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| オクナ科 時間範囲:
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| ブラジル南部の Sauvagesia erecta | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | マルピギア目 |
| 家族： | オクナ科 DC. [2] |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
Ochnaceae は、Malpighiales目に属する顕花植物の科である。[3]顕花植物の分類のAPG IIIシステムでは、Ochnaceaeは広く定義されており、約550種を含み、[4]一部の分類学者が別個の科として扱っているMedusagynaceaeおよびQuiinaceaeも包含している。[2] 2014年に発表された系統学的研究では、Ochnaceaeは広い意味で認識されていたが、[5] APG III以降に発表された2つの研究では、より小さな科である Medusagynaceae と Quiinaceae が受け入れられている。[4] [6]これらはAPG IV (2016)では受け入れられていない。
この記事では、「オクナセア科」は、広義のオクナセア科またはオクノイドとしても知られる、この科のより広い範囲を指します。 [7]この意味で、この科には約550種を含む32属が含まれます。[8]
広義または狭義で定義されるオクナセア科は、分布域が熱帯全域に及び、この範囲外でも栽培されている種がいくつかある。オクナセア科は新熱帯地域で最も多様性に富み、熱帯アフリカに第2の中心がある。[5]ほとんどが低木と小木で構成され、Sauvagesiaにはいくつかの草本種が含まれる。多くは小木で、1本の直立した幹を持つが、高さは低い。オクナセア科は珍しい葉で有名である。これらの葉は通常光沢があり、密集した平行葉脈、鋸歯状の縁、目立つ托葉がある。ほとんどの種はブンブン受粉する。[9] Sauvagesieae族の8つの属では、開花後に花内部の組織が成長し続けることで花の形が変化する。 [5]
オクナ属のいくつかの種は観賞用として栽培されている。[10]オクナ・トマシアナはおそらく最も一般的に植えられているが、園芸文献ではしばしば誤認されている。[11]
セスペデシアの葉は長さが1メートル（3.3フィート）にもなり、屋根材として使われます。[12]熱帯地方の雑草であるサヴァゲシア・エレクタからハーブティーが作られています。
オクナ科はその進化の過程で、祖先的または原始的とみなされる特徴状態に「回帰」するという点で異例であった。例えば、放射相称的花の対称性は、亜科オクノイデアエに2度現れている。また、オクナ科の2つの系統群、1つはオクノイデアエ、もう1つはキノイデアエには、無果皮に非常に近い派生状態がある。心皮が完全に分離していること（無果皮）は、被子植物の祖先状態であると考えられている。[13]
オクナ科の化石はミシシッピ州の始新世初期から発見されている。[14]この科の年代は大まかに1億年前と推定されている。 [15]
Ochnaceae には非常に多くの属名が発表されている。[16] 2014年にOchnaceaeを3科として分類学上の改訂が行われ、そのうち32属のみが受け入れられた。メドゥサギナ科に1属、キイナ科に4属、Ochnaceae ssに27属である。[ 4 ]同年、別の属であるSauvagesiaの単系統性を保存するため、 33番目の属であるNeckiaが再確立された。[5]
Ochnaceae科の最大の属は、Ouratea（200種）、Ochna（85種）、Campylospermum（65種）、Sauvagesia（39種）、Quina（34種）である。[4]大きな属のいずれも、選択された遺伝子のDNA配列の系統学的解析の対象になっていない。Quinoideae亜科に関するある研究では、trn LF遺伝子間スペーサーに基づいて、この亜科からはわずか9種がサンプリングされた。 [17]
属
以下の36属のリストは、2014年に復活したNeckia [5] 、 Indovethia [18] 、PolythecanthumおよびSinia [19]、さらにOchnaceaeの最新改訂版に記載された32属で構成されています。 [4] [20] [21]分類はSchneider et alii (2014)によるものです。[5]
説明
