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| ラミナリア・ハイパーボレア | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | ストラメノパイル |
| 門: | ギリスタ |
| 亜門: | オクロフィチナ |
| クラス： | 褐藻類 |
| 注文： | コンブ目 |
| 家族： | コンブ科 |
| 属: | ラミナリア |
| 種： | L. ハイパーボレア
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| 二名法名 | |
| ラミナリア・ハイパーボレア | |
| 同義語 | |
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コンブはコンブ科の大型褐藻の一種で、タングルやキュビーとも呼ばれる北大西洋の沿岸域に生息する。変種のラミナリア・ハイパーボレア f. cucullata (P.Svensden & JMKain , 1971) はスカンジナビア半島の波が比較的少ない地域で生息することが知られている。 [2]
説明
コンブは、最大360cmにもなる巨大な革質の海藻です。 [3]根茎は大きく円錐形で、枝分かれした仮根があり、鳥の足のように見えます。柄は円形の断面を持ち、ざらざらしており、基部は太く、上に向かって細くなっています。古い柄は、着生 紅藻で覆われていることがよくあります。薄片状の葉身は線状の節に深く分かれており、黄褐色で、大きな指状の節があります。[4] [3]寿命が長く、15年間生存した記録があります。[5]
Laminaria hyperborea は、よく似たL. digitata と色が薄く、鋭く曲げると折れる長い柄を持つ点で区別できます。 [4] Laminaria ochroleucaも似ていますが、色がより黄色で、 L. hyperboreaに見られるざらざらした柄はありません。
分布と生息地
分布域は北東大西洋（バルト海と北海を含む）で、ノルウェーのノースカップとコラ半島から南はポルトガル中部までである。[6] [7]
Laminaria hyperborea は、濁った水では水深約 10 メートル (35 フィート) まで、水が澄んでいる場所では水深 30 メートル (100 フィート) までの浅瀬の岩の上に生育します。 [8]大潮の干潮時、狭い水域では優占種になる傾向があります。また、より深い水域では、軒先が露出した場所の安定した基質の上に優占します[9]一方、Saccharina latissima は、保護された場所[10]や基質がそれほど安定していない場所で優占する傾向があります[11] 。約 15 メートル (50 フィート) までは非常に密生し、「ケルプの森」と呼ばれることもありますが、より深いところではよりオープンなコミュニティがあり、これらのエリアは「公園」と呼ばれています。[12]
生物学
L. hyperboreaの若い個体では、毎年の成長は主に葉の拡大によって行われます。これにより、植物の背丈が低いために影に隠れる一方で、光合成の機会が最大限に高まります。後年には、柄と根茎の成長がさらに進みます。毎年春に柄の先端から新しい葉が成長します。古い葉は、その栄養分の多くが新しい成長に移行した後、後に剥がれ落ちます。[8]
コンブは、冬の数週間の間に、葉の表面にある胞子から百万個以上の遊走子を放出することができる。これらの胞子は鞭毛を持ち、約 24 時間後に定着し、顕微鏡レベルの配偶体に成長し、約 10 日で受精する。雄配偶体は大量の運動性精子を放出するが、これは近くの雌配偶体による雌配偶子の放出によって刺激されたと思われる。受精した接合子は若い胞子体に発芽し、成熟した海藻に成長する。 [ 8]有性生殖は、最小限の量の青色光に依存しており、最適ではない条件下では、配偶体は栄養的に成長する可能性がある。[8]
エコロジー
ケルプ床は多くの海洋生物の育成場所となり、生物多様性に富んだ生息地となっている。[13] [14]ウニ、特にミズウニStrongylocentrotus droebachiensisの食草食行動は、 L. hyperboreaの新成長を制限している。ウニの数が増えすぎると、通常はケルプが優勢な地域全体が「ウニ荒野」となり、[15]ケルプが剥ぎ取られ、サンゴ状藻類を主体とした生物多様性のはるかに低いコミュニティが形成される可能性がある。[16]
コンブは、大規模で多様な無脊椎動物群集の宿主です。ノルウェーでのある研究では、最大238種の底 生大型動物がコンブ1株あたり8000個体の密度で生息していることがわかりました。[17]葉身は、コンブの中で最も無脊椎動物が少ない部分です。しかし、葉身は細菌 バイオフィルムで覆われており、その中ではプランクトミセトータとアルファプロテオバクテリアが一年中見られ、他の細菌は季節的に発生しました。[18]柄はざらざらしており、Palmaria palmataやその他の数種の紅藻類の良いアンカーポイントとなっています。その結果生じた着生植物は、腹足類、端脚類、その他の無脊椎動物のさまざまな種の生息地となっています。 [17]季節とL. hyperborea床の密度によって、これらの動物の総数は異なります。ある場所では、少数から8万匹以上が一つの柄に生息していた。[17]ホールドファストは保護された避難所となり、柄とは全く異なる多数の移動性大型動物が生息していた。[17]
英国北東海岸で行われた研究では、L. hyperboreaの根元に61種の異なる線虫が生息しているのが発見された。そのほとんどは堆積物を食べる雑食性か、ケルプに生育する着生藻類を食べる草食性であった。 [19]
イギリス沿岸のL. hyperboreaのホルファストに生息する大型動物を比較した別の研究では、懸濁物摂食者を除いて、植物の豊かさと、水の重金属含有量と透明度で測定された汚染との間に逆相関関係があることが判明しました。[20]
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用途
L. hyperboreaの発熱量とバイオマスは、燃料としての利用可能性の観点から研究されてきた。ある研究では、深さ3メートルと9メートルで、 1ヘクタールあたり有機物としてそれぞれ年間16.5トンと8.0トンのバイオマス増加をもたらす可能性があることが判明した。[21]
アルギン酸はL. hyperboreaから抽出できる。フランス、アイルランド、スコットランド、ノルウェーでは、海岸に打ち上げられた茎がこの目的で収集されており、ノルウェーでは一部のケルプがトロール漁によって収穫されている。[22]
L. hyperboreaは水分を吸収・保持する能力があるため、癒着を防ぐための創傷被覆材として使用されてきました。また、出産時に子宮頸管を拡張するためにも使用されてきました。[23]
Laminaria hyperborea は人間の食用にも利用されており、例えばベジタリアン（ビーガン）用のイミテーションキャビアの製造に使用されています。
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、ラミナリア・ハイパーボレアに関連するメディアがあります。
- ^ ab Laminaria hyperborea (Gunnerus) Foslie、1884年世界海洋生物登録簿。2011年9月22日閲覧。
- ^ アタナシアディス、A. (1996)。分類学、文学、生物地理、スカンジナビスカの研究、ブルナルガー。 280 ページ。ヨーテボリ: アルゴロギア。
- ^ ab ニュートン、L. 1931.英国海藻ハンドブック。大英博物館、ロンドン
- ^ ab Laminaria hyperborea (Gunnerus) Foslie 海藻サイト。
- ^ Kain, Joanna M.; Jones, NS (1977). 「 Laminaria hyperboreaの生物学. X. 一部の個体群に対する水深の影響」.英国海洋生物学協会誌. 57 (3): 587–607. doi :10.1017/S0025315400025054. S2CID 86008741.
