Loading article…
| ムロカビ科 時間範囲:
| |
|---|---|
| |
| ハタネズミ ( Microtus arvalis ) | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 亜目: | ミオモルファ |
| スーパーファミリー: | ムロイデア・ イリガー、1811 |
| 家族 | |
|
Platacanthomyidae、 姉妹： Dipodoidea | |
ネズミ上科は、マウス、ラット、ハタネズミ、ハムスター、レミング、スナネズミ、その他多くの近縁種を含む、齧歯類の大きな上科である。ネズミ上科はユーラシア大陸に起源を持つが、 [1]南極を除くすべての大陸の多様な生息地に生息している。亜科同士の関係を判定するのが難しいため、このグループの全メンバーをネズミ科という単一の科に分類する専門家もいる。ネズミ上科内の科の多くは、異なる系統群間よりも科間で変異が多い。[2]齧歯類の変異の考えられる説明としては、これらの齧歯類の生息場所によるものであり、これらの変化は放射線[3]または移住先や起源の環境全体によるものである可能性がある[4]。以下の分類は、最近の十分に裏付けられた分子系統学に基づいている。[5]
ムロイド類は 6 つの科、 19 の亜科、約 280属、少なくとも 1,750種に分類されます。
分類
- ヤマネ科(トゲヤマネとコヤマネ)
- Spalacidae科(化石ムロイド)
- ミオスパラキナ亜科(ゾコルス)
- 亜科Rhizomyinae（竹ネズミと根ネズミ）
- 亜科Spalacinae (メクラネズミ)
- クレードEumuroida – 典型的なムロエイ類
- カロミス科
- ネソミ科
- クリケト科
- ヒタキ亜科(ハタネズミ、レミング、マスクラット)
- ハムスター亜科（ハムスター）
- ネオトミナエ亜科（北米のネズミとマウス）
- Sigmodontinae亜科（新世界のネズミとハツカネズミ）
- 亜科Tylomyinae (夕べネズミと登山ネズミ)
- ネズミ科
- ネズミ亜科（トゲネズミ、ブラシ毛ネズミ、リンクラット）
- スナネズミ亜科（スナネズミ、ジャービル、スナネズミ）
- Leimacomyinae亜科(トーゴマウス)
- 亜科Lophiomyinae (トサカネズミ)
- ネズミ亜科（旧世界のネズミとハツカネズミ、フレイネズミを含む）
系統発生
Jansa & Weksler (2004) は5つの主要な系統群を認識している。 [6]
- スパラキア科:スパラキア亜科、ミオスパラキア亜科、リゾミナ亜科(旧世界の採掘場生息種)
- カワラヒワ科:カワラヒワ亜科(アジア)
- ネソミダエ科: Petromyscinae、Mystromyinae、Cricetomyinae、Nesomyinae、コアデンドロマリン類(アフリカおよびマダガスカル)
- ムリ科:ムリ科、オトミイナエ、スナネズミ科、アコミナエ、ロフィオミナエ(旧世界)
- クリセチダエ科: Sigmodontinae、Arvicolinae、およびCricetinae (新世界)
ムロガイ上科とその姉妹群である ディポドイ上科は、合わせてミオモルファ亜目 を形成します。
光受容体間レチノイド結合タンパク質（IRBP）遺伝子の分子系統解析に基づく、70を超えるムロカビ科の属の以下の系統発生は、JansaとWeksler（2004：264）によるものです。 [6] PlatacanthomyidaeはJansaとWeksler（2004）では分析されていませんが、Fabreらによる2012年の研究では[7]、これがムロカビ科の最も基本的な系統であることが示唆されています。
参考文献
- ^ デリア、G.;ゴンザレス、EM;パルディーニャス、UFJ (2003)。 「特にアコドン類デルタミス属を参照した、シグモドン門げっ歯類（ムロイデア）の系統解析」。哺乳類の生物学。68 (6): 351–364。土井：10.1078/1616-5047-00104。hdl : 11336/102889。
- ^ Alhajeri, Bader H.; Steppan, Scott J. (2018年9月). 「不均衡と進化速度は、Muroid Rodents (Rodentia: Muroidea) の多様性パターンを説明しない」.進化生物学. 45 (3): 324–344. Bibcode :2018EvBio..45..324A. doi :10.1007/s11692-018-9453-z. ISSN 0071-3260. S2CID 255342087.
- ^ Jansa, Sharon A.; Giarla, Thomas C.; Lim, Burton K. (2009-10-15). 「齧歯類 Typhlomys の系統学的位置と Muroidea の地理的起源」Journal of Mammalogy . 90 (5): 1083–1094. doi : 10.1644/08-MAMM-A-318.1 . ISSN 0022-2372.
- ^ Jansa, Sharon A.; Giarla, Thomas C.; Lim, Burton K. (2009-10-15). 「齧歯類 Typhlomys の系統学的位置と Muroidea の地理的起源」Journal of Mammalogy . 90 (5): 1083–1094. doi : 10.1644/08-MAMM-A-318.1 . ISSN 0022-2372.
- ^ Steppan, S.; Adkins, R.; Anderson, J. (2004). 「複数の核遺伝子に基づくムロイド齧歯類の急速な放散の系統発生と分岐日推定」。系統生物学。53 (4): 533–553。doi : 10.1080 /10635150490468701。PMID 15371245 。
- ^ ab Jansa, SA; Weksler, M. (2004). 「齧歯類の系統発生: IRBP 遺伝子配列によって決定された主要系統内および主要系統間の関係」。分子系統学と進化。31 (1): 256–276。doi :10.1016/ j.ympev.2003.07.002。PMID 15019624 。
- ^ ab Fabre; et al. (2012). 「げっ歯類の多様化パターンの一端:系統学的アプローチ」BMC Evolutionary Biology . 12 (1): 88. Bibcode :2012BMCEE..12...88F. doi : 10.1186/1471-2148-12-88 . PMC 3532383. PMID 22697210 .
- Jansa, SA; Giarla, TC; Lim, BK (2009). 「齧歯類 Typhlomys 属の系統学的位置とネズミ目の地理的起源」. Journal of Mammalogy . 90 (5): 1083. doi : 10.1644/08-MAMM-A-318.1 .
- Jansa, SA; Weksler, M. (2004). 「ネズミ目齧歯類の系統発生: IRBP 遺伝子配列によって決定された主要系統内および主要系統間の関係」.分子系統学と進化. 31 (1): 256–276. doi :10.1016/j.ympev.2003.07.002. PMID 15019624.
- Michaux, J.; Reyes, A.; Catzeflis, F. (2001). 「最も種分化した哺乳類の進化史: ネズミ目齧歯類の分子系統学」.分子生物学と進化. 18 (11): 2017–2031. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003743 . PMID 11606698.
- マッサー、GG および MD カールトン。1993 年。ムリダエ科。501 ～ 755 ページ、「世界の哺乳類種 分類および地理リファレンス」。DE ウィルソンおよび DM リーダー編。スミソニアン協会出版、ワシントン DC
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005)。「Superfamily Muroidea」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種:分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。pp. 894–1531。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- Norris, RW; Zhou, K.; Zhou, C.; Yang, G.; William Kilpatrick, C.; Honeycutt, RL (2004). 「ゾコル類 (ミオスパラシナエ科) の系統学的位置と、齧歯類 (齧歯目) の科に関するコメント」。分子系統学と進化。31 ( 3): 972–978。doi :10.1016/j.ympev.2003.10.020。PMID 15120394 。