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| カナダオオヤマネコ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 家族： | ネコ科 |
| 亜科: | ネコ科 |
| 属: | オオヤマネコ |
| 種： | L.カナデンシス
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| 二名法名 | |
| オオヤマネコ カー、1792
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| 亜種 | |
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テキストを参照 | |
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| カナダオオヤマネコの分布（2016年）[1] | |
| 同義語[2] | |
カナダオオヤマネコ( Lynx canadensis ) またはカナダオオヤマネコは、オオヤマネコ属 の現生 4 種のうちの 1 つです。長くて密集した毛皮、先端に黒い房がある三角形の耳、幅広のかんじきのような足が特徴の中型の野生ネコです。後肢は前肢よりも長いため、背中は前方に向かって下向きに傾斜しています。カナダオオヤマネコの肩高は 48～56 cm (19～22 インチ)、体重は 5～17 kg (11～37 ポンド) です。泳ぎが得意で、木登りも機敏です。
カナダオオヤマネコは、1792年にロバート・カーによって初めて記載された。3つの亜種が提案されているが、その妥当性は疑わしく、大部分は単一型種であると考えられている。アラスカ、カナダ、および米国本土の北部に分布し、主に密生した北方林に生息する。専門的な捕食者であり、食料をカンジキウサギ( Lepus americanus )に大きく依存している。これにより、アラスカとカナダ中央部で長年にわたりカンジキウサギの個体数が周期的に増減し、カナダオオヤマネコの個体数がそれに反応するため、捕食者と被捕食者のサイクルが生じる。カナダオオヤマネコの個体数はカンジキウサギの個体数が増加するにつれて増加する。ある地域でウサギの個体数が減少すると、ノウサギが多くいる地域に移動し、子孫が少なくなる。カナダオオヤマネコは主に薄暮時または夜間に狩りを行い、この時間帯にカンジキウサギが活動する傾向がある。カナダオオヤマネコは、特定の道や「待ち伏せ場所」でノウサギを待ち、飛びかかって頭、喉、首筋を噛んで殺します。特に同性の個体は、お互いを避ける傾向があり、「同性同士の」縄張りを形成します。交尾期は、3 月から 4 月初旬までの約 1 か月間です。妊娠期間は2 ～ 3 か月で、メスは 1 ～ 8 匹の子ネコを出産し、12 週齢で乳離れ します。
生息域全体に豊富に生息し、深刻な脅威がないことを踏まえ、カナダオオヤマネコはIUCNレッドリストで軽度懸念種としてリストされています。アラスカとカナダのほとんどの地域で国際毛皮取引のために定期的に捕獲されていますが、生息地の喪失などの脅威のため、生息域の南半分は保護されています。
分類
学名Felis lynx canadensisは、 カナダのオオヤマネコを記述したロバート・カーによって1792年に提案されました。[ 3 ] 19世紀後半には、いくつかのオオヤマネコの動物学標本が記述されました。
- Lynx subsolanusは、1897年にニューファンドランド島コドロイ近郊で採集されたオオヤマネコの皮と頭蓋骨に由来するとアウトラム・バングスによって提唱された。[4]
- Lynx canadensis mollipilosusは、アラスカ州ウェインライト近郊で殺された雄のオオヤマネコの頭蓋骨と暗褐色の皮膚を記述したウィトマー・ストーンによって1900年に提唱された。[5]
