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| 一般的な | |
|---|---|
| シンボル | 123私 |
| 名前 | ヨウ素 123、123I、I-123、 放射性ヨウ素 |
| 陽子 ( Z ) | 53 |
| 中性子 ( N ) | 70 |
| 核種データ | |
| 自然の豊かさ | 0 |
| 半減期 （t 1/2） | 13.2232(15) h [1] |
| 同位体質量 | 122.905 5898 (40) [2] ダ |
| 親同位体 | 123ゼー |
| 崩壊生成物 | 123テ |
| 減衰モード | |
| 減衰モード | 崩壊エネルギー( MeV ) |
| 電子捕獲 | 0.159 (159 keV ) |
| ヨウ素の同位体 核種の完全な表 | |
ヨウ素 123 ( 123 I) は、単一光子放出コンピュータ断層撮影(SPECT) や SPECT/CT 検査などの核医学画像診断で使用されるヨウ素の放射性 同位体です。同位体の半減期は 13.2232 時間です。[1]電子捕獲によるテルル 123 への崩壊により、 159 keVを主エネルギーとするガンマ線が放出されます(これは主に画像診断に使用されるガンマ線です)。医療用途では、この放射線はガンマカメラによって検出されます。同位体は通常、陰イオン型のヨウ化物123として使用されます。
生産
ヨウ素 123 は、サイクロトロンでカプセル内のキセノンに陽子を照射することによって生成される。キセノン 124は陽子を吸収し、直ちに中性子と陽子を失ってキセノン 123 を形成するか、または中性子を 2 つ失ってセシウム 123を形成し、これがキセノン 123に崩壊する。いずれかの経路で生成されたキセノン 123 はその後ヨウ素 123 に崩壊し、冷却下で照射カプセルの内壁に捕捉され、その後ハロゲン不均化反応で水酸化ナトリウムで溶出され、これは中性子照射によってキセノンから生成されたヨウ素 125の収集に似ている(詳細については 125 Iの記事を参照)。
- 124
Xe ( p、 pn ) の123
ゼ→123
私
- 124
Xe ( p , 2n )123
CS →123
ゼ→123
私
ヨウ素123は通常、[123
0.1M水酸化ナトリウム溶液中のI ]-ヨウ化ナトリウム、同位体純度99.8%。[3]
医療用途の123 Iは、オークリッジ国立研究所で、同位体濃縮80%のテルル123を陽子サイクロトロンで照射することで生産されている。 [4]
- 123
テ( p , n )123
私
減衰
詳細な崩壊メカニズムは、電子捕獲（EC）によってほぼ安定な核種テルル123の励起状態を形成することです（テルル123の半減期は非常に長いため、実用上は安定していると見なされます）。生成される123 Teの励起状態は、準安定 核異性体 123m Teではなく（ 123 Iの崩壊では123m Teを生成するのに十分なエネルギーがかかりません）、むしろ123 Teの低エネルギー核異性体であり、記載されたエネルギーで直ちに基底状態の123 Teにガンマ崩壊するか、そうでなければ（13%の時間）内部転換電子放出（127 keV）によって崩壊し、[5]平均11個のオージェ電子が極めて低いエネルギー（50-500 eV）で放出されます。後者の崩壊チャネルでも基底状態の123 Teが生成されます。特に内部転換崩壊経路のため、123 I は完全に純粋なガンマ線放出体ではないが、臨床的にはそうであると想定されることもある。[引用が必要]
ある研究では、放射性同位元素からのオージェ電子は、放射性核種が化学的に細胞DNAに直接組み込まれない限り、細胞にほとんどダメージを与えないことがわかった。これは、123 Iを放射性標識核種として使用する現在の放射性医薬品には当てはまらない。123 Teの初期崩壊から生じる、より透過性の高いガンマ線と127 keV内部転換電子放射線によるダメージは、同位元素の半減期が比較的短いため緩和される。[6]
医療用途
| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | 123私− |
| モル質量 | 122.91グラム/モル |
| 3Dモデル（JSmol） |
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123 I は、甲状腺疾患の診断研究に最適なヨウ素同位体です。約 13.2 時間の半減期は、24 時間ヨウ素摂取試験に最適であり、123 I には、甲状腺組織および甲状腺癌転移の診断画像化に他の利点があります。光子のエネルギー 159 keV は、現在のガンマカメラのNaI (ヨウ化ナトリウム)結晶検出器やピンホールコリメータに最適です。123 I の光子束は131 Iよりもはるかに大きく、同じ投与量で131 Iの約 20 倍の計数率が得られますが、甲状腺への放射線負荷は131 I よりもはるかに低く (1%) なっています。さらに、この同位体の放射線負荷が低いため、甲状腺の残骸または転移を123 I でスキャンしても、組織の「スタンニング」(摂取量の減少) は発生しません。[7]同様の理由から、123 Iは甲状腺がんやバセドウ病の治療には使用されず、この役割は131 Iに委ねられています。
