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シベリアトラ（アムールトラ）は、トラの亜種Panthera tigris tigrisの個体群で、中国東北部、ロシア極東、そしておそらく北朝鮮に生息しています。かつては朝鮮半島全域に生息していましたが、 1910年から1945年の日本統治時代にこの地域では絶滅し、現在は主にロシア極東沿海地方南西部のシホテアリニ山脈地域に生息しています。2005年には、この地域には成体と亜成体のシベリアトラが331～393頭生息しており、繁殖可能な成体は約250頭でした。集中的な保護活動により、個体数は10年以上安定していましたが、2005年以降に行われた部分的な調査では、ロシアのトラの個体数が減少していることが示されています。 2015年に実施された最初の調査では、ロシア極東におけるシベリアトラの個体数が480～540頭（うち子100頭）に増加したことが示されました。その後、より詳細な調査が行われ、ロシア国内の野生シベリアトラの総個体数は562頭であることが明らかになりました。2014年時点では、約35頭がロシアと中国の国境地帯に生息していると推定されていました。2022年時点では、ロシア極東には約756頭のシベリアトラ（うち子200頭）が生息していると推定されています。
シベリアトラは、現在絶滅したカスピトラと遺伝的に近縁である。カスピトラと現存するトラのミトコンドリアDNAを比較した系統地理学的研究の結果によると、シベリアトラとカスピトラの共通祖先は、甘粛省－シルクロード回廊を経由して中国東部から中央アジアに移住し、その後シベリアを東へ移動してロシア極東にシベリアトラの個体群を確立した。カスピトラとシベリアトラの個体群は、アジア大陸で最も北に位置していた。
シベリアトラは、個体が観察された地域によって、 「アムールトラ」、「満州トラ」、「朝鮮トラ」、「ウスリートラ」などとも呼ばれていた。
Felis tigrisは、1758年にカール・リンネがトラに提唱した学名である。 [ 1 ] 19世紀には、東アジアでいくつかのトラの標本が収集され、記載された。
1999年に、いくつかのトラの亜種の妥当性が疑問視された。19世紀と20世紀に記載された推定亜種のほとんどは、毛の長さと色、縞模様、体の大きさに基づいて区別されていたが、これらの特徴は個体群内で大きく異なっている。形態学的には、異なる地域のトラはほとんど違いがなく、更新世にはこれらの地域の個体群間の遺伝子流動が可能であったと考えられている。そのため、有効なトラの亜種として認められるのは、アジア大陸のPanthera tigris tigrisと、大スンダ諸島およびおそらくスンダランドのP. t. sondaicaの 2 つだけであると提案された。[ 6 ] [ 7 ] 2015年に、すべての推定トラ亜種の形態学的、生態学的、分子学的特徴が複合的なアプローチで分析された。結果は、大陸トラとスンダトラの 2 つの進化グループの区別を支持している。著者らは、ベンガルトラ、マレートラ、インドシナトラ、華南トラ、シベリアトラ、カスピトラの個体群を含むP. t. tigrisと、ジャワトラ、バリトラ、スマトラトラの個体群を含むP. t. sondaicaの 2 つの亜種のみを認めることを提案した。[ 8 ]
2017年にネコ科動物専門家グループはネコ科動物の分類を改訂し、現在ではアジア大陸のすべてのトラの個体群をP. t. tigrisとして認識している。[ 9 ]
1990年代以降、シベリアトラの遺伝的構成と他の個体群との関係についていくつかの報告が発表されている。最も重要な成果の1つは、野生個体群の遺伝的多様性が低いこと、特に母系またはミトコンドリアDNA系統に関してはその傾向が顕著であることである。[ 11 ]野生のシベリアトラの母系系統では、単一のmtDNAハプロタイプがほぼ完全に優勢であるように思われる。一方、飼育下のトラはmtDNAの多様性が高いようである。これは、この亜種が人間の圧力によって引き起こされたごく最近の遺伝的ボトルネックを経験しており、飼育個体群の創始者は野生での遺伝的多様性が高かった時期に捕獲されたことを示唆している可能性がある。[ 12 ] [ 13 ]
21世紀初頭、オックスフォード大学、米国国立がん研究所、エルサレム・ヘブライ大学の研究者らは、ユーラシア大陸各地の博物館に所蔵されているカスピトラ23個体のうち20個体から組織サンプルを採取した。彼らは5つのミトコンドリア遺伝子の少なくとも1つのセグメントの配列を決定し、他のトラの亜種と比較してカスピトラのミトコンドリアDNAの変異が少ないことを発見した。彼らはトラの亜種の系統関係を再評価し、カスピトラとシベリアトラの間に顕著な類似性があることを観察した。これは、シベリアトラがカスピトラの遺伝的に最も近い現存する近縁種であることを示しており、非常に最近の共通祖先を持つことを強く示唆している。系統地理学的分析に基づき、カスピトラとシベリアトラの祖先は1万年未満前に中国東部から甘粛－シルクロード回廊を経由して中央アジアに移住し、その後東へ移動してロシア極東にシベリアトラの個体群を確立したと彼らは示唆した。産業革命の出来事が、おそらく単一の連続した個体群からカスピトラとシベリアトラを相互に隔離する決定的な要因であった可能性がある。[ 10 ]
