| 臨床データ | |
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| 商号 | Iosat、Thyrosafe、Thyroshield、その他 |
| その他の名前 | SSKI |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| ライセンスデータ |
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投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.028.782 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | キ |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| 密度 | 3.13 [2] g/ cm3 |
| 融点 | 681 °C (1,258 °F) |
| 沸点 | 1,330 °C (2,430 °F) |
| 水への溶解度 | 1280 mg/mL (0 °C (32 °F)) 1400 mg/mL (20 °C (68 °F)) 1760 mg/mL (60 °C (140 °F)) 2060 mg/mL (100 °C) (212°F)) |
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ヨウ化カリウムは、化合物、医薬品、栄養補助食品です。[4] [5]甲状腺機能亢進症の治療、放射線緊急事態、および特定の種類の放射性医薬品が使用される場合に甲状腺を保護するために使用される医薬品です。 [6]第三世界では、皮膚スポロトリコーシスおよびフィコミコーシスの治療にも使用されています。[6] [7]食事からのヨウ素摂取量が少ない人が使用するサプリメントです。[5]経口投与されます。[6]
一般的な副作用としては、嘔吐、下痢、腹痛、発疹、唾液腺の腫れなどがあります。[6]その他の副作用としては、アレルギー反応、頭痛、甲状腺腫、うつ病などがあります。[7]妊娠中に使用すると胎児に悪影響を与える可能性がありますが、放射線緊急事態では使用が推奨されています。[6]ヨウ化カリウムの化学式は K Iです。[8]市販されているものは、水酸化カリウムとヨウ素を混合して作られています。[9] [10]
ヨウ化カリウムは、少なくとも1820年から医療に使用されています。[11]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[12]ヨウ化カリウムはジェネリック医薬品として、また市販薬として入手できます。[13]ヨウ化カリウムは、塩のヨウ素化にも使用されます。[5]
医療用途
栄養補助食品
ヨウ化カリウムは、動物飼料や人間の食事に含まれる栄養補助食品です。人間の場合、食卓塩のヨウ素添加に最もよく使用される添加物です(魚介類をほとんど食べない人々のヨウ素欠乏症を防ぐための公衆衛生対策)。ヨウ化物の酸化により、過剰な空気にさらされたヨウ化塩からヨウ素含有量が徐々に失われます。アルカリ金属ヨウ化塩は、時間の経過とともに過剰な酸素と二酸化炭素にさらされ、ゆっくりと金属炭酸塩と元素ヨウ素に酸化され、その後蒸発します。[14] ヨウ化カリウム(K I O 3)は、ヨウ素が酸化によって失われないように、一部の塩をヨウ素添加するために使用されます。ヨウ化カリウムを安定化させ、揮発性化学物質の損失を減らすために、ヨウ化食卓塩にデキストロースまたはチオ硫酸ナトリウムが頻繁に添加されます。[15]
甲状腺保護

ヨウ化カリウムによる甲状腺ヨウ素取り込み阻害は、核医学 シンチグラフィーや、神経組織腫瘍の画像化や治療に使用されるイオベングアン( MIBG ) や、凝固を調べるためのフィブリノゲンスキャンに使用されるヨウ素化フィブリノゲンなど、甲状腺を標的としない放射性ヨウ素化化合物による治療に使用されます。これらの化合物にはヨウ素が含まれていますが、ヨウ化物の形ではありません。これらは最終的に代謝されるか、放射性ヨウ化物に分解される可能性があるため、これらの放射性医薬品からのヨウ化物が甲状腺のヨウ化物に対する通常の親和性によって隔離されないように、非放射性ヨウ化カリウムを投与するのが一般的です。
