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| リチャルエステシア | |
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| cf. R. gilmoreiの歯と歯冠のクローズアップ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | コエルロサウルス類 |
| 属: | †リチャードエステ シア・カリー、リグビー＆スローン、1990年 |
| タイプ種 | |
| †リチャルエステシア・ギルモレイ カリー、リグビー＆スローン、1990年
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| その他の種 | |
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| 同義語 | |
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リシャールエステシア（Richardoestesia）は獣脚類恐竜の歯の形態属で、もともとは後期白亜紀の現在のカナダ、アメリカ合衆国、カザフスタンに生息していたものから記載された。現在、この属にはR. gilmoreiとR. isoscelesの2種と、おそらく3番目の種であるR. asiatica が含まれる。この属は、タイプ種から時間的にも空間的にも大きくずれた他の獣脚類の歯を記述するための形態分類群として使われてきた。この属に割り当てられたすべての歯が、動物の生態と分類学上の状態を真に反映しているとすれば（一部の歯は後期ジュラ紀まで遡るため）、この属は最も長く存続した恐竜の属の1つであり、おそらく最も広く分布していた属でもあったであろう。
歴史
この顎は1917年にチャールズ・ヘイゼリウス・スターンバーグと息子らによってアルバータ州立恐竜公園のリトル・サンドヒル・クリーク遺跡で発見された。1924年にチャールズ・ホイットニー・ギルモアはキロステノテス・ペルグラシリスと命名し、この顎をこの種に帰属させた。[2] 1980年代にキロステノテスはオヴィラプトロサウルス類であり、この長い顎はこれに属さないことが明らかになった。そのため1990年にフィリップ・カリー、ジョン・キース・リグビー、ロバート・エヴァン・スローンが別種としてリチャードオエステシア・ギルモレイと命名した。[3]
この属はリチャード・エステスの名にちなんで、後期白亜紀の小型脊椎動物、特に獣脚類の歯に関する彼の重要な研究[4]に敬意を表して命名された。命名の著者らは実際には Ricardoestesia という綴りを使用するつもりだった。Ricardusは「リチャード」の通常のラテン語表記である。しかし、見落とされた図のキャプションを除いて、論文の編集者は綴りを変更して「h」を含めた。[5]皮肉なことに、1991年にジョージ・オルシェフスキーも種のリストでRichardoestesiaという綴りを使用し、Ricardoestesia を誤字であると示したが、元の著者らが実際にはこの綴りを意図していたことには気づかなかった。その結果、ICZNの規則により、彼は元の出版物の2つの綴りのバリエーションのいずれかを選択する「最初の改訂者」として行動し、誤って綴りの誤った名前を公式なものにした。その後、元の著者らはRichardoestesiaという綴りを採用した。種小名はギルモアに敬意を表して付けられた。
種
Richardoestesia gilmoreiのホロタイプ標本( NMC 343) は、約 7,500 万年前のカンパニアン期のジュディス川層群上部で発見された一対の下顎です。顎は細長く、長さは 193 ミリメートルですが、歯は小さく、1 ミリメートルあたり 5 ～ 6 本の歯状突起があり、非常に細かい鋸歯状になっています。鋸歯の密度は、この種の特徴です。
2001年、ジュリア・サンキーは、テキサス州アグハ層から発見された、より長く、反りが少ない歯（LSUMGS 489:6238）に基づいて、2番目の種、リチャードエステシア・イソスケレスを命名した。 [6] R. isoscelesの歯はワニ型であることも確認されており、おそらくセベコスクス亜科に属するものと思われる。[7]
2013年の研究では、カザフスタンのビセクティ層のCBI-14遺跡から発見されたコエルロサウルス類 のアジアアメリカーナ・アジアティカの歯がリシャールオエステシア・イソスケレスの歯と同一であると推定され、この種はリシャールオエステシア・アジアティカと改名された。[9]その後の研究では2019年にこれが確認された。[10] R. asiaticaのホロタイプはCCMGE 460/12457であり、[8] [ページが必要]、他の2つの歯（ZIN PH 1110/ 16とZIN PH 1129/16）も知られている。[10]
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分類
リチャルエステシアに似た歯は、ホースシューキャニオン層、スコラード層、ヘルクリーク層、フェリス層、ランス層（約6600万年前）など、白亜紀後期の多くの地層で発見されています。同様の歯は、バレミアン時代（シーダーマウンテン層、1億2500万年前）からこの属のものとされています。[1]
言及されている多くの歯の場所と時期の不一致のため、研究者はそれらがすべて同じ属または種に属しているという考えに疑問を投げかけており、属は形態分類群と考えるのが最善です。2013年に発表された歯の比較研究は、R. gilmoreiとR. isoscelesの両方が7650万年から7500万年前のダイナソーパーク層にのみ確実に存在していたことを実証しました。R. isoscelesはほぼ同じ時代のアグハ層にも存在していました。言及されている他のすべての歯は、比較するための体化石がないため命名されていない、おそらく異なる種に属しています。[11]
リカルドエステシアの化石はスペイン北東部のトレンプ層（ブラシ2層）でも発見されている。 [12]リカルドエステシアとされる最古の化石はポルトガルのジュラ紀のものである。[13]
古生物学
少なくともいくつかの研究では、リシャールエステシアは広範囲に分布し、海洋に多く生息していることから、魚食性であると推測されている。[14] [15]
参考文献
- ^ ab Kirkland JI、Lucas SG、Estep JW (1998)。「コロラド高原の白亜紀恐竜」。Kirkland JI、Lucas SG、Estep JW (編)。白亜紀前期および中期の陸生生態系。ニューメキシコ自然史科学博物館紀要。第 14 巻。pp. 79–89。
- ^ Gilmore CW (1924). 「アルバータ州ベリーリバー白亜紀の新種のコエルリッド恐竜」カナダ鉱山省地質調査所紀要（地質シリーズ） 38 （ 43）：1–12。
- ^ Currie PJ、Rigby KJ、Sloan RE (1990)。「カナダ、アルバータ州南部のジュディス川層の獣脚類の歯」。Currie PJ、Carpenter K (編)。『恐竜の系統学: 展望とアプローチ』。ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局。pp. 107–125。
- ^ Estes R (1964)。ワイオミング州東部、白亜紀後期ランス層の化石脊椎動物。カリフォルニア大学地質科学出版物。第49巻。
- ^ 「Re:「メガラプトル」とリストにおける未記載ドロマエオサウルスの高頻度」（メーリングリスト）。1997年11月22日。2016年8月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Sankey JT (2001). 「カンパニアン後期南部恐竜、テキサス州ビッグベンドのアグジャ層」(PDF) . Journal of Paleontology . 75 (1): 208–215. doi :10.1666/0022-3360(2001)075<0208:LCSDAF>2.0.CO;2.
