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| オリゾミス・クエシ 時間範囲: 後期更新世から最近
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | シグモドン科 |
| 属: | オリゾミス |
| 種： | オオバコ
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| 二名法名 | |
| オリゾミス・クエシ （アルストン、1877年）[fn 1]
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| Oryzomys couesi（赤）とその他のOryzomys種の分布。 | |
| 同義語 | |
以下を参照してください。 | |
Oryzomys couesi は、コメネズミとしても知られ、テキサス州南部からメキシコ、中央アメリカを経てコロンビア北西部に生息する、コメネズミ科の半水生 齧歯動物です。通常は湿地などの湿った生息地で見られますが、乾燥した森林や灌木地帯にも生息しています。体重は約 43～82 g (1.5～2.9 oz) のO. couesiは、中型から大型のネズミです。粗い毛は上部が黄褐色から赤みがかった色で、下部は白色から黄褐色です。後足は、指の周りの 爪毛の房が縮小するなど、水中生活に特化しています。染色体は 56 個です。大きさ、比率、色、頭蓋骨の特徴には、地理的な変異が大きく見られます。 Oryzomys couesi は夜間に活動し、地上約 1 メートル (3.3 フィート) の高さの葦の間に植物の巣を作ります。泳ぎが得意で、潜水も得意ですが、植物に登ることもできます。雑食性で、種子や昆虫など、植物と動物の両方の食物を食べます。年間を通じて繁殖し、メスは 21 日から 28 日の妊娠期間を経て約 4 匹の子供を産みます。この種は、数種類の寄生虫と 2 種類のハンタウイルスに感染する可能性があります。
この種は1877年に初めて記載され、1910年代まで記載されていた地域の多くの関連種の最初のものであった。1918年にエドワード・アルフォンソ・ゴールドマンは大部分を単一種Oryzomys couesiに統合し、1960年にレイモンド・ホールは、この分類群を米国の近縁種であるイネネズミ（O. palustris）と統合して、広く分布する単一の種とした。その後、ゴールドマンが保持していた多くの関連した局所的種もこの分類群に含められた。O . couesiとイネネズミが出会うテキサス州の接触帯に関する研究が1979年に発表され、2つの別個のものであることが強調された後、これらは再び別個と見なされた。それ以来、ジャマイカのOryzomys antillarumやバハ・カリフォルニア半島のOryzomys peninsulaeなど、このグループの周辺型のいくつかは種として復活した。それでも、現在構成されているO. couesiは、おそらく複数の種の複合体です。2010年の研究では、DNA配列データを使用して、 O. couesiの分布の太平洋側と東側からの別個の種と、パナマとコスタリカからの2つの追加種を認識する証拠が見つかりました。一般的に、Oryzomys couesiは一般的であり、保護の懸念はなく、場所によっては害虫種と見なされていますが、一部の個体群は絶滅の危機に瀕しています。
分類
Oryzomys couesiと、周辺分布域に分布するさらに狭い範囲に分布する少なくとも 6 種が一緒になって、Oryzomys属内のO. couesiグループを形成している。この属の 8 番目の種であるイネネズミ( O. palustris ) は、このグループに属する唯一の種である[9] (西部の個体群が別の種O. texensisとして分類されている場合を除く)。[10] Oryzomysには以前は他の多くの種が含まれていたが、さまざまな研究で再分類され、2006 年に Marcelo Weksler と同僚らが行った研究で 40 種以上が属から除外された。[11]これらすべてが、100 種を超える多様な集合体であるOryzomyini族(「イネネズミ」)に分類され[12]、より上位の分類レベルでは、主に小型齧歯類の何百もの他の種とともに、 Cricetidae科のSigmodontinae亜科に分類されている。[13]
歴史
エドワード・アルストンは1877年にメキシコとグアテマラの3つの標本を用いて初めてOryzomys couesi を記載した。 [6]彼はこの動物をHesperomys couesiと命名し、現在は消滅した Hesperomys 属に分類した。また、コネズミ (当時は Hesperomys palustris と呼ばれていた) や現在 Tylomys に分類されている2種との類似点を指摘した。[14] 種小名のcouesiは、北米の齧歯類について多くの研究を行ったアメリカの博物学者 Elliott Coues に敬意を表して付けられた。[ 6] 1893年、オールドフィールド・トーマスは、当時Oryzomys couesiとしてOryzomys属に分類されていたこの種は、アルストンが使用した3つの標本 (グアテマラのコバンから1つ、メキシコから2つ) が実際には2つまたは3つの異なる種に属していたため、その正体について大きな混乱を引き起こしたと記している。彼はcouesiという名前をグアテマラの動物に限定し、メキシコの動物の1つにOryzomys fulgensという新しい名前を導入しました。 [7] 1890年代初頭以降、他のいくつかの関連種が記載され、 [3] 1901年にクリントン・ハート・メリアムはそれらの多くをpalustris-mexicanusの種のグループに統合し、これには沼地イネネズミも含まれていました。[15]
エドワード・アルフォンソ・ゴールドマンは1918年に北米のOryzomys を改訂し、多くの型を単一の種Oryzomys couesiに統合し、10の亜種がテキサス州南部とメキシコ西部から南はコスタリカまで分布していた。彼はこれを、コメネズミや分布域がより限定されている数種とともにOryzomys palustrisグループに入れ、それらは O. couesi と関連があるものの別種として分類できるほど特徴的であると考えた。[16] 1930年代には、 O. couesiと関連のある型がさらに数種記載された。[3]当時認識されていたように、米国種であるコメネズミとOryzomys couesiの分布域はテキサス州南部で接している。1960年にレイモンド・ホールはこの接触地帯の標本を再検討し、2つの種を分離する根拠を見つけられなかったため、O. couesi をコメネズミの亜種に格下げした。[17]他の研究者もこの分類を続け、1971年までにゴールドマンがO. palustrisグループに分類した他のすべての種は、 1937年に種として記載されたパナマのOryzomys azuerensisとともにイネネズミに分類されました。 [3]
1979年に発表された、より多くの標本と形質を用いたテキサス州のpalustris–couesi接触地帯に関する追加研究は、2つの種が実際にはそこでは容易に区別できることを示しており、そのためO.couesiはそれ以来コイネズミとは異なる種とみなされている。[3]その後、 O.couesiまたはO.palustrisでシノニム化されていた他のいくつかの形態が別個の種として復活した。マリアス諸島西部のメキシコのOryzomys nelsoniとジャマイカのOryzomys antillarumである。[19] 2009年、マイケル・カールトンおよびホアキン・アロヨ・カブラレスはメキシコ西部のOryzomysを再検討し、 O.nelsoniの独自性を再確認し、バハ・カリフォルニア半島先端のO.peninsulaeとメキシコ内陸部のO.albiventerを種として復活させた。[20]それでも、O. couesiには22の同義語が含まれており、[21]カールトン氏とアロヨ・カブラレス氏は、O. couesiと関連種のさらなる研究により、確実に新たな種が認識されるだろうと書いている。[22]
デルトン・ハンソンらによる2010年の研究では、ミトコンドリア遺伝子シトクロムb（Cytb）のDNA配列データと、2つの核マーカー、光受容体間レチノイド結合タンパク質遺伝子のエクソン1 （Rbp3）とアルコール脱水素酵素遺伝子1のイントロン2 （Adh1-I2 ）を使用して、イネネズミとO. couesiの個体群間の関係性を調べました。[23] Cytbデータでは、研究したO. couesiのすべての標本がイネネズミの姉妹系統に分類され、 2つのグループ間の平均遺伝的距離は11.30%で、 [24]関連属であるメラノミス属とネクトミス属の姉妹種間の距離（それぞれ7.48%と7.52%）よりもはるかに大きかった。[25] O. couesi系統群の中で、パナマとコスタリカの 2 つの集団が他の標本の基底となり、他の標本は 2 つの大きなサブ系統群に分類されました。1 つはメキシコ西部からエルサルバドルまでの太平洋沿岸の動物を含み、もう 1 つはテキサスからニカラグアまでの東海岸のネズミを含みます。パナマとコスタリカの集団は他の集団と 6.53% から 11.93% 異なり、西部と東部のサブ系統群は平均 4.41% 異なっていました。[24]より遅く進化する核マーカーRbp3とAdh1-I2の両方のデータでも、 Oryzomysの例が 2 つの主要な系統群に分類されましたが、 O. couesiの西部グループと東部グループを別の系統群として復元することはできませんでした。さらに、Adh1-I2 はコスタリカの個体群をイネネズミ系統群の中に位置付け、一部の西部のO. couesi標本をO. couesiグループよりもイネネズミに近いものとした。[26]結合したデータセットは、 O. couesi内の西部および東部系統群を支持し、コスタリカの個体群をO. couesiよりもイネネズミにわずかに近づけた。[27]遺伝種の概念を用いて、著者らはO. couesi内で発見した 4 つのグループは別個の種として認識されるべきであると示唆した。この示唆に従えば、東部のサブ系統群はOryzomys couesiという名前を保持し、西部のグループはOryzomys mexicanusと命名される。パナマとコスタリカの種の適切な名前は不明のままである。[28]
