マルピギア目

マルピギア目 時間範囲:白亜紀後期～最近 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
Calophyllum inophyllum (イヌタデ科) の花
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
クレード:	ファビド
注文：	マルピギアレス ・ジュス。 元 ベルヒト。 & J.プレスル[1]
タイプ属
マルピギア L.
家族
アカシア科 フクロタケ科 ボネチア科 カロフィラ科 ナデシコ科 セントロプラク科 クリソバラナ科 オトギリソウ科 クチバシ科 マツヨイセンノウ科 エラチノス科 エリスロキシラ科 トウダイグサ科 ユーフロニア科 グピア科 ヒュミリア科 オトギリソウ科 イルヴィングア科 イクソナント科 ラキステマ科 アマ科 ロフォピキシダ科 マルピギア科 オクナ科 パンダ科 トケイソウ科 セラ科 コミカンソウ科 ピクロデンドラセ科 カワラヒワ科 プトランジバ科 ラフレシア科 ヒルガオ科 ヤナギ科 トリゴニア科 スミレ科
同義語
リゾフォラ目

マルピギアル目は顕花植物の中で最も大きな目の一つで、約36の科と16,000種以上、真正双子葉植物の約7.8%を占める。^{[2] [3]この目は非常に多様で、}ヤナギ、スミレ、ポインセチア、マンチニール、ラフレシア、コカの植物など異なる植物を含み、分子系統学的証拠がなければ認識が困難である。植物の形態のみに基づく分類システムのいずれにも属さない。分子時計計算によると、幹群マルピギアル目の起源は約1億年前 ( Mya )、冠群マルピギアル目の起源は約9000万年前と推定されている。^[4]

マルピギアル目は、分類上のどの系統に科という分類上の階級を与えるかによって、 32から42の科に分けられる。 ^[5] APG IIIシステムでは、35の科が認められた。^[1] Medusagynaceae、Quinaceae、Peraceae、Malesherbiaceae、Turneraceae、Samydaceae、およびScyphostegiaceaeは、他の科に統合された。これまでのところ、最大の科はトウダイグサ科で、約245属に約6300種が含まれる。^[6]

2009年に13の遺伝子のDNA配列を調べた研究では、42の科が1科から10科までの16のグループに分類されました。これらの16のグループ間の関係は、まだ十分に解明されていません。 ^[5]マルピギアル目とシソ目は、系統発生がほとんど解明されていない2つの大きな目です。^[7]

注目すべき種の例としては、世界の多くの地域で主食となっている塊茎のキャッサバ、知られている限り最大の花を咲かせる悪臭を放つ死体百合、ヤナギ、重要な食用および繊維作物の亜麻仁、長い薬用の歴史を持つハーブのセントジョーンズワート、悪名高い毒リシンの原料であるトウゴマ、食用の果実と向精神性の花を咲かせ、伝統的な薬用の歴史を持つパッションフルーツ、一般的な観賞用植物のポインセチア、マンゴスチン、世界で最も有毒な木のひとつであるマンチニールの木、木材として一般的に使用されるポプラ、ポプラ、ハコヤナギなど、数多くあります。

MalpighialesはCOMクレードと呼ばれる上位グループに属し、 Celastrales目、Oxalidales目、Malpighiales目から構成されています。^{[8]一部の人は、COMクレードには4番目の目である}Huales目が含まれており、Huaceae科をOxalidales目とは別の独自の目にしていると述べています。^[9]

最近の研究では、Malpighiales目を広義のOxalidales （Huaceaeを含む）の姉妹群と位置付けているが^{[5] [10]、} COM系統群の異なるトポロジーを発見した研究もある^{[4] [8] [11] 。}

COM系統は、正式にはマダニ科（バラ目I）に分類されているが、ランク付けされていないグループであるイタチ目（バラ目II）の一部である。 ^{[12] [13]}これらは、古くから認識されているバラ目と呼ばれるグループの一部である。^[3]

フランスの植物学者シャルル・プルミエは、マルチェロ・マルピーギの植物に関する研究に敬意を表して、この属にマルピーギアと命名しました。マルピーギアは、熱帯および亜熱帯の顕花植物の科である マルピーギア科のタイプ属です。

