| シーパーム | |
|---|---|
| 干潮時に本来の生息地で生育する ポステルシア・パルマエフォルミス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | ストラメノパイル |
| 門: | ギリスタ |
| 亜門: | オクロフィチナ |
| クラス: | 褐藻類 |
| 注文: | コンブ目 |
| 家族: | コンブ科 |
| 属: | ポステルシア ・ルプレヒト、1852年 |
| 種: | P. パルマエフォルミス
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| 二名法名 | |
| ポステルシア・パルマエフォルミス ルプレヒト、1852
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Postelsia palmaeformis は、海椰子(ミナミヤシと混同しないように)またはパーム海藻とも呼ばれ、ケルプの一種で、褐藻類に分類されます。Postelsia 属で唯一知られている種です。海椰子は、北アメリカ西海岸の絶え間なく波が立つ岩の多い海岸沿いに生息しています。水から出て直立したまま生き残ることができる数少ない藻類の 1 つです。実際、生活環のほとんどを空気にさらされて過ごします。一年生で食用になりますが、過剰採取に弱い種であるため、藻の採取は推奨されていません。
歴史

ヨーロッパ人がこの地域に入る以前、 カリフォルニアの原住民はシーパームをカクグヌチャレという名前で知っていた。ポステルシアは、 1852年にフランツ・ヨーゼフ・ルプレヒト(1814年 - 1870年)によって、カリフォルニアのボデガ湾近くで発見された標本から初めて科学的に記載された。 1839年にサンクトペテルブルクの科学アカデミーの植物学学芸員となったオーストリア・ハンガリー帝国出身のルプレヒトは、植物学者イリヤ・ヴォスネセンスキーが収集した海藻標本を研究し、1種の海草と5種の海藻について説明した論文を発表したが、そのうちの1種がポステルシアであった。[1]シーパームは、キャンベル・リースの生物学教科書など、いくつかの教科書で多細胞原生生物の例として、また褐藻綱の例として使用されている。
語源
属名のPostelsiaは、ルプレヒトと共に働いたエストニア生まれの地質学者で芸術家のアレクサンダー・フィリポフ・ポステルスに敬意を表して名付けられ、種小名のpalmaeformisは、藻類の外観が本物のヤシに似ていることに由来している。[1]
化石記録
ヴェローナ近郊のラーガーシュテッテ、モンテ・ボルカの化石は、もともとZoophycos caput-medusaeと名付けられ、以前は生痕化石であると考えられていましたが、後に植物であることが判明し、 1866年にフランスの動物学者アンリ・ミルン・エドワーズによってAlgarumと名付けられました。 [2] 1855年以前にイタリアの古植物学者アブラモ・バルトロメオ・マサロンゴ によって収集されたタイプ標本は、ヴェローナ自然史博物館にあり、石版石灰岩の上部と下部のスラブに保存されていました。 [2]
1926年にイタリアの植物学者アキレ・フォルティ(1878年 - 1937年)が標本を研究していたとき、それらは現在では褐藻類として知られているポステルシアの近縁種として再解釈され、始新世の海の沿岸水域に生息していた。 [2]フォルティは、化石が現存するポステルシア・パルマエフォルミスに非常に似ていることを記念して、この種をポステルシオプシス・カプト・メデューサエと改名した。[2] この植物化石の外観は、底部に固着部があり、その間に茎のような柄があり、長さ約5センチメートル(2.0インチ)から10センチメートル(3.9インチ)の葉状体がある。[2]生きていた頃は、満潮時に植物が水没しているときは葉が水柱の中で垂直に保たれ、干潮時に植物が露出しているときは葉柄の上に垂れ下がっていたと思われ、これは現生のウミヤシに似た習性である。
1855年にマサロンゴによって収集され記載されたこの堆積物からの他の標本は実際には生痕化石であり、Zoophycosに割り当てられたままです。Z . caput-medusaeの標本のみが、生痕化石ではなく元の植物の化石であるため、Postelsiopsisに割り当てられています。 [2]
形態学