世界保健機関(WHO)は、原子力事故後のヨウ化カリウムの使用に関するガイドラインを示しています。ヨウ化カリウムの投与量は年齢によって異なります。新生児(生後1か月未満)は1日16 mg、生後1か月から3歳までの小児は1日32 mg、3歳から12歳は1日65 mg、12歳以上の個人と成人は1日130 mgが必要です。[16]これらの投与量は、元素ヨウ素ではなく、ヨウ化カリウムの質量を示しています。[17] [16]ヨウ化カリウムは、錠剤またはルゴール溶液として投与できます。[16]米国食品医薬品局も同じ投与量を推奨しています。[18]通常、1日1回の投与で24時間の保護に十分です。[16]ただし、長期または反復的な被ばくの場合は、保健当局が1日複数回の投与を推奨する場合があります。[16]予防は、最も感受性の高いグループ、すなわち妊娠中および授乳中の女性、乳児、18歳未満の子供に優先的に行われます。[16]ヨウ素の安定同位体を含むヨウ化カリウムの推奨用量は、放射性ヨウ素から甲状腺を保護するだけです。[16]他の放射性物質からの保護は提供しません。[16]いくつかの情報源は、代替投与レジメンを推奨しています。[指定] [19]
甲状腺遮断の必要期間についてはすべての情報源が一致しているわけではないが、イオベングアンのシンチグラフィーおよび治療への応用の両方において遮断が必要であることについては合意に達しているようである。市販のイオベングアンはヨウ素123で標識されており、製品ラベルでは全年齢層に対して放射性医薬品投与の1時間前にヨウ化カリウムを投与することを推奨している。[20]一方、欧州核医学会は(いずれかの同位元素で標識されたイオベングアンについて)、放射性医薬品投与の1日前からヨウ化カリウムの投与を開始し、放射性医薬品投与後のヨウ化カリウム投与を必要としない新生児を除き、投与の翌日まで継続することを推奨している。[19] [21]
診断用ヨウ素131イオベングアンの製品ラベルには、この同位体の半減期がはるかに長く、甲状腺に対する危険性が高いことを考慮して、注射の1日前にヨウ化カリウムを投与し、投与後5〜7日間継続することが推奨されています。[22]治療目的で使用されるヨウ素131イオベングアンには、イオベングアン注射の24〜48時間前から注射後10〜15日間継続する、異なる前投薬期間が必要です。[23]
原子力事故
1982年、米国食品医薬品局は、事故や核分裂緊急事態に伴う放射性ヨウ素から甲状腺を保護するためにヨウ化カリウムを承認しました。原子力発電所への事故や攻撃、または核爆弾の降下物では、揮発性の核分裂生成物の放射性核種が放出される可能性があります。これらの生成物のうち、 131
私
(ヨウ素131)は最も一般的な放射性ヨウ素の一つであり、甲状腺がんを引き起こす可能性があるため、特に甲状腺にとって危険である。[25]曝露前に安定ヨウ化物源を体内に浸透させることにより、吸入または摂取によって131
私
排泄される傾向があり、甲状腺による放射性ヨウ素の吸収を妨げます。2000年の研究によると、「KIを投与した48時間前までに131
私
曝露により甲状腺への吸収がほぼ完全に阻害され、甲状腺吸収線量が大幅に減少する。しかし、KI投与は96時間以上前に行う必要がある。131
私
「 KIは放射性ヨウ素への曝露後には有意な防御効果を示さない。対照的に、放射性ヨウ素への曝露後にKIを投与すると、より小さな、そして急速に減少する遮断効果を誘導する。」 [26] FDAによると、KIは放射線曝露前の予防として服用すべきではない。KIは約24時間防御するので、放射性ヨウ素への有意な曝露のリスクがなくなるまで毎日投与する必要がある。[27]
緊急時のヨウ化カリウム130mg投与量には100mgのヨウ化物(残りの30mgは化合物中のカリウム)が含まれており、[17]これはヨウ素の通常の栄養所要量(推奨食事摂取量を参照)の約700倍であり、成人の場合1日あたり150マイクログラム(0.15mg)のヨウ素(ヨウ化物として)である。典型的な錠剤の重量は160mgで、130mgのヨウ化カリウムと30mgの結合剤などの賦形剤が含まれている。[ 17 ]
