Loading article…
カリブ海地域には、多様で大部分が固有の 齧歯類が生息している。これには、主に大アンティル諸島に限定されている固有種のCapromyidae科 (hutias)と、固有種のヒストリコガネザルの 2 つのグループ、異プソミナス亜科と巨大hutiasがあり、これには絶滅したクマサイズの[1] Amblyrhiza inundata が含まれる。小アンティル諸島の齧歯類は、ほとんどが遠縁の齧歯類グループに属するオリゾミナス亜科で構成されており、最大のオリゾミナス亜科のうち 2 つ、 Megalomys desmarestiiと " Oryzomys hypenemus " が含まれている。その他のさまざまな齧歯類は、更新世の氷河期の海面低下により大陸とつながったトリニダード島などの陸橋島、またはカリブ海諸島の小さな地域に限定されている。カリブ海固有のげっ歯類の多くは、人間の影響、特に旧世界ネズミなどの外来種の導入により絶滅しました。
この記事の目的上、「カリブ海」にはカリブ海のすべての島々 （本土に近い小島を除く）と、カリブ海ではないが生物地理学的には同じカリブ海生物地域に属するバハマ諸島、タークス・カイコス諸島、バルバドスが含まれます。
概要
カリブ海の齧歯類動物相は、イネネズミ科に属するイネネズミ目と、ヒストリコグナス科の3つのグループ、すなわち、トゲネズミ科（イネネズミ科）、オオトゲネズミ科（分類不明）、およびトゲネズミ科（トゲネズミ科）に属するヘテロプソミネ亜科（ヘテロプソミネ亜科）が優勢である。カリブ海には他にも多くの齧歯類グループが知られているが、これらは外来種であるか、クープマンが定義した西インド諸島動物相の範囲外の島々に限られている。[2]
これまでのところ、ナバッサ島、タークス・カイコス諸島、英領バージン諸島、サン・バルテルミー島、レドンダ島、サバ島、ベネズエラの連邦属領、コロンビアの島嶼地域ではげっ歯類は記録されていない。
オリゾミノ類は多様なグループで、アメリカ東部から南はティエラ・デル・フエゴ、ガラパゴス諸島まで、100種以上が生息している。カリブ海ではフロリダキーズからトバゴまで本土に近い多くの島で見られるが、ジャマイカや小アンティル諸島の北からアンギラまでにも生息している。小アンティル諸島への侵入は比較的最近のことだったに違いない。というのも、シグモドゥス亜科の齧歯類が北アメリカから南アメリカに到達したのは約500万年前だからである。[3]小アンティル諸島では、ほとんどの種に名前が付けられておらず、記載もされておらず、その地域におけるグループの真の多様性は不明のままである。カリブ海固有のオリゾミノ類は現在はすべて絶滅しているが、本土の種のいくつかの島嶼個体群は生き残っている。[4]
フティアは最も多様性に富んだカリブ海固有のヒストリコグナス類のグループであり、多くの種が絶滅しているにもかかわらず、現在も生き残っている唯一の種である。ほとんどの種はキューバとイスパニョーラ島で知られているが、フティアはジャマイカといくつかの小さな島々にも固有のものであり、カリブ海の他のいくつかの地域にも導入されている。フティア科は4つの亜科に分かれており、そのうち1つまたは2つは現在絶滅している。[5]キューバの初期中新世の堆積物でフティアのザザミスが発見されていることからわかるように、彼らはカリブ海にかなり長い間存在していた。 [6]これは、南アメリカ（ヒストリコグナス類が祖先の生息地であるアフリカから大西洋を渡って筏で移住した大陸）で知られている最古のヒストリコグナス類の年齢（約3200万年）の半分以上である。[7]
巨大フティアは、ヒストリコグナス類の異質なグループであり、Amblyrhizaのような真に巨大な形態だけでなく、小型のXaymacaも含まれる。現在はすべて絶滅している。一部は以前は Heptaxodontidae 科に含められていたが、このグループが真に自然なものであるという証拠はほとんどない。巨大フティアは、ジャマイカ ( Clidomys、Xaymaca、およびおそらく別の非常に大きな形態)、イスパニョーラ島 ( Quemisia )、プエルトリコ ( Elasmodontomys、Tainotherium )、および小アンティル諸島北部のアンギラ島とセントマーチン島 ( Amblyrhiza ) で知られている。[8]
ヘテロプソミス亜科は、キューバ、イスパニョーラ島、プエルトリコでのみ知られる、広範囲に分布するトゲネズミの新熱帯科の明確な亜科である。各島で2種からなる明確な属が発見されているが、現在はすべて絶滅している。4番目の属であるプエルトリコミス属は、プエルトリコのおそらく鮮新世のより古い堆積層から知られている。[9] これらの動物は、フティアとトゲネズミの中間の特徴を示し、Capromyidaeの亜科として扱われることもある。[10]
外来のげっ歯類の中では、ハツカネズミ（Mus musculus）、ドブネズミ（Rattus norvegicus）、クマネズミ（Rattus rattus ）が最も一般的である。これら3種は旧世界原産で、世界各地に導入されており、カリブ海全域に生息している。[11]これらの種は、この記事の動物相リストでは特に言及されていない。
アメリカ大陸原産のヒストリコグサ属のアグーチもカリブ海諸島の一部に自生しており、広く導入され、その結果、小アンティル諸島のほとんどにアカアグーチ（Dasyprocta leporina）が生息している。カリブ海の一部には、他のヒストリコグサ属もいくつか導入されている。[5]
カリブ海の齧歯類の属は以下のように分類される：[12]
- 齧歯目
- ヒメウズラ亜目
- ヒストリックコグナス亜目（ヒストリックコグナス類）
- カワヒバリ科（フティアス）
- Capromyinae亜科: Capromys、Geocapromys、Mesocapromys、Mysateles
- ヘクソロボドン亜科:ヘクソロボドン
- イソロボドン亜科:イソロボドン、ザザミス
- 亜科 Plagiodontiinae: Plagiodontia、Rhizoplagiodontia
- オオヒゲコウ（非公式グループ、おそらく単系統ではない）[13]
- クリドミス亜科:クリドミス
- ヘプタキソドント亜科:アムブリリザ属、エラスモドントミス属
- 亜科に分類されていない: Quemisia、Tainotherium、Xaymaca
- トゲネズミ科
- ヘテロプソミス亜科:ボロミス属、ブロトミス属、ヘテロプソミス属、プエルトリコミス属
- エキミナ亜科:マカラタ、パトノミス、プロエキミス
- 亜科Eumysopinae : Proechimys
- ダシプロクタ科:ダシプロクタ（アグーチス属、一部導入）
- クニクルス科（パカ）：クニクルス（部分的に導入）
- テンジクネズミ科
- モルモット亜科（モルモット目）：モルモット（外来種）
- 亜科Hydrochoerinae (カピバラ): Hydrochoerus
- ヤマアラシ科（新世界ヤマアラシ）:コエンドゥ
- カワヒバリ科（フティアス）
- ヒストリックコグナス亜目（ヒストリックコグナス類）
- スッポン亜目
- カストリモルファ亜目
- ジオミオイデア上科
- ゴマフアザラシ科（ポケットホリネズミ科）：Orthogeomys
- ヘテロミス科(ヘテロミス属):ヘテロミス
- ジオミオイデア上科
- ミオモルファ亜目
- ムロカビ上科（ムロカビ類）
- ネズミ科
- ネソミ科
- 亜科Cricetomyinae : Cricetomys (外来種)
- クリケト科
- ムロカビ上科（ムロカビ類）
- ヒメウズラ亜目
大アンティル諸島
大アンティル諸島の 4 つの島、キューバ、イスパニョーラ島、ジャマイカ、プエルトリコには、多様な固有のヒストリコガネザル類が生息しています。ジャマイカには固有のオリゾミノ類も生息しており、現在ではすべての島にさまざまな外来齧歯類が生息しています。
キューバ
アンティル諸島最大のキューバとその周辺の島々（フベントゥード島が最も重要）には、分布域が非常に限られている多くの種を含む多様なフティア動物相が生息している。その他のさまざまなフティアとヘテロプソミノ亜科の固有属は第四紀に絶滅し、最も古いフティアとして知られるザザミスは、キューバの中新世の堆積物から発見されている。
- †ボロミス-キューバ洞窟ネズミ
- † Boromys offella -オリエンテ洞窟ネズミ。本島とフベントゥード島の両方で知られる絶滅したトゲネズミ。[14]
- † Boromys torrei -トッレ洞窟ネズミ。キューバとフベントゥード島に生息していた絶滅したトゲネズミの一種。[14]
- カプロミス
- † Capromys acevado は絶滅したヒョウ亜科の一種で、 Macrocapromys属という別の属に分類されることもある。[15]
- † Capromys antiquus、絶滅したフティア。[15]
- † Capromys arrendondoi、絶滅したヒョウ亜科[15]
- Capromys garridoi -ガリドスフティア、キューバ南西部沖のカナレオス諸島のカヨラルゴデルスール近くの小さな島でのみ知られているフティア。 [16]
- † Capromys latus、絶滅したフティア属[15]
- † Capromys pappus 、フベントゥード島に生息していた絶滅したヒメフウチア属。[15]
- Capromys pilorides -デスマレストのフティアまたはキューバのフティア。現存するフティアの中で最も一般的で最大のもので、キューバおよびフベントゥード島を含む近隣の多くの島々に広く分布している。 [17]以前認識されていたGeocapromys megasはこの種の同義語である。 [18]