メキシコ西部からエルサルバドル
メキシコ西部のハリスコ州から東のエルサルバドルにかけて生息するOryzomys couesiの個体群は単一のCytb系統群を形成しており、Hanson らはこれをOryzomys mexicanus種として認識することを提案した。[34]これらの動物は厳密な意味でのOryzomys mexicanusとは 4.4% 異なり、 [35]北部と東部に生息し、東部とは山脈で隔てられ、異なる種のハンタウイルスを保有しており、Merriam (1901) によれば、頭蓋骨がより頑丈で、臼歯が大きく、頬骨弓がより強く、眼窩間領域(目の間) の縁に沿った隆起がより発達している。 [36]「Oryzomys mexicanus」系統群内では、Cytb配列の差異は平均2.06%で、西部（ハリスコからオアハカ）と東部（チアパスとエルサルバドル）のグループは異なるサブ系統群を形成している。ハンソンと同僚はこれらを西部のmexicanusと東部のzygomaticusという異なる亜種として認識した。 [37]
2009年にカールトンおよびアロヨ・カブラレスによって定義されたように、亜種Oryzomys couesi mexicanusは、ソノラ州中央部からオアハカ州南東部までの太平洋沿岸、および川沿いの内陸部ではミチョアカン州中央部、モレロス州南部、プエブラ州南部、オアハカ州北西部に生息する。通常は標高1,000メートル（3,300フィート）以下の場所に生息するが、ハリスコ州では標高1,525メートル（5,003フィート）でも発見されている。[38]この分布パターンは、 Sigmodon mascotensis、Hodomys alleni、Peromyscus perfulvus、およびOsgoodomys banderanusなど他のメキシコ西部の齧歯類の分布パターンと類似しており、いくつかのレビューでは明確な生物地理区として認識されている。[39] O. c.メキシカヌスは、他の3種のオリゾミス属種（O. albiventer、O. peninsulae、O. nelsoni ）の近くに生息しているが、これらの種はより大きく、体格や色彩の細部が異なっている。[40]
ジョエル・アサフ・アレンは1897年にハリスコ州の標本から初めてオリゾミス・メキシカンスを完全な種として記載した。同じ出版物で彼は近隣のナヤリット州からオリゾミス・ブルリについても記載したが、この2つを比較することはなかった。メリアムは1901年にナヤリット州から2番目の種であるオリゾミス・ルファスを追加し、メキシカンスよりも小型で赤みがかっていることを指摘した。ゴールドマンは1918年にこれら3種をO. couesi mexicanusとしてシノニムとし、2009年にカールトンおよびアロヨ・カブラレスもこれに同意し、ルファスとメキシカンスの違いは年齢によるものであり、動物の正常な変動範囲内であると主張した。[41]もう一つの亜種Oryzomys couesi lambi は、1934年にバートによってソノラ州中央沿岸から記載され、[30]当時、この種の分布範囲が400マイル (640 km) 拡大しました。この形態は暗い灰褐色で、mexicanusよりもはるかに暗く、尾が短く、頬骨が弱いです。[42]カールトンおよびアロヨ・カブラレスは、この種はmexicanusに似ているが、亜種として認識されるべきかどうかを決定するにはさらなる研究が必要であると書いています。シナロア州北部に生息する大型のO. couesi もこの形態に属する可能性があります。[39]ゴールドマンは、mexicanus は基底種のcouesiに非常に似ているが、通常は毛皮がより淡い色で、上半身はcouesiよりも黄褐色で、下半身は通常白色ですが、 couesiの通常の色である黄褐色の場合もありますと書いています。[43]
Oryzomys zygomaticusは、1901年に Merriam によって別種として初めて記載されました[33] mexicanusに似ていますが、頬骨弓が広く広がって下向きに湾曲しています。[44]これをcouesiの亜種に格下げした Goldman は、この種をグアテマラ南西部と近くのチアパス州で記録し、 O. c. couesiよりわずかに青白く、O. c. mexicanusよりは暗い色であると記載しました。[45]中央エルサルバドルの標本3つは、zygomaticusと類似したCytb配列を持っていますが[46] 、Burt と Stirton はThe Mammals of El Salvador (1961)で、国内からは亜種couesiのみを記録し、いくつかの産地の標本は他の産地よりわずかに青白かったと指摘しています。[47]
メキシコ内陸部
ゴールドマンは、中央メキシコの内陸高原に生息するコウシ科の4亜種を、アルビベンテル、クリニトゥス、アステカス、レギルスと分類した。[51]そのうち3種（ハリスコ州のアルビベンテル、[52] 連邦区のクリニトゥス、[49]モレロス州のアステカス）[48]はメリアムによって1901年に記載され、ゴールドマン自身もミチョアカン州のレギルスを1915年に記載している。 [50]ゴールドマンによると、アステカスは色が薄く歯が大きく、[53]クリニトゥスは大きくて色が黒く歯が大きく、[54]レギルスは大きくて色が黒く、[51]アルビベンテルは大きく比較的色が薄いという。[55]
ミチョアカン州ロス・レイエス産のオリゾミスの頭蓋骨（ regillus Goldman、1915年）[56]
カールトン氏とアロヨ・カブラレス氏は2009年にメキシコ西部のOryzomysについてレビューし、明らかな形態計測上の差異に基づいてOryzomys albiventer を低地のmexicanusとは別の種に分類し[57] 、 crinitus、regillus、aztecusの状態について、形態計測分析における3種のホロタイプを含めてコメントした。 regillusとaztecusのホロタイプは、西部低地のmexicanusの大規模なシリーズにおける変異範囲の上限に位置し、 crinitus はバハ・カリフォルニア半島の先端部で見つかったO. peninsulaeの標本と密集していた。彼らは、regillusとaztecusはmexicanusの強健な高地個体群に過ぎない可能性があるが、異なる種である可能性も排除できないと示唆した。メキシコ渓谷の標高2,000メートル（6,600フィート）以上の場所に生息する crinitus が、バハ・カリフォルニア半島の低地に生息するpeninsulaeと同一種であるという主張は受け入れられず、研究者らはcrinitusの関係を明らかにするためにさらなる研究を推奨した。[58]ミチョアカン州内陸部の標本にはmexicanusに特徴的なCytbデータがあるが[59] 、ハンソンらはメキシコ内陸部に生息する他のOryzomysのデータを持っていなかった。[60]
トーマスが1893年に記載したOryzomys fulgens種のホロタイプは、「メキシコ」以上の正確な産地は特定されていないが、メキシコ渓谷が起源であると示唆されている。 [61]この種は大きく、粗い毛皮を持ち、明るい赤みがかった[7]長い尾を持ち、幅広い頭蓋骨と広く広がった頬骨弓を持つ。[62]ゴールドマンは、この種はcrinitusに似ているが、より濃い色で、眼窩間部の形状が異なると記しており、さらなる調査が待たれるまで別種として保持した。[63]カールトンおよびアロヨ・カブラレスは、アーカイブ研究によってO. fulgensの正確な起源がまだ明らかにされる可能性があり、それがメキシコ中部の他のOryzomys種の1つに対する古い名前であることを証明できるかもしれないと指摘した。[64]
テキサスからニカラグアへ
テキサスからニカラグアにかけてのOryzomys個体群は単一のCytb系統群を形成し、その平均配列分岐率は 1.28% である[76]ため、Hanson らはOryzomys couesiという名称をこの系統群に限定することを提案した[28] 。これらの個体群は、ゴールドマンが認識した 2 つの亜種 ( O. c. aquaticusとO. c. couesi ) と、彼が種として保持した島嶼形態 ( O. cozumelae ) に対応する。ゴールドマンが認識した他の 2 つの亜種O. c. richmondiとO. c. peragrus、およびゴールドマンの論文の後に記載された 3 番目の亜種O. c. pinicola は同じ地域に生息しているが、遺伝学的に研究されていない[77] 。
テキサス州ブラウンズビルのオリゾミスの頭骨（アクアティクス・アレン、1891）[56]
Oryzomys couesiの最北端の個体群、すなわちテキサス州最南端とメキシコのタマウリパス州付近の個体群は、亜種aquaticusに分類されているが、これは1891年に別種のOryzomys aquaticusとして記載された。[78]ここでO. couesiの分布域はコイネズミの分布域と出会う。[79]テキサス州ケネディ、ウィラシー、キャメロン各郡の一部とタマウリパス州北東部では、両者は同所的（同じ場所に生息）である。接触地帯では、couesi は内陸部に生息し、コイネズミは海岸沿いに生息する。[80]実験条件下では、両者は交配せず[81] 、遺伝子解析では野生での遺伝子流動や雑種化の証拠は得られていない。 [82]さらに南の個体群と比較すると、aquaticus はより大きく、色が薄く、より頑丈な頭蓋骨をしている。[83]タマウリパス州の標本はテキサス州の標本よりもわずかに暗い色をしている。[84]アクアティクスの標本のCytb配列は別のグループを形成しているが、さらに南のO. c. couesiの標本の中に密集している。[85]
