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| ハーテビースト | |
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| タンザニアのセレンゲティ国立公園のコークハーテビースト | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| 家族： | ウシ科 |
| 亜科: | アルケラフィナ |
| 属: | アルセラファス・ ブレインヴィル、1816年 |
| 種： | A. ブセラフス
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| 二名法名 | |
| アルセラファス・ブセラファス （パラス、1766年）
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| 亜種[2] | |
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| 亜種の分布 | |
| 同義語[2] | |
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ハーテビースト（/ ˈ h ɑːr t ə ˌ b iː s t / ; [3] Alcelaphus buselaphus ）は、コンゴニやカーマとも呼ばれるアフリカのレイヨウの一種である。Alcelaphus属の唯一の種である。8つの亜種が記載されており、そのうち2つは独立種と見なされることがある。大型のレイヨウであるハーテビーストは、肩までの高さが1メートル（3フィート3インチ）を超え、頭胴長は典型的には200～250センチメートル（79～98インチ）である。体重は100～200キログラム（220～440ポンド）である。特に細長い額と奇妙な形の角、短い首、尖った耳を持つ。脚は異常に長く、多くの場合黒い模様がある。毛は一般的に短く光沢がある。毛色は亜種によって異なり、ウエスタンハーテビーストの砂茶色からスウェインズハーテビーストのチョコレートブラウンまで様々である。すべての亜種の雌雄ともに角があり、メスの角はより細い。角の長さは45～70 cm (18～28 インチ) に達する。長い顔のほか、大きな胸と鋭く傾斜した背中がハーテビーストを他のレイヨウと区別する。肩の上の目立つこぶは、この部位の脊椎の長い背骨突起によるものである。 [4]
ハーテビーストは群れをなす動物で、 20 頭から 300 頭の群れを形成します。非常に警戒心が強く、攻撃的ではありません。主に草食動物で、主に草を食べます。ハーテビーストの交尾は年間を通じて行われ、1 回または 2 回のピークがあり、亜種や地域要因によって異なります。オスとメスはどちらも1 歳から 2 歳で性成熟に達します。妊娠期間は 8 か月から 9 か月で、その後 1 頭の子牛が生まれます。出産は通常、乾季にピークを迎えます。寿命は 12 年から 15 年です。
乾燥したサバンナや森林の茂った草原に生息するハーテビーストは、降雨後、より乾燥した場所へ移動することが多い。ケニア山の標高4,000メートル（13,000フィート）までの高所で目撃されている。ハーテビーストはかつてアフリカ全土に生息していたが、生息地の破壊、狩猟、人間の居住、家畜との食料競争により、個体数が激減した。ハーテビーストの8つの亜種はそれぞれ保護状況が異なっている。ブバルハーテビーストは1994年に国際自然保護連合（IUCN）により絶滅が宣言された。アカハーテビーストの個体数は増加傾向にあるが、すでに絶滅危惧IA類に指定されているトラハーテビーストの個体数は減少している。ハーテビーストはアルジェリア、エジプト、レソト、リビア、モロッコ、ソマリア、チュニジアでは絶滅している。しかし、エスワティニとジンバブエに導入されました。肉として高く評価されているため、 狩猟動物として人気があります。
語源
俗名「ハーテビースト」は、 （初期のオランダ人入植者にとって）アンテロープが鹿に似ていることに基づいて、時代遅れのオランダ語「ハーテビースト」[5]、文字通り「鹿の獣」 [3]に由来している可能性がある。[6]南アフリカ文学における「ハーテビースト」という言葉の最初の使用は、1660 年のオランダ植民地管理者ヤン・ファン・リーベックの日記『Daghregister』であった。彼は次のように書いた。 1頭のハーテビーストを撃った）」。[7]ハーテビーストの別名は、スワヒリ語のコンゴニ[8]です。[9]コンゴニは、特にその亜種の 1 つであるコークハーテビーストを指すのによく使用されます。[10]
分類
ハーテビーストの学名はAlcelaphus buselaphusである。1766年にドイツの動物学者ピーター・シモン・パラスによって初めて記載され、ウシ科のAlcelaphus属に分類されている。[2] 1979年、古生物学者エリザベス・ヴルバは、ハーテビーストの一種であるリヒテンシュタインハーテビーストがコノカエテス（ヌー）と関連があると仮定し、 Sigmocerosを別の属として支持した。 [11] [12]彼女は、現生および絶滅したレイヨウの頭蓋骨の特徴を分析して系統樹を作成し、幅広い頭蓋骨がリヒテンシュタインハーテビーストとコノカエテスを結び付けると主張した。[13]しかし、自然史博物館のアラン・W・ジェントリーはこの発見を再現できず、これをアルセラファスの独立種として分類した。[14]ジョナサン・キングドンやテオドール・ハルテノースなどの動物学者は、これをA. buselaphusの亜種と考えた。[2]ヴルバは再考の末、1997年にこの新属を解消した。[15]ミトコンドリアDNA分析では、リヒテンシュタインハーテビーストに別の属があることを裏付ける証拠は見つからなかった。また、アルセラフィニ族が単系統であることが示され、アルセラファスとササビース（ダマリスクス属）の間には遺伝的にも形態的にも近い類似性があることがわかった。[16]
亜種
8 つの亜種が特定されており、そのうち 2 つ、A. b. caamaとA. b. lichtensteinii は独立した種であると考えられてきました。しかし、ミトコンドリア DNAの制御領域をサンプルしたコペンハーゲン大学の P. Arctander らによる 1999 年の遺伝子研究では、これら 2 つはA. buselaphus内で系統群を形成しており、これらを種として認識するとA. buselaphus が側系統(不自然なグループ化) になることが判明しました。同じ研究では、A. b. major が最も分岐しており、系統が分岐する前に分岐してcaama/lichtensteinii の混合系統と、残りの現存する亜種を生み出す別の系統が生まれました。[17]対照的に、Øystein Flagstad（ノルウェー自然研究所、トロンハイム）と同僚によるDループとシトクロムbの分析に基づく2001年の系統研究では、 A. b. caamaとA. lichtensteiniiの南方系統が最も早く分岐したことが判明しました。[12]頭蓋骨構造の分析は、3つの主要な部門への分割を支持しています：A. b. buselaphus部門（名目部門、 A. b. major部門も含む）、A. b. tora部門（ A. b. cokiiとA. b. swayneiも含む）、およびA. b. lelwel部門。[2]シトクロムbとDループ配列データの別の分析では、A. b. lelwel部門とA. b. tora部門の間に顕著な類似性があることが示されています。[18]
議論の的となっている2つの亜種を含む8つの亜種は以下のとおりです。[1] [19]
- † A. b. buselaphus (Pallas, 1766) :ブバルハーテビーストまたは北部ハーテビーストとして知られています。かつてはモロッコからエジプトにかけての北アフリカ全域に生息していました。1920年代までに絶滅しました。[20] 1994年に国際自然保護連合（IUCN）によって絶滅が宣言されました。[21] [22]