- † Capromys robustus、絶滅したフティア。[15]
- キュニキュラス-パカ
- Cuniculus paca -低地パカ。トリニダード・トバゴを含む中南米原産でキューバに導入された大型のヒストリコガネザル。 [19]
- ダシプロクタ-アグーチ
- Dasyprocta mexicana -メキシコアグーチ、キューバに導入されたメキシコ原産のアグーチ。 [20]
- Dasyprocta punctata -中米のアグーチ、ケイマン諸島とキューバの両方に導入された中南米のアグーチ。 [20]
- ジオカプロミス
- Geocapromys brownii -ジャマイカ原産のヒュティアの一種、ジャマイカコニー。アメリカインディアンの遺跡で発見され、おそらく人間が運んだものと思われる。 [21]
- † Geocapromys columbianus -キューバのコニー。バハマとジャマイカに生息するGeocapromysと関連があり、最初のヨーロッパ人との接触後まで生き残っていた絶滅したフティア。 [22]キューバとフベントゥード島 の両方で発見された。
- † Geocapromys pleistocenicus、キューバとフベントゥード島で知られるキューバの絶滅種。[15]
- メソカプロミス
- Mesocapromys angelcabrerai -カブレラのフティア、シエゴ デ アビラ県のカヨス デ アナ マリア、そしておそらく近くの本土にある小さなフティア。 [23]
- Mesocapromys auritus -大きな耳のフティア、サバナ・カマグエイ諸島のカヨ・フラゴソ産のフティア。 [23]
- † Mesocapromys barbouri、絶滅したフティア属[15]
- † Mesocapromys Beatrizae、絶滅したフティア。[15]
- † Mesocapromys delicatus、絶滅したフティア。[15]
- † Mesocapromys gracilis、絶滅したヒョウ亜科[15]
- † Mesocapromys kraglievichi、絶滅したフティア。[15]
- Mesocapromys melanurus - キューバ本土東部に生息するオグロメジロザメの一種で、以前はミサテレス島に分類されていた。 [24]
- †メソカプロミス・ミニムス、絶滅したフティア属[15]
- メソカプロミス・ナナ-ドワーフ・フーティア、キューバ本土マタンサス州サパタ湿原に生息する小型フーティア。 [24]
- メソカプロミス・サンフェリペンシス-サン・フェリペ・フティア、ピナール・デル・リオ州カヨ・ファン・ガルシア産のフティア。 [24]
- † Mesocapromys silvai、絶滅したフティア。[15]
- ミサテレス
- † Mysateles jaumei、絶滅したフティア。[15]
- Mysateles prehensilis -掴み尾のあるフティア、キューバ本土西部に生息するフティアの一種。 [16]
- Ｍ．ｐ． meridionalis - Isla De La Juventud の木 Hutia 、 Isla de la Juventudの南西部の Hutia。 [16]
- †ザザミス
- † Zazamys veronicae、最も古い知られているフティア。この動物は、前期中新世のドモ・デ・ザザの産地で発見された数本の歯から知られており、この動物相にはサルのParalouatta marianaeやナマケモノのImagocnus zazaeも含まれる。後のキューバのフティアとは異なり、この動物はIsolobodontinae亜科に属する。[6]
イスパニョーラ島
イスパニョーラ島はアンティル諸島で2番目に大きい島で、政治的にはハイチとドミニカ共和国に分割されています。本島とゴナーブ島を含むいくつかの周辺の島々の両方から、さまざまなフティアや他のヒストリコガネザル類が知られています。
- † Brotomys voratus はイスパニョーラ島本土とゴナーブ諸島に生息するトゲネズミ。現在は絶滅しているが、20世紀半ばまで生き延びていた可能性がある。[14]
- Capromys pilorides はキューバによく見られるフティアです。現在イスパニョーラ島には生息していませんが、ドミニカ共和国のサマナ湾のサンガブリエル島の遺跡から記録されており、タイノ族によって持ち込まれた可能性が高いと考えられています。 [25]
- † Hexolobodon phenax は、独自の亜科に分類されるフティアの一種で、現在は絶滅している。イスパニョーラ島とゴナーブ島の両方に生息し、H. poolei をジュニアシノニムとして含んでいる。[26]
- † Hyperplagiodontia araeum、イスパニョーラ島本土に生息していた絶滅した大型のヒョウ亜科。Hyperplagiodontia stenocoronalisは同義語。[27]
- † Isolobodon montanus はイスパニョーラ島とゴナーブ島の両方で知られていたが、現在は絶滅している。以前は独自の属であるAphaetreusに分類されていた。[28]
- † Isolobodon portoricensis は、イスパニョーラ島本土といくつかの沖合の島々で知られるヒヒの一種。タイノ族によってプエルトリコと米領バージン諸島に持ち込まれたが、現在は絶滅している。
- Plagiodontia aediumはイスパニョーラ島とゴナーブ島で知られる唯一の現存するフティア科である。この亜種には、以前は別種であったP. a. hylaeumが含まれる。 [28]
- † Plagiodontia ipnaeum、イスパニョーラ島本土に生息していたもう1つの大型恐竜で、現在は絶滅している。[29]
- † Plagiodontia spelaeum、最近絶滅したもう一つの大型フティア。[30]
- † Quemisia gravis、本島でのみ知られている絶滅した巨大フティア。[31]
- † Rhizoplagiodontia lemkei は、 Plagiodontiaと関連があるが、独自の属に分類されている絶滅したフティアです。標本はハイチ南西部のMassif de la Hotteで発見されましたが、島全体に生息していました。
ジャマイカ
ジャマイカの齧歯類動物相は、種のレベルでは比較的乏しく、固有種はわずか 5 種ですが、より高次の分類レベルでは、大アンティル諸島の唯一の齧歯類や、遠縁のヒストリックコガネ類など、多様性に富んでいます。
- †ジャマイカに生息していた絶滅した巨大ヒョウ亜科のClidomys osborni。これまでに多数の形態学的変異体が別名で記載されてきたが、現在ではこれらはすべて同義語として認識されている。[29]
- Geocapromys brownii、またはジャマイカコニー。ジャマイカに現存する唯一の在来陸生哺乳類。 [23]
- 大型齧歯類の大腿骨は、Amblyrhizaのものと多少似ており、ジャマイカに大型のヒストリコグナス類、おそらくはヘプタクソドン類が存在した可能性を示唆している。[32]
- † Oryzomys antillarum は、 1880年頃に絶滅した現存する中央アメリカおよび北アメリカのOryzomysに近縁の中型のオリゾミス亜科である。本土の種Oryzomys couesiまたはOryzomys palustrisの亜種であるか、別の種であるかという分類上の地位は論争となってきたが、現在では別の種として認識されている。[33]また、後期更新世の堆積物からも発見されている。[34]
- † Xaymaca fulvopulvisは小型のヒストリコグナス類で、イスパニョーラ島、プエルトリコ、リーワード諸島の巨大なフティア類に最も近いと考えられている。 [32]
プエルトリコ
絶滅したヒストリコナス類が数種、米国の領有下にある大アンティル諸島の最東端、プエルトリコから発見されている。今日、他の大アンティル諸島とは異なり、固有動物相にフティアは存在しないが、かつては巨大フティア類や異形類が生息していた。
- † Elasmodontomys obliquus、島固有の巨大なフティアで現在は絶滅している。[31]
- † Heteropsomys antillensis、プエルトリコにのみ生息する絶滅したトゲネズミ。[14]
- † Heteropsomys insulans、プエルトリコの洞窟の堆積物からのみ知られている絶滅したトゲネズミ。[14]
- † Isolobodon portoricensis はイスパニョーラ島原産のヒヒ科の動物で、プエルトリコと近くのモナ島に導入され、プエルトリコで初めて記載されました。現在は絶滅しています。[28]
- † Puertoricomys corozalus は、プエルトリコの鮮新世の堆積物から発見された単一の下顎骨から知られるトゲネズミである。他の異尾類よりも著しく原始的である。[35]
- †タイノテリウム・ヴァレイ、第四紀の堆積層から発見された単一の大腿骨から知られる巨大なフーティア。系統的位置は不明である。[36]
リーワード諸島
小アンティル諸島の北部に位置するリーワード諸島には、外来種の齧歯類のシリーズに加え、様々な固有のオリゾミノ類と 1 種の固有のヒストリコグナス類が生息している。
アメリカ領ヴァージン諸島
アメリカ領ヴァージン諸島はプエルトリコの東に位置する島々の集まりで、セント・トーマス島、セント・ジョン島、セント・クロイ島の 3 つの主要島を中心としています。在来のげっ歯類は知られていませんが、いくつかの種が移入されています。
