豚コレラ

ペスティウイルスC
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
領域:	リボビリア
王国：	オルタナウイルス科
門:	キトリノビリコタ
クラス：	フラスビリセテス
注文：	アマリロウイルス科
家族：	フラビウイルス科
属:	ペスティウイルス
種：	ペスティウイルスC
同義語
豚コレラウイルス[1] 豚コレラウイルス[2] 豚コレラ（欧州豚コレラ）ウイルス[3]

豚コレラ（CSF）または豚コレラ（ドイツ語のSchweinepestにちなんで豚ペストとも呼ばれる）は、豚（旧世界の豚と新世界の豚）の伝染性の高い病気です。 ^[4]生物兵器になる可能性があるとされています。^[5]

豚コレラは発熱、皮膚病変、けいれん、脾臓梗塞を引き起こし、通常は（特に若い動物の場合）15日以内に死亡します。 ^[要出典]

この病気には急性型と慢性型があり、重篤で死亡率が高いものから、軽度または症状が目立たないものまでさまざまです。^[要出典]

急性型の病気では、すべての年齢層で、発熱、病気の動物が群がる、食欲不振、鈍麻、衰弱、結膜炎、下痢に続く便秘、不安定な歩行がみられる。臨床症状の発症から数日後、耳、腹部、内腿が紫色に変色することがある。急性疾患の動物は1～2週間以内に死亡する。重症の病気はアフリカ豚コレラと非常によく似ている。毒性の低い株では、生殖能力の低下と先天性振戦などの神経学的欠陥のある子豚の誕生のみが症状として現れることがある。 ^[6]

感染した豚のうちごく一部は生き残り、免疫を獲得する。人工免疫法はマリオン・ドーセットによって初めて開発された。^{[7] [8]}

この病気は、アジアの大半、中南米、ヨーロッパとアフリカの一部で風土病となっている。^[9]英国では1966年までに根絶されたと考えられていたが（環境・食糧・農村地域省によると）、 2000年にイースト・アングリアで流行が起きた。1978年1月31日、農務長官ボブ・バーグランドは、米国でこの病気がなくなったと宣言した。^{[10]イタリアとスペインでのCSFの発生は}、遡及的遺伝子解析によって追跡された。^[11] Greiser-Wilkeら、2000年は、これらがオランダからの子豚の出荷に起因することを突き止めた。 ^[11]

CSF が存在しなかったと考えられるその他の地域には、オーストラリア、ベルギー (1998 年)、カナダ (1962 年)、アイルランド、ニュージーランド、スカンジナビアなどがあります。^{[出典が必要]}

原因となる感染因子は、フラビウイルス科ペスティウイルス属のCSFV（以前は豚コレラウイルスと呼ばれていた）ウイルスです。^{[4] [12]} CSFVは、牛のウイルス性下痢症やボーダー病を引き起こす反芻動物のペスティウイルスと密接な関係があります。^[13]

異なる CSFV 株の影響は大きく異なり、さまざまな臨床症状を引き起こします。毒性の強い株は、神経学的兆候や皮膚内出血など、急性で明らかな疾患と高い死亡率を伴います。 ^{[引用が必要]}

毒性の弱い株は、流産や死産を引き起こしながらも、検出されない可能性のある亜急性または慢性の感染を引き起こす可能性があります。このような場合、高リスク地域の群れは通常、徹底した統計的根拠に基づいて血清学的検査を受けます。^{[引用が必要]}

感染しているが無症状の母豚から生まれた感染した子豚は、集団内で病気を維持する一因となる。その他の兆候としては、無気力、発熱、免疫抑制、慢性下痢、二次呼吸器感染症などがある。脳脊髄液の潜伏期間は 2 ～ 14 日であるが、臨床兆候は 2 ～ 3 週間経過しないと現れないことがある。予防に関する州の規制では、通常、潜伏期間の上限を 21 日としている。急性感染した動物は、最終的に死亡するまで 2 ～ 3 か月生存することがある。^{[引用が必要]}

CSFの根絶は困難を伴います。現在のプログラムは、迅速な検出、診断、屠殺を中心に展開されています。この後に緊急ワクチン接種が行われる可能性があります（ATCvetコード：不活化ウイルスワクチンの場合はQI09AA06（WHO ）、生ワクチンの場合はQI09AD04（WHO）。ワクチン接種は、ウイルスが家畜の豚の集団および/または野生または野生の豚に蔓延している場合にのみ使用されます。後者の場合、屠殺政策のみでは通常は実行できません。代わりに、EU諸国は、感染したイノシシの移動を制限することを目的とした狩猟制限を実施し、マーカーワクチンと緊急ワクチンを使用して感染の拡大を抑制しています。^[14]感染の維持および導入の考えられる原因には、豚や豚肉製品の広範な輸送、およびイノシシと野生の豚の集団内の風土病であるCSFが含まれます。

• 1 – 1.1を含む、^{[15] ：図1  [11]} 1.2、^{[15] [11]} 1.3、^{[15] ：図1  [11]} 1.4、^{[15] ：図1}未割り当て1.x ^{[15] ：図1}
• 2 – 2.1を含む、^{[15] ：図1  [11] [16]} 2.2、^{[15] ：図1  [11]} 2.3 ^{[15] ：図1  [11]}
• 3 – 3.1、^[11] 3.2、^{[15]を含む：図1  [11]} 3.3、^[11] 3.4 ^{[15] ：図1  [11]}

• 蛍光抗体検査（FAT） -組織中の蛍光標識抗体を用いたウイルスタンパク質の検出^[17]
• 血清酵素免疫測定法（ELISA） - 血清サンプル中の宿主動物の抗体反応の検出。^[17]
• 抗原ELISA  – 血清サンプル中のウイルスタンパク質（抗原）の検出。^[17]
• RT-qPCR検査 – サンプル中のウイルスRNAの検出。特に株の区別に役立ちます。^[17] CSFの直接遺伝子型判定は、 1997～1998年のEUでの流行の子孫を追跡するために、2000年にGreiser-Wilkeらによって初めて開発されました。^{[15] [11] [16]}
• ウイルス分離 – 細胞培養におけるウイルスの分離。^[17]

• 脳の組織学的検査では、血管内皮細胞の増殖と血管周囲のカフ形成が見られます (カフ形成は他の徴候を伴う場合、非常に疑わしいものですが、病気の特徴を示すものではありません)。

• 2007年中部ルソン島豚コレラ発生
• 動物ウイルス

ウィキメディア・コモンズには、豚コレラに関連するメディアがあります。

• 豚疾病情報センター（英国）の CSF ページ 2012-03-07 にWayback Machineでアーカイブ
• OIE における豚コレラの世界的現状。WAHID インターフェース – OIE 世界動物保健情報データベース
• 国際獣疫事務局の技術疾病カード
• 欧州委員会のCSFに関する動物衛生・福祉
• 豚コレラ：病気の発見と報告方法、英国環境・食糧・農村地域省
• 動物および植物検疫検査局: 豚コレラ、米国農務省
• 1913 年に豚コレラが田舎を襲った – パンタグラフ (イリノイ州ブルーミントン紙)
• 食糧安全保障と公衆衛生センター：豚コレラ、アイオワ州立大学
• 種のプロファイル – 豚コレラ、国立侵入種情報センター、米国国立農業図書館。