。^{[31]また、}針葉樹の針をくちばしにつけて木の穴から幼虫を取り出すなど、道具を使用する様子も記録されている。 ^[10]

シジュウカラは一夫一婦制で、繁殖用のなわばりを確立する。^[32]これらのなわばりは1月下旬に確立され、防衛は晩冬または早春に始まる。^[10]なわばりは通常、つがいの一方が死んでも、ひながうまく育っている限り、翌年も再び占有される。巣が前年に捕食された場合、メスは新しいなわばりに分散する可能性が高い。つがいが何らかの理由で離婚した場合、鳥は分散し、メスはオスよりも遠くまで移動して新しいなわばりを確立する。^[33]シジュウカラは社会的には一夫一婦制だが、つがい以外の交尾は頻繁に行われる。ドイツで行われたある研究では、巣の40%に繁殖中のオス以外の親によって生まれた子孫がおり、ひな全体の8.5%が寝取られによるものであることがわかった。^[34]成鳥のオスは、亜成鳥に比べて繁殖成功率が高い傾向がある。^[35]

シジュウカラは季節繁殖する鳥です。繁殖の正確な時期は、いくつかの要因によって異なりますが、最も重要なのは場所です。繁殖のほとんどは1月から9月の間に行われます。ヨーロッパでは、繁殖期は通常3月以降に始まります。イスラエルでは、10月から12月の間に繁殖したという例外的な記録があります。日光の量と日中の気温も繁殖時期に影響します。^[10]ある研究では、産卵時期とイモムシの餌のピーク量との間に強い相関関係があり、イモムシの餌は気温と相関関係にあることがわかりました。^[36]個体レベルでは、若いメスは年配のメスよりも遅く産卵を始める傾向があります。^[37]

シジュウカラは洞穴に巣を作る鳥で、通常は木の穴で繁殖するが、壁や岩壁のこともある。また、巣箱に喜んで慣れる。洞内の巣はメスが作り、植物繊維、草、苔、毛、羊毛、羽毛で作る。卵の数は18羽と多い時もあるが、5羽から12羽が一般的である。卵の数は、産卵が遅い鳥ほど少なく、競争相手の密度が高い場合も少ない。^[38] 2回目のひなは卵の数が小さくなる傾向がある。島嶼性も卵の数に影響し、沖合の島のシジュウカラは本土の鳥よりも小さな卵を産み、大きな卵を産む。^[39]卵は白く赤い斑点がある。抱卵はメスが全て行い、抱卵中はオスが餌を与える。^[10]この鳥は近くに留まり、邪魔されるとシューという音を立てる。孵化のタイミングは、餌の入手可能性のピークと最もよく同期しており、最初の卵を産んだ後に環境条件が変化した場合は、孵化の開始を遅らせたり、より多くの卵を産んだり、孵化中に休止したりすることで操作できます。^[40]孵化期間は12〜15日間です。^[10]

雛は、他のシジュウカラ類と同様、孵化時には羽毛がなく目も見えない。羽毛が生え始めると、雛は晩成鳥としては珍しく、親鳥と同様にカロテノイドで着色された羽毛を持つ（ほとんどの種では捕食を避けるため黄褐色である）。うなじは黄色で、紫外線を反射して親鳥の注意を引く。これは薄暗い場所でも見つけやすくするためか、親鳥の注意を引くための適性信号なのかもしれない。この斑点は生後2か月で最初の換羽をすると白くなり、鳥が成長するにつれて小さくなる。^[41]

雛は両親から餌を与えられ、通常は1日に6～7 g（0.21～0.25 oz）の餌を受け取ります。^[10]両親は雛に餌を与え、糞便を取り除くことで巣の衛生を助けますが、性別による餌やりの努力に違いはありません。^{[42]雛期間は16～22日間で、雛は}巣立ち後8日で親から独立します。雛への餌やりは独立後も続き、第1ひなの雛では最長25日間、第2ひなの雛では50日間続きます。^[10]第2ひなの雛は第1ひなの雛よりも免疫系と体調が弱いため、幼鳥の生存率が低くなります。^[43]

近親交配による弱勢は、近親者同士の交配で生まれた子孫の適応度が低下したときに起こる。適応度の低下は、一般的にこれらの子孫における有害な劣勢対立遺伝子の発現増加の結果であると考えられている。P . majorの自然集団では、個体が出生地から分散することで近親交配が避けられ、近親者との交配の機会が減る。^[44]