ヨウ化カリウムは放射線中毒の他のメカニズムから身を守ることはできず、またヨウ素以外の放射性核種を生成するダーティーボムから身を守ることもできない。 [16]
ヨウ素添加塩に含まれるヨウ化カリウムはこの用途には不十分です。[28]ヨウ化カリウム1錠に含まれる量と同等にするには、致死量 の塩(1キログラム以上[29])が必要になると考えられます。[30]
世界保健機関は、 KI の副作用が加齢とともに増加し、KI の保護効果を超える可能性があるため、吸入した放射性ヨウ素による放射線量が甲状腺機能を脅かすと予想される場合を除き、40 歳以上の成人に KI 予防を推奨していません。「…吸入による甲状腺への線量が甲状腺機能を脅かすレベル、つまり約 5 Gy程度に上昇しない限り、このような放射線量は事故現場から遠く離れた場所では発生しません。」[24] [16]
米国保健福祉省は2年後にこれを再表明し、「体の大きさを考慮した年齢層ごとのKI(ヨウ化カリウム)投与量の下方調整は、最小有効投与量の原則に従っている。学齢期の子供全員に推奨されるKIの標準(1日)投与量は同じ(65mg)。しかし、成人サイズに近づいている青年(つまり、体重70kg以上)は、甲状腺の放射性ヨウ素摂取を最大限ブロックするために、成人の全投与量(130mg)を投与する必要がある。新生児は理想的にはKIの最低投与量(16mg)を投与する必要がある。」[31]
副作用
ヨウ化カリウムやヨウ素酸カリウムを高用量で摂取するよう処方する際には注意が必要です。なぜなら、これらの不必要な使用は、ジョド・バセドウ現象などの症状を引き起こし、甲状腺機能亢進症や甲状腺機能低下症を誘発および/または悪化させ、一時的または永続的な甲状腺疾患を引き起こす可能性があるからです。
また、唾液腺炎(唾液腺の炎症)、胃腸障害、発疹を引き起こすこともあります。
ヨウ化カリウムは、ヨウ素過敏症のリスクに関連するヘルペス状皮膚炎や低補体血性血管炎の患者にも推奨されません。 [32]
ヨウ化カリウム治療は唾液の分泌を刺激する作用があるため、耳下腺(唾液を分泌する3つの腺のうちの1つ)の腫れを引き起こすという報告がいくつかある。 [33]
KI飽和溶液(SSKI)は、通常、甲状腺遮断(甲状腺からの甲状腺ホルモンの排出を防ぐ)のために成人用量で1日数回(SSKI 5滴が1 ⁄ 3 mLと想定)経口投与され、ヨウ化物が去痰薬として使用されるときにもこの用量が使用されることがあります(成人の場合、総用量はKI 1日あたり約1グラムです)。131
私
摂取阻害の用量はより低く、成人の場合は 1 日 100 mg から、小児の場合はこれより少ない量までの範囲です (表を参照)。これらすべての用量は、通常の栄養摂取で必要なヨウ素の用量よりもはるかに低く、1 日わずか 150 μg (ミリグラムではなく 150 マイクログラム) です。
最大用量、時にははるかに低い用量でも、医療目的で使用されるヨウ化物の副作用として、通常の栄養必要量の 1000 倍の用量で、ニキビ、食欲不振、または胃の不調 (特に体が薬に慣れる最初の数日間) などがあります。医師への通知が必要なより重篤な副作用には、発熱、衰弱、異常な疲労、首や喉の腫れ、[引用が必要]口内炎、皮膚の発疹、吐き気、嘔吐、胃痛、不整脈、[引用が必要]手足のしびれやチクチク感、または口の中に金属のような味がすることなどがあります。[34] [引用が必要]
放射性ヨウ素が放出された場合、予防的ヨウ化カリウム(入手可能な場合)またはヨウ素酸塩の摂取は、過塩素酸塩の投与よりも当然優先され、放射性ヨウ素放出から住民を保護するための第一防衛線となるでしょう。しかし、放射性ヨウ素の放出があまりに大量かつ広範囲に及び、ヨウ化物およびヨウ素酸塩予防薬の限られた在庫では制御できない場合は、水道水に過塩素酸イオンを添加するか、過塩素酸錠剤を配布することが、発がん性放射性ヨウ素の生体内蓄積に対する安価で効果的な第二防衛線となるでしょう。
甲状腺腫誘発薬の摂取は、ヨウ化カリウムと同様、甲状腺機能低下症などの危険がないわけではありません。しかし、これらすべての場合において、リスクはあるものの、放射性ヨウ素が環境を十分に汚染している地域では、 ヨウ化物、ヨウ素酸塩、または過塩素酸塩による介入の予防効果は、放射性ヨウ素の生体内蓄積による深刻な癌リスクを上回ります。
