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| 褐藻 時間範囲:ジュラ紀後期から現在まで
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| ジャイアントケルプ（マクロシスティス・ピリフェラ） | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | ストラメノパイル |
| 門: | ギリスタ |
| 亜門: | オクロフィチナ |
| 下門: | クリシスタ |
| スーパークラス: | フクシア |
| クラス： | 褐藻類 ケルマン、1891 [3] |
| 注文 | |
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分類を見る | |
| 同義語 | |
褐藻類（英語: brown algae、単数形: alga ）は、褐藻綱を構成する多細胞 藻類の大きなグループです。北半球の冷たい海に生息する多くの海藻が含まれます。褐藻類は、温帯および極地の主要な海藻です。ヒバマタ目などの多くの褐藻は、一般的に岩の多い海岸に沿って成長します。ほとんどの褐藻は海洋環境に生息し、食料としても潜在的な生息地としても重要な役割を果たしています。たとえば、コンブ目（Laminariales）のマクロキスティスは、長さが60メートル（200フィート）に達することもあり、生物多様性の高い顕著な海底ケルプの森を形成します。[4]もう1つの例はホンダワラで、これはサルガッソー海の熱帯海域に独特の浮遊性海藻マットを形成し、多くの種の生息地となっています。この綱の一部、例えば昆布などは、人間の食用として利用されています。
褐藻類は世界中で1,500～2,000種が知られています。 [5] Ascophyllum nodosumなどの一部の種は、商業的に重要であるため、それ自体が広範な研究の対象となっています。また、炭素固定を通じて環境的にも重要な意味を持っています。[4]
褐藻類は、4つの膜に囲まれた葉緑体を持つ点で緑植物と区別される真核生物の系統群であるストラメノパイル類に属し、基底的真核生物と紅藻または緑藻との共生関係から二次的に獲得されたことを示唆している。ほとんどの褐藻類にはフコキサンチンという色素が含まれており、これが褐藻類の名前の由来となった独特の緑がかった茶色の原因となっている。褐藻類はストラメノパイル類の中では分化した組織を持つ多細胞形態に発達する点で独特であるが、単細胞のストラメノパイル類の細胞によく似た鞭毛のある胞子と配偶子によって繁殖する。遺伝子研究によると、最も近い親戚は黄緑色の藻類である。
形態学
褐藻類は、さまざまな大きさや形で存在します。このグループの最小のメンバーは、わずか数センチメートル（数インチ）の長さの糸状細胞の小さな羽毛状の房として成長します。 [6]一部の種は、ライフサイクルのある段階で数個の細胞のみで構成され、藻全体が顕微鏡的になります。他のグループの褐藻は、はるかに大きなサイズに成長します。岩藻と革のようなケルプは、その生息地で最も目立つ藻類であることがよくあります。[7]ケルプの大きさは、高さ60センチメートル（2フィート）のウミヤシPostelsiaから、長さ50メートル（150フィート）以上に成長し[8] [9]藻類の中で最大となる巨大ケルプMacrocystis pyriferaまでさまざまです。褐藻の形状は、小さなクラストやクッション[10]から、ホンダワラ類によって形成される葉の浮遊するマットまで多岐にわたります。エクトカルプスのように繊細なフェルト状の細胞束で構成される場合もあれば、パディナのように扇形に似た長さ30センチメートル（1フィート）の扁平な枝で構成される場合もあります。
大きさや形にかかわらず、褐藻類は他の藻類と異なる 2 つの目に見える特徴を持つ。第一に、このグループのメンバーは、オリーブ グリーンからさまざまな色合いの茶色までの特徴的な色をしている。特定の色合いは、藻類に含まれるフコキサンチンの量によって決まる。 [11]第二に、すべての褐藻は多細胞である。単細胞または細胞群として存在する種は知られておらず、[11]褐藻はそのような形態を含まない唯一の主要な海藻グループである。しかし、これは進化の結果ではなく分類の結果である可能性があり、褐藻類に最も近いと仮定されるグループはすべて単細胞または群体形態を含んでいる。[要出典]それらは塩分濃度に応じて赤みがかった色から茶色まで色を変えることができる。
目に見える構造