ポステルシアには2つの異なる形態がある。1つはライフサイクルの大部分を占める二倍体で単性生殖の胞子体段階であり、もう 1つはより小型で半数体で雌雄異 株の配偶体段階である。[3]すべての海藻と同様に、ポステルシア の胞子体段階は、茎のような柄とその上におそらく100枚を超える葉のような葉身が付いた葉状体で構成され、[4]根のような固着部の上に載っている仮根からなっている。この固着部は、生物をそれが生息する岩に固定する。この海藻には維管束系がなく、柄は生物を支え、葉を他の生物より上に持ち上げてより多くの光を当てるためだけのものである。柄は単なる堅い中空の管であり、干潮時の開放的な空気と満潮時の砕ける波に耐えることができる。葉身には溝があり、その中に胞子嚢が収められています。配偶体段階は顕微鏡レベルでは見えず、数個の細胞のみで構成されています。配偶体は精子と卵子を生成し、新しい胞子体を形成します。
他の褐藻類と同様に、シーパームは光合成にクロロフィルa、クロロフィルc、フコキサンチン、カロチンなどの色素を 使用する。細胞壁はアルギン酸でできている。貯蔵にはラミナリンとマンニトールを使用する。[5]
ライフサイクルと成長
ポステルシアは、ほとんどの褐藻類と同様に、世代交代する一年生種である。二倍体の胞子体は減数分裂によって半数体の胞子を作り、胞子は葉身の溝を通って基質(ムール貝、フジツボ、裸の岩など)に滴り落ちる。これらの胞子は有糸分裂によって、小さな多細胞の半数体配偶体(雄と雌)に成長する。雄配偶体と雌配偶体は、それぞれ精子と卵子を作る。雄の精子は雌の卵子に到達して受精し、二倍体の接合子ができて、それが新しい胞子体に成長する。[5]
ポステルシアは幼虫の時は緑色ですが、成長するにつれて黄金色に変わり、高さは50~75cm(20~30インチ)に達します。[4]
ポステルシア藻類が成長すると、その柄は樹木の幹と同じように太くなります。表皮の下の分裂細胞と呼ばれる細胞は急速に分裂して、やはり樹木のように成長の輪を形成します。しかし、ポステルシアの柄は木本の木よりも柔軟性が高いため、いくつかの明確な違いがあります。ポステルシアは、自力で支えるために、同じ高さの木よりも太くなければなりません。しかし、柄は海藻が一定の波の作用で曲がることができるため、沿岸の生息地に非常に適しています。そのような環境では、柔軟性のない木本の木は折れてしまいます。[6]
新しい胞子体の葉身は、1枚または2枚の葉身から分裂して成長します。葉身の中央の基部に裂け目ができ、それが葉身の全長にわたって続き、最終的に2つに分裂します。[5]
生息地
シーパームは、バンクーバー島からカリフォルニア南部の中央海岸まで、北アメリカ西部の岩の多い海岸に生息しています。波の激しい中~上部の潮間帯に生息しています。波の作用が強いと、栄養分の利用可能性が高まり、葉状体の葉が動くため、光合成を行えるように太陽光がより多く届きます。さらに、波が絶えず続くと、カリフォルニアムール貝などの競争相手が排除されます。[7] 最近の研究では、そのような競争が存在すると、ポステルシアの数が多くなることが示されています。競争相手がいない対照群は、ムール貝がいる実験群よりも子孫が少なかったため、ムール貝が発達中の配偶体を保護していると考えられます。[8]あるいは、ムール貝がコーラリナやハロサクシオン などの競合藻類の成長を防ぎ、波の作用でムール貝が排除された後はポステルシアが自由に成長できるようにすると考えられています。[9]
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ポステルシアが胞子を放出すると、2つの理由から親胞子体から数メートル以内に落ちる傾向がある。第一に、胞子は鞭毛があり泳ぐことができるが、干潮時に放出されることが多く、その下の基質に直接堆積する。第二に、ポステルシア配偶体は受精するために互いに近い位置にある必要がある。そのため、シーパームは大きな集団で互いに非常に近い位置で生息する傾向がある。若い胞子体の中には、ムール貝やフジツボなどの競合生物の上で成長し、波が来ると信じられないほどの強度で掴んで岩から引き剥がすものもある。[5]
着生植物
ポステルシアには、エクトカルパス科に属する他の2種の小型褐藻類、Ectocarpus commensalisとPylaiella gardneri、および2種の紅藻類、Microcladia borealisとPorphyra gardneriが着生している。Pylaiella gardneriはポステルシアの絶対着生植物である。他のすべての着生植物と同様に、これらの藻類はポステルシアに害を及ぼすものではなく、単に大型藻類を成長の基質として利用するだけである。[3]
食用性