以下の説明は、維管束植物の科と属[4] [20] [21]のMedusagynaceae、Quinaceae、Ochnaceae ssの説明から抜粋したもので、一部は他の情報源からの情報も含まれています。
ほとんどが低木と小木ですが、中くらいの大きさの樹木も数本あり、Sauvagesiaには草本も数本あります。
葉は 単葉だが、クルコビエラ[ 3]およびキノイデアエ科では羽状 複葉で、幼植物では羽状に裂けたり複葉になることが多い。羽状の葉はリチダンテラに典型的である。[5]葉は皮質で顕著な鋸歯状であることが多い。メドゥサギネを除いて托葉がある。
葉脈は梯子状（はしご状）の外観を呈し、二次葉脈と三次葉脈は平行かつ近接して並ぶ。葉柄はない か短く、 葉枕に似ていることもある。 [ 3]
単性 花はメデューサギネとクイノイデ科（フロージアを除く）でよく見られますが、オクノイデ科の3属のクレードに限定されています。単性花はシュールマンシア、シュールマンシェラ、ユーテミスに見られます。[5]シュールマンシェラの花は常に単性です。[4]
一夫多妻制の種では、花は形態のみに基づいて両性花であると評価されている。[17]明らかに雌雄同体の花から生産された花粉は、少数のケースでは無孔花粉であることが判明しており、その花は機能的に雌花となっている。
花弁は4または5枚、まれに3、6、7、または8枚で、しばしばねじれ、基部のみで自由または融合し、ときには萼片上に反り返る。
稔性の 雄しべは5 ～ 10 本または多数、まれに 1 本。花糸は残ることもあれば、葯の近くで狭くなることもある。
葯は基部固定またはわずかに背側固定され、通常は1つまたは2つの頂端または亜頂端孔によって裂開し、ときには縦方向の裂け目によって側方に裂開する。メドゥサギネ科およびキイノイデア科では、拡大した隔壁が葯嚢を分離する。
仮雄蕊はしばしば存在し、自由または合着し、時には花弁状で、時には稔性の雄蕊を包み込む。
蜜は出ません。花は通常、ブンブンという音で受粉します。
子房は 上位で、メデューサギネ科とキイノイデア科では縦に肋があり、オクノイデア科では肋がない。心皮は完全に癒合しているか、ほぼ分離している。メデューサギネ科では2～15個、最大25個。花柱は頂端または雌性基底状。
果実は翼のある場合もあり、まれに堅果または核果で、多くの場合は液果状。通常は敗血性の 蒴果、または子房が分離して、通常は赤みがかった細長い花托の上に黒っぽい核果を形成する。
種子は 胚乳を含むか含まないか、翼の有無は問わない。種皮にはしばしばクリスタルク細胞の層が含まれる。これらは結晶核で、それぞれが晶洞の形でシュウ酸カルシウム 結晶を含む。
分類
20世紀末頃まで、Ochnaceae はかなり変わった科とみなされ、高い確度で分類するのが困難でした。21世紀に入っても、一部の著者はStrasburgeria属をOchnaceae に最も近い属と扱い、中には Strasburgeria を Ochnaceae の属に含める人もいました。[22] APG III システムでは、StrasburgeriaはIxerbaとともにバラ目CrossosomatalesのStrasburgeriaceae科に分類されています。[23]
より稀ではあるが、ディエゴデンドロン属はストラスブルゲリア科やオクナセ科に近いと考えられてきた。分子系統学的研究では、ディエゴデンドロンがバラ科アオイ目に含まれることが強く支持されており、その中の単一種の科として扱われることもある。[24]それ以外の場合、ビスク科に分類されてきたが、スフェローズパラセ科に近いのではないかと疑う理由もある。[23]
上記の属はすべて、オクナ科と同様に、長い間、類縁性が不明瞭な異常な 分類群とみなされてきた。いずれも、かつては、現在は基底的なツツジ目に含まれるツバキ科の近くのオクナ科とみなされていた。[23]
2012年、葉緑体 DNAの分析により、Ochnaceae科は、clusioidsとして知られる5つの科のグループの姉妹科であることが判明しました。 [6]この結果は弱いブートストラップサポートしかありませんでした。clusioidsはかつて4つの科のグループと見なされていましたが[ 25] 、 Clusiaceaeは2009年に分割され[7] 、その結果分離されたものの1つにCalophyllaceaeという名前が復活しました。[2] [26]
オオバコ科とオクナ科を結びつける形態学的 特徴はわずかしかない。オオバコ科では花弁の夏眠がしばしばねじれているが、オクナ科でも通常はそうである。両グループとも、花には通常多数の雄しべがあり、子房では胎座はほとんどが腋にある。胚珠では珠心は薄く、外被は通常内被より厚い。[27]