peragrusの形態はメキシコのさらに南、サン・ルイス・ポトシ州のリオ・ベルデ流域、イダルゴ州、ベラクルス州北部で知られている。[86]この形態の後期更新世の化石はタマウリパス州のCueva de Abreで発見されている。[87]ゴールドマンによると、色はO. c. aquaticusとO. c. couesiの中間だが、頭骨はaquaticusに似ている。[88]
ゴールドマンは、ベラクルス北部からメキシコ東部、グアテマラ、ホンジュラス、ニカラグア南部を経てコスタリカ北西部に至る個体群を、基亜種Oryzomys couesi couesiに統合した。彼は、グアテマラにタイプ産地があるこの形態の完全なシノニムとして、他に 6 つの名前を挙げた。ベラクルス産のOryzomys jalapae Allen and Chapman, 1897、ベラクルス産のOryzomys jalapae rufinus Merriam, 1901、タバスコ産のOryzomys teapensis Merriam, 1901 、ベラクルス産のOryzomys goldmani Merriam, 1901、ベラクルス産のOryzomys jalapae apatelius Eliot, 1904、ニカラグアからはOryzomys richardsoni Allen, 1910が発見されている。[ 89]ゴールドマンによれば、亜種内の個体差が大きく、多数の同義語が出版されているが、生息域全域の個体群は本質的に類似している。[90]
メキシコ、コスメル島産のオリゾミスの頭骨（ cozumelae Merriam、1901）[56]
亜種のOryzomys couesi pinicolaは1932年にイギリス領ホンジュラス西部（現在のベリーズ）の松林から記載された。ベリーズにも生息する基底種のcouesiよりも小型で暗色であり、より繊細な頭骨を持っている。 [91] 1901年にメリアムはコスメル島のOryzomysを別種Oryzomys cozumelaeとして記載し、ゴールドマンは体が大きく、毛が黒く、尾が長いことからそのように分類した。[92]しかし1965年にノックス・ジョーンズとティモシー・ローラーはcozumelaeと本土のcouesiの違いは些細なものであると判断し、 cozumelaeは本土のOryzomys個体群の変異の範囲内であることを発見した。そのため彼らは島の形態を亜種に格下げした。[93]マーク・エングストロムと同僚は1989年にこの結論を再確認した。[94]この個体群は島嶼形態としては遺伝的に非常に多様である。[95] Cytb配列データでは、この個体群はノミネートcouesiの個体群に分類される。[60] Oryzomys couesiはベリーズ沖のターネッフェ環礁[96]やホンジュラス沖のロアタン島でも発見されている。[97]
ニカラグア東部低地に生息するオリゾミス属は、1901年にメリアムによって別種Oryzomys richmondiとして記載され、ゴールドマンは、そのはっきりとした黒い毛皮を理由に、これをO. couesiの亜種として保持した。 [98] 1986年にニカラグアのオリゾミス属を再検討した際、ジョーンズとエングストロームは、色の違いが亜種として認識するには小さすぎると考え、richmondi を別種とはしなかった。 [99] 灰色の下部を持つ小型で暗い色のオリゾミス属であるOryzomys dimidiatusは、ニカラグア南東部でO. couesiと共に生息する。[100]ジョーンズとエングストロムによれば、ニカラグア湖のオメテペ島に生息するイネネズミは、頭蓋骨が大きく外形が小さいこと、特に尾が短いこと、上面が橙褐色で下面が黄褐色の柔らかい毛皮、蝶口蓋空洞（中鰓窩の天井の開口部、骨質の口蓋の端の後ろの隙間）がないことなどが特徴である。彼らはこの個体群はおそらく別の亜種であると考えていたが、成体の標本が1つしかないため、新しい名前を提案することは断念した。[101]ニカラグアでは、O. couesiは標高1,250メートル（4,100フィート）まで生息している。[102]
コスタリカ、パナマ、コロンビア
コスタリカのOryzomys は歴史的にO. c. couesiと呼ばれてきたが[105]、Hanson らは、コスタリカ北東部の Refugio Nacional de Vida Silvestre Mixto Maquenque の 2 つの標本が他のO. couesiと大きく異なっていること( Cytb配列の相違率 11.93%) を、O. couesiとコメネズミの相違率 (11.30%) と同じくらい明らかにした。彼らは、これらの動物がO. couesiとは異なる種であると示唆したが、 dimidiatusやrichmondiの標本を検査できなかったため、種の正しい名前を解明することはできなかった。[106]
パナマ、ガトゥン産のオリゾミスの頭骨（gatunensis Goldman、1912）[56]
オリゾミスはパナマでは珍しい。[107]パナマのオリゾミスは1912年にゴールドマンによって初めて記載され、彼は運河地帯のガトゥンから採取した標本にOryzomys gatunensisという名称を導入した。[104] 1918年にゴールドマンは、この動物を別種として扱い、リッチモンディに似ているが、眼窩間領域の縁に沿ったよく発達した隆起、短い頭頂間骨（頭蓋の天井の一部）、および長い鼻骨で区別できると述べた。[108] 1937年、ボレはベラグアス州パラコテからパナマのオリゾミスの別の種、Oryzomys azuerensisを記載した。[103]褐色の形態で、近隣の個体群のような赤みがかった色調を欠き、幅広い頭蓋と短い吻部（前部）を持ち、眼窩間部にガトゥネンシスのような隆起がある。[109]ゴールドマンはガトゥネンシスとアズエレンシスの両方をクエシの亜種として扱うよう彼に勧めたが、ボレはアズエレンシスを種として記載した。地理的に最も近い形態であるガトゥネンシスとクエシの中間とは思われず、コスタリカ北西部とニカラグア南東部に生息する最も近い既知のO.クエシ個体群とは大きな隔たりがあるためである。 [110] 1966年のパナマ産哺乳類のレビューで、チャールズ・ハンドリーはガトゥネンシスとアズエレンシスの両方をイネネズミの亜種に格下げした（当時はO. couesiもこれに含まれていた） [111] 。そしてO. couesiが別種として復活した時、これらの形態もそれに従っていた。[3]アズエレンシスの模式地付近の標本は、他のO. couesiとCytb配列が約7%異なっており、これはそれらが別種である可能性を示唆している。しかし、ハンソンらはガトゥネンシスの標本を検査できなかったため、アズエレンシスを種として復活させなかった。[36]
Oryzomys couesi は、1987年にフィリップ・ハーシュコヴィッツがコロンビア北西部のコルドバ県モンテリアで発見されたことを報告したときに初めてコロンビアから報告されました。[ 112 ]コロンビアの標本は全体が黄土色で、ハーシュコヴィッツによるとグアテマラの標本とほとんど同じですが、上唇が白いのが特徴です。彼は、O. couesiがコロンビア西部のチョコの太平洋低地でも発見される可能性があると示唆しました。[113]
一般的な名前
Oryzomys couesiと現在それに関連付けられている同義語には、いくつかの一般名が提案されている。1905年にエリオット[114]、1918年にゴールドマンは、彼らが認識した種と亜種のそれぞれに別々の一般名を与えた。[115]多くの著者は、 O. couesiに「Coues' Rice Rat」またはそのバリエーションを使用しているが、[116]「Coues' Oryzomys」も使用されている。[3]
説明
Oryzomys couesiは中型から大型のネズミ[125]で、粗い毛皮を持ち、体毛は上部が黄褐色から赤みがかっており、側面や頬に向かうにつれて色が薄くなり、臀部や顔では色が濃くなる。下面は白色から黄褐色である。体毛はイネネズミよりも短く、明るく、色が濃い。鼻先は鈍く終わっており、中程度の大きさの目には赤みがかった輝きがある。小さな耳は外側が黒く、内側は短い灰色から黄褐色または赤色の毛で覆われている。長い尾は上部が暗褐色で、下部が白色から明褐色である[126] 。足は長くて頑丈である[127] 。前足には爪房（指の毛の房）がある。[128]後足の肉球の多くは縮小しており、爪房も同様である。[129]また、少なくともいくつかの標本には小さな指間水かきが存在する可能性がある。[9]これらの特徴のいくつかは、オリゾミノ亜科の水中生活への一般的な適応である。[130]他のほとんどのオリゾミノ亜科と同様に、雌は8つの乳房を持つ。[131]頭体長は98～142 mm（3.9～5.6インチ）、尾長は107～152 mm（4.2～6.0インチ）、後足長は27～33 mm（1.1～1.3インチ）、耳長は13～18 mm（0.51～0.71インチ）、体重は43～82 g（1.5～2.9オンス）である。[127]テキサス州とエルサルバドルでの研究では、オスはメスよりもわずかに大きいことがわかった。[132]
