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Durvillaea | japedia.wiki

Durvillaea

J
Japedia 編集部
|更新日: 2026年7月28日

Durvillaea is a genus of large brown algae in the monotypic familyDurvillaeaceae. All members of the genus are found in the southern hemisphere, including Australia, New Zealand, South America, and various subantarctic islands.[4][5]Durvillaea, commonly known as southern bull kelps, occur on rocky, wave-exposed shorelines and provide a habitat for numerous intertidal organisms.[6][7] Many species exhibit a honeycomb-like structure in their fronds that provides buoyancy, which allows individuals detached from substrates to raft alive at sea, permitting dispersal for hundreds of days over thousands of kilometres.[5][8][9]Durvillaea species have been used for clothing, tools and as a food source by many indigenous cultures throughout the South Pacific, and they continue to play a prominent role in Chilean cuisine.[5]

Common name and etymology

The common name for Durvillaea is southern bull kelp. This is often shortened to bull kelp, which can generate confusion with the North Pacific kelp species Nereocystis luetkeana.[10][11]

The genus is named after French explorer Jules Dumont d'Urville (1790-1842).[12]

Description

Cross-section of D. antarctica showing the 'honeycomb' structure of the blades

Durvillaea species are dioecious.[13] Based on the concentration of pigments in thalli, males and females of D. antarctica do not significantly differ in colouration.[13] Holdfasts of males and females can be joined together.[13][14]

Durvillaea species are characterised by their prolific growth and plastic morphology.[15]

Durvillaea incurvata、D. antarctica、D. poha の3 種は、コンブの葉状体にある空気を保持するハニカム状の構造により浮力を持つ。[ 5 ] [ 16 ]これらの種が海底から離れると、この浮力により個体はかなりの距離を漂流することができ、長距離分散が可能になる。[ 5 ] [ 17 ]対照的に、D. willanaなどの種は、そのような「ハニカム」組織を欠いており、浮力がないため、個体が長距離を移動することができない。[ 17 ]

生態学

Durvillaea 属のブルケルプは、潮間帯および浅い潮下帯、典型的には岩の多い波にさらされた海岸に生育します。[ 15 ] D. antarcticaとD. pohaは潮間帯に生育しますが、D. willanaは潮下帯(水深 6 m まで)に生育します。[ 18 ]潮間帯の種は、十分な波の洗い出しがあれば、潮間帯の最上部で生育することができます。[ 19 ]これらの種は、波の作用による高いレベルの撹乱に耐えることができますが、[ 15 ]嵐によって個体が基質から流されることがあります。[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]

Durvillaeaに関連する細菌の研究によると、局所的な環境条件が外部マイクロバイオームの多様性を大きく左右することが示されています。[ 23 ]さらに、 D. antarcticaに関連する細菌マイクロバイオームの多様性は、宿主であるケルプの個体群の密度と連結性によって影響を受けることが示唆されています。[ 24 ]

ドゥルビレア・サザンブルケルプ
  • タウトゥク半島の D. poha、D. antarctica、D. willana
    タウトゥク半島のD. poha、 D. antarctica、およびD. willana
  • ウェリントンのブームロックで生育するD. antarctica
    ウェリントンのブームロックで生育するD. antarctica
  • ワイララパ地方のマヌレワ岬に生息するD. antarctica
  • アンティポデス諸島に生育するD. fenestrata
    アンティポデス諸島に生育するD. fenestrata
  • エンダービー島に生息するドゥルビレア海藻
    エンダービー島に生息するドゥルビレア海藻

付着生物、寄生生物、そして漂流

ビーチキャストD. antarcticaのセントキルダビーチ(ダニーデン)

D. antarcticaやその他の種の生息地には、さまざまな表生動物および内生無脊椎動物が生息していることが多く、その多くはケルプに穴を掘って草を食べます。[ 6 ] [ 7 ]ニュージーランドでは、ダービレアに生息する種には、ヒトデAnasterias suteri、パラワルデキア キデリ、P. カラカ[ 7 ] などの甲殻類、グリブル類のリムノリア セグニス[ 7 ]およびL. ステフェンセニ、軟体動物のカンタリドゥス ロセウスなどが含まれます。Onchidella marginata、[ 25 ] Onithochiton sinnerus、[ 26 ] [ 7 ]、Sypharochiton sinclairi、[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]、およびクモDesis marina。[ 27 ] [ 28 ]