分類
Ochnaceaeは、Medusagynoideae、Quinoideae、Ochnoideaeの3つの亜科に分類されます。[5]
分子系統学的研究により、メドゥサギノイデア科とキイノイデア科は姉妹亜科とされたが、この結果は弱い統計的裏付けしかなかった。[6]両亜科とも、花は多茎性である。Froesia属を除いて、花の多くまたは全てが単性である。葯には葯鞘の間に巨大な隔壁があり、葯が裂開した後も残る。花柱は子房から外側に放射状に伸びる。開花時には、子房に縦方向の肋骨が刻まれる。[28]
メドゥサギノイデアエ科は、メドゥサギネ・オポジティフォリアという1種から成り、セイシェル諸島のマヘ島に固有種である。[29]
Quiinoideae は、 Froesia、Quina、Touroulia、Lacunariaの4属約48種から構成され、熱帯 アメリカに限定されています。[30] Froesiaは他の3属とは異なります。その花は常に両性花で、果実は卵胞に似た3つの構造で構成されていますが、それぞれが完全に分離しているわけではありません。
Ochnoideae亜科は2014年にOchnaceae sensu strictoとして改訂されました。[4]その改訂では、27属が記載されました。追加の属であるNeckiaは、分子系統学的研究の結果に基づいて、同じ年に復活しました。[5] AmaralとBittrich（2014）は、 OchnoideaeをLuxemburgieae、Sauvagesieae、およびOchneaeの3つの族に分割しました。Testulea属はSauvagesieae族に含まれていました。亜族は認識されていません。
2014年、DNA配列の分岐分析に基づいて、Ochnoideaeの2度目の再分類が発表されました。その論文で、SchneiderらはOchnoideaeをTestuleeae、Luxemburgieae、Sauvagesieae、およびOchneaeの4つの族に分けました。族の限定はAmaralとBittrich (2014)のものと同じでしたが、TestuleaがSauvagesieaeから取り除かれ、独自の族であるTestuleeaeになりました。TestuleaをSauvagesieaeに含めると、その族はLuxemburgieaeに対して側系統になります。
ガボン固有のTestulea 属は、 Testulea gabonensisという1 種のみから成ります。この属は、葉が風通しの良い脈理を持ち、花が4 量体であるという点で、Ochnoideae の中では独特です。また、雄しべのうち 1 本だけが稔性です。他の雄しべは仮雄蕊に変化し、長さの2 ⁄ 3までが柱状になっています。
Luxemburgieae 族は、Philacra 属とLuxemburgia 属の 2 つの属から構成されています。Philacra 属はベネズエラとブラジル北部原産で、Luxemburgia 属はブラジル原産です。
Sauvagesieae 族は全熱帯に分布し、16 属から成り、そのほとんどは小型である。最大の属はSauvagesiaで、38 種あり、そのうち 35 種は新熱帯に限局している。[12] Sauvagesiaは異質であり、Neckia を除いても側系統である可能性がある。Sauvagesieae 族内の関係はよくわかっていないため、亜族に分割されていない。[5]
Ochneae 族は熱帯地方のほとんどに生息していますが、アフリカと熱帯アメリカに最も多く生息しています。種子が成熟する前に胚乳を吸収することで、他の Ochnoideae 属と区別されます。9 つの属は、Lophirinae、Elvasiinae、Ochninae の 3 つの亜族に属します。[5]
Lophirinae 亜族は、Lophira属のみから構成されています。この亜族には 2 つの種があり、どちらも熱帯アフリカにのみ生息しています。この亜族は珍しい果実を実らせますが、果実の萼片のうち 2 つが大きく肥大して翼を形成し、風による種子の散布を容易にします。
Elvasiinae 亜族はPerissocarpa 属とElvasia 属の 2 つの属から成り、どちらもアメリカ熱帯地方に限局しています。Perissocarpa属は分子系統学的研究のためにサンプリングされたことはありません。