- A. b. caama ( Saint-Hilaire , 1803) :レッドハーテビーストまたはケープハーテビーストとして知られています。かつてはアンゴラ南部、ナミビアの北部および東部サバンナ、ボツワナの中央部、南部および南西部、南アフリカの北ケープ州、東ケープ州、西ケープ州、フリーステイト州、北西部およびハウテン州、クワズール・ナタール州西部に生息していました。現在では北ケープ州、ボツワナの中央部および南西部、ナミビアを除くすべての地域から絶滅しています。これらの国々では大規模な再導入が行われています。 [20]このハーテビーストの個体数は増加傾向にあります。 [23]
- A. b. cokii Günther、1884 :コーラのハーテビーストまたはコンゴニとして知られています。原産地はケニアとタンザニア北部に限定されています。 [20]
- A. b. lelwel (Heuglin, 1877) :レルウェルハーテビーストとして知られています。かつてはコンゴ民主共和国の北部と北東部、スーダンの南東部と南西部、タンザニアの北西端に生息していました。 [20] 1980年代以降の急激な個体数の減少により、ほとんどの個体が生息域内外の保護地域に閉じ込められています。 [24]
- A. b. lichtensteinii (ピーターズ、1849) :リヒテンシュタインのハーテビーストとして知られています。アフリカ東部と南部のミオンボ森林地帯に生息しています。 [25]アンゴラ、コンゴ民主共和国、マラウイ、モザンビーク、南アフリカ、タンザニア、ザンビア、ジンバブエが原産です。 [26]
- A. b. major ( Blyth , 1869 ) :ウエスタンハーテビーストとして知られています。かつてはマリ、ニジェール、セネガル、ガンビア、ギニアビサウ、ギニア、コートジボワール、ガーナ、ナイジェリア、チャド南西部、カメルーン、中央アフリカ共和国西部、ベナンに広く生息していました。現在ではこれらの国の保護区を中心に、はるかに少ない数で生息しています。ガンビアではおそらく絶滅しています。 [20]
- A. b. swaynei ( Sclater , 1892) :スウェインズハーテビースト として知られる。エチオピア南部リフトバレーにのみ生息し、固有種として確認・登録されている。かつてはリフトバレー全域に生息し、東はソマリア北西部まで生息域が広がっていた。牛疫の流行、密猟、家畜の過放牧により、1930年までにソマリアから姿を消した。 [20]絶滅危惧種として確認されているが、個体数は少なくとも1500頭と少なく、減少傾向にある。 [27] [28]
- A. b. tora Gray、1873年：トラハーテビースト として知られる。かつてはエチオピア北西部、エリトリア西部および南西部に生息していた。 [29]現在の生息状況は不明だが、地元住民はこれらの地域に少数生息していると報告している。 [20]
ハーテビーストの5つの亜種
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ブバルハーテビースト -
レッドハーテビースト -
コークのハーテビースト -
リヒテンシュタインハーテビースト -
スウェインのハーテビースト
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遺伝学とハイブリッド
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A. b.スウェイニー、センケル スウェインのハーテビースト保護区、エチオピア
2000年、ある研究で、センケレ野生生物保護区とネチサル国立公園に生息するスウェインハーテビーストの2つの主要個体群のミトコンドリア（Dループ）と核（マイクロサテライト）の変異性を精査し、個体群間および亜種内の遺伝的変異のレベルを推定しようとした。結果、2つの個体群の間には顕著な差異が見られ、センケレ野生生物保護区の個体群の方がネチサル国立公園の個体群よりも遺伝的多様性が高かった。もう1つの発見は、 1974年にセンケレ野生生物保護区から移された個体がネチサル国立公園の遺伝子プールに大きな貢献をしていないということだった。さらに、スウェインハーテビーストの個体群を大規模なアカハーテビーストの個体群と比較したところ、どちらの亜種も遺伝的変異の程度が高いことがわかった。この研究は、スウェインハーテビーストの原位置での保全と、両保護区における遺伝的多様性の保全と個体数増加を目的とした新たな移植の試みを提唱した。 [18]
ハーテビーストの二倍体染色体は40である。雑種は通常、2つの亜種の生息域が重なる地域で報告されている。[ 8 ]レルウェルハーテビーストとトラハーテビーストの雑種は、スーダン東部とエチオピア西部、青ナイル川から南に北緯9度付近までの範囲で報告されている。 [30]ある研究により、レッドハーテビーストとブレズボック（Damaliscus pygargus ）の雄の雑種が不妊であることが証明された。この雑種の不妊は、無精子症と精細管内の生殖細胞数が少ないことからわかるように、減数分裂中に分離が困難だったためとされている。[31]
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亜種間には明確に定義された雑種が 3 つあります。
- Alcelaphus lelwel x cokii : ケニア高地ハーテビーストまたはライキピアハーテビーストとして知られている。レルウェルハーテビーストとコークスハーテビーストの交配種である。[32]この交配種はコークスハーテビーストよりも色が薄く、体が大きい。明るい黄褐色で、上部は赤みがかった黄褐色で、頭はコークスハーテビーストよりも長い。雌雄ともに角があり、親のものよりも重く長い。かつてはビクトリア湖とケニア山の間のケニア西部高地全体に分布していたが、現在はラムウェ渓谷（ケニア南西部）とライキピアおよびケニア中西部の近隣地域に限定されていると考えられている。[33] [34]
- ジャクソンハーテビーストには明確な分類上の地位はない。上記の種と同様に、レルウェルハーテビーストとコークハーテビーストの雑種とみなされており、分布も似ている。アフリカンアンテロープデータベース（1998年）では、レルウェルハーテビーストと同義として扱っている。[20]バリンゴ湖からケニア山にかけては、ジャクソンハーテビーストはレルウェルハーテビーストに非常に似ているが、ビクトリア湖からリフトバレー南部にかけてはコークハーテビーストに似ている傾向がある。[35]
- Alcelaphus lelwel x swaynei : 旅行者で狩猟者のアーサー・ヘンリー・ノイマン にちなんで、ノイマン・ハーテビーストとも呼ばれる。[35]これはレルウェル・ハーテビーストとスウェインズ・ハーテビーストの交配種であると考えられている。[32]顔はスウェインズ・ハーテビーストよりも長い。毛色は金褐色で、下半身に向かって色が薄くなる。顎は黒みがかっており、尾の先端は黒い房になっている。雌雄ともにスウェインズ・ハーテビーストよりも長い角を持つ。角は広い「V」字型に成長し、スウェインズ・ハーテビーストの広い角柱型やレルウェル・ハーテビーストの狭い「V」字型とは異なり、後方にわずかに内側に曲がっている。エチオピアのオモ川の東、トゥルカナ湖の北の狭い地域に生息し、チュー・バヒル湖の北東からチャモ湖の近くまで広がっています。[36]
進化