Durvillaeaの個体は、特に嵐の時に基質から分離することがあります。分離すると、D. antarcticaやD. pohaなどの浮力のある種はいかだのように漂い、海流に乗って海上で長距離を移動することができます。[ 8 ] [ 9 ] D. antarcticaの個体は最大 210 日間漂っていることが確認されており、その間、高速の風によってケルプのいかだが最大 10,000 km 運ばれます。[ 8 ] [ 9 ]温度、太陽放射、表面風などの環境要因 (これらはすべて緯度によって変化します) は、南方のブルケルプのいかだの浮力と移動速度に影響を与えます。[ 8 ] D. antarcticaのいかだは、秋と冬の干潮時に個体が分離すると、沖合に分散する可能性が高くなります。[ 29 ]付着器内および外部の着生生物内のケルプ関連無脊椎動物のいかだは、いかだを移動する個体によって運ばれ、長距離分散や無脊椎動物種の集団遺伝構造への重大な影響につながる可能性がある。[ 20 ] [ 21 ] [ 14 ] [ 22 ] [ 25 ] [ 26 ]付着した雄と雌の個体は一緒にいかだを移動することができ、繁殖の機会を提供する。[ 13 ] [ 14 ] D. antarcticaのいかだは現在南極大陸に到達しているが、[ 30 ] [ 9 ]凍結はD. antarctica組織の浮力と光合成活動に悪影響を及ぼし、いかだの生存能力と繁殖能力に影響を与える可能性がある。[ 31 ]

Durvillaeaの筏には、フジツボLepas australisとL. pectinataがコロニーを形成することがあります。海岸に打ち上げられ、分解中のブルケルプには、ヨコバイBellorchestia quoyana [ 32 ]やケルプフライChaetocoelopa littoralisなど、さまざまな無脊椎動物がコロニーを形成し、消費します。

ゲリジウム・リングラタム、ゲリジウム・レックス、コラリナ・オフィシナリス変種チレンシス、レッソニア・スピカタなどの他の海藻も、 D. antarcticaの付着器に着生生物として生育する。[ 33 ] D. antarcticaでの漂流は、これらの浮力のない種の分散と系統地理に影響を与えたようだ。[ 33 ] [ 34 ]ニュージーランドでは、Durvillaea の葉状体は、絶対的紅藻着生生物であるPyrophyllon subtumens (J. Agardh ex RM Laing) WA Nelson 2003に感染することもある。[ 35 ] [ 36 ]

D. antarcticaの葉状体は、内生性の褐藻類寄生虫Herpodiscus durvillaeae (Lindauer) GR Southに感染する可能性がある。[ 37 ] [ 38 ]また、葉状体は細胞内寄生性の原生生物であるMaullinia属にも感染する可能性がある。[ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] 遺伝学的証拠に基づくと、H. durvillaeaeとMaullinia の両方は、おそらく漂流するブルケルプを介して南半球全体に拡散したと考えられる。[ 38 ] [ 39 ] [ 41 ] [ 42 ]

ドゥルビレア・サザンブルケルプの寄生虫
  • D. antarcticaの葉の断面図。外表面にPyrophyllon subtumensが生えている様子がわかる。
    D. antarcticaの葉の断面図。外表面にPyrophyllon subtumensが生えている様子がわかる。
  • D. pohaとD. antarcticaの葉に、Maullinia感染によって生じた黄色の虫こぶが見られる。
    D. pohaとD. antarcticaの葉に、Maullinia感染によって生じた黄色の虫こぶが見られる。
  • ビーチキャストされた、感染によって水疱ができた南極海藻の葉。
    ビーチキャストされた、感染によって水疱ができた南極海藻の葉。
  • チリ沖で発見された、フジツボの一種であるLepas australisが付着したD. antarcticaの分離した付着器
    チリ沖で発見された、フジツボの一種であるLepas australisが付着したD. antarcticaの分離した付着器

環境ストレス要因

気温の上昇や熱波、堆積物の増加、侵入種(ワカメなど)は、この属の生物にとって生理的ストレスや撹乱の原因となっている。 [ 43 ]

2017/18年の夏に発生した海洋熱波により、バンクス半島のパイル湾で複数のDurvillaea属種が局所的に絶滅したようです。[ 44 ]コンブが絶滅すると、外来種のワカメ(Undaria pinnatifida)が高密度で繁殖しました。[ 44 ]

地震による隆起による擾乱

地震による隆起で潮間帯がわずか 1.5 メートル上昇するだけでも、 Durvillaea 属のブルケルプが大量に死滅する可能性がある。[ 17 ] [ 45 ] [ 46 ]地震による地滑り後の堆積物の増加も有害である。[ 45 ] [ 46 ]隆起イベント後にその地域からDurvillaea属のブルケルプが除去されると、その地域に再定着するブルケルプは、隆起ゾーンのはるか外側の遺伝的に異なる集団に由来し、長距離分散によって広がる可能性がある。[ 47 ]