カナダオオヤマネコをオオヤマネコ属 に分類することは、 1912年にゲリット・ミラーによって支持された。 [6] 2000年代初頭まで、科学者の間ではオオヤマネコをネコ科の亜属とみなすべきか、それとも亜科自体とみなすべきかで意見が分かれていた。中にはカナダオオヤマネコを独立した種とみなすべきか疑問視する者もいた。 [2] [7] [8] 2005年にウォレス・クリストファー・ウォーゼンクラフトによって、ボブキャット（L. rufus）、ヨーロッパオオヤマネコ（L. lynx）、イベリアオオヤマネコ（L. pardinus ）とともにオオヤマネコの有効な種として認められた。[9]ウォーゼンクラフトはカナダオオヤマネコの 3つの亜種を認めた。 [9]
- カナダ本土のL. c. canadensis
- ニューファンドランドのL. c. subsolanus
- アラスカのL. c. mollipilosus
ニューファンドランドオオヤマネコの亜種としての地位の妥当性は1975年に疑問視された。カナダオオヤマネコの標本の毛色、頭蓋骨の計測、体重を研究した結果、ニューファンドランドオオヤマネコの毛色が濃いなどのいくつかの違いを除けば、標準的な計測値はそれほど顕著ではないことが示されたためである。[10]
2017年、猫専門家グループは、カナダオオヤマネコは形態学的にも遺伝学的にもほとんど違いが見られないことから、単型種であるとみなした。[11]
ニューファンドランド島のオオヤマネコの個体群は、最終氷期の後の約2万～3万3千年前にカナダ本土のオオヤマネコから遺伝的に分岐したと考えられている。[12] [13]
進化
2006年の系統研究によると、現存する5つのネコ科動物の系統（オオヤマネコ、ヒョウ、ピューマ、ネコ、プリオナイルルスおよびオトコロブス）の祖先は、 850万年から800万年前にベーリング海峡 を渡って北アメリカに到達した。オオヤマネコは、約253万年前から474万年前にピューマ、ネコ、プリオナイルルスおよびオトコロブスの系統から分岐した。[14]現代のオオヤマネコ4種の祖先であると考えられているイソワールオオヤマネコ（L. issiodorensis）は、おそらく400万年前にアフリカで生まれ、約100万年前に絶滅するまでヨーロッパと北アジアに生息していた。[15] [16] 260万年前に北米に到達したユーラシアオオヤマネコの個体群は、当初は大陸の南半分に定着したと考えられている。これは北部が氷河に覆われていたためである。南部の個体群は徐々に現代のボブキャットに進化した。その後、過去20万年以内にユーラシアオオヤマネコが大陸に2度目の侵入をした際、現在では氷河のない大陸の北部に定着した個体群はカナダオオヤマネコに進化した。[8] [17] 1981年の論文で、スウェーデンの古生物学者ラース・ヴェルデリンは、カナダオオヤマネコは最初の出現以来あまり変化していないようだと述べている。[18]北米で発掘されたカナダオオヤマネコの化石は、サンガモニアン期とウィスコンシン氷河期にまで遡る。[2] 2006年の研究では、カナダオオヤマネコの系統関係は次のように示されています。[14] [19]
特徴
カナダオオヤマネコは、細身で中型のネコ科動物で、長くて密集した毛、先端に黒い房がある三角形の耳、幅広のカンジキのような足が特徴です。ボブキャットと同様に、後肢は前肢よりも長く、そのため背中は前方に向かって下向きに傾斜しています。カナダオオヤマネコには性的二形があり、オスはメスよりも大きく重いです。オオヤマネコの全長は73～107cm (29～42インチ)、肩高は48～56cm (19～22インチ)です。体重はメスが5～12kg (11～26ポンド)、オスが6～17kg (13～37ポンド)ですが、ペンシルバニア州に生息する例外的なオスは体重が20kg (44ポンド)ありました。[20] [15]生息域全体で体格に大きな変化はなく、おそらくより小さな獲物を捕食して生き延びるために自然に選択されたものと思われる。 [21]短い尾は5～13cm（2.0～5.1インチ）の長さで、先端は完全に黒色である。[15] [22]骨格筋はカナダオオヤマネコの体重の56.5%を占める。[23] [24]