アルセラファス属は、ダマロップス、ヌミドカプラ、ラバティケラス、メガロトラグス、オレオナゴール、コノカエテスなどと同じ系統群で、約440万年前に出現した。ハーテビーストの個体群内の系統地理学的パターンを用いた分析では、アルセラファスの起源は東アフリカである可能性が示唆された。 [37]アルセラファスは急速にアフリカのサバンナに広がり、ヒロラの近縁種など、いくつかの以前の形態に取って代わった。フラグスタッドらは、ハーテビーストの個体群が約50万年前に赤道の北と南の2つの異なる系統に早期に分岐したことを示した。北系統は、約 40 万年前にさらに東系統と西系統に分岐しましたが、これはおそらく、地球温暖化の時期に中央アフリカの熱帯雨林地帯が拡大し、その後サバンナの生息地が縮小した結果です。東系統からは、コーク、スウェイン、トラ、レルウェルのハーテビーストが生まれ、西系統からはブバルと西ハーテビーストが進化しました。南系統からは、リヒテンシュタインとレッドハーテビーストが生まれました。これら 2 つの分類群は、わずか 20 万年前に分岐しただけなので、系統学的に近くなっています。この研究では、ハーテビーストの進化におけるこれらの主要な出来事は気候要因と大きく関係しており、東アフリカのより恒久的な個体群 (避難所) からの連続的な放散があったと結論付けられました。これは、ハーテビーストだけでなく、アフリカのサバンナの他の哺乳類の進化の歴史を理解する上で非常に重要になる可能性があります。[12]
最も古い化石記録は、約70万年前に遡ります。[8]レッドハーテビーストの化石は、南アフリカのエランズフォンテイン、コルネリア（フリーステート）、フロリスバード、ザンビアのカブウェで発見されています。[38]イスラエルでは、ハーテビーストの化石がネゲブ北部、シェフェラ、シャロン平原、テルラキシュで発見されています。ハーテビーストのこの個体群は、もともと南レバント地方の最南端の開けた地域に限られていました。おそらくエジプトで狩猟されたため、レバント地方の個体数が減少し、アフリカの主な個体群から切り離されました。[39]
説明
ハーテビーストは、特に長い額と奇妙な形の角を持つ大型のレイヨウで、肩までの高さが1メートル強、頭胴長は典型的には200～250センチメートル（79～98インチ）である。体重は100～200キログラム（220～440ポンド）である。尾は40～60センチメートル（16～24インチ）の長さで、先端は黒い房になっている。[40]ハーテビーストの他の際立った特徴は、長い脚（多くの場合、黒い模様がある）、短い首、尖った耳である。[41]ある研究では、ハーテビースト種の大きさと生息地の生産性および降雨量の相関関係が示された。[42]西部ハーテビーストは最大の亜種で、目の間に特徴的な白い線がある。[43]レッドハーテビーストも大きく、額は黒く、目の間には対照的な明るい縞模様がある。[44]大型のレルウェルハーテビーストは、脚の前部に暗い縞模様がある。[30]コークハーテビーストは中程度の大きさで、他の亜種に比べて額が短く、尾が長い。[45]リヒテンシュタインハーテビーストはより小さく、レルウェルハーテビーストと同様に脚の前部に暗い縞模様がある。[46]スウェインハーテビーストはトラハーテビーストより小さいが、どちらも額が短く、外見は似ている。[47]
一般的に短く光沢があり、毛色は亜種によって異なる。[48]ウエスタンハーテビーストは淡い砂茶色だが、脚の前部はより暗い色をしている。[43]レッドハーテビーストは赤茶色で、顔は暗い色をしている。顎、首の後ろ、肩、腰、脚に黒い斑点が見られ、脇腹と下臀部の幅広い白い斑点とは鮮明なコントラストをなしている。[44] [49]レルウェルハーテビーストは赤みがかった黄褐色である。[30]コークハーテビーストは上部が赤みがかった黄褐色だが、脚と臀部は比較的明るい色をしている。[45]リヒテンシュタインハーテビーストは赤みがかった茶色だが、脇腹は明るい黄褐色で、臀部は白っぽい。[46]トラハーテビーストは、体の上部、顔、前脚、お尻が暗い赤茶色ですが、後脚と下腹部は黄色がかった白色です。[29] [50]スウェインズハーテビーストは濃いチョコレートブラウンで、細かい白い斑点がありますが、これは実際には毛の白い先端です。顔は目の下のチョコレート色の帯を除いて黒です。肩と脚の上部は黒です。[47]ハーテビーストの体毛はきめが細かく、長さは約25 mm (1インチ) です。[11]ハーテビーストには、中央管のある眼窩前腺(目の近くの腺) があり、コークハーテビーストとリヒテンシュタインハーテビーストでは暗い粘着性の液体を分泌し、レルウェルハーテビーストでは無色の液体を分泌します。[48]
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すべての亜種の雌雄ともに角があり、雌の角はより細い。角の長さは45～70cm（18～28インチ）に達する。最大の角の長さは74.9cm（29インチ）である。+ナミビアのアカハーテビーストから記録された最大の長さは、約1 ⁄ 2 インチである。 [40]ウエスタンハーテビーストの角は太く、正面から見るとU字型、側面から見るとZ字型に見え、最初は後方に伸びてから前方に伸び、最後は鋭く後方に曲がっている。 [43]アカハーテビーストとレルウェルハーテビーストの角はウエスタンハーテビーストのものと似ているが、正面から見るとV字型に見える。 [30] [44]リヒテンシュタインハーテビーストは、平らな基部を持つ、太く平行な輪状の角を持つ。その角は他の亜種の角よりも短く、上方に曲がってから鋭く前方に曲がり、その後約45度の角度で内側に曲がり、最後に後方に曲がっている。 [46]スウェインハーテビーストの角は細く、かっこのような形で、上方に曲がってから後方に曲がっている。 [47]トラハーテビーストの角は特に細く、横に広がっており、他の亜種よりも大きく広がっています。 [50]
ハーテビーストは、長い顔以外にも、大きな胸部と鋭く傾斜した背中で他のレイヨウと区別されている。[5]ハーテビーストは、細長くて狭い顔、角の形、毛皮の質感と色、尾の末端の房など、ササビー（ダマリスクス属）といくつかの身体的特徴を共有している。ヌーの頭蓋骨と角の特徴は、ハーテビーストよりも特殊である。[48]ハーテビーストは性的二形を示すが、雌雄ともに角があり体重は同様であるため、わずかである。性的二形の程度は亜種によって異なる。スウェインハーテビーストとリヒテンシュタインハーテビーストでは雄が雌より8%重く、レッドハーテビーストでは23%重い。ある研究では、最も大きな二形性は頭蓋骨の重量に見られた。[51]別の研究では、繁殖期の長さは、角柄（角が生える骨構造）の高さと頭蓋骨の重量の二形性を予測するのに適した指標であり、角の周囲の最も優れた予測因子であると結論付けられました。[52]
生態と行動
ハーテビーストは主に日中に活動し、早朝と夕方遅くに草を食み、正午頃には木陰で休息する。群れをなすこの種は、最大300頭の群れを形成する。草が豊富な場所にはより多くの個体が集まる。1963年には、ボツワナのセコマパン近くの平原で1万頭の群れが記録された。[48]しかし、移動する群れはそれほどまとまりがなく、頻繁に分散する傾向がある。群れのメンバーは、縄張りを持つ成熟したオス、縄張りを持たない成熟したオス、若いオス、そして子どもを連れたメスの4つのグループに分けられる。メスは5頭から12頭のグループを形成し、グループ内に4世代の子どもがいる。メスは群れの優位性を競う。[40]オスとメスの間で争いはよく見られる。[8] 3歳か4歳になると、オスは縄張りとそのメスのメンバーを乗っ取ろうとすることがある。定住しているオスは自分の縄張りを守り、挑発されれば戦います。[51]オスは排便によって自分の縄張りの境界を示します。[40]
ハーテビーストは、非常に機敏で用心深く、高度に発達した脳を持つ動物である。[53] [54]一般的に穏やかな性質のハーテビーストだが、挑発されると凶暴になることがある。餌を食べている間、1頭が危険を警戒しており、遠くを見るためにシロアリ塚の上に立っていることが多い。危険が迫ると、1頭が突然飛び出すと、群れ全体が一列になって逃げる。[40]成体のハーテビーストは、ライオン、ヒョウ、ハイエナ、リカオンに捕食され、チーターやジャッカルは幼体を狙う。[40]ワニもハーテビーストを捕食することがある。[55]