潮間帯に生息するDurvillaea属の種は、地震による隆起高の推定に利用でき、ライダーなどの従来の方法と同等の結果が得られています。[ 19 ]ただし、Durvillaeaの付着器は潮間帯の最上部に生育することが多いため、これらの隆起推定値は、 Carpophyllum maschalocarpumなどの他の潮間帯の海藻から得られる測定値と比較すると、精度がやや劣ります。[ 19 ]

チリ

2010年のチリ地震は、特にアラウコ湾、サンタマリア島、コンセプシオン湾周辺で、海岸の著しい隆起(約0.2~3.1m)を引き起こした。[ 48 ]この隆起により、 D. antarcticaが大量に死滅し、潮間帯の生物群集に劇的な影響が出た。[ 48 ]地震によるインフラへの被害と生態系の撹乱は、海藻採取者とコチャユヨの収穫に特に大きな被害をもたらしたと評価されている。[ 49 ]

ニュージーランド

赤トレ

Duvillaea bull kelp diversity appears to have been affected by uplift along the Akatore fault zone. Phylogeographic analyses using mitochondrialCOX1 sequence data and genotyping by sequencing data for thousands of anonymous nuclear loci, indicate that a historic uplift event (800 – 1400 years before present) along the fault zone and subsequent recolonisation, has left a lasting impact upon the genetic diversity of the intertidal species D. antarctica and D. poha, but not on the subtidal species D. willana.[18][50] Such a genetic impact may support the founder takes all hypothesis.[18][50] Further genetic analysis has revealed that the population structure of two epifaunal species, the gribble L. segnis and the chiton O. neglectus, closely matches the pattern observed in the intertidal host species of Durvillaea along the Akatore fault zone.[7] However, no matching pattern was observed for another epifaunal species, the amphipod P. karaka, most likely because this species has better swimming potential and can rely upon other host seaweeds.[7]

Kaikoura

A substantial die off of Durvillaea bull kelp occurred along the Kaikoura coastline following the 2016 Kaikoura earthquake, which caused uplift up to 6 metres.[19][6][45][46][47] The loss of Durvillaea kelp caused ecological disturbance, significantly affecting the biodiversity of the local intertidal community.[45][46][51] Aerial drone imaging two years after the earthquake indicated that Durvillaea abundance remained low on reefs with significant uplift, but it revealed offshore refuge populations less frequently detected by field researchers.[52]

遺伝子解析によると、その後影響を受けた海岸線に到達したDurvillaeaの一部 (つまり潜在的な入植者) は、1,200 キロメートル以上離れた地域から来たことが示されました。 [ 47 ]別の研究では、研究者らは地震直後に死にかけているD. antarcticaを採取して「隆起前」の集団のゲノム多様性を捉え、その後新たに形成された潮間帯内のD. antarcticaの新規加入者を採取して「隆起後」の集団構造を推定しました。[ 51 ]集団ゲノム解析では、 D. antarcticaによる再定着から 4 年以内に遺伝的多様性にほとんど変化がないことが示されました。[ 51 ]これらのゲノム結果と、隆起帯全体でのDurvillaeaの回復に関する現地観察、および海洋学的連結性モデリングを組み合わせると、生き残ったD. antarcticaの集団(通常は潮間帯内でまばらで低い) が初期の再定着を支配したという仮説が立てられました。[ 51 ]研究者らは、新たに形成された海岸線はまだ完全に再植民地化されておらず、カイコウラ地域のD. antarcticaの個体群構造とゲノム多様性は今後数十年の間に変化する可能性が高いと主張した。[ 51 ]

遺伝学的研究では、 D. antarcticaに関連する細菌を調査し、2016 年の地震が、撹乱され隆起した個体群のマイクロバイオームの多様性を変化させたことがわかりました。[ 24 ]具体的には、分析により、撹乱されたブルケルプの個体群は、撹乱されていない個体群よりも、機能的、分類学的、系統発生的な微生物のベータ多様性が高いことが示されました。[ 24 ]この変化は、地震後の宿主であるD. antarctica個体群の急激な減少によって引き起こされたと仮説が立てられました。 [ 24 ]

ラランギ

マールボロのブレナム近郊のラランギで採取されたD. antarctica は、近隣の地理的集団とは遺伝的に異なっており、このケルプは、南に 300 km 以上離れたバンクス半島で採取されたD. antarctica集団と最も近縁であることが判明している。 [ 53 ]地質学者は、 LiDARマッピングと現地調査に基づいて、同じ場所で隆起した岩だらけの海岸線のゾーンを発見した。[ 53 ]上記のゲノムと地質学的証拠を組み合わせることで、研究者は、ラランギの海岸線の小さな部分が、6000 年前から 2000 年前の間に発生した 4 つの大きな地震のうちの 1 つによって隆起し、その高さと突然さがD. antarcticaの元の集団を絶滅させるのに十分であったという仮説を立てた。[ 53 ]この仮説によれば、現在の個体群は近隣の地理的個体群とは関係のないケルプの塊によって形成され、その結果、ラランギに現在存在する遺伝的に異なる個体群が形成された。[ 53 ]

