Loading article…
| シロナガスクジラ 時間範囲:前期更新世～最近
| |
|---|---|
| |
成体のシロナガスクジラ
( Balaenoptera musculus ) | |
| |
平均的な人間と比較した大きさ
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| インフラオーダー: | クジラ目 |
| 家族： | ミナミオオカブト科 |
| 属: | ミンク目 |
| 種： | B. ムスキュラス
|
| 二名法名 | |
| ムシバガ | |
| 亜種 | |
| |
| |
| シロナガスクジラの生息範囲（青色） | |
| 同義語 | |
シロナガスクジラ（Balaenoptera musculus）は海洋哺乳類で、ヒゲクジラの一種です。確認されている最大体長は29.9メートル（98フィート）、体重は199トン（196英トン、219米トン）に達し、これまでに存在した動物の中で最大のものです。[a]シロナガスクジラの細長い体は、上面はさまざまな色合いの灰青色で、下面はやや明るい色をしています。北大西洋と北太平洋にはB. m. musculus 、南極海にはB. m. intermedia、インド洋と南太平洋にはB. m. brevicauda（ピグミーシロナガスクジラ）、北インド洋にはB. m. indicaの4つの亜種が知られています。チリ沖には、5番目の亜種を構成する可能性のある個体群が生息しています。
一般的に、シロナガスクジラの個体群は、両極付近の夏の餌場と熱帯付近の冬の繁殖地の間を回遊する。また、一年中定住している証拠や、部分的または年齢/性別に基づく回遊の証拠もある。シロナガスクジラは濾過摂食者であり、その食事はほぼオキアミのみからなる。彼らは通常単独で生活するか、小さな群れで集まり、母子間の絆以外に明確な社会構造を持たない。シロナガスクジラは8～25 Hzの基本周波数で発声するが、その発声は地域、季節、行動、および時間帯によって変わる可能性がある。シャチが唯一の天敵である。
19世紀末まで、シロナガスクジラは地球上のほぼすべての海に生息していた。 1966年に国際捕鯨委員会がシロナガスクジラの捕獲を全面的に禁止するまで、捕鯨者によって絶滅寸前まで追い詰められていた。国際自然保護連合は、 2018年現在、シロナガスクジラを絶滅危惧種に指定している。シロナガスクジラは、船舶の衝突、汚染、海洋騒音、気候変動など、数多くの人為的な脅威に直面し続けている。科学者たちは、形態学的または疫学的分析を通じて、この証拠を発見した。これらの分析には、糞便や組織を使用した化学プロファイルが伴い、人為的な脅威の影響を証明し続けている。しかし、生涯にわたる化学プロファイルが利用可能になれば、研究者はより多くのことを知ることができるようになるだろう。[6]
分類
命名法
属名Balaenopteraは「翼のあるクジラ」を意味し、 [7]種小名musculusは「筋肉」または「ネズミ」の縮小形を意味し、おそらくカール・リンネ[7] [8]がSystema Naturaeでこの種を命名した際の語呂合わせである。[9]シロナガスクジラに関する最初の公表された記述の1つは、ロバート・シボルドのPhalainologia Nova [10]にある。これは、シボルドが1692年にスコットランドのフォース湾の河口で座礁したクジラを発見した後のことである。「シロナガスクジラ」という名前は、スヴェン・フォインが銛銃を完成させた直後に造ったノルウェー語blåhvalに由来する。ノルウェーの科学者GOサースは1874年にこれを一般名として採用した。 [11]
シロナガスクジラは、この種を最初に記述したロバート・シボルドにちなんで「シボルドのナガスクジラ」と呼ばれていました。[10]捕鯨者たちは、一部の個体の腹部が黄色を帯びているため、「硫黄底」クジラと呼ぶこともありました。[12]この色合いは、大量の珪藻類が覆っているためです。[12]（ハーマン・メルヴィルは、小説「白鯨」の中で「硫黄底」クジラについて簡単に言及しています。[13]）
進化
シロナガスクジラはナガスクジラ科に属するナガスクジラ類である。2018年の分析では、ナガスクジラ科は後期中新世の1048万年前から498万年前に他の科から分岐したと推定されている。[14]解剖学的に現代的なシロナガスクジラとして最も古く発見されたのは、イタリア南部で発見されたB. cf. musculusと特定された部分的な頭蓋骨の化石で、約150万～125万年前の前期更新世に遡る。 [15]オーストラリアのピグミーシロナガスクジラは最終氷期極大期に分岐した。最近の分岐により、亜種の遺伝的多様性は比較的低くなっており、[16]ニュージーランドのシロナガスクジラの遺伝的多様性はさらに低い。[17]
全ゲノム配列解析により、シロナガスクジラはイワシクジラに最も近縁であり、コククジラは姉妹群であることが示唆されている。この研究では、ミンククジラとシロナガスクジラおよびイワシクジラの祖先との間に有意な遺伝子流動も確認された。シロナガスクジラは遺伝的多様性も高いことが示された。[14]
交配
シロナガスクジラはナガスクジラと交雑することが知られている。シロナガスクジラとナガスクジラの交雑種として最初に記録されたのは、北太平洋で捕獲された、シロナガスクジラとナガスクジラの両方の特徴を持つ、体長20メートル（66フィート）の異常な雌のクジラであった。[18] 1984年にスペイン北西部で捕獲されたクジラは、シロナガスクジラの母親とナガスクジラの父親の間に生まれたことが判明した。[19]
それ以来、セントローレンス湾（カナダ）とアゾレス諸島（ポルトガル）で、生きたクロナガスクジラの雑種が2頭確認されている。 [20]アイスランドの捕鯨会社Hvalur hfが2018年7月に殺したシロナガスクジラに対してアイスランドで行ったDNA検査では、このクジラはオスのナガスクジラとメスのシロナガスクジラの子孫であることが判明した。[21]しかし、結果はサンプルの独立した検査と検証を待っている。国際捕鯨委員会はシロナガスクジラを「保護資源」に分類しているため、その肉の取引は違法であり、殺害は報告しなければならない違反行為である。[22]日本の市場から採取されたクジラ肉サンプルの遺伝子分析から、クロナガスクジラの雑種が検出されている。[23]クロナガスクジラの雑種は繁殖能力がある。 1986年にアイスランド沖で捕獲された体長21メートル（70フィート）の妊娠中の雌のクジラの分子検査の結果、そのクジラの母親はシロナガスクジラ、父親はナガスクジラであり、胎児はシロナガスクジラによって生まれたことが判明した。[24]
2024年、北大西洋のシロナガスクジラのゲノム解析により、シロナガスクジラのゲノムの約3.5%がナガスクジラとの交雑に由来するという証拠が見つかりました。遺伝子の流れはナガスクジラからシロナガスクジラへ一方向であることがわかりました。南極のシロナガスクジラとの比較により、この交雑は北部と南部の個体群の分離後に始まったことが示されました。ナガスクジラは体が大きいにもかかわらず、シロナガスクジラと同様の巡航速度と疾走速度を持ち、これによりナガスクジラのオスはシロナガスクジラのメスとの求愛追跡を完了することができます。[25]
南太平洋には海洋生物学者マイケル・プールの記録によると、ザトウクジラとシロナガスクジラの雑種が生息していたという記録がある。 [7] [26]
亜種と系統
シロナガスクジラには少なくとも4つの亜種が認められており、そのうちのいくつかは個体群群または「管理単位」に分けられています。[27] [28]シロナガスクジラは世界中に分布していますが、北極海、地中海、オホーツク海、ベーリング海にはほとんど生息していません。[27]
- 北方亜種 ( B. m. musculus )
- 北大西洋個体群 – この個体群は主にニューイングランドからカナダ東部に沿ったグリーンランドにかけて記録されており、特にセントローレンス湾では夏季に見られるが、一部の個体は一年中そこに留まることもある。またアイスランド付近にも集まり、ノルウェー海でも存在感が高まっている。南下して西インド諸島、アゾレス諸島、北西アフリカに渡ると報告されている。 [27]
- 北東太平洋の個体群 - この地域のクジラは夏から秋にかけて主にカリフォルニア沖で餌をとり、その後、秋にはオレゴン、ワシントン州、アラスカ環流圏、アリューシャン列島で餌をとる。冬から春にかけて、シロナガスクジラは南のメキシコ海域、主にカリフォルニア湾とコスタリカドームに渡り、そこで餌をとり繁殖する。[27]
- 中央/西太平洋の個体群 – この個体群は夏季にカムチャッカ半島周辺で記録されており、一部の個体は一年中そこに留まる可能性がある。ハワイ海域で越冬した記録もあるが、秋から初冬にかけてアラスカ湾で見られる個体もある。 [27]
- 北インド洋亜種（B. m. indica） - この亜種は北西インド洋で一年中見られますが、一部の個体は夏から秋にかけてクロゼット諸島まで移動した記録があります。 [27]
- コビトシロナガスクジラ ( B. m. brevicauda )
- マダガスカル個体群 - この個体群は、モザンビーク海峡を通過して、北はセイシェル諸島とアミランテ諸島、南はクロゼット諸島とプリンスエドワード諸島の間を移動し、そこで餌を食べます。[27]
- オーストラリア/インドネシアの個体群 - この地域のクジラはインドネシア沖で越冬し、夏は西オーストラリア沖の餌場に移動するようです。主な生息地はパース・キャニオンとグレート・オーストラリア湾からバス海峡にかけてです。[27]
- 東オーストラリア/ニュージーランドの個体群 - この個体群は冬季にタスマン海とラウ海盆に生息し、主に南タラナキ湾と北島東部の沖合で餌をとる。シロナガスクジラは年間を通じてニュージーランド周辺で確認されている。[27]
- 南極亜種（B. m. intermedia） - この亜種には南極周辺で発見されたすべての個体群が含まれます。熱帯太平洋東部、インド洋中央部、オーストラリア南西部およびニュージーランド北部の海域まで北上したことが記録されています。[27]
チリ沖のシロナガスクジラは、地理的な分離、遺伝学、および独特の歌の種類に基づいて、別の亜種である可能性があります。[29] [30] [31]チリのシロナガスクジラは、東熱帯太平洋で南極のシロナガスクジラや北東太平洋のシロナガスクジラと重複している可能性があります。チリのシロナガスクジラは南極のシロナガスクジラとは遺伝的に分化しており、交雑する可能性は低いです。しかし、北東太平洋のシロナガスクジラとの遺伝的差異は少なく、半球間で遺伝子流動がある可能性があります。[32]
説明