アムールトラの野生個体95頭のサンプルが、その生息域全体で収集され、個体群の遺伝的構造と人口動態史に関する疑問が調査された。さらに、北米の域外個体群から対象個体がサンプリングされ、飼育下で見られる遺伝的代表性が評価された。個体群遺伝学的およびベイズ構造解析により、ロシアの開発回廊によって隔てられた2つの個体群が明確に特定された。20世紀に個体数が減少したことはよく知られているが、研究者らは最近の個体群ボトルネックの証拠を見つけることができなかった。ただし、歴史的な縮小の遺伝的痕跡は検出された。このシグナルの不一致は、氷河期後の植民地化に関連する個体群遺伝的変異の歴史的な少なさや、絶滅した中国の個体群からの潜在的な遺伝子流入など、いくつかの理由による可能性がある。飼育個体群と野生個体群の遺伝的変異の範囲と分布は類似していたが、生息域内では失われた遺伝子変異が域外で存続していた。全体として、彼らの結果は、遺伝的多様性の損失と確率的事象に対する全体的な脆弱性を最小限に抑えるために、2 つのロシア集団間の生態学的連結性を確保する必要性を示しており、飼育集団が現地で失われた遺伝子変異の貯蔵庫である可能性があることを示唆する以前の研究を裏付けている。[ 14 ]
2013年にシベリアトラの全ゲノムが解読され、発表された。[ 15 ]アジア大陸のトラは2つの系統群に分けられる。北部系統群はシベリアトラとカスピトラの個体群で構成され、南部系統群は残りのすべての大陸のトラの個体群で構成される。[ 8 ] 2018年に発表された研究は、全ゲノムシーケンス解析を用いた32頭のトラの標本に基づいている。結果は6つの単系統群のトラを支持し、最も近い共通祖先は約11万年前に生息していたことを示している。[ 16 ]
トラは赤褐色または錆びた黄色で、細い黒い横縞がある。体長は150cm （59インチ）以上、頭蓋骨の顆基底長は250mm （9.8インチ）、頬骨幅は180mm （7.1インチ） 、上顎裂肉歯の長さは26mm （1.0インチ）以上である。細長くしなやかな体で、比較的短い脚とかなり長い尾を持つ。[ 17 ]
1980年代には、野生のシベリアトラの典型的な体重範囲は、オスで180～306kg （397～675ポンド） 、メスで100～167kg （220～368ポンド）と示されていた。 [ 18 ]非常に大きな個体はハンターの標的となり、射殺された。[ 19 ]
2005年、ロシア、アメリカ、インドの動物学者グループが、野生および飼育下のトラの体重に関する過去および現在のデータを、すべての亜種の雌雄両方について分析した結果を発表した。使用されたデータには、35か月以上のトラの体重が含まれ、著者らの立ち会いのもとで測定された。過去のデータとの比較から、20世紀前半までは、シベリアトラの雄と雌はともに、1970年以降の個体よりも平均的に重かったことが示された。過去の野生のシベリアトラの平均体重は、雄が215.3 kg (475 lb)、雌が137.5 kg (303 lb)であった。現在の野生のシベリアトラの平均体重は、雄が176.4 kg (389 lb)で、漸近限界は222.3 kg (490 lb)である。野生の雌の平均体重は117.9 kg (260 lb)である。歴史上のシベリアトラとベンガルトラは最も大型でしたが、現代のシベリアトラは平均してベンガルトラよりも軽量です。今日のシベリアトラの体重減少は、違法狩猟による獲物の減少と、通常病気や怪我を負った個体が人間との衝突状況で捕獲されたことという、複数の要因が同時に発生したことで説明できます。[ 20 ]
シベリアトラプロジェクトの科学者がシホテアリニ山脈で計測したところ、頭胴長は直線で178～208cm （70～82インチ）で、オスは平均195cm （77インチ）、メスは167～182cm （66～72インチ）で、平均174cm （69インチ）でした。尾の長さはオスが平均99cm （39インチ） 、メスが平均91cm （36インチ）です。最も長いオスは、尾101cm （40インチ）を含む全長309cm （122インチ）、胸囲127cm （50インチ）でした。最も長い雌は、尾88cm （35インチ）を含む全長270cm （110インチ）、胸囲108cm （43インチ）であった。[ 21 ]シベリアトラプロジェクト のメンバーによって捕獲された雄は206kg （454ポンド）の体重があり、無線首輪を装着した最大の雄は212kg （467ポンド）の体重があった。[ 22 ]