ハーテビーストの細くて長い脚は、開けた生息地で素早く逃げるために役立ちます。攻撃された場合、恐ろしい角を使って捕食者を追い払います。目が高い位置にあるため、ハーテビーストは草を食べているときでも周囲を絶えず調べることができます。鼻先は、質素な食事からでも最大限の栄養を摂取できるように進化しました。[8]角は、繁殖期のオス同士の優位性を競う戦いでも使用されます。 [52]角のぶつかり合う音は、数百メートル離れたところから聞こえるほど大きくなります。[8]戦いの始まりは、一連の頭の動きと姿勢、および糞の山への糞の落とし方で示されます。対戦相手は膝をつき、ハンマーのような打撃を与えた後、角を絡ませて格闘を開始します。一方が相手の頭を片側に投げ飛ばし、角で首と肩を突き刺そうとします。[51]喧嘩が深刻になることはめったにありませんが、そうなると致命的になる可能性があります。[48]
ササビー同様、ハーテビーストも静かにクワクワと鳴いたり、うなり声を出したりする。幼獣は成獣よりも鳴き声が大きい傾向があり、驚いたり追いかけられたりするとクワクワと鳴く。[40]ハーテビーストは排便を嗅覚と視覚のディスプレイとして利用する。[48]群れは一般的に定住性で、自然災害などの悪条件の場合にのみ移動する傾向がある。[56]ハーテビーストはアルセラフィニ族（ヌーやササビーも含む）の中で最も移動が少なく、水の消費量も最も少なく、族のメンバーの中で最も代謝率が低い。 [48]
寄生虫と病気
ハーテビーストからは数種類の寄生虫が分離されている。[57] [58]これらの寄生虫は、ハーテビーストとガゼルまたはヌーの間で定期的に交代で寄生する。[ 59]ハーテビーストは、 Rhipicephalus evertsiおよびTheileria属によるタイレリア症に感染することがある。[60]サハラ砂漠南部では、 Loewioestrus variolosus、Gedoelstia cristataおよびG. messerriなどが一般的な寄生虫である。最後の2種は、脳炎などの重篤な疾患を引き起こす可能性がある。[61]しかし、寄生虫は常に有害とは限らず、ザンビア人1人の頭部から病原性のない252匹の幼虫が見つかった。[58]線虫、条虫、条虫、および回虫のSetaria labiatopapillosaもハーテビーストから分離されている。[62] [63] 1931年、ゴバビス（アフリカ南西部）のアカハーテビーストが細長い虫に感染した。この虫は採集者のT.マイヤーにちなんでロンギストロンギルス・メエリと名付けられた。 [64]
ダイエット
ハーテビーストは主に草食動物であり、その食事は主に草で構成されています。[65]ブルキナファソのナジンガゲームランチでの研究では、ハーテビーストの頭蓋骨の構造により、繊維質の多い食物の獲得と咀嚼が容易になったことがわかりました。[66]ハーテビーストは、アルセラフィニの他のメンバーよりも食物摂取量がはるかに少ないです。ハーテビーストの細長い鼻先は、短い草の葉身を食べたり、草の茎から葉鞘をかじったりするのに役立ちます。これに加えて、ハーテビーストは背の高い老いた草からも栄養価の高い食物を得ることができます。ハーテビーストのこれらの適応により、ハーテビーストは通常草食動物にとって困難な時期である乾季でも十分に餌を食べることができます。[8]例えば、ローンアンテロープと比較すると、ハーテビーストは、飼料が最も少ない時期に、再生した多年生草本植物を入手して食べるのが得意です。 [66]これらのユニークな能力により、ハーテビーストは数百万年前に他の動物よりも優位に立つことができ、アフリカ全土への拡散に成功したと考えられます。[8]
一般的にハーテビーストの食事の少なくとも80％は草本植物で占められているが、10月から5月の雨期には95％以上を占める。雨期の初めには、ジャスミン・ケルスティンギはハーテビーストの食事の一部である。雨期の合間には、ハーテビーストは主に草本植物の茎を食べる。 [66]ある研究によると、ハーテビーストはトピやヌーよりも多くの食物を消化できる。[67]水が乏しい地域では、メロン、根菜、塊茎で生き延びることができる。[48]
ヌー、シマウマ、コケモモの草の選択性を調べた研究では、モモが最も高い選択性を示した。すべての動物は、ペニセタム・メジアヌムやディギタリア・マクロブレファラよりも、テメダ・トリアンドラを好んだ。乾季には雨季よりも多くの草種が食べられた。[68]
再生
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ハーテビーストの交尾は年間を通じて行われ、食物の入手可能性によって影響を受ける1つまたは2つのピークがあります。[65]雄と雌は両方とも1〜2歳で性成熟に達します。繁殖は亜種と地域的要因によって異なります。 [11]交尾は1匹の雄が守る縄張りで行われ、ほとんどは開けた場所です。[65]雄は優位性をめぐって激しく戦うことがあり、[51]その後、優位な雄は雌の性器の匂いを嗅ぎ、雌が発情期であれば後を追う。発情期の雌は尻尾を少し伸ばして受容の合図をすることがあり、[48]雄は雌の行く手を遮ろうとします。雌は最終的にじっと立って、雄が乗ることを許すことがあります。交尾は短く、しばしば繰り返され、1分間に2回以上行われることもあります。[48]この時期の侵入者は追い払われます。[40]大きな群れでは、メスが複数のオスと交尾することが多い。[48]
妊娠期間は8～9か月で、その後、体重約9kg（20ポンド）の子牛が1頭生まれます。出産は通常、乾季にピークを迎え、ヌーが平原で群れをなして出産するのとは異なり、茂みの中で行われます。[48]子牛は生後間もなく自力で動き回ることができますが、通常は母親のすぐ近くの野外で横たわっています。[32]子牛は生後4か月で乳離れしますが、[32]若い雄は他のアルセラフィニよりも長く、2年半母親と一緒にいます。[48]若い雄の死亡率は高いことが多く、縄張り意識のある成体の雄の攻撃に直面しなければならず、また良い餌も奪われるためです。[40]寿命は12～15年です。[65]
生息地
ハーテビーストは乾燥したサバンナ、開けた平原、樹木が茂った草原に生息し、[11]降雨後、より乾燥した場所に移動することが多い。他のアルセラフィニよりも樹木が茂った地域に耐性があり、森林の端でよく見られる。[65]ケニア山の標高4,000メートル（13,000フィート）までの高度で目撃されている。 [1]レッドハーテビーストは広範囲に移動することが知られており、メスは1,000 km 2（390平方マイル）を超える行動圏を歩き回り、オスの縄張りは200 km 2（77平方マイル）の広さである。[69]ナイロビ国立公園（ケニア）のメスは、3.7～5.5 km 2（1+3 ⁄ 8 – 2+メスの縄張りは、オスの縄張り（約1/8 平方マイル）程度で、特定のメスのグループとは特に関連がありません。平均的なメスの縄張りは、オスの縄張りを20～30個含むほどの大きさです。 [41]
現状と保全
ハーテビーストの各亜種は、国際自然保護連合によって異なる保護状況に分類されています。種全体としては、IUCNによって軽度懸念に分類されています。 [1]ハーテビーストは、アルジェリア、エジプト、レソト、リビア、モロッコ、ソマリア、チュニジアでは絶滅しています。[1]
- ブバルハーテビーストは1994年以来絶滅したと宣言されている。[21]ドイツの探検家ハインリヒ・バルトは1857年の著作の中で、その個体数減少の理由として銃器とヨーロッパ人の侵入を挙げている。[70]チュニジアでは19世紀後半までに絶滅した。 [71]最後の個体は1925年にミズーリ（アルジェリア）で射殺された。 [72]
- コークスハーテビーストは軽度懸念種に分類されている。この種は生息地の破壊により大きな影響を受けており、現在タンザニアのマラ、セレンゲティ国立公園、タランギーレ国立公園、ケニアのツァボ東国立公園に約42,000頭のコークスハーテビーストが生息している。個体数は減少しており、個体数の70%は保護区に生息している。[73]
- レルウェルハーテビーストは絶滅危惧種に指定されており、その個体数が285,000頭を超えていた1980年代から大幅に減少している。以前は主に中央アフリカ共和国、エチオピア、コンゴ民主共和国の北部と北東部、スーダン南部に分布していた。[20]生息数は70,000頭未満である。[24]現在、個体群の大部分はチャドのサラマット地域とザクーマ国立公園（チャド）に生息している。国立公園の個体群は保護の改善の恩恵を受け、1980年代から個体数が増加している。中央アフリカ共和国のマノボ・グンダ・セント・フロリス国立公園とバミンギ・バンゴラン国立公園および生物圏保護区、タンザニアのルマニカ・オルグンドゥ野生動物保護区とイバンダ野生動物保護区、ウガンダのマーチソンフォールズ国立公園にも生息している。[20]