Ochninae亜族は、Campylospermum属、Ouratea属、Idertia属、Brackenridgea属、Rhabdophyllum属、 Ochna属の6属から構成される。これらのうち最大の属であるOuratea属は新世界に限定されており、Ochninaeの新世界の種をすべて含んでいる。AmaralとBittrich (2014)の定義によれば、Ochneaeのすべての属は単系統であると思われるが、ある分子系統学的研究では、 OurateaとOchnaは最大尤度分析で弱いブートストラップ支持しか得られなかった。[5] IdertiaとBrackenridgeaはおそらく姉妹属だが、Ochninaeの属間では他の関係は解明されていない。
系統発生
以下の系統樹は2014年に発表されたものを改変したものです。[5]弱く支えられているノードは折りたたまれて多節を形成します。最大尤度 ブートストラップ支持率は、特に指定がない限り75%を超えています。PerissocarpaとIndosiniaはDNAの採取が行われていません。系統樹上の配置は解剖学と形態学のみに基づいています。
進化
オクナ科の進化は、2回の完全な放射状対称花への回帰と、2回のほぼ完全な心皮分離型への回帰を含む点で異例である。放射状対称型と無果性は、被子植物における「原始的」な形質状態であると考えられている。[31]二次無果性は特にまれであり、バラ科、キョウチクトウ科、ムクロジ科、アオイ科で最も顕著に現れている。[13]
Medusagyne 属と Quiinoideae の花は放射形であるが、Ochnoideae では、花は接合形が祖先の状態である。Testulea属、Philacra 属、およびLuxemburgia 属では、花は蕾の段階で接合形に発達する。しかし、Blastemanthus 属、Godoya 属、Rhytidanthera 属、Krukoviella 属、Cespedesia 属、Fleurydora 属、Poecilandra 属、およびWallacea属からなる Sauvagesieae 属の4 つの基底系統では、花は蕾の段階で放射形に発達し、開花後に花の特定の部分が成長して接合形になる。このような晩期の接合形は、顕花植物では非常にまれである。ネキア属、シュールマンシア属、シュールマンシェラ属、ユーテミス属、ティレリア属、アデナラケ属、インドシナ属、およびソバージェシア属からなる残りのソバージェシア科の第 5 クレードでは、花は開花後も放光性を保ちます。オクネアイ族では、すべての種が放光性の花を持っています。
Ochninae 亜族およびFroesia属では、子房 (心皮) の構成要素が基部で非常に短く融合しています。一方、Ochnaceae の子房は合果性で、完全に融合した心皮で構成されています。
Medusagyneと Quiinoideaeでは、花の多くは単性花であるが、Froesiaでは厳密に両性花である。 Ochnoideae では、単性花はSchuurmansia、Schuurmansiella、Euthemisからなる系統群に限られている。[5]
Medusagyneおよび Quiinoideaeでは、ほとんどの被子植物と同様に、葯は縦方向のスリットによって開く。Ochnoideeae では、葯の裂開は祖先的に 胞子殺しであり、縦方向のスリットへの数回の逆戻りを伴っている。Testulea 、Philacra、およびLuxemburgia は、頂端孔によって開く葯を持つ。Sauvagesieae の最も基底的な 3 つの分岐群、すなわちBlastemanthus、Fleurydora、および 5 つの心皮と心皮あたり多数の胚珠を持つ 4 つの属の分岐群 ( Godoya 、 Rhytidanthera 、 Krukoviella、およびCespedesia ) も同様である。Poecilandra は胞子殺しの葯の裂開を持つが、その姉妹属であるWallaceaでは葯は縦方向のスリットによって開く。
Sauvagesiaae のその他の種では、葯の裂開は多様である。Schuurmansia、Schuurmansiella、およびAdenarakeでは、葯の裂開は頂端縦裂である。これは、縦方向の裂け目が短く、葯の頂端から遠くまで伸びないことを意味する。Sauvagesiaのいくつかの種では、葯は縦に裂けるが、雄葯全体が花弁状の仮雄蕊に包まれているため、花粉は葯の頂端からのみ脱出できる。これは葯が本当に殺葯性であるかのように機能するため、殺葯性システムとして知られている。
Ochneae 族では、縦方向の裂け目による葯の裂開はBrackenridgeaとOchna属のいくつかの種に限定されています。
テュレア属は、稔性の 雄しべが 1 本しかないという点で独特です。その葯は頂端の孔から開きます。他の雄しべは、長さの2 ⁄ 3までが柱状に融合した不妊の仮雄しべに変化します。