- ^ ショートゥン、ジェルスティ;フレドリクセン、スタイン。テ・レイン、ジャン・ルーネス。シヴェルセン、クヌート（1993 年 6 月）。 「ノルウェー北部の分布範囲からのラミナリア・ハイパーボレアの個体群研究」。ハイドロバイオロジア。261 . 2021 年6 月 13 日に取得。
- ^ Laminaria hyperborea (Gunnerus) Foslie AlgaeBase. 2011 年 9 月 22 日に取得。
- ^ abcd Tangle or cuvie - Laminaria hyperborea海洋生物情報ネットワーク。2011年9月22日閲覧。
- ^ ベックビー T.;リンデ E.エリクスタッド L. Bakestuen V. (2009)。 「コンブ種 Laminaria hyperborea の空間予測分布モデリング」。ICES 海洋科学ジャーナル。66 (10): 2106 ～ 2115 年。ドイ: 10.1093/icesjms/fsp195。
- ^ Bekkby T.; Moy F. (2011). 「サトウキビコンブ（Saccharina latissima）の空間モデルの開発：コンブ種Laminaria hyperboreaの潜在的分布モデリング」ICES Journal of Marine Science . 66 (10): 2106–2115. doi : 10.1093/icesjms/fsp195 .
- ^ Kain, Joanna M (1962). 「 Laminaria hyperboreaの生物学の側面1. 垂直分布」英国海洋生物学協会誌42 (2): 377–385. doi : 10.1017/S0025315400001363. S2CID 86300158.
- ^ Larkum, AWD (1972). 「Laminaria hyperboreaの葉状構造と成長」英国海洋生物学協会誌52 (2): 405–418. doi : 10.1017/S0025315400018762. S2CID 85627390.
- ^ Christie H.; Jørgensen NM; Norderhaug KM; Waage-Nielsen E. (2003). 「ノルウェー沿岸のケルプ（Laminaria hyperborea）に関連する動物の種の分布と生息地の利用」英国海洋生物学協会誌。83 （4） ： 687–699。doi ：10.1017/s0025315403007653h。S2CID 84255327。
- ^ Norderhaug KM; Christie H.; Rinde E. (2002). 「ケルプ模倣物の着生植物および定着動物による定着; 移動パターンの研究」.海洋生物学. 141 (5): 965–973. doi :10.1007/s00227-002-0893-7. S2CID 84534494.
- ^ Norderhaug, KM, Christie, H., 2009.北東大西洋におけるウニの放牧とケルプの再生。海洋生物学研究5、515-528。
- ^ 生態学的関係 英国海洋特別保護区。2011年9月22日閲覧。
- ^ abcd ノルウェー沿岸のケルプ（Laminaria hyperborea）に関連する動物相の種の分布と生息地の利用 2011年9月22日閲覧。
- ^ Bengtsson, Mia M.; Sjøtun, Kjersti; Øvreås, Lise (2010). 「ケルプ Laminaria hyperborea 上の細菌バイオフィルムの季節的ダイナミクス」水生微生物生態学. 60 (1): 71–83. doi : 10.3354/ame01409 . hdl : 1956/4611 .
- ^ 英国北東部のケルプ（Laminaria hyperborea）の固着部に関連する線虫相、英国海洋生物学協会誌、1971年。2011年9月22日閲覧。
- ^ Sheppard CRC; Bellamy DJ; Sheppard ALS (1980)。「環境と地理的勾配に沿った Laminaria hyperborea (gunn.) fosl. のホールドファストに生息する動物相の研究」。海洋環境研究。4 : 25–51。doi : 10.1016 /0141-1136(80)90057-4。
- ^ Jupp Barry P.; Drew Edward A. (1974). 「 Laminaria hyperborea (Gunn.) Fosl. I. バイオマスと生産性の成長に関する研究」。実験海洋生物学および生態学ジャーナル。15 (2): 185–196。doi : 10.1016 /0022-0981(74)90044-6。
- ^ McHugh, DJ 1987 (ed.), 1987. 市販海藻からの製品の生産と利用。FAO Fish.Tech.Pap.、(288):189 p。2011年9月22日閲覧。
- ^ スコットランドの植物用途: Laminaria hyperborea 2011年9月22日閲覧。