- ^ Company J, Suberbiola XP, Ruiz-Omeñaca JI, Buscalioni AD (2005). 「スペイン後期白亜紀のドラトドン（ワニ目：ジフォスク亜綱）の新種」 Journal of Vertebrate Paleontology . 25 (2): 343–353. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0343:ANSODC]2.0.CO;2.
- ^ ab Nessov LA (1995)。 Динозавры северной Евразии: Новые данные о составе комплексов, экологии и палеобиогеографии [北ユーラシアの恐竜: 集団に関する新しいデータ生態学と古生物地理学] (PDF) (ロシア語)。サンクトペテルブルク、ロシア: サンクトペテルブルク州立大学地殻科学研究所。 – ロシア語、英語、ドイツ語、フランス語の短い要約付き
- ^ Sues HD, Averianov A (2013). 「ウズベキスタンの上部白亜紀（セノマニアン-チューロニアン）の小型獣脚類恐竜の謎の歯」. Canadian Journal of Earth Sciences . 50 (3): 306–314. Bibcode :2013CaJES..50..306S. doi :10.1139/e2012-033.
- ^ ab Averianov A, Sues HD (2019). 「ウズベキスタンの上部白亜紀に生息する謎の獣脚類 リチャードオエステシアの歯の形態計測分析と分類学」。Journal of Vertebrate Paleontology . 39 (3): e1614941. Bibcode :2019JVPal..39E4941A. doi :10.1080/02724634.2019.1614941.
- ^ Larson DW、Currie PJ (2013)。「小型獣脚類恐竜 の歯の多変量解析と、時代を通じた古生態学的ターンオーバーへの影響」。PLOS ONE。8 ( 1 ): e54329。Bibcode : 2013PLoSO ... 854329L。doi : 10.1371 /journal.pone.0054329。PMC 3553132。PMID 23372708。
- ^ 「Blasi 2」。Fossilworks。
- ^ Zinke J (1998年4月1日). 「ギマロタ（ポルトガル）の上部ジュラ紀炭鉱から発見された小型獣脚類の歯」. Paläontologische Zeitschrift . 72 (1): 179–189. Bibcode :1998PalZ...72..179Z. doi :10.1007/BF02987825.
- ^ カーボット＝チャノナ G、リベラ＝シルバ HE (2011 年 12 月)。 「メキシコ南部チアパス州の白亜紀後期（マーストリヒチアン）におけるマニラプトリ形態の恐竜の存在」。ボレティン・デ・ラ・ソシエダ・ゲオロジカ・メキシカーナ。63 (3): 393–398。土井：10.18268/BSGM2011v63n3a2。
- ^ Longrich N (2008)。「米国ワイオミング州ランス層の小型獣脚類の歯」。Sankey JT、Baszio S (編)。脊椎動物の微化石群集：古生態学と古生物地理学における役割。ブルーミントン：インディアナ大学出版局。pp. 135–158。
さらに読む
- Baszio S (1997)。カナダの恐竜の調査：カナダ、アルバータ州立恐竜公園の白亜紀後期の孤立した恐竜の歯の系統的古生物学。Courier Forschungsinstitut Senckenberg。第196巻。pp. 33–77。ISBN 3929907380。
- Sankey JT、Brinkman DB、Guenther M 、 Currie PJ (2002)。「アルバータ州、白亜紀後期（カンパニアン後期）ジュディスリバー層群の小型獣脚類と鳥類の歯」（PDF）。古生物学ジャーナル。76 （4）：751–763。doi ： 10.1666 /0022-3360（2002）076<0751：STABTF>2.0.CO;2。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのリチャードエステシアに関連するメディア- 「Ricardoestesia typo」については、Wayback Machineで 2016-08-06 にアーカイブされています。
- 熱烈なリカルドエステシア対リカルドエステシアの論争の最初のメッセージ 2020-08-06 にWayback Machineでアーカイブされました