Froesia属、Quiina属、および Ochneae 族では、種子発育の初期に胚乳が完全に吸収される。胚乳の有無が Ochnaceae の祖先状態であるかどうかは明らかではない。長い間、この特徴のみに基づいて Ochnoideae 亜科は 2 つのグループに分けられていた。そのような分類では、胚乳を含むグループは、Testulea、Philacra、およびLuxemburgia を含むため、 Ochneae よりも側系統的になる。
Ochnaceae では、心皮あたりの胚珠の数は大きく異なります。Medusagyneおよび Quiinoideae は、心皮あたり 2 つの胚珠を持っています。Testulea および Sauvagesieae の 4 つの属 ( Godoya 、 Rhytidanthera 、 Krukoviella 、および Cespedesia ) では、心皮あたりの胚珠の数は 100 から 200 です。Euthemisを除く Sauvagesieae の残りの種、およびPhilacraとLuxemburgiaでは、心皮あたりの胚珠の数は 4 から 50 です。 Euthemisは心皮あたり 2 つの胚珠を持っています。
Ochneae では、Lophira は心皮 1 つにつき 4 ～ 50 個の胚珠を持ちます。Elvasiinae 亜族と Ochninae 亜族では、心皮 1 つにつき胚珠の数は 1 個です。
歴史
Ochnaceae 科は、1811年にオーギュスタン・ピラマス・デ・カンドルによって設立されました。[32] [33]当時、彼は科の新しい属であるElvasia を記載し、 Ochna、Walkera、Gomphia の3つの他の属を含めました。[34] Walkera は、1789年にヨハン・クリスチャン・ダニエル・フォン・シュレーバーによって記載されましたが、現在は認められていません。そのタイプ種は、1968年にアンドリアス・カニスによってGomphia serrataとして記載されましたが、 [35]現在はCampylospermum属に置かれています。[要出典] Gomphia は長い間混乱の原因となっており[36]、最新の Ochnaceae の改訂版では認識されていませんでした。[4]
GodoyaとSauvagesia は、 de Candolle が Ochnaceae 科を設立した 1811 年には知られていましたが、彼はこれらを他の科に入れました。彼のProdromusでは、Godoya を後にClusiaceaeとして知られる科に入れました。[37]彼はLauradia ( Lavradia )をSauvagesiaとは別のものとみなし、両方をViolaceaeに入れました。彼はCastela属をOchnaceae に加えましたが、これは現在ではSimaroubaceaeの一部となっています。[38] De Candolle は Simaroubaceae が Ochnaceae と近縁であると信じていましたが、現在はSapindales目 に入れられています。[23] 21 世紀初頭まで、数人の著者がGodoyaやSauvagesiaなどを Sauvagesiaceae 科に入れていました。[22]アドルフ・エングラーなどの他の著者は、それらをオクナ科に含めた。
1874年、エングラーは成熟した種子に胚乳があるかないかに基づいて、オクナセア科を2つのグループに分けた。 [39]胚乳のないグループは、カンドルのオクナセア科の概念と、現代のオクネア科族に相当する。胚乳のあるグループは現在では側系統であることがわかっており、Testuleeae族、Luxemburgieae族、およびSauvagesieae族からなる。1876年、ブラジルの植物相で、エングラーはオクナセア科、特にその最大の属であるOuratea属の多くの新種を記載した。[40]彼はOuratea属の85種を記載し、そのうち17種を当時新種と命名した。また、他の属から63種をOuratea属に移した。
Quiina属とTouroulia属は、1775年にジャン・バティスト・オーブレによって記載されて以来知られており、[ 41] 19世紀の分類学者によって様々に分類されていました。ジャック・ドニス・ショワジーは1849年にこれらの属にQuinaceae科（Quinacées）を創設しましたが、[42]植物名の有効な公表要件を 満たしていませんでした。Quinaceaeという名前は、 1888年にEnglerによってFlora Brasiliensisで有効になりました。[33] [43]