シベリアトラは、しばしば最大のトラと考えられています。[ 23 ] 1943年に満州の松里川で 殺された野生のオスは、体高が350cm （140インチ） 、尾の長さが約1m （3フィート3インチ）だったと伝えられています。体重は約300kg （660ポンド）でした。疑わしい情報源では、体重が318kgと384kg （701ポンドと847ポンド）、さらには408kg （899ポンド）と記載されています。[ 24 ]
シベリアトラの頭蓋骨は、その大きさが特徴です。顔面部は犬歯の領域で非常に力強く、非常に幅広くなっています。[ 17 ]頭蓋骨の隆起、特に矢状稜と後頭稜は、老齢の雄では非常に高く強く、ベンガルトラの最大の頭蓋骨で通常見られるよりもはるかに大きい場合が多いです。シベリアトラの頭蓋骨の大きさの変動は、測定された9個体で331～383 mm（13.0～15.1インチ）の範囲です。雌の頭蓋骨は常に小さく、雄の頭蓋骨ほど頑丈で丈夫ではありません。矢状稜の高さは、中央部で最大27 mm（1.1インチ）、後部で最大46 mm（1.8インチ）に達します。[ 25 ]
雌の頭蓋骨の長さは279.7 ～ 310.2 mm (11.01 ～ 12.21インチ)です。トルキスタンの雄のカスピトラの頭蓋骨の最大長は297.0 ～ 365.8 mm (11.69 ～ 14.40インチ)でしたが、雌の頭蓋骨は195.7 ～ 255.5 mm (7.70 ～ 10.06インチ)でした。1954 年 1 月にコペト ダグのスンバル川で殺されたトラの頭蓋骨の最大長は385 mm (15.2インチ)で、これはこの個体群の既知の最大長をかなり上回り、ほとんどのシベリアトラの頭蓋骨をわずかに上回っています。しかし、その顆基底長はわずか305 mm (12.0 in)で、記録されている最大顆基底長342 mm (13.5 in)のシベリアトラよりも小さかった。[ 21 ]中国東北部産のシベリアトラの最大の頭蓋骨は長さ406 mm (16.0 in)で、アムール川流域や北インドのトラの最大頭蓋骨長より約20～30 mm (0.79～1.18 in)長かった。 [ 26 ]ただし、ナギナ近郊の北インドのトラの頭蓋骨は例外で、「骨の上」で413 mm (16.25 in)であった。 [ 27 ]
シベリアトラの毛皮の地色は、特に冬毛では非常に淡いことが多い。しかし、個体群内での変異はかなり大きい場合がある。また、暗い縞模様の形、長さ、そして部分的には色にも個体差が見られ、縞模様は黒ではなく濃い茶色であると表現されている。[ 25 ]
シベリアトラの毛皮は、旧ソ連に生息する他のネコ科動物の毛皮に比べて、中程度の厚さで粗く、まばらである。絶滅した最西端の個体群と比較すると、シベリアトラの夏毛と冬毛は他の亜種とは大きく異なっている。一般的に、西側の個体群の毛皮は極東の個体群の毛皮よりも明るく均一であった。夏毛は粗く、冬毛はより密で長く、柔らかく、絹のようである。冬毛は胴体ではしばしばかなり毛むくじゃらに見え、頭部では著しく長く、耳をほぼ覆う。シベリアトラとカスピトラはトラの中で最も厚い毛皮を持っていた。[ 17 ] [ 18 ]
ひげと後頭部および首の上部の毛も非常に長く伸びています。冬毛の地色は、一般的に夏毛に比べて明るさが抑えられ、錆びたような色をしています。冬毛は長いため、縞模様はより幅広く、輪郭が不明瞭に見えます。背中の夏毛は15～17mm 、首の上部は30～ 50mm 、腹部は25～35mm、尾は14～16mmです。背中の冬毛は40～50mm 、首の上部は70～110mm 、喉は70～95mm、胸は60～100mm、腹部は65～105mmである。ひげは90～115mmである。[ 17 ]
シベリアトラはかつて朝鮮半島の大部分、満州、中国東北部、シベリア東部、ロシア極東に生息し、西はモンゴルやバイカル湖周辺まで分布していたと考えられている。バイカル湖周辺にはカスピトラも生息していたと報告されている。[ 17 ]後期更新世と完新世 には、人類が遺伝子の流れを遮断する以前は、黄河流域の回廊を通じて南シナトラの個体群とつながっていたと考えられる。[ 28 ]
現在、その生息域は沿海地方の南北約1,000 km (620マイル)に及び、アムール川の東と南のハバロフスク地方南部にも広がっている。また、沿海地方南西部の数カ所で中国からロシアに越境する大興安嶺山脈内にも生息している。この地域は東アジアの温帯広葉樹林と混交林、そしてタイガの合流地帯であり、標高や地形が異なる様々な森林タイプがモザイク状に分布している。シベリアトラの主な生息地は、複雑な構成と構造を持つ朝鮮五葉松林である。 [ 29 ]