長く厚い毛皮は、下側を除いてほとんどまたは全く模様がなく、均一な色をしており、凍りつくような生息地でオオヤマネコを断熱する。毛皮は通常黄褐色だが、ニューファンドランドでは春と夏は茶色または淡黄褐色、冬は灰色がかった灰色に変化する。下側は白く、いくつかの黒い斑点があることもある。[15] [25]アラスカの個体は青みがかった灰色の毛皮を持っていたと報告されている。[26]毛皮は一般的に夏の方が冬よりも短い。[27]耳の後ろは茶色で、中央に銀灰色の斑点がある。[2]黒い毛皮で覆われた耳の先端からは、長さ約4cm（1.6インチ）の黒い房が生えている。[22]冬には、下頬の毛が長くなり、喉を覆うフリルのような印象を与える。乳首は4つある。[15] [25]
爪は鋭く、完全に引っ込めることができる。[2]大きく幅広い足は長く厚い毛で覆われており、柔らかい雪の上を素早く容易に移動できるように10cm（3.9インチ）ほども広げることができる。[8]その足は、沈む前にボブキャットのほぼ2倍の重量を支えることができる。[7] [28]どちらの種も、後ろ足で前足を追って歩くのが一般的で、直線をたどらないことが多い。オオヤマネコの歩幅は300～460mm（12～18インチ）であるのに対し、ボブキャットの歩幅は130～410mm（5～16インチ）と様々である。カナダオオヤマネコの足跡は一般にボブキャットの足跡よりも大きく、毛が厚いため足指の肉球が雪の中で目立たないように見えることがある。オオヤマネコの足跡は土の上では長さ76～95mm（3～3.75インチ）、幅89～114mm（3.5～4.5インチ）であるのに対し、雪の中では長さ110mm（4.5インチ）、幅130mm（5インチ）と大きくなります。[29] [30]暖かい毛皮、幅広の足、長い脚は、オオヤマネコが雪の中で効率的に移動したり狩りをしたりするための適応です。[7]
カナダオオヤマネコの歯は28本ある。[31]歯式は3.1.2.13.1.2.1乳歯は3.1.23.1.2幼獣には臼歯がないため、オオヤマネコは獲物を噛むのに4本の長い犬歯を使います。 [2] 4本の長い犬歯は、刺したり掴んだりするのに使われます。オオヤマネコは犬歯に神経が密集しているため、獲物のどこを噛んでいるのかを感じることができます。また、肉を細かく切り分ける4本の肉歯も持っています。肉歯を使うには、オオヤマネコは頭を横にして肉を噛まなければなりません。4本の犬歯と残りの歯の間には大きな隙間があり、上顎の第二小臼歯はないため、噛みつきが獲物のできるだけ奥まで届くようになっています。[32]
カナダオオヤマネコは、耳の房が長く、足が広く、尾が短く先端が真っ黒で、脚が長く、模様が少なく毛色が灰色がかっていることから、ボブキャットと区別できます。[8] [29] [33]ボブキャットは一般的にカナダオオヤマネコよりも小さいですが、同所性がある地域ではボブキャットの方が大きくなる傾向があり、それでもカナダオオヤマネコと混同されることがあります。[22]
分布と生息地
カナダオオヤマネコは主にカナダの密生した北方林に生息し、その生息域はカンジキウサギの生息域とほぼ一致する。過去には、オオヤマネコは米国北部24州に生息していたが、南はニューメキシコ州のロッキー山脈、北はアラスカとカナダの針葉樹林を通って北極圏の森林限界まで生息していた可能性がある。オオヤマネコは、アラスカとカナダのほとんどの地域で、以前の生息域で現在も生息している。米国では、カナダオオヤマネコは太平洋岸北西部のブルーマウンテンとカスケード山脈、ロッキー山脈、五大湖地域北部（ミネソタ州とミシガン州のアッパー半島）、ニューイングランド北部（ニューハンプシャー州、メイン州、バーモント州）に生息している。 1970年代にコロラド州から絶滅したオオヤマネコは、1999年以降、同州で再導入に成功した。 [34] [35]カナダオオヤマネコは獲物が豊富であるにもかかわらず、一般的に開けた場所を避ける。伐採が進んだ地域や農地では生き残るのが困難だが、少なくとも15年間は再生した森林伐採地域ではよく繁殖できる。カナダオオヤマネコは標高4,310メートル（14,140フィート）まで生息が記録されている。[1] [15] [22]ニューヨーク州、ペンシルベニア州、マサチューセッツ州、ネバダ州、インディアナ州、オハイオ州では絶滅したと考えられている。[36]
