オリゾミニ

オリゾミニ 時間範囲:更新世～最近
沼地イネネズミ( Oryzomys palustris )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	クリセティダエ
亜科:	シグモドン科
部族：	オリゾミニ・ ヴォロンツォフ、1959年
タイプ属
オリゾミス ベアード、1858
属
アイギオロミス †アガタエロミス 両生類切除術 †アンティロミス †カルレトノミス セラドミス ドライモレオミス †ドゥシミス †「エクブレトミス」 エレモリーゾミス ユーリオリゾミス ハンドルヨミス ホロキルス ヒュレアミス ランドミス †メガロミス †メガオリゾミス メラノミス ミクロアコドントミー ミクロリゾミス ミンドミス ネアコミス ネクトミス ネフェロミス ネソリゾミス †ノロノミス オエコミス オリゴリゾミス オレオリゾミス オリゾミス †ペナトミス 偽性リゾミス †レイゴミス スコロミス S状歯切開術 スーレタミス タニュロミス トランスアンディノミス ジゴドントミス
多様性
約30属、約120種
同義語
オリゾミニ・ヴォロンツォフ、1959年 ジゴドントミーニ・アイゼンベルク、1989 (命名)

オリゾミニ族は、齧歯類の一種で、齧歯類科のSigmodontinae亜科に属する。この亜科には約30属120種が含まれており^{[1] 、}米国東部から南米の最南部、多くの沖合の島々まで分布している。南米のSigmodontinae亜科のほとんどを含むOryzomyalia 系統群に属する。

Oryzomyiniという名前は、そのタイプ属の名前Oryzomysに由来しており、「イネネズミ」または「イネマウス」を意味します。多くの種はイネネズミとしても知られています。

オリゾミノ亜科のグループは、20世紀初頭にオールドフィールド・トーマスによって初めて構想された。彼は、このグループを、上顎と下顎の臼歯に中顎歯(id) を持ち、長い口蓋(第3臼歯を越えて伸びる) を持つペンタロフォドン類の種を含むものと定義した。トーマスは、オリゴリゾミス、オエコミス、オリゾミス(現在では他の属の多くの種を含む) に加え、現在は関連族のトマソミニ族に分類されているラゴミスを含めた。1944年、ハーシュコビッツは、ラゴミスを除外し、ネクトミス(当時はシグモドントミスを含む)、ネオコミス、スコロミスを含めるという、このグループのより拡張された定義を提案した。その後の著者の中には、オリゾミイン類とトマソミイン類を区別しなかった者もいた。トマソミイン類は口蓋が短いことでオリゾミイン類と区別されていたが、1959年に初めて正式な科グループ名としてオリゾミイン類を使用したヴォロンツォフもその一人である。彼は、現在ではより遠縁であることが知られているトマソミイン類とチロミイン類だけでなく、現在のオリゾミイン類のほとんども含めた。^[2]

ホロキルス属（当時はランドミス属も含む）、シュードリゾミス属、ジゴドントミス属は、その大臼歯がテトラロフォドン類であるため（完全なメソロフス類を欠いている）、当時は分類に含まれていなかった。その代わりに、ホロキルスはシグモドンやレイトロドンと同族のシグモドン類と考えられ、シュードリゾミス属とジゴドントミス属は南米の別の大きな族であるフィロティニ属の仲間であると考えられていた。^[2]これらの属はメソロフス類を欠いているものの、その他の特徴をオリゾミイネ科と共有しており、1990年代初頭のロバート・フォスらによる一連の論文で、これらの属がオリゾミイネ科に属することが確立された。^[3]

1993年の論文で、ヴォスとカールトンは、オリゾミス亜科の最初の分岐学的診断を提唱した。彼らは12の属を含め、この族について5つの類縁形質を提唱した。胸部に一対の乳房があること、後外側口蓋窩、第3大臼歯付近の穿孔が特徴的な長い口蓋があること、一部のS状歯類で頭蓋の2つの孔（開口部）を分ける翼状骨支柱がないこと、鼓室の天井に付着する鱗状骨の懸垂突起、鼓室蓋がないこと、および胆嚢がないことである。^[4]これらのうちいくつかは、一部のオリゾミス亜科で逆転している。たとえば、翼状骨支柱は、エレモリーゾミス属を含むいくつかのオリゾミス亜科に存在する。^[5]