形態がどうであれ、褐藻類の体は葉状体と呼ばれ、維管束植物の複雑な道管と師管を欠いていることを示しています。これは、褐藻類に特殊な構造がまったくないという意味ではありません。しかし、一部の植物学者は「真の」茎、葉、根をこれらの組織の存在によって定義するため、褐藻類にこれらが存在しないということは、褐藻類のいくつかのグループに見られる茎のような構造と葉のような構造を別の用語で説明する必要があることを意味します。[12]すべての褐藻類が構造的に複雑というわけではありませんが、複雑な褐藻類は通常、1つ以上の特徴的な部分を持っています。
根固めは藻類の根元にある根のような構造です。植物の根系と同様に、根固めは藻類を生育する基質に固定する役割を果たし、藻類が流れに流されるのを防ぎます。根系とは異なり、根固めは一般に水分を吸収する主要な器官として機能せず、基質から栄養分を吸収することもありません。根固めの全体的な物理的外観は、さまざまな褐藻類や基質によって異なります。枝分かれが激しい場合もあれば、カップのような外観の場合もあります。1 つの藻類には通常 1 つの根固めしかありませんが、一部の種では根固めから複数の柄が成長しています。
柄は藻類に存在する茎または幹のような構造である。藻類の基部近くに短い構造として成長することもある（コンブ）場合もあれば、藻類の体全体にわたる大きく複雑な構造に発達することもある（ホンダワラ類やマクロシスティス）。構造的に最も分化した褐藻類（ヒバマタなど）では、柄内の組織は3つの異なる層または領域に分かれている。これらの領域には、中央の髄、周囲の皮質、および外側の表皮が含まれ、それぞれは維管束植物の茎に類似している。一部の褐藻類では、髄領域に、構造と機能の両方で維管束植物の師管に似た細長い細胞の核が含まれる。他の褐藻類（ネレオシスティスなど）では、柄の中央は中空で、藻類のその部分を浮力に保つ役割を果たすガスで満たされている。強い流れの中で育つMacrocystis pyriferaのような種では柄が比較的柔軟で弾力性があるが、干潮時に大気にさらされる Postelsia palmaeformisのような種では柄がより硬い場合がある。
多くの藻類には、葉に似た平らな部分があり、これは葉身、葉身、または葉状体と呼ばれます。葉身という名前は、ほとんどの場合、単一の分割されていない構造に適用されますが、葉身は、平らな藻類の体全体または大部分に適用されますが、この区別は普遍的に適用されます。葉身という名前は、構造的に分化した藻類の平らな部分を指します。これは単一の構造の場合もあれば、分割された構造の場合もあり、藻類のかなりの部分に広がっている場合があります。たとえば、岩藻では、葉身は、分岐した中肋の両側に沿って連続的に走る幅広い組織の翼です。中肋と葉身を合わせて岩藻のほぼ全体を構成しているため、葉身は藻類の局所的な部分として存在するのではなく、藻類全体に広がっています。
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褐藻類の中には、葉身が 1 枚のものもあれば、多数の独立した葉身を持つものもある。最初は葉身が 1 枚の種でも、荒い流れや成熟の過程で葉身が裂けて、追加の葉身が形成されることがある。これらの葉身は柄に直接付着している場合もあれば、柄のない固定部に付着している場合もあり、柄と葉身の間に浮袋がある場合もある。葉身の表面は滑らかであったり、しわがあったりする。また、組織は薄くて柔軟であったり、厚くて革のような場合もある。Egregia menziesiiのような種では、生育する水の乱流によってこの特徴が変化することがある。[6]他の種では、葉身の表面が粘液で覆われており、着生植物の付着を防いだり、草食動物を阻止したりする。葉身は、藻類の生殖器官であることが多い。
多くのケルプやヒバマタ目の魚では、気胞と呼ばれるガスが詰まった浮き袋が浮力の源となっている。この袋状の構造は葉身の中か近くにあり、葉身が水面近くに保たれ、光合成に必要な光をより多く受け取ることができる。気胞はほとんどの場合球形か楕円形だが、種によって形が様々である。Nereocystis luetkeanaやPelagophycus porraなどの種は、柄の上部と葉身の基部の間に 1 つの大きな気胞を持っている。一方、巨大ケルプMacrocystis pyrifera は、柄に沿って多数の葉身を持ち、各葉身の基部で主柄に付着する部分に気胞がある。ホンダワラ類の種も多数の葉身と気胞を持つが、両方の種類の構造は短い柄によって別々に柄に付着している。ヒバマタ類の種では、気胞は葉身自体の内部で発達し、独立した球状の袋として、または発達する葉身の輪郭をとる細長いガス充填領域として発達する。