この地域の動物相は、アジアと北方の生物が混在している。有蹄類は7種で構成され、マンシュウワピチ、シベリアノロジカ、イノシシはシホテアリニ山脈全体で最も一般的だが、標高の高いトウヒ・モミ林ではまれである。ニホンジカはシホテアリニ山脈の南半分に限定されている。シベリアジャコウジカとアムールヘラジカは針葉樹林と関連があり、中央シホテアリニ山脈では分布の南限に近い。[ 30 ]
2005年、中国のアムールトラの数は18～22頭、ロシア極東では331～393頭と推定され、繁殖可能な成獣は約250頭、亜成獣は100頭未満、3歳未満は20頭以上と推定された。個体群の90%以上がシホテアリニ山脈地域に生息していた。[ 31 ] [ 32 ]その後、より詳細な調査が行われ、ロシアには合計562頭の野生のシベリアトラが生息していることが明らかになった。[ 33 ] 2022年現在、ロシア極東には200頭の子トラを含む約756頭のシベリアトラが生息していると推定されている。[ 34 ]
中国と北朝鮮の国境にある白頭山周辺の保護区には、足跡や目撃情報に基づくと、数不明のトラが生息している。 [ 35 ]
2012年8月、ロシアと北朝鮮との国境付近に位置する中国東北部の琿春国家自然保護区で、4頭の子を連れたシベリアトラが初めて記録された。 [ 36 ] [ 37 ] 2013年と2014年の春季に実施されたカメラトラップ調査では、中国とロシアの国境沿いに27頭から34頭のトラが生息していることが明らかになった。[ 38 ] 2014年4月、世界自然保護基金の職員が中国内陸部で子連れの雌トラの動画を撮影した。[ 39 ]長白山脈 のトラの個体群は、2003年から2016年の間に西へ分散した。[ 40 ] 2013年から2018年にかけてのカメラトラップ調査により、中国東北部の4つの森林地帯（老夜嶺、張広才嶺、万達山、小興安嶺） で約55頭のシベリアトラが確認された。糞、尿、毛髪を用いて、この地域の30頭のトラの遺伝子識別が行われた。しかし、繁殖個体群を維持しているのは老夜嶺のみと考えられている。[ 41 ]
シベリアトラは、生態学的に途切れることのない地域を最大1,000 km (620マイル)移動することが知られています。 [ 17 ] 1992 年と 1993 年に、シホテアリニ山脈のトラの個体群の最大総密度は100 km 2 (39平方マイル)あたり 0.62 頭と推定されました。1993年に推定された成体個体群の最大密度は100 km 2 (39平方マイル)あたり 0.3 頭で、性比はオス 1 頭あたりメス 2.4 頭でした。これらの密度値は、当時他の亜種について報告されていた値よりもはるかに低いものでした。[ 42 ] 2004年に、シホテアリニ保護区シベリアトラプロジェクト の中核地域で、土地所有権、個体群密度、繁殖生産量に劇的な変化が見られ、トラが長期間にわたって人為的な死亡から十分に保護されると、成体メスの個体群密度が著しく増加することが示唆された。より多くの成体メスが生き残ると、母親は娘が成熟すると、娘と自分の縄張りを共有するようになった。2007年までに、トラの個体群密度は、シホテアリニ保護区の南部で100 km 2 (39平方マイル)あたり0.8±0.4頭、保護区の中央部で100 km 2 (39平方マイル)あたり0.6±0.3頭と推定された。[ 43 ]
シベリアトラはアムールヒョウ（P. pardus orientalis）と同じ生息地を共有しているが、長白山脈ではヒョウよりも低い標高で記録されることが多い。[ 44 ]
トラの獲物となる種には、マンシュウワピチ（Cervus canadensis xanthopygus）、シベリアジャコウジカ（Moschus moschiferus）、オナガカモシカ（Naemorhedus caudatus ）、ヘラジカ（Alces alces）、シベリアノロジカ（Capreolus pygargus ）、ニホンジカ（Cervus nippon） 、イノシシ（Sus scrofa）、さらには小型のアジアクロクマ（Ursus thibetanus）やヒグマ（Ursus arctos）などの有蹄類が含まれます。シベリアトラは、ウサギ、ナキウサギ、さらにはサケなどの小型の獲物も捕食します。[ 24 ] [ 29 ]糞は、2014年11月から2015年4月にかけて、ロシアと中国の国境沿いで収集されました。 9頭のトラの糞便サンプル115個には、主にイノシシ、ニホンジカ、ノロジカの残骸が含まれていた。[ 45 ]
1992年1月から1994年11月にかけて、シホテアリニ山脈の東斜面で11頭のトラが捕獲され、無線発信機付き首輪が装着され、15か月以上にわたってモニタリングされた。この研究の結果は、トラの分布がマンシュウワピチの分布と密接に関連していることを示しているが、イノシシの分布はトラの分布を予測する上でそれほど強力な指標ではなかった。トラはシベリアノロジカとニホンジカの両方を捕食するが、これらの有蹄類とトラの分布の重複は少なかった。ヘラジカの分布はトラの分布とほとんど関連していなかった。主要な獲物種の好む生息地の分布は、トラの分布を正確に予測する指標であった。[ 29 ]
