アケロラプトル

アケロラプトル 生息範囲:白亜紀後期(マーストリヒチアン)、67.2～66 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
ホロタイプの上顎骨と対照となる歯骨の鋳型、国立自然史博物館。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	ペンナラプトラ
クレード:	パラベス
家族：	†ドロマエオサウルス科
属:	†アケロラプトル エバンスら。、2013年
タイプ種
†アケロラプトル・テメルティオルム エヴァンスら、2013

アケロラプトルは、アメリカ合衆国モンタナ州のマーストリヒチアン後期のヘルクリーク層で発見されたドロマエオサウルス科の獣脚類恐竜の絶滅した 属です。この属には、アケロラプトル・テメルティオルムという1 種が含まれます。A . テメルティオルムは、地質学的に最も新しいドロマエオサウルス科の 2 種のうちの 1 種で、もう 1 種は、同じくヘルクリーク層で発見されたダコタラプトル・シュタイニです。ヴェロキラプトルの基底的な近縁種であるアケロラプトルは、上顎と下顎の化石から発見されています。

アケロラプトルは2013年にデイビッド・C・エヴァンス、デレク・W・ラーソン、フィリップ・J・カリーによって初めて記載・命名され、タイプ種はAcheroraptor temertyorumである。属名はギリシャ語のἈχέρων, Acheron （「地下世界」）とラテン語のraptor （「泥棒」）に由来し、ヘルクリーク層からの起源に関連している。種小名は、長年博物館を支援してきたノースランドパワーおよびROM理事会の会長であるジェームズとルイーズ・テメルティとその妻に敬意を表して付けられた。 ^[1]

アケロラプトルは、数本の上顎歯（いくつかは孤立している）が付いた完全な右上顎骨であるホロタイプROM 63777 と、参照される歯骨（下顎）ROM 63778から知られており、両方ともカナダのロイヤルオンタリオ博物館に収蔵されている。両標本は、白亜紀後期の最後のマーストリヒチアン期、白亜紀-古第三紀絶滅イベントの直前の、モンタナ州のヘルクリーク層の上部に発生する同じ混合動物相の骨層から、互いに約4メートル離れた場所で収集された。ホロタイプ標本は、2009年8月28日に商業化石ハンターによって収集され、そのうちの1人は数年後に歯骨も収集し、後にGPSからの詳細な地理データと、発見日に地中に埋まっていた標本の写真を提供できた。両標本はその後、ロイヤルオンタリオ博物館が個人収集家から購入した。^[1]

アケロラプトルの系統学的位置は、Evans et al. (2013) によって複数のデータマトリックスを使用して調査されました。アケロラプトルの両標本は、 Turner et al. (2012) データマトリックス、つまりマニラプトル類に焦点を当てた獣脚類の広範な系統解析に単一の分類群としてコード化されました。アケロラプトルは、エウドロマエオサウルス亜科とミクロラプトル亜科を含む系統群のメンバーとして回収され、ドロマエオサウルス科、さらにはエウドロマエオサウルス亜科への参照が確認されました。ただし、その系統群内では、アケロラプトルに利用できるコード化が限られていたため、ほとんどの分類群は大きな多分割で回収されました。^[1]

Evans et al. (2013) はまた、アケロラプトルの標本を(一緒に、または個別に)、Longrich と Currie (2009) のより小規模なドロマエオサウルス特有のデータセットの更新版にコード化した。Velociraptor osmolskaeとBalaur bondocが追加され、Itemirusは除外され ( Miyashita と Currie (2009) によってティラノサウルス上科と特定されたため)、Turner et al. (2012) に従って、 Adasaurus mongoliensisのコード化は、 Nemegt 層のホロタイプに基づくものと、 Bayanshiree 層の IGM 100/23 に基づくものに分けられた。いくつかの形質も再採点および修正され、Turner et al. (2012)のマトリックスに 2 つの上顎形質が追加された。この分析により、より明確なトポロジーが得られ、アケロラプトルは、それまでアジアのドロマエオサウルス科のみしか含まれていなかったヴェロキラプトル亜科の中で、比較的基底的な位置に位置付けられました。以下のクラドグラムは、この分析後のアケロラプトルの系統学的位置を示しています。 ^[1]

2022年に行われた真正竜類の研究では、アケロラプトルがサウロルニトレスティン亜科の派生種として再分類され、アトロキラプトルがその姉妹種となった。 ^{[2]別の研究では、}アケロラプトルがサウロルニトレスティン亜科であることが裏付けられ、アトロキラプトルが再びその姉妹種として復活した。^[3]