成長
褐藻類には、海藻類の中で最も大きく、最も速く成長するものが含まれます。[6]マクロシスティスの葉は1日あたり最大50cm（20インチ）成長し、柄は1日で6cm（2.4インチ）成長します。[13]
ほとんどの褐藻類の成長は、単一の頂端細胞またはそのような細胞の列の分裂の結果として、構造の先端で発生します。これらは単細胞生物です。[7]この頂端細胞が分裂すると、そこから生成される新しい細胞が藻類のすべての組織に発達します。頂端細胞が分裂して2つの新しい頂端細胞が生成されると、分岐やその他の側面構造が現れます。ただし、いくつかのグループ（Ectocarpusなど）は、葉体のどこにでも発生する可能性のある拡散した非局所的な新しい細胞の生成によって成長します。[11]
組織組織
最も単純な褐藻類は糸状で、細胞は細長く、幅を横切る隔壁を持っています。先端が広くなり、広がった部分を分割することで枝分かれします。[14]
これらの糸状体は、単繊維性または多繊維性、多軸性または単軸性、あるいは擬似実質組織ではない場合がある。[15] [16]葉状体のほかに、三次元的に発達・成長し、さまざまな組織（分裂組織、皮質、髄質）を持つ 大型の実質細胞性ケルプがあり、海の樹木と考えることができる。[17] [18]また、ケルプよりも小さいが、やはり実質細胞性で、同じ種類の異なる組織を持つヒバマタ 目や海藻類も存在する。
細胞壁は2層から成り、内層は強度を担い、セルロースで構成されています。外壁層は主にアルギン酸で、湿っているときはゴム状ですが、乾燥すると硬くて脆くなります。[15]具体的には、褐藻類の細胞壁はいくつかの成分で構成されており、アルギン酸と硫酸化 フカンが主成分で、それぞれ最大40％含まれています。[19]ほとんどの植物細胞壁の主成分であるセルロースは、最大8％の非常に小さな割合で存在します。セルロースとアルギン酸の生合成経路は、それぞれ共生と水平遺伝子伝播を通じて他の生物から獲得されたようですが、硫酸化多糖類は祖先起源です。[20]具体的には、セルロース合成酵素は光合成を行うストラメノパイルの祖先の紅藻類の共生生物に由来し、褐藻の祖先は放線菌からアルギン酸生合成の鍵となる酵素を獲得したようです。アルギン酸構造の存在と微細な制御は、それ以前に存在していたセルロースと組み合わさって、褐藻にケルプのような複雑な構造の多細胞生物を発達させる能力を与えた可能性があります。[21]
進化の歴史
遺伝学的および超微細構造的証拠から、褐藻類はヘテロコント類（ストラメノパイル類）[ 22 ]に分類される。ヘテロコント類は、光合成を行う生物でプラスチドを持つもの（珪藻類など）と光合成を行わないもの（スライムネットや水カビなど）の両方を含む大きな生物群である。褐藻類のヘテロコント類縁体の中には細胞内にプラスチドを持たないものもあるが、科学者らは、これは複数の光合成を行う生物が独自にプラスチドを獲得したのではなく、これらのグループでその細胞小器官が進化の過程で失われた結果であると考えている。[23]そのため、すべてのヘテロコント類は、別の単細胞真核生物との共生を通じてプラスチドを獲得し、光合成を行うようになった単一の従属栄養祖先から派生したと考えられている。 [24]
褐藻類に最も近い種には単細胞種と糸状種が含まれますが、単細胞種の褐藻類は知られていません。しかし、ほとんどの科学者は、褐藻類が単細胞の祖先から進化したと考えています。[25] DNA配列の比較からも、褐藻類は1億5千万年前[1]から2億年前[2]の間に糸状の褐藻類[26] 、黄色藻類[27]、または黄金色藻類[28]から進化したことが示唆されています。褐藻類の進化は、多くの点で緑藻類や紅藻類の進化と類似しており[7 ]、3つのグループすべてが世代交代を伴う複雑な多細胞種を有しています。 5S rRNA配列の解析により、褐藻類の属間の進化距離は紅藻類や緑藻類の属間の進化距離よりもはるかに短いことが明らかになりました[2] [29]。これは、褐藻類が他の2つのグループよりもはるかに最近になって多様化したことを示唆しています。
化石
褐藻類は一般に軟体であるため、化石として発見されることは稀であり[30]、科学者たちはいくつかの発見物の同定について議論を続けています。[31]同定の問題の一部は、多くの褐藻類と紅藻類の間で形態が収斂進化していることにあります。 [32]軟組織藻類の化石のほとんどは、多細胞藻類の主要グループを確実に区別できる顕微鏡的特徴がなく、平らな輪郭しか保存されていません。褐藻類の中で、パディナ属の種だけが細胞壁の中または周囲に大量の鉱物を堆積しています。[33]紅藻類や緑藻類などの他の藻類グループには、多くの石灰質のメンバーがいます。このため、軟体藻類は、ほとんどの褐藻類の軟体よりも化石記録に証拠を残す可能性が高く、より正確に分類できることが多いです。[34]