- Dasyprocta leporinaは、小アンティル諸島の大部分に導入された南米のアグーチです。ヴァージン諸島の個体群は、ブラジルのD. leporinaから。 [37]
- Isolobodon portoricensis は、アメリカインディアンによってセントトーマス島とセントクロイ島に持ち込まれたが、現在は絶滅したイスパニョーラ島のヒスパニック系の動物である。 [28]
アンギラ
アンギラ島はイギリス領の島で、巨大なアンブリリザを含む固有のげっ歯類が生息しています。
- Amblyrhiza inundata は、サン・マルタン島付近でも知られる非常に大きな巨大ヒメフウチョウ科の植物です。第四紀の化石から知られていますが、人間と初めて接触するまで生き残っていなかった可能性があります。 [38]
- Mus musculusとRattusは両方とも考古学的な遺跡から記録されています。[39]
- モンセラート島の「未記載種A」と大きさが似ているオリゾミネが、アンギラ島のいくつかのアメリカインディアンの考古学的遺跡から記録されている。[40]
セント・マーチン
サン・マルタン島はフランス領とオランダ領に分かれており、その齧歯類の動物相は近隣のアンギラ島のものと似ています。
- アンブリリザ・イヌンダタは、アンギラ島でも知られる巨大なフティアの一種である（こちらを参照）。 [38]
- 島のフランス側にあるホープ・エステートのアメリカインディアンの遺跡では、紀元前500年頃のオリゾミネが記録されている。[41]
セントユースタティウス
シント・ユースタティウス島は、オランダ領セントキッツ島近くの小さな島です。
- Dasyprocta leporina は外来種のアグーチの一種で、考古学的な遺跡からのみ記録されている。 [42]
- 絶滅したオリゾミノ亜科のペンナトミス・ニバリスは考古学遺跡から発見されている。 [43]
セントキッツ
セントクリストファーは近隣のネイビス島とともに セントクリストファー・ネイビスという国を形成しています。
- Dasyprocta leporina は、南米北部に導入されたアグーチの一種です。セントクリストファー島の亜種はD. l. nobleiです。 [44]このアグーチは考古学的な遺跡でも発見されています。 [45]
- 絶滅したオリゾミノ亜科のペンナトミス・ニバリスは考古学遺跡から発見されている。 [43]
ネビス
ネイビス島はセントクリストファー・ネイビス諸島の2番目に大きな島です。この島のげっ歯類は考古学的発見によってのみ知られています。
- Dasyprocta leporinaは、南米北部に生息するアグーチの一種です。紀元前100年から1200年頃の複数の考古学的遺跡から発見された化石に基づいて記録されました。 [46]
- 絶滅したオリゾミノ亜科のペンナトミス・ニバリスは考古学的な遺跡から発見されている。 [43]これらの遺跡の年代は紀元前790年から紀元後1200年までの範囲である。 [46]
アンティグア
アンティグアは、バーブーダとともにアンティグア・バーブーダを形成し、ミル・リーフという遺跡から「Oryzomys hypenemus」という無効な名前で記載された巨大なイネネズミの生息地でした。[47]その後、アンティグアの他の2つの遺跡、ビルマ採石場とインディアンクリークからもイネネズミが報告されました。「 O. hypenemus 」と明確に同一視されていませんが、2つの新しい遺跡とミル・リーフのイネネズミは同じ種として報告されました。[48]約4500年から2500年前のアメリカインディアン遺跡、ビルマ採石場の遺骨のより詳細な研究により、「未記載種B」として知られる大型イネネズミの存在が報告されました。この種は近くのバーブーダ、モントセラト、グアドループ、マリーガラントでも発生しました。ただし、この遺跡の大腿骨は3つの異なるサイズのクラスに分類され、複数のイネネズミ種の存在を示唆しています。[49]紀元1～600年頃のインディアンクリーク遺跡では、大型のオリゾミネが発見された。大腿骨の平均深さが4.8mmであることから、重量は408gと推定された。[50]島に人間によって持ち込まれた未確認のドブネズミ、アグーチ（ Dasyprocta leporina）、モルモット（Cavia porcellus）も遺跡で発見されている。[51]
バーブーダ
バーブーダ島はアンティグア・バーブーダのもう一つの主要島である。「 Oryzomys hypenemus 」に加えて、非常に限られた資料に基づくが、別のより小型のオリゾミス亜科、 Megalomys audreyaeも記録されている。 [52]この種はバルバドス産ではないかと示唆されている。[53]その後の研究では、バーブーダ島の考古学的遺跡から、明らかにこの地域に広く分布していた「未記載種B」が報告された（アンティグアの項を参照）。[54]
モントセラト
モントセラトは、数多くのげっ歯類が生息する イギリスの小さな島です。
- Dasyprocta leporina は、南米北部に導入されたアグーチの一種。モントセラトの亜種はD. l. nobleiである。 [44]考古学的堆積物からも知られている。 [55]
- モントセラトのトランツとラジオアンティル諸島のアメリカ先住民の遺跡からは、それぞれが限られた断片的な資料で表現された、おそらく4つの異なるオリゾミインが発見された。「未記載種A」と名付けられた比較的小型の形態は、セントクリストファー・ネイビスとアンギラのオリゾミインと大きさが似ており、大型の形態はアンティグア島や他の島で記載された「未記載種B」と明らかに同一である。さらに断片的な資料で記録されている他の2つの種は、1つは2番目の種よりも大きく、もう1つは最初の種よりも小さい。これらのうちいくつかは、アメリカ先住民によって持ち込まれた可能性がある。[56]
グアドループ
グアドループ二重島は、狭い海峡のみで隔てられた2つの部分から成り、フランス 海外県グアドループの中心地です。数種類のげっ歯類が知られています。
- Dasyprocta leporina は、南米北部に導入されたアグーチの一種です。グアドループの亜種はD. l. nobleiです。 [44]考古学的堆積物からも記録されています。 [57]
- グアドループ島のいくつかの考古学的遺跡からは、「未記載種B」（アンティグアも参照）と指定されている大型のオリゾミネが発見されている。[58]
- グアドループ島の考古学的遺跡からは、未確認のネズミが記録されている。 [57]
マリー・ガラント
マリー・ガラント島は、政治的には近隣のグアドループに属する小さな島です。
- Dasyprocta leporinaは考古学的堆積物から知られている。 [45]
- 後に「未記載種B」（アンティグアを参照）と指定された大型のオリゾミネが考古学的な遺跡から発見された。[59]
ドミニカ
リーワード諸島の最南端にある ドミニカは独立国です。近隣のほとんどの島とは異なり、オリゾミネ科の動物は記録されていませんが、外来の齧歯類が数種知られています。
- Dasyprocta leporina は、南米北部に導入されたアグーチの一種である。ドミニカ国の亜種はD. l. nobleiである。 [44]
ウィンドワード諸島
ウィンドワード諸島の齧歯類の動物相は、南アメリカ本土に近い島の位置を反映して、リーワード諸島の動物相よりも多様です。
マルティニーク
マルティニークはフランスの海外県です。非常に大きなオリゾミノ類のほか、移入されたヒストリコガネ類もいくつか知られています。
- Dasyprocta leporina、南米北部に導入されたアグーチ。マルティニーク島の亜種はD. l.フルバス。 [44]
- トリニダード・トバゴでも知られる南米北部のトゲネズミであるマカラタ・ディデルフォイデスはマルティニーク島でも記録されているが、この記録はおそらく誤りである。 [60] 1878年、博物館の学芸員であったトゥルー[61]は、島で捕獲された動物を受け取ったが、それは帆船で運ばれた一匹の個体であり、現地で繁殖している個体群の一部ではないと信じていた。この個体は一枚の皮（ NMNH 13039）で代表されているが、頭蓋骨の標本はない。 [62]
- メガロミス・デスマレスティは、1900年頃に絶滅した非常に大きなオリゾミノ類である。セントルシア島のさらに南に生息していたメガロミス・ルシアエと近縁である。 [63]猫ほどの大きさであった。 [64]
セントルシア
セントルシア島は独立国家です。その齧歯類の動物相は、北隣のマルティニーク島のものと似ています。
- Dasyprocta leporina、南米北部に導入されたアグーチ。セントルシアの亜種はD. l.フルバス。 [44]
- メガロミス・ルシアエは、マルティニーク島の同属種メガロミス・デスマレスティよりわずかに小さいオリゾミアン亜科の魚で、19世紀に絶滅した。 [65]
セントビンセント・グレナディーン諸島
セントビンセントおよびグレナディーン諸島は、セントビンセント本島とグレナディーン諸島の北部からなる独立国です。少数のげっ歯類が知られています。
- Dasyprocta leporinaはセントビンセント島に導入された南米北部産のアグーチである。セントビンセント島の亜種はD. l. albidaである。 [44]
- Oligoryzomys victus は、南米のOligoryzomysに近縁の小型のオリゾミス亜科魚類である。1892年頃にセントビンセント島で捕獲された1つの標本のみが知られており、現在は絶滅したと推定されている。 [66]
グレナダ
小アンティル諸島の主要島列の最南端に位置するグレナダ島は、カリアクを含む南グレナディーン諸島も含む独立国の一部である。現生齧歯類に加え、小規模な鮮新世の動物相も知られている。
