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カスピトラは、トルコ東部、イラン北部、メソポタミア、カスピ海周辺のコーカサス地方、中央アジアからアフガニスタン北部、中国西部の新疆ウイグル自治区に生息していたヒョウ（Panthera tigris tigris）の個体群である。[ 2 ] 1970年代までは、この地域のまばらな森林や河川沿いの回廊に生息していた。 [ 1 ]また、中世まではロシア南部にも生息していた。[ 3 ]カスピトラの個体群は独立した亜種とみなされ、2003年に絶滅したと評価された。[ 4 ]
系統地理学的分析の結果、カスピトラとシベリアトラの個体群は19世紀初頭まで共通の連続した地理的分布を共有していたことが明らかになった。[ 5 ]
Felis virgata は、1815 年にヨハン・カール・ヴィルヘルム・イリガーがカスピ海周辺に生息する灰色のトラに用いた学名である。 [ 9 ] Tigris septentrionalisは、 1860 年代にランカラン低地で殺されたトラの頭蓋骨と剥製に対して、1904 年にコンスタンティン・サトゥニンが提案した学名である。 [ 10 ] Felis tigris lecoqiとFelis tigris trabata は、それぞれロプノールとイリ川地域のトラの毛皮と頭蓋骨に対して、1916 年にエルンスト・シュヴァルツが提案した。[ 11 ]
1929年、レジナルド・イネス・ポコックはトラをパンテラ属 に分類した。[ 12 ]数十年間、カスピトラは独立したトラの亜種と考えられていた。[ 6 ] [ 13 ]
1999年、いくつかのトラの亜種の有効性が疑問視された。19世紀と20世紀に記載された推定亜種のほとんどは、毛の長さと色、縞模様、体の大きさに基づいて区別されており、これらの特徴は個体群内で大きく異なっている。形態学的には、異なる地域のトラはほとんど違いがなく、更新世にはこれらの地域の個体群間の遺伝子流動が可能であったと考えられている。そのため、有効なトラの亜種として、アジア大陸のP. t. tigrisと、大スンダ諸島およびおそらくスンダランドのP. t. sondaicaの2つだけを認めることが提案された。[ 14 ]
21世紀初頭、博物館のコレクションから20のトラの骨と組織のサンプルを用いて遺伝子研究が行われ、 5つのミトコンドリア遺伝子の少なくとも1つのセグメントの配列が決定されました。その結果、カスピトラのミトコンドリアDNAの変異は少なく、カスピトラとシベリアトラは著しく類似しており、シベリアトラがカスピトラの遺伝的に最も近い現生種であることが明らかになりました。系統地理学的分析によると、カスピトラとシベリアトラの共通祖先は1万年未満前に中国東部から甘粛省－シルクロード地域を経由して中央アジアに移住し、その後東へ移動してロシア極東にシベリアトラの個体群を確立しました。カスピトラとシベリアトラは19世紀初頭まで単一の連続した個体群であったと考えられますが、産業革命中の生息地の分断と喪失により、互いに隔離されました。[ 5 ]
2015年に、すべての推定トラ亜種の形態学的、生態学的、分子学的特徴が複合的なアプローチで分析されました。結果は、大陸トラとスンダトラの2つの進化グループの区別を支持しています。著者らは、ベンガル、マレー、インドシナ、南シナ、シベリア、カスピトラの個体群を含むP. t. tigrisと、ジャワ、バリ、スマトラの個体群を含むP. t. sondaicaという2つの亜種のみを認識することを提案しました。アジア大陸のトラは、カスピトラとシベリアトラの個体群によって形成される北部のクレードと、残りのアジア大陸の個体群によって形成される南部のクレードの2つのクレードに分類されます。[ 15 ]
2017年にネコ科動物専門家グループはネコ科動物の分類を改訂し、現在ではアジア大陸のトラの個体群をP. t. tigrisと認識している。[ 2 ] しかし、2018年に発表された遺伝子研究では、6つの単系統群が支持され、アムールトラとカスピトラは他のアジア大陸の個体群とは異なっており、6つの現存する亜種という従来の概念を支持している。[ 16 ]
