エチオピアオオカミ

エチオピアオオカミ 時間範囲:1.6～0 万年[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
サネッティ高原のエチオピアオオカミ
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	食肉類
家族：	イヌ科
属:	カニス
種：	シメンシス
二名法名
イヌ科 ラペル、1840年[3]
エチオピアオオカミの生息範囲
同義語[4]
C. crinensis エルランガーとノイマン、1900 C. セミエンシス ヒューグリン、1862 C. simensis グレー、1869 C. ワルギエ・ ホイグリン、1862 C. citernii de Beaux、1922年

エチオピアオオカミ（Canis simensis）^[4]は、アカジャッカル、シミエンジャッカル、シミエンギツネとも呼ばれ、エチオピア高原原産のイヌ科動物です。エチオピア南東部では、ホースジャッカルとしても知られています。大きさや体格はコヨーテに似ており、細長い頭蓋骨と赤と白の毛皮が特徴です。^[5]広範囲に生息する雑食性の大型イヌ科動物のほとんどとは異なり、エチオピアオオカミは、非常に特殊な生息地を必要とするアフリカアルプスのげっ歯類を非常に専門的に食べます。[6]世界で最も希少なイヌ科動物の1つであり、アフリカで最も絶滅の危機に瀕している肉食動物です。 [ ^{7 ]}

この種の現在の生息域は標高3,000～4,500メートルの7つの孤立した山脈に限られており、2011年には成鳥の個体数は全体で360～440頭と推定され、その半数以上がバレ山脈に生息している。^{[2] [8]}

エチオピアオオカミは、個体数が少なく分布が分散しているため、IUCNによって絶滅危惧種に指定されています。脅威には、人口増加による圧力の増大、過放牧による生息地の劣化、放し飼いの犬による病気の伝播や交雑などがあります。オックスフォード大学のエチオピアオオカミ保護プログラムがエチオピアオオカミの保護を主導しており、ワクチン接種や地域支援プログラムを通じてオオカミを保護しようとしています。^[2]

エチオピアオオカミの別名は、アカジャッカル、シミニアンギツネ、シミエンジャッカル、^[9] エチオピアジャッカル、アビシニアンオオカミなどがある。^[9]

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この種は1835年にエドゥアルト・リュッペルによって初めて科学的に記載され、^[13]彼は大英博物館に頭蓋骨を提供した。^{[14] [15]} 19世紀半ばにエチオピア（当時はヨーロッパ人からはアビシニア、市民からはゼ・エチオピアと呼ばれていた）を旅したヨーロッパの作家たちは、原住民はこの動物の皮を決して身に着けなかったと記している。なぜなら、狼の毛が開いた傷口に入ると身に着けていた人は死んでしまうと広く信じられていたからである。 ^[16]一方、チャールズ・ダーウィンは、この種が グレイハウンドの祖先であると仮説を立てた。^{[17] [b]}それ以来、20世紀初頭までヨーロッパではほとんど聞かれなくなったが、アビシニアを旅したパーシー・パウエル・コットン少佐が数枚の皮をイギリスに送った。 ^{[14] [15]}

エチオピアオオカミは1938年に保護が必要と認識され、1974年に保護された。この種に関する最初の徹底的な研究は、1980年代にアメリカが後援したベール山脈研究プロジェクトの開始とともに行われた。ベール山脈国立公園のエチオピアオオカミの個体群は、エチオピア内戦の政情不安による悪影響を受けたが、1990年代初頭に、ウェブ渓谷とサネッティ高原で研究対象となった群れのほとんどが銃撃と深刻な狂犬病の流行により壊滅し、この種の危機的状況が明らかになった。これを受けて、IUCNは1994年にこの種を絶滅危惧種から絶滅寸前種に再分類した。IUCN/SSCイヌ科動物専門家グループは、教育、オオカミ個体群の監視、飼い犬の狂犬病対策の3つの戦略を提唱した。 1995年にはオックスフォード大学がエチオピア野生生物保護局（EWCA）と共同でバレにエチオピアオオカミ保護プログラムを設立した。 ^[7]