- カリアク島の考古学的堆積物からは、未確認のフティア（単に「Capromyidae」と報告されている）が発見されている。[67]
- Dasyprocta leporina は、南米北部に導入されたアグーチの一種です。グレナダの亜種はD. l. albidaです。 [44]未確認のアグーチがカリアク島の考古学的堆積物から記録されています。 [67]
- Hydrochoerus gaylordiは、鮮新世後期の数本の歯から知られる固有種のカピバラである。同じ動物相にはナマケモノの化石も含まれていた。 [68]
- オリゾミス類はカリアク島の考古学的堆積物（ Oryzomys sp.として報告）[67]とグレナダ自体で発見されており、グレナダでは2つの形態が見られ、その大きさはモントセラト島で記録された「未記載種A」と「B」に相当する。[69]
バルバドス
バルバドスは小アンティル諸島の主要島嶼列の東に位置する。有史以来、おそらくオリゾミノ類と思われる小型の土着ネズミのような齧歯類に関する逸話的な記録がいくつかあり、考古学的堆積物にはオリゾミノ類（「Oryzomys new sp.」）が記録されている。[70]同様の名前のバルブーダから記載されたMegalomys audreyaeは、実際にはバルバドスから来たのではないかと示唆されている。[71]バルバドスの巨大コメネズミは、2012年にMegalomys georginaeとして記載された。 [72]
トリニダード・トバゴ
トリニダード島とトバゴ島は、ベネズエラ北東沖の2つの島で独立国を形成している。トリニダード島は、より小さく遠隔地にあるトバゴ島よりも多様な動物相を有するが、更新世の陸橋島であるため、両島ともカリブ海のほとんどの島よりも動物相が多様である。一方、固有種は他の島よりもはるかに限られており、1つの明確な固有種のみが知られている。
- Coendou prehensilisは南アメリカ大陸に広く分布するヤマアラシの一種で、トリニダード島にも生息している。 [73]
- Cuniculus pacaは、中南米に広く分布する大型のヒストリコグナス科の動物で、トリニダード島にも生息している。 [74]
- Dasyprocta leporinaは、南アメリカ北部原産のアグーチで、トリニダード島とトバゴ島に生息しています。また、小アンティル諸島の多くの地域にも導入されています。 [75]
- Heteromys anomalusはトリニダード・トバゴ島と南アメリカ北部、マルガリータ島に生息する異形類魚の一種である。 [76]
- Hylaeamys megacephalusは、分布の北限がトリニダード島とベネズエラ北部に達し、南はパラグアイまで生息するオリゾミオイムシ亜科の一種である。 [77]
- マカラタ・ディデルフォイデスは、南アメリカ北部に生息するトゲネズミで、両主要島に生息している。 [60]マルティニーク島も参照。
- メガロミス、またはそれに似た動物は、17世紀の2つの記録でトバゴ島から記載されていますが、そこに生息していたことを裏付ける証拠は見つかっておらず、記録はアグーチを指していたか、マルティニーク島のメガロミスに関する記録から借用された可能性があります。 [78]
- Necromys urichi はトリニダード・トバゴ産のアコドン亜科で、ベネズエラの高地や隣接国にも生息している。以前はアコドンに分類されていた。 [79]
- トリニダード島とその近隣大陸に生息するオリゾミノ類のNectomys palmipes 。 [80]
- Oecomys speciosus、トリニダード島およびその周辺のコロンビアとベネズエラに生息するイシモチ亜科の魚。 [81]
- Oecomys trinitatisは両島に生息するオリゾミオイ科の魚で、南アメリカ北部から中央アメリカにかけて広く分布している。しかし、多くの個体群の分類学的地位は疑問視されている。 [82]
- Oligoryzomys fulvescensは、中央アメリカと南アメリカ北部に広く分布し、トリニダードからも報告されているオリゾミス亜科の1種である。 [83]
- Proechimys trinitatusはトリニダード島でのみ知られているトゲネズミで、南米北部に生息するProechimys属のネズミのグループに属している。 [84]
- Rhipidomys couesi、コロンビアから東のトリニダードまでの低地森林に生息するトマソミジア亜科。 [85]
- Rhipidomys venezuelaeは、トリニダード・トバゴ、ベネズエラ北部の山岳地帯、コロンビア近郊に生息するトマソミジア亜科の魚である。 [86]
- Sciurus granatensisは両主要島に生息するリスで、南アメリカ北部、中央アメリカ南部、マルガリータ島にも生息することが知られている。 [87]
- Zygodontomys brevicaudaは、南アメリカ北部、中央アメリカ南部、トリニダード・トバゴに分布するオリゾミオイ科の動物である。 [88]更新世の化石はアルバ島から発見されている。
- Zygodontomys sp.はトリニダード島に生息する絶滅した未記載オリゾミノ類である。1962年の論文で言及されたが、それ以降注目されず、詳細な情報は公表されていない。 [89]
ABC諸島
ABC諸島は、ベネズエラ北西部沖にある 3 つの島で、オランダ王国の一部です。この諸島には、多くのオリゾミノ類やその他のさまざまな齧歯類が生息しており、特に更新世の動物相が多く見られます。
ボネール島
ボネール島はABC 諸島の最も東に位置する。更新世の化石堆積物からは、ボネール島に限定された 1 属の 2 種のオリゾミネが知られており、さらに 3 つ目の種も不明である。
- アガタエロミス・ドノヴァニは、おそらく90万年から54万年前の4つの遺跡から発見されている。 [90]
- Agathaeromys praeuniversitatisは、おそらく54万年から23万年前の単一の遺跡から発見されたことが知られています。 [91]
- 不確定なシグモドンチンは、 A. donovaniも発見された遺跡の一つから発見された無歯顎骨から発見されている。[92]
キュラソー
_2560x1600.jpg/500px-Capybara_Hattiesburg_Zoo_(70909b-42)_2560x1600.jpg)
キュラソー島は ABC 諸島の中で最大で、哺乳類学の注目を最も集めています。この島で知られている齧歯類にはいくつかの種が含まれており、分布が限定されているものもあります。
- Calomys hummelincki は、近くのアルバ島と隣接する本土でも知られている小型の葉状体です。この地域に導入されたと示唆されていましたが、これはもはや受け入れられていません。 [93]
- Dushimys larsi、ダイベルスクリップ近郊の中期更新世の単一の遺跡で発見されたオリゾミノ類。[94]
- Hydrochoerus hydrochaeris、カピバラは南アメリカに広く分布しています。キュラソー島南東部のタフェルベルグ・サンタ・バーバラ遺跡の断片的な化石から発見されており、かなり古い時代のものと考えられます。 [95]
- メガロミス・クラゼンシスは、アルバ島でも発見された可能性がある、更新世のいくつかの遺跡から発見された大型のオリゾミノ類である。 [95]
- Oryzomys gorgasiはコロンビア本土とベネズエラでも知られる希少なオリゾミス亜科で、かつてはキュラソー島に生息していたが、現在は絶滅している。別種のOryzomys curasoaeとして記載されていたが、本土のO. gorgasiの例と区別できない。 [96]
- オリゾミス属キュラソー島産のいくつかの異なるオリゾミインが、ターフェルベルク サンタ バーバラ、ブレンバイ、ノールカントなどの場所からこの名前で記録されています。 [97]一部はO. curasoae (現在はOryzomys gorgasi )に言及できる可能性があります。 [98]
アルバ
アルバ島は ABC 諸島の中で最も小さく、本土に最も近い島です。いくつかのげっ歯類が知られていますが、いずれも確実に固有種というわけではありません。ほとんどは更新世の堆積物から発見されたものですが、Calomys hummelinckiは現存しています。
- Calomys hummelinckiは、近隣のキュラソー島でも知られる葉状体植物である（こちらを参照）。 [93]
- メガロミス・クラゼンシス。セロエ・カナシトの洞窟から発見された数個の臼歯が、アルバ島でこの種の唯一の記録となっている。猛禽類によって運ばれたのではないかと推測されている。 [97]
- Oligoryzomys sp. この属の無名の種はアルバ島の更新世に生息している。 [99]
- Oryzomys sp. セロエ・カナシト島に生息する絶滅したオリゾミス亜科がこの名前で記録されている。 [97]
- Sigmodon hirsutusは、イスラ島とセロエ・カナシト島で知られる、中米と南米北部に広く分布する種である。 [100]
- Zygodontomys brevicaudaは、中央アメリカと南アメリカ北部に広く分布する別の種ですが、セロエ・カナシトからのみ知られています。 [97]
その他
フロリダキーズ
フロリダキーズはフロリダ本土に近い島々の集まりです。齧歯類には隣接する本土にも生息する 2 種が含まれます。
- アフリカから導入されたネソマイト科のCricetomys gambianusは、グラッシーキーに繁殖個体群を形成している。 [101]