ポステルシアの葉身(稀に柄も)[10]は、カリフォルニアなどで時々特定の料理に使われる。しかしポステルシアは保護対象種であり、その生息域の大半で採取は違法である。葉身を分裂組織より下で刈り込むと繁殖が妨げられるからである。ポステルシアは分裂組織より上で切った葉身も再生できるが、葉身を除去すると胞子体の胞子形成能力が制限され、その後の個体群に寄与できなくなる。ポステルシアは過剰採取の危険にさらされている時期もある。ブリティッシュコロンビア州、ワシントン州、オレゴン州ではポステルシアの採取は違法である。カリフォルニア州では、ポステルシアは部分的に保護対象種であり[5]、レクリエーション目的での採取は違法であるが、規制され認可された商業目的での採取は合法である。2000年から2001年にかけて、カリフォルニア州では推定2~3トンのポステルシアが採取された。葉は生のまま食べたり乾燥させたりして食べられ、乾燥した葉は1ポンドあたり45ドルで販売される。ポステルシアの商業収穫者は100ドルのライセンスを購入し、カリフォルニア州にロイヤリティ(収穫した藻類1トンあたり24ドル)を支払い、毎月の収穫記録を提出する必要がある。[7]
ポステルシアの収穫者が自分たちの採集方法は持続可能であると主張していることを証明または反証するために行われた実験では、採集による回収は採集の季節に大きく依存するという結果が得られた。[11]
参照
参考文献
- ^ ab シルバ、ポール C. ディッキー、キャスリーン。ミラー、キャシー アン。「特集: 海藻」。フレモンティア - カリフォルニア在来植物協会誌、2004 年 1 月。第 32 巻、第 1 号。カリフォルニア在来植物協会。2007 年 2 月 28 日。
- ^ abcdef ミラー、III、ウィリアム(2011年10月13日)。痕跡化石:概念、問題、展望。エルゼビア。pp. 224–226。ISBN 978-0-08-047535-6。
- ^ ab DeCew's Guide to the Seaweeds of British Columbia, Washington, Oregon, and Northern California、植物学ドキュメンテーションセンター、大学植物標本室、カリフォルニア大学バークレー校、2002年。2007年7月13日。
- ^ ab 「Postelsia palmaeformis Rupr.」、Multi-Agency Rocky Intertidal Network (MARINe)。2004年。2007年7月16日。
- ^ abcde Oehm, Sarah、「The Brown Alga, Sea Palm Postelsia」、Wayback Machineに 2007 年 2 月 8 日にアーカイブ、Monterey Bay Aquarium Research Institute。1999 年。Monterey Bay Aquarium Research Institute。2013 年 2 月 6 日。
- ^ Ennos, A. Ronald、Elizabeth Sheffield、「Plant Life」。Blackwell Science Ltd. 2000年。2007年7月13日。
- ^ ab Miller, Kathy Ann、John O'Brien により改訂、3. SEA PALM、年次漁業状況報告書、カリフォルニア州魚類野生生物局。2002 年改訂。2013 年 2 月 6 日。
- ^ ブランシェット、キャロル・アン、「擾乱の季節的パターンが海椰子、Postelsia palmaeformisの動員に影響を与える」、実験海洋生物学および生態学ジャーナル、第197巻、第1号、pp. 1-14。1996年。2015年2月26日。
- ^ Paine, RT、「ウミヤシPostelsia palmaeformisの生息地適合性と地域個体群の存続」、Ecology、Vol. 69、No. 6。1998年。JSTOR 1941157、2013年2月6日。
- ^ シーフード採集レシピ、アドベンチャースポーツアンリミテッド、2001年。2013年2月6日。2007年2月21日アーカイブ、Wayback Machine
- ^ Thompson, Sarah Ann、Karina J. Nielsen、Carol A. Blanchette、Brennan Brockbank、Heather R. Knoll。「Postelsia palmaeformis の商業的採集による成長と繁殖への影響」、ソノマ州立大学、カリフォルニア大学サンタバーバラ校、2007 年 7 月 13 日。
外部リンク
- AlgaeBase の Postelsia palmaeformis Ruprecht