ハイタカはシジュウカラの捕食者で、2回目の出産で生まれた幼鳥は、成長中の幼鳥のためにより多くの餌を必要とすることもあり、より高い危険にさらされている。^{[45] [46]}シジュウカラの巣は、特に特定の種類の巣箱に営巣している場合に、アカゲラによって荒らされる。 ^[47]その他の巣の捕食者には、外来の 灰色のリス（英国）やコイタチがおり、営巣中の成鳥も捕食することができる。^[48]刺咬性シラミの一種（Mallophaga）Rostrinirmus hudeciは、1981年に中央ヨーロッパのシジュウカラから分離され、記載された。^[49]ニワトリノミCeratophyllus gallinaeは、ルリビタキやシジュウカラの巣に非常によく見られる。もともとはシジュウカラに特化していたノミだったが、鶏舎の乾燥した混雑した環境により、新しい宿主のもとで繁殖することができた。^{[50]このノミは主に}カクレクマノミ Gnathoncus punctulatusに捕食される。^[50]ハネカクシMicroglotta pullaも ノミとその幼虫を食べる。これらのカブトムシは巣が使われていない場所に留まることが多いが、鳥が抱卵することによって生じる高温の環境でのみ繁殖することができ、シジュウカラが好まれる宿主である。^[50]シジュウカラは巣箱をめぐってシロエリヒタキと競争し、巣を探しているヒタキのオスを殺すことがある。巣作りの時期が重なると致命的な競争が発生する頻度が高く、気候変動によって2種の巣作りの同期が進み、ヒタキが死ぬようになった。ヒタキを殺したシジュウカラはヒタキの脳を食べる可能性がある。^[51]

シジュウカラは寒冷な環境に対して特別な生理的適応をしていることがわかっている。冬に備える際、シジュウカラは血液の熱産生（熱を産生する）能力を高めることができる。^[52]この適応のメカニズムは、赤血球中のミトコンドリア容積とミトコンドリア呼吸の季節的増加、および電子伝達とATP産生の分離の増加である。^[52]その結果、ATPの製造に使われていたはずのエネルギーが熱として放出され、血液の熱産生能力が高まる。^[52]冬の食糧不足に直面して、シジュウカラは熱損失と寒冷障害を軽減するために、ある種の末梢血管収縮（血管の収縮）も示している。^[53]寒冷障害と熱損失の軽減は、シジュウカラの逆流血管配置と、鳥のくちばしと脚の中とその周囲の主要血管の末梢血管収縮によって媒介されている。^[53]このメカニズムにより、断熱されていない部分（くちばしや脚など）は周囲の温度に近い状態を保つことができます。餌の制限に応じてシジュウカラのくちばしの温度は下がり、餌が増えるとくちばしの温度は徐々に正常に戻りました。^[53]くちばしの血管の収縮は、エネルギー節約メカニズムとして機能するだけでなく、体幹組織から皮膚に伝達される熱量（皮膚血管拡張による）を減らし、その結果、環境に対する皮膚温度を下げることで熱損失率を減らします。^[53]

シジュウカラは木の実や種子を食べるときのアクロバティックなパフォーマンスから、庭でよく見られる鳥です。巣箱に進んで入っていくことから、鳥類学では貴重な研究対象となっています。特に、卵の数など、さまざまな生活史特性の進化を研究するためのモデルとして役立っています。^[54]文献データベース検索の研究では、1969年から2002年までの期間にシジュウカラに関連する1,349件の記事が見つかりました^。[6]

シジュウカラは一般的に、人間による環境改変に適応している。手つかずの森林に覆われた地域ではより一般的で繁殖の成功率も高いが、人間が改変した生息地にもよく適応しており、都市部では非常に一般的である。^[10]たとえば、シェフィールド市（人口50万人の都市）の繁殖個体数は約17,000羽と推定されている。^[55]人間の環境に適応する中で、騒音公害のある都市環境では鳴き声が変化することが観察されている。低周波の背景騒音公害のある地域では、静かな地域よりも鳴き声が高周波数になる。^[56]このシジュウカラは生息域を拡大しており、北はスカンジナビアやスコットランド、南はイスラエルやエジプトに移動している。^{[10]生息数は合計3億～11億羽で、生息範囲は3,240万km2}（1,250万平方マイル）に及ぶと推定されている。生息地の質が悪い地域では局所的に個体数が減少しているものの、生息域が広く個体数が多いことからシジュウカラは絶滅の危機に瀕しているとは考えられておらず、IUCNレッドリストでは軽度懸念種に分類されている。^[1]

ウィキメディア・コモンズには、 Parus Majorに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Parus majorに関する情報があります。

• 「シジュウカラ – BirdLife 種のファクトシート」。BirdLife International。
• RSPBページ
• 曲のサンプル
• BBC ファクトファイル
• 老化と性別 (PDF; 2.5 MB) Javier Blasco-Zumeta と Gerd-Michael Heinze 著 2014 年 12 月 2 日にWayback Machineにアーカイブ
• シジュウカラ（Parus major）の羽根 2015年4月21日アーカイブウェイバックマシン
• インターネット鳥類コレクションのシジュウカラのビデオ、写真、音声
• ティットボックスとジェイ - ビデオ