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| 名前 | |
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| その他の名前
ラミナラン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.029.726 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| (C 6 H 10 O 5)x | |
| モル質量 | 変数 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ラミナリン分子(ラミナランとも呼ばれる)は、褐藻類に含まれる貯蔵グルカン(グルコースの多糖類)である。植物プランクトン、特に珪藻類がクリソラミナリンを使用するのと同じように、炭水化物の食料貯蔵庫として使用される。[1]ラミナリンは光合成 によって生成され、β(1→6)分岐を持つβ(1→3)グルカンで構成される。線状多糖類であり、β(1→3):β(1→6)比は3:1である。[2]ラミナリンの加水分解は、β(1→3)結合を切断するラミナリナーゼ(EC 3.2.1.6)などの酵素によって触媒される。 [3]藻類ラミナリンの年間生産量は12±8ギガトンに上り、化石燃料の燃焼による大気中のCO2の年間増加量の約3倍に相当し、その濃度は光の変動によって決まり、沈降する珪藻類粒子中の有機炭素の最大半分を占める可能性があるため、表層水からの炭素輸出に大きく貢献していると示唆されている。[4]
参考文献
- ^ ビーティー A、ハースト EL、パーシヴァル E (1961 年 6 月)。 「緑藻類の代謝に関する研究」。生化学。 J. 79 (3)。イングランド: 531–537。土井:10.1042/bj0790531。PMC 1205682。PMID 13688276。
- ^ 西沢 功、山口 孝、半田 暢、前田 正之、山崎 秀 (1963 年 11 月)。「カイコの周栄養膜に含まれるウロン酸含有多糖の化学的性質」。生化学ジャーナル54 (5)。日本: オックスフォード大学出版局日本生化学会: 419–426。doi : 10.1093 /oxfordjournals.jbchem.a127808。ISSN 0021-924X。PMID 14089735 。
- ^ Salyers AA 、Palmer JK、Wilkins TD (1977年5 月)。「ヒト結腸由来の Bacteroides におけるラミナリナーゼ (ベータグルカナーゼ) 活性」。Appl Environ Microbiol。33 ( 5)。イギリス: 1118–1124。Bibcode :1977ApEnM..33.1118S。doi : 10.1128 / AEM.33.5.1118-1124.1977。PMC 170836。PMID 879772。
- ^ Becker, Stefan; Tebben, Jan; Coffinet, Sarah; Wiltshire, Karen; Iversen, Morten Hvitfeldt; Harder, Tilmann; Hinrichs, Kai-Uwe; Hehemann, Jan-Hendrik (2020). 「ラミナリンは海洋炭素循環における主要な分子である」。米国科学 アカデミー紀要。117 (12): 6599–6607。Bibcode : 2020PNAS..117.6599B。doi : 10.1073 / pnas.1917001117。PMC 7104365。PMID 32170018。
