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| ストルティオミムス 生息範囲:白亜紀後期、
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| S. altus の骨格の鋳型、ロッキー山脈恐竜資源センター | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | †オルニトミモサウルス類 |
| 家族： | †オルニトミミ科 |
| 属: | †ストルティオミムス ・オズボーン、1917 |
| 種： | † S.アルトゥス
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| 二名法名 | |
| †ストルティオミムス・アルトゥス （ラムベ、1902年）
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ストルティオミムス(Struthiomimus ) は、「ダチョウに似た」という意味で (ギリシア語のστρούθειος/ stroutheios (「ダチョウの」) と、 μῖμος/ mimos (「模倣者」または「真似をする人」を意味する) から来ており、北アメリカで白亜紀後期に生息していたオルニトミムス科恐竜の属である。オルニトミムス科は、ダチョウに似た、歯のない嘴を持つ、脚の長い二足歩行の恐竜である。タイプ種のストルティオミムス・アルトゥスは、州立恐竜公園で発見されるより一般的な小型恐竜の一種である。その全体的な生息数 (および歯のない嘴) から、これらの動物は純粋な肉食性ではなく、主に草食性または (より可能性が高いが)雑食性であったことが示唆される。現生のダチョウ、エミュー、レア（その他の鳥類）と同様に、オルニトミムス科恐竜は日和見的な雑食動物として生活していた可能性があり、主に植物ベースの食事に加えて、さまざまな小型哺乳類、爬虫類、両生類、昆虫、無脊椎動物、その他口に入るものなら何でも餌を探して食べていたと考えられます。 [1]
発見の歴史
1901年、ローレンス・ラムは不完全な化石、ホロタイプCMN930を発見し、それをオルニトミムス・アルトゥスと命名し、 1890年にオスニエル・チャールズ・マーシュによって記載された標本と同じ属に位置付けた。種小名の アルトゥスはラテン語に由来し、「高貴な」または「気高い」を意味する。しかし、1914年にバーナム・ブラウンがアルバータ州レッドディア川の遺跡でほぼ完全な骨格（AMNH 5339）を発見し、 1917年にヘンリー・フェアフィールド・オズボーンがO. altusを新しい亜属Struthiomimusのタイプ属として記載しました。 [2]デール・ラッセルは1972年にStruthiomimusを完全な属とし、同時に他のいくつかの標本AMNH 5375、AMNH 5385、AMNH 5421、CMN 8897、CMN 8902、ROM 1790（すべて部分骨格）をそれに加えました。[3]タイプ種S. altusはいくつかの骨格と頭骨から知られています。[4] 1916年にオズボーンはOrnithomimus tenuis Marsh 1890をStruthiomimus tenuisに改名しました。[2]これは現在、不審名とみなされている。2016年に、ROM 1790は新属新種Rativates evadensのホロタイプとなった。[5]
その後、ウィリアム・アーサー・パークスは、ストルティオミムス属の他の4種を命名した：ストルティオミムス・ブレベテルティウス（Parks 1926）、[6] ストルティオミムス・サムエリ（Parks 1928）、[7] ストルティオミムス・カレリ（Parks 1933）およびストルティオミムス・インゲンス（ Parks 1933）[8] 。これらは現在、ドロミセオミムスまたはオルニトミムスのいずれかに属すると考えられている。
1997 年にDonald Glut がStruthiomimus lonzeensisという名前に言及しました。[9]これはおそらくLapsus calamiであり、 Ornithomimus lonzeensis (Dollo 1903) Kuhn 1965の間違いです。Struthiomimus altus は後期カンパニアン(ユディトス時代) のオールドマン層に由来します。[10]
ストルティオミムスの2番目の種である可能性のあるものが、マーストリヒチアン前期（エドモントン期）のホースシュー・キャニオン層から発見されている。恐竜の動物相は急速に入れ替わるため、これらの若いストルティオミムスの標本はS. altusとは異なる種である可能性が高いが、新しい名前は付けられていない。[10] [11]
下部ランス層およびそれに相当する層から発見された追加のストルティオミムス標本はより大きく（ガリミムスと同程度の大きさ）、オルニトミムスに見られるものと同様に、よりまっすぐで細長い手の爪を持つ傾向がある。比較的完全なランス層の標本であるBHI 1266は、もともとオルニトミムス・セデンス（1892年にマーシュによって命名[12]）と呼ばれ、後にストルティオミムス・セデンスに分類された。[13] van der Reestらによる2015年の論文では、 BHI 1266をオルニトミムス属に分類したが[14] 、同じ年の別の論文では、両属の再評価を待って標本をストルティオミムス属とみなした。[10]
説明
S. altusのサイズは、全長約 4.3 メートル (14 フィート 1 インチ)、腰高約 1.4 メートル (4 フィート 7 インチ)、体重約 150 キログラム (330 ポンド) と推定されています。[15] S. altusのより大きな標本の体重は約 233.8 キログラム (515 ポンド) と推定されています。[16] 「 S.」sedensに属する標本は、全長 4.8 メートル (16 フィート)、体重 350 キログラム (770 ポンド) でした。[17] ストルティオミムスは、オルニトミムス科に典型的な体格と骨格を持ち、オルニトミムスやガリミムスのような近縁の属とは体型や解剖学的詳細が異なっていました。[18]