アケロラプトルはドロマエオサウルス科の最も若い種であり、ヘルクリーク層から発見された。 ^{[1]ヘルクリーク層は}白亜紀-古第三紀絶滅イベントの時代のもので、66 ± 0.07百万年前と年代測定されている。 ^[4]アケロラプトルの発見地であるヘルクリーク層では多くの動物や植物が発見されている。 ^[5]ティラノサウルス-トリケラトプスの動物相から知られているように、アケロラプトルははるかに大きいダコタラプトルと並んで最も若いドロマエオサウルス科である。 [ ^{1] [6]}

エヴァンスらは、アケロラプトルがヘルクリーク層から発見された唯一のドロマエオサウルス科の動物であることを発見した。ドロマエオサウルスとサウロルニトレステスに共通する歯は、それまでにアケロラプトルとみなされていた。エヴァンスらはまた、ヘルクリーク-ランス層群にはおそらくドロマエオサウルス科の動物は1種しかいなかったと結論付けた。^[1] 2015年、この見解は、この層から発見された2番目のドロマエオサウルス類としてははるかに大型のダコタラプトルの記載により反証された。[ 6 ^]この層から発見されたドロマエオサウルス科以外の獣脚類には、ティラノサウルス科、オルニトミムス科、トロオドン科、^[5]鳥類、^[7]カエナグナトゥス科がある。^[8]この層のティラノサウルス科はナノティラヌスとティラノサウルスであるが、前者は後者のジュニアシノニムである可能性がある。オルニトミムス科には、ストルティオミムス属のほか、オルニトミムス[ ^5]や「オルコミムス」^[9]が含まれる。この層から発見された鳥類は、アヴィサウルス^{[5] 、}ブロダビス・ベイリー^[10]、およびおそらくポタモルニスである2つの名前のないヘスペロルニトフォームである。^[7]ヘルクリーク層からは、アンズー、レプトルリンコス^{[8] 、およびサウスダコタ州から発見された}ギガントラプトルに非常によく似た3番目の未記載標本の3種のオヴィラプトロサウルス類のみである。しかし、2016年現在、化石化した足跡しか発見されていない。^[11]この層から発見されたトロオドン科の恐竜には、トロオドン、ペクチノドン、パロニコドンなどがある。同様の化石層からは、リカルドエステシアなどコエルロサウルス類の1種が知られている。

ヘルクリーク層には鳥盤類が豊富に生息している。鳥盤類の主なグループは、アンキロサウルス類、鳥脚類、角竜類、および堅頭竜類である。アンキロサウルス類1種とノドサウルス類2種が知られており、アンキロサウルス、デンヴェルサウルス、そしておそらくエドモントニアである。この層からは複数の角竜類の属が知られており、レプトケラトプス科のレプト ケラトプス、カスモサウルス亜科の ネドケラトプス、トロサウルス、トリケラトプス、^[5]、タタンカケラトプス^[12]である。ハドロサウルス類はヘルクリーク層に多く生息しており、鳥脚類のテスケロサウルス、ハドロサウルス科の エドモントサウルス^{[5] [13] 、および}パラサウロロフスに似た未記載属が知られている。ヘルクリーク層からは5種のパキケファロサウルス類が発見されている。その中には、派生的なパキケファロサウルス類である スファエロトルス、スティギモロク、^[5] ドラコレックス、^[14] パキケファロサウルス、^[5]およびノー​​スダコタ州産の未記載標本が含まれている。

ヘルクリーク層には哺乳類が豊富に生息している。その代表的グループには、多丘動物、後獣類、真獣類が含まれる。多丘動物には、パラシメクソミス、^[15]キモロミス科の パレッソノドン、^[16] メニスコエッサス、エッソノドン、キモロミス、キモロドン、キメクソミス、新プラギアウラ科のメソドマ、ネオプラギアウラックスなどがある。アルファドン類のアルファドン、プロタルフォドン、トゥルギドドン、ペディオミス類のペディオミス^[15]、プロトムダ、レプタレステス^[17]、スタゴドン類のディデルフォドン^[15]、デルタテリディ類のナノクリス、ヘルペトテリディ類のノルテデルフィス^[16]、グラスビード類のグラスビウスはすべてヘルクリーク層の後獣類を代表する。少数の真獣類も知られており、アロステラ^[15]、プロトゥングラトゥム^[17]、シモレスティ類のシモレステスとバトドン、ジプソニックトプス類のジプソニックトプス、およびおそらくニクティテリディ類のパラニクトイデス[ ^15]が代表的である。

• ドロマエオサウルス科研究のタイムライン