- リヒテンシュタインハーテビーストは軽度懸念種に分類されており、セルー動物保護区などの保護地域や、タンザニア南部、西部、ザンビアの野生に生息しています。[26]
- アカハーテビーストは軽度懸念種に分類されている。最も広く分布しており、保護地域や私有地に再導入されてから数が増えている。しかし、レソトでは20世紀以降絶滅している。[20]個体数は13万頭以上と推定されており（2008年現在）、[23]ほとんどが南アフリカに生息している。[69]ナミビアでは、最大の個体群はエトーシャ国立公園に生息している。再導入された個体群は、生息域外のマロロジャ自然保護区（エスワティニ）で繁栄している。しかし、ボツワナ南西部では個体数が急激に減少している。[20]
- トラハーテビーストは絶滅危惧種に指定されており、IUCNは2008年時点で成熟した個体が250頭未満しか生き残っていないことを確認している。スーダンでは過度な狩猟と農業の拡大により絶滅した可能性があるが、エリトリアとエチオピアでは少数がまだ生息している可能性がある。[74]トラハーテビーストは1960年以前には姿を消していたが、ディンダー国立公園の南東で地元民から目撃されたという未確認の報告がある。[20]
- スウェインズハーテビーストは絶滅危惧種に指定されており、絶滅寸前に近い状態です。2008年の総個体数は600頭未満で、そのうち成熟した個体は250頭でした。しかし、2021年には、個体数は600頭から1528頭にゆっくりと増加しています。センケレ野生生物保護区、ネチサル国立公園、アワッシュ国立公園、メイズ国立公園の4つの主要な保護区に限定されています。[75]センケレのハーテビーストは、オロモ人の家畜と競争しなければなりません。[27] 2009年と2010年にネチサル国立公園で行われた調査では、オロモ人の家畜が大幅に増加し（2006年と2010年にそれぞれ49.9%と56.5%増加）、違法な資源搾取と生息地の喪失が、同公園に生息するスウェインハーテビーストの個体群に対する大きな脅威となっていることが判明した。[76]
- ウエスタンハーテビーストは準絶滅危惧種に指定されている。[77]マリの南西部サバンナとブークレ・デュ・ボーレ国立公園、ニジェール南西部、セネガル南部、ガンビア、コートジボワール、ブルキナファソを含む生息域のほとんどから絶滅した。マリのバフィング国立公園とバマコ、ブグニ、シカソに囲まれた地域、ニジェールのタムー保護区、セネガルのニコロ・コバ国立公園、コートジボワールのコモエ国立公園、ブルキナファソのディエフーラ森林とナジンガ動物牧場、ベナンのペンジャリ国立公園、カメルーンのブーバ・ンジダ、ベヌエ、ファロ国立公園には少数の個体が生息している。[20]
人間との関係
ハーテビーストは目立つので狩りやすいため、狩猟やトロフィーとして人気がある。 [40] [65]エジプトの絵画や碑文の証拠から、後期旧石器時代にエジプト人がハーテビーストを狩り、家畜化していたことがうかがえる。ハーテビーストは重要な食肉源であったが、[78]その経済的重要性はガゼルや他の砂漠の動物よりも低かった。[50]しかし、新石器時代の初めから狩猟は一般的ではなくなり、その結果、現在絶滅している古代エジプトのこの時代のハーテビーストの遺跡は希少となっている。[78]
死体の特徴に対する場所と性別の影響に関する研究では、オスのアカハーテビーストの平均死体重量は79.3kg（174+雄は56kg（123 ポンド）、雌は56kg（123ポンド）であった。クアクア地域の動物の肉は脂質含有量が最も高く、 100gあたり1.3g（20gr）であった（ 3+ハーテビーストの肉は、 1 / 2 オンス（約1.5オンス）の肉と比較して、健康に良いことがわかった。個々の脂肪酸、アミノ酸、ミネラルの濃度にはほとんど差がなかった。この研究では、多価不飽和脂肪酸と飽和脂肪酸の比率が0.78で、推奨値の0.7をわずかに上回っていたため、ハーテビーストの肉は健康的であると判断された。 [79]
参考文献
- ^ abcde IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2019) [2016年評価の修正版]. 「Alcelaphus buselaphus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T811A143160967. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T811A143160967.en . 2022年2月18日閲覧。
- ^ abcde Wilson, DE; Reeder, DM 編 (2005)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。米国ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局。p. 674。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494. 2020年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月5日閲覧。
- ^ ab "Hartebeest". Merriam-Webster.com 辞書. Merriam-Webster . 2016年1月24日閲覧。
- ^ キングドン、ジョナサン; ハッポルド、デイビッド; ブティンスキー、トーマス; ホフマン、マイケル; ハッポルド、メレディス; カリーナ、ヤン (2013-05-23)。アフリカの哺乳類。A&C ブラック。p. 512。ISBN 978-1-4081-8996-2. 2022年3月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年2月5日閲覧。
- ^ ab Mares, MA (1999).砂漠百科事典. ノーマン、米国: オクラホマ大学出版局. p. 265. ISBN 978-0-8061-3146-7。
- ^ Llewellyn, EC (1936). 「南アフリカのオランダ語またはアフリカーンス語が英語の語彙に及ぼす影響」。低地オランダ語が英語の語彙に及ぼす影響。ロンドン、イギリス：オックスフォード大学出版局。p. 163。2009-04-29にオリジナルからアーカイブ。2008-01-21に取得。
- ^ スキナー、JD; チミンバ、CT (2005)。南アフリカ亜地域の哺乳類（第3版）。ケンブリッジ、イギリス：ケンブリッジ大学出版局。p. 649。ISBN 978-0-521-84418-5。
- ^ abcdefgh キングドン、J. (2013).アフリカの哺乳類. ロンドン、イギリス: ブルームズベリー. pp. 510–22. ISBN 978-1-4081-2257-0。
- ^ 「Kongoni」。Merriam -Webster.com辞書。Merriam-Webster 。 2016年1月26日閲覧。
- ^ スワンク、WG (1971)。アフリカンアンテロープ。ニューヨーク、米国：ウィンチェスタープレス。p.95。ISBN 978-0-87691-029-0。
- ^ abcd Nowak, RM (1999). Walker's Mammals of the World (第6版). ボルチモア、アメリカ合衆国: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. pp. 1181–3. ISBN 978-0-8018-5789-8。