その後まもなく、中央高地で新たなオオカミの個体群が発見された。その他の地域では、エチオピアオオカミに関する情報は乏しいままであった。シミエン山脈に生息していると1835年に初めて記載されたものの、その地域からの情報の不足から、同種はそこで減少している可能性が高いことが示され、ゴジャム高原からの報告は1世紀も古いものであった。オオカミは20世紀初頭からアルシ山脈で、1950年代後半にはバレ山脈で記録されている。エチオピアオオカミの状況は、エチオピア北部への移動条件が改善された後、1990年代後半に再評価された。実施された調査により、チョカ山、ゴジャム、および農業が発達し人間による圧力が深刻な北部アフリカアルプス地域で局所的に絶滅していることが明らかになった。この発見は、バレ山脈のオオカミの個体群が種の長期的生存にとって重要であること、また他の生存個体群を保護する必要性を強調した。狂犬病の発生から10年後、バレの個体群は流行前のレベルまで完全に回復し、2004年に絶滅危惧種に格下げされたが、オオカミは依然として世界で最も希少なイヌ科動物であり、アフリカで最も絶滅の危機に瀕している肉食動物である。^[7]

エチオピアオオカミの最も古い化石は、エチオピア高原南東部のメルカワケナ古人類学遺跡群で発見された。これは下顎骨の右半分で、160万年から140万年前のものとされている。^[1]この研究の著者らは、エチオピアオオカミの祖先は、約180万年前にアフリカリカオンの祖先と同時にユーラシアからアフリカに到着したと述べている。 ^[1]エチオピアオオカミは、エチオピア高原の生息地で数多くの気候変動を生き延びており、その生息域は氷河サイクルとともに拡大と縮小を繰り返している。^[1]

1994年に行われたミトコンドリアDNA分析では、他のアフリカのイヌ科動物よりもオオカミやコヨーテとの近縁関係が示され、C. simensisはオオカミに似た祖先がユーラシアから北アフリカに侵入した際の進化上の遺物である可能性があるとされた。^[19]

さらに詳しく:イヌ科の進化

新たなアフリカアルプスの生息地にはげっ歯類が高密度に生息していたため、エチオピアオオカミの祖先は徐々に専門的なげっ歯類ハンターへと進化していった。この特殊化は、非常に細長い頭、長い顎、広く間隔を空けた歯など、動物の頭蓋骨の形態に反映されている。この期間、この種はおそらく最も個体数が多く、比較的連続した分布を持っていた。これは、現在の間氷期の始まりとともに約15,000年前に変化し、この間氷期によって、この種のアフリカアルプスの生息地が断片化され、エチオピアオオカミの個体群は互いに孤立した。^[6]

エチオピアオオカミはアフリカに生息する5種のイヌ科動物のうちの1種で、体が大きく、足が比較的長く、毛皮が赤みがかっており、白い模様があるためジャッカルとは容易に区別できる。ジョン・エドワード・グレイとグローバー・モリル・アレンは当初この種をシメニア属に分類したが[ ^21]、オスカー・ニューマンは「誇張されたキツネに過ぎない」と考えた。^[22]ジュリエット・クラットン・ブロックは、横縞のジャッカルとの頭蓋骨の類似点を指摘し、この種をイヌ属に分類することを支持して、この別属を否定した。^[23]