形態的に褐藻類に匹敵する化石は、オルドビス紀後期の地層から知られているが[35]、これらの印象化石の分類学上の類似性は定かではない。[36]エディアカラ紀初期の化石が褐藻類であるという主張[37]はその後否定された。[26]先カンブリア時代の炭素質化石は数多く記載されているが、典型的には平らな輪郭や数ミリメートルの長さの断片として保存されている。[38]これらの化石は、最高レベルでも同定できる特徴を欠いているため、形状やその他の全体的な形態学的特徴に応じて化石形態分類群に割り当てられている。 [39]ヒバマタ属の種に輪郭が似ていることからフコイドと呼ばれるデボン紀の化石の多くは、真の化石ではなく無機物であることが判明している。[30]デボン紀の巨大化石プロトタキテスは、幹のような軸に集まった糸状の塊で構成されており、褐藻類の可能性があると考えられてきました。[11]しかし、現代の研究では、この化石を陸生菌類または菌類のような生物として再解釈することが支持されています。[40]同様に、化石プロトサルビニアはかつては褐藻類の可能性があると考えられていましたが、現在では初期の陸上植物であると考えられています。[41]
古生代の化石の多くは暫定的に褐藻類に分類されているが、そのほとんどは既知の紅藻類の種とも比較されている。ファスコロフィラフィカスは柄に多数の細長く膨らんだ葉を持つ。イリノイ州の石炭紀の地層から集められた藻類の化石の中で最も多く発見されている。[42]中空の葉にはそれぞれ基部に最大8個の気胞があり、柄も中空で膨らんでいたようである。この特徴の組み合わせは、コンブ目の現代の特定の属（ケルプ）に似ている。ニューヨーク州の上部デボン系から発見されたドライデニアの化石数個とハンガーフォーディアの標本1個も、褐藻と紅藻の両方と比較されている。[32]ドライデニアの化石は、楕円形の刃と枝分かれした糸状の留め具で構成されており、ラミナリア、ポルフィラ、ギガルティナのいくつかの種に似ています。ハンガーフォーディアの唯一の既知の標本は、二分された葉に枝分かれしており、コンドルス属やヒバマタ属のような属に似ています[32]。またはディクティオタ属[43] 。
褐藻類に確実に帰属できる最も古い化石は、カリフォルニア州モントレー層の中新世 珪藻土堆積物から発見された。[24] Julescraneiaなどの軟体褐色大型藻類もいくつか発見されている。[44]
分類
系統発生
Silberfeld、Rousseau、de Reviers 2014の研究に基づく。[45]
分類
以下は褐藻綱に含まれる目の一覧である: [45] [46]
- 褐藻 綱Hansgirg 1886 [ヒバマタ綱; メラノフィシダ科Rabenhorst 1863 新種 Cavalier-Smith 2006 ]
- サブクラスDiscosporangiophycidae Silberfeld, Rousseau & Reviers 2014
- Discosporangeales Schmidt 1937 を修正するよう命令します。河合ら。 2007年
- Choristocarpaceae 科Kjellman 1891
- ディスコスポランジア科 シュミット 1937
- Discosporangeales Schmidt 1937 を修正するよう命令します。河合ら。 2007年
- 亜綱イシゲオフィシダ科 Silberfeld, Rousseau & Reviers 2014
- 亜綱 ディクチオトフィシダ科Silberfeld, Rousseau & Reviers 2014
- 注文Dictyotales Bory de Saint-Vincent 1828 ex Phillips et al.
- ディクチオタケ科 Lamouroux ex Dumortier 1822 [Scoresbyellaceae Womersley 1987 ; ディクチオプシダ科]
- オーダーオンスローヴィアレス ドライスマ & プリュドム ヴァン レーヌ 2008
- オンスロー ウィア科Draisma & Prud'homme van Reine 2001
- Sphacelariales Migula 1909をオーダー
- ヒラタケ 目Henry 1984
- 科シリンゴデルマ科 ヘンリー 1984
- 注文Dictyotales Bory de Saint-Vincent 1828 ex Phillips et al.