他のオルニトミムス科動物と同様、細長い首（腰より前の体長の約40%を占める）の上に小さくて細い頭があった。[4]目は大きく、あごには歯がなかった。脊柱は10個の首椎、13個の背椎、6個の腰椎、約35個の尾椎で構成されていた。[19]尾は比較的硬く、バランスを取るために使われていたと思われる。[2]細長い腕と手を持ち、前腕の骨は動かず、人差し指と他の2本の指の対向性は限られていた。[20]他のオルニトミムス科動物と同様だが獣脚類としては珍しく、3本の指はほぼ同じ長さで、爪はわずかに湾曲しているだけだった。ヘンリー・フェアフィールド・オズボーンは1917年にS. altusの骨格を記述し、その腕をナマケモノの腕に例えた。[2]これらは翼の羽毛を支えるための適応だったのかもしれない。[21]体中に羽毛があった可能性が高い。ストルティオミムスは解剖学的に近縁種と微妙な違いがあっただけだった。上嘴の縁はストルティオミムスでは凹んでいたが、オルニトミムスの嘴の縁は直線的だった。[11] ストルティオミムスは上腕骨に対して他のオルニトミムス科よりも手が長く、特に爪が長かった。[4]前肢はオルニトミムスよりも頑丈だった。[11]
分類
ストルティオミムスはオルニトミムス科に属し、この科にはアンセリミムス、アーキオルニトミムス、ドロミケイオミムス、ガリミムス、オルニトミムス、シノルニトミムスも含まれる。
ストルティオミムスの化石が誤ってオルニトミムスに分類されたのと同様に、ストルティオミムスが属するより大きなグループであるオルニトミモサウルス類も、長年にわたって多くの変化を遂げてきました。たとえば、OCマーシュは当初、ストルティオミムスを獣脚類とは近縁ではない恐竜の大きな系統群である鳥脚類に含めました。 [22] 5年後、マーシュはストルティオミムスを角竜類に分類しました。[23] [24] 1891年、バウアーはこの属をイグアノドン類に分類しました。[25] 1993年になっても、ストルティオミムスはオヴィラプトロサウルス類に分類されていました。[26]しかし、1990年代までには、ストルティオミムスをコエルロサウルス類に分類する研究が数多くありました。[27] [28] [29] [30]
リンチェン・バースボルドはオルニトミムス類と他の獣脚類の違いを認識し、1976年にオルニトミムス類をその下目であるオルニトミモサウルス類に分類した。 [31]オルニトミミダエ科とオルニトミモサウルス類の構成は著者によって異なっていた。例えばポール・セレノは1998年にオルニトミミダエ科に全てのオルニトミモサウルス類を含めたが、その後オルニトミモサウルス類内のより限定的な定義（高度なオルニトミモサウルス類）に変更し、[32]今世紀初頭に他の著者らが採用した分類体系となった。
この系統樹は、2011年にXuらが行った分析に基づいている。[33]
古生物学
ブルース・ロスチャイルドと他の古生物学者によって2001年に行われた研究では、ストルティオミムスとされる50本の足の骨が疲労骨折の兆候の有無について検査されたが、何も発見されなかった。[34]
ストルティオミムスは、当初から水平姿勢をとると想定された最初の獣脚類の1つである。1916年にオズボーンは、この動物が意図的に尾を上げている姿で描かれることを許可した。[2]この新しい見方は、この恐竜の名前の由来となったダチョウなど、現代の飛べない鳥を彷彿とさせるイメージを生み出したが、ずっと後になってからすべての獣脚類に受け入れられた。
ダイエット
ストルティオミムスの食性については多くの議論がなされてきた。その真っ直ぐな嘴から、ストルティオミムスは雑食性であった可能性がある。いくつかの学説では、ストルティオミムスは海岸に生息し、濾過摂食者であった可能性があると示唆している。[19]古生物学者の中には、ストルティオミムスは肉食性の獣脚類グループに分類されているため、肉食性であった可能性が高いと指摘する者もいる。[3] [35]この学説が否定されることはなかったが、この恐竜を記述し命名したオズボーンは、この恐竜はおそらく木や低木などの植物の芽や新芽を食べていたと提唱し、[18]前肢を使って枝をつかみ、長い首を使って特定の物を正確に選んでいたとしている。この草食性の食性は、手の珍しい構造によってさらに裏付けられる。第2指と第3指は同じ長さで、独立して機能することはできず、おそらく皮膚で1つのユニットとして結合されていた。肩甲帯の構造上、腕を高く上げることも、低い位置で手を伸ばすこともできなかった。掴むために手を完全に曲げたり、掻き集めるために手を広げたりすることはできなかった。これは、手が「フック」や「クランプ」として使用され、肩の高さにある枝やシダの葉を手の届く範囲に持っていくために使用されていたことを示している。 [ 20]しかし、これらの適応は、翼の羽毛を支えるために使用されていた可能性がある。[21]
スピード
ストルティオミムスの脚（後肢）は長く、力強く、ダチョウのように素早く走るのに適していたようだ。ストルティオミムスのスピードは、実際には、同時代に生息していたドロマエオサウルス類（サウロルニトレステスやドロマエオサウルスなど）やティラノサウルス類（ダスプレトサウルスやゴルゴサウルスなど）などの捕食動物から身を守るためだったと考えられている（追い詰められたときに後ろ足の爪で攻撃することもできたかもしれない）。時速50～80km（時速31.1～49.7マイル）のスピードで走れたと推定されている。[36]
古生態学
S. altusの化石は、オールドマン層からのみ確実に発見されており、その年代は白亜紀後期のカンパニアン期、7800万年から7700万年前とされています。[10]より若い種（まだ命名されていません）は、S. altusとは明らかに手が長くて細い点で異なっており、6900万年から6750万年前（マーストリヒチアン初期）のホースシューキャニオン層とランス層下部で発見されたいくつかの標本から知られています。[10]
参照
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さらに読む
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外部リンク
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