ドロマエオサウルス

ドロマエオサウルス 生息範囲:白亜紀後期(カンパニアン期からマーストリヒチアン期)、8000 万～6910万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ [1]マーストリヒチアン後期の記録の可能性あり[2]
復元された骨格、カナダ自然博物館
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
家族：	†ドロマエオサウルス科
クレード:	†エウドロマエオサウルス類
亜科:	†ドロマエオサウルス亜科
属:	†ドロマエオサウルス マシュー＆ブラウン、1922
タイプ種
†ドロマエオサウルス・アルベルテンシス マシュー＆ブラウン、1922年

ドロマエオサウルス（ / ˌ d r oʊ m i ə ˈ s ɔːr ə s , - m i . oʊ - / ; ^[3] 直訳すると「走るトカゲ」）は、8000万年前から6900万年前の後期白亜紀（中期後期カンパニアンおよびマーストリヒチアン）にカナダのアルバータ州とアメリカ合衆国西部生息していたドロマエオサウルス科の獣脚類恐竜の属である。タイプ種はDromaeosaurus albertensisで、 1922年にウィリアム・ディラー・マシューとバーナム・ブラウンによって記載された。化石はヘルクリーク層、ホースシューキャニオン層、ダイナソーパーク層で発掘された。この属のものとされる歯はプリンスクリーク層で発見されている。ドロマエオサウルスは、ドロマエオサウルス科とドロマエオサウルス亜科の両方のタイプ属であり、ドロマエオサウルスに類似した特徴を持つ多くの属が含まれておりその中にはおそらく最も近い親戚であるダコタラプトルも含まれる。ドロマエオサウルスは、ヴェロキラプトルのようなサイズの類似した他のドロマエオサウルス類よりも頑丈な体格をしていた。  

ドロマエオサウルスは恐竜に関する一般書籍で広く注目され、世界中の博物館で完全な骨格模型が使用されているにもかかわらず、実際の化石からはほとんど知られていない。^[4]ティレル博物館によるこの模型の作成は、最近発見された他のドロマエオサウルス科の動物から得られた知識によってのみ可能になった。

ドロマエオサウルスの最初の化石は、1914年にアメリカ自然史博物館の依頼でレッドディア川に遠征した古生物学者バーナム・ブラウンによって発見された。 ^[5]これらの骨が収集された地域は現在、カナダのアルバータ州立恐竜公園の一部となっている。^[6]この発見物、ホロタイプAMNH 5356は、長さ24cm（9+頭蓋骨は全長約1⁄2 インチ、下顎、2つの舌骨、第1中手骨、およびいくつかの足の骨で構成されていた。頭蓋骨は吻部の上部の大部分を欠いていた。 ^{[6] [5]その後アルバータ州と}モンタナ州で発見された頭蓋骨の破片と約30本の歯が他にいくつか知られている。 ^[6]

1922年、ウィリアム・ディラー・マシューとブラウンはドロマエオサウルスのタイプ種をドロマエオサウルス・アルベルテンシスと命名し、記載した。属名はギリシャ語のδρομεύς ( dromeus ) は「走る者」を意味し、σαύρος ( sauros ) は「トカゲ」を意味することに由来する。種小名「 albertensis 」はアルバータ州を指す。

他に 7 種のドロマエオサウルスが命名された：Dromaeosaurus laevifrons (Cope 1876) Matthew & Brown 1922；Dromaeosaurus cristatus (Cope 1876) Matthew & Brown 1922 (トロオドン)；Dromaeosaurus? gracilis (Marsh 1888) Matthew & Brown 1922；Dromaeosaurus explanatus (Cope 1876) Kuhn 1939；Dromaeosaurus minutus (Marsh 1892) Russell 1972 (アルヴァレスサウルス科)；Dromaeosaurus falculus (Cope 1876) Olshevsky 1979 およびDromaeosaurus mongoliensis (Barsbold 1983) Paul 1988 (アダサウルス)。それらのほとんどは断片的な資料に基づいており、その中には他の属のものもあり、ドロマエオサウルス・アルベルテンシスのものよりはるかに不完全であり、再分類されていないものは今日では疑問名とみなされている。^[6]それでも、ドロマエオサウルス・アルベルテンシスは、頭蓋骨のかなり良好な資料が記載された最初のドロマエオサウルス科であったにもかかわらず、生息地では他の小型獣脚類よりもさらに珍しいことが明らかになってきた。^[6]キロステノテス 属は、一時期ドロマエオサウルスの同義語と考えられていた。 ^[7]