それ以来、Oryzomyini の内容はほぼ安定しているが^[6]、一部の動物の割り当ては議論を呼んでいる。ガラパゴス諸島の絶滅した巨大ネズミであるMegaoryzomys は、Oryzomyini と Thomasomyini の両方に割り当てられているが、その正しい分類は現在のところ不明である。^[7] Scolomys属は、ミトコンドリアのシトクロムb遺伝子の研究に基づいて Oryzomyini から除外されているが^[8]、核のIRBP遺伝子は、Scolomys が Oryzomyini のメンバーであることを示す証拠を提供している。^[9] Handleyomys fuscatusは、 2002年にH. intectusとの近縁性が認められるまでは、トマソミナス亜科のAepeomys^{属に分類されていました。 [10]} Microakodontomys transitoriusは、オリゾミナス亜科とアコドン亜科の中間種として記載されていましたが、後にオリゾミニ亜科と関連づけられ^{[11] 、異常な}オリゴリゾミス属として一蹴されました。^[12]

2000年代初頭、分子系統学の登場により、オリゾミ亜科の関係についての理解が進んだ。現在、オリゾミ亜科はハタネズミ、ハムスター、シカネズミ、その他多くの種を含むハタネズミ科に分類されており、主にアメリカ大陸とユーラシア大陸に生息している。この科の中で、オリゾミ亜科はSigmodontinae亜科に属し、主に南米に分布しているが、北米南部にも広がっている。Sigmodontinaeにはいくつかの族が含まれ、そのほとんどは現在Oryzomyaliaとして知られるクレードに集まっており、これにはOryzomyini、Akodontini、Phyllotini、Thomasomyini、およびその他のより小さなグループが含まれるが、コットンラット（Sigmodon）とIchthyomyiniは含まれない。^[13]

オリゾミス亜科の属間の関係は長い間不明瞭であったが、いくつかの研究によりいくつかの属の関係についての洞察が得られた。^[14]オリゾミス亜科の分類学における最大の問題は、タイプ属である Oryzomys の定義であった。[ 15 ]^ある分類では、当時オリゾミス亜科として認識されていたすべての動物が含まれていた。^[16]その後、多くのグループが属から除外されたが、それでも単系統群を形成しない40種が含まれていた。^[17]

2000年代に、マルセロ・ウェクスラーは、核遺伝子であるIRBPと形態からの証拠を用いて、Oryzomyiniのメンバー間の関係を評価するいくつかの研究を発表しました。彼は、いくつかの属間関係を裏付けるとともに、Oryzomysの種が約10の別々の系統群に出現したことから、 Oryzomys問題の規模を明らかにしました。^{[18] 2006年の出版物では、彼と同僚は、以前}Oryzomysに分類されていた種について10の新しい属を記述し、他のいくつかをHandleyomysに移したため、 Oryzomysには約6種のみが残りました。^[1]

ウェクスラーの分析では、オリゾミインは4つの主要な系統群に分類されると示唆されており、形態学とIRBPの分析ではほぼ一致していたが、それらすべてを支持する根拠は限られており、属によっては位置が不明瞭なところもあった。彼はこれらの系統群を「系統群A」から「系統群D」と名付けた。一部の分析では系統群Cと系統群Dの関係が支持され、系統群Bと関連し、系統群Aが基底的な位置にあるとされたが、他の分析では主要な系統群間の関係を解明できなかった。^[18] 4つの系統群は以下のとおりである。