1903年、イギリスのニュートン・アボット近郊でカナダオオヤマネコが2匹の犬を襲った後、射殺された。この動物は当時身元不明のままで、ブリストル博物館・美術館で保護され、2014年の研究でようやく身元が判明した。研究者らは、おそらくエキゾチックなペットか移動動物園の一員として、しばらく飼育されていたが、逃げた後もかなり長い期間生き延びていた可能性があると結論付けた。彼らはこれを「イギリスで野生化したエキゾチックなネコの記録上最も古い例」とみなした。[37]
生態と行動
カナダオオヤマネコは主な獲物であるカンジキウサギのように夜行性である傾向がある。しかし、日中に活動が観察されることもある。 [15]オオヤマネコは獲物を獲得するために、1日に8～9km (5.0～5.6マイル)を時速0.75～1.46km (0.47～0.91 mph)で移動することができる。[38] [39] [40]これらのオオヤマネコは泳ぎが得意で、ある記録ではカナダオオヤマネコがユーコン川を3.2km (2マイル)泳いで渡ったと記録されている。[25] [41]カナダオオヤマネコは効率的な木登りをし、高い木に登って捕食者をかわすが、狩りは地上でのみ行う。[22]これらのオオヤマネコは主に単独で行動し、母親とメスの子孫との絆、および交尾期の異性の個体間の一時的な関係を除いて、社会的交流は最小限である。[28] [42]同性の個体は特にお互いを避ける傾向があり、「同性間の」縄張りを形成します。これはクマ、ボブキャット、クーガー、イタチ科の動物に似た社会構造です。種内攻撃とそれに伴う共食いはまれですが、食料が不足しているときにはより一般的になるかもしれません。[43]
居住地
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カナダオオヤマネコは、測定方法によって広さが大きく異なる行動圏を確立している。一般的な2つの方法は、雪上でのオオヤマネコの足跡を調べること（雪上追跡）と無線テレメトリーである。雪上追跡では、一般的に行動圏の広さが小さくなる。雪上追跡に基づく研究では、行動圏の広さは11.1～49.5 km 2（4.3～19.1平方マイル）と推定されているが、無線テレメトリーに基づく研究では、8～783 km 2（3.1～302.3平方マイル）とされている。[7]他のネコ科動物と同様に、カナダオオヤマネコは、行動圏の内外にある雪や木の切り株など目立つ場所に尿を撒き散らしたり、糞便を落としたりして、行動圏に匂いを付ける。[15]
獲物（主にカンジキウサギ）の入手可能性、オオヤマネコの密度、生息地の地形などの要因が、行動圏の形と大きさを決定します。[7]ある地域でのカンジキウサギの豊富さと、その地域でのオオヤマネコの行動圏の大きさとの相関関係を調べようとした研究があります。1985年の研究では、ウサギの密度が14.7匹/haから1匹/ha（5.95匹/エーカーから0.40匹/エーカー）に低下したときに、行動圏の平均サイズが3倍の13.2 km 2 から39.2 km 2 （5.1平方マイルから15.1平方マイル）に増加したことが示されました。 [44]しかし、他のいくつかの研究では、獲物が不足しているときのカナダオオヤマネコの異なる反応が報告されています。一部のオオヤマネコは行動圏に変化を示さない一方、他のオオヤマネコは狭い範囲で狩りをして、狭い行動圏を占める場合があります。[7]カナダオオヤマネコは一般的に生息域を頻繁に離れることはないが、獲物が限られている場合は生息域を分散させたり拡大したりせざるを得ない。[45] [46]
オスはメスよりも広い範囲を占める傾向がある。例えば、ミネソタ州で1980年に行われた無線テレメトリ分析のデータによると、オスの行動圏は145～243 km 2 (56～94 平方マイル) に広がっているのに対し、メスの行動圏は51～122 km 2 (20～47 平方マイル) に及んでいる。[47]ノースウエスト準州南部での研究では、異性の個体の行動圏は広範囲に重なり合っているのに対し、同性の個体の行動圏はほとんど一致していないことがわかった。この研究では、個体同士が避け合ったり交わったりする傾向はほとんど見られず、したがって受動的に行動圏を守っているだけであることが示唆された。[45]メスの行動圏は、メスが世話をする子孫ができると縮小し、離乳時に元の大きさに戻る。[43]