Malpighiaceae 科は、Jussieuが1789 年の著書Genera Plantarumで作成した目のうちの 1 つのタイプ科でした。^[14] Friedrich von BerchtoldとJan Presl は、1820 年に同様の目について記述しました。 ^{[15]現代の}分類学者とは異なり、これらの著者は目の名前に接尾辞「ales」を使用しませんでした。Malpighiales という名前は、Carl von Martiusに帰属すると考える人もいます。^[3] 20 世紀には、この名前は通常John Hutchinsonに関連付けられ、彼は著書The Families of Flowering Plantsの 3 版すべてでこの名前を使用しました。^[16]この名前は、1970 年代、80 年代、90 年代の後の執筆者には使用されませんでした。

この分類群は、 1912年にハンス・ハリエがArchiv. Néerl. Sci. Exact. Nat.に発表した「被子植物の起源と系統体系」と題する論文で、大まかに予見されていた。この論文では、彼のパッションフルーツ目とヒロズコバノキ亜科はアブラナ科（グッタレス目）から派生したもので、パッションフルーツ目には現在のマルピギアル目に含まれる7科（8科中）、すなわちトケイソウ科、ヤナギタケ科、トウダイグサ科、アカリア科、フラクルティア科、マレシェルビア科、およびツルネラ科が含まれ、ヒロズコバノキ亜科には現在のマルピギアル目に含まれる4科（10科中）、すなわちマルピギア科、スミレ科、ディカペタル科、およびトリゴニア科が含まれるとされている。^[17]

分子系統学の革命は、この目の大幅な再構築をもたらした。^[2]現在知られているマルピギアル目の最初の類似点は、1993年に発表された、遺伝子rbcLのDNA配列に基づいた種子植物の系統発生から来たものである。^{[18]この研究は、これまでの}植物分類システムで見つかったどのグループとも異なるバラ科のグループを復活させた。当時使用されていた分類システムと明確に決別するため、被子植物系統学グループはハッチンソンの名前を復活させたが、彼のマルピギアル目の概念には、現在のニシキガエル目とカタバミ目に含まれるものの多くが含まれていた。^[19]

マルピギアル目は単系統であり、分子系統学的研究では強力な統計的裏付けを得ている。^[2] 2003年にAPG IIシステムが発表されて以来、この目の限定には小さな変更が加えられてきた。ペリディスカセア科は2属から3属、さらに4属に拡大され、ユキノシタ目に移された。^{[5] [20]}

Cyrillopsis属（イクソナント科）、Centroplacus属（セントロプラク科）、Bhesa属（セントロプラク科）、Aneulophus属（エリスロキシラ科）、Ploiarium属（ボネチア科）、Trichostephanus属（サミズキ科）、Sapria属（ラフレシア科） 、Rhizanthes属（ラフレシア科）、およびRafflesia属（ラフレシア科）は、2009年末までにマルピギアル目植物として追加または確認された。^[5]

いくつかの科の区分も変更されており、最も顕著なのは、後者が側系統であることが示されたときに、 CalophyllaceaeがClusiaceae sensu latoから分離したことです。^[5]科の区分に関する意見の相違も存在します。たとえば、SamydaceaeとScyphostegiaceae は科として認識されるか、 Salicaceaeの大きなバージョンに含まれる可能性があります。^[21]

このグループは、巨大な花を咲かせる熱帯の全寄生植物から、小さくて単純な花を咲かせる温帯の樹木や草本植物まで、形態学的多様性が非常に大きいため、表現型で特徴付けるのが難しい。^[2]メンバーは多くの場合、歯状の葉を持ち、歯には混雑した落葉性の先端（すなわち、紫色、サリコイド、またはテオイド）に走る単一の葉脈がある。^[22]また、ゼイラノールは最近、バラノプスクレード（いわゆるクリソバラナセア科）のバラノプスとディカペタルム^[23]で発見された。いわゆる壁亜目（clusioid clade と Ochnaceae sl も壁亜目の一部であった）は、伝統的なスミレ目に対応し、この目の 10 科のうち 8 科（Achariaceae、Violaceae、Flacourtiaceae、Lacistemaceae、Scyphostegiaceae、Turneraceae、Malesherbiaceae、および Passifloraceae）と、通常は関連目または亜目として割り当てられる Salicaceae ^[24]がこの最も派生したマルピーギ亜目に属し、したがってこの亜目の 10 科のうち 8 科がスミレ目である。Flacourtiaceae 科は多系統であることが証明されており、シアン生成のメンバーは Achariaceae に配置され、サリコイド歯を持つものは Salicaceae に移動された。^[22] Scyphostegia属 1 属からなる Scyphostegiaaceae はSalicaceae に統合された。^[25]

