| エキミダエ科 時間範囲:
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|---|---|
| エキミダエ科のいくつかの種。左上から時計回りに:ヌートリア、フェレイラトゲネズミ、アトランティックトゲネズミ、デスマレストフティア。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 亜目: | ヒメジョオン |
| インフラオーダー: | ヒストリコグナティ |
| パーバーダー: | テンジクネズミ科 |
| スーパーファミリー: | オクトドン上科 |
| 家族: | エキミダエ グレー, 1825 |
| タイプ属 | |
| エキミス F.キュヴィエ、1809
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| 亜科 | |
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Capromyinae | |



エキミイデ科は、新熱帯のトゲネズミとその化石近縁種からなる科[2]である。[3]これは、ヒストリコグナス齧歯類の中で最も種の豊富な科である。 [4]また、完全な樹上性から陸生、掘り出し物、半水生の習性を持つメンバーがおり、おそらく最も生態学的に多様な科でもある。[4]現在、主に南アメリカに生息しているが、科の3種は中央アメリカにも分布し、フティアはカリブ海の西インド諸島に生息している。絶滅した亜科 Heteropsomyinae の種は、かつてアンティル諸島のキューバ、イスパニョーラ島、プエルトリコに生息していた。
特徴
トゲネズミの一般的な形状はネズミに似ていますが、モルモットやチンチラに近いです。ほとんどの種は、おそらく捕食者から身を守るために、 硬くて尖った毛、つまりトゲを持っています。
多くのトゲネズミ科の動物は、攻撃を受けたときに尻尾を折り取ることができます。この行動により、捕食者は混乱し、トゲネズミは逃げることができます。しかし、一部のトカゲの尻尾とは異なり、トゲネズミの尻尾は再生しません。そのため、この戦術は個体の生涯に一度しか使用できません。
トゲネズミのほとんどは希少であまり知られていないが、ごく少数は非常に豊富に生息している。種によって、陸生、樹上生、穴掘り生がある。一般に、樹上生はネズミに最もよく似た外見をしているが、穴を掘る種はホリネズミに似ており、ずんぐりとした体と短い尾を持っている。ほとんどの種は高温と乾燥の条件には適応できず、水が豊富な地域に限られている。ほぼ完全に草食である。
系統学
エキミダエ科の現在の分類内容は、時とともに再編され、一貫した単位に組織化されたのは、2 つの認識に由来しています。1 つ目は、形態学的特徴に分岐論的アプローチを適用した結果、分類群を定義するために使用された多くの形質が原形質的または相同形質的であることがわかったことです。2 つ目は、最大尤度法とベイズ推定法という確率法によるDNA 配列とタンパク質配列データの系統発生解析の出現により、堅牢な分岐群が特定され、より高いカテゴリ ランクが認識されるようになりました(系統発生のセクションを参照)。 [5] [6]以下の表は、分子論的および伝統的根拠に基づいて認識されている分類群の分類学的内容を要約し比較したものである:2つの科CapromyidaeとMyocastoridae、5つの亜科Echimyinae、Euryzygomatomyinae、Capromyinae、Dactylomyinae、Eumysopinae、および4つの族Echimyini、Myocastorini、Capromyini、およびPlagiodontini。
現存する属
- トゲネズミ科-トゲネズミ
絶滅した属
- トゲネズミ科-トゲネズミ
- †オオカミ
- †マルチート
- †パウラコトミス
- †プロクリノドントミー
- †ウィリデウ
- 亜科 †Adelphomyinae
- †アデルフォミス
- †デセドミス
- †パラデルフォミス
- †スティコミス
- †キシレキミス
- 亜科 †Heteropsomyinae - 絶滅した西インド諸島のエキミズ類
- 亜科エウミソピナエ
- †アカレキミス
- †チャシチミス
- †ユーミソプス
- †パレオエキミス
- †パンパミス
- †パターソミス
- †プロタカレミス
- †プロタデルフォミス
- †サラミス
- Capromyinae亜科- hutias
- †ヘクソロボドン
- †歯冠異常
- †イソロボドン
- †リゾプラギオドンティア
についてカエトミス
剛毛棘ネズミのChaetomys subspinosusは、伝統的には新世界ヤマアラシ科Erethizontidaeの一員であると考えられてきたが、Echimyidaeに分類されることもある[4]。[9] Echimyidaeとの分類は、頬歯の構造の類似性によって支持されている。[10] エレチゾント科を除く現生の全てのモルモット目と同様に、Chaetomysは後頸動脈孔を欠いているようで、全てのエチゾント科と共に、また他の全てのモルモット目とは対照的に、Chaetomysは脱落性小臼歯(dP4)を保持しているようである。[11]ただし、これらの特徴のいくつかは、 ChaetomysとErethizontidae の類似性の証拠として再解釈されている。 [12]シトクロムbをコードする ミトコンドリア遺伝子に基づく分子系統学と核学的証拠を組み合わせると、実際にはChaetomysはErethizontidaeの残りの姉妹群として分岐しているものの、ErethizontidaeよりもErethizontidaeに近いことが示唆されています。[13]
系統発生
エキミダエ科の系統樹は、エキミナエ亜科と、エウリジゴマトミナエ科、カルテロドン、カプロミダエ科を含む群集との間で大きな分岐を示している。最初の主要な系統群には、樹上性の属の大部分 (例: Phyllomys、Dactylomys、Mesomys )、少数の陸生の分類群 (例: Proechimys )、および亜水生の属 ( Myocastor ) が含まれる。2 番目の主要な系統群には、掘り出し物の属 (例: Euryzygomatomysまたはカルテロドン)、陸生の属 ( Trinomys )、およびカリブ諸島に生息する種( カプロミダエ科 ) が含まれる。
参考文献と注記
- ^ エモンズ、ルイーズ・ヒコック(2005)。「樹上性エキミダエ科 (齧歯目: エキミダエ科、エキミナエ亜科) の属の改訂、および 2 つの新属の記述」。哺乳類の多様化: 染色体から系統地理学まで (ジェームズ・L・パットンの功績をたたえる)。第 133 巻。カリフォルニア大学出版局。247 ~ 310 ページ。ISBN 9780520098534。
- ^ Gray, JE (1825). 「哺乳類を部族と科に分類する試みの概要と、各部族に関係すると思われる属の一覧」Annals of Philosophy . 10 : 337–344.
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