123 I はヨウ化ナトリウム(NaI)として供給されますが、遊離元素として溶解した塩基性溶液の場合もあります。患者への投与は、カプセルの形での経口摂取、静脈注射、または (こぼれの問題があるためあまり一般的ではありませんが) 飲み物で行われます。ヨウ素は甲状腺に取り込まれ、ガンマカメラを使用して甲状腺の機能画像を取得し、診断に使用します。甲状腺の定量測定を行ってヨウ素摂取量 (吸収量) を計算し、甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症を診断することができます。
投与量は様々で、甲状腺画像診断[8] [9]および全身検査では7.5～25メガベクレル（200～680μCi ）が推奨されていますが、摂取量試験では3.7～11.1MBq（100～300μCi）が使用されることがあります。 [10] [11]ある研究では、製剤中の不純物により、特定の投与量が、本来より高い投与量と同じ効果をもたらす可能性があることが示されています。[12]放射性ヨウ素123Iの投与量は、CTスキャン、静脈性腎盂造影（IVP）、および同様の画像診断手順で使用されるような、より高濃度の安定ヨウ素を含む造影剤に耐えられない人でも通常は耐えられます。ヨウ素はアレルゲンではありません。[13]
123 Iは、メタヨードベンジルグアニジン（MIBG）やイオフルパンなどの他の画像診断用放射性医薬品の標識としても使用されます。
予防
放射性ヨウ素汚染の除去は困難な場合があり、放射性ヨウ素除去用に特別に作られた除染剤の使用が推奨される。施設での使用向けに設計された2つの一般的な製品は、Bind-It [14]とI-Bindである。[引用が必要]汎用の放射性除染製品は、ヨウ素を拡散または揮発させるだけであるため、ヨウ素には使用できないことが多い。[引用が必要]
参照
参考文献
- ^ ab Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). 「NUBASE2020による核特性の評価」（PDF） . Chinese Physics C. 45 ( 3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
- ^ Wang, Meng; Huang, WJ; Kondev, FG; Audi, G.; Naimi, S. (2021). 「AME 2020 原子質量評価 (II)。表、グラフ、参考文献」。Chinese Physics C . 45 (3): 030003. doi :10.1088/1674-1137/abddaf.
- ^ Nordion、I-123 ファクトシート、2018 年 9 月 7 日アクセス
- ^ Hupf HB、Eldridge JS、 Beaver JE (1968年4月) 。 「医療用途のヨウ素123の製造」。Int J Appl Radiat Isot。19 ( 4): 345–51。doi :10.1016/0020-708X(68)90178-6。PMID 5650883。
- ^ Sprawls P (1993)。「放射性遷移」。医用画像の物理的原理（第 2 版）。Aspen Publishers。ISBN 978-0-8342-0309-9。
- ^ Narra VR、Howell RW、Harapanhalli RS、Sastry KS、Rao DV (1992 年 12 月)。「マウス精巣におけるヨウ素 123、ヨウ素 125、ヨウ素 131 標識化合物の放射毒性: 放射性医薬品設計への影響」。J . Nucl. Med . 33 (12): 2196–201。PMID 1460515 。
- ^ Park HM (2002年1月). 「123I: 甲状腺スキャン用のほぼデザイナー放射性ヨウ素」J. Nucl. Med . 43 (1): 77–8. PMID 11801707.
- ^ 「核医学会甲状腺シンチグラフィー手順ガイドライン」（PDF）。SNMMI 。2006年9月10日。
- ^ 「放射性核種甲状腺スキャン臨床ガイドライン」BNMS 2003年2月。2017年8月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月31日閲覧。
- ^ Venturi, Sebastiano (2011). 「ヨウ素の進化的意義」Current Chemical Biology . 5 (3): 155–162. doi :10.2174/187231311796765012. ISSN 1872-3136.
- ^ 「核医学会による甲状腺摂取量測定手順ガイドライン」（PDF）。SNMMI 。2006年9月5日。
- ^ Colombetti LG、Johnston AS (1976)。「 123 Iに含まれる放射性ヨウ素不純物による甲状腺への放射線吸収量」国際応用放射線同位体ジャーナル。27 (11): 656–9。doi :10.1016/0020-708X(76)90046-6。
- ^ Schabelman E 、 Witting M (2010 年 11 月)。「造影剤、ヨウ素、シーフードアレルギーの関係: 医学的神話の暴露」。The Journal of Emergency Medicine。39 ( 5 ): 701–707。doi : 10.1016 /j.jemermed.2009.10.014。PMID 20045605。
- ^ 「Bind-It 除染製品」。Laboratory Technologies。2009 年。