2015年、アフリカとユーラシアのイヌ科動物のミトコンドリアゲノム配列と全ゲノム核配列の研究により、現生のオオカミに似たイヌ科動物が鮮新世と更新世を通じて少なくとも5回はユーラシアからアフリカに移住していることが示されました。これは、アフリカのイヌ科動物の動物相の多様性の多くがユーラシアの祖先の移住に起因していることを示唆する化石証拠と一致しており、これはおそらく鮮新世-更新世の乾燥と湿潤の気候変動と一致しています。核配列から得られた系統発生によると、ユーラシアのゴールデンジャッカル ( Canis aureus ) は190万年前にオオカミ/コヨーテの系統から分岐し、ミトコンドリアゲノム配列はエチオピアのオオカミがその少し前にこの系統から分岐したことを示していました。^{[24] : S1} RAD配列に関するさらなる研究により、エチオピアオオカミがアフリカオオカミと交雑する例が見つかった。^[25]

2018年、全ゲノム配列解析を用いてイヌ属の動物を比較した。この研究では、アフリカゴールデンオオカミがゴールデンジャッカルとは別種であり、エチオピアオオカミが遺伝的に両者の基底種であることが裏付けられた。アフリカ北西部と東部には、遺伝的に異なる2つのアフリカゴールデンオオカミの個体群が存在する。これは、エチオピアオオカミ、または近縁種で絶滅した種が、かつてはアフリカ内で他のイヌ科動物と混血する範囲がはるかに広かったことを示唆している。東部個体群とエチオピアオオカミの間には遺伝子流動の証拠があり、東部個体群が北西部個体群と異なることにつながっている。アフリカゴールデンオオカミの両個体群の共通祖先は、 72%がハイイロオオカミ、28%がエチオピアオオカミの血統を持つ遺伝的に混血したイヌ科動物だった。 ^[26]

2005年現在、世界の哺乳類種第3巻（MSW3）^{[アップデート]}では2つの亜種が認定されている。 ^[4]

エチオピアオオカミは、大きさや体格が北米のコヨーテに似ている。アフリカオオカミだけでなく、セグロジャッカルやヨコシマジャッカルよりも大きく、脚も比較的長い。頭蓋骨は非常に平らで、長い顔の部分が頭蓋骨の全長の 58% を占める。耳は幅広く尖っていて、前方を向いている。歯、特に小臼歯は小さく、間隔が広い。犬歯の長さは 14～22 mm で、屠殺歯は比較的小さい。エチオピアオオカミには 8 つの乳房があり、そのうち機能するのは 6 つだけである。前足には狼爪を含めて 5 本の指があり、後足には 4 本の指がある。イヌ属では一般的であるが、オスはメスよりも大きく、体重は 20% 大きい。成体の体長は841～1,012 mm（33.1～39.8インチ）、体高は530～620 mm（21～24インチ）です。成体の雄の体重は14.2～19.3 kg（31～43ポンド）、雌の体重は11.2～14.15 kg（24.7～31.2ポンド）です。^[5]

エチオピアオオカミは短い保護毛と厚い下毛を持ち、-15 °C の低温でも身を守る。全体の色は黄土色から赤茶色で、下毛は白っぽいものから淡い橙色が密集している。喉、胸、下面の毛は白く、首の側面には明瞭な白い帯がある。赤い毛皮と白い斑点の間には明確な境界がある。耳は縁に厚い毛が生えているが、内側には毛がない。唇、歯茎、口蓋の縁の毛のない部分は黒い。唇、頬の小さな斑点、目の下の三日月形は白い。毛が密に生えた尾は下側が白く、先端が黒いが、他のほとんどのイヌ科動物とは異なり、尾上腺を示す暗い斑点はない。換毛期は雨季（8月から10月）で、毛色に季節による明らかな変化はないが、赤い毛と白い模様のコントラストは年齢と社会的地位とともに増す。メスはオスよりも毛色が薄い傾向がある。繁殖期にはメスの毛は黄色に変わり、毛が濃くなり、尾は茶色くなり、毛の多くが抜け落ちる。^[5]

エチオピアのオオカミと犬の交雑種から生まれた動物は、純粋なオオカミよりもがっしりとした体格をしており、鼻先が短く、毛並みも異なる傾向がある。^[27]