シロナガスクジラは細長い体をしたクジラ目動物で、幅広いU字型の頭部、細長いひれ、尾に近い小さな33センチメートル（13インチ）の鎌状の背びれ、幅広く細い尾びれの根元に大きな尾根がある。上顎には70～395枚の黒いヒゲ板が並んでいる。喉の部分に60～88本の溝があり、摂食中に皮膚が広がるようになっている。[7] [8] [33] [34] [35]シロナガスクジラには2つの噴出口があり、9.1～12.2メートル（30～40フィート）上空に噴出することができる。[7] [33] [34]皮膚は灰色がかった青色のまだら模様で、水中では青く見える。[8] [33] [34]背びれ付近のまだら模様は個体によって異なる。[36] [37] [38]腹部は色素が薄く、水中の珪藻類の影響で黄色っぽく見えるため、 [8] [33] [34]歴史的には「硫黄底」というあだ名が付けられている。[13] [39]雄のシロナガスクジラは動物界で最大のペニスを持ち、長さ約3メートル（9.8フィート）、幅12インチ（30センチメートル）である。[40]
サイズ
シロナガスクジラは、これまでに存在した動物の中で最大のものである。[41] [42] [43]いくつかの研究では、シャスタ サウルス科の魚竜や古代のクジラであるペルケトゥスがシロナガスクジラに匹敵する大きさだったと推定されている。また、ペルケトゥスは平均体重が180トン（180長トン、200短トン）で、シロナガスクジラよりも重かった。[3] [44]これらの推定は断片的な化石に基づいており、後者の提案されたサイズは2024年に論争を呼んでいる。[4]他の研究では、陸上ではブルハトカヨサウルス（平均体重：110〜170トン）やマラアプニサウルス（平均体重：80〜120トン）のような大型竜脚類がシロナガスクジラに簡単に匹敵し、前者は最も寛大な推定（240トン）ではシロナガスクジラを上回ったと推定されているが、これらの推定は推定が行われた時点ですでに崩壊していたさらに断片的な標本に基づいている。[5]
国際捕鯨委員会（IWC）の捕鯨データベースには、体長30メートル（98フィート）を超える個体が88頭報告されており、そのうち1頭は33メートル（108フィート）であったが、計測方法に問題があったため、30.5メートル（100フィート）を超える個体は疑わしいとされている。[45]ディスカバリー委員会は、体長が最大31メートル（102フィート）であると報告した。[46]科学的に計測されたシロナガスクジラの個体の中で最も長かったのは、吻端から尾の切れ込みまで30メートル（98フィート）であった。 [47]メスのシロナガスクジラはオスよりも大きい。[33] [48]流体力学モデルによると、代謝とエネルギーの制約により、シロナガスクジラの体長は33メートル（108フィート）を超えることはあり得ない。[49]
性的に成熟したメスのシロナガスクジラの平均体長は、北東太平洋のシロナガスクジラでは22.0メートル（72.1フィート）、北中部および西部太平洋のシロナガスクジラでは24メートル（79フィート）、北大西洋のシロナガスクジラでは21～24メートル（68～78フィート）、南極のシロナガスクジラでは25.4～26.3メートル（83.4～86.3フィート）、チリのシロナガスクジラでは23.5メートル（77.1フィート）、ピグミーシロナガスクジラでは21.3メートル（69.9フィート）である。[45] [50] [51]
北半球では、オスの平均体重は100トン（22万ポンド）、メスは112トン（24万7千ポンド）である。北東太平洋のシロナガスクジラのオスの平均体重は88.5トン（19万5千ポンド）、メスは100トン（22万ポンド）。南極のオスの平均体重は112トン（24万7千ポンド）、メスは130トン（29万ポンド）。ピグミーシロナガスクジラのオスの平均体重は83.5トン（18万4千ポンド）から99トン（21万8千ポンド）である。[52]座礁した北大西洋のシロナガスクジラの心臓の重さは180キログラム（400ポンド）で、知られている動物の中で最大であった。[53]記録保持者のシロナガスクジラの体重は173トン（190ショートトン）と記録されており、[54]最大199トン（220ショートトン）と推定されている。[55]
2024年、モタニとピエンソンは、過去の学術文献からサイズの記録をまとめ、回帰分析と容積分析を使用して、さまざまな体長のシロナガスクジラの体重を計算しました。体長25メートル（82フィート）の個体は約101〜119トン（111〜131ショートトン）の体重と推定され、体長30メートル（98フィート）の個体は約184〜205トン（203〜226ショートトン）の体重と推定されました。最大のシロナガスクジラの体長が33メートル（108フィート）であったことを考慮すると、彼らはその体長のシロナガスクジラの体重は約252〜273トン（278〜301ショートトン）であったと推定しました。[4]
メスのシロナガスクジラを捕獲した際、アービン氏とジョンソン氏は胎児を捕獲した。現在、胎児は70%が保存され、教育目的で使用されている。胎児は1922年に捕獲されたため、多少の収縮が起こり、一部の特徴を視覚化するのがかなり難しい可能性がある。しかし、この収集により、研究者たちはシロナガスクジラの胎児の外部解剖学的構造が約133 mmであることがわかった。胎児は発育段階とともに、胚期と胎児期が収束する位置にある。この胎児は、記録された標本の中で最も若い妊娠年齢である。[56]
寿命
シロナガスクジラの寿命は80～90年ほどです。[33] [57]科学者はシロナガスクジラの耳垢や耳栓を見て年齢を推定します。毎年、回遊中の断食と採食時間に対応して明るい層と暗い層の耳垢が形成されます。したがって、それぞれの層が年齢の指標となります。[58] [59] [60]この方法を使用して、発見された最も高齢のシロナガスクジラは110歳と判定されました。[57] [61]この方法で判定されたコビトシロナガスクジラの最大年齢は73歳です。[62]さらに、メスのシロナガスクジラは排卵のたびに卵巣に傷跡または白体が生じます。 [63]メスのコビトシロナガスクジラでは、平均して2.6年に1回、白体が形成されます。[62]
行動と生態
シロナガスクジラは通常単独で生活するが、つがいでいることもある。繁殖力が十分に高い場合、50頭以上の群れで見られることもある。[33]個体群は長距離を移動し、両極に向かう夏の餌場から、より赤道に近い海域にある冬の繁殖地に向かうこともある。 [ 64]動物は記憶を頼りに最高の餌場を見つけるようだ。[65]一年中定住する、部分的（一部の個体のみが移動する）または年齢/性別に基づく移動など、代替戦略の証拠がある。繁殖地で餌を食べているクジラも記録されている。[66]シロナガスクジラの移動速度は時速5～30キロメートル（時速3.1～18.6マイル）である。[33]巨大な体のため、ジャンプする能力が限られている。[67]
タグ付けされたシロナガスクジラの最大潜水深度は315メートル（1,033フィート）と報告されている。[68]理論上の有酸素潜水限界は31.2分と推定されているが、[69]測定された最長潜水は15.2分であった。[68]コビトシロナガスクジラの確認された最深潜水は506メートル（1,660フィート）であった。[70]シロナガスクジラの心拍数は深いところでは1分間に2拍（bpm）まで低下することがあるが、浮上すると最大心拍数に近い37 bpmまで上昇することがある。[71]
食事と給餌
シロナガスクジラの食事はほぼオキアミだけである。[33]シロナガスクジラは突進摂食によってオキアミを捕らえる。口を最大80度開けて高速で泳ぎ、オキアミを捕らえる。[33] [68]一度に220メートルトン（220長トン、240短トン）の水を飲み込むこともある。[72]喉袋と舌の圧力でヒゲ板から水を絞り出し、残ったオキアミを飲み込む。[33] [68]シロナガスクジラは突進摂食中に180度回転する様子が記録されており、おそらく獲物のフィールドを探して最も密集している場所を見つけるのに役立っていると思われる。[73]
オキアミの群れを追いかける際、シロナガスクジラは最も厚いオキアミの群れを選びながら突進回数を増やすことで、摂取カロリーを最大化している。これにより、日常の活動に十分なエネルギーが得られると同時に、回遊や繁殖に必要なエネルギーを蓄えることができる。体が大きいため、シロナガスクジラはほとんどの動物よりもエネルギー需要が大きく、この特定の摂食習慣が必要となる。[74]シロナガスクジラは突進摂食のコストを維持するために、 100匹/m 3を超える密度のオキアミを飲み込まなければならない。 [68] [75]シロナガスクジラは一口のオキアミから34,776～1,912,680キロジュール（8,312～457,141 kcal）を消費することができ、これは1回の突進で消費されるエネルギーの最大240倍にもなる。[68]平均的なサイズのシロナガスクジラは1日に1,120±359キログラム（2,469±791ポンド）のオキアミを消費すると推定されています。[76] [77]
南極海では、シロナガスクジラはナンキョクオキアミ（Euphausia superba）を餌としています。南オーストラリアでは、コビトシロナガスクジラ（B. m. brevicauda ）はNyctiphanes australisを餌としています。[78]カリフォルニアでは、主にThysanoessa spiniferaを餌としていますが、まれに北太平洋オキアミ（Euphausia pacifica）も餌としています。[79]
北東太平洋の個体群に関する研究によると、オキアミを捕食するために潜水する際、クジラは平均201メートルの深さまで潜り、平均9.8分間潜水を続けることが分かっています。[78]
ほとんどのシロナガスクジラはオキアミをほぼ独占的に食べているが、北インド洋の亜種（B. m. indica）は主にサクラエビを餌としている。そのため、彼らは世界の他の地域のシロナガスクジラよりも深く長い時間潜水しており、平均潜水時間は10.7分、推定潜水深度は約300メートルである。糞便分析により、彼らの食事には魚、オキアミ、端脚類、頭足類、鉢虫類クラゲも含まれていることが判明した。[78]
シロナガスクジラは他のヒゲクジラとの直接的な競争を避けているようだ。[80] [81] [82]クジラの種によって、餌となる種が異なり、餌となる場所や時間も異なる。[72] [83] [84]南極海では、ヒゲクジラは大きさの異なるナンキョクオキアミを餌としているようで、これがクジラ同士の競争を弱めているのかもしれない。[85]
シロナガスクジラの食習慣は、環境の変化や人間の介入などの状況的外乱により変化する可能性があります。これにより、ストレス反応による食生活の変化が引き起こされる可能性があります。これらの変化する状況により、シロナガスクジラのコルチゾールレベルを測定し、ストレスを受けた個体のレベルと比較する研究が行われ、食生活や行動の変化の背後にある理由が詳しく調べられました。[86]
生殖と出産