ドロマエオサウルスは中型の肉食動物で、体長は約2メートル（6フィート7インチ）、体重は16キログラム（35ポンド）でした。^{[8] [9]}口には鋭い歯がたくさんあり、それぞれの足には鋭く曲がった「鎌状の爪」があったと考えられます。後期白亜紀のカンパニアン期に生息していました。しかし、この属に属すると思われる歯などの断片的な化石が、6600万年前のマーストリヒチアン後期のヘルクリーク層とランス層から見つかっています。 ^[10]アグジャ層でも歯が見つかっています。

ドロマエオサウルスは、比較的頑丈な頭蓋骨と深い吻部を持っていた。歯はかなり大きく、湾曲した円錐形をしており、歯冠はエナメル質で覆われていた。^[11]上顎にはそれぞれ9本の歯があった。^[6] ドロマエオサウルスはまた、頭の後ろに静脈、頭背静脈があり、脳の後面まで走る2本の長い管を通って前頸筋から血液を排出していた。 ^{[12]ドロマエオサウルスの}メッケル溝 はかなり浅く、あまり深くない。^[13]

マシューとブラウンは当初、頭蓋骨の全体的な比率の類似性に基づいて、ドロマエオサウルスを「デイノドン科」（現在はティラノサウルス科として知られている）内の独自の亜科であるドロマエオサウルス亜科に分類した。[ 5 ] 1969年^、ジョン・H・オストロムはドロマエオサウルスがヴェロキラプトルや新たに発見されたデイノニクスと多くの特徴を共有していることを認識し、これらの形態を新しい科であるドロマエオサウルス科に分類した。^{[14]それ以来、}ドロマエオサウルスの多くの新しい近縁種が発見されている。

ドロマエオサウルスの正確な関係はやや不明瞭である。その頑丈な体格は原始的な外見を与えているが、実際には非常に特殊化した動物であった。^{[15]ドロマエオサウルス}亜科の分析では、ユタラプトル、アキロバトール、ユルゴブチアなどの種が発見されている。^[16]ダコタラプトル属はドロマエオサウルスの姉妹タクソンとして分類されているが、^[17]より最近の分析ではそれほど密接な関係は発見されていない。

以下は2012年にSenterらが作成した系統樹である。ドロマエオサウルスはユルゴブキア、ユタラプトル、アキロバトールの姉妹分類群として発見された。^[16]

以下の系統樹は、獣脚類ワーキンググループの最新データを使用して、古生物学者のロバート・デパルマ、デイビッド・バーナム、ラリー・マーティン、ピーター・ラーソン、ロバート・バッカーが2015年に分析した結果に基づいている。この分析では、ドロマエオサウルスはダコタラプトルの姉妹群として分類されている。^[17]

ドロマエオサウルスは、短くて巨大な頭蓋骨、深い下顎、頑丈な歯を持つ点で、同類のほとんどの恐竜と異なっている。歯は同類のサウロルニトレステスよりも摩耗が激しい傾向があり、その顎は単に肉を切り裂くのではなく、押しつぶしたり引き裂いたりするために使われていたことを示唆している。Therrien et al. (2005) は、ドロマエオサウルスの噛む力はヴェロキラプトルのほぼ3倍であると推定し、獲物を殺すのに鎌状の爪よりも顎に頼っていたと示唆した。^[18]主にシュヴウイアを中心とした研究では、ドロマエオサウルスは前者およびアリオラムスと比較され、ドロマエオサウルスとアリオラムスはともに昼行性の捕食者であることが判明した。^{[19] [20]}