- 亜綱Fucophycidae Cavalier-Smith 1986
- Ascoseirales Petrov1964 を修正するよう注文します。モーとヘンリー 1982
- 子嚢菌科 スコッツバーグ 1907
- キクイムシ目T.Silberfeld et al. 2011
- キク科Silberfeld et al. 2011
- Desmarestiales Setchell & Gardner 1925を注文
- 科 Arthrocladiaceaeショーヴァン 1842
- Desmarestiaae 科 ( Thuret) Kjellman 1880
- Order Ectocarpales Bessey 1907 修正。Rousseau & Reviers 1999a [Chordariales Setchell & Gardner 1925 ; Dictyosiphonales Setchell & Gardner 1925 ; Scytosiphonales Feldmann 1949 ]
- アキネトスポラ 科Hamel ex Feldmann 1937 [Pylaiellaceae; Pilayellaceae]
- 腺嚢胞科Rousseau et al. 2000年末。シルバーフェルドら。 2011 [チョウダリオプシ科]
- Chordariaceae グレヴィル科1830 年発行。 Peters & Ramírez 2001 [ミリオネマ科]
- 科Ectocarpaceae Agardh 1828 修正。Silberfeld 他 2011
- ペトロスポンジア科Racault et al. 2009
- 科シトシフォナ科 Ardissone & Straforello 1877 [Chnoosporaceae Setchell & Gardner 1925 ]
- Order Fucales Bory de Saint-Vincent 1827 [Notheiales Womersley 1987 ; Durvillaeales Petrov 1965 ]
- 注文Laminariales Migula 1909 [Phaeosiphoniellales Silberfeld, Rousseau & Reviers 2014 ord. 11月小道具。】
- 科 Agaraceae Postels & Ruprecht 1840 [コスタリカ科]
- アケシフィ科河合・佐々木 2000
- 科アラリア科 Setchell & Gardner 1925
- キツネザル科Kawai & Ridgway 2013
- 科索状花科 デュモルティエ 1822
- コンブ科 Bory de Saint-Vincent 1827 [Arthrothamnaceae Petrov 1974 ]
- 科レッソニア科 Setchell & Gardner 1925
- 科Pseudochordaceae 河合・黒木 1985
- Nemodermatales Parente et al . 2008年
- ネモデルマ 科Kuckuck ex Feldmann 1937
- フェオシフォニエラ目シルバーフェルド、ルソー、レヴィール 2014 年
- 科 Phaeosiphoniellaceae Phillips et al. 2008
- オーダーラルフシアレス ナカムラ ex リム & カワイ 2007
- メソスポラ科田中・千原 1982
- ネオルフィシア科リム＆カワイ 2007
- 科Ralfsiaceae Farlow 1881 [Heterochordariaceae Setchell & Gardner 1925 ]
- Scytothamnales Peters & Clayton 1998 を修正するよう注文してください。シルバーフェルドら。 2011年
- キバナフシ科 Silberfeld et al. 2011
- シダ科Silberfeld et al. 2011
- 科Splachnidiaceae Mitchell & Whitting 1892 [Scytothamnaceae Womersley 1987 ]
- オーダースポロクナレス ソヴァーゴー1926
- スポロクナ 科グレビル科 1830
- ティロプテリダレス目 Bessey 1907改訂Phillips 他 2008 [Cutleriales Bessey 1907 ]
- カトラリー科 グリフィス＆ヘンフリー 1856
- Halosiphonaceae川井・佐々木 2000
- 科フィラリア 科 ティルデン 1935
- シャポビ科カワイ 2004
- Tilopteridaceae 科Kjellman 1890
- Ascoseirales Petrov1964 を修正するよう注文します。モーとヘンリー 1982
