| カブトムシ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 家族: | コガネムシ科 |
| 属: | ポピリア |
| 種: | ジャポニカ
|
| 二名法名 | |
| ポピリアジャポニカ ニューマン、1841
| |
コガネムシ(Popillia japonica )はコガネムシの一種である。天敵の存在により、コガネムシは原産地の日本では害虫とはみなされていないが、北米やヨーロッパの一部の地域では、約300種の植物の害虫として知られている。これらの植物には、バラの茂み、ブドウ、ホップ、カンナ、サルスベリ、シラカバ、菩提樹などが含まれる。[ 1]
成虫は葉を骨格化して(つまり、葉脈の間の部分だけを食べる)、植物にダメージを与えるほか、時には植物の果実を食べることもあります。地下に潜む幼虫は草の根を食べます。
分類
イギリスの昆虫学者エドワード・ニューマンは1841年に日本のカブトムシを記述した。[2]
説明
成虫のP. japonicaは体長15 mm(0.6インチ)、幅10 mm(0.4インチ)で、鞘翅は虹彩色の銅色、胸部と頭部は緑色である。体の両側の羽の下から一列の白い毛の房(斑点)が突き出ている。[3]雄は雌よりわずかに小さい。幼虫は白く、丸まった姿勢で横たわっている。成虫の体長は約1インチ(2.5 cm)である。[4]
分布
Popillia japonicaは日本原産ですが、北米やヨーロッパでは外来種となっています。
アメリカ国内でこの昆虫が出現した最初の記録は、1916年にニュージャージー州リバートン近郊の苗圃で発見された。[5]この甲虫の幼虫は、米国に入る商品の検査が始まった1912年より前に、アヤメの球根の積荷とともにアメリカに持ち込まれたと考えられている。2015年の時点で、アメリカ西部のわずか9州だけが日本の甲虫がいないと考えられていた。[4]この甲虫は、1940年代からアメリカ西海岸の空港で発見されている。 2020年にワシントン州で発見されたのは3匹だけだったが、2021年6月下旬から9月3日までの間に、グランドビューだけで2万匹以上が発見された。[6]
カナダで最初に発見された日本のカブトムシは、 1939年にメイン州からのフェリーでノバスコシア州ヤーマスに観光客が偶然持ち込んだものでした。同年、さらに3匹の成虫がヤーマスで、3匹がケベック州南部のラコルで捕獲されました。[7]
アゾレス諸島では1970年代からコガネムシが発見されている。[8] 2014年、ヨーロッパ本土で最初の個体群がイタリアのミラノ近郊で発見された。[9] [10] 2017年、この害虫はスイスのティチーノ州近郊で発見された。[11] 2023年、アルプス山脈の北で最初の個体群がスイスのチューリッヒ近郊のクローテンで発見された。 [12]
ライフサイクル


卵は土壌表面近くに個別に、または小さな塊になって産み付けられます。[13]約2週間以内に卵が孵化し、幼虫は細い根やその他の有機物を食べます。幼虫が成長すると、C字型の幼虫になり、次第に粗い根を食べ、この時期に牧草地や芝生に経済的な損害を与える可能性があります。
幼虫は土中の小さな細胞の中で冬眠し、春になって土壌温度が再び上昇すると出現する。 [13]冬眠明けから4~6週間以内に幼虫は蛹化する。甲虫の生涯の大半は幼虫として過ごされ、成虫として過ごすのはわずか30~45日である。成虫は地上の葉を食べ、フェロモンを使って他の甲虫を引き寄せて植物を圧倒し、植物の上部から下の葉を骨格化させる。甲虫の集団は毎日、交尾、摂食、産卵を繰り返す。成虫の雌は生涯で40~60個もの卵を産むことがある。[13]
コガネムシの生息域の大部分では、そのライフサイクルは丸1年かかります。しかし、生息域の最北端や、原産地である日本のような高地では、発育に2年かかることもあります。[14]
害虫駆除

フェノロジーモデルは、コガネムシの幼虫や成虫の発生時期を予測するのに役立つ可能性がある。モデルの出力は、害虫に対する監視と防除措置のタイムリーな実施を支援するために使用でき、それによって潜在的な影響を軽減することができる。[15] [16]
その破壊的な性質のため、日本のカブトムシを特に狙った罠が発明された。これらは交差した一対の壁とその下に袋またはプラスチック容器で構成され、花の香り、フェロモン、またはその両方で餌付けされる。しかし、ケンタッキー大学とイースタンイリノイ大学で行われた研究によると、罠に引き寄せられたカブトムシは罠にかからないことが多く、その代わりに近くの植物に止まり、トラップがない場合よりも飛行経路に沿って、また罠の近くでより多くの被害を引き起こすことが示唆されている。[17] [18]
幼虫期には、コガネムシは芝生やその他の草地に生息し、草の根を食べる。この段階では、コガネムシは乳状胞子病と呼ばれる致命的な病気にかかりやすく、乳状胞子と呼ばれる細菌、パエニバチルス(旧称バチルス)ポピリアエによって引き起こされる。米国農務省がこの生物的防除法を開発し、芝生エリアへの散布用に粉末の形で市販されている。標準的な散布(広いエリアに低密度で散布)では、幼虫の生存に対する最大限の保護を確立するのに2~4年かかり、感染を繰り返すことで土壌全体に広がる。乳状胞子病に基づく防除プログラムは、孤立した土地所有者ではなく、大規模な処理プログラムとして適用した場合に最も効率的に機能することがわかっている。バチルス・チューリンゲンシスも同様の方法でコガネムシの個体群を防除するために使用されている。[4]