個体群の周縁部に生息するカナダオオヤマネコは、個体数が少なく、川などの自然障壁によって中心個体群から分離されやすいため、個体群の中心付近に生息するオオヤマネコとの交配がより困難になり、遺伝的変異性が低くなる可能性があります。[48] [49]しかし、カナダオオヤマネコは数千キロメートルに及ぶ長距離を移動することが知られており、これにより、離れた個体群の遺伝的変異性が増加する可能性があります。[50]カナダオオヤマネコは通常、獲物の入手可能性と雪の特徴（硬さや足が雪に沈む程度など）が多かれ少なかれ類似している地域内を移動します。雪が柔らかい地域では、個体はより狭い範囲に分散する場合があります。[51]
食事と狩猟
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カナダオオヤマネコは主にカンジキウサギを捕食する。カンジキウサギは彼らの食事の35～97%を占め、その割合は季節やウサギの個体数によって異なる。[22]しかし、ウサギの個体数が減少すると、カナダオオヤマネコはカモ、ライチョウ、モグラ、ライチョウ、アメリカアカリス、ハタネズミ、若い有蹄類（ドールシープ、ミュールジカ、北方森林カリブー）など他の動物も食事に加えるが、カンジキウサギが引き続き主な捕食動物である。カナダオオヤマネコは夏と秋には選択性が低くなる傾向があり、ウサギ以外の小型哺乳類も食事に加える。その理由は明らかではないが、代替の獲物が多いためか、ウサギ狩りの成功率が低下したためかもしれない。[43]アラスカで行われた研究では、ノウサギの数が非常に少なかったときに、オオヤマネコがアカギツネ、カリブー、ドールシープの個体数の減少に影響を与えたことが判明しました。 [52]また、多肉植物、スゲ、イネ科植物を時々食べることも報告されています。[30]カナダオオヤマネコは、1日に0.6～1.2kg（1.3～2.6ポンド）の食物を摂取します。[15] [22]
カナダオオヤマネコは、ユキヒョウが活動する傾向がある夕暮れ時や夜間に狩りをする。[22]ユキヒョウは視覚と聴覚を頼りに獲物を探す。[25]オオヤマネコはユキヒョウがよく通る特定の道を歩き回ったり、待ち伏せしたり（研究者はこれを「待ち伏せ場所」と呼ぶ）、ユキヒョウに襲い掛かり、頭、喉、首筋を噛んで殺す。[43]獲物を捕らえるには、時には数歩も追いかけなければならないこともある。オオヤマネコは立体視を利用して獲物を発見し、距離を測る。狩りをしながら隠れることで、オオヤマネコは不必要な動きを避け、極寒の生息地でエネルギーを節約できる。[30]若い有蹄類は喉を噛まれて窒息死する。オオヤマネコは獲物をすぐに食べるか、雪や葉に隠して数日かけて食べる。[15] [22] [43]研究によると、ノウサギ狩りの成功は、オオヤマネコがノウサギを追いかけ始めるときの距離と相対速度に大きく左右され、その速度はオオヤマネコの狩猟能力、ノウサギの警戒心、植生の被覆率などの要因に依存する。[15]カナダオオヤマネコは一緒に狩りをすることもあるが、単独で狩りをする場合と比べて成功率にどのような影響を与えるかについては研究結果が分かれている。[43]ノウサギが少ないときは、これらのオオヤマネコは群れで狩りをすることがある。[53] 腐肉食は一般的で、寒さや乗り物で死んだ有蹄類を捕食する。[22]