工業用途
KIは硝酸銀と併用して、フィルム写真の重要な化学物質であるヨウ化銀(AgI)を作るのに使われます。KIは、一部の消毒剤やヘアトリートメント剤の成分です。KIは、ヨウ化物イオンによる蛍光物質の衝突消光を利用する用途で、生物医学研究において蛍光消光剤としても使われています。しかし、いくつかの蛍光体では、KIをμM~mMの濃度で添加すると蛍光強度が増加し、ヨウ化物は蛍光増強剤として作用します。[35]
ヨウ化カリウムは、ヨウ素とともに 色素増感太陽電池(DSSC)の電解質の成分です。
ヨウ化カリウムは、主にアリールアミンから出発して、ザンドマイヤー反応でアリールヨウ化物を製造する有機合成において最も重要な用途があります。アリールヨウ化物は、ヨウ化物イオンを脱離基として、求核置換反応によって他の有機物にアリール基を結合するために使用されます。
化学
ヨウ化カリウムは、以下のイオンからなるイオン化合物です:K + I − 。塩化ナトリウム構造で結晶化します。工業的にはKOHをヨウ素で処理することによって生産されます。[36]
これは白色の塩であり、商業的に最も重要なヨウ化物化合物であり、1985年には約37,000トンが生産されました。ヨウ化ナトリウムよりも水を吸収しにくいため、扱いやすくなっています。
古くなった不純なサンプルは、塩がゆっくりと炭酸カリウムとヨウ素元素に酸化されるため黄色くなります。[36]
無機化学
ヨウ化物イオンは弱い還元剤なので、塩素などの強力な酸化剤によって容易にヨウ素( I 2 )に酸化されます。
この反応は、天然源からヨウ素を分離する際に利用されます。ヨウ化物は空気によって酸化されます。これは、ヨウ化水素酸の古くなったサンプルをジクロロメタンで洗浄すると紫色の抽出物が観察されることからも明らかです。酸性条件下で形成されるヨウ化水素酸(HI)は、より強力な還元剤です。[37] [38] [39]
他のヨウ化物塩と同様に、KIは三ヨウ化物(I−3) は、元素ヨウ素と組み合わせると生成されます。
I 2とは異なり、I−3塩は水溶性が非常に高い場合があります。この反応により、ヨウ素は酸化還元 滴定に使用されます。水性KI 3、「ルゴール溶液」は、消毒剤および金表面のエッチング剤として使用されます。
ヨウ化カリウムと硝酸銀は、高感度写真フィルムや人工降雨に使用されるヨウ化銀(I)の製造に使用されます。
有機化学
KIは有機合成におけるヨウ化物源として利用される。有用な用途としては、アレーンジアゾニウム塩からアリールヨウ化物を製造することが挙げられる。[40] [41]
KI はヨウ化物源として作用するだけでなく、アルキル塩化物、臭化物、またはメシル酸塩のアルキル化のための求核触媒としても作用する可能性があります。
歴史
ヨウ化カリウムは少なくとも1820年から医療に使用されてきました。[11]最も初期の用途には梅毒、[11] 鉛中毒や水銀中毒の治療が含まれていました。
チェルノブイリ
1986年4月のチェルノブイリ原子力発電所の事故後、ヨウ化カリウム(KI)の放射線防護(甲状腺阻害)剤としての価値が実証された。ヨウ化カリウム飽和溶液(SSKI)は、放射性物質の蓄積を防ぐ予防策としてポーランドの1050万人の子供と700万人の成人に投与された[31] [42]。131
私
甲状腺にあります。
チェルノブイリのすぐ近くの地域の人々にサプリメントが与えられたかどうかについては、報告が分かれている。[43] [21]しかし、米国原子力規制委員会(NRC)は、「何千ものI-131(放射性ヨウ素)の放射能の測定は、この予防措置が取られなかった場合に予想されるよりも観測されたレベルが低いことを示唆している。KIの使用は、検査された避難者の97%で許容されるヨウ素含有量であったと認められた」と報告した。[21]
時が経つにつれ、KIが入手できなかった放射線被曝地域に住む人々の間で甲状腺がんが流行レベルで発症したため、米国食品医薬品局(FDA)は「データは甲状腺放射線のリスクを明確に示している...KIは放射線被曝によって引き起こされる甲状腺がんに対する安全で効果的な保護を提供するために使用できる」と報告した[44] 。