エチオピアオオカミは社会的な動物で、最大20頭の成体（1歳以上の個体）からなる家族グループで生活するが、 6頭のオオカミの群れのほうが一般的である。群れは分散したオスと数頭のメスで構成され、繁殖期のメスを除いて繁殖が抑制されている。各群れには確立された階層があり、優位性と従属性の表出が一般的である。繁殖期のメスは死ぬと、その場にいたメスと入れ替わることがあるが、これは近親交配のリスクを高める。このようなリスクは、複数の父系交配や群れ外交配によって回避されることがある。オオカミが群れから分散することは、主に空き生息地の少なさによって制限されている。^[28]

これらの群れは、平均6 km ² (2.3 平方マイル) の土地を占める共同の縄張りで生活しています。食料の少ない地域では、この種はつがいで生活し、時には子連れで、平均 13.4 km ² (5.2 平方マイル) のより広い縄張りを守っています。病気がない場合、エチオピアオオカミの縄張りはおおむね安定していますが、別の群れが姿を消したときなど、機会があればいつでも群れは拡大する可能性があります。各縄張りのサイズは、げっ歯類の豊富さ、群れ内のオオカミの数、および子の生存率と相関しています。エチオピアオオカミは、夜間は野外で一緒に休み、夜明け、正午、夕方には挨拶や国境警備のために集まります。張り出した岩の下や丸石の後ろに雨宿りすることもあります。この種は巣穴で眠ることはなく、子の育児のためだけに巣穴を使用します。エチオピアオオカミは縄張りを巡回する際に、定期的に匂いをつけてマーキングし^[29]、他の群れと攻撃的に声を出して交流する。このような対立は通常、小さな群れの撤退で終わる。^[28]

交尾期は通常8月から11月の間に起こる。求愛では繁殖期のオスがメスのすぐ後をついて回る。繁殖期のメスは繁殖期のオス、または他の群れのオスの誘いにしか応じない。妊娠期間は60～62日で、10月から12月の間に子犬が生まれる。^[30]子犬は歯がなく目を閉じた状態で生まれ、チャコールグレーの毛皮に覆われ、胸部と腹部に黄褐色の斑点がある。一腹の子犬は2～6匹の子犬で構成され、3週間後に巣穴から出てくるが、その頃には暗い毛皮は徐々に成体の色に変わる。子犬は5週齢までに乳と固形食を混ぜて食べ、10週齢から6ヶ月齢で完全に乳離れする。^[5]群れのすべてのメンバーが子犬の保護と授乳に貢献し、従属的なメスが優位なメスの乳を飲むのを手伝うこともある。完全に成長し性的に成熟するのは2歳である。^{[30]エチオピアオオカミでは} 協力的な繁殖と疑似妊娠が観察されている。^[31]

ほとんどのメスは2歳くらいで生まれた群れから分散し、中には「浮遊者」になって既存の群れにうまく移住する者もいる。繁殖ペアはほとんどの場合互いに血縁関係がないため、メスに偏った分散が近親交配を減らすことを示唆している。^{[32]近親交配は、有害な劣性対立遺伝子の}ホモ接合発現が主な原因で 子孫の適応度が低下する（近親交配弱勢）ため、通常は避けられる。^[33]

社会性肉食動物のほとんどとは異なり、エチオピアオオカミは単独で餌を探し、小さな獲物を食べる傾向がある。最も活動的なのは日中であり、この時間帯はげっ歯類自体が最も活動する時間帯であるが、山地のニャラの子牛を狙うときは集団で狩りをする様子が観察されている。^[34]パーシー・コットン少佐はエチオピアオオカミの狩りの行動を次のように説明している。

...狩りをしているところを見るのはとても面白い。茶色で尾が短いネズミは大きな群れで暮らし、巣穴から巣穴へと飛び回る。一方、キバネズミは一匹のネズミが現れるまでじっと立っている。ネズミが姿を現すと、それに飛びかかる。失敗すると、キバネズミは怒り狂い、激しく掘り始める。しかし、地面は蜂の巣のように穴だらけで、ネズミが一匹でも足を一回蹴り上げる前に数メートルも離れてしまうので、これは無駄な労力に過ぎない。^[35]