シベリアトラに関する3年間の研究結果によると、トラの捕獲間隔と推定される獲物の消費量は季節によって異なり、2009年から2012年の間、3頭の成獣のトラは夏には7.4日ごとに獲物を捕獲し、1日平均7.89kg （17.4ポンド）を消費した。冬には、より大型の獲物を捕獲し、5.7日ごとに捕獲し、1日平均10.3kg （23ポンド）を消費した。[ 46 ]
1944年から1959年にかけて有蹄類の個体数が減少した後、ロシア極東でアムールトラがウスリーヒグマ（Ursus arctos lasiotus）とウスリークロクマ（U. thibetanus ussuricus）の両方を襲った事例が32件記録され、いくつかのトラの糞サンプルからクマの毛が見つかった。トラはヒグマよりもクロクマを襲う頻度が低い。これは、ヒグマの方がより開けた生息地に生息し、木に登ることができないからである。同じ期間に、ヒグマがメスのトラと幼い子を殺した事例が4件報告されており、いずれも獲物をめぐる争いと自己防衛の両方で発生した。トラは主にクマの背中、ハム、鼠径部などの脂肪組織を食べる。[ 17 ]
アムールトラがヒグマを捕食する場合、通常は幼獣や亜成獣を標的とし、冬眠から目覚めて動きが鈍くなったときに巣穴から連れ出した小型の雌成獣も対象とする。[ 19 ] 1993年から2002年にかけて行われた調査では、トラによる巣穴にいるヒグマの捕食は確認されなかった。 [ 47 ]ウスリーヒグマは、小型のクロクマとともに、シベリアトラの年間食餌の2.1%を占め、そのうち1.4%がヒグマである。[ 48 ] [ 49 ]
トラの存在がヒグマの行動に及ぼす影響は様々であるようだ。1970年から1973年の冬に、ユダコフとニコラエフは、ヒグマがトラを恐れない様子を2例、トラの足跡を横切ると進路を変えるヒグマの1例を記録した。[ 50 ]他の研究者は、クマがトラの足跡をたどってトラの獲物を漁ったり、トラを捕食したりしているのを観察している。[ 17 ] [ 48 ]捕食の脅威にもかかわらず、一部のヒグマは、自分ではうまく狩れないかもしれないトラの獲物を横取りすることで、トラの存在から実際に利益を得ている。[ 48 ]ヒグマは一般的に、はるかに小さい雌のトラと争うことを好む。[ 51 ]シホテアリニ自然保護区でのテレメトリー調査中に、クマとトラの直接の衝突が44回観察され、そのうち22回はクマが、12回はトラが殺された。[ 52 ]ヒグマがアムールヒョウやトラを標的にして獲物を奪うという報告がある。シホテアリニ保護区では、トラの獲物の 35% がクマに奪われ、トラは獲物を完全に放棄するか、一部をクマに残した。[ 53 ]いくつかの研究では、クマが頻繁にトラを追跡して獲物を奪い、トラが死亡することもあることが示されている。1973 年の報告では、成獣のオスを含むトラをヒグマが殺した 12 件の既知の事例が記述されており、すべての場合において、トラはその後クマに食べられた。[ 54 ] [ 55 ]
アムールトラとヒマラヤグマの関係は特に研究されていません。これらの種に関する多数の出版物は主に断片的であり、この問題に関する調査データはさまざまな著者によって特定の地域で収集されていますが、自然の様子を完全に把握することはできません。[ 48 ]
トラはオオカミ（Canis lupus）の数を減少させ、局所的な絶滅に至らせるか、生態系において機能的に重要でないほど少ない数にまで減らします。オオカミは、人間の圧力によってトラの数が減少した場合にのみ、トラとの競争的排除を免れることができるようです。オオカミとトラが生息域を共有する地域では、通常、両種は食性が大きく重複し、激しい競争が生じます。オオカミとトラの相互作用はシホテアリニでよく記録されており、20世紀初頭まではオオカミの目撃例はほとんどありませんでした。19世紀後半から20世紀初頭にかけてのロシアによる植民地化でトラがほぼ絶滅した後、この地域でオオカミの数が増加した可能性があります。これは、トラの数が減少した1930年代までシホテアリニにオオカミが生息していた記憶がないとこの地域の先住民が主張していることによって裏付けられています。今日、オオカミはトラの生息地では希少種とみなされており、点在する場所に生息し、通常は単独行動または小グループで行動しているのが見られる。両種の相互作用に関する直接の報告によると、トラは時折、オオカミを獲物から追い払い、オオカミはトラの獲物を漁る。トラがオオカミを捕食することは知られていないが、トラがオオカミを殺したが食べなかったという記録が4件ある。[ 56 ]最近放されたトラもオオカミを狩ると言われている。[ 57 ]