ドロマエオサウルスの食性もコエルロサウルス類の獣脚類に典型的であり、特徴的な「刺して引っ張る」摂食法であることがわかった。獣脚類の食性に関する研究でアンジェリカ・トリセスらがこの動物の歯の摩耗パターンを調べたところ、ドロマエオサウルス科の歯はそれぞれティラノサウルス科やトロオドン科に見られるものと摩耗パターンが似ていることがわかった。しかし、歯の微細摩耗から、ドロマエオサウルスは環境を共にしていたトロオドン科の動物よりも大きな獲物を好んでいた可能性が高いことがわかった。食性のこのような差異により、この獣脚類はより遠縁のマニラプトル類と同じ環境に生息できた可能性が高い。同研究では、ドロマエオサウルスとサウロルニトレステス（この研究でも分析されている）はどちらも食事に骨を含めており、もがく獲物を攻撃する際のストレスに対処するのに適応していた可能性が高いのに対し、より弱い顎を持つトロオドン類はより柔らかい動物や無脊椎動物や死肉などの獲物を捕食していたことも示唆されている。この摂食戦略ともがく獲物に対処する能力は、この獣脚類がゴルゴサウルスなどのティラノサウルス類と共有していた特徴でもあり、この研究ではこれらの小型獣脚類とともに分析された。^{[21] [22]}

• ドロマエオサウルス科研究のタイムライン

• Currie, Philip J. (1995). 「 Dromaeosaurus albertensis (恐竜類: 獣脚類)の解剖学と関係に関する新情報」. Journal of Vertebrate Paleontology . 15 (3): 576–591. Bibcode :1995JVPal..15..576C. doi :10.1080/02724634.1995.10011250.
• Currie, PJ; Rigby, KJ; Sloan, Robert E. (1990)。「カナダ、アルバータ州南部のジュディス川層から発見された獣脚類の歯」。Currie, PJ; Carpenter, K (編)。『恐竜の系統学: 展望とアプローチ』。ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局。107～125 ページ。ISBN 0-521-43810-1。
• ディクソン、ダガル (2006)。『恐竜図鑑』。ロレンツ・ブックス。200～201 ページ。ISBN 0-7548-1573-0。
• Larsson, HCE 2001. Carcharodontosaurus saharicus (獣脚類: アロサウルス上科) の頭蓋内解剖と獣脚類の脳の進化への影響。pp. 19–33。Mesozoic Vertebrate Life。Ed.s Tanke, DH、Carpenter, K.、Skrepnick, MW Indiana University Press。
• マシュー、ウィリアム D. ;ブラウン、バーナム( 1922)。「アルバータ州の白亜紀からの新しい属に関する注意を含むデイノドン科」アメリカ自然史博物館紀要。46 : 367–385。hdl :2246/1300。
• オストロム、ジョン H. (1969)。「モンタナ州下部白亜紀の珍しい獣脚類、デイノニクス・アンティルホプスの骨学」ピーボディ自然史博物館紀要30 : 1–165 。
• ポール、グレゴリー S. (1988)。「素晴らしく壮観なドロマエオサウルスの鎌状爪」。世界の捕食性恐竜。サイモン & シュスター。pp. 357–370。ISBN 0-671-61946-2。
• Colbert, E.; Russell, DA (1969)。「白亜紀の小型恐竜ドロマエオサウルス」。American Museum Novitates (2380): 1–49. hdl :2246/2590。
• テリエン、フランソワ、ヘンダーソン、ドナルド M.、ラフ、クリストファー B. (2005)。「Bite Me: 獣脚類の下顎骨の生体力学的モデルと摂食への影響」。カーペンター、ケネス (編)。肉食恐竜。過去の生活。インディアナ大学出版。pp . 179–237。ISBN 0-253-34539-1。
• ワイシャンペル、デイビッド・B.、ドッドソン、ピーター、オスモルスカ、ハルシュカ（編）：『恐竜』第2版、バークレー：カリフォルニア大学出版局。861 ページ。ISBN  0-520-24209-2。 

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