シロナガスクジラは一般的に8～10歳で性成熟に達する。北半球では、成熟時の長さはメスで21～23メートル（69～75フィート）、オスで20～21メートル（66～69フィート）である。南半球では、成熟時の長さはメスで23～24メートル（75～79フィート）、オスで22メートル（72フィート）である。[87]オスのピグミーシロナガスクジラは性成熟時の平均体長は18.7メートル（61.4フィート）である。[88] [89]メスのピグミーシロナガスクジラは体長が21.0～21.7メートル（68.9～71.2フィート）[50]で、性成熟時の年齢はおよそ10歳である。[50] [51] [90]交尾行動や繁殖・出産場所についてはほとんど知られていない。[43] [87]シロナガスクジラは一夫多妻制で、オスがメスをめぐって争うようだ。 [87] [91]オスのシロナガスクジラは通常メスの後をついて歩き、潜在的なライバルと戦おうとする。[92]この種は秋から冬にかけて交尾する。[43] [87]
妊娠したメスは毎日体重のおよそ4%を食べ、[93]夏の採餌期間を通じて全体重の60%に達する。[87] [94]妊娠期間は10～12か月で、出産時の子 クジラの体長は6～7メートル（20～23フィート）、体重は2～3メートルトン（2.0～3.0長トン、2.2～3.3ショートトン）になる。[87]推定によると、子クジラは体重1kg増加につき2～4キログラム（4.4～8.8ポンド）のミルクを必要とするため、シロナガスクジラは1日あたり220キログラム（490ポンド）のミルク（1日あたり110～320キログラム（240～710ポンド）の範囲）を生産する可能性がある。[95]授乳中と思われる子クジラの最初の動画は、2016年にニュージーランドで撮影されました。 [96]子クジラは、体長16メートル（53フィート）で生後6～8ヶ月になると離乳することがあります。 [87]離乳期間中に体重は約37,500ポンド（17,000 kg）増加します。[42]出産間隔は2～3年で、[87]コビトシロナガスクジラでは平均2.6年です。[62]
発声
シロナガスクジラは動物界で最も大きく、最も低い周波数の発声をします。 [27]また、その内耳は低周波音を感知するのによく適応しているようです。[97]シロナガスクジラの発声の基本周波数は8～25Hzです。[98]シロナガスクジラの歌は個体群によって異なります。[99]
北東太平洋の個体群が発する発声はよく研究されている。この個体群は、パルス状の鳴き声（「A」）と音調の鳴き声（「B」）、タイプBの鳴き声に先立つ上向きの音（「C」）、および別個の下向きの音（「D」）を発する。[100] [101] AとBの鳴き声は、しばしば同時に繰り返され、雄のみが鳴くことから、生殖機能があることが示唆される。[101] [102] Dの鳴き声には複数の機能がある可能性がある。餌を食べている間の社会的交流の際に雌雄ともに鳴く。[102] [103]雄は雌をめぐって競争する際にも鳴く。[92]
スリランカ沖で録音されたシロナガスクジラの鳴き声は3単位のフレーズからなる。最初の単位は19.8～43.5 Hzのパルス状の鳴き声で、通常17.9 ± 5.2秒の長さである。2番目の単位は55.9～72.4 HzのFMアップスイープで、13.8 ± 1.1秒の長さである。最後の単位は108～104.7 Hzの音で、28.5 ± 1.6秒の長さである。[104]マダガスカル沖で録音されたシロナガスクジラの鳴き声は2単位のフレーズであり[105] 、中心周波数が35.1 ± 0.7 Hzで4.4 ± 0.5秒続く5～7個のパルスと、それに続く35 ± 0 Hzの音で、長さは10.9 ± 1.1秒である。[104]南極海では、シロナガスクジラは18秒間の発声をし、9秒間の27Hzの音で始まり、1秒間19Hzまで下降し、さらに18Hzまで下降する。[106] [107]その他の発声には、80Hzと38Hzの周波数で1～4秒間の周波数変調された発声がある。[107] [108]
一部のシロナガスクジラの歌の音調周波数が一時的に低下したという証拠がある。[109] [110] [111]北東太平洋のシロナガスクジラの発声は、1960年代初頭から21世紀初頭にかけて音調周波数が31％低下した。[109] [110]南極のピグミーシロナガスクジラの周波数は、2002年以降、毎年数十分の1ヘルツずつ低下している。[111]シロナガスクジラの個体数が捕鯨から回復するにつれて、性淘汰圧が高まっている可能性がある（つまり、周波数が低いほど体が大きいことを示す）。[110]
捕食動物と寄生虫
シロナガスクジラの唯一の天敵はシャチだが、シャチによる致命的な攻撃の割合は不明である。シロナガスクジラの写真識別研究では、カリフォルニア湾の個体の多くはシャチと遭遇したことを示す熊手状の傷跡を持っていると推定されている。[112]オーストラリア南東部沖では、写真に撮られたシロナガスクジラの3.7％に熊手状の傷跡があり、西オーストラリア沖で撮影されたコビトシロナガスクジラの42.1％に熊手状の傷跡があった。[113]シャチによる捕食の記録はまれである。シロナガスクジラの母子がオーストラリア南東部沖でシャチに猛スピードで追われているのが初めて観察された。[114]記録された最初の攻撃は1977年にメキシコのバハ・カリフォルニア南西部沖で発生したが、負傷したクジラは5時間後に逃げ出した。[115] 1982年から2003年の間に、さらに4頭のシロナガスクジラがシャチの群れに追われたことが記録されている。 [116]シャチによる最初の捕食事件は2003年9月に発生し、東部熱帯太平洋でシャチの群れが、最近殺されたシロナガスクジラの子を食べているのが発見された。[117] 2014年3月、商業ホエールウォッチング船のオペレーターが、モントレー湾でシャチの群れがシロナガスクジラを嫌がらせする事件を記録した。シロナガスクジラは尾を叩いて身を守った。[118]同様の事件は、2017年5月にモントレー湾でドローンによって記録された。[119]シャチによる捕食の最初の直接観察は、西オーストラリア州南岸沖で発生し、2019年に2回、2021年にさらに1回発生した。最初の犠牲者は18〜22メートル（59〜72フィート）と推定されている。[120]
南極海では、シロナガスクジラはCocconeis ceticola種とNavicola属の珪藻を蓄積するが、これらは通常、クジラが暖かい海域に入ると除去される。その他の外部寄生虫にはCoronula diadema、Coronula reginae、Cryptolepas rhachianectiなどのフジツボがあり、これらは皮膚に深く食い込むため、取り除くと穴が残る。クジラジラミ類は皮膚の割れ目に住み着き、比較的無害である。カイアシ類のPennella balaenopterae は脂肪層に潜り込んで付着し、それを餌とする。腸内寄生虫には、吸虫類のOgmogaster 属、Lecithodesmus属、条虫類のPriapocephalus 属、Phyllobotrium属、Tetrabothrius 属、Diphyllobotrium 属、Diplogonoporus 属などがある。およびトゲのある頭を持つボルボソマ属。北大西洋では、シロナガスクジラには原生動物のエントアメーバ、ジアルジア、バランチディウムも生息している。[121]
保全
2018年現在、世界のシロナガスクジラの個体数は成熟個体で5,000～15,000頭、総数は10,000～25,000頭と推定されている。比較すると、1926年には成熟したクジラが少なくとも140,000頭いた。北大西洋には合計1,000～3,000頭、北太平洋には3,000～5,000頭、南極には5,000～8,000頭のクジラがいると推定されている。南太平洋東部にはおそらく1,000～3,000頭のクジラがおり、コビトシロナガスクジラは2,000～5,000頭の個体がいる可能性がある。[1]シロナガスクジラは1939年以来、南半球の地域で保護されてきた。1955年には、国際捕鯨取締条約に基づき北大西洋で完全な保護が与えられた。この保護は1965年に南極海に、1966年に北太平洋に拡大された。[122] [123]北大西洋シロナガスクジラの保護地位は1960年までアイスランドでは認められなかった。[124]アメリカ合衆国では、この種は絶滅危惧種保護法に基づいて保護されている。[64]
シロナガスクジラは、米国絶滅の危機に瀕する種の保存に関する法律[ 125]とIUCNレッドリスト[1]の両方で正式に絶滅危惧種に分類されている。また、絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約（CITES）[126]と移動性野生動物種の保存に関する条約[127]の付属書Iにも記載されている。一部の個体群については、現在の個体数動向に関する情報が十分でないが（例：ピグミーシロナガスクジラ）、他の個体群は絶滅の危機に瀕している（例：南極のシロナガスクジラ）。[128] [129]
脅威
シロナガスクジラは当初、その大きさとスピードのため、狩猟が困難でした。[27]これは、発射物として撃てる銛の開発により、19世紀半ばに変わり始めました。[130]シロナガスクジラの捕鯨は1930年から1931年の間に3万頭が捕獲され、ピークに達しました。この種の捕獲は特に南極で多く、20世紀前半には35万〜36万頭が捕獲されました。さらに、同時期に北大西洋のクジラ11,000頭（主にアイスランド周辺）と北太平洋のクジラ9,500頭が殺されました。[87]国際捕鯨委員会は1966年にシロナガスクジラの狩猟を全面的に禁止し、世界中で保護しました。[131]しかし、ソ連は1970年代までシロナガスクジラやその他の種の違法な狩猟を続けました。[132]
船舶との衝突はシロナガスクジラにとって、特に米国西海岸沖での死亡の大きな要因となっている。[133]米国西海岸沖では1998年から2019年の間に合計17頭のシロナガスクジラが船舶によって死亡したか死亡したと疑われている。[27] 2007年にカリフォルニア沖で起きた5頭の死亡は、海洋哺乳類保護法の定義による異常死亡事象とみなされた。[133] [134]致命的な船舶衝突はスリランカ海域でも問題となっており、生息地は世界で最も活発な船舶航路の1つと交差している。[135]ここでは、2010年と2012年に11頭のシロナガスクジラが衝突により死亡し、[136] 2014年には少なくとも2頭が死亡した。 [137] 2010年代にはチリ南部沖で2頭のシロナガスクジラが船舶との衝突で死亡した。[138] [139]今後の船舶衝突を減らすための対策としては、クジラの分布のより優れた予測モデル、航路の変更、船舶の速度低下、航路の季節的かつ動的な管理などが挙げられる。[140] [141]商業漁具にシロナガスクジラが絡まった事例はほとんど記録されていない。米国での最初の報告は2015年にカリフォルニア沖で発生し、伝えられるところによるとある種の深海罠/壷漁業によるものであった。[142] 2016年にはさらに3件の絡まり事例が報告された。 [143]スリランカでは、口から体の側面に沿って網が巻き付けられ、尾に巻き付けられたシロナガスクジラが記録された。[144]