カボチャなどの畑作物では、浮遊カバーを使用して甲虫を排除することができますが、そのためには花の手による受粉が必要になる場合があります。カオリンスプレーもバリアとして使用でき、標準的な殺虫剤プログラムと同等の効果があることが示されています。[19]
米国の多くの農業普及局が行った調査によると、フェロモントラップは捕獲するよりも多くの甲虫を引き寄せる。好条件下であれば、トラップに引き寄せられた昆虫の最大4分の3しか捕獲されない。[4] [20]トラップは、保護対象の植物を含む管理地の風下と境界(つまり、できるだけ遠く、特に風上)に、コミュニティ全体に散布すると最も効果的である。
数が少ない場合は、石鹸水スプレーを使用したり、朝に植物を振って落ちた甲虫を処分したり、バラの花などの魅力的な植物から甲虫を摘み取ったりすることで、甲虫を手動で駆除することができます。甲虫がいると、より多くの甲虫がその植物に引き寄せられるためです。[21]
米国には生物的防除のために数種類の昆虫捕食者および寄生者が持ち込まれている。そのうちの2種、成虫の甲虫に寄生するハエのIstocheta aldrichiと、幼虫に寄生する単独生活のスズメバチのTiphia vernalisは、寄生率がかなり高いものの変動が大きい状態で定着している。Tiphia vernalisは、掘り起こして甲虫の幼虫を探し出すことで繁殖し、見つけると針で麻痺させて卵を産み付ける。孵化すると、スズメバチの幼虫が幼虫を食べる。一方、 Istocheta aldrichiは成虫のメスの甲虫を探し出してその胸部に卵を産み付け、幼虫が昆虫の体に潜り込んで殺す。メスのI. aldrichiは2週間で最大100個の卵を産むことができ、幼虫が宿主を殺す速さから、このハエを利用して甲虫の個体数を繁殖前に抑制することができる。[4] [22] [23]
土壌に生息する線虫は、地下生活期に日本のカブトムシの幼虫に侵入し、その体内で繁殖することで、カブトムシの幼虫を探し出して捕食することが知られています。害虫駆除剤として商業的に使用されている品種には、Steinernema glaseriやHeterorhabditis bacteriophoraなどがあります。[4]
最近の研究では、日本のカブトムシに対する生物的防除の一形態として、微胞子虫 病原体であるOvavesicula popilliaeの研究が始まっています。 [24] 1987年に最初に発見されたO. popilliaeは、第3齢幼虫のマルピーギ管に生息することが観察されています。 [25]これにより、感染したカブトムシは腫れ、腸の効率が低下し、微胞子虫症を引き起こす可能性があります。この感染によりカブトムシは弱り、日和見病原体の繁殖に適した環境が作られます。[24]
宿主植物
コガネムシの幼虫は多くの属のイネ科植物の根を食べますが、成虫はより広範囲の宿主の葉を食べます。その中には次のような一般的な作物も含まれます:[ 7 ] 豆、大麻、イチゴ、トマト、コショウ、ブドウ、ホップ、バラ、サクランボ、プラム、ナシ、モモ、ラズベリー、ブラックベリー、トウモロコシ、エンドウ豆、オクラ、ブルーベリー。
成虫甲虫の宿主植物属の一覧
- オクラ(オクラ、ムスクアオイ)
- カエデ
- トチノキ
- アレセア(タチアオイ)
- アロニア
- アシミナ(パパイヤ)
- アスパラガス
- アスター
- ブッドレア(バタフライブッシュ)
- カルナ
- カラディウム
- カンナ
- 大麻
- チャノメレス
- カスタネア(甘栗)
- アザミ
- コスモス
- ダリア
- ダウカス(ニンジン)
- デンドランセマ
- ジギタリス(ジギタリス)
- ヤマノイモ(ヤムイモ)
- ドリコス
- エキナセア(コーンフラワー)
- ヘメロカリス(デイリリー)
- ヒューケラ
- ハイビスカス
- ホップ
- アジサイ
- イレックス(ヒイラギ)
- インパチェンス
- イポメア(サツマイモ、アサガオ)
- 虹彩
- クルミ(クルミ)
- サルスベリ
- リアトリス
- リグストルム(イボタノキ)
- Malus(リンゴ、クラブアップル)
- マルバ(ゼニアオイ)
- ハッカ(ミント)
- ミリカ
- オシマム(バジル)
- マツヨイセンノウ (月見草)
- ナツメヤシ
- インゲンマメ
- フロックス
- フィソカルプス
- ピスタシア
- プラタナス(プラタナス)
- イタドリ
- ポプラ
- プルナス(プラム、モモなど)
- オーク(樫)
- スグリ(グーズベリー、カラントなど)
- ルバーブ
- シャクナゲ
- ロサ(バラ)
- ラズベリー(ラズベリー、ブラックベリーなど)
- ヤナギ
- ニワトコ(ニワトコ)
- サッサフラス
- ナス科植物(ジャガイモ、トマト、ナスを含むナス科植物)