- ^ abc Flagstad, Ø.; Syversten, PO; Stenseth, NC; Jakobsen, KS (2001). 「環境変化と進化の速度: 気候変動に関連したハーテビースト複合体内の系統地理学的パターン」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 268 (1468): 667–77. doi :10.1098/rspb.2000.1416. PMC 1088655 . PMID 11321054.
- ^ Vrba, ES (1979). 「化石および現生のアルセラフィニ哺乳類: ウシ科の系統学的分析と分類」リンネ協会生物学誌. 11 (3): 207–28. doi :10.1111/j.1095-8312.1979.tb00035.x.
- ^ Gentry, AW (2012). 「アフリカのウシ科の進化と分散」。Bubenik, GA; Bubenik, AB (編)。角、プロングホーン、枝角: 進化、形態、生理、社会的意義。ニューヨーク、米国: Springer。p. 216。ISBN 978-1-4613-8966-8。
- ^ Groves, C.; Grubb, P. (2011).有蹄類の分類学. ボルチモア、米国: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p. 208. ISBN 978-1-4214-0093-8。
- ^ Matthee, CA; Robinson, TJ (1999). 「ウシ科のシトクロム b 系統発生: アルセラフィニ、アンティロピニ、ネオトラギニ、トラゲラフィニ内での分類」分子系統学と進化. 12 (1): 31–46. doi :10.1006/mpev.1998.0573. PMID 10222159.
- ^ Arctander, P.; Johansen, C.; Coutellec-Vreto, MA (1999). 「近縁のアフリカのウシ科動物 3 種 (Alcelaphini 族) の系統地理学」.分子生物学と進化. 16 (12): 1724–39. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026085 . PMID 10605114.
- ^ フラグスタッド、Ø。; syvertsen、PO;ノースカロライナ州ステセス。ステイシー、JE;オルサカー、I.ロード、ケンタッキー州;カンザス州ヤコブセン (2000)。 「エチオピアの絶滅危惧種アンテロープであるスウェインハーテビーストの遺伝的多様性」。保全生物学。14 (1): 254–64。土井：10.1046/j.1523-1739.2000.98339.x。S2CID 84794781。
- ^ 「Alcelaphus buselaphus」。統合分類情報システム。 2016年4月7日閲覧。
- ^ abcdefghijklmn イースト、R.; IUCN/SSC アンテロープ専門家グループ (1999)。アフリカンアンテロープデータベース 1998 。グランド、スイス: IUCN 種の保存委員会。pp. 186–93。ISBN 978-2-8317-0477-7。
- ^ ab IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2017). 「Alcelaphus buselaphus ssp. buselaphus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T813A50181474. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T813A50181474.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ Mallon, DP; Kingswood, SC (2001).アンテロープ: 北アフリカ、中東、アジア. グランド、スイス: IUCN. p. 25. ISBN 978-2-8317-0594-1。
- ^ ab IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2017). 「Alcelaphus buselaphus ssp. caama」. IUCN レッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T814A50181496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T814A50181496.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ ab IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2017). 「Alcelaphus buselaphus ssp. lelwel」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T816A50181544. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T816A50181544.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ Rafferty, JP (2010). Grazers (第1版). ニューヨーク、アメリカ合衆国: Britannica Educational Publications. p. 121. ISBN 978-1-61530-465-3。
- ^ ab IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2017). 「Alcelaphus buselaphus ssp. lichtensteinii」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T812A50181339. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T812A50181339.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ ab Lewis, JG; Wilson, RT (1977). 「スウェインのハーテビーストの窮状」. Oryx . 13 (5): 491–4. doi : 10.1017/S0030605300014551 . S2CID 84704549.
- ^ Tamrat、M.、Atickem、A.、Flagstad、Ø、Fischer、M.、Roos、C.、Evangelista、P.、. 。 。ジンナー、D. (2022)。エチオピアのスウェインハーテビースト: 個体数推定、遺伝的多様性、家畜との競争。オリックス、56(3)、336-344。土井:10.1017/S0030605320000927
- ^ ab Hildyard, A. (2001).世界の絶滅危惧野生生物と植物. ニューヨーク、アメリカ: マーシャル・キャベンディッシュ. pp. 674–5. ISBN 978-0-7614-7199-8。
- ^ abcd "Lelwel Hartebeest". Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book . Safari Club International . 2016年1月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年1月26日閲覧。
- ^ Robinson, TJ; Morris, DJ; Fairall, N. (1991). 「ウシ科における種間交雑：Alcelaphus buselaphus × Damaliscus dorcas F1子孫の不妊」.生物保全. 58 (3): 345–56. doi :10.1016/0006-3207(91)90100-N.