人間が作り出した水中騒音の増加はシロナガスクジラに影響を与えている。[145] [146]商業船舶からの騒音[147] [148]や石油・ガス探査の一環としての地震調査[149] [150]にさらされる可能性がある。南カリフォルニア湾のシロナガスクジラは、中周波アクティブ（MFA）ソナーの存在下では鳴き声を減少させた。[151]模擬MFAソナーにさらされるとシロナガスクジラの深海での採餌が中断されることがわかったが、浅い水深で採餌している個体では行動の変化は観察されなかった。反応は動物の行動状態、音源からの（水平）距離、獲物の有無にも依存した。[152]
汚染物質がシロナガスクジラに及ぼす潜在的な影響は不明である。しかし、シロナガスクジラは食物連鎖の下位に位置する食物を食べるため、有機化学汚染物質が生体内に蓄積する可能性は低い。 [153]カリフォルニア沖で船と衝突して死んだ雄のシロナガスクジラの耳垢を分析したところ、農薬、難燃剤、水銀などの汚染物質が検出された。再構築された残留性有機汚染物質（POP）プロファイルは、妊娠中および/または授乳中に母体からかなりの移行が起こったことを示唆した。 [154]カナダのセントローレンス湾の雄のシロナガスクジラは、PCB、ジクロロジフェニルトリクロロエタン（DDT）、代謝物、およびその他のいくつかの有機塩素化合物の濃度が雌に比べて高いことがわかり、これらの残留性汚染物質が母体から子へと移行したことを反映している。[155]
参照
注記
- ^ 絶滅したクジラの種であるPerucetus colossus（2023年に記載）は、大きさの点でシロナガスクジラの候補になる可能性があると示唆されているが、[3] 2024年にこれは異論となった。[4]絶滅した恐竜のいくつかも、シロナガスクジラと同程度の質量に達した可能性がある。[5]
参考文献
- ^ abc Cooke, JG (2019) [2018年評価の正誤表]. 「Balaenoptera musculus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T2477A156923585. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T2477A156923585.en . 2024年6月13日閲覧。
- ^ 「付録 | CITES」. cites.org . 2022年1月14日閲覧。
- ^ ab ビアヌッチ、G.;ランバート、O.ウルビナ、M.メレラ、M.コラレタ、A.ベニオン、R.サラス＝ジスモンディ、R.ベニテス・パロミノ、A.ポスト、K。ド・ミュゾン、C.ボシオ、G.ディ・セルマ、C.マリンバーノ、E.ピラントーニ、PP;ヴィラ、イムダ;アムソン、E. (2023)。 「重量級の初期クジラが脊椎動物の形態の限界を押し広げる」自然。620 (7975): 824–829。Bibcode :2023Natur.620..824B。土井：10.1038/s41586-023-06381-1。PMID 37532931。S2CID 260433513 。
- ^ abc Motani, R.; Pyenson, ND (2024). 「重量級のクジラのダウンサイジング：巨大化石クジラPerucetus colossusの体重推定値を修正する要因と方法」PeerJ . 12. e16978. doi : 10.7717/peerj.16978 . PMC 10909350. PMID 38436015 .
- ^ ab Paul , Gregory S.; Larramendi, Asier (2023年4月11日). 「ブルハトカヨサウルスとその他の断片的な竜脚類の遺体の体重推定値は、最大の陸上動物が最大のクジラとほぼ同じ大きさだったことを示唆している」。Lethaia . 56 (2): 1–11. Bibcode :2023Letha..56..2.5P. doi :10.18261/let.56.2.5. ISSN 0024-1164. S2CID 259782734.
- ^ Trumble, Stephen J. (2013). [- https://www.pnas.org/doi/pdf/10.1073/pnas.1311418110 「シロナガスクジラの耳栓が生涯にわたる汚染物質曝露とホルモンプロファイルを明らかにする」]。米国科学アカデミー紀要。2024年11月23日閲覧。
{{cite web}}:値をチェック|url=(ヘルプ) ;次の日付値をチェック:|access-date=(ヘルプ) ;位置 2 の水平タブ文字(ヘルプ)|url=CS1 メンテナンス: url-status (リンク) - ^ abcde Reeves, RR; Stewart, PJ; Clapham, J.; Powell, JA (2002).北太平洋東部および隣接北極海域のクジラ、イルカ、ネズミイルカ：識別ガイド. ニューヨーク：Knopf . pp. 234–237.
- ^ abcd Calambokidis, J.; Steiger, GH (1997).シロナガスクジラ. McGregor, MN: Voyager Press. p. 72.
- ^ カール、リンネ(1758)。自然の体系、二次分類、序数、属、種、特性、差異、同義語、座位。ストックホルム、ホルミア: ラウレンティウス・サルヴィウス。 p. 824。
- ^ ab Sibbald, Robert (1692). 「Phalainologia Nova」.シロナガスクジラ（「Balaenoptera Musculus」）：675–678。
- ^ Bortolotti, D. (2008).ワイルドブルー: 世界最大の動物の自然史ニューヨーク:セント・マーチンズ・プレス.
- ^ ab Bennett, AG (1920). 「クジラの皮膚における珪藻類の発生について」Proc. R. Soc. Lond. B. 91 ( 641): 352–357. doi :10.1098/rspb.1920.0021.
- ^ ab メルヴィル、H. (1851)。『白鯨』。ニューヨーク：ハーパー＆ブラザーズ。398ページ。
- ^ abc Árnason, U.; Lammers, F.; Kumar, V.; Nilsson, MA; Janke, A. (2018). 「シロナガスクジラとその他のナガスクジラの全ゲノム配列解析により、遺伝子移入の流れの兆候が判明」。Science Advances . 4 (4): eaap9873. Bibcode :2018SciA....4.9873A. doi :10.1126/sciadv.aap9873. PMC 5884691. PMID 29632892 .
- ^ Bianucci, G.; Marx, FG; Collareta, A.; Di Stefano, A.; Landini, W.; Morigi, C.; Varola, A. (2019). 「巨人の台頭：ヒゲクジラは考えられていたよりも早く巨人になった」. Biology Letters . 15 (5): 20190175. doi :10.1098/rsbl.2019.0175. PMC 6548731. PMID 31039728 .
- ^ Attard, CRM; Beheregaray, LB; Jenner, KCS; Gill, PC; Jenner, M.-NM; Morrice, MG; Teske, PR; Moller, LM (2015). 「ピグミーブルーホエールの遺伝的多様性の低さは、人為的影響ではなく、気候誘導性の多様化によるもの」。Biology Letters . 11 ( 5): 20141037. doi :10.1098/rsbl.2014.1037. PMC 4455730. PMID 25948571.
- ^ Barlow, DR; Torres, LG; Hodge, KB; Steel, D.; Baker, CS; Chandler, TE; Bott, N.; Constantine, R.; Double, MC; Gill, P.; Glasgow, D.; Hamner, RM; Lilley, C.; Ogle, M.; Olson, PA (2018). 「複数の証拠に基づくニュージーランドのシロナガスクジラの個体群の記録」。絶滅危惧種の研究。36 : 27–40。doi : 10.3354/esr00891。
- ^ Doroshenko, VN (1970). 「ヒレとシロナガスクジラの特徴を持つクジラ」. Izvestia TINRO . 70 : 255–257.
- ^ Bérubé, M.; Aguilar, A. (1998). 「シロナガスクジラBalaenoptera Musculusとナガスクジラ B. Physalus の新しい雑種: 交雑の頻度と意味」. Marine Mammal Science . 14 (1): 82–98. Bibcode :1998MMamS..14...82B. doi :10.1111/j.1748-7692.1998.tb00692.x.
- ^ Berube, M.; Oosting, T.; Aguilar, A.; Berrow, S.; Hao, W.; Heide-Jørgensen, MP; Kovacs, KM; Landry, S.; Lydersen, C.; Martin, V.; Øien, N.; Panigada, S.; Prieto, R.; Ramp, C.; Robbins, J. (2017)。「バスタード」は戻ってくるのか？北大西洋における生きたシロナガスクジラとナガスクジラの雑種の分子同定。第22回海洋哺乳類生物学隔年会議。ハリファックス、ノバスコシア州、カナダ。
- ^ ニック・キルバート（2018年7月20日）。「DNA検査で、虐殺されたシロナガスクジラは雑種だと判明、アイスランド海洋研究所が発表」ABC 。 2019年12月21日閲覧。
- ^ フィッシュマン、マージー（2018年7月19日）。「ハイブリッドクロヒレクジラは依然として保護されている」動物福祉研究所。 2019年12月21日閲覧。
- ^ Palumbi, SR; Cipriano, F. (1998). 「遺伝学的ツールを用いた種の同定：クジラの保護における核およびミトコンドリア遺伝子配列の価値」Journal of Heredity . 89 (5): 459–464. doi : 10.1093/jhered/89.5.459 . PMID 9768497.
- ^ Spilliaert, R.; Vikingsson, G.; Arnason, U.; Palsdottir, A.; Sigurjonsson, J.; Arnason, A. (1991). 「メスのシロナガスクジラ ( Balaenoptera rnusctllus ) とオスのナガスクジラ ("B.pbysalus") の種の交雑: 分子および形態学的記録」Journal of Heredity . 82 (4): 269–274. doi :10.1093/oxfordjournals.jhered.a111085. PMID 1679066.