チェルノブイリはまた、甲状腺を放射線から守る必要性が予想以上に大きいことも証明した。事故から10年以内に、放出された放射性ヨウ素による甲状腺損傷が、測定可能な唯一の健康への悪影響であることが明らかになった。NRCの報告によると、事故後の研究では、「1996年現在、甲状腺がんを除き、事故による放出に起因する白血病を含む他のがんの発生率の増加は確認されていない」ことがわかった。[45]
しかし、KI の問題と同等に重要なのは、放射能の放出が「局所的」な出来事ではないという事実である。世界保健機関の研究者は、チェルノブイリの癌にかかった住民を正確に特定し、数えたところ、「[甲状腺癌の] 発生率の増加は事故現場から 500 km 離れた場所でも記録されている... 放射性ヨウ素による相当量の被ばくは、現場から数百 km 離れた緊急計画区域外でも発生する可能性がある」という結果に驚いた。[24] その結果、予想をはるかに上回る人々が放射線の影響を受け、2002 年に国連は「甲状腺癌の患者の数は... 予想を超えている。すでに 11,000 件を超える症例が報告されている」と報告した。[46]
広島と長崎
チェルノブイリの調査結果は、過去の放射能放出の影響に関する研究と一致している。1945年、米国が広島と長崎に原子爆弾を投下した後、両市で働き、住んでいた数十万人が高レベルの放射線にさらされた。原爆の生存者、別名被爆者は、甲状腺疾患の発生率が著しく高く、2006年に4091人の被爆者を対象に行われた調査では、参加者のほぼ半数(1833人、44.8%)が特定可能な甲状腺疾患を患っていたことが判明した。[47]
アメリカ医師会雑誌の論説では、被爆者とチェルノブイリ原発事故の被災者双方の甲状腺疾患について、「放射線量と甲状腺がんの発症率の関係は直線で十分に説明できる」と述べ、「約60年前に一度だけ短時間の環境曝露を受けたことによる生物学的影響が今も存在し、検出可能であることは注目に値する」と述べている。[48]
核兵器実験
1950年代の米国の核兵器実験(実験の風下約200マイルの島々)による放射性降下物により北太平洋の住民に甲状腺がんが発生したことが、1978年にFDAが商業用原子力発電所からの放射性降下物または核兵器関連の核事故が発生した場合に甲状腺を保護するためにKIを利用できるように要請する決定を下すきっかけとなった。KIの有効性が「ほぼ完全」であること、KIの形態のヨウ素が安全性、有効性、副作用のなさ、および発現の速さの点でヨウ素酸塩(KIO 3)を含む他の形態よりも大幅に優れていることを指摘し、FDAは製造業者にKIの製造および販売の申請を提出するよう要請した。[49]
福島
2011年3月16日、 2011年3月11日の地震(マグニチュード8.9/9.0)とそれに続く津波で被害を受けた福島第一原子力発電所から70海里以内を飛行する米海軍航空隊員に予防的にヨウ化カリウム錠剤が投与されたと報じられた。この措置は予防措置とみなされ、国防総省は米軍に放射線中毒の兆候は見られなかったと述べた。3月20日までに、米海軍は原子炉から100マイル以内に近づく隊員に錠剤を服用するよう指示した。[50]
オランダ

オランダでは、ヨウ素剤の中央貯蔵庫がハーグ近郊のズーテルメールにある。2017年にオランダ政府は、原子力発電所から一定の距離内に住み、その他の基準を満たした数十万人の住民にヨウ素剤を配布した。[51] [52]
ベルギー
2020年までに、ヨウ化カリウム錠は全国のすべての薬局で全住民に無料で提供されるようになる。[53]
処方
3社(Anbex社、Fleming社、スウェーデンのRecipharm社)は、KIの製造と試験に関する厳格なFDAの要件を満たしており、購入可能な製品(それぞれIOSAT、ThyroShield、ThyroSafe [54])を提供しています。2012年にFleming社はすべての製品権と製造施設を他社に売却したため、現在は存在しません。ThyroShieldは現在製造されていません。
ヨウ化カリウムの錠剤は、短寿命の核分裂生成物による環境汚染による放射線中毒の一般的な形態である放射性ヨウ素の吸収を阻止する緊急目的のために供給されます。131
私
[55]ヨウ化カリウムは甲状腺機能亢進症の治療薬としても使用されることがある。