カナダオオヤマネコの他に、コヨーテもカンジキウサギの主な捕食者である。ある研究によると、カナダオオヤマネコと比較すると、コヨーテは体が小さく、そのため体重と足の面積の比率が大きいため、足が雪の中に深く沈み、オオヤマネコがよく行うように獲物を追いかけるのではなく、待ち伏せして捕獲する傾向がある。[54]ユーコン準州南西部で行われたこれら2種の動物に関する研究では、ウサギの個体数が増加したとき、どちらも生存に必要な数を超えて殺したことが示された。オオヤマネコはエネルギー必要量を満たすために1日あたり0.4～0.5匹のウサギを殺す必要があるが、この期間中に1日あたり1.2匹のウサギを殺すことが観察された。コヨーテの成功率は36.9%で、狩りの成功率28.7%のオオヤマネコよりも優れたハンターであることが明らかになったが、これは研究対象となった個体群に成体のコヨーテの数が多かったことが原因である可能性がある。オオヤマネコはコヨーテとは異なり、獲物を隠しておくことはほとんどなく、そのため獲物の一部は食べきれなかった可能性がある。カンジキウサギの数が減ったとき、両捕食動物はウサギが多かったときと同じ期間狩りをしたが、オオヤマネコは以前よりも多くのウサギを殺した。さらに、オオヤマネコはアメリカアカリスを食料として補っていた。[40] [53]
カンジキウサギとの関係
専門的な捕食者であるカナダオオヤマネコは、食料をカンジキウサギに大きく依存している。[22]アラスカとカナダ中央部のカンジキウサギの個体数は周期的に増減しており、個体密度は1km 2あたり2,300匹（6,000匹/平方マイル）から12匹/平方マイル（31匹/平方マイル）まで低下することもある。その結果、8年から11年ごとにウサギが不足する時期が訪れる。獲物と捕食者の周期の一例として、カンジキウサギの個体数の周期的な変動は、その地域の捕食者であるオオヤマネコとコヨーテの数に大きな影響を与える。ウサギの個体数が急激に減少すると、オオヤマネコはウサギの数が多い地域（時には1,000km以上）に移動し、子供を産まない傾向がある。ウサギの数が増えると、オオヤマネコの個体数も増加する。[55] [56] [57] [58]カナダ北部では、1730年代からハドソン湾会社とカナダ政府が保管している記録からオオヤマネコの個体数を推定することができます。 [59]オオヤマネコの個体数は、3倍から17倍の周期で変動することがわかっています。[55]これらのサイクルは、食物、捕食、社会的相互作用という3つの主要要因の相互作用によって引き起こされるロトカ–ヴォルテラ捕食者-被食者方程式の例として引用されています。[60]カンジキウサギ、それが食べる植物種、およびその捕食者（カナダオオヤマネコを含む）の種間関係の統計モデル化に関する研究では、オオヤマネコの人口動態は主にウサギに依存しているが、ウサギの動態は、カナダオオヤマネコを含む捕食者の両方に依存することが示唆されました。[61]森林火災、降水量、降雪量などの環境要因もこの捕食者と被食者のサイクルに大きな影響を与える可能性があります。[62]
再生
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交尾期は3月から4月上旬まで、およそ1か月続く。尿によるマーキングや求愛の鳴き声はディスプレイ行動の一部であり、異性の個体間の交流を増やす。メスは、交尾相手が少ない場合は誘発排卵し、複数の交尾相手がいる場合は自然排卵する。メスの発情周期は1回のみで、飼育下では発情は3日から5日間続く。[15]個体によっては、おそらく求愛の鳴き声と思われる長い鳴き声を出すのが観察されている。[63]出産前に、メスは母性の巣穴を準備するが、通常は非常に密集した藪の中、典型的には低木、木、または木質の残骸の茂みの中に作る。[33] [64]
2～3か月の妊娠期間の後、1～8匹の子猫が産まれる。[15]オオヤマネコの生殖周期と子猫の数は獲物の入手可能性によって変わることが観察されている。子猫の数は通常、カンジキウサギが減少した年（乳児死亡率が高い年）には減少し、ウサギが豊富にある年には増加する。[65] [66] [67]子猫は生まれたときの体重が175～235 g（6.2～8.3 oz）で、最初は灰色がかった黄褐色の毛に黒い模様がある。生後14日間は目が見えず、 12週間で乳離れする。出産の多くは5月から7月に起こる。子猫は約5週間後に巣穴を離れ、生後7～9か月で狩りを始める。次の繁殖期が始まる10か月頃に母親のもとを離れるが、完全な成猫の大きさになるのは生後2年頃である。メスの子孫は母親の近くの行動圏に定住し、生涯母親と接触を続けるのに対し、オスの子孫は母親の行動圏から遠く離れて移動する。メスは10ヶ月で性成熟するが、繁殖は1年遅れることが多い。オスは2～3歳で成熟する。カナダオオヤマネコは野生では16年生きると報告されているが、そのほとんどは10歳まで生きられない。飼育下では27歳まで生きることもある。[15] [22] [68]