- ^ Jossey, Sushma; Haddrath, O.; Loureiro, L.; Weir, J.; Lim, B.; Miller, J.; Scherer, S.; Goskøyr, A; Lille-Langøy, R; Kovacs, Kit; Lyndersen, C; Routti, H; Engstrom, M (2024年1月6日). 「全ゲノム配列解析から推定した北大西洋シロナガスクジラ（Balaenoptera musculus musculus）の個体群構造と歴史」。Conservation Genetics。オープンアクセス（2）：357–371。Bibcode ： 2024ConG ...25..357J。doi ： 10.1007 /s10592-023-01584-5。
- ^ Hatch, LT; Dopman, EB; Harrison, RG (2006). 「母系および父系遺伝形質に基づくヒゲクジラ類の系統関係」.分子系統学と進化. 41 (1): 12–27. Bibcode :2006MolPE..41...12H. doi :10.1016/j.ympev.2006.05.023. PMID 16843014.
- ^ abcdefghijklm Oliver, Chris W. (2020年11月). 「シロナガスクジラ（Balaenoptera musculus）の回復計画（報告書）」 アメリカ海洋大気庁. 2022年4月12日閲覧。
- ^ 「海洋哺乳類の種と亜種の一覧」海洋哺乳類学会。2016年11月13日。 2019年12月30日閲覧。
- ^ LeDuc, RG; Dizon, AE; Goto, M.; Pastene, LA; Kato, H.; Nishiwaki, S.; LeDuc, CA; Brownell, RL (2023). 「南半球のシロナガスクジラの遺伝的変異パターンと、給餌場での混合を検出するための割り当てテストの使用」。Journal of Cetacean Research and Management。9 : 73–80。doi : 10.47536 / jcrm.v9i1.694。S2CID 257136658 。
- ^ Torres-Florez, JP; Olson, PA; Bedrinana-Romano, L.; Rosenbaum, H.; Ruiz, J.; Leduc, R.; Huck-Gaete, R. (2015). 「南太平洋東部のシロナガスクジラの最初に記録された移動先」。海洋哺乳類科学。31 (4): 1580–1586。Bibcode :2015MMamS..31.1580T。doi : 10.1111 /mms.12239。
- ^ Buchan, SJ; Rendell, LE; Hucke-Gaete, R. (2010). 「チリ北部パタゴニア、コルコバード湾におけるシロナガスクジラ ( Balaenoptera musculus ) の発声の予備的録音」。海洋哺乳類科学。26 (2): 451–459。Bibcode :2010MMamS..26..451B。doi : 10.1111/j.1748-7692.2009.00338.x 。
- ^ LeDuc, RG; Archer, EI; Lang, AR; Martien, KK; Hancock-Hanser, B.; Torres-Florez, JP; Hucke-Gaete, R.; Rosenbaum, HR; Van Waerebeek, K.; Brownell, RL Jr.; Taylor, BL (2016). 「東太平洋におけるシロナガスクジラの遺伝的変異：分類学および共通越冬地の利用への影響」.分子生態学. 26 (3): 740–751. doi :10.1111/mec.13940. PMID 27891694. S2CID 206184206.
- ^ abcdefghijk Sears, R.; Perrin, WF (2009). 「シロナガスクジラ ( Balaenoptera musculus )」. Perrin, WF; Würsig, B.; Thewissen, JGM (編).海洋哺乳類百科事典. サンディエゴ、カリフォルニア州: Academic Press . pp. 120–124.
- ^ abcd Leatherwood, S.; Caldwell, DK; Winn, HE (1976). 「北大西洋西部のクジラ、イルカ、ネズミイルカ」. NOAA Technical Report NMFS Circular . 396 : 176. 2020年7月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年12月31日閲覧。
- ^ Leatherwood, S.; Reeves, RR; Perrin, WF; Evans, WE (1982). 「北太平洋東部および隣接する北極海域のクジラ、イルカ、ネズミイルカ：識別ガイド」NOAA 技術レポート NMFS 回覧444 : 245 。
- ^ Sears, R.; Williamson, JM; Wenzel, FW; Bérubé, M.; Gendron, D.; Jones, P. (1990). 「カナダのセントローレンス湾におけるシロナガスクジラ ( Balaenoptera musculus ) の写真による識別」。国際捕鯨委員会報告書。12 : 335–342。
- ^ Calambokidis, J.; Barlow, J.; Ford, JKB; Chandler, TE; Douglas, AB (2009). 「最近の目撃情報と写真による識別による北東太平洋のシロナガスクジラの個体群構造に関する考察」.海洋哺乳類科学. 25 (4): 816–832. Bibcode :2009MMamS..25..816C. doi :10.1111/j.1748-7692.2009.00298.x. S2CID 83527877.
- ^ Gendron, D.; De La Cruz, U.; Winn, HE (2012). 「シロナガスクジラの写真識別技術を簡素化する新しい分類方法」Journal of Cetacean Research and Management . 13 (1): 79–84.
- ^ スカモン、CM（1874）。北アメリカ北西海岸の海洋哺乳類。ニューヨーク：ドーバー。
- ^ 「生殖」ウィスコンシン大学。 2012年10月3日閲覧。
- ^ Ruud, JT (1956). 「シロナガスクジラ」. Scientific American . 195 (6): 46–50. Bibcode :1956SciAm.195f..46R. doi :10.1038/scientificamerican1256-46.
- ^ ab Lockyer, C. (1981). 「南半球の大型ヒゲクジラの成長とエネルギー収支」FAO水産シリーズ (5) 海の哺乳類3 : 379–487.
- ^ abc Mizroch, SA; Rice, DW; Breiwick, JM ( 1984). 「シロナガスクジラ、Balaenoptera musculus」。海洋漁業評論。46 :15–19。
- ^ De la Salle P、R Lomax D、A Massare J 、Gallois R (2018)。「英国産後期三畳紀の巨大魚竜とオーストクリフの『恐竜』骨の再解釈」。PLOS ONE。13 (4) 。doi :10.6084/m9.figshare.5975440。
- ^ ab McClain, CR; Balk, MA; Benfield, MC; Branch, TA; Chen, C.; Cosgrove, J.; Dove, ADM; Helm, RR; Hochberg, FG; Gaskins, LC; Lee, FB; Marshall, A.; McMurray, SE; Schanche, C.; Stone, SN (2015). 「海洋巨人のサイズ: 海洋大型動物の種内サイズ変動パターン」. PeerJ . e715 : e715. doi : 10.7717/peerj.715 . PMC 4304853. PMID 25649000 .
- ^ Mackintosh, NA (1942). 「鯨骨クジラの南部の種」.ディスカバリーレポート. 22 (3889): 569–570. Bibcode :1944Natur.153..569F. doi :10.1038/153569a0. S2CID 41590649.
- ^ Sears, R.; Calambokidis, J. (2002).カナダにおけるシロナガスクジラ ( Balaenoptera musculus ) に関する COSEWIC 最新状況報告書。オタワ、オンタリオ州:カナダにおける絶滅の危機に瀕した野生生物の状況に関する委員会。p. 32。
- ^ Ralls, K. (1976). 「メスがオスより大きい哺乳類」.四半期生物学評論. 51 (2): 245–270. doi :10.1086/409310. PMID 785524. S2CID 25927323.
- ^ Potvin, J.; Goldbogen, J.; Chadwick, RE (2012). 「スケールを越えた突進摂食ナガスクジラ類の代謝支出：濾過摂食の進化と最大体サイズの限界に対する意味」PLOS ONE . 7 (9): e44854. Bibcode :2012PLoSO...744854P. doi : 10.1371/journal.pone.0044854 . PMC 3443106 . PMID 23024769.
- ^ abc Branch, TA; Abubaker, EMN; Mkango, S.; Butterworth, DS (2007). 「性的に成熟した雌の体長頻度に基づくミナミシロナガスクジラの亜種の分離」.海洋哺乳類科学. 23 (4): 803–833. Bibcode :2007MMamS..23..803B. doi :10.1111/j.1748-7692.2007.00137.x.
- ^ ab Gilpatrick, JW; Perryman, WL (2008). 「北太平洋および南半球のシロナガスクジラ (Balaenoptera musculus) の外部形態の地理的変異」Journal of Cetacean Research and Management . 10 (1): 9–21. doi : 10.47536/jcrm.v10i1.654 . S2CID 256926335.
- ^ Lockyer, C. (1976). 「大型クジラのいくつかの種の体重」J. Cons. Int. Explor. Mer . 36 (3): 259–273. doi :10.1093/icesjms/36.3.259.
- ^ “世界最大の心臓をご覧ください”. 2020年9月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月21日閲覧。
- ^ 「シロナガスクジラ Balaenoptera musculus の評価と最新状況報告書」(PDF)。カナダ絶滅危惧野生生物状況委員会。2002 年。2007 年4 月 19 日閲覧。
- ^ McClain, Craig R.; Balk, Meghan A.; Benfield, Mark C.; Branch, Trevor A.; Chen, Catherine; Cosgrove, James; Dove, Alistair DM; Gaskins, Leo; Helm, Rebecca R.; Hochberg, Frederick G.; Lee, Frank B.; Marshall, Andrea; McMurray, Steven E.; Schanche, Caroline; Stone, Shane N.; Thaler, Andrew D. (2015 年 1 月 13 日)。「海洋巨大生物のサイズ: 海洋大型動物相における種内サイズ変動のパターン」 。PeerJ。3 : e715。doi : 10.7717 / peerj.715。PMC 4304853。PMID 25649000。
- ^ Roston, Rachel A. (2013). [- https://anatomypubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ar.22678 「初期のシロナガスクジラ（Balaenoptera musculus）胎児の解剖学と年齢推定」]. THE ANATOMICAL RECORD . 2024年11月23日閲覧。
{{cite web}}:値をチェックする|url=(ヘルプ) ;位置 2 に水平タブ文字がある(ヘルプ)|url=CS1 メンテナンス: url-status (リンク) - ^ ab “Blue whale”.ナショナルジオグラフィック. 2022年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年3月3日閲覧。
- ^ Purves, PE (1955). 「外耳道のワックスプラグ」. Discovery Reports . 27 : 259–273.