カスピトラとシベリアトラの毛皮の写真から、カスピトラの毛皮の主な地色は変化に富み、一般的にシベリアトラよりも明るく均一であったことがわかる。縞模様は満州のトラよりも細く、濃く、間隔が狭かった。縞模様の色は茶色またはシナモン色の混合であった。純粋な黒色の模様は、頭部、首、背中の中央、尾の先端にのみ必ず見られた。尾の付け根の角ばった模様は、極東の個体群よりも発達していなかった。夏毛と冬毛のコントラストは、極東の個体群ほどではないものの、鮮明であった。冬毛は色が薄く、模様も不明瞭であった。夏毛はベンガルトラと密度と毛の長さが似ていたが、縞模様は通常、より細く、長く、間隔が狭かった。アジアの温帯地域に生息していたためか、トラの中で最も毛が厚かった。[ 3 ] [ 6 ] [ 7 ]
夏の毛の長さは背中で8～18mm、腹部で約20～60mmです。首の毛の長さは55～70mmです。頬のひげは通常約60～70mmの長さになります。冬の毛は夏の毛よりもかなり長かったため、対応する毛の長さは背中で27～40mm、腹部で60～110mm、首で40～120mmであり、頬のひげの長さは70～140mmでした。[ 17 ]
カスピトラは、シベリアトラと並んで現存するネコ科動物の中で最大級の種の一つでした。 [ 3 ] [ 6 ]オスは、尾と尾の間の体長が270～295cm （106～116インチ）でしたが、メスは240～260cm （94～102インチ）でした。[ 6 ]肉で計測された別のメスのトラは、全長が255.9cm（100.7インチ）、尾の長さが91cm（36インチ）でした。[ 12 ]オスの体重は170 ～ 240kg （ 370～530ポンド）でしたが、メスの体重は85～135kg （187～298ポンド）でした。[ 6 ] 一部の個体は、並外れた大きさに達しました。 1899年2月にプリシビンスケで殺されたトラは、皮を剥いだ後の体長が360cm （140インチ）、頭胴長が270cm （110インチ）、尾の長さが90cm （35インチ）でした。杭間の測定値は最大295cm （116インチ）であることが知られています。[ 6 ]このトラは「巨大な体格のトラ」であり、「地元の馬の品種よりも小さくはない」と言われていました。[ 3 ] 1954年には、コペトダグのスンバル川近くでトラが殺され、剥製にされた皮がアシガバートの博物館に展示されました。頭胴長は225cm （89インチ）でした。頭蓋骨の顆基底長は約305mm （12.0インチ）、頬骨幅は205mm （8.1インチ）でした。その頭蓋骨の長さは385 mm (15.2インチ)であり、この個体群の既知の最大値である365.8 mm (14.40インチ)を上回り、ほとんどのシベリアトラの頭蓋骨の長さをわずかに超えている。[ 3 ]
カスピトラの頭蓋骨の大きさや形は、アジア大陸の他のトラの標本と大きく重なり、ほとんど区別がつかない。[ 18 ] カスピトラのオスの頭蓋骨の最大長は297～365.8 mm (11.69～14.40インチ)で、メスは195.7～255.5 mm (7.70～10.06インチ)であった。[ 3 ]後頭部はベンガルトラよりも幅が広かった。[ 14 ]
19世紀には、トラは以下の地域に生息していました。
その以前の分布は、その地域の有蹄類の分布を調べることで近似できる。 [ 25 ]イノシシは、森林地帯、水路沿い、葦原、カスピ海とアラル海の茂みで数的に優勢な有蹄類であった。水路が砂漠地帯の奥深くまで入り込んでいる場所では、イノシシとトラに適した生息地はしばしば線状で、せいぜい数キロメートル幅しかない。アカシカとノロジカは、黒海の西側の森林地帯とカスピ海の南側の狭い森林地帯に生息していた。ノロジカはバルハシ湖の南の森林地帯に生息していた。フタコブラクダは、アラル海の南縁の狭い森林地帯と、シルダリヤ川とアムダリヤ川に沿って南方に生息していた。[ 3 ]
更新世後期から完新世にかけて、カスピトラの個体群は、人間によって遺伝子の流れが遮断される以前は、ヒンドゥークシュ山脈の標高4,000m （13,000フィート）以下の回廊を通じてベンガルトラの個体群とつながっていた可能性が高い。[ 26 ]
カスピトラの絶滅は、19世紀後半のロシアによるトルキスタン植民地化から始まった。 [ 27 ] その絶滅はいくつかの要因によって引き起こされた。
20世紀初頭まで、ロシア正規軍は森林、集落周辺、および潜在的な農地から捕食動物を駆除するために使用されました。第一次世界大戦まで、アムダリヤ川とピアンジ川の森林では毎年約50頭のトラが殺されました。1929年まではトラの毛皮に高額の報奨金が支払われていました。トラの獲物であるイノシシとシカは、森林伐採と、農業開発の拡大に支えられた河川沿いの人口増加による自給自足のための狩猟によって激減しました。[ 28 ] 1910年までに、綿花はトルキスタンの耕作地のほぼ5分の1を占め、その約半分がフェルガナ渓谷に位置していると推定されました。[ 29 ]