- ^ abcd Castelló, JR (2016).世界のウシ科動物: アンテロープ、ガゼル、牛、ヤギ、羊、および近縁種プリンストン、米国: プリンストン大学出版局。pp. 537–9。ISBN 978-0-691-16717-6。
- ^ Augustine, DJ; Veblen, KE; Goheen, JR; Riginos, C.; Young, TP (2011). 「半乾燥地帯の放牧地における牛と野生動物の良好な関係を築くための経路」(PDF)。Georgiadis, NJ (編)。 「アフリカの風景における野生動物の保護: ケニアのエワソ生態系」 。Smithsonian Contributions to Zoology。第632巻。ワシントンDC、米国: Smithsonian Institution Scholarly Press。pp. 55–71。 2015年9月11日時点のオリジナルからアーカイブ(PDF) 。 2016年4月7日閲覧。
- ^ 「ケニアハイランドハーテビースト」。ビッグゲームハンティングレコード - サファリクラブインターナショナルオンラインレコードブック。サファリクラブインターナショナル。2016年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年1月26日閲覧。
- ^ ab Ruxton, AE; Schwarz, E. (1929). 「雑種ハーテビーストと Alcelaphus buselaphusグループの分布について」ロンドン動物学会紀要99 (3): 567–83. doi : 10.1111/j.1469-7998.1929.tb07706.x.
- ^ 「Neumann Hartebeest」。Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book。Safari Club International。2016年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月26日閲覧。
- ^ Harris, J.; Leaky, M. (2001). Lothagam: The Dawn of Humanity in Eastern Africa . ニューヨーク、アメリカ合衆国: Columbia University Press. p. 547. ISBN 978-0-231-11870-5。
- ^ Berger, LR; Hilton-Barber, B. (2004).フィールドガイド 人類発祥の地: ステルクフォンテン、スワルトクランズ、クロムドライとその周辺地域 世界遺産(第 2 版 (改訂版))。ケープタウン、南アフリカ: Struik Publishers。p. 163。ISBN 978-1-77007-065-3。
- ^ Tsahar, E.; Izhaki, I.; Lev-Yadun, S.; Bar-Oz, G.; Hansen, DM (2009). 「南レバントの完新世における有蹄類の分布と絶滅」. PLOS ONE . 4 (4): 5316–28. Bibcode :2009PLoSO...4.5316T. doi : 10.1371/journal.pone.0005316 . PMC 2670510. PMID 19401760 .
- ^ abcdefghij Kingdon, J. (1989).東アフリカの哺乳類: アフリカの進化の地図帳。第3巻、パートD: ウシ科。シカゴ: シカゴ大学出版局。ISBN 978-0-226-43725-5。
- ^ ab Macdonald, D. (1987). 哺乳類百科事典. ニューヨーク、アメリカ合衆国: Facts on File. pp. 564–71. ISBN 978-0-87196-871-5。
- ^ Capellini, I.; Gosling, LM (2007). 「ハーテビースト系統における生息地の一次生産と体サイズの進化」リンネ協会生物学誌92 (3): 431–40. doi : 10.1111 /j.1095-8312.2007.00883.x .
- ^ abc 「Western Hartebeest」。Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book。Safari Club International。2016年1月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月26日閲覧。
- ^ abc 「ケープハーテビーストまたはレッドハーテビースト」。ビッグゲームハンティングレコード - サファリクラブインターナショナルオンラインレコードブック。サファリクラブインターナショナル。2016年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月26日閲覧。
- ^ ab 「Coke Hartebeest」。Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book。Safari Club International。2016年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月26日閲覧。
- ^ abc 「リヒテンシュタイン・ハーテビースト」。ビッグゲームハンティングレコード - サファリクラブインターナショナルオンラインレコードブック。サファリクラブインターナショナル。2016年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年1月26日閲覧。
- ^ abc 「Swayne Hartebeest」。Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book。Safari Club International。2016年1月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月26日閲覧。
- ^ abcdefghijklm エステス、RD (2004)。アフリカ哺乳類の行動ガイド：有蹄類、肉食動物、霊長類を含む（第4版）。バークレー、米国：カリフォルニア大学出版局。pp. 133–42。ISBN 978-0-520-08085-0。
- ^ ファイアストーン、M. (2009)。野生動物観察：南アフリカ、南アフリカ、ナミビア、ボツワナ、ジンバブエ、マラウイ、ザンビア（第2版）。オーストラリア、フッツクレー：ロンリープラネット。pp. 228–9。ISBN 978-1-74104-210-8。
- ^ abc ヘッケル、JO (2007)。北東アフリカとトラハーテビーストに特に焦点を当てたハーテビースト亜種の現状(PDF) (レポート)。エチオピア野生生物保護局。 1 ～ 13 ページ。2016 年 2 月 3 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2016 年1 月 26 日に取得。
- ^ abcd Capellini, I. (2007). 「ハーテビーストの二形性」。Fairbairn, DJ; Blanckenhorn, WU; Székely, T. (編)。性別、サイズ、ジェンダーロール：性的サイズの二形性の進化論的研究。ロンドン、イギリス：オックスフォード大学出版局。pp. 124–32。doi :10.1093/acprof:oso/ 9780199208784.003.0014。ISBN 978-0-19-954558-2。
- ^ ab Capellini, I.; Gosling, LM (2006). 「ハーテビーストの戦闘構造の進化」(PDF) .進化生態学研究. 8 : 997–1011. 2019年1月14日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2016年4月7日閲覧。
- ^ Oboussier , H. (1970). 「Alcelaphini (ウシ科-哺乳類) に関する情報、特に脳と下垂体について。アフリカ調査旅行の結果 (1959-1967)」。Gegenbaurs Morphologisches Jahrbuch。114 ( 3): 393-435。PMID 5523305 。
- ^ Schaller, GB (1976). セレンゲティのライオン: 捕食者と被食者の関係に関する研究。シカゴ、米国: シカゴ大学出版局。pp. 461–5。ISBN 978-0-226-73640-2。
- ^ エルトリンガム、SK（1979年）。アフリカ大型哺乳類の生態と保全（第1版）。ロンドン、イギリス：マクミラン。p.177。ISBN 978-0-333-23580-5。
- ^ Verlinden, A. (1998). 「1990年から1995年にかけてのボツワナのカラハリ生態系における一部の有蹄類の季節的移動パターン」。アフリカ生態学ジャーナル。36 (2): 117–28。doi : 10.1046 /j.1365-2028.1998.00112.x。S2CID 85774858。
- ^ Boomker, J.; Horak, IG; De Vos, V. (1986). 「南アフリカの自然保護区に生息する様々な偶蹄類の寄生虫」The Onderstepoort Journal of Veterinary Research . 53 (2): 93–102. PMID 3725333.