病気と死亡率
カナダオオヤマネコは、 Cylicospirura felineus、Taenia属、Toxocara cati、Toxascaris leonina、Troglostrongylus wilsoniなど、いくつかの寄生虫を宿すことが知られています。[69] [70]カナダオオヤマネコは、北米のイヌイットへの人獣共通寄生虫Toxoplasma gondiiの伝播に役割を果たした可能性があります。 [71] [72] 2019年の研究では、カナダオオヤマネコで初めてガンマヘルペスウイルス種が特定されました。この研究では、メイン州とニューファンドランド島のカナダオオヤマネコの脾臓サンプルで、 LcaGHV1 と名付けられた新しいペルカウイルスが発見されました。 [73]ある研究では、コロラド州に再導入された個体群の死亡の主な原因がペストであると特定されました。 [74]
アメリカ北東部では漁師がカナダオオヤマネコを狩ることが時々知られている。メイン州北部で行われた研究では、12年間にわたるカナダオオヤマネコの死亡の主な原因は漁師による捕食であると特定されたが、オオヤマネコの個体数増加には影響を及ぼさなかったようだ。[75] [76]
人間との交流
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貿易
カナダオオヤマネコは、アラスカとカナダのほとんどの地域で特定の季節に捕獲され、狩猟シーズンと狩猟割当量は個体数データに基づいて設定される。アルバータ州は通常、毛皮の生産量をリードしており、カナダ全体のほぼ3分の1を占めている。1980年代半ばから後半にかけての個体数の周期的な減少に続いて、カナダオオヤマネコの毛皮の価格と収穫量が急激に減少した。カナダと米国から輸出される毛皮の平均数は、1980～1984年の35,669枚から、1986～1989年には7,360枚に減少した。その後、2000～2006年には15,387枚に増加した。毛皮と生きた動物の平均的な違法取引は、全国規模で無視できるほど小さいと思われる。[55] [77]規制がなくても、オオヤマネコとノウサギのサイクルとオオヤマネコの分布は、過去1世紀にわたって影響を受けていない。[1]
1980年から2004年までの国際野生生物取引の調査では、オオヤマネコのうち、カナダオオヤマネコは合法品の30%を占め、違法取引はほとんど行われていないことが記録されている。北米でどのオオヤマネコが好まれているかは不明だが、ボブキャットとカナダオオヤマネコの毛皮はアジアやヨーロッパの市場では他のオオヤマネコの毛皮よりも需要が高いようだ。[78]
脅威と保護
カナダ東部では、オオヤマネコは過去数十年でこの地域の個体数が増加しているイースタンコヨーテとの競争によって脅かされている。生息地の喪失が米国本土における主な脅威である一方、罠による死亡は比較的軽微な原因である。[1]カナダオオヤマネコとボブキャットの交雑が生息域の南端で報告されている。近縁種間の交雑は種の地理的分布域を大幅に制限する可能性があり、特に絶滅危惧種の場合は不妊の子孫の誕生によって雌の繁殖成功度が低下するためその可能性が高くなる。一方、生殖能力のある雑種は親種と競合してさらに繁殖するため、親種の個体数が減少する可能性がある。カナダオオヤマネコとボブキャットの雑種は繁殖成功の兆候を示しており、親種に大きな脅威を与えているようには見えない。[79] [80]カナダオオヤマネコは広い生息域に生息しており、何世紀にもわたって合法的な取引によって大きな脅威にさらされてはいない。そのため、国際自然保護連合（IUCN）はカナダオオヤマネコを軽度懸念種に分類しています。[1]