胃はシグモドン類の特徴的なパターン（単房性-半腺性）を示し、角状切痕によって2つの部屋に分割されておらず、前部（幽門）は腺上皮で覆われている。[133]胆嚢は存在せず、 Oryzomyiniの共形質（共有派生形質）である。[134]核型には56本の 染色体と、基本数56の常染色体腕（2n = 56、FNa = 56）が含まれる。常染色体には、長い腕と非常に短い腕を持つ26対の末端動原体染色体と、一方の腕が他方より短い中型の亜中動原体染色体が1対含まれる。 [135] X染色体 は、長い腕と短い腕を持つ末端動原体か、長い腕と退化した腕を持つ亜末端動原体のいずれかである。 [25]性染色体の形態はイネネズミとOryzomys couesiを区別するために用いられてきたが、両者の間に一貫した違いはない。[136]
Sigmodontinae の特徴として、Oryzomys couesi は複雑なペニスを持ち、陰茎骨(ペニスの骨)の先端は3 本の軟骨指で終わっている。 [137]ペニスの外側は大部分が小さな棘で覆われているが、棘のない組織の幅広い帯がある。[138]ペニスの背側 (上部) の乳頭 (乳首のような突起) は小さな棘で覆われているが、これは調査されたイネ科動物の中ではOryzomys couesi がOligoryzomysとイネネズミとのみ共有する特徴である。 [139]ペニスの先端のクレーターに位置する尿道突起には[140]肉質の突起(亜先端小葉) が存在するが、イネネズミとHolochilus brasiliensisを除く、研究されたペニスを持つ他のすべてのイネネズミ科動物には存在しない。[141]
頭蓋骨
ホンジュラス、ヤルカ産のオリゾミスの頭骨（アルストン提供、1877年）[56]
鼻骨と前上顎骨は、涙骨、前頭骨、上顎骨が交わる点より後方には伸びていない。 [142]頬骨板は頬骨弓の平らな前部であり、幅広く、前端にノッチがある。[143]頬骨板の後縁は上顎第一大臼歯の前にある。[144]頬骨弓の一部である頬骨は、オリゾミオイン類では通常のように縮小している。[145]蝶形口蓋孔は大臼歯の上の頭蓋側面にある孔（開口部）であり、小さく、イネネズミでははるかに大きい。[ 146]眼窩間領域の最も狭い部分は前方に向かっており、縁は突出した棚で覆われている。[147]頭頂骨は脳頭蓋の側面まで伸びている。[148]頭頂間骨は狭くくさび形をしており、頭頂骨と鱗状骨は広範囲に接している。[149]
口蓋の前部にある切歯孔は、臼歯の間を後方に伸びている。 [144]口蓋は長く、第三大臼歯をはるかに超えて伸びているが、これは口蓋扁桃症の通常の状態である。[150]第三大臼歯の近くの後方部分は、通常、突出した後外側口蓋窩によって穿孔されており、これは窩（くぼみ）に引っ込んでいる。[151]蝶形骨口蓋空洞は通常存在しないが、一部の集団で報告されている。[152]口蓋扁桃骨支柱は存在しない。これは、一部の口蓋扁桃症で頭蓋骨の2つの孔を分ける蝶形骨の延長である。[153]頭の中の動脈の状態は非常に誘導性である。[154]頭蓋骨の後部には鱗状骨の形状によって決まる開口部である鱗状骨下窓が存在する。[155]鱗状骨には鼓室蓋に接する懸垂突起がなく、これが耳小骨の特徴である。[156]乳様突起にはいくつかの開口部がある。[157]
下顎では、第一大臼歯の直前にあるオトガイ孔が、他のいくつかの顎下顎骨のように上向きではなく横向きに開いている。 [158]咀嚼筋の一部を固定する上下の咬筋隆起は、第一大臼歯の下の点で合流し、その点を超えて前方に伸びることはない。[159]切歯の後端を収容する下顎後部の骨の隆起である被膜突起は大きい。[160]
歯
歯の処方は1.0.0.31.0.0.3 × 2 = 16 （顎の両側に上顎と下顎の切歯が1本ずつ、上顎と下顎の臼歯が3本ずつ） [125] 、これはネズミ科齧歯類でよくあることである。[161]上顎切歯は後歯性で、咀嚼縁は歯の垂直面より後ろにある。[162]臼歯はブノドントで、咬頭が連結隆起よりも高く、他のほとんどのオリゾミオイン類と同様に短歯性で歯冠が低い。[163]上顎臼歯の中隆起や下顎臼歯の中隆起など、多くの付属隆起が存在し、これもO. couesiが他のほとんどのオリゾミオイン類と共有するが、すべてではない別の特徴である。[164]臼歯の唇側（外側）にある屈曲部と屈曲部（咬頭と隆起の間の谷）は帯状隆起（隆起）によって閉じられている。[165]
上顎第一大臼歯と第二大臼歯では、屈曲部は大臼歯の正中線まで伸びていない。[165]上顎第一大臼歯の前尖である前頭錐は、その前部のくぼみ（前正中屈曲部）によって二つに分割されていない。隆起部である前頭錐は、唇側咬頭の後ろに存在している。[166] ほとんどのオリゾミオインと同様に、上顎臼歯はすべて内側（舌側）に1つの根、外側（唇側）に2つの根を持っている。さらに、上顎第一大臼歯には通常、もう1つの小さな唇側根がある。[162]
下顎第一大臼歯では、最前端の尖頭である前尖頭の唇側および舌側の尖頭は、前正中窩によって分離されている。[167]下顎第二大臼歯には、他のいくつかのオリゾミノ類で大臼歯の前縁を形成する２つの尖頭であるプロトコニドとメタコニドの前に、前尖頭と呼ばれる隆起がある。 [168]大臼歯の外側前縁（前唇側）には、プロトコニドの前に、明瞭な隆起（前唇側帯状部）がある。 [167]下顎第三大臼歯にも前尖頭と前唇側帯状部がある。 [169]下顎第一大臼歯には、歯の前面と背面に大きな根があり、その間の唇側と舌側に２つの小さな根がある。下顎第2大臼歯と第3大臼歯には、前方に1本、後方に1本、計2本の大きな根がある。[162]
頭蓋骨後部
オリゾミオイン類では一般的に12本の肋骨がある。第1肋骨は、最後の頸椎と第1胸椎の両方と関節しており、これはシグモドン類の共形質である。[170]椎骨の後ろにある突起であるアナポフィセスは、第5腰椎には存在しない。[171]第2尾椎と第3尾椎の間には、背縁に棘状の血弓（小骨）が存在する。 [172]シグモドン類のすべてのメンバーと同様に、エンテピコンディラー孔は存在しない。他のげっ歯類のように存在する場合、この孔は上腕骨（上腕骨）の遠位端（遠位端）を貫通する。 [173]
生態と行動
Oryzomys couesiの分布は、テキサス州南部とソノラ州中部からメキシコ中央高原を除く中央アメリカ南部と東部からコロンビア北西部まで広がっている。[3]詳細は「分類」の項を参照。この種は、メキシコとホンジュラスの後期更新世の洞窟堆積物からも発見されている。 [174]沼地や小川などの水辺の生息地によく見られるが、十分な覆いのある森林や灌木地帯にも生息する。 [175]さらに、サトウキビ畑や水田でも見られる。[107]テキサス州では、レサカ（三日月湖）沿いの湿地植生に生息し[176] 、ベラクルスでは、乾燥した海岸平野の灌木の間でも発見されている。[177]標高 2,300 メートル（7,500 フィート）から海抜まで生息する。[125]コスメル島では、生息地の端として機能する道路の近くで幼体と雌の割合が高くなっています。[178]コスメルコメネズミはめったに道路を横断しないため、島内で亜集団が孤立している可能性があります。[179]
Oryzomys couesi は地上に生息する半水生で、多くの時間を水中で過ごす[107] が、 Alston が最初の記載で既に認めているように[180]、木登りも得意である。[181]コスタリカでの研究で、O. couesi は優れた水泳選手で、潜水が得意で尾を使って推進することが判明した。おそらく水中で餌を探すことができ、これが生態学的に類似したワタネズミSigmodon hirsutusとのニッチを区別するのに役立つかもしれない。ワタネズミも泳ぎは得意だが潜水はしない。[182]邪魔されると、O. couesi は水に入り、泳ぎ去る。[107]主に夜間に活動する。[177] Oryzomys couesi は、水面または地面から約 1 メートル (3.3 フィート) の高さに、葦の間に吊るした編み物の植物でできた球形の巣を作る。[183] テキサス州では、大型の個体はより大きな巣を作ります。[184]通常、植物の中に独自の走路を作ることはありませんが、コットンラットなどの他のげっ歯類の走路を使用することがあります。[185]
個体群密度は1ヘクタールあたり5～30頭（1エーカーあたり2～12頭）である。[1]コスメル島では、密度は1ヘクタールあたり約14.5～16.5頭（1エーカーあたり5.9～6.7頭）であるが、季節による大きな変動が見られる。[186]メキシコ西部では、ある研究により、雲霧林で1ヘクタールあたり3頭（1エーカーあたり1.2頭）、撹乱された地域では1ヘクタールあたり1頭（1エーカーあたり0.4頭）の密度が判明した。[187] 24時間で、オスのテキサスO. couesiは最大153メートル（502フィート）、メスは最大126メートル（413フィート）移動する。[188]餌には、種子や緑の部分などの植物質と、小魚、甲殻類、カタツムリ、アリや甲虫などの昆虫、その他の無脊椎動物などの動物が含まれる。[189]繁殖はおそらく一年中行われ、妊娠期間は21～28日で、[125]雌は2～7匹の子を産み、リードの『中米と南東メキシコの哺乳類』によれば平均3.8匹である。[107]ニカラグアの妊娠した雌28匹では、子の数は1匹から8匹まで様々で、平均4.4匹であった。[123]子は生後7週間で生殖活動を開始し、ライフサイクルは短い。[125]
