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| デスマレストのフティア | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | エキミダエ科 |
| 亜科: | カプロミナ科 |
| 部族： | カプロミニ |
| 属: | カプロミス |
| 種： | C.ピロリデス
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| 二名法名 | |
| カプロミス・ピロリデス セイ、1822
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| 亜種 | |
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デスマレストフティアまたはキューバフティア（Capromys pilorides ）は、キューバとその近隣の島々にのみ生息する、ずんぐりとした毛むくじゃらのネズミのような哺乳類です。体長は約60 cm（2フィート）に成長し、通常はつがいで生活し、葉、果実、樹皮、時には小動物を食べます。これは、カリブ海原産のげっ歯類のグループであるフティア（Capromyinae亜科）の中で最大の現生種です。デスマレストフティアは生息域全体に広く分布していますが、近くのケイマン諸島に生息する1つの亜種（ C. p. lewisi）は、1500年代のヨーロッパ人の植民地化直後に絶滅しました。[2] [3]
説明
デスマレストのフティアは、頭胴長が31～60cm、尾が14～29cm、体重が2.8～8.5kgである。[4]厚くて粗い毛が尾の先まで伸びている。体毛の色は黒から茶色まで様々だが、明るい砂色や赤も見られる。体はずんぐりとしており、脚は短い。ゆっくりとよちよち歩きで移動するが、追いかけられると素早く跳ねることもできる。足には5本の指があり、大きな爪が木登りの助けになる。胃は腸内の狭窄部によって3つの区画に分かれており、げっ歯類の中で最も複雑な構造をしている。[4]
生息地と分布
デスマレストヒメドリは、広範囲の生息地で見られる。キューバ北部では、個体群はマングローブが豊富な地域に集中する傾向があり、南部の個体群はより陸生の生息地を好む傾向がある。グアンタナモ州、特にグアンタナモ湾海軍基地周辺では、デスマレストヒメドリの個体数が多くなっている。キューバ東部の山岳地帯では、デスマレストヒメドリの個体数は減少している。
デスマレスト・フティアはキューバにのみ生息しているが、生息域全体に広く分布している。本島、イスラ・デ・ラ・フベントゥード、サバナ諸島、ドセ・ラクナス諸島、その他キューバ諸島の島や岩礁の多くに生息している。絶滅した亜種であるC. p. lewisi は、かつてケイマン諸島に生息していたが、ヨーロッパ人の入植後まもなく絶滅した。[3]この亜種は、フランシス・ドレークが島を訪れた際に書いた報告書の主題だった可能性があり、その中でドレークは「小さな獣のような猫」や「コニー」がこの地域一帯に生息していると述べている。[5]
行動と繁殖
デスマレストヒメドリは通常つがいで生活するが、単独または小集団で見られることもある。昼行性で穴を掘らないため、夜間は岩や木の洞で休む。雑食性だが、主に樹皮、葉、果実を食べる。時折、トカゲなどの小型脊椎動物を捕食することもある。オスもメスも、縄張りに尿でマーキングする。繁殖期は6月から7月がピークだが、妊娠期間は110日から140日（通常は120日から126日程度）で、年間を通じて繁殖する。通常は1匹から3匹の子どもを産み、平均体重は230 g（8.1 oz）である。子どもは早熟で、毛皮が生え、目が完全に開き、歩くことができる。生後5か月頃に乳離れし、10か月頃に性成熟する。飼育下では8年から11年生きる。
人間との交流
フティアは、肉質が美味しく、体が大きいため、キューバでは伝統的に食用として狩猟されてきた。[6] 1968年の野生動物保護法により、農水省の許可なくフティアを狩猟または殺害することは違法となった。一部の地域ではフティアの数が非常に多いため、農作物に被害を与え、害虫とみなされている。
分類
属名Capromysは、古代ギリシャ語の「豚、イノシシ」を意味するκάπρος ( kápros )と「ネズミ、ラット」を意味するμῦς ( mûs )という2つの単語に由来している。 [7] [8]
1788年にPallasによってMys piloridesとして初めて記載されたが、後にDesmarest's hutiaはその属には属さないことが指摘され、 1935年にTateによってCapromys属に入れられた。現存する5つの亜種は、ciprianoi、doceleguas、gundlachianus、pilorides、およびrelictusである。これまでの研究では、Isla de la Juventudで見つかった2つの亜種ciprianoiとrelictusの間に遺伝的差異は示されていないが、 Cayo Fragasoで見つかったgundlachianusでは5%の配列偏差が見られた。 [2]一般的な名前であるDesmarest's hutiaは、1822年にシノニムfourniereでこの種を記載したAnselme Gaëtan Desmarestに由来する。
ケイマン諸島の絶滅した亜種C. p. lewisiは、豊富な亜化石材料から知られています。キューバの一般的なCapromys piloridesに近いですが、より小さいです。最も古い放射性炭素記録は更新世後期のものであり、最新のものは西暦1600年頃のものです。[9] [3]
系統発生
Capromyidae の中でCapromysに最も近い属はMesocapromys属とMysateles属です。この 3 つの属はGeocapromysの姉妹群であり 、これら 4 つの分類群は Capromyini 族に属します。また、この系統群は Plagiodontia の姉妹群です。
参考文献
