| 新世界のヤマアラシ 時間範囲:漸新世- 最近
~ | |
|---|---|
| 北アメリカヤマアラシ( Erethizon dorsatum ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| インフラオーダー: | ヒストリコグナティ |
| パーバーダー: | テンジクネズミ科 |
| スーパーファミリー: | エレチゾントイデア |
| 家族: | エレチゾンティダ エ ボナパルト1845 |
| タイプ属 | |
| エレチゾン F.キュヴィエ、1823
| |
| 属 | |
新世界ヤマアラシ科(Erethizontidae ) は、樹上 生活を送る大型の齧歯類で、その名の由来となった棘のある体毛が特徴です。北米全域から南米北部にかけての森林や樹木が茂った地域に生息しています。新世界ヤマアラシ科と旧世界ヤマアラシ科はどちらも、広大な齧歯目(げっ歯類) のHystricognathi科に属していますが、両者はまったく異なり、近縁ではありません。
特徴
新世界のヤマアラシは、丸くて鈍い頭、肉厚で動きやすい鼻、そして厚くて円筒形または平らな棘を持つ頑丈な動物です。「針」は長く柔らかい毛と混ざっています。ヤマアラシの大きさは、比較的小型で掴みやすい尾を持つヤマアラシ(体長約30cm、体重約900g)から、はるかに大型で体長86cm、体重18kg(40ポンド)にもなる北米ヤマアラシまで様々です。[1]
旧世界のヤマアラシとは、根付いた臼歯、完全な鎖骨、完全な上唇、結節のある足裏、第一前足指の痕跡がないこと、乳首が 4 つある ことで区別されます。
彼らの習性は旧世界の種ほど厳密に夜行性ではなく、完全に木の上で生活する種もあれば、地上に巣穴を持つ種もある。長くて力強い掴みやすい尾は、木の上でバランスを取るのに役立つ。彼らの食事は主に樹皮、葉、針葉樹の針であるが、根、茎、果実、種子、木の実、草、花も食べる。昆虫や小型爬虫類も食べる種もある。[2]彼らの歯は旧世界のヤマアラシのものと似ており、歯式は次の通りである。 1.0.1.31.0.1.3。
種によって異なりますが、妊娠期間が最長210日で、単独の子孫(まれに双子)が生まれます。幼獣は完全に成長し、目が開いており、生後数日以内に木登りができるようになります。[1]
属と種
ヤマアラシには 3 つの属があり、最初の属は北米ヤマアラシ ( Erethizon dorsatum ) です。この動物はがっしりとした体格で、長い毛で背骨がほとんど隠れている、または完全に隠れています。前足の指は 4 本、後ろ足の指は 5 本、尾は短く太いです。ヤマアラシはカナダとアメリカ合衆国の大部分に生息しており、原生林の名残が残っている地域に生息しています。
キノボリヤマアラシ (コエンドゥ) には 17 種が含まれる。熱帯南アメリカ全域に生息し、そのうち 2 種はメキシコにまで生息している。地上ヤマアラシよりも軽い体格で、短く密集した多色の棘 (毛が混じっていることが多い) と、物を掴むのに適した尾を持つ。後足は最初の指が抑圧されているため 4 本しか指がなく、その代わりに足の内側に肉厚のパッドが付いている。このパッドと指の間で、枝やその他の物体を手のようにしっかりと掴むことができる。これら 3 つの属は、単一の属コエンドゥにまとめられることが多い。
頭骨の形状と歯の複雑さで区別されるChaetomys属には、ブラジルの最も暑い地域に生息する剛毛棘ネズミ(C. subspinosus )が含まれる。この動物は、小臼歯に基づいてエキミイ科のメンバーであると考えられることが多い。しかし、ミトコンドリア遺伝子をコードするシトクロムbに基づく分子系統学と核学的証拠を組み合わせると、剛毛棘ネズミはエキミイ科よりもエレチゾント科に近縁であり、他のすべてのエレチゾント科の姉妹群であることが示唆されている。[3]
分類

- 現存する属と種
- エレチゾント科
- 亜科 ケトミナ亜科
