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| フティア 時間範囲:
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| デスマレストヒメコガネ( Capromys pilorides ) | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | エキミダエ科 |
| 亜科: | カプロミナエ ・スミス、1842年 |
| タイプ属 | |
| カプロミス デマレスト、1822年
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| 属 | |
フティア（スペイン語ではjutía [1] ）は、カリブ海諸島に生息するCapromyinae亜科の中型サイズのモルモットのような齧歯類です。ほとんどの種はキューバに限定されていますが、大アンティル諸島全体、バハマ諸島、ホンジュラス沖の（かつての）リトルスワン島にも種が知られています。
20種のフティアが確認されているが、少なくとも半数は絶滅している。デスマレストフティアと巻き付く尾を持つフティアだけが今でも一般的で広範囲に分布しており、その他の現存種はすべてIUCNによって絶滅危惧種とみなされている。
絶滅したヘプタクソドン科の巨大フティアもカリブ海に生息していたが、チンチロイド上科に属する巨大フティアと近縁ではないと考えられている。[2]
説明
ほとんどの種の頭胴長は21～46cm（8.3～18.1インチ）、体重は2kg（4.4ポンド）未満ですが、デスマレストヒョウモントカゲモドキは頭胴長が31～60cm（12～24インチ）、体重は2.8～8.5kg（6.2～18.7ポンド）です。[3]いくつかの点でヌートリアに似ています。尾は存在し、痕跡的なものからつかむことができるものまでさまざまです。頑丈な体と大きな頭を持っています。ほとんどの種は草食ですが、小動物を食べる種もいます。地中に穴を掘る代わりに、木や岩の割れ目に巣を作ります。
キューバでは食用として狩猟されており、野生のナッツや蜂蜜と一緒に大きな鍋で調理されることが多い。しかし、グアンタナモ湾海軍基地では、食料源が豊富で天敵がいないことから、個体数が増えすぎている。グアンタナモ湾海軍基地の駐留者からは、デスマレストのフティアはバナナネズミと呼ばれている。[4] バナナネズミは、好物ではなく、糞がバナナの小さなバージョンに似ていることから名付けられている。夜に出てくることで知られている。
系統発生
分子系統学的研究によると、フティアは新熱帯トゲネズミ科（Echimyidae）に属していることが示唆されている。[5]実際、フティア亜科のCapromyinaeは、フクロウトゲネズミ科のCarterodonの姉妹群である。[6]さらに、この系統群はトゲネズミの亜科であるEuryzygomatomyinaeと系統学的類似性を共有している。[6]
Capromyidae 内では、他の属に関してPlagiodontia が最も深く分岐し、次にGeocapromysが分岐しました。後者の属は、 MesocapromysとMysateles が分岐する前にCapromys が分岐したクレードの姉妹グループです。
フティア人は南アメリカから海洋拡散してバハマ諸島にまでカリブ海諸島を植民地化し[11] [12] 、漸新世初期には大アンティル諸島に到達した[13]。これは卓越流の方向によって促進された。
系統学
カワヒバリ科の現存種10種と絶滅種11種の分類は以下のとおりです。[14] [15] [16]絶滅したと知られている分類群には短剣（†）が付いています。
- カプロミナ亜科
- カプロミニ族
- カプロミス
- ガリドスフティア( Capromys garridoi ) (おそらく絶滅)
- デスマレストヒメコガネ( Capromys pilorides )
- ジオカプロミス
- ジャマイカフティア( Geocapromys brownii )
- バハマ・フティア( Geocapromys ingrahami )
- †ケイマン フティア ( Geocapromys caymanensis )
- †キューバコニー( Geocapromys columbianus )
- †リトルスワンアイランドフティア( Geocapromys thoracatus )
- メソカプロミス
- Cabrera's hatia ( Mesocapromys angelcabrerai )
- ミミヒメウ( Mesocapromys auritus )
- オグロトキ( Mesocapromys melanurus )
- ドワーフ フーティア( Mesocapromys nana ) (絶滅した可能性あり)
- San Felipe hatia ( Mesocapromys sanfelipensis ) (おそらく絶滅)
- ミサテレス
- Prehensile-tailed hatia ( Mysateles prehensilis )
- カプロミス
- †ヘクソロボドン族
- イソロボドンティニ族
- †イソロボドン
- †モンタネヒラタ...
- †プエルトリコフティア( Isolobodon portoricensis )
- †イソロボドン
- プラギオドン族
- 斜歯類
- Hispaniolan hatia ( Plagiodontia aedium )
- † Samaná hatia ( Plagiodontia ipnaeum )
- †小型ハイチヒメウズラ（Plagiodonta spelaeum）
- †歯冠異常
- †広歯ヒョウモンチョウ( Hyperplagiodontia araeum )
- †リゾプラギオドンティア
- †レムケヒラタムシ( Rhizoplagiodontia lemkei )
- 斜歯類
- カプロミニ族
参考文献
- ^ 「ダチョウのミームの暴走でキューバ政府が嘲笑される」BBCニュース。2019年4月23日。
- ^ Fabre, Pierre-Henri; Vilstrup, Julia T.; Raghavan, Maanasa; Der Sarkissian, Clio; Willerslev, Eske; Douzery, Emmanuel JP; Orlando, Ludovic (2014年7月)。「カリブ海の齧歯類：次世代ミュージオミクスで解明されたフティアの起源と多様化」。生物学レター 。10 ( 7 ) 。doi :10.1098/rsbl.2014.0266。ISSN 1744-9561。PMC 4126619。PMID 25115033。
- ^ Nowak, RM (1999). Walker's Mammals of the World.第2巻. 第6版. pp. 1703–1710. ISBN 0-8018-5789-9 .
