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| アガタエロミス | |
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| アガタエロミス・ドノヴァニの左上第一大臼歯 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | シグモドン科 |
| 部族： | オリゾミニ |
| 属: | † Agathaeromys Zijlstra、Madern、および Van den Hoek Ostende、2010 年 |
| タイプ種 | |
| アガタエロミス・ドノヴァニ Zijlstra、Madern、および Van den Hoek Ostende、2010 年
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| 種 | |
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| アガタエロミスの化石が発見された 唯一の場所、ボネール島の場所。 | |
アガタエロミス（Agathaeromys）は、オランダ領アンティル諸島のボネール島の生息していた、絶滅した齧歯類の属である。大きさと歯の形態の詳細が異なる2種が知られているタイプ種である大型のA. donovaniは、4つの場所で発見された、おそらく90万年から54万年前の数百本の歯から知られている。小型のA. praeuniversitatisは、単一の化石発掘地で発見された、おそらく54万年から23万年前の35本の歯から知られている。
Agathaeromysの資料は1959 年に初めて記載されましたが、この属は 2010 年まで正式に命名および診断されていませんでした。この属は、他の多くの島嶼性種とともに、おそらくオリゾミノ亜科グループの「系統 D」に属します。両種の臼歯には、主咬頭に加えて、いくつかの副隆起があります。臼歯の咀嚼面の特徴に若干の違いがあることに加え、A. donovani はA. praeuniversitatisよりも下臼歯に多くの根があります。
語源
Agathaeromysという名前は、ギリシャ語のἀγαθός agathos「良い」、ἀήρ aêr「空気」、μυς mys「ネズミ」を組み合わせたもので、ボネール島の名前と、マルセロ・ウェクスラーとその同僚が Oryzomyini の分類にもたらした「新鮮な空気」を指しています。[1] donovaniという名前は、カリブ海の科学的知識への貢献に対してスティーブン・ドノヴァンに敬意を表して付けられました。 [2] praeuniversitatis は、アガタエロミスの同定につながったプロジェクトにジルストラが参加する機会を与えてくれたライデン大学のプレユニバーシティカレッジを指します。[3]
分類
アガタエロミスの化石は、キュラソー島の絶滅した巨大ネズミ、メガロミス・クラゼンシスに初めて命名した論文と同じ論文で、1959年にディルク・フーイエルによって初めて記載された。フーイエルは、ボネール島フォンテインで発見された数個の化石の歯と顎を、トマソミスの未確定種（「トマソミス属」）として記載し、現在デロミスに分類されている種に類似していると考えた。[4]ポール・アンリ・ド・ビュイソンジェは、 1974年にABC諸島（アルバ島、ボネール島、キュラソー島 -ベネズエラ北西部沖の3つのオランダ領島）の地質に関するモノグラフで、ボネール島の追加の化石発掘地からトマソミス属を列挙し、さらにボネール島の別の発掘地、セロエ・グランディから発見されたオリゾミス属についても言及した。[5]ボネール島の化石はトマソミスの数少ない化石記録の一つであるが、文献ではほとんど言及されていない。[6]
2010年、Jelle Zijlstra、Anneke Madern、Lars van den Hoek Ostendeが標本をレビューした。彼らは、ボネール島の「Thomasomys」がブラジル南部のDelomys属やアンデス山脈にのみ生息するThomasomysに属する可能性は低いと考えた。 [6] Sigmodontinaeの分岐論的分析を用いて、彼らはボネール島の標本がThomasomyini族（ Thomasomysを含む）ではなくOryzomyini族に属するという証拠を提示した。 [7]彼らはOryzomyiniに焦点を当てた別の分岐論的分析を実施し、ボネール島の「Thomasomys」とSeroe Grandiの標本（De Buisonjéの「Oryzomys sp.」）は近縁であるが、認識されているオリゾミノ属とは異なることを示唆した。[8]そのため、彼らはオリゾミウス亜科の新しい属、アガタエロミスを命名し、2つの種を命名した。1つは、以前トーマスミスとして同定された標本に対してアガタエロミス・ドノヴァニ（タイプ種）であり、もう1つはセロエ・グランディ産の標本に対してアガタエロミス・プラエウニヴェルシタティスである。 [9]