- カエトミス属
- 剛毛棘ネズミ C. subspinosus
- カエトミス属
- エレチゾンティナ亜科
- コエンドゥ属–つかむのに適した尾を持つヤマアラシ
- バチュライトヤマアラシ- C. baturitensis - 2013年に発見[4]
- ヤマアラシ- C. bicolor
- 縞模様の小型ヤマアラシ- C. ichillus
- バイアヤマアラシ- C. insidiosus
- オグロメジロヤマアラシ- C. melanurus
- メキシコケブカヤマアラシ- C. mexicanus
- クロコビトヤマアラシ- C. nycthemera
- ブラジルヤマアラシ- C. prehensilis
- フロストヘアリードワーフヤマアラシ- C. pruinosus
- アンデスヤマアラシ- C. quichua
- ロスチャイルドヤマアラシ- C. rothschildi
- ロスマーレンのドワーフヤマアラシ- C. roosmalenorum
- ヤマアラシ- C. rufescens
- サンタ マルタ ヤマアラシ- C. sanctamartae
- コアンドゥミリム- C. speratus - 2013 年に発見[5]
- パラグアイケムシ- C. spinosus
- 茶色の毛深いドワーフヤマアラシ- C. vestitus
- エレチゾン属
- 北米ヤマアラシ- E. dorsatum
- コエンドゥ属–つかむのに適した尾を持つヤマアラシ
- 亜科 ケトミナ亜科
- 化石の属
- †ブラニサミオプシス カンデラ 2003
- † Cholamys Pérez et al. 2018年
- †イオプルロ・ フレイリー & キャンベル・ジュニア 2004
- †ヒプソステイロミス・ パターソン 1958
- †ミクロステロミス・ ウォルトン 1990
- †ネオステイロミス ・ロヴェレート 1914
- †パレオステイロミス ・ボイヴィン他 2017
- †パラドクソミス・ アメギーノ1885
- †パラステイロミス・ アメギノ 1904
- †プロトステロミス・ ウッド&パターソン 1959
参考文献
- ^ ab ウッズ、チャールズ(1984)。マクドナルド、D.(編)。哺乳類百科事典。ニューヨーク:ファクトオンファイル。pp.686-689。ISBN 0-87196-871-1。
- ^ マクドナルド(編)、デイビッド・W教授(2006年)。哺乳類百科事典。オックスフォード大学出版局。ISBN 0-19-920608-2。
- ^ Vilela, RV; Machado, T.; Ventura, K.; Fagundes, V.; Silva, MJ; Yonenaga-Yassuda, Y. (2009). 「分子および核学的データに基づく絶滅危惧種の薄背ヤマアラシ Chaetomys subspinosus (Olfers, 1818) の分類学的地位」BMC Evol. Biol . 9 (1): 29. Bibcode :2009BMCEE...9...29V. doi : 10.1186/1471-2148-9-29 . PMC 2646700. PMID 19192302 .
- ^ フェイジョ、アンダーソン;ラングス、アルフレド (2013)。 「バチュリテ山脈の新種のヤマアラシ」。レビスタ ノルデスティーナ デ バイオロギア。22(1/2):124-126。
- ^ ポンテス、ARM;ガデーリャ、JR。メロ、É.RA;サ、FB;損失、AC;カルダーラ ジュニア、V.コスタ、LP;レイテ島、YLR (2013 年 4 月 5 日)。 「ブラジル北東部の大西洋森林に生息する新種のヤマアラシ、コエンドウ属(齧歯目:エレチゾンティ科)」(PDF)。ズータキサ。3636 (3): 421–438。土井:10.11646/zootaxa.3636.3.2。
外部リンク
- エレチゾント科、世界の哺乳類種、第 3 版。