- ネオトマ・フロリダナは、米国東部に広く分布するアメリカヤマネズミの一種で、フロリダキーズに生息する個体は別の亜種であるN. f. smalliとして認識されている。 [102]
- Oryzomys palustrisは米国東部に広く分布する別の種である。フロリダキーズの個体群のさまざまな部分は、亜種O. p. natatorと別種のO. argentatusとして認識されているが、後者は現在認められていない。 [103]
バハマ
バハマ諸島はキューバの北、フロリダの東に位置する大きな群島です。固有のげっ歯類はフティアのみです。
- Geocapromys ingrahamiはプラナ諸島固有のヒョウ属の一種で、後にリトルワックス島とウェイデリックウェルズ島にも導入された。 [23]また、他の多くの島々の考古学的遺跡からも発見されており、現在では絶滅した2つの亜種が生息している。 [104]
ケイマン諸島
ケイマン諸島はジャマイカの西に位置するイギリス領の島々の集まりです。この諸島に生息していた齧歯類は数種のフティア属の動物でしたが、現在は絶滅しています。
- Capromys sp.は、豊富な亜化石材料から知られている未記載のフティアです。キューバの一般的なCapromys piloridesに近いですが、より小さいです。最も古い放射性炭素記録は更新世後期のものであり、最新のものは西暦1600年頃のものです。 [105]
- Dasyprocta punctataは中南米に生息するアグーチの一種で、ケイマン諸島やキューバにも導入されている。 [20] [106]
- ジオカプロミス属、もう一つの未記載種。グランドケイマン島に生息する小型種とケイマンブラック島に生息する大型種の2種が知られている。キューバのジオカプロミス属コロンビアヌスに最も似ているが、小型である。ケイマン諸島のカプロミス属と同様に、最も古い記録は更新世後期、最新の記録はコロンブス期後期である。 [107]
コスメル
コスメル島はメキシコのキンタナ・ロー州本土に近い大きな島である。齧歯類には数種が含まれており、いずれも隣接する本土の種と近縁である。ホリネズミOrthogeomys hispidusも記録されているが、おそらく誤りである。[108]
- 低地パカであるCuniculus pacaは数回記録されているが、移入されたかどうかは不明である。 [109]
- Dasyprocta punctata、島に導入されたアグーティ。 [109]
- Oryzomys couesiはテキサス州南部からコロンビア北部にかけて広く分布する種である。コスメル島の個体群はO. cozumelaeという別種とみなされてきたが、これは現在認められていない。 [110]
- Peromyscus leucopusはメキシコ、米国、カナダ南部に広く分布するシカネズミの一種である。コスメル島の個体群は別の亜種であるP. l. cozumelaeとして認識されている。 [111]シカネズミの別の種であるP. yucatanicusも記録されているが、これはP. leucopusとの混同によるものと思われる。 [109]
- Reithrodontomys spectabilisはコスメル島に生息する大型のハツカネズミで、アメリカ本土のR. gracilisに最も近い種である。 [112]
ホンジュラス諸島
カリブ海のいくつかの島はホンジュラスの領有下にあります。これらの島々には 2 種類の固有種の齧歯動物が生息していますが、そのうち 1 種は現在絶滅しています。中央アメリカ本土には他の数種も生息しています。
- Dasyprocta ruatanica、ベイ諸島のロアタンでのみ知られているアグーティ。本土のDasyprocta punctataに似ていますが、より小さいです。 [20]
- Geocapromys thoracatusは、遠く離れたスワン諸島にのみ生息するヒョウ亜科の魚で、1950年代に絶滅したと考えられており、ジャマイカの種Geocapromys browniiに最も近い種である可能性がある。 [113]
- Oryzomys couesiは本土に広く分布する種で、ロアタン島でも知られている。 [114]
- Sigmodon hispidusはロアタン島と近くのグアナハ島から記録されているが[115]、これまでこの種に帰属されていたホンジュラスの個体群の系統的地位は現在のところ不明である[116] 。
ヌエバ・エスパルタ
ヌエバ エスパルタは、マルガリータ島と近隣のいくつかの島々からなるベネズエラの州です。マルガリータ島は、トリニダード トバゴと同様、比較的多様な齧歯動物相が生息する陸橋の島です。
- Heteromys anomalusはマルガリータ島とトリニダード・トバゴに生息する異形類魚の一種である（参照）。 [76]
- Oryzomys sp. 1940年にマルガリータ島の洞窟で発見された孤立した下顎骨に基づいて、分類不明のOryzomysが記録されましたが、それ以降記録は修正されていません。 [117]
- パトノミス。マルガリータ島ではEchimys semivillosusが知られているが[118] 、この種はその後パトノミス属に移され、4種に分割された。そのうちのどれがマルガリータ島に生息しているかは不明である。 [119]
- Sciurus granatensis、マルガリータ島およびトリニダード・トバゴで知られるリスです（参照）。 [87]
エスクード・デ・ベラグアス
エスクード・デ・ベラグアスはパナマ北西部の小さな島です。本土から隔離されてからわずか9000年ですが、コウモリやナマケモノなど、他の場所には生息していない哺乳類が少なくとも2種生息しています。[120]島の他の哺乳類も本土とは異なる種類がいます。[121]
- ミオカストリン亜科の齧歯類であるホプロミス・ジムヌルスは、島では本土の個体（ホンジュラスからエクアドルに生息）よりも大きく頑丈に見えますが、「棘」は小さく弱いです。 [122]
参照
- 北米のげっ歯類のリスト
- メキシコの齧歯動物のリスト
- 中央アメリカのげっ歯類のリスト
- 南米のげっ歯類のリスト
参考文献
- ^ ノワック、1999年、1711ページ
- ^ クープマン、1959
- ^ Marshall, LG; Butler, RF; Drake, RE; Curtis, GH; Tedford, RH (1979-04-20). 「グレートアメリカンインターチェンジの較正」. Science . 204 (4390): 272–279. Bibcode :1979Sci...204..272M. doi :10.1126/science.204.4390.272. PMID 17800342. S2CID 8625188. 2008-04-15に閲覧。
- ^ マッサーとカールトン、2005年; プレギル他、1994年
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年
- ^ ab MacPhee et al.、2003; Woods et al.、2001、p. 337
- ^ フリン他、2007年
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年; マクフィーとフレミング、2003年; ターベイら、2009年
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年。 MacPhee et al.、2003、p. 18
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1591ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年; マッサーとカールトン、2005年; ソーリントンとホフマン、2005年; パットン、2005年
- ^ ターベイ他、2009年、588-589頁
- ^ abcde ウッズとキルパトリック、2005年、1592ページ
- ^ abcdefghijklmno ウッズら、2001年、336ページ
- ^ abc ウッズとキルパトリック、2005年、1597ページ
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1594ページ
- ^ ディアス・フランコ、2001年
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1559ページ
- ^ abcd ウッズとキルパトリック、2005年、1558ページ
- ^ ディアス＝フランコとヒメネス・バスケス、2008
- ^ IUCN 2009年報告書（2009年9月13日アクセス）；Woods and Kilpatrick、2005年、1595ページを参照
- ^ abcd ウッズとキルパトリック、2005年、1595ページ
- ^ abc ウッズとキルパトリック、2005年、1596ページ
- ^ ディアス＝フランコとヒメネス＝バスケス、2008年、p. 44
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1597-1598ページ
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1598-1599ページ
- ^ abcd ウッズとキルパトリック、2005年、1598ページ
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1599ページ