上記の技術は、頭の大きなアフリカモグラネズミを狩るのによく使われており、穴を軽く引っ掻く程度から、巣穴一式を完全に破壊して 1 メートルの高さの土の塚を残すまで、労力のレベルはさまざまです。

バレのオオカミは牛の群れの間で餌を探すのが観察されている。これは、牛を使って自分の存在を隠すことで、ネズミを穴から待ち伏せして追い出すのに役立つと考えられている戦術である。^{[5]エチオピアオオカミは、草を食む}ゲラダヒヒの群れと一時的に共存するのを観察したこともある。 ^[36]孤独なオオカミはサルの真ん中でネズミを狩り、獲物の一部とサイズが似ている若いサルは無視する。一方、サルはオオカミを黙認し、ほとんど無視するが、野良犬に気付くと逃げ出し、野良犬に捕食されることもある。群れの中では、オオカミは通常よりもネズミを捕獲する確率が高い。これはおそらく、サルの活動によってネズミが追い出されるためか、または多数の大型動物が存在することでネズミが脅威に気づきにくくなるためだろう。^[37]

エチオピアオオカミは、アフリカアルプスのげっ歯類が生息するアフロアルプスの草原やヒース原の孤立した地域に限定されている。 その理想的な生息地は、標高3,200～4,500メートルの森林限界から上空に広がっており、バレ山脈に生息するオオカミの中には、標高3,000メートルの山岳草原に生息しているものもいる。20世紀初頭には、ゴジャムとショア北西部の標高2,500メートルで標本が収集されたが、3,000メートル以下で生息する種の最近の記録はない。現代では、標高3,700メートルまで及ぶ自給自足農業により、この種は主に最高峰に生息するようになった。^[38]

エチオピアオオカミは、アフロアルプスのすべての生息地を利用しますが、齧歯類が生息する背の低い草本植物や草原の群落がある開けた場所を好みます。これらの群落は、排水が悪く土壌が深い平坦または緩やかな傾斜の地域に最も多く生息しています。バレ山脈の主なオオカミの生息地は、植生被覆率の低い、背の低いアルケミラの草本植物とイネ科植物で構成されています。その他の好ましい生息地は、草むらの草原、 ヘリクリサムが豊富な標高の高い低木林、および浅い土壌に生える背の低い草原です。北部の生息域では、オオカミの生息地は、フェスクの草むら、エウリオプスの灌木、および巨大なロベリアのマトリックスを特徴とする植物群落で構成されており、これらはすべてオオカミの獲物である齧歯類が好むものです。重要性は低いものの、シミエンの標高3,200～3,600メートルのツツジ科植物の生育地は、非常に撹乱された地域におけるオオカミの避難所となる可能性がある。^[38]

バレ山脈では、エチオピアオオカミの主な獲物はオオカミネズミですが、草ネズミ、黒い爪のブラシ毛のネズミ、高地のノウサギも食べます。その他の二次的な獲物には、フレイネズミ、黄色い斑点のあるブラシ毛のネズミ、時にはガチョウのひなや卵が含まれます。エチオピアオオカミがイワハイラックスやマウンテンニアラの子を食べるのが2度観察されています。また、リードバックの子も捕食します。^[39]オオカミネズミがいない地域では、より小型の北東アフリカモグラネズミが狙われます。^[39]シミエン山脈では、エチオピアオオカミはアビシニアン草ネズミを捕食します。エチオピアオオカミの胃の中では、未消化のスゲの葉が時々見つかります。スゲは粗飼料として、または寄生虫駆除のために摂取されている可能性があります。また、オオカミの一種Kniphofia foliosaの花の蜜を吸うのも観察されている。^[40]この種は死骸を漁ることもあるが、通常は放し飼いのイヌやアフリカオオカミに追い出される。通常、家畜に危害を与えることはなく、農家はオオカミが生息する地域では家畜を放置することが多い。^[5]