ジールストラらは、オリゾミニ亜科内でのアガタエロミス属の位置を正確に特定することはできなかったが、その結果は、同属がオリゾミニ亜科の主要なサブグループの1つである「系統D 」の基底付近に位置することを示唆している。この系統には、アエギアロミス、アガタエロミス、メガロミス、ネソリゾミス、ノロノミス、オリゾミス、およびペナトミスのメンバーを含む、島にのみ生息する種が多数含まれる。ジールストラらは、これは系統Dに半水生種と非森林種の割合が高いことに関係していると示唆した。他のほとんどのオリゾミニ亜科は森林に生息する。[10]しかし、ジールストラらが使用したのと同じデータセットのバリエーションに基づくその後の系統発生研究では、この配置は裏付けられなかった。 2012年にターベイと同僚はメガロミス・ジョージナエを記載した際に、オリゾミニの主要グループのそれぞれからアガタエロミスを発見した。 [11]ジルストラは2012年の論文でアガタエロミスをオリゴリゾミス・ヴィクタスやアルバ島産のオリゴリゾミスの未記載の化石種とともに「系統C」に分類し、ドゥシミスと命名した。[12]
全体として、Oryzomyiniには約30属の100種以上が含まれます。[13] Oryzomyiniは、主にユーラシア大陸とアメリカ大陸に分布する、主に小型のげっ歯類の数百種を含むCricetidae科のSigmodontinae亜科に含まれるいくつかの族の1つです。[14]
説明
アガタエロミス属は、主に臼歯の特徴に基づいて特徴付けられる。ネズミ目齧歯類ではよくあるように、上顎（前から後ろに向かってM1、M2、M3と呼ばれる）と下顎（m1、m2、m3と呼ばれる）の両側に3つの臼歯がある。[6] アガタエロミス属は一般的に他のオリゾミノ亜科と似ているが、臼歯冠のさまざまな細部が他の属と異なる。[15] アガタエロミス・ドノヴァニ（M1の長さ2.03〜2.84 mm）は、A. praeuniversitatis（M1の長さ1.77〜1.94 mm）よりもかなり大きい。[16]
上歯列
M1 の前方の咬頭である前頭錐は、くぼみによって 2 つの小さな咬頭に分かれている。A. donovaniでは、通常、隆起が歯の前縁で 2 つの咬頭を連結しているため、それらを分離するくぼみは前方で閉じている (前正中窩) が、A. praeuniversitatisでは前方に向かって開いている (前正中屈曲)。 前頭錐の後ろには、もう 1 つの隆起である前頭錐がある。さらに後ろには、一対の咬頭があり、舌側 (内側) に原頭錐、唇側 (外側) に傍頭錐がある。隆起は傍頭錐から発生し、原頭錐の前部または中央部に付着している。傍頭錐の後ろには中頭錐隆起があり、通常はもう 1 つの隆起が 2 つを連結している。歯の奥には、さらに2つの大きな咬頭、すなわち下錐（舌側）と中錐（唇側）があり、後錐から突出する突出部である後錐は中錐の後ろに位置する。A . donovaniでは、中錐は一般に後錐とつながっているが、A. praeuniversitatisでは下錐と直接つながっている。咬頭を分ける谷は、舌側縁と唇側縁から大臼歯の正中線付近まで伸びている。前方の大きな根と後方の2つの大きな根（1つは唇側、もう1つは舌側）に加えて、小さな追加の唇側根がある。[17]
M2には前錐はないが、側錐の前に大きな前錐がある。前屈部、つまり前錐の前の歯冠のくぼみがある。M1と同様に、側錐は前錐の前部または中央につながり、中錐はよく発達しており、谷は歯の正中線で合流する。歯根は3つあり、唇側に2つ、舌側に1つある。[17]
M3は小さな三角形の歯である。中央に大きな窪みがあり、中歯根が存在する。歯の後ろには明確な後歯根がある。A . donovaniでは前歯に2つの根（唇側と舌側）があり、後ろに1つの根がある。A . praeuniversitatisには根が保存されたM3はない。[17]
下歯列