- ^ Fabre, P.-H., Upham, NS, Emmons, LH, Justy, F., Leite, YLR, Loss, AC, Orlando, L., Tilak, M.-K., Patterson, BD, and Douzery, EJP (2017). 南米トゲネズミのミトゲオイゲン系統学、多様化、生物地理学。分子生物学と進化。34 (3): 613–633。https://www.mammaldiversity.org/explore.html#species-id=1001393 から取得。
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1600ページ
- ^ ab マクフィーとフレミング、2003
- ^ Weksler et al., 2006, 表 1; Musser and Carleton, 2005, p. 1147; Ray, 1962, pp. 27–47 より
- ^ マクファーレン他、2002年
- ^ MacPhee et al.、2003、p. 18;ウィリアムズとコープマン、1951 年
- ^ ターベイ他、2009年
- ^ IUCN 2009年版（2009年9月13日アクセス）；ウッズとキルパトリック（2005年）1557ページには「ヴァージン諸島」について言及されているが、英国領ヴァージン諸島と米国領ヴァージン諸島のどちらを指すのかは明記されていない。
- ^ ab Woods and Kilpatrick、2005年、p. 1600; Biknevicus et al.、1993
- ^ プレギル他、1994年、10ページ
- ^ Crock, 2000, p. 221; Steadman et al., 1984b, p. 23; Pregill et al., 1994, p. 10
- ^ ウィング、1995年; プレギル他、1994年、14ページ
- ^ プレギル他、1994年、15ページ
- ^ abc Turvey et al., 2010, p. 761
- ^ abcdefgh ウッズとキルパトリック、2005年、1557ページ
- ^ ab ウィング、1973
- ^ コズックとウィング、2006年
- ^ レイ、1962年、109ページ
- ^ ウィング他、1968年、128ページ；ステッドマン他、1984a
- ^ プレギル他、1988年、22ページ
- ^ ラウズとモース、1999
- ^ 命名法については、Wing et al., 1968, pp. 128–129; Rouse and Morse, 1999; Woods and Kilpatrick, 2005, p. 1557を参照
- ^ レイ、1962年
- ^ レイ、1962年、90-92ページ
- ^ ワッターズ他、1984年、405ページ
- ^ ステッドマン他、1984b、p.24
- ^ ステッドマン他、1984b、23-24頁
- ^ ノッカート、2006年
- ^ ノッケルト、2006年。 Steadman et al.、1984b、p. 23; Pregill et al.、1994、23–24 ページ
- ^ ウィング、1973年; ステッドマン他、1984b、p. 23; プレギル他、1994、p. 28
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1579ページ
- ^ トゥルー、1885年、550ページ
- ^ ホール、1981年、1180ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1124-1125ページ
- ^ フラナリーとスハウテン、2001、p. 104
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1125ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1144ページ；レイ、1962年、48～61ページ
- ^ abc ルフェーブル、2007年
- ^ MacPhee et al., 2000; Haynes, 2009、表9.2、属名の綴りがHydrochoerusであり、元の記載にあるHydrochaerisではない。
- ^ プレギル他、1994年、31ページ
- ^ レイ、1962年、90–91ページ。 Pregill et al.、1994、p. 30
- ^ レイ、1962年、90-91ページ
- ^ ターベイ他、2012年
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1547ページ
- ^ IUCN 2009 の記述。また AMNH 標本も 2009-09-07 にアーカイブされています。Wayback Machine 4764 および 6041 (両方とも 2009 年 9 月 13 日にアクセス)
- ^ IUCN 2009 の記述。また AMNH 標本 Archived 2009-09-07 at the Wayback Machine 4761, 4762, 4763, 4796, 6038, 6039, 6040, 31226, 31227 (いずれも 2009 年 9 月 13 日アクセス)
- ^ パットン、2005年、850ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1151ページ
- ^ レイ、1962年、64-65ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1131ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1132ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1138ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1139ページ
- ^ Allen and Chapman, 1897, p. 17; 命名法についてはMusser and Carleton, 2005, p. 1141を参照
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1588ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1168ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1171ページ
- ^ Thorington and Hoffmann、2005年、761ページより
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1186ページ
- ^ レイ、1962年、表1
- ^ Zijlstra 他、2010、p. 863
- ^ Zijlstra 他、2010、p. 866
- ^ Zijlstra 他、2010、p. 867
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1107ページ
- ^ ジールストラ、2012年
- ^ ab Hooijer、1959年。ド・ブイゾンジェ、1974
- ^ ヴォスとウェクスラー、2009年
- ^ abcd ド・ビュイソンジェ、1974年
- ^ マクファーレンとデブロット、2001年
- ^ ジールストラ、2012年、62ページ
- ^ De Buisonjé、1974年。マッサーとカールトン、2005 年、p. S. hispidusではなくS. hirsutusへの紹介については 1175
- ^ ペリー他、2006年
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1055ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1152-1153ページ
- ^ ウッズ、1989年、12-13ページ
- ^ モーガン、1994b、pp.489-491
- ^ モーガン、1994a
- ^ モーガン、1994b、pp.491-492
- ^ ジョーンズとローラー、1965年、418ページ
- ^ abc ジョーンズとローラー、1965年、416ページ
- ^ ジョーンズとローラー、1965年、413ページ; マッサーとカールトン、2005年、1147ページ; エングストロム他、1989年、414ページ
- ^ エングストロム他、1989年、414ページ
- ^ ジョーンズとローラー、1965年、413-415ページ; マッサーとカールトン、2005年、1084ページ; エングストロムら、1989年、414ページ
- ^ モーガン、1989年
- ^ クープマン、1959年、237ページ
- ^ クープマン、1959年、237、238ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1175ページ
- ^ ワーゲナール・フンメリンク、1940年、p. 69
- ^ ウッズとキルパトリック、2005年、1578ページ
- ^ エモンズ、2005年、282-283ページ
- ^ アンダーソンとハンドリー、2001年
- ^ カルコとハンドリー、1994年、p. 270
- ^ Handley, CO (1959). 「ホプロミス属（太い背骨を持つネズミ）のレビュー、パナマのベラグアス島産の新種の記述付き」スミソニアン雑集139 (4) .スミソニアン協会: 1–10. hdl :10088/22959. ISBN 9780598383259. OCLC 906190284.
