ペナトミス

ペナトミス
保全状況
絶滅  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	クリセティダエ
亜科:	シグモドン科
属:	† Pennatomys Turvey、Weksler、Morris、Nokkert、2010
種：	† P. ニバリス
二名法名
†ペンナトミス・ニバリス ターベイ、ウェクスラー、モリス、ノッカート、2010
ペナトミスが発見された 3つの島を示す小アンティル諸島北部の地図

ペンナトミス・ニバリスは、小アンティル諸島のシント・ユースタティウス島、セントクリストファー・ネイビス島に生息していた絶滅したオリゾミニ亜科の 齧歯類である。ペンナトミス属の唯一の種であり、 3つの島すべてにあるアメリカインディアンの考古学的遺跡で紀元前790～ 520年から紀元後900 ～1200年にかけての骨格が発見されていることが知られている。生きた標本は知られていないが、セントクリストファー・ネイビスの齧歯類に関する歴史的記録がいくつかあり、おそらくペンナトミスのことを指すと思われる。この動物は明らかに、島に生息する他の多くの種を含むオリゾミニ族内のグループに属している。   

ペナトミス・ニバリスは中型の齧歯類で、目立った適応はあまりなかった。鼻骨は短く、先端は鈍い。頬骨板（頭蓋骨の側面にある骨板）は幅広だった。骨性の口蓋は長くて平らだった。下顎切歯の歯根は骨性の突起である被膜突起の中に収まっていた。臼歯は歯冠が低く、中歯冠などの付属隆起がある。上顎臼歯はすべて3本の歯根を持っていた。

イネネズミとしても知られるOryzomyini は、ネズミ科に属する北米、中央アメリカ、南アメリカの多様な齧歯類のグループです。絶滅したイネネズミの化石は小アンティル諸島全体で知られていますが、それらの動物間の系統的関係はよくわかっておらず、多くの種は名前が付けられていません。^[2]イネネズミの化石は、1907年に考古学者CW Branchによってセントクリストファー島で初めて記録され、 ^{[3]その後、近くの}ネビス島とシント・ユースタティウス島のアメリカインディアンの遺跡で大量に発見されました。^[4]これらの島々のイネネズミは、動物学者サミュエル・ターベイと同僚による2010年の論文で正式に記載され、 Pennatomys nivalisと命名されました。属名のペンナトミスは、ラテン語の「羽のある」を意味するペンナトゥスと、げっ歯類の属名の標準的な要素である「ネズミ」を意味する-mysを組み合わせたもので、考古学者エリザベス・ウィングに敬意を表して付けられた。^[5]種小名のニバリスはラテン語で「雪の」を意味し、ネビス島を指す。この島の名前はスペイン語のヌエストラ・セニョーラ・デ・ラス・ニエベス（「雪の聖母」）に由来しており、島の中央の山頂を取り囲む雲（雪と間違えられる）を指している。^[6]

形態学的特徴の分岐論的分析により、Pennatomys はAegialomys、Amphinectomys、Nectomys、Sigmodontomys、Melanomys、Megalomys (別のアンティルイネネズミ)、およびおそらくNesoryzomysのメンバーを含む分岐群、Nectomysサブ分岐群に最も近縁であることが示唆されています。ただし、データが欠落していたため、 Pennatomysの正確な位置は十分に解明されていません。^[7] Turvey と同僚は、その独特の特徴と、他のイネネズミ科の属との密接な関係を示す証拠がないため、 P. nivalisをその属の唯一のメンバーとしました。^[8] Pennatomys はおそらく「分岐群D」として知られるイネネズミ科のサブグループに属します。この系統群には、島嶼にのみ生息する多くの種が含まれており、その中にはAegialomys、Megalomys、Nesoryzomys、Noronhomys、Oryzomys、およびPennatomysのメンバーが含まれます。 Turvey と同僚は、これは系統群 D に半水生種が多く含まれることと関係があると示唆しました。他のほとんどの orizo​​myines は森林に生息します。^[9]全体として、 Oryzomyini には約 30 属の 100 種以上が含まれます。^{[10] Oryzomyini は}Cricetidae科の Sigmodontinae 亜科に含まれるいくつかの族の 1 つで、この科には主に小型のげっ歯類の数百種が含まれており、主にユーラシア大陸とアメリカ大陸に分布しています。^{[11] [ページが必要]しかし、 DNA 分析により、系統群 D 内で}Megalomys が小アンティル諸島固有の放散虫として姉妹分類群の関係にあることが示され、また、異なる島の個体群が互いに高度な遺伝的差異を示していることも示されました。^[12]     