トラによるオオカミの競争的排除は、ロシアの自然保護活動家によって極東の猟師たちに大型ネコ科動物を容認するよう説得するために利用されてきた。なぜなら、トラはオオカミよりも有蹄類の個体数を制限する度合いが少なく、オオカミの数を抑制するのに効果的だからである。[ 58 ]
シベリアトラはユーラシアオオヤマネコ（Lynx lynx ）とも競合し、時折、オオヤマネコを殺して食べる。ロシアでは、シベリアトラの胃の内容物からユーラシアオオヤマネコの残骸が発見されている。[ 17 ] 2014年3月、バスタク自然保護区で発見された死んだオオヤマネコには、シベリアトラによる捕食の痕跡があった。トラは明らかにオオヤマネコを待ち伏せし、追いかけ、殺したが、一部しか食べなかった。この事件は、トラがオオヤマネコを捕食した最初の記録された事例の1つであり、トラは獲物を捕らえることよりも、競合相手を排除することに重点を置いていた可能性があることを示している。[ 59 ]
シベリアトラは一年中いつでも交尾します。メスは尿や木に引っ掻き跡を残すことで、交尾を受け入れる意思を示します。メスはオスと5～6日間過ごし、そのうち3日間は交尾を受け入れます。妊娠期間は3～3ヶ月半です。一度に生まれる子トラの数は通常2～4頭ですが、最大で6頭になることもあります。子トラは隠れた巣穴で生まれ、目が見えず、メスが餌を探しに出かけると一人ぼっちになります。生まれた時点では雌雄同数ですが、成獣になるとオス1頭に対してメスが2～4頭になります。メスの子トラは母親とより長く一緒に過ごし、後に元の縄張りに近い場所に縄張りを確立します。一方、オスは幼い頃から単独で行動し、より広い範囲を移動するため、密猟者や他のトラに襲われやすくなります。[ 60 ] 2015年に、成獣のオス1頭、メス1頭、子トラ3頭からなるシベリアトラの家族が記録された。[ 61 ]
トラは生後35ヶ月で亜成体となる。オスは48～60ヶ月で性成熟に達する。[ 62 ] [ 63 ]
シベリアトラの平均寿命は16～18年です。野生の個体は10～15年生きる傾向がありますが、飼育下では25年生きることもあります。[ 64 ] [ 65 ]
ロシアの野生シベリアトラ95個体の遺伝子解析の結果、遺伝的多様性は低く、遺伝子に寄与した個体はわずか27～35個体であることが明らかになった。さらに問題を悪化させているのは、個体群の90%以上がシホテアリニ山脈地域に生息していることである。トラは、この亜集団を沿海地方南西部のはるかに小さな亜集団から隔てる発達回廊を越えて移動することはめったにない。[ 14 ]
2006年から2007年の冬は、密猟が多発した。[ 43 ]トラとその野生の獲物の密猟が減少の原因と考えられているが、2009年の冬の大雪がデータに偏りをもたらした可能性がある。[ 32 ]中国北部の黄泥河国家自然保護区では、密猟者が主に罠を仕掛けているが、この75 km 2 (29平方マイル)の地域を年間を通して巡回するのに十分な人員がいない。 [ 66 ]琿春国家自然保護区では、有蹄類の密猟がトラの個体数の回復を妨げている。[ 67 ]
ソビエト連邦の崩壊後、違法な森林伐採と公園管理官への賄賂により、シベリアトラの密猟が促進された。地元の猟師は、かつては閉鎖されていた儲かる中国市場にアクセスできるようになり、これにより再びこの地域のトラの個体群は絶滅の危機に瀕した。[ 60 ]地域経済の改善により、保護活動への投資が増加した一方で、経済活動の増加により、開発と森林伐採の速度が上昇した。トラを保護する上での最大の障害は、トラ1頭が必要とする広大な縄張りである。メス1頭で最大450 km 2 (170平方マイル)、オス1頭でそれ以上の面積が必要となる。[ 68 ]
シベリアトラはかつて朝鮮半島に広く生息していた。[ 17 ] 1910年から1945年までの朝鮮の日本統治時代に絶滅した。[ 69 ]
トラはCITES附属書Iに掲載されており、国際取引が禁止されている。トラの生息国および消費市場を有する国はすべて国内取引も禁止している。[ 70 ] 2007年のCITES第14回締約国会議では、より強力な執行措置とトラの養殖の廃止が求められた。[ 71 ]
1992年、シベリアトラプロジェクトが設立され、科学的研究を通じてアムールトラの生態とロシア極東におけるトラの役割の包括的な全体像を提供することを目的としていました。トラを捕獲して無線首輪を装着することで、その社会構造、土地利用パターン、食性、繁殖、死亡パターン、そして人間を含む生態系の他の住人との関係が研究されています。これらのデータ収集は、伝統的な狩猟による密猟の脅威を最小限に抑えることに貢献することが期待されています。シベリアトラプロジェクトは、ロシア政府のトラ調査隊の一部であるトラ対応チームによって人間とトラの衝突に対処する地域の能力を高めること、包括的なシベリアトラ保護計画を作成することを目標にトラの生態と保護に関する大規模なデータベースを継続的に強化すること、そして次世代のロシアの保護生物学者を育成することに成果を上げています。[ 72 ]