引用文献
- Allen, JA および Chapman, FM 1897. トリニダード島からの哺乳類の 2 回目のコレクションについて、新種の記述、およびドミニカ島からのいくつかの哺乳類に関する注記、WIアメリカ自然史博物館紀要9:13–30。
- Biknevicus, AR, McFarlane, DA および MacPhee, RDE 1993. 西インド諸島のアンギラ海嶺に生息する絶滅した大型齧歯類 Amblyrhiza inundata (齧歯目: テンジクネズミ目) の体の大きさ: 推定値と意味American Museum Novitates 3079:1–25.
- ブイソンジェ、PH de. 1974. アルバ島、キュラソー島、ボネール島の新第三紀と第四紀の地質。 Uitgaven Natuurwetenschappelijke Studiekring voor Suriname en de Nederlandse Antillen 74:1–291。
- Crock, JG 2000. 東カリブ海における島嶼間の交流と首長制の発展。ピッツバーグ大学：博士論文、347 ページ。
- Díaz-Franco、S. 2001。Geocapromys megas (齧歯目: Capromyidae) [永久リンク切れ ]。カリビアン・ジャーナル・オブ・サイエンス37(1–2):72–80 (スペイン語)。
- Díaz-Franco, S. および Jiménez Vázquez, O. 2008。Geocapromys brannii (げっ歯目: Capromyidae: Capromyinae) キューバ。ソレノドン7:41–47 (スペイン語)。
- Emmons, LH 2005. 樹上性 Echimyidae 属 (齧歯目: Echimyidae、Echimyinae) の改訂版、2 つの新属の記載。Pp. 247–310 in Lacey, EA and Myers, P. 2005. Mammalian Diversification: From Chromosomes to Phylogeography (A Celebration of the Career of James L. Patton). University of California Publications in Zoology 133:i–vii+1–383.
- エングストロム、マーク D.; シュミット、シェリル A.; モラレス、フアン カルロス; ダウラー、ロバート C. (1989) 「メキシコ、キンタナロー州コズメル島の哺乳類の記録」。サウスウェスタン ナチュラリスト。34 (3): 413–415。doi :10.2307 / 3672170。JSTOR 3672170。
- フラナー、TF およびスハウテン、P . 2001。自然の隙間：世界の絶滅した動物の発見。グローブス プレス、184 ページ。ISBN 978-0-87113-797-5
- Flynn, JJ, Wyss, AR および Charrier, R. 2007.「南米の失われた哺乳類」Scientific American 2007 年 5 月:68–75。
- ホール、ER 1981。「北アメリカの哺乳類」。全2巻。ロナルド・プレス。
- ヘインズ、G . 2009. 更新世末期のアメリカの大型動物相の絶滅。シュプリンガー、201 ページ。ISBN 978-1-4020-8792-9
- ホーイジャー、DA 1959年。キュラソー島とボネール島産のげっ歯類の化石。キュラソー島およびその他のカリブ海諸島の動物相に関する研究35:1–27。
- IUCN. 2009. IUCN 絶滅危惧種レッドリスト. バージョン 2009.1. <http://www.iucnredlist.org>
- Jones, JK, Jr.、Lawlor, TE 1965.メキシコのコズメル島の哺乳類、および新種のハツカネズミの説明。カンザス大学出版、自然史博物館16:409–419。
- Koopman, KF ( 1959)。「西インド諸島の動物地理学的限界」。哺乳類学ジャーナル。40 (2): 236–240。doi :10.2307/1376440。JSTOR 1376440。
- Kozuch, L. および Wing, ES 2006. ネビス島の考古学遺跡から発見された動物の遺体。イェール大学人類学出版物87:145–186。
- Lefebvre, MJ (2007). 「西インド諸島カリアク島グランドベイ遺跡における先史時代の脊椎動物の搾取に関する動物考古学的分析」。サンゴ礁。26 ( 4 ): 931–944。Bibcode :2007CorRe..26..931L。doi : 10.1007 /s00338-007-0255-5。S2CID 21588808 。
- MacPhee、RDE および Flemming、C. 2003。ジャマイカ第四紀のヘプタキソドン類およびその他のカビダン齧歯動物の可能性。アメリカ博物館ノビテーツ3422:1–42。
- MacPhee、RDE、Singer、R.、Diamond、M. 2000。小アンティル島弧のグレナダに生息する新生代後期の陸生哺乳類。アメリカ博物館ノビテーツ3302:1–20。
- MacPhee、RDE、イトゥラルデ・ヴィネント、マサチューセッツ州、ガフニー、ES 2003。キューバ中南部の中新世初期の脊椎動物生息地であるドモ・デ・ザザ。プエルトリコとモナ海峡の地殻変動に関するメモが記載されています。アメリカ博物館ノビテーツ3394:1–42。
- McFarlane, DAおよびDebrot, AO 2001.オランダ領アンティル諸島キュラソー島の第四紀から発見された絶滅したオリゾミノ類齧歯類の新種。Caribbean Journal of Science 37(3–4):182–184。
- McFarlane, DA, Lundberg, J. and Fincham, AG 2002.西インド諸島ジャマイカ南部の洞窟から発見された第四紀後期の古生態学的記録。Journal of Cave and Karst Studies 64(2):117–125。
- モーガン、ゲイリー S. (1989)。「Geocapromys thoracatus」(PDF)。哺乳類種(341): 1–5。doi :10.2307 / 3504186。JSTOR 3504186 。
- モーガン、GS 1994a。ケイマン諸島の哺乳類。Pp. 435–463、ブラント、MAおよびデイビス、JE（編）ケイマン諸島：自然史と生物地理学。シュプリンガー、604ページ。ISBN 978-0-7923-2462-1
- Morgan, GS 1994b. ケイマン諸島産第四紀後期の化石脊椎動物。Pp. 465–508、Brunt, MA および Davies, JE (編)。ケイマン諸島: 自然史と生物地理学。Springer、604 ページ。ISBN 978-0-7923-2462-1
- Musser, GG および Carleton, MD 2005. 上科 Muroidea。Pp. 894–1531、Wilson, DE および Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類および地理リファレンス。第 3 版。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局、全 2 巻、2142 ページ 。ISBN 978-0-8018-8221-0
- Nokkert M. 2006. 付録 5. ポワント デ シャトー、ラ デジラード、プティ テールのコロンブス以前の遺跡からの動物の遺跡。 pp. 363–409、ワール、MS デ。定住パターンの研究を通じて解釈されたコロンブス以前の社会組織と相互作用。グアドループ島のポワント・デ・シャトー、ラ・デジラード、レ・イル・ド・ラ・プティ・テール小地域の考古学ケーススタディ、FWI ライデン大学：Ph.D.論文。
- Nowak, RM 1999. ウォーカーの世界の哺乳類、第 6 版。ジョンズ ホプキンス大学出版局、1936 年、 ISBN 0-8018-5789-9
- Patton, JL 2005. ヘテロミダエ科。844～858 ページ、Wilson, DE および Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学の参考文献。第 3 版。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局、全 2 巻、2142 ページ 。ISBN 978-0-8018-8221-0
- Perry, Neil D.; Hanson, Britta; Hobgood, Winston; Lopez, Roel L.; Okraska, Craig R.; Karem, Kevin; Damon, Inger K.; Carroll, Darin S. (2006). 「南フロリダの新しい侵略的種: ガンビアネズミ (Cricetomys Gambianus)」. Journal of Mammalogy . 87 (2): 262–264. doi : 10.1644/05-MAMM-A-132RR.1 .