外来種のボアコンストリクターはコスメル島のO. couesiを捕食する。 [179]ベラクルス州の O. couesiに記録された寄生虫には、未確認のダニ、ノミ、ハエの幼虫などがある。[185]ノミのPolygenis odiosusはコスメル島のOryzomys couesiに付着していた。 [190]サン・ルイス・ポトシのO. couesi10匹のうち、5匹はHassalstrongylus musculiとH. bocquetiという2つの線虫にそれぞれ感染しており、1匹のネズミあたり約25匹の線虫が寄生していた。また、2匹はRaillietina属の条虫1～2匹に感染していた。[191]ダニのEubrachylaelapscircularisとGigantolaelapsbonetiは、オアハカ州のOryzomys couesi、[192]ニカラグアの吸血シラミHoplopleura oryzomydis、[ 193 ]コリマ州のLaelaps oryzomydis、Echinonyssus microchelae、Ornithonyssus bacoti、Prolistrophorus frontalis、およびProlistrophorus bakeri、[194]メキシコのアピコンプレックス類のEimeria couesiiに寄生しているのが発見されている。[195]この種は、ホンジュラスのCatacamasウイルスとメキシコ西部のPlaya de Oroウイルスの2種類のハンタウイルスに感染しており、これらは米国でのハンタウイルス感染症の一般的な原因である沼地のイネネズミに感染するBayouウイルスに関連している。しかし、O. couesiハンタウイルスによるヒトのハンタウイルス感染は報告されていない。 [196]チアパスのO. couesiは、ベネズエラ馬脳炎ウイルスを含むいくつかのアルボウイルスによる実験感染を容易に生き延びており、この種が同ウイルスのリザーバーとなっている可能性があることを示唆している。[197]
保全状況
IUCNはOryzomys couesiを「軽度懸念」に分類している。これは、この種が広く分布し、一般的な種で、多くの保護地域に生息し、広い生息地耐性を持つためである。湿地の排水などの生息地の破壊は、一部の個体群を脅かす可能性がある。 [1]多くの地域では、非常に一般的であるため、疫病種と見なされている。[125] 2006年に公開された写真からもわかるように、個体群はメキシコ渓谷でも存続している。[198]しかし、生息地の喪失のため、分布が非常に限られているテキサス州では、この種は絶滅危惧種に分類されている。[199] 1979年、ベンソンとゲルバッハは、テキサス州の個体群の大きさを約15,000と推定した。[200] 2001年の研究では、気候変動により、適切な生息地が存在しなくなるため、テキサス州の個体群は絶滅すると予測された。[201]コスメル島の個体数は1980年代半ば以降大幅に減少しているが、これはおそらく生息地の撹乱と外来種による捕食によるものと思われる。[186]
脚注
- ^ アルストンの名前の出版年は文献では1876年[2]または1877年[3]と記載されている。この名前は1876年発行のロンドン動物学会紀要の756ページで提案されたが、この雑誌の一部は必ずしも巻の年に出版されたわけではない。[4] 2005年のレビューでは、1876年巻の756ページが1877年に出版されたことが確認されている。[5]
- ^ メリアムは1901年の2つの論文でOryzomys cozumelaeを新種として記載しているが[68] 、ワシントン生物学会紀要に掲載された論文はワシントン科学アカデミー紀要に掲載された論文（7月26日）よりも早く（7月19日）発表されており、したがって前者がこの名前の最初の発表である。[69]
- ^ 測定された標本の数。
- ^ 平均値のみが利用可能です。
- ^ 爪付き。
- ^ 全長ではなく頭と体の長さ。
参考文献
- ^ abc リンゼイ他、2016
- ^ ハンソン他、2010年、336ページ
- ^ abcdefgh マッサーとカールトン、2005年、1147ページ
- ^ ディキンソン、2005年、427ページ
- ^ ディキンソン、2005年、表1
- ^ abcd アルストン、1877年、756ページ
- ^ abcd Thomas、1893年、403ページ
- ^ ホール、1960年、173ページ
- ^ ab カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 117
- ^ ハンソン他、2010年、342ページ
- ^ Weksler 他、2006、表 1
- ^ ウェクスラー、2006年、3ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年
- ^ Alston, 1877, pp. 756–757; Musser and Carleton, 2005, p. 1189、 Tylomysへの配置
- ^ メリアム、1901b、275ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、16、28-29ページ
- ^ ホール、1960年、172-173ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、図3
- ^ Musser and Carleton、2005年、p. 1152; Weksler et al.、2006年、表1、脚注e
- ^ カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 94
- ^ カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 116
- ^ カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 107
- ^ ハンソン他、2010年、337ページ
- ^ ハンソン他、2010年、図1～2、表1
- ^ ハンソン他、2010年、341ページ
- ^ ハンソン他、2010年、図1、3～4
- ^ ハンソン他、2010年、図5
- ^ ハンソン他、2010年、342-343頁
- ^ アレン、1897年、53ページ
- ^ abc バート、1934年、107ページ
- ^ アレン、1897年、52ページ
- ^ メリアム、1901b、287ページ
- ^ abc メリアム、1901b、p. 285
- ^ ハンソン他、2010年、図2、343ページ、付録I
- ^ Hanson et al.、2010、表 1
- ^ ハンソン他、2010年、343ページ
- ^ ハンソン他、2010年、図2、表1、付録I
- ^ カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 119
- ^ ab カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 120
- ^ カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、118、121–122
- ^ カールトンとアロヨ=カブラレス、2009年、118–120ページ。ゴールドマン、1918 年、p. 34
- ^ バート、1934年、108ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、34ページ
- ^ メリアム、1901b、p.286より
- ^ ゴールドマン、1918年、33ページ
- ^ ハンソン他、2010年、図1～2、付録I
- ^ バートとスタートン、1961年、61ページ
- ^ メリアム、1901b、p. 282より
- ^ メリアム、1901b、p. 281より
- ^ ゴールドマン、1915年、129ページ
- ^ abc ゴールドマン、1918年、37ページ
- ^ メリアム、1901b、279ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、35ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、36ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、38ページ
- ^ abcde ゴールドマン、1918年、プレートI
- ^ カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 118
- ^ カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 113
- ^ ハンソン他、2010年、図1、付録I
- ^ ハンソン他、2010年、図1
- ^ カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、113–114 ページ
- ^ トーマス、1893年、404ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、282ページ
- ^ カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 114
- ^ エリオット、1904年、266ページ
- ^ アレン、1891年、289ページ
- ^ メリアム、1901a、p.103
- ^ メリアム、1901a、p.103; メリアム、1901b、p.280
- ^ プールとシャンツ、1942年、306ページ
- ^ メリアム、1901b、288ページ
- ^ アレンとチャップマン、1897年、206ページ
- ^ メリアム、1901b、283ページ
- ^ ムリー、1932年、1ページ
- ^ アレン、1910年、99ページ
- ^ メリアム、1901b、284ページ
- ^ ハンソン他、2010年、図1、表1
- ^ ゴールドマン、1918年、図。 3;ミュリー、1932 年、p. 1; Handon et al.、2010、図。 1
- ^ ゴールドマン、1918年、39-40頁; ハンソン他、2010年、付録A
- ^ シュミットとエングストロム、1994年、914ページ