現在エチオピアオオカミは6つの個体群が知られている。リフトバレー北部では、ゴンダールのシミエン山脈、ウォロ高原北部と南部、北ショアのグアサメンツに生息している。北ショアのゴシュメダとグナ山では最近絶滅し、チョカ山では数十年にわたって報告されていない。リフトバレー南東部では、アルシ山脈とバレ山脈に生息している。^[41]

エチオピアオオカミは、初めて科学的に記録されて以来、希少種とみなされてきた。この種はおそらく常にアフロアルプスの生息地に限定されていたため、広範囲に分布することはなかった。歴史上、エチオピアオオカミに対する脅威はすべて、直接的および間接的に人間によって引き起こされたものであり、オオカミの高地の生息地は年間降雨量が多く、肥沃な土壌が農業活動に最適であった。その直接的な脅威には、生息地の喪失と断片化（自給農業、過放牧、道路建設、畜産）、病気（主に狂犬病と犬ジステンパー）、人間との衝突（中毒、迫害、ロードキル）、犬との交雑などがある。^[43]

1990年代から2000年代にかけて、感染した犬に起因する狂犬病の発生により、エチオピアのオオカミの多くが死亡した。バレで1991年と2008～2009年に発生した2つのよく知られた発生では、既知の動物の75％が死亡または行方不明になった。両方の事件は、それぞれ2003年と2008～2009年にワクチン接種を促した。犬ジステンパーは必ずしもオオカミにとって致命的ではないが、最近感染が増加しており、2005～2006年にバレで、2010年には亜集団で犬ジステンパーの発生が確認されている。^[44]

1990年代に、ゴシュ・メダとググフトゥのオオカミの個体群は絶滅した。どちらの場合も、農業限界より上のアフリカアルプスの生息地の範囲は20 km ²未満に減少していた。EWCPチームは、数年間1桁の個体数であったグナ山のオオカミの個体群が2011年に絶滅したことを確認した。エチオピア高原での生息地の喪失は、アフリカアルプス地域への農業拡大と直接関係している。北部高原では、人口密度がアフリカで最も高く、地域によっては1 km ^{2あたり300人に達し、標高3,700メートル以下のほぼすべての地域が}大麦畑に転換されている。この限界より下の適切な土地は、グアサ・メンツやデンコロ保護区など、ある程度の保護下に置かれており、あるいはアルシ山脈やバレ山脈などの南部高原内にある。生息地の喪失に対して最も脆弱なオオカミの個体群は、北ウォロのアボイ・ガラやデランタのような比較的標高の低いアフロアルプス山脈の地域に生息している。 ^[45]

エチオピアのオオカミの個体群、特に北ウォロの個体群は、高度に分断されている兆候が見られ、現在の人間の拡大率でさらに分断が進む可能性が高い。分断によって生じる危険には、人間、犬、家畜との接触の増加、オオカミの個体群の孤立と近親交配のさらなるリスクなどがある。近親交配による衰退や適応度の低下の証拠はないが、オオカミの個体群、特にリフトバレー北部の個体群の極端に小さいことは、自然保護論者の間で懸念を引き起こしている。他の場所では、バレの個体群は比較的連続しているが、シミエンの個体群は生息地の回廊を通じて交配することができる。^[46]