- ^ Gabriele, CM; Lockyer, C.; Straley, JM; Juasz, CM; Kato, H. (2010). 「自然にマークされたザトウクジラ ( Megaptera novaeangliae ) の目撃履歴は、耳栓成長層グループが毎年堆積していることを示唆している」。海洋哺乳類科学。26 (2): 443–450。Bibcode :2010MMamS..26..443G。doi : 10.1111/ j.1748-7692.2009.00341.x。
- ^ Lockyer, C. (1984). 「耳栓によるヒゲクジラの年齢判定」国際捕鯨委員会報告書34 : 692–696.
- ^ “Blue whale”. Whale and Dolphin Conservation . 2023年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年3月3日閲覧。
- ^ abc Branch, TA (2008). 「ピグミーシロナガスクジラの生物学的パラメータ」国際捕鯨委員会文書SC/60/SH6: 13.
- ^ Perrin, WF; Donovan, GP (1984)。「ワークショップ報告書」。Perrin, WF、Donovan, GP、DeMaster, DP (編)。クジラ、イルカ、ネズミイルカの繁殖。英国ケンブリッジ：国際捕鯨委員会。
- ^ ab 「Blue Whale」。NOAA Fisheries 。 2019年11月11日閲覧。
- ^ Abrahms, B.; Hazen, EL; Aikens, EO; Savoca, MS; Goldbogen, JA; Goldbogen, SJ; Jacox, MG; Irvine, LM; Palacios, DM; Mate, BR (2019). 「記憶と資源追跡がシロナガスクジラの移動を促進する」。米国科学アカデミー 紀要。116 ( 12): 5582–5587。Bibcode : 2019PNAS..116.5582A。doi : 10.1073/ pnas.1819031116。PMC 6431148。PMID 30804188。
- ^ ガイジャー、CK;ノタルバルトロ ディ シャラ、G.パニガダ、S. (2016)。 「謎の回遊を再考する: 地中海のナガスクジラは異常なのか?」哺乳類のレビュー。46 (4): 284–296。土井：10.1111/mam.12069。
- ^ Segre, PS; et al. (2020). 「大型クジラのジャンプパフォーマンスに対するエネルギー的および物理的限界」。Physics of Living Systems . 9. doi : 10.7554/eLife.51760 . PMC 7065846. PMID 32159511 .
- ^ abcdef Goldbogen, JA; Calambokidis, J.; Oleson, E.; Potvin, J.; Pyenson, ND ; Schorr, G.; Shadwick, RE (2011). 「シロナガスクジラの突進摂食の力学、流体力学、エネルギー論：オキアミ密度に対する効率の依存性」Journal of Experimental Biology . 214 (1): 131–46. doi : 10.1242/jeb.048157 . PMID 21147977.
- ^ Croll, DA; Aceveo-Gutierrez, A.; Tershy, BR; Urban-Ramirez, J. (2010). 「シロナガスクジラとナガスクジラの潜水行動: 潜水時間は酸素貯蔵量に基づく予想より短いか?」比較生化学および生理学パート A: 分子および統合生理学。129 ( 4 ): 797–809。doi :10.1016/S1095-6433(01)00348-8。PMID 11440866 。
- ^ Owen, K.; Jenner, CS; Jenner, M.-NM; Andrews, RD (2016). 「ピグミーシロナガスクジラの一週間：回遊潜水深度は大型船舶の喫水と重なる」. Animal Biotelemetry . 4 (17): 1–11. Bibcode :2016AnBio...4...17O. doi : 10.1186/s40317-016-0109-4 .
- ^ Goldbogen, JA; Cade, DE; Calambokidis, J.; Czapanskiy, MF; Fahlbusch, J.; Friedlaender, AS; Gough, WT; Kahane-Rapport, SR; Savoca, MS; Ponganis, KV; Ponganis, PJ (2019). 「世界最大の動物における極度の徐脈と頻脈」。米国科学アカデミー紀要。116 ( 50 ): 25329–25332。Bibcode :2019PNAS..11625329G。doi : 10.1073 / pnas.1914273116。PMC 6911174。PMID 31767746。
- ^ ab Fossette, S.; Abrahms, B.; Hazen, EL; Bograd, SJ; Zilliacus, KM; Calambokidis, J.; Burrows, JA; Goldbogen, JA; Harvey, JT; Marinovic, B.; Tershy, B.; Croll, DA (2017). 「資源分割はカリフォルニア海流における同所性鯨類の共存を促進する」.生態学と進化. 7 (1): 9085–9097. Bibcode :2017EcoEv...7.9085F. doi : 10.1002/ece3.3409. PMC 5677487. PMID 29152200.
- ^ Goldbogen, JA; Calambokidis, J.; Friedlaender, AS; Francis, J.; DeRuiter, AL; Stimpert, AK; Falcone, E.; Southall, BL (2012). 「世界最大の捕食者による水中アクロバット：突進して餌を食べるシロナガスクジラの360°ローリング運動」. Biology Letters . 9 (1): 20120986. doi :10.1098/rsbl.2012.0986. PMC 3565519. PMID 23193050 .
- ^ Barlow, Dawn R. (2023). [- https://academic.oup.com/iob/article/5/1/obad039/7438866 「環境によって形作られる：3つの生産的な沿岸生態系におけるシロナガスクジラの形態の変動」].統合生物生物学. 2024年11月23日閲覧。
{{cite web}}:値をチェックする|url=(ヘルプ) ;位置 2 に水平タブ文字がある(ヘルプ)|url=CS1 メンテナンス: url-status (リンク) - ^ Hazen, EL; Friedlaender, AS; Goldbogen, JA (2015). 「シロナガスクジラ（「Balaenoptera musculus」）は、獲物の密度に応じて酸素使用量とエネルギー獲得量のバランスをとることで、採餌効率を最適化します」。Science Advances . 1 (9): e1500469. Bibcode :2015SciA....1E0469H. doi : 10.1126/sciadv.1500469 . PMC 4646804. PMID 26601290 .
- ^ Brodie, PF (1975). 「鯨類のエネルギー論、種内サイズ変異の概要」.生態学. 56 (1): 152–161. Bibcode :1975Ecol...56..152B. doi :10.2307/1935307. JSTOR 1935307.
- ^ Croll, DA; Kudela, R.; Tershy, BR (2006)。「北太平洋における大型クジラの減少による生態系への影響」。Estes, JA (編) 『クジラ、捕鯨、海洋生態系』。カリフォルニア州バークレー：カリフォルニア大学出版局。pp. 202–214。
- ^ abc de Vos, Asha; Faux, Cassandra E.; Marthick, James; Dickinson, Joanne; Jarman, Simon N. (2018年4月6日). 「北インド洋シロナガスクジラの餌食と寄生虫種の新たな判定」. Frontiers in Marine Science . 5. doi : 10.3389/fmars.2018.00104 . ISSN 2296-7745.
- ^ フィードラー、ポール C.; ライリー、スティーブン B.; ヒューイット、ロジャー P.; デマー、デビッド; フィルブリック、ヴァレリー A.; スミス、スーザン; アームストロング、ウェズリー; クロール、ドナルド A.; ターシー、バーニー R.; メイト、ブルース R. (1998 年 8 月 1 日)。「カリフォルニア チャンネル諸島のシロナガスクジラの生息地と餌」。深海研究第 II 部: 海洋学のトピック研究。45 ( 8): 1781–1801。Bibcode :1998DSRII..45.1781F。doi : 10.1016 /S0967-0645(98)80017-9。ISSN 0967-0645 。
- ^ Hardin, G. (1960). 「競争排除原理」. Science . 131 (3409): 1292–1297. Bibcode :1960Sci...131.1292H. doi :10.1126/science.131.3409.1292. PMID 14399717. S2CID 18542809.
- ^ハッチンソン、 GE (1961 )。「プランクトンのパラドックス」。アメリカンナチュラリスト。95 (882): 137–145。doi :10.1086/282171。S2CID 86353285 。
- ^ Pianka, ER (1974). 「ニッチの重複と拡散競争」.米国科学アカデミー紀要. 71 (5): 2141–2145. Bibcode :1974PNAS...71.2141P. doi : 10.1073 /pnas.71.5.2141 . PMC 388403. PMID 4525324.
- ^ Doniol-Valcroze, T. (2008).セントローレンス湾北部（カナダ）におけるナガスクジラの生息地選択とニッチ特性（PhD）. モントリオール、カナダ：マギル大学。
- ^ Friedlaender, AS; Goldbogen, JA; Hazen, EL; Calambokidis, J.; Southall, BL (2015). 「共通の餌資源を利用する同所性シロナガスクジラとナガスクジラの摂食パフォーマンス」。海洋哺乳類科学。31 ( 1): 345–354。Bibcode :2015MMamS..31..345F。doi :10.1111/mms.12134。
- ^ Santora, JA; Reiss, CS; Loeb , VJ; Veit, RR (2010). 「ヒゲクジラのホットスポットと南極オキアミ Euphausia superba の個体群パターンの空間的関連性は、サイズ依存の捕食を示唆している」。海洋生態学進歩シリーズ。405 : 255–269。Bibcode :2010MEPS..405..255S。doi : 10.3354/meps08513。
- ^ Melica, Valentina (2020). [- https://scholarworks.alaska.edu/bitstream/handle/11122/12414/Melica_V_2020.pdf?sequence=1 「シロナガスクジラ（Balaenoptera musculus）とシロナガスクジラ（Eschrichtius robust）の生殖とストレス反応の内分泌学」] (PDF) . Scholarworks Alaska . 2024年11月23日閲覧。
{{cite web}}:値をチェックする|url=(ヘルプ) ;位置 2 に水平タブ文字がある(ヘルプ)|url=CS1 メンテナンス: url-status (リンク) - ^ abcdefghi Sears, R.; Perrin, WF (2018). 「シロナガスクジラ: 「Balaenoptera musculus」「Würsig, B.、Thewissen, JGM、Kovacs, KM（編）。海洋哺乳類百科事典。ロンドン、イギリス：Academic Press。pp. 110–114。」
- ^ Ichihara T. (1964). 「南極から発見された新しい亜種、コビトシロナガスクジラ、Balaenoptera musculus brevicauda」.ノルウェー語. Hvalf. Tid . 6 .
- ^ Sazhinov EG (1970). 「コビトシロナガスクジラ（ Balaenoptera musculus brevicauda . Ichinara. 1966）の性的および身体的成熟の開始」。南半球のクジラ（29）：34–40。
- ^ Branch, TA; Mikhalev, YA (2008). 「回収されたソ連の捕鯨データに基づく、メスのシロナガスクジラの性成熟時の体長の地域差」海洋哺乳類科学. 24 (3): 690–703. Bibcode :2008MMamS..24..690B. doi :10.1111/j.1748-7692.2008.00214.x.