m1 の前部の咬頭であるアンテロコニドは、 A. donovani では通常中央のくぼみ (前正中フォセッティド) によって 2 つに分かれているが、このフォセッティドはA. praeuniversitatisには存在しない。アンテロコニドの後ろにはプロトコニド(メタコニド) の咬頭がある。プロトコニドの前には前唇側帯状隆起 (前唇縁の隆起) がある。メタコニドの後ろには長い隆起(中背隆起) がある。プロトコニドの後ろには通常対応する隆起 (エクトロフィド) はない。もう 1 対の咬頭 (ハイポコニドとエントコニド) は歯の後ろに位置する。2 つのうち舌側咬頭であるエントコニドは前方を向いている。歯の前部と後部に必ず大きな根がある。A. donovaniは通常、2つの大きな根の間に小さな唇根を持ち、舌側にも別の小さな根を持つことも多いが、A. praeuniversitatis m1の4つのうち1つだけが唇根小葉を持っている。[17]
m2には前縁子節がなく、歯には後縁子節の前の付加的な隆起（前縁子節）がないが、前縁子節の前の唇側帯状部がある。中縁子節がある。後部の大きな根に加えて、 A. donovaniでは前部に2つの根があり、部分的に融合していることもあるが、A. praeuniversitatisでは1つだけである。[18]
m3では前唇帯状部と前分生子は両方とも欠落している。中分生子は通常欠落している。m2と同様に、A. donovaniでは前部に2つの根があり、 A. praeuniversitatisでは1つしかないが、 A. donovaniでは前部の根は通常融合している。[19]
ジョーズ
上顎骨はA. donovaniでのみ知られている。これらの化石では、切歯孔（口蓋の開口部）の後縁はM1の前面とほぼ同じ高さにあり、頬骨板（頬骨弓につながる頭蓋骨の側面にある骨の板）の後縁もM1の前面に近い。[3]下顎骨（下顎）は両種とも知られている。オトガイ孔（顎骨の前部の開口部）は骨の唇側に向かって開いているが、A. praeuniversitatisの下顎骨の1つでは開口部がより高くなっている。よく発達した被膜突起、つまり下顎切歯の根を収容する骨の隆起がある。咬筋隆起（咀嚼筋の一部を固定する骨の唇側にある2つの隆起）は前方に向かって1つの隆起に結合し、m1の前面の下の点に達します。[20]
ポルト・スパンジョ（ A. donovaniの化石が発見された場所の1つ）から発見された、保存された臼歯のない下顎骨1本は、すべてのアガタエロミスの歯骨とは異なり、未知の異なるシグモドン科齧歯類を代表していると考えられている。この顎はA. donovaniの歯骨よりも細く、切歯と臼歯の間の隙間（隙間）が短く、切歯が臼歯に対して舌側にあまりずれておらず、保存された歯槽によって示されるように、臼歯の下により多くの歯根がある。[21]
年齢と範囲
アガタエロミス・ドノヴァニは、フォンテイン、ポルト・スパンジョ、バルカデラ・カルパタ、および「海抜 80 メートル」の 4 つの化石発掘地から知られており、それぞれ 259、148、54、5 本の臼歯が発見されています。[2] アガタエロミス・プラエウニヴェルシタティスは、1 つの発掘地 (セロエ・グランディ) から 35 本の臼歯が発見されています。[3]堆積物の年代は正確には特定されていませんが、ジールストラと同僚は、近隣のキュラソー島の同様の堆積物との相関関係と海面変動に基づいて、A. プラエウニヴェルシタティスの化石は 54 万年から 23 万年前、A. ドノヴァニの化石は 90 万年から 54 万年前のものであると示唆しています。[22]同様の年代の化石遺跡は近隣のキュラソー島やアルバ島からも発見されているが、キュラソー島にはメガロミス・クラゼンシスやドゥシミス・ラルシ、アルバ島にはオリゴリゾミス、シグモドン、ジゴドントミスなどの様々な齧歯類が生息している。[23] アガタエロミスはおそらく更新世にベネズエラ本土から島に移住した未知のオリゾミウス亜科の子孫である。[24]
参考文献
- ^ Zijlstra 他、2010、p. 862;参照。ウェクスラー、2006年。ウェクスラー他、2006
- ^ ab Zijlstra 他、2010、p. 863
- ^ abc Zijlstra et al., 2010, p. 866
- ^ Hooijer、1959年、p. 18; Zijlstra 他、2010、p. 861
- ^ De Buisonjé、1974、pp. 83、186–187、216–217
- ^ abc Zijlstra et al., 2010, p. 861