- ^ シュミットとエングストロム、1994年、916-917頁
- ^ シュミットとエングストロム、1994年、915-916頁
- ^ シュミットとエングストロム、1994年、920ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、40ページ
- ^ ベイカー、1951年、215ページ
- ^ ハンソン他、2010年、図2
- ^ ゴールドマン、1918年、p. 39;ジョーンズら、1983、p. 379;ホールとダルクエスト、1963 年、p. 289
- ^ ダルクエストとロート、1970年、220、226ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、39ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、29-30ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、31ページ
- ^ ムリエ、1932年、1-2ページ; ムリエ、1935年、26ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、43ページ
- ^ ジョーンズとローラー、1965年、413ページ
- ^ シュミットとエングストロム、1989年、414ページ
- ^ ベガ他、2004年、210ページ
- ^ プラット他、2000年、167ページ
- ^ クープマン、1959年、237ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、32ページ
- ^ ジョーンズとエングストロム、1986年、10ページ
- ^ ジェノウェイズとジョーンズ、1971年、834ページ
- ^ ジョーンズとエングストロム、1986年、10、12ページ
- ^ ジョーンズとエングストロム、1986年、7ページ
- ^ ボレ、1937年、165ページ
- ^ ゴールドマン、1912年、7ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、31ページ; ハリス、1943年、12ページ
- ^ ハンソン他、2010年、343ページ、付録A
- ^ abcde Reid、2009年、207ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、42-43ページ
- ^ ボレ、1937年、166ページ
- ^ ボレ、1937年、167ページ
- ^ ハンドリー、1966年、781ページ
- ^ ハーシュコビッツ、1987年、152ページ
- ^ ハーシュコビッツ、1987年、154ページ
- ^ エリオット、1905年、182-186ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、29-43ページ
- ^ エリオット、1905年、186ページ; ゴールドマン、1918年、29ページ; リンゼイ他、2008年; ダフとローソン、2004年、54ページ
- ^ ab カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、表 2
- ^ バートとスタートン、1961年、60ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、41ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、30-31ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、30ページ
- ^ Murie、1932、表 I
- ^ abc ジョーンズとエングストロム、1986年、12ページ
- ^ ゴールドマン、1918年、42ページ
- ^ abcdef メデジンとメデジン、2006、p. 710
- ^ ゴールドマン、1918年、29ページ; リード、2009年、206ページ
- ^ ab リード、2009年、206ページ
- ^ ウェクスラー、2006 年、19、23 ページ、表 5
- ^ カールトンとマッサー、1989年、24ページ; ウェクスラー、2006年、23-25ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、79、81ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 17、表5
- ^ ベンソンとゲルバッハ、1979年、226ページ；バートとスタートン、1961年、60ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、59ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、58-59ページ
- ^ ハイドゥク他、1979年、612ページ
- ^ シュミットとエングストロム、1994年、916ページ; ハンソンら、2010年、342-343ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、55-56ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、56-57ページ
- ^ フーパーとマッサー、1964年、13ページ; ウェクスラー、2006年、57ページ
- ^ フーパーとマッサー、1964年、7ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、57ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 27、表5
- ^ ウェクスラー、2006年、31-32ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、32ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 32、表5
- ^ シュミットとエングストロム、1994年、917ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 28、表5
- ^ ウェクスラー、2006年、30ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、31ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、34-35ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、35ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 37;カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 117;サンチェス他、2001 年、p. 210
- ^ ウェクスラー、2006、p. 38、表5
- ^ ウェクスラー、2006年、37ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、38-39ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、40ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、40-41ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 41、表5
- ^ ウェクスラー、2006年、42ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、41-42ページ
- ^ カールトンとマッサー、1984年、292ページ
- ^ abc ウェクスラー、2006年、43ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、43-44ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、44～49頁
- ^ ウェクスラー、2006年、44ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、44-45ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、49ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、52ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、53ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 52、表5
- ^ ウェクスラー、2006年、52-53ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 53;イチジク。 28
- ^ ウェクスラー、2006年、54ページ
- ^ ウッドマン、1995、表 1、p. 225; ウッドマンとクロフト、2005、表 4; ダルクエストとロス、1970、pp. 220、226
- ^ リード、2009年、207ページ；ホールとダルクエスト、1963年、287ページ
- ^ シュミドリーとデイビス、2004年、381ページ; ベンソンとゲルバッハ、1979年、228ページ
- ^ ab ホールとダルクエスト、1963 年、p. 287
- ^ Fuentes-Montemayor 他、2009、p. 865