- サブクラスDiscosporangiophycidae Silberfeld, Rousseau & Reviers 2014
ライフサイクル
ヒバマタ目を除くほとんどの褐藻は、胞子減数分裂によって有性生殖を行う。[47]世代間では、藻類は別々の胞子体（二倍体）と配偶体（一倍体）の段階を経る。胞子体段階は、2つのうちより目立つことが多いが、褐藻のいくつかの種は、同様の二倍体と一倍体段階を有する。浮遊性の褐藻は、基質に付着するまで有性生殖を行わないことが多い。一倍体世代は、雄配偶体と雌配偶体からなる。[48]卵細胞の受精は褐藻の種によって異なり、同種生殖、卵生殖、または異種生殖の場合がある。受精は、卵子と運動精子とともに水中で起こることもあれば、卵原細胞内で起こることもある。
褐藻類の特定の種は、運動性二倍体遊走子を産生することで無性生殖を行うこともできる。これらの遊走子は多室胞子嚢で形成され、すぐに胞子体段階に成熟することができる。
代表的な種であるコンブには、顕著な二倍体世代と、より小さな一倍体世代があります。減数分裂は藻類の葉に沿ったいくつかの単房性 胞子嚢内で起こり、それぞれが一倍体の雄または雌の遊走子を形成します。その後、胞子は胞子嚢から放出され、成長して雄性配偶体と雌性配偶体を形成します。雌性配偶体は卵原細胞内に卵子を産み、雄性配偶体は運動性精子を放出して卵子を受精させます。受精した接合子は、成熟した二倍体胞子体に成長します。
ヒバマタ 目では、有性生殖は卵生殖で、各世代で成熟した二倍体のみとなります。配偶子は、親植物の葉の外側部分である花托の両面に散在する特殊な受精嚢で形成されます。卵細胞と運動精子は、親藻類の受精嚢内の別々の袋から放出され、水中で結合して受精を完了します。受精した接合子は表面に定着し、葉状の葉状体と指のような根元に分化します。光は、接合子の葉と根元への分化を制御します。(samay the great より)
エコロジー
褐藻類は、潮汐のしぶき帯、岩のプール、潮間帯全体、比較的深い沿岸水域など、さまざまな海洋生態学的ニッチに適応しています。褐藻類は一部の汽水生態系の重要な構成要素であり、少なくとも6回は淡水に生息しています。[49]褐藻類の多くは潮間帯または沿岸上部に生息し、[26]主に冷水性および冷水性の生物で、湧昇する冷水流や陸地からの流入水の栄養分から恩恵を受けています。ホンダワラ類はこの一般化の顕著な例外です。
汽水域で生育する褐藻類はほぼ無性生殖である。[26]
化学
褐藻類のδ13C値は、紅藻類や緑藻類とは対照的に、−30.0‰から−10.5‰の範囲にあります。これは、それらの異なる代謝経路を反映しています。[ 51]
アルギン酸を含むセルロース壁を持ち、細胞壁の非晶質部分には多糖類フコイダンも含まれています。いくつかの種（パディナ属）はアラゴナイトの針で石灰化します。[26]
アルギン酸、フコイダン、セルロースに加えて、褐藻類の炭水化物組成はマンニトール、ラミナリン、グルカンで構成されています。[52]
褐藻類の光合成系はクロロフィルaを含むP700複合体でできている。その色素体にはクロロフィルcとカロテノイド（最も広く分布しているのはフコキサンチン）も含まれている。[53]
褐藻は、フロロタンニンと呼ばれる特定の種類のタンニンを、紅藻よりも大量に生成します。
重要性と用途
褐藻類には食用海藻が数多く含まれる。すべての褐藻類の細胞壁にはアルギン酸（アルギン酸塩）が含まれており、これは商業的に抽出され、食品やその他の用途の工業用増粘剤として使用されている。 [54]これらの製品の1つはリチウムイオン電池に使用されている。[55]アルギン酸は電池の陽極の安定した成分として使用されている。この多糖類は褐藻類の主成分であり、陸上植物には存在しない。
アルギン酸は養殖にも利用されています。例えば、アルギン酸はニジマスの免疫力を高めます。若い魚はアルギン酸を含む餌を与えると生き残る可能性が高くなります。[56]
昆布床を含む褐藻類は、光合成を通じて毎年地球上の二酸化炭素のかなりの部分を固定しています。[57]さらに、褐藻類は大量の二酸化炭素を貯蔵することができ、気候変動との戦いに役立ちます。[58] サルガッサム・シリクアストラムの抽出物であるサルガクロマノールGには、抗炎症作用があることが示されています。[59]
食用褐藻類
参照
参考文献
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、褐藻類に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Phaeophyceaeに関連する情報があります。
- モントレー湾の植物
- カリフォルニアのモントレー層、カリフォルニア大学古生物学博物館
- 褐藻類、アイルランド国立大学、ゴールウェイ