- Pregill, Gregory K.; Steadman, David W.; Olson, Storrs L.; Grady, Frederick V. (1988)。「ビルマ採石場、アンティグア、小アンティル諸島から発見された後期完新世の化石脊椎動物」。スミソニアン動物学誌(463): 1–27。doi :10.5479/si.00810282.463。hdl :10088/ 5329。S2CID 129437899 。
- Ray, CE 1962. アンティル亜地域のオリゾミノ齧歯類。ハーバード大学博士論文、211 ページ。
- Rouse, I. および Morse, BF 1999. 西インド諸島アンティグアのインディアンクリーク遺跡の発掘調査。イェール大学人類学出版物 82。
- Steadman, DW; Pregill , GK; Olson, SL (1984). 「小アンティル諸島アンティグア島の化石脊椎動物：西インド諸島における後期完新世の人為的絶滅の証拠」。米国科学アカデミー紀要。81 ( 14 ): 4448–4451。Bibcode : 1984PNAS ...81.4448S。doi : 10.1073 / pnas.81.14.4448。PMC 345607。PMID 16593490。
- Steadman, DW, Watters, DR, Reitz, EJ and Pregill, GK 1984b. 西インド諸島モンセラートの考古学遺跡から発見された脊椎動物。カーネギー博物館紀要53(1):1–29。
- Thorington, RW, Jr. および Hoffmann, RS 2005. リス科。Pp. 754–818、Wilson, DE および Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類および地理リファレンス。第 3 版。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局、第 2 巻、2142 ページ 。ISBN 978-0-8018-8221-0
- True, Frederick W. (1885)。「西インド諸島のマルティニーク島における Loncheres armatus (Geoff.) Wagner の出現について」。米国国立博物館紀要。7 (468): 550–551。doi : 10.5479 /si.00963801.468.550。hdl :2027/hvd.32044107329344。
- Turvey, ST; Grady, FV; Rye, P. (2006)。「プエルトリコの第四紀から発見された「ジャイアント・フーティア」（Tainotherium valei）の新属新種：絶滅した樹上性四足動物？」。動物学ジャーナル。270 (4): 585–594。doi :10.1111/j.1469-7998.2006.00170.x 。
- Turvey, Samuel T.; Weksler, Marcelo; Morris, Elaine L.; Nokkert, Mark (2010). 「絶滅したレッサーアンティリアンイネネズミ (Sigmodontinae: Oryzomyini) の分類、系統発生、多様性、および新属と新種の記述」。Zoological Journal of the Linnean Society . 160 (4): 748–772. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00628.x .
- Turvey, Samuel T.; Brace, Selina; Weksler, Marcelo ( 2012). 「バルバドス産の最近絶滅したイネネズミ（Megalomys）の新種」。哺乳類生物学。77 (6): 404–413. doi :10.1016/j.mambio.2012.03.005。
- Voss, RSおよびWeksler, MW 2009. Oryzomys curasoae McFarlaneおよびDebrot, 2001（齧歯目：齧歯類：Sigmodontinae）の分類学的地位およびO. gorgasi Hershkovitz, 1971の系統関係に関するコメントについて。Caribbean Journal of Science 45(1):73–79。
- Wagenaar Hummelinck、P. 1940。哺乳類、トカゲ、軟体動物の調査。動物地理学的コメント。キュラソー島、アルバ島、ボネール島、ベネズエラ諸島の動物相に関する研究1:59–130。
- Watters, DR, Reitz, EJ, Steadman, DW and Pregill, GK 1984.西インド諸島、バルブーダ島の考古学遺跡から発見された脊椎動物。カーネギー博物館紀要53(13):383–412。
- Weksler, M.、Percequillo, AR および Voss, RS 2006。オリゾミインげっ歯類の 10 の新属 (Cricetidae: Sigmodontinae)。アメリカ博物館ノビテーツ3537:1–29。
- ウィリアムズ、EE およびクープマン、KF 1951。プエルトリコから発見された新しい化石齧歯類。アメリカ博物館ノビテーツ1515:1–9。
- ウィング、ES 1973。西インド諸島セントキッツ島から発掘された動物化石に関する記録。カリブ科学ジャーナル13(3–4):253–255。
- ウィング、ES 1995。ホープエステートから見たイネネズミとサラドイド人。第15回国際カリブ考古学会議議事録、pp. 219-232。
- Wing, ES, Hoffman, CA, Jr. および Ray, CE 1968. 西インド諸島アンティグア島のインディアン遺跡から発見された脊椎動物の化石。Caribbean Journal of Science 8(3–4):123–139。
- ウッズ、カリフォルニア州 1989。西インド諸島の固有齧歯動物：見事な孤立の終焉。IUCN種の保存委員会 (SSC) の臨時論文4:11–20。
- Woods, CA; Paéz, RB; Kilpatrick, CW (2001)。「西インド諸島のげっ歯類の島嶼パターンと放散」。Woods, CA; Sergile, FE (編)。西インド諸島の生物地理学: パターンと展望。ボカラトン、ロンドン、ニューヨーク、ワシントン DC: CRC プレス。pp. 335–353。doi :10.1201 / 9781420039481-18。ISBN 978-0-8493-2001-9。
- Woods, CA および Kilpatrick, CW 2005. Infraorder Hystricognathi. Pp. 1538–1600、Wilson, DE および Reeder, DM (編)。Mammal Species of the World: a taxonomic and geographic reference。第 3 版。ボルチモア: The Johns Hopkins University Press、全 2 巻、2142 ページ 。ISBN 978-0-8018-8221-0
- ザイルストラ、ジェレ S.マダン、ポーリーナ A.ヴァン デン フック オステンデ、ラース W. (2010)。 「オランダ領アンティル諸島ボネール産の更新世オリゾミイン目（クリセ科：Sigmodontinae）の新属と2つの新種」。哺乳類ジャーナル。91 (4): 860–873。土井: 10.1644/09-MAMM-A-208.1。
- Zijlstra、Jelle S. (2012)。 「キュラソー島（西インド諸島）第四紀の新しいオリゾミイン（齧歯目：Sigmodontinae）」。ズータキサ。3534 : 61-68。土井：10.11646/zootaxa.3534.1.5。