しかし、生息域の南半分では個体数が比較的少なく、毛皮取引から保護されている。オオヤマネコはニューブランズウィック州とノバスコシア州では絶滅危惧種に指定されている。[1] 2000年3月24日、米国魚類野生生物局（USFWS）は、カナダオオヤマネコを14の隣接州で絶滅危惧種に指定する最終規則を公布した。[81] 2005年、USFWSは、過去20年間にオオヤマネコの繁殖が報告された6つの主要復活地域を指定した：メイン州北部とニューハンプシャー州、ミネソタ州北東部、モンタナ州北西部とアイダホ州北東部、ワシントン州のケトル川山脈とケトル川とコロンビア川の間の「ウェッジエリア」、ワシントン州のカスケード山脈北部、ワイオミング州、モンタナ州、アイダホ州のグレーターイエローストーン地域。[1] 2010年までに、11年間の努力の末、オオヤマネコはコロラド州に再導入された。最初の導入はコロラド州南西部のサンファン山脈で行われたが、コロラド州ロッキー山脈の南中央部全域、北はサミット郡まで、自立した個体群が確立された。[82] 2012年の調査では、米国北東部で個体数が増加したことが示された。しかし、2008年の調査では、ワシントン州では生息地の断片化によりオオヤマネコの個体数が好調ではないことが示された。[1] [83] 2017年の調査では、米国の多くの地域で個体数が増加していると報告された。[84] 2018年1月、USFWSは、個体群を保護する措置を受けて、米国ではカナダオオヤマネコに対する特別な保護は不要であり、将来的に「絶滅危惧種」のステータスが取り消される可能性があると宣言した。[85]
カナダオオヤマネコの個体群を調査するために、さまざまな技術が採用されている。収集されたデータは、この種の生態と分布に関する有用な情報を提供し、効果的な保護対策への道を開くことができる。嗅覚ステーションでは、オオヤマネコは通常、スカンクの匂い（時にはキャットニップ）と、紐につけた鳥の羽などの「フラッシャー」によって、カメラで監視されているエリアに誘い込まれる。[86]この技術は体系的ではあるが、広いエリアで実行するには費用がかかりすぎる可能性がある。他の方法には、無線テレメトリーと雪の追跡がある。雪の追跡は、道路のない地域では難しい場合があり、ボブキャットの足跡がカナダオオヤマネコのものと間違われることがある。[87] [88]毛の捕獲は、オオヤマネコが落とす毛、特に雪などの物体にこすりつけた毛を集めることであり、ある研究では、ビーバーのカストレウムとキャットニップオイルの混合物が、オオヤマネコのこすりつけ行動を強く誘発できることが示された。この方法は一般的に安価であり、毛髪などの物理的証拠は遺伝学的に分析できるため、誤認の可能性は低い。[88]
1989年から1992年にかけて、ニューヨーク州への再導入の試みが行われ、ニューヨーク州立大学環境科学林業学部によって80頭のオオヤマネコがカナダ北西部で捕獲され、アディロンダック山地に放たれた。放たれたオオヤマネコの一部は、周辺のペンシルベニア州、ニュージャージー州、マサチューセッツ州、ニューハンプシャー州、カナダのオンタリオ州、ケベック州、ニューブランズウィック州に散らばった。この試みの後、カナダオオヤマネコはニューヨーク州では公式に絶滅したとみなされたが、州法の下では依然として完全に保護されている。[89]交通事故で19頭が死亡し、ボブキャットハンターによって誤って8頭が撃たれ、残りは原因不明または捕食により死亡した。[90]
参照
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、オオヤマネコに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Lynx canadensisに関する情報があります。
- カナダオオヤマネコ
- 米国魚類野生生物局の「種のプロフィール」とオオヤマネコの記事索引 (2009 年 1 月 1 日アーカイブ)
- ミネソタ大学ダルース校におけるカナダオオヤマネコの研究(2018 年 7 月 3 日アーカイブ)
- スノーシューウサギの10年周期の原動力は何でしょうか?
- メディシンボウ国有林（カナダオオヤマネコの生息地）（2010 年 7 月 14 日アーカイブ）