前述の理由により、SSKI の治療用点眼薬、または核分裂事故に使用される KI 130 mg 錠剤は、栄養補助食品としては使用されません。SSKI 点眼薬または核緊急用錠剤には、成人の 1 日の栄養所要量の 300 ~ 700 倍のヨウ素が含まれているためです。KI またはさまざまな他のソース (昆布エキスなど) から 0.15 mg (150 マイクログラム (μg)) のヨウ化物を含む専用の栄養ヨウ化物錠剤がサプリメントとして販売されていますが、はるかに高用量の医薬品製剤と混同しないでください。
ヨウ化カリウムは、SSKI と略される飽和溶液で都合よく調製できます。ヨウ化カリウムを供給するこの方法では、ヨウ化カリウムを量る必要がないため、緊急時に使用できます。KI 結晶は、KI が溶解しなくなり容器の底に溜まるまで水に加えるだけです。純水の場合、溶液中の KI 濃度は温度のみに依存します。ヨウ化カリウムは水に非常に溶けやすいため、SSKI は KI の濃縮源です。摂氏 20 度では、KI の溶解度は水 100 グラムあたり 140~148 グラムです。[56] KI と水の体積はほぼ加算されるため、結果として得られる SSKI 溶液には、溶液 1 ミリリットル (mL) あたり約 1.00 グラム (1000 mg) の KI が含まれます。これはKIの100%重量/体積(質量濃度の単位に注意)(1mL溶液あたりKI1グラム)であり、SSKIの密度が純水よりも大幅に高い(約1.67 g/mL)ために可能となっている。[57] KIは重量で約76.4%がヨウ化物であるため、SSKIには1mLあたり約764 mgのヨウ化物が含まれる。このヨウ化物濃度により、1mLあたりの滴数がわかれば、1滴あたりのヨウ化物投与量を計算できる。水よりも粘性の高い溶液であるSSKIの場合、1mLあたり15滴と想定されるため、ヨウ化物投与量は1滴あたり約51 mgとなる。これは通常、1滴あたり50 mgに丸められる。
SSKI という用語は、特に薬剤師によって、飽和によって生成される SSKI の濃度に近似するように、KI を水に加えて 1 mL 溶液あたり 1000 mg KI を含む溶液 (100% 重量/体積 KI 溶液) を調製することによって生成される USP 調製済み溶液処方を指すためにも使用されます。これは、飽和によって生成される SSKI と本質的に互換性があり、1 滴あたり約 50 mg のヨウ化物も含まれています。
- ヨウ化カリウムの飽和溶液は、高濃度のヨウ化物が甲状腺からのチロキシンの分泌を一時的に抑制するため、甲状腺機能亢進症(いわゆる甲状腺クリーゼ)の緊急治療に使用できます。 [58]通常、投与量は負荷量から開始し、その後1 ⁄ 3 mLのSSKI(ヨウ化物として5滴または250 mgのヨウ素)を1日3回投与します。
- 飲み物に数滴のSSKIを加えたヨウ化物溶液は、呼吸器分泌物の水分量を増やして効果的な咳を促す去痰剤としても使われてきました。 [59]
- SSKIはスポロトリコーシスの局所治療として提案されているが、そのような治療の有効性や副作用を確認するための試験は行われていない。[60]
- ヨウ化カリウムは、原因不明の持続性病変を有する結節性紅斑患者の対症療法に使用されている。クローン病に伴う結節性紅斑の症例にも使用されている。[61]
- SSKI はカリウム含有量が高いため非常に苦いため、可能であれば角砂糖または小さなパンに入れて服用してください。また、大量のジュースに混ぜることもできます。
- SSKI 錠剤も KI 錠剤も栄養補助食品にはなりません。ヨウ素の栄養所要量は 1 日あたり 150 マイクログラム (0.15 mg) に過ぎないからです。したがって、SSKI 1 滴で 1 日のヨウ素所要量の 50/0.15 = 333 倍が摂取でき、標準的な KI 錠剤ではこの 2 倍の量が摂取できます。
参考文献
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外部リンク
- 「ヨウ化カリウム」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。
- 原子力事故後のヨウ素予防に関する世界保健機関のガイドライン