中型のオリゾミオナス亜科^[13] ペンナトミスは多数の骨格化石が知られており、その多くは断片的である。頭骨と頭蓋骨以降の両方が現存する。^{[14] : 760–761}既知の標本に異常な適応は見られないが、この動物は既知の他のすべてのオリゾミオナス亜科動物とは区別される特徴の組み合わせを備えている。^[15]頭骨は断片のみで知られている。鼻骨は上顎骨、前頭骨、涙骨が交わる点の前かやや後ろまで後方に伸びており、後縁は鈍い。鼻骨は前上顎骨よりもやや後方に伸びている。^[6]涙骨は前頭骨と上顎骨の両方と関節しており、これがペンナトミスを（涙骨が主に前頭骨と関節する）最も近い類縁種と区別する特徴である。^[16]頭蓋骨の眼窩間部の側面には弱い隆起がある。頭蓋骨の側面にある骨板である頬骨板は幅広く、後縁は上顎第一大臼歯( M1) の前にある。骨性の口蓋の開口部である切歯孔は、M1 の前歯根に隣接する点まで後方に伸びている。口蓋自体は長く平らで、上顎第三大臼歯 (M3) を超えて伸びている。下顎には被膜突起がある 。これは顎骨の後ろにある突起で、下顎切歯の根を収容している。大臼歯の下では、上下の咬筋隆起 (咀嚼筋の一部を支えている隆起) が前方に向かって結合することがあり、下顎第一大臼歯 (m1) の下の点まで前方に伸びている。^[6]結合した隆起は、ネクトミス亜系統の共形質（共通派生形質）の一つである。^[16]

上顎の歯列は互いに平行である。臼歯はブノドント（咬頭が連結歯冠より高い）かつブラキオドント（歯冠が低い）であり、唇側（外側）の咬頭間谷は帯状層（棚）で閉じられている。臼歯の唇側と舌側（内側）の谷は正中線で出会う。^[6]上顎臼歯はそれぞれ3つの歯根を持つ^{[17] -}ペナトミス属 の最も近い親戚のほとんどとは異なり、M1には追加の唇側根がない。^[16] m1には4つの歯根があり、前後に2つ大きな根と中央に2つ小さな根がある。m2の下には3つの歯根があり、前に2つと後ろに1つ、m3の下には前後に2つある。^[17]上顎歯列の長さは5.6～6.7mm（0.22～0.26インチ）、下顎歯列の長さは5.9～7.4mm（0.23～0.29インチ）である。^[18]

M1では、前錐（歯の前方の尖頭）は小さな尖頭に分割されていない。前錐のすぐ後ろにある主要な尖頭である原錐と傍錐の接続部は、比較的前方に位置している。傍錐の後ろには、中錐の付属隆起がある。M2には、原屈曲部（この歯では最前方の尖頭である原錐の前方のくぼみ）がなく、傍錐と中錐の間の谷である中屈曲部は、傍錐と中錐の接続部によって2つの部分に分割されていない。^{[5]これらの形質は両方とも}Nectomysサブクレードの特徴である。^[16]メソロフはM3に存在するが、歯の後ろにある隆起であるポスタロフは欠落しているか退化しており、ハイポフレックス（原錐とその後ろの尖頭であるハイポコーンの間の谷）も同様である。^{[5]ポスタロフが欠落しているかほとんど欠落していることは、}ペナトミス属を近縁のオリゾミオナス属と区別する特徴である。^[16]

m1のアンテロコニド（最も前方の咬頭、アンテロコーンに対応）には、内部に空洞、前正中フォセッティドがある。^[5]プロトコニド（アンテロコニドの後ろの唇側咬頭）とハイポコニド（歯の唇側後角にあるプロトコニドの後ろの咬頭）の間の谷には、エクトロフィドという付属隆起がある。[ 19 ] : ^758–759歯の反対側には、メソロフィド（別の付属隆起）も存在する。下顎臼歯のそれぞれには、アンテロラブリック・セングラム（前唇側角の棚）が存在する。^[15] m2とm3には、メタコニド（歯の前舌側角の咬頭）の前の隆起であるアンテロロフィドが存在する。 ^[13]