- ^ ab Vega et al.、2004、p. 217
- ^ アルストン、1877年、757ページ
- ^ ムリー、1935年、26ページ；リード、2009年、207ページ
- ^ クック他、2001
- ^ ベンソンとゲルバッハ、1979年、227ページ; リード、2009年、207ページ; シュミドリーとデイビス、2004年、281ページ
- ^ ベンソンとゲルバッハ、1979年、227ページ
- ^ ab ホールとダルクエスト、1963 年、p. 288
- ^ ab Vega et al.、2004、p. 218
- ^ バスケスら、2000、表 1
- ^ ベンソンとゲルバッハ、1979年、226ページ
- ^ メデジンとメデジン、2006、p. 710;リード、2006 年、p. 303; 2009 年、p. 207
- ^ エッカーリン、2005年、155ページ
- ^ アンダーウッド他、1986
- ^ エステバネス・ゴンサレスとセルバンテス、2005、p. 27
- ^ エマーソン、1971年、334ページ
- ^ エステバネス・ゴンザレス他、2011 年、表 1
- ^ Barnard et al.、1971、p. 1294
- ^ Chu et al.、2008;ミラッツォほか、2006
- ^ ディアドフ他、2009年、519頁；2010年、350頁
- ^ メデジンとメデジン、2006 年、p. 710;カールトンとアロヨ＝カブラレス、2009 年、p. 113
- ^ シュミドリーとデイビス、2004年、381ページ
- ^ ベンソンとゲルバッハ、1979年、228ページ
- ^ キャメロンとシール、2001 年、p. 676
引用文献
- Allen, JA 1891. アメリカ自然史博物館の哺乳類コレクションに最近追加されたものに基づく、新しいまたはあまり知られていない北米の哺乳類に関するメモ。アメリカ自然史博物館紀要3:263–310。
- Allen, JA 1897. オードリー・C・ブラー博士がメキシコで収集した哺乳類に関する追加メモと新種の記述。アメリカ自然史博物館紀要9:47–57。
- アレン、JA 1910。ニカラグアからの追加哺乳類。アメリカ自然史博物館紀要28:87–115。
- Allen, JA および Chapman, FM 1897. メキシコ、ベラクルス州ハラパおよびラスビガス産の哺乳類コレクションについて。アメリカ自然史博物館紀要9:197–208。
- アルストン、ER 1877 ["1876"]。ヘスペロミス属の2つの新種について。ロンドン動物学会紀要1876(4):755–757。
- アルストン、ER 1882。Biologia Centrali-americana。哺乳類。 RHポーター、220ページ。
- ベイカー、RH 1951. メキシコ、タマウリパス州の哺乳類。カンザス大学出版、自然史博物館5:207–215。
- Barnard, WP、Ernst, JV、Stevens, RO 1971。Eimeria palustris sp. n.およびイソスポラ・ハモンディ種。 n.湿地イネネズミ、Oryzomys palustris (Harlan) 由来の(コクシジウム:Eimeriidae)。寄生虫学ジャーナル57(6):1293–1296。(購読が必要です)
- Benson, DE および Gehlbach, FR 1979. テキサス州のイネネズミ (Oryzomys couesi) に関する生態学的および分類学的記録。Journal of Mammalogy 60(1):225–228. (購読が必要)
- ボレ、BJジュニア、1937年。アズエロ半島マリアト川流域の哺乳類の注釈付きリスト。クリーブランド自然史博物館の科学出版物7:140-196。
- Burt, WH 1934.メキシコ、ソノラ州産の新種のイネネズミ ( Oryzomys )。ワシントン生物学会紀要47:107–108。
- Burt, WHおよびStirton, RA 1961.エルサルバドルの哺乳類。ミシガン大学動物学博物館の雑報117:1–69。
- Cameron, GN および Scheel, D. 温暖化: 地球規模の気候変動がテキサス州のげっ歯類の分布に与える影響。Journal of Mammalogy 82(3):652–680. (購読が必要)
- Carleton, MD および Arroyo-Cabrales, J. 2009。メキシコ西部の Oryzomys couesi 複合体 (齧歯目: コモリ科: Sigmodontinae) の概説。アメリカ自然史博物館紀要331:94–127。
- Carleton, MD および Musser, GG 1984. 齧歯類。pp. 289–379、Anderson. S. および Jones, JK Jr. (編)。世界の現生哺乳類の目と科。John Wiley and Sons、ニューヨーク、686 pp. [ ISBN 不明]
- Chu, Y.-K., Owen, RD, Sánchez-Hernández, C., Romero-Almarez, M. de L. and Jonsson, CB 2008. 西メキシコ産ハンタウイルスの遺伝学的特徴と系統発生。ウイルス研究131:180–188. (購読が必要)
- Cook, WM, Timm, RM and Hyman, DE 2001.コスタリカの乾燥林に生息する3種のげっ歯類の遊泳能力。Revista de Biología Tropical 49(3–4):1177–1181。
- Dalquest, WW および Roth, E. 1970. メキシコ、タマウリパス州の洞窟から発見された後期更新世の哺乳類。The Southwestern Naturalist 15(2):217–230. (購読が必要)
- Deardorff, ER, Forrester, NL, Travassos da Rosa, AP, Estrada-Franco, JG, Navarro-Lopez, R., Tesh, RB and Weaver, SC 2009.メキシコにおけるベネズエラ馬脳炎ウイルスの潜在的保有宿主への実験的感染。新興感染症15(4):519–525。
- Deardorff, ER, Forrester, NL, Travassos da Rosa, AP, Estrada-Franco, JG, Navarro-Lopez, R., Tesh, RB および Weaver, SC 2010.短報：メキシコ産の同所性アルボウイルスによる Oryzomys couesi の実験的感染。アメリカ熱帯医学衛生学誌82(2):350–353。
- ディキンソン、EC 2005. ロンドン動物学会紀要、1859-1900: 出版暦年間の中断の調査。動物学ジャーナル266(4):427-430。(購読が必要)
- ダフ、A. およびローソン、A. 2004.世界の哺乳類: チェックリスト。ニューヘブン: A & C ブラック、312 ページ。ISBN 0-7136-6021 -X
- Eckerlin、RP 2005。メキシコ、ユカタン半島 (カンペチェ、キンタナ ロー、ユカタン) のノミ (Siphonaptera)。カリビアン・ジャーナル・オブ・サイエンス41(1):152–157。
- エリオット、DG 1904。哺乳類の明らかに新しい種と亜種の説明と新しい属名の提案。フィールドコロンビアン博物館動物学シリーズ3：263-270。
- エリオット、DG 1905。「北米大陸、西インド諸島および近隣海域の哺乳類チェックリスト」フィールドコロンビアン博物館動物学シリーズ6：1–761。
- エマーソン、KC 1971. ニカラグア産哺乳類のMallophagaとAnopluraの収集記録。カンザス昆虫学会誌44(3):332–334. (購読が必要)
- Engstrom, MD, Schmidt, CA, Morales, JC and Dowler, RC 1989. メキシコ、キンタナロー州コズメル島の哺乳類の記録。The Southwestern Naturalist 34(3):413–415. (購読が必要)
- Estébanes-González, ML および Cervantes, FA 2005. メキシコの小型哺乳類に生息するダニとマダニ。International Journal of Acarology 31(1):23–37. (購読が必要)
- エステバネス・ゴンサレス、ML、サンチェス・エルナンデス、C.、ロメロ・アルマラズ、M. de L.、シュネル、GD 2011年。メキシコ、コリマ、プラヤ・デ・オロのアカロス寄生虫。Acta Zoológica Mexicana 27(1):169–176 (スペイン語)。
- Fuentes-Montemayor, E.、Cuaron, AD、Vázquez-Domínguez, E.、Benítez-Malvido, J.、Valenzuela-Galván, D.、Andresen, E. 2009. 境界線上での生活: 小型哺乳類に対する道路と境界の影響人口。動物生態学ジャーナル78:857–865。(購読が必要です)
- Genoways, HH および Jones, JK Jr. 1971。Oryzomys dimidiatus の 2 番目の標本。哺乳類ジャーナル52:833–834。
- ゴールドマン、EA 1912.パナマ産哺乳類の新種および亜種12種の説明。スミソニアン雑集56(36):1–11。
- Goldman, EA 1915. 中部アメリカ産 Oryzomys 属の 5 種類の新しいイネネズミ。ワシントン生物学会紀要27:127–130。
- ゴールドマン、EA 1918。北米のイネネズミ。北米動物誌43:1–100。