Medusagyne属は1877年にジョン・ギルバート・ベイカーによってモーリシャス島とセイシェル諸島の植物相に記載されていましたが[44]、1924年になってようやく独自の一属科に分離されました[45] 。
1893 年、『Die Natürlichen Pflanzenfamilien』の初版でエルネスト・フリードリヒ・ギルクがオクナ科を、アドルフ・エングラーがクイナ科を取り上げました。[46] [47]エングラーは、 1897 年のDNP初版の付録でメドゥーサギネの説明を書きました。[48]彼はメドゥーサギネを「Zweifelhafte, möglicherweise zu den Guttiferae gehörige Gattung」(疑わしい、おそらく属に属する) という見出しの下に置きました。グッティフェラエへ）。 Guttiferae は、 Clusiaceaeの古い名前です。
1902年、フィリップ・ファン・ティーゲムは、現在のOchnoideae亜科に6つの科を認めた。[49]これらは、Luxemburgiaceae、Sauvagesiaceae、Wallaceaceae、Euthemidaceae、Lophiraceae、およびOchnaceaeである。これらのうち3つ（Wallaceaceae、Euthemidaceae、およびLophiraceae）は単属であり、当時ファン・ティーゲムによって設立された。彼のLuxemburgiaceaeには、現在のSauvagesieae族の基底系統が含まれていた。ファン・ティーゲムは1902年に非常に多くの属を命名したが、それらを非常に狭く限定した。現在のOchninae亜族には、53の属が定義された。そのグループの最新の改訂版では、6つの属に分割されている。
1925年、 DNP第2版では、エングラーとギルグは、1893年に書いたものと比較して、それぞれキイナセア科とオクナセア科の扱いを拡大しました。 [50] [51]メドゥサギナセア科は、 DNPの同じ巻でアドルフ・エングラーとハンス・メルヒオールによって扱われました。[52]
DNPの第 2 版では、エングラーは Quiinaceae にQuiina 属とTouroulia 属という 2 つの属を認めました。LacunariaとFroesia はその後発見され、それぞれ 1925 年と 1948 年に命名されました。
同じ巻で、ギルグはOchnaceae（現代のOchnoideaeに相当）を21の属に分類したが、これにはIndovethia、Leitgebia、Vausagesia、 Lauradia （Lavradiaとして）が含まれており、これらは現在Sauvagesiaのシノニムとみなされている。[4]現代の属のうち8つ（Philacra、Krukoviella、Fleurydora、Tyleria、Adenarake、Indosinia、Perissocarpa、 Idertia ）は、当時の植物学的調査では発見されていなかった植物で構成されている。ギルグはRhytidantheraをGodoyaのシノニムに置いたが、Rhytidantheraは現在では受け入れられている。彼はCampylospermumとRhabdophyllumをGomphiaに含め、GomphiaをOurateaのシノニムに置いた。ギルグはオクナセア科の改訂版で、ファン・ティーゲムの分類と自身の分類の要約を示した。 [51]ファン・ティーゲムの属のうち3つ（Campylospermum、Rhabdophyllum、Rhytidanthera）は現在でも認められている。[4]
1968年、アンドリアス・カニスは、2014年の改訂までオクナセア科におけるその後の研究に大きな影響を与えた論文を発表しました。 [35]クロード・HL・サストレは、 1970年から2003年にかけていくつかの論文で、オクナセア科の多くの新種を命名しました。[5]
1991年、 Ochnaceaeの分岐分析が発表されました。[53]同年、Ochnoideaeの28番目の属であるNeckiaが、4つの葉緑体DNA遺伝子座と核リボソームITSに基づく分子系統学的研究で復活しました。[5] Ochnaceaeの79種がサンプリングされ、新しい分類が提示されました。また、TestuleaはSauvagesieae族から削除され、単型のTestuleeae族に配置されました。
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外部リンク