シミエン山脈国立公園では、道路建設が進むにつれて農民がオオカミの生息域に容易に入ることができるようになり、人間と家畜の数が毎年2%ずつ増加している。2005年10月には、公園内に582世帯3,171人、公園外に1,477人が住んでいることが判明した。その後、公園の区域は拡大され、さらなる入植は停止され、放牧は制限されているが、効果的な施行には数年かかる可能性がある。2011年現在^{[アップデート]}、約3万人が公園周辺の30の村と公園内の2つの村に住んでおり、その中には4,650人の穀物農家、遊牧民、木こりなど多くの人々が含まれている。バレには、その地域内外に多数の村があり、8,500世帯以上が12,500匹以上の犬を飼っている。2007年には、オオカミの生息地内の世帯数は​​1,756と推定された。犬の数が多いため、地元のオオカミの集団への感染リスクは高い。さらに、オオカミが生息するツツジ科の植物が生い茂る荒野では、意図的または偶発的な山火事が頻繁に発生している。^[47]

バレのオオカミはネズミを狩るときに牛を使って自分の存在を隠すことを学んでいるが、その地域の放牧レベルはオオカミの獲物が利用できる植生に悪影響を及ぼす可能性がある。過放牧に関連したオオカミの個体数の減少は起こっていないが、デランタやシミエンなどのアフロアルプス地域では、過度の放牧が土壌浸食や植生劣化につながることが知られている。^[48]

オオカミを直接殺すことは、銃器がより入手しやすかったエチオピア内戦中に、より頻繁に行われていた。チョカ山のオオカミが絶滅したのは、迫害のためである可能性が高い。現代でオオカミの近くに住む人々は、オオカミの個体数が回復しつつあると信じているが、家畜の捕食のために、この種に対する否定的な態度は根強く残っている。オオカミは羊や山羊にとって脅威とはみなされていなかったため、バレでは人間による妨害はほとんどなかった。しかし、オオカミは家畜の脅威とみなされており、アルシ山脈では報復として殺害される事例が発生している。エチオピアオオカミが毛皮のために利用されたという記録はないが、オオカミの皮が鞍のパッドとして使用された例が1件ある。かつてはスポーツマンによって狩猟されていたが、現在は違法となっている。1988年以来、サネッティ高原で少なくとも4頭のオオカミが車両衝突事故で死亡し、他の2頭は永久に足を引きずる状態になった。メンツやアルシなど、オオカミの生息地を道路が横切る地域でも同様の事故が起こる危険性がある。^[27]

イヌとの交雑の管理計画には、既知の雑種を不妊化する処置が含まれる。^[49]エチオピアのオオカミとイヌの交雑事例は、ベールズウェブ渓谷で記録されている。少なくとも4頭の雑種がその地域で特定され、不妊化された。交雑は他の場所では検出されていないが、科学者はそれがオオカミの個体群の遺伝的完全性に脅威を与え、異系交配による弱勢や適応度の低下を引き起こす可能性があると懸念しているが、これは起こっていないようだ。^[27]メスは近親交配を強く避けようとするため、イヌ以外で近親者でないオスが見つからなかったことが交雑の原因である可能性がある。

アフリカオオカミ（Canis lupaster ）との遭遇は通常は闘争的で、エチオピアオオカミが縄張りに入ってくるとアフリカオオカミが優位に立ち、その逆もまた同様である。アフリカオオカミはげっ歯類を効率的に狩ることができないため、エチオピアオオカミと直接競合することはないが、人間による激しい迫害により、アフリカオオカミがエチオピアオオカミを完全に駆逐できるほどの数にまで増えるのを防いでいる可能性が高い。^[50]

エチオピアオオカミはワシントン条約の付属書には記載されていないが、1974年のエチオピア野生生物保護規則の附則VIの下で完全な公式保護が与えられており、オオカミを殺害した場合は2年の懲役刑が科せられる。^[2]

この種は、南ウォロの3つの地域（バレ山脈国立公園、シミエン山脈国立公園、ボレナ・サイント地域公園）、北ショアの1つの地域（グアサコミュニティ保護区）、およびアルシ山脈国立公園の1つの地域を含むいくつかの保護地域に生息しています。シミエンの境界拡大とアルシ山脈国立公園の創設の結果、オオカミの適切な生息地の領域は最近87％に増加しました。^[2]