イラクでは、 1887年にモスル近郊でトラが殺された。[ 1 ] [ 19 ]ジョージアでは、最後に確認されたトラは1922年にトビリシ近郊で家畜を襲った後に殺された。[ 30 ] [ 1 ]中国では、1920年代に新疆のタリム川流域からトラが姿を消した。 [ 30 ] [ 1 ]アゼルバイジャンでは、最後に確認されたトラは1932年に殺されたが、その後タリシュ山脈でトラが目撃されたという報告がある。[ 31 ]
トルコでは、 1943年にセルチュク地域でトラのつがいが殺されたとされている。[ 32 ] 1970年代初頭にウルデレ近郊で発見された数枚のトラの毛皮は、トルコ東部にトラの個体群が存在することを示唆している。[ 33 ] [ 34 ]この地域で実施されたアンケート調査では、1980年代半ばまで毎年1頭から8頭のトラが殺され、1990年代初頭までこの地域でトラが生き残っていた可能性が高いことが明らかになった。関心の欠如に加え、安全上の理由から、この地域ではそれ以上の現地調査は行われなかった。[ 20 ]
イランでは、 1950年代後半までにトラの生息が報告されたのはマザンダラン州、ゴレスターン州、北ホラサン州のみであった。 [ 35 ]最後に確認されたトラの1頭は1953年にゴレスターン国立公園で射殺された。別の個体は1958年にゴレスターン州で目撃された。 [ 7 ] 1年後、同じ公園の森林地帯で別の個体が殺されたことが確認された。その後も報告は続き、1973年にはイランとトルクメニスタンの国境沿いのゴリダグの村人が目撃したと主張し、1971年にはラムサール近郊の山岳地帯で鹿狩り中にトラが目撃されたという報告もあった。 1974年、パルヴァル地方で、環境保護局の専門家が、長さ12cm、幅14.5cmの足跡20個を雪と砂利の中に保存して発見した。餌を使って足跡の持ち主をおびき寄せようと試みたが、虎は現れなかった。[ 36 ]
トルクメニスタンでは、最後に確認されたトラは1954年1月にコペトダグ山脈のスンバル川渓谷で殺された。[ 37 ] 1960年代にはウルムチの西にある天山山脈のマナシ川流域で姿を消したと伝えられている。 [ 3 ]アムダリヤ川下流域での最後の記録は、1968年にアラル海地域のヌクス付近で確認されていない観察である。1970年代初頭までに、トラは川の下流域とトルクメン・ウズベキスタン・アフガニスタン国境地域のピザンド渓谷から姿を消した。[ 3 ]アフガニスタンとタジキスタンの間のピアンジ川流域は、1960年代後半までカスピトラの拠点であった。アフガニスタンとタジキスタンの国境地帯でトラが最後に目撃されたのは、1998年のババタグ山脈である。[ 28 ] 1997年4月には、アフガニスタンのラグマン州で2頭のトラが捕獲された。[ 38 ]
カザフスタンでは、最後のカスピトラは1948年にバルハシ湖周辺のイリ川付近で記録された。そこはバルハシ湖周辺の最後の生息地として知られている。[ 3 ] 2006年5月、カザフスタンの猟師がバルハシ湖近くで子連れの雌のカスピトラを見たと主張した。しかし、この目撃情報は不確かで未確認のままである。[ 39 ]
カスピトラは、おそらく渡りをする有蹄類を追って牧草地から牧草地へと移動していたと考えられ、イノシシやシカ類が主な獲物であったと推測される。中央アジアの多くの地域では、フタコブラクダジカやノロジカが重要な獲物であり、イランではカスピアカシカやコブガゼル、アムダリヤ川下流域ではユーラシアキンイロジャッカル、ジャングルキャット、バッタ、その他の小型哺乳類、ミアンカレ半島ではサイガ、野生馬、ペルシャオナガー、ジャナダリヤ川およびアラル海周辺ではトルクメニスタンのクーラン、モンゴルの野生ロバ、オオツノヒツジ、バイカル湖周辺ではマンシュウワピチやヘラジカが主な獲物であった。彼らは洪水地帯や灌漑用水路で魚を捕獲した。冬には、群れから離れた犬や家畜を頻繁に襲った。彼らは川の水を好んで飲み、塩分濃度が低い季節には湖の水を飲んだ。[ 3 ]