- ^ Sears, R.; Ramp, C.; Douglas , AB; Calambokidis, J. ( 2013). 「北太平洋東部シロナガスクジラBalaenoptera musculusの生殖パラメータ」。絶滅危惧種の研究。22 (1): 23–31。doi : 10.3354/esr00532。
- ^ ab Schall, E.; Di Lorio, L.; Berchok, C.; Filún, D.; Bedriñana-Romano, L.; Buchan, SJ; Van Opzeeland, I.; Sears, R.; Hucke-Gaete, R. (2019). 「2つの異なる個体群のシロナガスクジラトリオの視覚的および受動的な音響観察」.海洋哺乳類科学. 36 (1): 365–374. doi : 10.1111/mms.12643 . hdl : 1912/24953 .
- ^ デラウェア州軍曹 (1969)。 「クジラ目の摂食速度」。フィスケリディル。クローナ。ハブンダーソーク。15 : 246–258。
- ^ Lockyer, C. (1984). 「ヒゲクジラ（Mysticeti）の繁殖と管理への影響のレビュー」国際捕鯨委員会報告書6 : 27–50.
- ^ Oftedal, OT (1997). 「クジラとイルカの授乳：ヒゲクジラと歯のある種間の相違の証拠」Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia . 2 (3): 205–230. doi :10.1023/A:1026328203526. PMID 10882306. S2CID 19588882.
- ^ “独占動画、シロナガスクジラの子クジラの授乳の様子を捉える可能性”.ナショナルジオグラフィック. 2016年3月2日. 2019年12月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年12月20日閲覧。
- ^ Yamato, M.; Ketten, DR; Arruda, J.; Cramer, S. (2008). 「ヒゲクジラの聴覚の生体力学的および構造的モデリング」.生物音響学. 17 (1–3): 100–102. Bibcode :2008Bioac..17..100Y. doi :10.1080/09524622.2008.9753781. S2CID 85314872.
- ^ Stafford, KM; Fox, GC; Clark, DS (1998). 「北東太平洋におけるシロナガスクジラの鳴き声の長距離音響検出と位置特定」アメリカ音響学会誌. 50 (4): 1193–1198. Bibcode :1998ASAJ..104.3616S. doi :10.1121/1.423944. PMID 9857519.
- ^ McDonald, MA; Mesnick, SL; Hildebrand, JA (2023). 「世界中のシロナガスクジラの歌の生物地理学的特徴: 歌を使った個体群の特定」Journal of Cetacean Research and Management . 8 : 55–66. doi : 10.47536/jcrm.v8i1.702 . S2CID 18769917.
- ^ Aroyan, JL; McDonald, MA; Webb, SC; Hildebrand, JA; Clark, DS; Laitman, JT; Reidenberg, JS (2000)。「音響モデルによる音の生成と伝播」。Au, WWA; Popper, A.; Fay, RN (編)『クジラとイルカの聴覚』。ニューヨーク: Springer-Verlag。p. 442。
- ^ ab McDonald, MA; Calambokidis, J.; Teranishi, AM; Hildebrand, JA (2001). 「カリフォルニア沖のシロナガスクジラの音響コールと性別データ」アメリカ音響学会誌。109 (4): 1728–1735. Bibcode :2001ASAJ..109.1728M. doi :10.1121/ 1.1353593 . PMID 11325141.
- ^ ab Oleson, EM; Calambokidis, J.; Burgess, WC; McDonald, MA; LeDuc, CA; Hildebrand, JA (2007). 「東部北太平洋シロナガスクジラの鳴き声の行動的背景」.海洋生態学進歩シリーズ. 330 : 269–284. Bibcode :2007MEPS..330..269O. doi : 10.3354/meps330269 .
- ^ Lewis, LA; Calambokidis, J.; Stimpert, AK; Fahlbusch, J.; Friedlaender, AS; McKenna, MF; Mesnick, S.; Oleson, EM; Southall, BL; Szesciorka, AS; Sirovic, A. (2018). 「シロナガスクジラの音響行動における文脈依存的変動」. Royal Society Open Science . 5 (8): 1080241. doi :10.1098/rsos.180241. PMC 6124089 . PMID 30225013.
- ^ ab Stafford, KM; Chapp, E.; Bohnenstiel, D.; Tolstoy, M. (2010). 「インド洋における3種類の「ピグミー」シロナガスクジラの鳴き声の季節的検出」海洋哺乳類科学. 27 (4): 828–840. doi :10.1111/j.1748-7692.2010.00437.x.
- ^ Ljungblad, DK; Clark, CW; Shimada, H. (1998). マダガスカル高原南部で記録されたコビトシロナガスクジラ ( Balaenoptera musculus brevicauda )の鳴き声と南極沖で記録された「真」のシロナガスクジラ ( Balaenoptera musculus ) の鳴き声との比較 (報告書)。第 48 巻。国際捕鯨委員会。pp. 439–442。
- ^ Sirovic, A.; Hildebrand, JA; Wiggins, SM; McDonald, MA; Moore, SE; Thiele, D. (2004). 「シロナガスクジラとナガスクジラの鳴き声の季節性と西南極半島の海氷の影響」。深海研究第2部：海洋学のトピックス研究。51（17–19）：2327–2344。Bibcode ：2004DSRII..51.2327S。doi ： 10.1016/j.dsr2.2004.08.005。
- ^ ab Rankin, S.; Ljungblad, D.; Clark, C.; Kato, H. (2023). 「2001/2002年および2002/2003年のIWC/SOWER周極航海、エリアV、南極で記録された南極のシロナガスクジラ、Balaenoptera musculus intermediaの発声」。Journal of Cetacean Research and Management。7 : 13–20。doi : 10.47536/ jcrm.v7i1.752。S2CID 43993242 。
- ^ Sirovic, A.; Hildebrand, JA; Thiele, D. (2006). 「2003 年 1 月と 2 月のスコシア海のヒゲクジラ」。Journal of Cetacean Research and Management。8 : 161–171。doi : 10.47536 / jcrm.v8i2.712。S2CID 251277044 。
- ^ ab Nieukirk, SL; Mellinger, DK; Hildebrand, JA; McDonald, MA; Dziak, RP (2005)。シロナガスクジラの発声頻度の低下。第16回海洋哺乳類生物学2年会議。サンディエゴ、カリフォルニア州。p. 205。
- ^ abc McDonald, MA; Hildebrand, JA; Mesnick, S. (2009). 「シロナガスクジラの歌の音調周波数の世界的な低下」絶滅危惧種の研究9 :13–21. doi : 10.3354/esr00217 .
- ^ ab Leroy, EC; Royer, J.-Y.; Bonnel, J.; Samaran, F. (2018). 「インド洋南部における大型クジラの鳴き声頻度の長期的および季節的変化」。Journal of Geophysical Research: Oceans。123 ( 11): 8568–8580。Bibcode :2018JGRC..123.8568L。doi : 10.1029 / 2018JC014352。hdl : 1912 / 10837。S2CID 135201588。
- ^ シアーズ、R. (1990)。「コルテスブルース」ホエールウォッチャー24 :12–15。
- ^ Mehta, AV; Allen, JM; Constantine, R.; Garrigue, C.; Jann, B.; Jenner, C.; Marx, MK; Matkin, CO; Mattila, DK; Minton, G.; Mizroch, SA; Olavarría, C.; Robbins, J.; Russell, KG; Seton, RE (2007). 「ヒゲクジラは高緯度ではシャチ (Orcinus orca) の餌食として重要ではない」. Marine Ecology Progress Series . 348 : 297–307. doi : 10.3354/meps07015 . hdl : 1912/4520 .
- ^コットン、BC（1944年）。「南 オーストラリアのシャチ」オーストラリア動物学者。10 ：293-294。
- ^ Tarpy, C. (1979). 「シャチの攻撃！」ナショナルジオグラフィック誌. 155 : 542–545.
- ^ Ford, JKB; Reeves, R. (2008). 「闘争か逃走か：ヒゲクジラの捕食者対策戦略」Mammal Review . 38 (1): 50–86. doi :10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x.
- ^ Pitman, R.; Fearnbach, H.; LeDuc, R.; Gilpatrick, JW; Ford, JKB; Balance, LT (2023). 「コスタリカドームでシロナガスクジラの子クジラを捕食するシャチ：遺伝学、形態測定学、発声およびグループの構成」Journal of Cetacean Research and Management . 9 (2): 151–158. doi : 10.47536/jcrm.v9i2.683 . S2CID 257138804.
- ^ 「シャチが一頭のシロナガスクジラをいじめる、珍しい映像」Live Science 2014年3月5日2019年12月23日閲覧。
- ^ 「シャチがシロナガスクジラを攻撃した――驚くべき理由」ナショナルジオグラフィック。2017年5月25日。2019年12月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年12月23日閲覧。
- ^ Totterdell, JA; Wellard, R.; Reeves, IM; Elsdon, B.; Markovic, P.; Yoshida, M.; Fairchild, A.; Sharp, G.; Pitman, R. (2022). 「シャチ ( Orcinus orca ) がシロナガスクジラ ( Balaenoptera musculus )を殺して食べる最初の3つの記録」.海洋哺乳類科学. 38 (3): 1286–1301. Bibcode :2022MMamS..38.1286T. doi :10.1111/mms.12906. S2CID 246167673.
- ^ Hermosilla, C; Silva, LMR; Prieto, R; Kleinertz, S; Taubert, A; Silva, MA (2015). 「大型クジラ（鯨類：ミズクジラ科、ヒメクジラ科）の体内および外部寄生虫：非侵襲的および最小限の侵襲的方法による適切なサンプル採取の困難の克服」International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife . 4 (3): 414–420. Bibcode :2015IJPPW...4..414H. doi :10.1016/j.ijppaw.2015.11.002. PMC 4699982 . PMID 26835249.
- ^ ガンベル、R. (1979). 「シロナガスクジラ」.生物学者. 26 : 209–215.
- ^ Best, PB (1993). 「深刻な枯渇に陥ったヒゲクジラの個体数増加率」ICES J. Mar. Sci . 50 (2): 169–186. Bibcode :1993ICJMS..50..169B. doi :10.1006/jmsc.1993.1018.