• クレードAにはScolomysとZygodontomysのみが含まれますが、形態学的にも生態学的にも異なるこれらの属間の関係を支持する証拠は強くありませんでした。^[20]
• クレードBには少なくともOecomys、Handleyomys、Euryoryzomys、Transandinomys、Hylaeamys、およびNephelomysが含まれ、このうち最後の4つは2006年までOryzomysに含まれていました^。[21] AmphinectomysとMindomysもいくつかの分析でクレードに含まれていましたが、^[22]前者はほとんどの形態学的特徴が不明であるため、クレードD内のNectomysと関連している可能性が高く^、後者はあまり知られていないがユニークな動物であり、いくつかの分析では Oryzomyini の基底メンバーであると示唆されているため、関係は不明です。^[24]クレード内のすべての属間の関係を裏付けるものはほとんどありません。^[18]
• クレードCには、オリゴリゾミス、ネオコミス、ミクロリゾミス、オレオリゾミスが含まれ、オレオリゾミスは2006年までオリゾミスに分類されていました。 ^[21]このクレード内の属間関係は実質的に支持されていません。^[18]
• クレードDには、ドライモレオミス^[25] 、エレモリオミス、セラドミス、スーレタミス、オリゾミス、ランドミス、プセウドリゾミス、ホロキルス、アエギアロミス、ネソリゾミス、メラノミス、シグモドントミス、ネクトミス^[21]、おそらくアンフィネクトミス^[23]、そして絶滅したメガロミス^[26] 、アガタエロミス^[27]、ペナトミスが含まれる。^[28] エレモリーゾミス属、セラドミス属、スーレタミス属、アエギアロミス属は2006年より前にオリゾミス属に含まれていた。 ^{[21]このクレード内で}エレモリーゾミス属を基底的に配置するという考え方と、関連する属を2つの主要なグループに分類するという考え方には一定の根拠がある。1つはホロキルス属、ルンドミス属、プセウドリゾミス属で、もう1つはネクトミス属、アンフィネクトミス属、シグモドントミス属、メラノミス属、アエギアロミス属、ネソリゾミス属である。^{[29]絶滅した}メガロミス属とペナトミス属も含まれる。^[30]ホロキルス–ルンドミス–プセウドリゾミス属のグループには、絶滅したノロノミス属とカルレトノミス属も含まれる。^[31]オリゾミス属は最も近い親戚かもしれないが、この配置は2つのグループにおける水中生活への適応の収束的発達の結果である可能性がある。 ^[32]ネクトミス属と関連属のグループ内では、アエギアロミス属とネソリゾミス属を除いたコアグループと、そのコアグループ内の2つのサブクレード（1つはネクトミス属とアンフィネクトミス属、もう1つはメラノミス属とシグモドントミス属を含む）を支持する意見がある。^[29]

いくつかの種の類縁関係は不明のままである。小アンティル諸島からは「エクブレトミス・ヒペネムス」やメガロミス属、オリゴリゾミス属など多くのオリゾミノ類が知られているが、そのほとんどは未記載のままである。^[33]

オリゾミス亜科のほとんどの種は、普通のハツカネズミやラットに似た特徴のない齧歯類であるが、この科には驚くほど特殊化した種も含まれる。^[34]最も小型の種は、主に系統Cに属し、頭胴長が65ミリメートル（2.6インチ）ほどで、体重は10グラム（0.4オンス）ほどであるが、現生の最大のオリゾミス亜科であるネクトミスは、頭胴長が250ミリメートル（9.8インチ）を超え、体重は約300グラム（10オンス）に達する。ランドミス属とホロキルス属は、これより少し小さい。^{[35]小アンティル諸島の絶滅種の中には、}エクブレトミス・ヒペネムスやメガロミス・デスマレスティなど、さらに大型のものもあった。^[36]