2010年8月、中国とロシアはアムールトラの国境を越えた保護区における保護と協力を強化することで合意した。中国は、2010年7月の第1回世界トラの日、 2010年8月のトラ保護とトラ文化に関する国際フォーラム、中国2010琿春アムールトラ文化祭など、一連の啓発キャンペーンを実施した。 [ 73 ]
アムールトラがカスピトラに最も近い近縁種であるという発見に触発され、アムールトラが中央アジアの安全な場所に再導入するのに適切な亜種であるかどうかが議論されてきた。アムダリヤデルタは、そのようなプロジェクトの候補地として提案された。その地域が適しているかどうか、またそのような取り組みが関係する意思決定者から支持を得られるかどうかを調査するために、実現可能性調査が開始された。約100頭のトラの生存可能な個体群には、少なくとも5,000 km 2 (1,900平方マイル)の広大な連続した生息地と豊富な獲物個体群が必要となる。そのような生息地は現在デルタには存在せず、短期的には提供できない。したがって、提案された地域は、少なくともこの開発段階では、再導入には不適切である。[ 74 ]
カザフスタンにおける2番目の導入候補地は、バルハシ湖の南端にあるイリ川デルタである。デルタはサリエシク・アティラウ砂漠とタウクム砂漠の間に位置し、約8,000 km 2 (3,100平方マイル)の広大な湿地を形成している。1948 年までは、このデルタは絶滅したカスピトラの避難場所であった。シベリアトラをデルタに再導入することが提案されている。デルタの沼地にはイノシシの大群が生息している。かつて重要な獲物であったブハラジカの再導入が検討されている。したがって、イリ川デルタは導入に適した場所と考えられている。[ 75 ]
2010年、ロシアはイラン政府と飼育下のシベリアトラ2頭をペルシャヒョウと交換した。両国の保護団体は、今後5年以内にこれらの動物を野生に戻すことで合意した。しかし、このような放獣が成功したのはわずか30%に過ぎないため、この問題は物議を醸している。さらに、シベリアトラはカスピトラと遺伝的に同一ではない。[ 10 ]気候も異なり、イランの気温はシベリアよりも高い。外来種を新たな生息地に導入すると、取り返しのつかない未知の損害を与える可能性がある。[ 76 ] 2010年12月、交換されたトラのうち1頭がテヘランのエラム動物園で死亡した。[ 77 ]それにもかかわらず、このプロジェクトには擁護者もおり、イランはペルシャオナガーとカスピアカシカの再導入に成功している。[ 76 ]
2005年には、草食動物の個体数が大型捕食動物の導入を正当化する規模に達したことを条件に、ロシア北部ヤクート地方のコリマ川流域にある更新世公園での再野生化プロジェクトの一環として再導入が計画された。[ 78 ] [ 79 ]
近年、中国ではトラの飼育繁殖が加速し、いくつかのトラ亜種の飼育個体数が4,000頭を超えている。報告によると、3,000頭は10～20の「重要な」施設で飼育されており、残りは約200の施設に分散している。これにより、中国は世界で2番目に多い飼育トラの個体数を擁する国となり、2005年には推定4,692頭の飼育トラがいた米国に次ぐ。[ 80 ]米国に拠点を置くネコ科動物保護連盟が行った調査では、2,884頭のトラが468の米国施設に生息していることが記録されている。[ 81 ]
1986年、中国政府は世界最大のシベリアトラ繁殖基地であるハルビンシベリアトラ公園を設立し、トラの遺伝的多様性を確保するためにシベリアトラの遺伝子プールを構築することを目的としていた。公園とその既存のトラの個体群は、遺伝子管理のための保護種と観賞用の種の2つにさらに分けられることになっていた。黒竜江東北トラ森林公園が設立されたとき、トラはわずか8頭しかいなかったが、公園の現在のトラの繁殖率によると、野生のシベリアトラの世界の数は2010年末までに1,000頭を超えることがわかった。[ 82 ]韓国は、2009年にロシアから寄贈を約束された3頭のトラを2011年に受け取る予定だった。[ 83 ] [ 84 ]
シベリアトラが人食いになることは非常にまれである。[ 17 ] [ 60 ] 19世紀には、人間への襲撃事件が数多く記録されており、通常はトルクメニスタン、カザフスタン、極東を除く中央アジアで発生していた。歴史的に、トラは挑発されない限り危険視されることはまれであったが、シルダリヤ川下流では、葦の茂みを通り抜ける際に、薪を集めていた女性と非武装の軍人がトラに殺されたという報告がある。イリ川下流では、羊飼いへの襲撃が記録されている。極東では、19世紀中頃から後半にかけて、人への襲撃が記録されている。1867年、ツィムハ川では、トラが21人の男性を殺害し、6人に怪我を負わせた。中国の吉林省では、トラが木こりや御者を襲い、時折小屋に侵入して大人と子供の両方を引きずり出したという報告がある。[ 17 ]