- ^ Sigurjónsson, J. (1988). 「アイスランドの大型鯨漁業の運営要因」国際捕鯨委員会報告書38 : 327–333.
- ^ 「パート17 - 絶滅の危機に瀕した種およびその他の魚類または野生生物の保護（絶滅の危機に瀕した外国の魚類および野生生物の最初のリストを付録Aとして）」（PDF）。米国魚類野生生物局。1970年6月2日。 2022年10月9日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2019年12月24日閲覧。
- ^ 「付録」。絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約。2019年11月26日。 2019年12月24日閲覧。
- ^ 「移動性野生動物種の保全に関する条約」（PDF）。国連環境計画。1979年6月23日。 2020年5月2日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2019年12月24日閲覧。
- ^ サマラン、F.;スタッフォード、ケンタッキー州。 TA、ブランチ。ゲダムケ、J.ロイヤー、Y.-J.ジャク、RP;ギネ、C. (2013)。 「インド洋におけるミナミシロナガスクジラ亜種の季節的および地理的変動」。プロスワン。8 (8): e71561。Bibcode :2013PLoSO...871561S。土井：10.1371/journal.pone.0071561。PMC 3742792。PMID 23967221。
- ^ 「シロナガスクジラ」。国際自然保護連合。2018年12月6日。 2019年12月24日閲覧。
- ^ ダービー、アンドリュー（2009年）。『捕鯨の核心に迫る銛』ハシェットブックス。pp.38-39。ISBN 9780786732005。
- ^ 「シロナガスクジラ – Balaenoptera musculus」。国際捕鯨委員会。 2022年2月25日閲覧。
- ^ Ivashchenko, Y.; Clapham, PJ; Brownell, R. ( 2011). 「ソビエトの違法捕鯨：悪魔と詳細」（PDF）。海洋漁業レビュー。73 （1）：1–19。 2022年3月22日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2023年1月26日閲覧。
- ^ ab Berman-Kowalewski, M.; Gulland, F.; Wilkin, S.; Calambokidis, J.; Mate, B.; Cordaro, J.; Rotstein, D.; St. Leger, J.; Collins, P.; Fahy, K.; Dover, S. (2010). 「カリフォルニア沿岸におけるシロナガスクジラの死亡率と船舶衝突の関連性」水生哺乳類36 (1): 59–66. doi :10.1578/AM.36.1.2010.59. S2CID 86304413.
- ^ Abramson, L.; Polefka, S.; Hastings, S.; Bor, K. (2009)。サンタバーバラ海峡地域とチャンネル諸島国立海洋保護区における大型クジラ類への船舶衝突の脅威の軽減：勧告とケーススタディ（報告書）。チャンネル諸島国立海洋保護区諮問委員会。pp. 1–73。
- ^ de Vos, A.; Brownell, RL Jr.; Tershy, BR; Croll, DA (2016). 「スリランカ周辺のシロナガスクジラ「Balaenoptera musculus indica」に対する人為的脅威と保全の必要性」J. Mar. Biol . 2016 (8420846): 1–12. doi : 10.1155/2016/8420846 .
- ^ Priyadarshana, T.; Randage, R.; Alling, A.; Calderan, S.; Gordon, J.; Leaper, R.; Porter, L. (2015). スリランカ南部沖におけるシロナガスクジラへの船舶衝突リスクに関する研究の最新情報（報告書）。第 66A 巻。国際捕鯨委員会。
- ^ Randage, SM; Alling, A.; Currier, K.; Heywood, E. (2023). 「スリランカのシロナガスクジラ（Balaenoptera musculus）のレビューと航路における分布の観察」Journal of Cetacean Research and Management . 14 : 43–49. doi : 10.47536/jcrm.v14i1.522 . S2CID 46399716.
- ^ Brownell, RL Jr.; Cabrera, E.; Galletti-Vernazzani, B. (2014). チリ、プエルトモントで死んだシロナガスクジラ：船舶衝突による死亡のもう一つの事例（報告書）。Vol. SC/65b/HIM08。国際捕鯨委員会。
- ^ 国際捕鯨委員会 (2017)。科学委員会報告書（報告書）。国際捕鯨委員会。136ページ。
- ^ Redfern, JV; McKenna, MF; Moore, TJ; Calambokidis, J.; Deangelis, ML; Becker, EA; Barlow, J.; Forney, KA; Fiedler, PC; Chivers, SJ (2013). 「海洋空間計画における船舶による大型クジラ衝突リスクの評価」。Conservation Biology。22 ( 2 ) : 292–302。Bibcode : 2013ConBi..27..292R。doi :10.1111/cobi.12029。PMID 23521668。S2CID 17833403 。
- ^ Dransfield, A.; Hines, E.; McGowan, J.; Holzman, B.; Nur, N.; Elliott, M.; Howar, J.; Jacncke, J. (2014). 「クジラのいる場所: 中央カリフォルニアの国立海洋保護区内の船舶規制の変更をサポートするために生息地モデリングを使用する」Endanger Species Res . 26 (1): 39–57. doi : 10.3354/esr00627 .
- ^ Carretta, JV; Muto, MM; Greenman, J.; Wilkinson, K.; Viezbicke, J.; Jannot, J. (2017). 米国太平洋西海岸の海洋哺乳類資源評価における人為的傷害および死亡の原因、2011～2015年（報告書）。Vol. PSRG-2017-07。NOAA。
- ^ NMFS (2017). 大型クジラの絡まりに関する全国報告書（報告書）。NOAA。
- ^ de Vos, A. (2015). 「危機に瀕した海洋生物」。Braun, D. (編) 『ディープウォーター・ホライズン原油流出事故：最終計画的被害評価・修復計画および最終計画的環境影響評価報告書』 。ナショナルジオグラフィック。685 ページ。
- ^ Southall, BL; Hatch, L.; Scholik-Schlomer, A.; Bergmann, T.; Jasny, M.; Metcalf, K.; Weilgart, L.; Wright, AJ; Perera, ME (2018). 「大型商用船の騒音低減：進捗とパートナーシップ」Proc. Mar. Saf. Sec. Council . 1 : 58–65.
- ^ Wiggins, SM; Oleson, EM; Hildebrand, JA (2001). 「シロナガスクジラの鳴き声の強さは周囲の騒音レベルによって変化する」アメリカ音響学会誌. 110 (5): 2771. Bibcode :2001ASAJ..110.2771W. doi :10.1121/1.4777708.
- ^ McKenna, MF; Ross, D.; Wiggins, SM; Hildebrand, JA (2012). 「現代の商用船からの水中放射騒音」アメリカ音響学会誌. 131 (1): 92–103. Bibcode :2012ASAJ..131...92M. doi :10.1121/1.3664100. PMID 22280574. S2CID 9474116.
- ^ Szesciorka, AR; Allen, AN; Calambokidis, J.; Fahlbusch, J.; McKenna, MF; Southall, BL (2019). 「シロナガスクジラの船舶衝突の事例研究：知覚的手がかりと行動回避の微細スケールの側面」Front. Mar. Sci . 6 (761): 1–10. doi : 10.3389/fmars.2019.00761 .
- ^ Di Iorio, L.; Clark, CW (2009). 「地震探査への曝露がシロナガスクジラの音響コミュニケーションを変化させる」.生物学レター. 6 (1): 1–4.
- ^ McDonald, MA; Hildebrand, JA; Webb, SC (1995). 「北東太平洋の海底アレイで観察されたシロナガスクジラとナガスクジラ」アメリカ音響学会誌98 (2): 712–721. Bibcode :1995ASAJ...98..712M. doi :10.1121/1.413565. PMID 7642810. S2CID 3829165.
- ^ Melcón, ML; Cummins, AJ; Kerosky, SM; Roche, LK; Wiggins, SM; Hildebrand, JA (2012). 「シロナガスクジラは人為的騒音に反応する」. PLOS ONE . 7 (2): e32681. Bibcode : 2012PLoSO...732681M. doi : 10.1371/journal.pone.0032681 . PMC 3290562. PMID 22393434.
- ^ Southall, BL; DeRuiter, SL; Friedlaender, A.; Stimpert, AK; Goldbogen, JA; Hazen, E.; Casey, C.; Fregosi, S.; Cade, DE; Allen, AN; Harris, CM; Schorr, G.; Moretti, D. (2019). 「中周波軍用ソナーに対するシロナガスクジラ（Balaenoptera musculus）の行動反応」. The Journal of Experimental Biology . 222 (jeb190637): jeb190637. doi : 10.1242/jeb.190637 . hdl : 10023/19592 . PMID 30833464.
- ^ O'Shea , TJ; Brownell, RL (1994). 「ヒゲクジラの有機塩素および金属汚染物質：保全への影響のレビューと評価」。総合環境科学。154 (2–3): 179–200。Bibcode :1994ScTEn.154..179O。doi : 10.1016 /0048-9697(94)90087-6。PMID 7973606 。
- ^ Trumble, SJ; Robinson, EM; Berman-Kowalewski, M.; Potter, CW; Usenko, S. (2013). 「シロナガスクジラの耳栓が生涯にわたる汚染物質曝露とホルモンプロファイルを明らかにする」米国科学アカデミー紀要. 110 (42): 16922–16926. Bibcode :2013PNAS..11016922T. doi : 10.1073/pnas.1311418110 . PMC 3801066. PMID 24043814 .
- ^ Metcalfe, CD; Koenig, BG; Metcalfe, TL; Paterson, G.; Sears, R. (2004). 「カナダ、セントローレンス湾のシロナガスクジラとザトウクジラの脂肪中の残留有機汚染物質の種内および種間差異」。海洋環境研究。57 (4): 245–260。Bibcode :2004MarER..57..245M。doi :10.1016/ j.marenvres.2003.08.003。PMID 14749058 。
さらに読む
外部リンク
- シロナガスクジラの鳴き声 – コーネル大学鳥類学研究所 – 生物音響学研究プログラム (2015 年 2 月 26 日アーカイブ)
- BBC のシロナガスクジラのビデオクリップとニュース – BBC ワイルドライフ ファインダー
- 海の声 - シロナガスクジラの音
- NOAA 資源評価
- ハンターの人生: シロナガスクジラ 2019年12月31日アーカイブ- BBCアメリカ
- 捕食者と暮らす – BBC アメリカ