- ^ Turvey, ST; Kennerley, R. (2024). 「Capromys pilorides」IUCNレッドリスト絶滅危惧種2024 : e.T3842A22187031 . 2024年7月24日閲覧。
- ^ abc Woods, CA; Kilpatrick, CW (2005). 「Capromys pilorides 種」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 p. 1594。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abc ターベイ、サム;ウッズ、ロゼナ。マクフィー、RDE。モーガン、ゲイリー S. (2019-03-04)。 「西インド諸島、ケイマン諸島の第四紀後期の哺乳類の化石」。アメリカ自然史博物館の紀要。428。hdl :2246/6928。
- ^ ab Nowak, RM (1999). Walker's Mammals of the World . 第2巻（第6版）. p. 1706. ISBN 0-8018-5789-9。
- ^ 「ケイマン諸島でワニの体内から骨が発見され、新たな哺乳類3種が発見される」インディペンデント2019年3月5日2019年3月6日閲覧。
- ^ 「Capromys pilorides（デスマレストのフティア）」。
- ^ アナトール、バイリー (1981-01-01)。ギリシャ語フランス語辞典。パリ：アシェット。ISBN 978-2010035289. OCLC 461974285.
- ^ Bailly, Anatole. 「ギリシャ語-フランス語辞書オンライン」www.tabularium.be . 2017年10月15日閲覧。
- ^ Morgan, GS (1994)。「ケイマン諸島産第四紀後期の化石脊椎動物」。Brunt, MA; Davies, JE (編)。ケイマン諸島: 自然史と生物地理学。Kluwer Academic Publishers。pp. 489–491。
- ^ Galewski, Thomas; Mauffrey, Jean-François; Leite, Yuri LR; Patton, James L.; Douzery, Emmanuel JP (2005). 「南米のトゲネズミ（齧歯類、トゲネズミ科）の生態形態学的多様化：系統発生的および年代学的アプローチ」。分子系統学と進化。34 (3): 601–615。doi :10.1016/j.ympev.2004.11.015。PMID 15683932 。
- ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2012). 「新熱帯のテンジクネズミ科オクトドント上科（齧歯類：ヒストリックオグナティ）の多様化と生物地理学」分子系統学と進化. 63 (2): 417–429. doi :10.1016/j.ympev.2012.01.020. PMID 22327013.
- ^ Fabre, Pierre-Henri; Galewski, Thomas; Tilak, Marie-ka; Douzery, Emmanuel JP (2013-03-01). 「南米のトゲネズミ（Echimyidae）の多様化：多遺伝子系統学的アプローチ」Zoologica Scripta . 42 (2): 117–134. doi :10.1111/j.1463-6409.2012.00572.x. ISSN 1463-6409. S2CID 83639441.
- ^ Fabre, Pierre-Henri; Vilstrup, Julia T.; Raghavan, Maanasa; Der Sarkissian, Clio; Willerslev, Eske; Douzery, Emmanuel JP; Orlando, Ludovic (2014-07-01). 「カリブ海の齧歯類：次世代ミュージオミクスで解明されたフティアの起源と多様化」. Biology Letters . 10 (7): 20140266. doi :10.1098/rsbl.2014.0266. ISSN 1744-9561. PMC 4126619. PMID 25115033 .
- ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2015). 「テンジクネズミ目齧歯類の進化: 現生属の完全な系統発生と年表」。Vassallo, Aldo Ivan; Antenucci, Daniel (編)。テンジクネズミ目齧歯類の生物学: 多様性と進化。ブエノスアイレス: SAREM シリーズ A、哺乳類研究 — アルゼンチン哺乳類研究協会。pp. 63–120。
- ^ Fabre, Pierre-Henri; Upham, Nathan S.; Emmons, Louise H.; Justy, Fabienne; Leite, Yuri LR; Loss, Ana Carolina; Orlando, Ludovic; Tilak, Marie-Ka; Patterson, Bruce D.; Douzery, Emmanuel JP (2017-03-01). 「南米トゲネズミのミトゲノミクス系統学、多様化、生物地理学」.分子生物学と進化. 34 (3): 613–633. doi : 10.1093/molbev/msw261 . ISSN 0737-4038. PMID 28025278.
さらに読む
- 国立研究評議会のマイクロ家畜に関するパネル (1991)。マイクロ家畜: 経済的将来性が期待されるあまり知られていない小動物。国立アカデミー出版。pp. 472。ISBN 978-0309042956。
- Brianna Reis. 「Capromys pilorides」 ミシガン大学動物学博物館2007 年3 月 27 日閲覧。
ウィキメディア・コモンズには、 Capromys_piloridesに関連するメディアがあります。