韓国の日本警察局によると、1928年にトラが人間を1人殺害したのに対し、ヒョウは3人、イノシシは4人、オオカミは48人を殺害した。 [ 85 ] 20世紀のロシアでは、挑発されていない攻撃が人食い行動につながった事例が6件記録されている。しかし、挑発された攻撃の方が一般的で、通常は捕獲の失敗の結果である。[ 60 ] 1997年12月、負傷したアムールトラが2人を襲い、殺害し、食べた。どちらの攻撃もビキン川渓谷で発生した。密猟対策特別部隊「トラ調査隊」が両方の死亡事件を調査し、トラを追跡して殺害した。[ 86 ]
2002年1月、中国吉林省琿春近郊のロシアと北朝鮮の国境付近の山道で、男性がトラに襲われた。男性は複雑骨折を負ったが、一命を取り留めた。男性が治療を受けた際、シベリアトラが人間を襲うことはめったにないため、彼の話は疑念を招いた。襲撃現場の調査により、男性が持っていた生の鹿肉はトラに手つかずのまま残されていたことが判明した。当局は、男性が襲撃を誘発した密猟者だと疑った。[ 87 ]翌朝、同じ道路沿いの地元住民からトラの目撃情報が寄せられ、地元のテレビ局が現地取材を行った。取材班は襲撃現場の雪の中にトラの足跡と血痕を発見し、動物を一目見ようと約2,500メートル追跡した。まもなく、トラが彼らの前をゆっくりと歩いているのが目撃された。チームがカメラの視界を良くするために近づこうとしたところ、トラが突然向きを変えて突進してきたため、4人はパニックに陥って逃げ出した。[ 88 ]その遭遇から約1時間後、トラは同じ道路で26歳の女性を襲って殺害した。[ 89 ]当局はブルドーザーを使って遺体を回収した。その時までに、トラは20メートル離れた場所に弱ってかろうじて生きている状態で横たわっているのが発見された。[ 90 ]トラは麻酔をかけられて検査に運ばれ、その結果、トラは貧血で、密猟者の罠が首にかかって重傷を負っており、鋼鉄のワイヤーが脊椎まで深く食い込み、気管と食道の両方が切断されていたことが判明した。獣医チームによる広範囲にわたる手術にもかかわらず、トラは傷口の感染症で死亡した。[ 91 ] [ 92 ]その後の調査で、最初の犠牲者は密猟者で、トラとシカの両方を捕らえる複数の罠を仕掛けていたことが明らかになった。[ 93 ]その男は後に密猟と絶滅危惧種の危害の罪で起訴された。彼は2年間服役した。[ 94 ]刑務所から釈放された後、彼は森から古い罠を取り除く仕事に従事した。[ 95 ]
2007年12月、サンフランシスコ動物園でトラが脱走し、来園者1人を殺害、2人に怪我を負わせる事件が発生した。トラは警察によって射殺された。動物園は、トラの囲いの周囲に3.8メートル（12.5フィート）の柵しか設置していなかったため、国際基準の4.9メートル（16フィート）に比べて大幅に低いとして、広く批判された。動物園はその後、より高い柵の上に電気柵を設置した。被害者のうち1人は、トラを挑発したことを認めた。[ 96 ]
2010年には、安徽省と上海市、深圳市の動物園の飼育員が襲われて死亡した。 [ 97 ] 2011年1月、黒竜江省の繁殖公園で、トラが観光バスの運転手を襲って殺害した。公園の職員は、バスの運転手がバスの状態を確認するために車両を離れたことで安全ガイドラインに違反したと報告した。[ 98 ] 2013年9月、ドイツ西部の動物園で、飼育員が餌やり中に檻のドアをロックし忘れた後、トラが飼育員を襲って殺害した。[ 99 ] 2020年7月、スイスのチューリッヒ動物園で、雌のトラが55歳の飼育員を襲って殺害した。[ 100 ]
「シベリアトラ」という英語名は、1830年代にジェームズ・カウルズ・プリチャードによって造語されました。 [ 101 ]「アムールトラ」という名称は、1933年にアメリカ自然史博物館の展示のためにアムール川で殺されたシベリアトラに使用されました。[ 102 ]シベリアトラは、個体が観察された地域に応じて、 「満州トラ」、「朝鮮トラ」、「ウスリートラ」とも呼ば れていました。 [ 18 ] [ 26 ]
ツングース系の人々はトラを神に近い存在と考え、「おじいさん」や「おじいさん」と呼ぶことが多かった。ウデゲ族とナナイ族は「アンバ」と呼ぶ。[ 103 ]満州族はシベリアトラを王である胡林とみなしていた。[ 60 ]トラの額には「王」（中国語：王、ピンイン：Wáng ）の漢字、あるいは「偉大な皇帝」を意味する類似の漢字に似た模様があるため、ウデゲ族と中国人はトラを崇拝している。[ 17 ]シベリアトラは、韓国の伝統文化に大きな影響を与えたため、韓国人の国家的シンボルとなっている。 [ 104 ]