オリゾミス亜科は、湿地イネネズミ（Oryzomys palustris ）が生息する北はニュージャージー州から、 Oligoryzomys magellanicusが生息する南はティエラ・デル・フエゴ島まで分布している。絶滅種はジャマイカ（Oryzomys antillarum）、ガラパゴス諸島（NesoryzomysおよびAegialomys galapagoensis）、フェルナンド・デ・ノローニャ（Noronhomys）、小アンティル諸島から北はアンギラ（Megalomys、Oligoryzomys victus、およびいくつかの未確認の属）まで知られている。^[7]熱帯雨林から草原まで、多くの環境に豊富に生息している。^[34]ほとんどが森林に生息するが、ジゴドントミス属、ランドミス属、シュードリゾミス属、アエギアロミス属、ネソリゾミス属は専ら開けた植生に生息し、他の属には森林型と非森林型の両方が含まれる。^[37]オリゾミス亜科のほとんどは地上に生息する比較的非特化の動物であるが^[34]、オエコミス属は樹上での生息に特化しており、ホロキルス属、オリゾミス属、ネクトミス属を含むクレードDの様々なメンバーは半水生で、少なくとも一部の時間は水中で過ごす。^[38]

• Musser, GG および Carleton, MD 2005. 上科 Muroidea。Pp. 894–1531、Wilson, DE および Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類および地理リファレンス。第 3 版。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局、全 2 巻、2142 ページ 。ISBN 978-0-8018-8221-0 
• Pardiñas、UFJ 2008。アルゼンチン更新世のオリゾミネ齧歯動物の新属 (Cricetidae: Sigmodontinae) (購読が必要)。哺乳類ジャーナル89(5):1270–1278。
• Pardiñas、UFJ、D'Elía、G. および Ortiz、PE 2002。Sigmodontinos fósiles (齧歯目、ムロイデア、シグモドンティナエ) デ アメリカ: 実際のデータと展望^{[永久リンク‍ ]}。Mastozoología Neotropical 9(2):209–252 (スペイン語)。
• Percequillo, AR, Weksler, M., Costa, LP 2011. ブラジル大西洋岸森林産齧歯類の新属新種（齧歯目：齧歯類科：シグモドン亜科：オリゾミニ亜科）およびオリゾミニ亜科生物地理学に関するコメント（購読が必要）。リンネ協会動物学誌161(2):357–390。
• Ray, CE 1962. アンティル亜地域のオリゾミノ齧歯類。ハーバード大学博士論文、211 ページ。
• ターベイ、ST 2009. 完新世の絶滅。オックスフォード大学出版局、米国、359 ページ 。ISBN 978-0-19-953509-5 
• Turvey, ST, Weksler, M., Morris, EL, and Nokkert, M. 2010.絶滅したレッサーアンティリアンイネネズミ（Sigmodontinae: Oryzomyini）の分類、系統発生、多様性、および新属と新種の記述（購読が必要）。Zoological Journal of the Linnean Society 160:748–772。
• Voss, RS および Carleton, MD 1993. Hesperomys molitor Winge および Holochilus magnus Hershkovitz (哺乳類、ネズミ科) の新属とその系統関係の分析。American Museum Novitates 3085:1–39。
• Voss, RS, Gómez-Laverde, M. および Pacheco, V. 2002. Aepeomys fuscatus Allen, 1912 および Oryzomys intectus Thomas, 1921 の新しい属: アンデスの雲霧林に生息する謎のネズミ科齧歯類。American Museum Novitates 3373:1–42。
• Voss, RS および Myers, P. 1991. Pseudoryzomys simplex (齧歯目: ネズミ科) とブラジルのラゴア・サンタ洞窟からの Lund のコレクションの重要性。アメリカ自然史博物館紀要206:414–432。
• Weksler, M. 2006. 齧歯類（ネズミ目：Sigmodontinae）の系統関係：形態学的および分子学的データの個別および複合分析。アメリカ自然史博物館紀要296:1–149。
• Weksler, M.、Percequillo, AR および Voss, RS 2006。オリゾミインげっ歯類の 10 の新属 (Cricetidae: Sigmodontinae)。アメリカ博物館ノビテーツ3537:1–29。
• Zijlstra, JS, Madern, PA および Hoek Ostende, LW van den。2010。オランダ領アンティル諸島ボネール島産更新世の oryzomyines (Cricetidae: Sigmodontinae) の新属および 2 つの新種 (購読が必要)。Journal of Mammalogy 91(4):860–873。