1886年から1887年にかけて行われた探検では、アフガニスタンの砂漠や山からクシュク川沿いの収穫後の畑へ移動する多数のイノシシが観察され、その後をトラが追っていた。[ 41 ] 1930年には、イノシシの個体数減少に伴いトラがイリ川を遡上し、1945年には、アムダリヤ川デルタからシルダリヤ川下流域までアラル海の岸沿いに移動するイノシシの大群をトラが追った。[ 42 ]トラを追跡してバルハシ湖にたどり着いた猟師たちは、そこでトラの数が減少していることに気付き、これは人間の活動の拡大とイノシシがチュ川に向かって移動したことと一致していた。[ 3 ]数頭のイノシシがトラに重傷を負わせた。[ 3 ]
カスピトラがイノシシの牙で殴られて死んだという逸話がいくつかある。[ 43 ] [ 44 ]ウズベキスタンのカラウジャク地方では、目撃された戦いで両方の動物が重傷を負って死んだ。[ 45 ] 1845年の秋にタリシュの森でも同様の結果が記録されている。[ 46 ]
1938年、ティグロヴァヤ・バルカは、パンジ川とコファルニホン川の間のヴァフシュ川下流域に設立されたタジキスタン初の保護区であり、明らかにカスピトラの最後の避難場所であった。1958年にそこでトラが目撃された。[ 47 ] 1947年以降、トラはソビエト社会主義共和国連邦で法的に保護された。[ 28 ]
イランでは、カスピトラは1957年から保護されており、射殺すると高額の罰金が科せられる。1970年代初頭、環境省の生物学者たちはカスピ海沿岸の森林の無人地帯で数年間カスピトラを探したが、その存在を示す証拠は見つからなかった。[ 7 ]
19 世紀後半、コーカサス地方のトラがベルリン動物園に飼育されていた。 [ 1 ]トルキスタン で捕獲された雌トラが1885 年 12 月 12 日にロンドン動物園に贈呈された。 [ 48 ] 20 世紀に北イランで捕獲されモスクワ動物園に飼育されていたトラの DNA が、カスピトラとシベリアトラの遺伝的近縁関係を確立した遺伝子検査に使用された。[ 5 ]この雌トラは 1924 年から 1942 年まで生き、イラン駐在のソ連大使に贈呈された。[ 1 ] 1955 年から 1960 年の間にハンブルクのハーゲンベック動物園で飼育されていた別の雌トラは、おそらく飼育下にあった最後のカスピトラだった。[ 49 ] 1935年5月7日にシカゴのブルックフィールド動物園で生まれた個体は、1948年1月1日時点でも生存していた。 [ 50 ]
シベリアトラがカスピトラの最も近縁種であるという最近の発見に刺激され、カスピトラがかつて生息していた中央アジアの安全な場所にシベリアトラを再導入することが適切かどうかについての議論が始まった。 [ 51 ]アムダリヤ川デルタがそのようなプロジェクトの候補地として提案された。その地域が適しているかどうか、またそのような取り組みが関係する意思決定者から支持を得られるかどうかを調査するために実現可能性調査が開始された。約100頭のトラの生存可能な個体群には、少なくとも5,000 km 2 (1,900平方マイル)の広大な連続した生息地と豊富な獲物個体群が必要となる。そのような生息地は現在存在せず、短期間で提供することもできない。したがって、提案された地域は、少なくとも現在の段階では再導入には不適切である。[ 28 ]
カスピトラの復活は議論を巻き起こしたが、トラの生息地はまだ計画に完全には組み込まれていない。しかし、予備的な生態調査により、中央アジアの人口の少ない地域にはトラに適した自然生息地が保存されていることが明らかになった。[ 52 ]
2024年9月、[ 53 ]オランダから飼育されていた2頭のトラがカザフスタンのイリ・バルハシ自然保護区に到着し、さらに3～4頭のトラがロシアから導入される予定だった。[ 54 ]
ローマ帝国では、アフリカやアジアから輸入されたトラなどの大型動物が剣闘士競技で使用されました。[ 55 ]タウルス山脈では、ヒョウやトラを捕獲するために石の罠が使用されました。[ 56 ]
ピルペイの寓話では、虎は凶暴で荒野を支配したがっていると描写されている。[ 57 ]
バブル（ペルシア語: ببر 、虎）はペルシア文化や中央アジア文化に登場する。「バブル・エ・マザンダラン」という名前は、著名なレスラーに付けられることがある。[ 8 ]パルミラのシリアのモザイクには、ササン朝が虎として描かれており、おそらくパルミラ王オダエナトゥスがシャープール1世に勝利したことを記念している。モザイクの碑文は、オダエナトゥスが使用した称号である「（ムルン）」と書かれた以前の碑文を隠している。[ 58 ]これは、オダエナトゥスのペルシア人に対する勝利を祝っている可能性があり、弓兵はオダエナトゥスを、虎はペルシア人を表している。オダエナトゥスは、頭上を飛ぶ鷲によって勝利の冠を授けられようとしている。[ 59 ]