エチオピアオオカミの生存を確保するために取られた措置には、バレ、メンツ、シミエンでの犬のワクチン接種キャンペーン、バレでのオオカミと犬のハイブリッドの不妊手術プログラム、バレの一部でのオオカミの狂犬病ワクチン接種、バレとウォロでの地域および学校教育プログラム、国立公園の運営への貢献、および個体数の監視と調査などがある。2011年2月に10年間の国家行動計画が策定された。^[2]

この種の危機的な状況は、1983年に野生生物保護協会によって初めて公表され、その後すぐにベール山脈研究プロジェクトが設立されました。その後、4年間にわたる詳細な現地調査が行われ、IUCN/SSCイヌ科動物専門家グループは1997年に行動計画を作成しました。この計画では、オオカミが生息する地域の人々の教育、オオカミの個体数の監視、イヌの個体数における狂犬病の根絶を求めていました。エチオピアオオカミ保護プログラムは、ボーンフリー財団、フランクフルト動物学会、野生生物保護ネットワークなどの寄付により、1995年にオックスフォード大学によって設立されました。^[2]

EWCP の全体的な目的は、バレのオオカミのアフロアルプスの生息地を保護し、メンツとウォロに追加の保護地域を設立することです。EWCP は、オオカミの生息域外の人々を対象に、犬の飼育を改善し、公園内および周辺での病気を管理する教育キャンペーンを実施し、バレ、南ウォロ、北ウォロのオオカミを監視しています。このプログラムは、オオカミが生息する地域での狂犬病とジステンパーを減らすために、年間最大 5,000 匹の犬にワクチン接種を行うことを目指しています。^[2]

2016年、韓国の企業スアムバイオテックが、種の保存のために犬を代理母として使ってエチオピアオオカミのクローンを作ろうとしていると報じられた。^[51]

• セグロジャッカル

• IUCN; SSC イヌ科動物専門家グループ (2011)。エチオピアオオカミ保護のための戦略計画(PDF) 。IUCN/SSC イヌ科動物専門家グループ。オックスフォード、イギリス。2014年 9 月 8 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2012 年 12 月 15 日に取得。
• リチャード・ライデッカー（1908年）『アフリカの狩猟動物』ロンドン、R・ワード社刊。
• パウエル・コットン、PHG (1902)。『アビシニアのスポーツ旅行：ハワシュ平原からシミエンの雪原までの 9 か月の旅の物語。象からアイベックスまでの獲物の説明と、現地人の風習や習慣に関するメモ付き。ロンドン：ローランド・ワード。
• エドゥアルド・リュッペル（1835年）。 Neue Wirbelthiere zu der Fauna von Abyssinien gehörig, entdeckt und beschrieben (ドイツ語)。フランクフルト・アム・マイン：S.シュメルバー。
• シレロ・ズビリ、クラウディオ、マクドナルド、デビッド・W. (1997)。エチオピアオオカミ：現状調査と保全行動計画(PDF)。IUCN/SSC イヌ科動物専門家グループ。ISBN 978-2-8317-0407-4. 2011年12月26日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2012年12月15日閲覧。

• モレル、V. 2006.「エチオピアのオオカミ」ナショナルジオグラフィック誌、2006年3月。
• ウィリアムズ、S. 2004. 「高所に立つエチオピアのオオカミ」BBC ワイルドライフ マガジン、2004 年 7 月。

ウィキメディア・コモンズには、Canis simensis に関連するメディアがあります。

WikispeciesにはCanis simensisに関する情報があります。

• エチオピアオオカミ保護プログラム (EWCP)
• オックスフォード大学動物学部WildCRUにおけるエチオピアオオカミ (Canis simensis) の保護
• エチオピアオオカミ（Canis simensis） IUCN種の保存委員会#国際自然保護連合イヌ科動物専門家グループより
• EWCP を支援する 2009-02-12にWayback MachineでアーカイブされましたBorn Free Foundation
• エチオピアオオカミ (Canis simensis) ARKive、画像と動画