ペンナトミス・ニバリスの化石は、発見された3つの島のそれぞれにあるいくつかのアメリカインディアン考古学遺跡から出土しており、原住民のアメリカインディアンによって食用とされていた。^[1]最古の遺跡はネビス島のヒックマンズ・シェル・ヒープで、アルカイック時代のもので、紀元前790～520年とされている。最も新しい遺跡はサルファー・ゴート（紀元900～1200年）で、これもネビス島にあり、後サラドイド期のものである。ネビス島のその他の遺跡には、ヒックマンズ（サラドイド、紀元前100～600年）、インディアン・キャッスル（後サラドイド、650～880年）、ココナッツ・ウォーク（後サラドイド、正確な年代は不明）がある。シント・ユースタティウス島にある唯一の遺跡は、サラドイドと後サラドイドの遺跡であるゴールデン・ロック（紀元前80～980年）である。セントキッツ島でペナトミスの化石が発見された3つの遺跡は、いずれもサラダドイド期以降のものである：シュガーファクトリー（西暦700～1000年）、ブラッディポイント（西暦660～1115年）、ケイオン（年代不明）。^[4]         

ペンナトミスに関する明確な歴史的記録はないが、セントクリストファー・ネイビスの齧歯類に関する記述がいくつかあり、ペンナトミスに関係している可能性がある。ジョージ・パーシーは1606年頃、ネイビス島に「コニーの大群」^{[注 1]}がいると報告しているが、これはおそらく小アンティル諸島全体に導入されたアグーチ( Dasyprocta )を指していると思われる。 ^[21] 1631年と1720年には、セントクリストファー・ネイビス島で人々がネズミを食べていたという記述があるが、これは導入されたクマネズミ( Rattus rattus ) であり、ペンナトミスではない可能性が高い。ネイビス島には最近まで珍しいネズミに関する逸話的な記録があり、1930年代まで島民が食べていたと伝えられている。^{[22] 2009年のネイビス島での調査では、}ペンナトミスが生き延びている証拠は見つからなかった。^[1]ペナトミスを含むアンティル諸島のイネネズミの絶滅は、クマネズミや小型アジアマングース（Urva auropunctata）などの外来動物が小アンティル諸島に導入されたことが原因である可能性がある。^[23]

3つの島の個体群の間に形態的な違いは知られていないが、ターベイと同僚たちは、ネビス島の動物は他の2つの島の動物よりもわずかに小さいことを発見した。このような大きさの違いは、セントクリストファー島がネビス島よりも大きいという事実と関係している可能性があり、これは大きな島では動物が大きくなる傾向と一致している。しかし、ターベイと同僚たちは、セントクリストファー島の標本はネビス島のものよりも高齢の個体で構成されていることにも気づいた。したがって、大きさの違いは、アメリカインディアンによる搾取方法の違いから生じている可能性がある。^[8]

• Brace, S.; Turvey, ST; Weksler, M.; Hoogland, MLP; Barnes, I. (2015). 「最近絶滅したカリブ海哺乳類の放散における予期せぬ進化的多様性」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 282 (1807): 20142371. doi :10.1098/rspb.2014.2371. PMC  4424637 . PMID  25904660.
• ブランチ、 CW ( 1907 )。「セントクリストファー・ネイビスの先住民の遺物」。アメリカ人類学者。9 (2): 315–333。doi : 10.1525/aa.1907.9.2.02a00060。JSTOR  659591 。
• Musser, GG; Carleton, MD (2005)。「Superfamily Muroidea」。Wilson, DE; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学の参考書 (第 3 版)。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局。pp. 894–1531。ISBN 978-0-8018-8221-0。
• Turvey, ST; Collen, B. (2011). 「Pennatomys nivalis」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2011年。IUCN : e.T199838A9129524。doi : 10.2305 /IUCN.UK.2011-2.RLTS.T199838A9129524.en。
• Turvey, ST; Weksler, M.; Morris, EL; Nokkert, M. (2010). 「絶滅したレッサーアンティリアンイネネズミ (Sigmodontinae: Oryzomyini) の分類、系統発生、多様性、および新属と新種の記述」。リンネ協会動物学誌。160 (4): 748–772。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2009.00628.x。
• Weksler, M (2006). 「齧歯類（ネズミ目：シグモドン科）の系統関係：形態学的および分子学的データの個別および複合分析」アメリカ自然史博物館紀要. 296 : 1–149. doi :10.1206/0003-0090(2006)296[0001:proorm]2.0.co;2. hdl :2246/5777. S2CID  86057173.
• ウェクスラー、M.ペルセキージョ、アーカンソー州。ヴォス、RS (2006)。 「オリゾミインげっ歯類の 10 の新属 (Cricetidae: Sigmodontinae)」。アメリカ博物館ノビテーツ(3537): 1–29。土井：10.1206/0003-0082(2006)3537[1:tngoor]2.0.co;2. hdl :2246/5815。S2CID  84088556。