- スピナシア(ほうれん草)
- シリンガ(ライラック)
- ヒノキ(クロベ科)
- ティリア(バスウッド、リンデン、英国:ライム)
- トキシコデンドロン(ウルシ、ツタウルシ、ウルシ)
- ニレ
- スノキ科(ブルーベリー)
- ガマズミ
- ヴィティス(ブドウ)
- タニウツギ
- 藤
- トウモロコシ
- ジニア
ギャラリー
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カブトムシの幼虫
野生の花を食べる日本のカブトムシ -
カブトムシの蛹
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コガネムシ成虫
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桃の木に餌を与える成虫の日本カブトムシ
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給餌、オタワ
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カナダ、オンタリオ州オタワ、カラーリリーを食べる日本のカブトムシ
参考文献
- ^ 「Japanese beetle – Popillia japonica」. entnemdept.ufl.edu . 2023年3月14日閲覧。
- ^ “ITIS - レポート: ポピリア・ジャポニカ”. www.itis.gov 。2024 年 4 月 10 日に取得。
- ^ MF Potter; DA Potter; LH Townsend (2006年1月). 「Japanese Beetles in the Urban Landscape」. ケンタッキー大学農学部. 2018年9月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年9月8日閲覧。
- ^ abcdef 「日本のカブトムシの管理:住宅所有者のハンドブック」(PDF)。www.aphis.usda.gov 。米国農務省動植物検疫サービス。2023年3月14日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2023年1月31日閲覧。
- ^ “Japanese Beetle Ravages”. Reading Eagle . 1923年7月22日. p. 26. 2020年7月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月28日閲覧。
- ^ “Japanese beetle count passing 20,000”. WSDA AgBriefs . 2021年9月3日. 2021年9月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年9月16日閲覧。
- ^ ab 「Popillia Japonica (Japanese Beetle) – Fact Sheet」. カナダ食品検査庁. 2014年2月19日. 2010年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月28日閲覧。
- ^ ヴィルヒリオ・ヴィエイラ (2008)。 「アゾレス諸島の日本の甲虫Popillia japonica Newman、1838年(鞘翅目:コガネムシ科)」(PDF)。ボレティン・ソシエダ・エントモロジカ・アラゴネサ。43 : 450。S2CID 83531725。2015年 9 月 29 日のオリジナルから アーカイブ(PDF) 。2015 年9 月 28 日に取得。
- ^ 「イタリアにおけるPopillia japonicaの初報告」EPPO。2015年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月28日閲覧。
- ^ 「Popillia japonica Newman、1841」(PDF) (イタリア語)。 Assessorato Agricoltura、カッチャ エ ペスカ、ピエモンテ州地域。2016 年 3 月 4 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2015 年9 月 28 日に取得。
- ^ 「スイスにおけるPopillia japonicaの初報告」EPPO. 2017年。2018年6月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年6月19日閲覧。
- ^ “侵襲的アート - クローテンのイベントデッキでのジャパンケーファー: カントン・ウィル・シェドリング・ティルゲン”. Schweizer Radio und Fernsehen (SRF) (ドイツ語)。 2023-07-25 。2023 年 7 月 25 日に取得。
- ^ abc Fleming, WE (1972). 「日本のカブトムシの 生物学」USDA技術速報1449 .