- ^ Zijlstra 他、2010、図。 6
- ^ Zijlstra 他、2010、図。 7
- ^ Zijlstra 他、2010、p. 862
- ^ Zijlstra 他、2010 年、870–871 ページ。 Turvey et al.、2010、p. 766
- ^ Turvey et al., 2012、図3
- ^ Zijlstra、2012年、図3
- ^ ウェクスラー、2006 年、1、10 ページ。ウェクスラー他、2006 年、p. 1、表1
- ^ マッサーとカールトン、2005年
- ^ Zijlstra 他、2010、pp. 862–863
- ^ Zijlstra 他、2010、p. 869、表4
- ^ abcd Zijlstra 他、2010、pp. 862、864、867
- ^ Zijlstra 他、2010、pp. 862、864–865、867
- ^ Zijlstra 他、2010、862、865、867 ページ
- ^ Zijlstra 他、2010、pp. 866–867
- ^ Zijlstra 他、2010、pp. 867–868
- ^ Zijlstra 他、2010、p. 869
- ^ Zijlstra 他、2010、p. 872; Zijlstra、2012、p. 67
- ^ Zijlstra 他、2010、p. 872
文献
- De Buisonjé、PH 1974。アルバ、キュラソー、ボネール島の新第三紀と第四紀の地質。Uitgaven Natuurwetenschappelijke Studiekring voor Suriname en de Nederlandse Antillen 78:1–291。
- ホーイジャー、DA 1959年。キュラソー島とボネール島産のげっ歯類の化石。キュラソー島およびその他のカリブ海諸島の動物相に関する研究9(35):1–27。
- Musser, GG および Carleton, MD 2005. 上科 Muroidea。Pp. 894–1531、Wilson, DE および Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類および地理リファレンス。第 3 版。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局、全 2 巻、2142 ページ 。ISBN 978-0-8018-8221-0
- Turvey, ST, Weksler, M., Morris, EL, and Nokkert, M. 2010.絶滅したレッサーアンティリアンイネネズミ（Sigmodontinae: Oryzomyini）の分類、系統発生、多様性、および新属と新種の記述（購読が必要）。Zoological Journal of the Linnean Society 160:748–772。
- Turvey, ST, Brace, S. および Weksler, M. 2012. バルバドス産の最近絶滅したイネネズミ (Megalomys) の新種[永久デッドリンク ] (購読が必要)。哺乳類生物学77:404–413。
- Weksler, M. 2006. 齧歯類（ネズミ目：Sigmodontinae）の系統関係：形態学的および分子学的データの個別および複合分析。アメリカ自然史博物館紀要296:1–149。
- Weksler, M.、Percequillo, AR および Voss, RS 2006。オリゾミインげっ歯類の 10 の新属 (Cricetidae: Sigmodontinae)。アメリカ博物館ノビテーツ3537:1–29。
- Zijlstra, JS, Madern, PA および Hoek Ostende, LW van den。2010。オランダ領アンティル諸島ボネール島産更新世の oryzomyines (Cricetidae: Sigmodontinae) の新属および 2 つの新種 (購読が必要)。Journal of Mammalogy 91(4):860–873。
- Zijlstra、JS 2012。キュラソー島（西インド諸島）第四紀の新しいオリゾミイン（齧歯目：Sigmodontinae）。ズータキサ3534:61–68。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのアガタエロミスに関連するメディア