Malpighialesの系統発生は、その最も深いレベルでは、16の系統群の未解決の多分岐である。 ^{[2]系統発生を完全に解決するには、}分類群ごとに少なくとも25000塩基対のDNA配列データが必要であると推定されている。^[26]同様の状況がLamialesにもあり、かなり詳細に分析されている。^{[27]以下に示す}系統樹はWurdackとDavis（2009）によるものである。各枝の統計的サポートは、ラベルが付けられている場合を除き、100%ブートストラップパーセンテージと100%事後確率である。ブートストラップパーセンテージの後に事後確率が続く。

2012年、Xiらは多数の遺伝子のデータを使用することで、以前の研究よりも解像度の高い系統樹を得ることに成功した。彼らは、ベイズ混合モデルを適用して事後的に特定されたパーティションを使用して、58種の82のプラスチド遺伝子（問題のあるラフレシア科は除外）を分析した。Xiらは、 12の追加クレードと3つの主要な基底クレードを特定した。^{[28] [29]}

2016年の被子植物系統群（APG）分類（APG IV）で行われた変更には、ツル科、トウダイグサ科、イクソナント科の追加と、COM系統群のマツ科（バラ科I）からアオイ科（バラ科II）への移行があった。^[12]

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  Acharia tragodes (チャウルモーグラ科)
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  Balanops australiana（ツルニチニチソウ科）
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  Bonnetia stricta（カスカリラ科）
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  Calophyllum brasiliense (タカマカ科)
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  Caryocar brasiliense (ソウアリの木科)
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  Centroplacus glaucinus (ビクビク科)
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  クリソバラヌス・イカコ（ヤシ科）
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  クルーシア・ロゼア（マンゴスチン科）
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  Dichapetalum gelonioides（ネズミ科）
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  エラチネ・ヒドロピペル（ミズゴケ科）
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  コカ科（コカ属）
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  Euphorbia antiquorum (トウダイグサ科)
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  Euphronia hirtelloides（ユーフロニア科）
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  Goupia glabra（コピ科）
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  Humiria balsamifera (ウミリ科)
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  セイヨウオトギリソウ（セントジョーンズワート科）
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  Irvingia smithii（オボノナッツ科）
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  Ixonanthes reticulata（トウゴク科）
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  Lacistema messrianum（センダン科）
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  Linum usitatissimum (亜麻科)
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  マルピギア・グラブラ（アセロラ科）
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  オクナ・トマシアナ（ミッキーマウス植物科）
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  パンダオレオーサ（カナカナ科）
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  Passiflora incarnata (パッションフルーツ科)
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  Pera glabrata（イナゴマメ科）
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  Phyllanthus niruri（葉花科）
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  Petalostigma pubescens (ヒイラギナンテン科、タイプ属Picrodendron は示されていない)
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  ポドステムム・セラトフィラム（川草科）
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  Putranjiva roxburghii（子生樹木科）
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  ラフレシア・アーノルディ（死体花科）
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  Rhizophora mangle（マングローブ科）
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  Salix alba（ヤナギ科）
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  トリゴニア・ニベア（三角蔓植物）
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  トリステラティア・オーストララシア（マルピギア科）
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  スミレ科（スミレ属）

「リト科」はクテノロフォナ科の一般名であり、「コテブ科」はロフォピキシダ科の一般名である。^[30]

ウィキメディア・コモンズには、マルピギアレスに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Malpighialesに関する情報があります。