- ^ ODA。「オレゴン農務省昆虫害虫予防および管理プログラム Oregon.gov/ODA Rev: 3/ 30 /2017 2 Japanese Beetle Eradication Response Plan 2017」(PDF)。www.oregon.gov / ODA/。オレゴン農務省。 2017年7月7日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2017年5月31日閲覧。
- ^ ジリオーリ、ジャンニ;スペランディオ、ジョルジオ。アンナ・シモネット。コルトゥラート、ミケーレ。バティスティ、アンドレア。森、ニコラ。チャンピッティ、マリアンジェラ。カヴァーニャ、ベニアミノ。ビアンキ、アレッサンドロ。ジェルバシオ、パオラ (2021-09-20)。 「日本の甲虫Popillia japonicaの休眠終了と生物季節学のモデリング」。害虫科学ジャーナル。95 (2): 869–880。土井: 10.1007/s10340-021-01434-8。hdl : 11379/547495。ISSN 1612-4766。S2CID 239147213。
- ^ RÉgniÈre, Jacques; Rabb, Robert L.; Stinner, RE (1981-06-01). 「Popillia japonica: 幼虫の温度依存発育のシミュレーションと成虫出現の予測」.環境昆虫学. 10 (3): 290–296. doi :10.1093/ee/10.3.290. ISSN 1938-2936.
- ^ 「都市景観における日本の甲虫」ケンタッキー大学。2015年9月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月28日閲覧。
- ^ Paul V. Switzer、Patrick C. Enstrom、Carissa A. Schoenick (2009)。「小規模な日本カブトムシ管理におけるトラップ効果の欠如の背後にある行動的説明」。Journal of Economic Entomology。102 ( 3): 934–940。doi : 10.1603 /029.102.0311。PMID 19610405。S2CID 11509873。2017年9月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年4月20 日閲覧。
- ^ Lalancette, Norman; Belding, Robert D; Shearer, Peter W; Frecon, Jerome L; Tietjen, William H (2005). 「桃の収穫、節足動物、および病気の管理のための疎水性および親水性カオリン粒子フィルムの評価」. Pest Management Science . 61 (1): 25–39. doi :10.1002/ps.943. ISSN 1526-498X. PMID 15593071.
- ^ ab 「Japanese beetle control methods」. Landscape America . Ohio City Productions, Inc. 2015年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月28日閲覧。
- ^ Jeff Gillman (2010年3月18日). 「ディズニーと日本のカブトムシ」. ワシントン州立大学. 2012年3月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月28日閲覧。
- ^ Rogers, Michael E.; Potter, Daniel A. (2004-06-01). 「Masked Chafer (Coleoptera: Scarabaeidae) の幼虫の寄生バチ Tiphia pygidialis (Hymenoptera: Tiphiidae) の生物学、およびケンタッキー州における Tiphia vernalis の季節的発生に関する注記」。Environmental Entomology . 33 (3): 520–527. doi : 10.1603/0046-225X-33.3.520 . ISSN 0046-225X.
- ^ Shanovich, Hailey N; Ribeiro, Arthur Vieira; Koch, Robert L (2021-04-01). 「2種類のリンゴ栽培品種における日本産甲虫(甲虫目:コガネムシ科)の季節的豊富さ、落葉、および寄生」。経済 昆虫学ジャーナル。114 (2): 811–817。doi : 10.1093/jee/ toaa315。ISSN 0022-0493。PMID 33503253 。
- ^ ab Smitley, D; Hotchkiss, E; Buckley, K; Piombiono, M; Lewis, P; Studyvin, J (2022-06-07). 「ミシガン州における日本甲虫(甲虫目:コガネムシ科)個体数の漸減は、Ovavesicula popilliae(微胞子虫)の定着に続く」。経済昆虫学ジャーナル。115 (5):1432–1441。doi :10.1093/jee/toac085。ISSN 0022-0493。PMID 35671221 。
- ^ ANDREADIS, THEODORE G.; HANULA, JAMES L. (1987年2月). 「日本の甲虫、Popillia japonica (甲虫目: コガネムシ科) の Ovavesicula popilliae NG, N. Sp. (微胞子虫目: Pleistophoridae) の超微細構造研究と記述」. The Journal of Protozoology . 34 (1): 15–21. doi :10.1111/j.1550-7408.1987.tb03123.x. ISSN 0022-3921.
外部リンク
- UF / IFAS注目の生き物 Web サイトの日本のカブトムシ
- Japanese Beetle アーカイブ 2009-04-18 at the Wayback Machine、カナダ食品検査庁
- 有機的な日本産甲虫防除法
- 種のプロフィール – 日本産カブトムシ(Popillia japonica)、国立侵入種情報センター、米国国立農業図書館。