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- Endress (2011)陸上植物の進化のタイムライン出典:アーカイブ出典: American Journal of Botany 2018-02-05ウェイバックマシンでアーカイブ
- ミシシッピ州の始新世マクロフローラ（印刷）目次巻10、第 3 号 表紙別バックナンバー記事一覧Palaeontologia Electronica /content
- Ochnaceae場所:被子植物場所:閲覧場所: The Plant List
- タクタジャンのオクナ科2009
- Ochnoideae分布図 およびOchnoideae属一覧Ochnoideae Malpighiales樹木APwebミズーリ植物園
- クルシオイド系統群とパレオクルシア掲載誌:第174巻第6号 掲載元: IJPS
- Malpighialesの花の構造[リンク切れ ] アーカイブ場所: Annals of Botany
- Ochnaceaeで:植物名で: IPNI
- OA-OZとQ現存する維管束植物の属名チェックリストJames L. Reveal と C. Rose Broome のホームページ
- 分類上のゴンフィア
- モーリシャスとセイシェルの植物相Archive.org
- BHL (生物多様性遺産図書館)では:
- Ochnaceae、208 ページ、 40 号掲載ビューブックAt Nouveau Bulletin des Sciences par la Société philomathique de Paris、tome 2
- プロドロムス v.1のビューブックにあるラヴラディアとソヴァージェシアとゴドヤとカステラ(1824)
- Ochnaceae (ボリューム 37、番号 2)ボリューム37でNova acta Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Germanicae Naturae Curiosorum
- オクナ科第12巻第2部Flora Brasiliensis
- クイナ第 2 巻の補足第2 巻およびトゥルーリアとオウラテア第 1 巻の『ギアーヌ植物史』フランソワーズ
- キイナ科第12巻 第1部Flora Brasiliensis
- Die Natürlichen Pflanzenfamilienのボリューム 3 パート 6のOchnaceaeとQuiinaceae
- Medusagyne In Nachträge (補足) Teil 2-4 At Die Natürlichen Pflanzenfamilien
- Sur les Ochnacées 、シリーズ 8、第 16 巻、科学自然史、歴史シリーズ – 植物学。
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- 新熱帯オクナセア科所在地:科索引所在地: Neotropikey所在地:プロジェクトとプログラム所在地:熱帯アメリカプロジェクト所在地:キューの詳細所在地:科学研究とデータ所在地:キューガーデン
- Ochnaceae分類: Malpighiales分類: Magnoliopsida分類:維管束植物門分類:植物 分類:全世界の種
- オクナ科被子植物閲覧植物リスト
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- 属の完全なリストAt: Ochnaceae At:科のリストAt: GRIN の科と属At:クエリAt:植物の GRIN 分類
- Ochnaceae分類: Malpighiales分類: fabids分類: Rosids分類: Pentapetalae分類: Gunneridae分類:真子葉植物分類: Mesangiospermae分類: Magnoliophyta (顕花植物)分類: Spermatophyta分類: Euphyllophyta分類: tracheophyta分類: Streptophytina分類: Streptophyta分類: Viridiplantae分類:真核生物分類: UniProt
- Ochnaceae分類: Malpighiales分類: fabids分類: rosids分類: Pentapetalae分類: Gunneridae分類:真子葉類分類: Mesangiospermae分類: Magnoliophyta (顕花植物)分類:真核生物分類: Taxonomy Browser分類データベース 分類学 分類: NCBI (国立生物工学情報センター)