- ^ ラーソン、ヴォーン（2008年9月23日）。「基地の環境保護にボランティアとして参加する船員たち」。グアンタナモ合同任務部隊広報部。 2011年9月24日閲覧。
- ^ ab Fabre, Pierre-Henri; Vilstrup, Julia T.; Raghavan, Maanasa; Der Sarkissian, Clio; Willerslev, Eske; Douzery, Emmanuel JP; Orlando, Ludovic (2014-07-01). 「カリブ海の齧歯類：次世代ミュージオミクスで解明されたフティアの起源と多様化」. Biology Letters . 10 (7): 20140266. doi :10.1098/rsbl.2014.0266. PMC 4126619. PMID 25115033 .
- ^ abc Fabre, Pierre-Henri; Upham, Nathan S.; Emmons, Louise H.; Justy, Fabienne; Leite, Yuri LR; Loss, Ana Carolina; Orlando, Ludovic; Tilak, Marie-Ka; Patterson, Bruce D.; Douzery, Emmanuel JP (2017-03-01). 「南米トゲネズミのミトゲノミクス系統学、多様化、生物地理学」.分子生物学と進化. 34 (3): 613–633. doi : 10.1093/molbev/msw261 . ISSN 0737-4038. PMID 28025278.
- ^ Galewski, Thomas; Mauffrey, Jean-François; Leite, Yuri LR; Patton, James L.; Douzery, Emmanuel JP (2005). 「南米のトゲネズミ（齧歯目、トゲネズミ科）の生態形態学的多様化：系統発生的および年代学的アプローチ」。分子系統学と進化。34 (3): 601–615。Bibcode :2005MolPE..34..601G。doi :10.1016/ j.ympev.2004.11.015。PMID 15683932 。
- ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2012). 「新熱帯のテンジクネズミ科オクトドント上科（齧歯類：ヒストリックオグナティ）の多様化と生物地理学」分子系統学と進化. 63 (2): 417–429. Bibcode :2012MolPE..63..417U. doi :10.1016/j.ympev.2012.01.020. PMID 22327013.
- ^ Fabre, Pierre-Henri; Galewski, Thomas; Tilak, Marie-ka; Douzery, Emmanuel JP (2013-03-01). 「南米のトゲネズミ（Echimyidae）の多様化：多遺伝子系統学的アプローチ」Zoologica Scripta . 42 (2): 117–134. doi :10.1111/j.1463-6409.2012.00572.x. ISSN 1463-6409. S2CID 83639441.
- ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2015). 「テンジクネズミ目齧歯類の進化: 現生属の完全な系統発生と年表」。Vassallo, Aldo Ivan; Antenucci, Daniel (編)。テンジクネズミ目齧歯類の生物学: 多様性と進化。ブエノスアイレス: SAREM シリーズ A、哺乳類研究 — アルゼンチン哺乳類研究協会。pp. 63–120。
- ^ Hedges, S. Blair (1996年11月). 「西インド諸島脊椎動物の歴史的生物地理学」. Annual Review of Ecology and Systematics . 27 (1): 163–196. Bibcode :1996AnRES..27..163H. doi :10.1146/annurev.ecolsys.27.1.163.
- ^ Hedges, S. Blair (2006-08-23). 「アンティル諸島の古地理学と西インド諸島陸生脊椎動物の起源」Annals of the Missouri Botanical Garden . 93 (2): 231–244. doi :10.3417/0026-6493(2006)93[231:POTAAO]2.0.CO;2. S2CID 198149958.
- ^ ベレス＝ジュアルベ、J.;マーティン、T.マクフィー、RDE。オルテガ・アリーザ、D. (2014 年 1 月)。 「カリブ海最古のげっ歯類：プエルトリコ産の漸新世のカビオモルフ」。脊椎動物古生物学のジャーナル。34 (1): 157–163。ビブコード:2014JVPal..34..157V。土井：10.1080/02724634.2013.789039。S2CID 140178414。
- ^ Woods, CA; Kilpatrick, CW (2005). 「Capromyidae 科」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 pp. 1575–1592。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Fabre, Pierre-Henri; Patton, James L.; Leite, Yuri LR (2016). 「Echimyidae 科 (フティアス、南米のトゲネズミ、ヌートリア)」。 Wilson, Don E.; Lacher, Thomas E. Jr; Mittermeier, Russell A. (編)。世界の哺乳類ハンドブック。第 6 巻。ウサギ目および齧歯類 I。バルセロナ: Lynx Edicions。pp. 552–641。ISBN 978-84-941892-3-4。
- ^データベース、哺乳類多様性 ( 2021-08-10)、哺乳類多様性データベース、doi :10.5281/zenodo.5175993、2021-09-27取得
外部リンク
ウィキソースには、 1905 年の新国際百科事典の記事「Hutia 」のテキストがあります。
- 最後の生存者保護プロジェクト（2010 年 6 月 3 日アーカイブ）