- Haiduk, MW, Bickham, JW and Schmidly, DJ 1979. メキシコと中央アメリカ産の Oryzomys 属 6 種の核型。Journal of Mammalogy 60(3):610–615. (購読が必要)
- Hall, ER 1960. Oryzomys couesi は沼地イネネズミ Oryzomys palustris と亜種的にのみ異なる。The Southwestern Naturalist 5(3):171–173. (購読が必要)
- Hall, ERおよびDalquest, WW 1963.ベラクルスの哺乳類。カンザス大学出版、自然史博物館14:165–362。
- ハンドリー、CO Jr. 1966. パナマの哺乳類のチェックリスト。pp. 753–795、ウェンゼル、RLおよびティプトン、VJ（編）『パナマの外部寄生虫』シカゴ：フィールド自然史博物館、xii + 861 pp。
- Hanson, JD, Indorf, JL, Swier, VJ and Bradley, RD 2010. Oryzomys palustris複合体内の分子的多様性：複数種の証拠（要約のみ）。Journal of Mammalogy 91(2):336–347。
- ハリス、WP Jr. 1943. コスタリカ産哺乳類リスト。ミシガン大学動物学博物館臨時論文476:1–15。
- Hershkovitz, P. 1987. 南米におけるコウスイネズミ Oryzomys couesi の初記録。Journal of Mammalogy 68(1):152–154. (購読が必要)
- Hooper, ET および Musser, GG 1964. 熱帯地方のネズミ目 (ネズミ科) の陰茎亀頭とネズミ目齧歯類の分類に関するコメント。ミシガン大学動物学博物館の雑集123:1–57。
- Jones, JK Jr. および Engstrom, MD 1986. ニカラグアのイネネズミ ( Oryzomys属) の概要。テキサス工科大学博物館の臨時論文 103:1–23。
- Jones, JK Jr. および Lawlor, TE 1965. メキシコのコズメル島の哺乳類、および新種のハツカネズミの説明。カンザス大学出版、自然史博物館 16:409–419。
- ジョーンズ、JK Jr.、カーター、DC、ウェブスター、WD 1983。メキシコ、イダルゴの哺乳類の記録。サウスウェスタンナチュラリスト28（3）：378-380。（購読が必要）
- ケイズ、RW、ウィルソン、DE 2000。北米の哺乳類。プリンストンおよびオックスフォード：プリンストン大学出版局、240 ページ。ISBN 0-691-07012-1
- クープマン、KF 1959. 西インド諸島の動物地理学的限界。哺乳類学ジャーナル40(2):236–240. (購読が必要)
- リンゼイ、AV;ティム、R.ウッドマン、N. Matson, J. & Samudio, R. (2017) [2016 年評価の正誤表]。 「オリゾミス・クウエシ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2016 : e.T15592A115128044 。2019 年12 月 24 日に取得。
- メデジン、XL およびメデジン、RA、2006。Oryzomys couesi (アルストン、1877)。 pp. 709–710、Ceballos, G. および Oliva, G. (編)。ロス・マミフェロス・シルベストレス・デ・メキシコ。メキシコシティ: Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad and Fondo de Cultura Económica、986 pp. ISBN 978-970-9000-30-6
- メリアム、CH 1901a。ユカタン半島コズメル島から発見された6種の新しい哺乳類。ワシントン生物学会紀要14:99–104。
- Merriam, CH 1901b. 米国およびメキシコのイネネズミ（Oryzomys 属）の概要。ワシントン科学アカデミー紀要3:273–295。
- Milazzo, ML, Cajimat, MN, Hanson, JD, Bradley, RD, Quintana, M., Sherman, C., Velásquez, RT and Fulhorst, CF 2006.カタカマスウイルス、ホンジュラスの Oryzomys couesi (Coues' oryzomys) に自然に関連するハンタウイルス種。アメリカ熱帯医学衛生学誌75(5):1003–1010。
- Murie, A. 1932. イギリス領ホンジュラスの松林から発見された新しい Oryzomys。ミシガン大学動物学博物館臨時論文245:1–3。
- Murie, A. 1935. グアテマラとイギリス領ホンジュラスの哺乳類。ミシガン大学動物学博物館の雑報26:1–30。
- Musser, GG および Carleton, MD 2005. 上科 Muroidea。pp. 894–1531、Wilson, DE および Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類および地理リファレンス。第 3 版。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局、全 2 巻、2142 ページ。ISBN 978-0-8018-8221-0
- Platt, SG, Rainwater, TR, Miller, BW および Miller, CM 2000. ベリーズ、ターネッフェ環礁の哺乳類に関する記録。Caribbean Journal of Science 36(1–2):166–168。
- Poole, AJ および Schantz, VS 1942. 米国国立博物館所蔵哺乳類タイプ標本のカタログ（生物調査コレクションを含む）。米国国立博物館紀要178:1–705。
- リード、F. 2006.北米、メキシコ以北の哺乳類フィールドガイド。第 4 版。ホートン ミフリン ハーコート、579 ページ。ISBN 978-0-395-93596-5
- リード、F. 2009.中央アメリカと南東メキシコの哺乳類フィールドガイド。第2版。オックスフォード大学出版局、米国、346ページ。ISBN 978-0-19-534322-9
- Sánchez H., J., Ochoa G., J. および Voss, RS 2001. Oryzomys gorgasi (齧歯目: ネズミ科) の再発見と分類学および自然史に関する注記。Mammalia 65:205–214. (購読が必要)
- シュミドリー、DJ、デイビス、WB 2004。テキサスの哺乳類。第2版。テキサス大学出版局、501ページ。ISBN 978-0-292-70241-7
- Schmidt, CA および Engstrom, MD 1994. テキサス州南部およびメキシコのタマウリパス州北東部におけるイネネズミ (Oryzomys palustris 種群) の遺伝子変異と系統分類学。Journal of Mammalogy 75(4):914–928. (購読が必要)
- トーマス、O. 1893.メキシコのいくつかのオリゾミスに関するノート。自然史年報と雑誌（6）11：402-405。
- Underwood, HT, Owen, JG and Engstrom, MD 1986. メキシコ、サン・ルイス・ポトシ産 Oryzomys 属 (齧歯目: 齧歯類) 3 種の内虫体。The Southwestern Naturalist 31(3):410–411. (購読が必要)
- Vázquez, LB、Medellín, RA、Cameron, GN 2000. メキシコ西部の山岳林における小型げっ歯類の個体群と群集生態学。Journal of Mammalogy 81(1):77–85. (購読が必要)
- Vega, R., Vázquez-Domínguez, E., Mejía-Puente, A. and Cuaro, AD 2004. 島固有のげっ歯類 (Oryzomys couesi cozumelae) の予想外に高いレベルの遺伝的変異と個体群構造。Biological Conservation 137:210–222. (購読が必要)
- Weksler, M. 2006. 齧歯類（ネズミ目：Sigmodontinae）の系統関係：形態学的および分子学的データの個別および複合分析。アメリカ自然史博物館紀要296:1–149。
- Weksler, M.、Percequillo, AR および Voss, RS 2006。オリゾミインげっ歯類の 10 の新属 (Cricetidae: Sigmodontinae)。アメリカ博物館ノビテーツ3537:1–29。
- Woodman, N. 1995. メキシコ、ユカタン半島の Cryptotis (食虫目: Soricidae) の更新世と現世の標本間の形態学的変異。Journal of Mammalogy 76(1):223–231. (購読が必要)
- Woodman, N. および Croft, D. 2005. ホンジュラス産のトガリネズミの化石と、体の大きさにおける後期氷河期の進化におけるその重要性 (哺乳類: トガリネズミ科: Cryptotis)。Fieldiana Geology 51:1–30。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Oryzomys couesi に関連するメディア
ウィキスペシーズにおける Oryzomys couesi に関連するデータ