- ^ ab Howard, GW (1977). 「ザンビアのハーテビーストの一部における鼻腔虫（双翅目：Oestridiae）の蔓延」。Journal of Wildlife Diseases . 13 (4): 400–4. doi : 10.7589/0090-3558-13.4.400 . PMID 24228960. S2CID 27306683.
- ^ Pester, FRN; Laurence, BR (2009). 「アフリカの狩猟動物の寄生虫負荷」Journal of Zoology . 174 (3): 397–406. doi :10.1111/j.1469-7998.1974.tb03167.x.
- ^ スピタルスカ、E.リデル、M.ハイネ、H。 OA 州スパラーガノ (2005)。 「ナミビアにおけるアカハーテビースト ( Alcelaphus Buselaphus caama )におけるタイレリア症の蔓延」。寄生虫学の研究。97 (1): 77-9。土井：10.1007/s00436-005-1390-y。ISSN 1432-1955。PMID 15986252。S2CID 23721115 。
- ^ Spinage, CA (2012).アフリカの生態学: ベンチマークと歴史的展望ベルリン、ドイツ: Springer. p. 1176. ISBN 978-3-642-22872-8。
- ^ ベレン、AMG;バコネ、E。 U. (2009)。 「ブルキナファソのナジンガ・デ・ジビエの牧場寄生虫胃腸寄生虫（Syncerus caffer brachyceros）」[ブルキナファソのナジンガ狩猟牧場からのカモシカと水牛の胃腸寄生虫（ Syncerus caffer brachyceros ）]。バイオテクノロジー、農業、社会と環境(フランス語)。13 (4): 493–8。ISSN 1370-6233。 2016 年 8 月 18 日にオリジナルからアーカイブされました。2016 年 4 月 7 日に取得。
- ^ ホバーグ、EP;エイブラムス、A.ペンシルベニア州ピリット (2009)。 「サハラ以南アフリカのコブ (Kobus kob) とハーテビースト (Alcelaphus Buselaphus jacksoni) (偶蹄目) の Robustostrongylus aferensis gen. nov. et nov. (線虫目: Trichostrongyloidea)、Ostertagiinae についてのさらなる考察。」寄生虫学ジャーナル。95 (3): 702–17。土井: 10.1645/ge-1859.1。PMID 19228080。S2CID 7641994。 オリジナルは 2022-03-08 にアーカイブされました。2018年4月29日に取得。
- ^ ルルー、PL (1931)。 「Longistrongylus meyeri gen. および sp. 11 月、アカハーテビーストBubalis caamaに寄生するトリコストロンギル。」蠕虫学ジャーナル。9 (3): 141.土井:10.1017/S0022149X00030376。S2CID 86009616。
- ^ abcdef 「ハーテビースト」.アフリカ野生生物財団。 2013 年 1 月 26 日のオリジナルからアーカイブ。2013 年1 月 20 日に取得。
- ^ abc Schuette, JR; Leslie, DM; Lochmiller, RL; Jenks, JA (1998). 「ブルキナファソにおけるハーテビーストとローンアンテロープの食事：長い顔の仮説の支持」Journal of Mammalogy . 79 (2): 426–36. doi : 10.2307/1382973 . JSTOR 1382973. S2CID 83671165.
- ^ マレー、MG (1993)。 「セレンゲティのヌー、ハーテビースト、トピの栄養比較」。アフリカ生態学ジャーナル。31 (2): 172-7。土井：10.1111/j.1365-2028.1993.tb00530.x。
- ^ ケイスビール、RL;コス、GG (1970)。 「ケニア・マサイランドにおけるヌー、シマウマ、ハーテビースト、牛の食性」。アフリカ生態学ジャーナル。8 (1): 25-36。土井：10.1111/j.1365-2028.1970.tb00827.x。
- ^ ab Mills, G.; Hes, L. (1997). The Complete Book of Southern African Mammals . ケープタウン、南アフリカ: Struik Publishers. p. 255. ISBN 978-0-947430-55-9。
- ^ Yadav, PR (2004).絶滅危惧種と絶滅危惧種. ニューデリー、インド: Discovery Publishing House. pp. 139–40. ISBN 978-81-7141-776-6。
- ^ Mallon, DP; Kingswood, SC (2001).アンテロープ：北アフリカ、中東、アジア。グランド、スイス：IUCN。ISBN 978-2-8317-0594-1。
- ^ Harper, F. (1945). 旧世界の絶滅した哺乳類と消えゆく哺乳類。ニューヨーク、アメリカ合衆国：アメリカ国際野生生物保護委員会。pp. 642–8。
- ^ IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2017)。「Alcelaphus buselaphus ssp. cokii」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2017 ：e.T815A50181521。doi ： 10.2305 / IUCN.UK.2017-2.RLTS.T815A50181521.en 。 2021年11月13日閲覧。
- ^ IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2017)。「Alcelaphus buselaphus ssp. tora」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2017 ：e.T810A50180985。doi ： 10.2305 /IUCN.UK.2017-2.RLTS.T810A50180985.en 。 2021年11月13日閲覧。
- ^ IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2017)。「Alcelaphus buselaphus ssp. swaynei」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2017 ：e.T809A3145291。doi ： 10.2305 / IUCN.UK.2017-2.RLTS.T809A3145291.en 。 2021年11月13日閲覧。
- ^ ダティコ、D.;ベケレ、A. (2011)。 「エチオピア、ネチサール国立公園、ネチサール平原における絶滅危惧種スウェインハーテビースト（ Alcelaphus Buselaphus swaynei ）の個体数状況と人為的影響」。アフリカ生態学ジャーナル。49 (3): 311-9。土井：10.1111/j.1365-2028.2011.01266.x。
- ^ IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2017)。「Alcelaphus buselaphus ssp. major」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2017 ：e.T817A50181578。doi ： 10.2305 /IUCN.UK.2017-2.RLTS.T817A50181578.en 。 2021年11月13日閲覧。
- ^ ab Van Neer, W.; Linseele, V.; Friedman, RF (2004)。「ヒエラコンポリスのエリート墓地 HK6 における動物の埋葬と供物の食事」。Hendrickx, S.; Friedman, R; Ciałowicz, K.; Chłodnicki, M. (編)。エジプトの起源: バーバラ・アダムスを偲んで。Orientalia Lovaniensia Analecta。第 138 巻。ルーヴェン、ベルギー: Peeters Publishers。p. 111。ISBN 978-90-429-1469-8. 2022年3月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年11月1日閲覧。
- ^ ホフマン、LC;スミット、K。ミュラー、N. (2010)。 「アカハーテビースト（Alcelaphus Buselaphus caama）肉の化学的特徴」。南アフリカ動物科学ジャーナル。40 (3): 221–8。土井：10.4314/sajas.v40i3.6。
外部リンク
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