ウェリントンとワイララパ

遺伝子データに基づくと、主に南部に限定されている種であるD. poha は、ウェリントン沿岸で低頻度で見られることから、最近北島に分布域を拡大したようです。 [ 54 ]この分布域の拡大は、1855 年のワイララパ地震を含む、過去の地震によって引き起こされた地殻隆起と地滑りの影響を受けた地域と一致しています。[ 54 ]このような地殻変動によるD. antarcticaの除去と新しい海岸線の形成は、D. poha がクック海峡の北の海岸線にうまく定着するための生態学的機会を提供したと考えられます。[ 54 ]

D. antarcticaの遺伝学的研究により、1855 年のワイララパ地震の隆起帯全体にわたって、個体群構造の明確な単位が特定されました。[ 55 ]特に、最も大きな隆起 (2 ~ 6 m) を受けたトゥラキラエ岬では、 D. antarcticaの 2 つの空間ゲノムセクターが特定されました。 [ 55 ]系統地理学的モデリングにより、ウェリントン地域で中程度の隆起 (≤2 m) を生き延びたブルケルプは、2 つの並行した東向きの植民地化イベントによってトゥラキラエ岬に再定着した可能性が高く、その結果、観察された 2 つの個体群構造単位が生じたことが示されました。[ 55 ]この研究で観察された階層的な系統地理学的変異は、人間が観察可能な時間スケール (つまり、200 年未満) での自然撹乱の結果としての、隣接セクター化 (創始者総取りを参照) の非実験的証拠を提供しました。[ 55 ]

ウェリントンとワイララパ周辺のD. willanaの現在の地理的分布域の空白は、1855年のワイララパ地震などの歴史的な地震による隆起イベント後の局所的な絶滅によって引き起こされた可能性があるという仮説が立てられている。 [ 17 ]しかし、アカトレ断層帯に沿った隆起は、その地域のD. willanaの遺伝的多様性に大きな影響を与えていないようだ。[ 18 ]アカトレのこの遺伝学的結果の解釈は、地震による隆起はD​​. willanaのような潮下帯のケルプ種の完全な絶滅を引き起こすには不十分である可能性が高いということである。[ 18 ]

地震による隆起とドゥルヴィレア
  • 2016年のカイコウラ地震による隆起で露出したドゥルビレア海藻が枯死した。
    2016年のカイコウラ地震による隆起で露出したドゥルビレア海藻が枯死した。
  • カイコウラで地震による隆起で露出したドゥルビレア海藻類やその他の海藻
    カイコウラで地震による隆起で露出したドゥルビレア海藻などの海藻
  • ワードビーチの隆起した海岸線(2020年撮影)。新しい潮間帯にはD. antarcticaが生育している。
    ワードビーチの隆起した海岸線(2020年撮影)。新しい潮間帯にはD. antarcticaが生育している。
  • トゥラキラエ岬に生息するD. antarctica。背景には隆起した海岸線が見られる。
    トゥラキラエ岬に生息するD. antarctica。背景には隆起した海岸が見える。

種と分布

現在、この属には8種の認識されている種があり、模式種はD. antarcticaである。[ 3 ]すべての種は南半球に限定されており、多くの分類群は特定の海岸線または亜南極の島々に固有である。

  • Durvillaea amatheiae X.A. Weber、GJ Edgar、SC Banks、JM Waters & CI Fraser、2017、 [ 56 ]南東オーストラリア固有種。 [ 5 ] [ 56 ]
  • Durvillaea antarctica ( Chamisso ) Hariot , [ 3 ]は、ニュージーランド、チリ、マッコーリー島を含むさまざまな亜南極の島々。 [ 4 ] [ 32 ] [ 5 ] [ 11 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 50 ] [ 53 ] [ 55 ] [ 57 ] [ 58 ]
  • Durvillaea chathamensis C.H.Hay, 1979、 [ 58 ]チャタム諸島固有種。 [ 5 ] [ 11 ]
  • Durvillaea fenestrata C. Hay, 2019 , [ 5 ]亜南極のアンティポデス諸島に固有種。 [ 5 ] [ 11 ]
  • Durvillaea incurvata ( Suhr ) Macaya , [ 5 ]はチリ固有種である。 [ 5 ]
  • Durvillaea poha C.I. Fraser、HG Spencer & JM Waters、2012、 [ 16 ]はニュージーランド南島、亜南極のスネアーズ諸島およびオークランド諸島に固有の種である。 [ 5 ] [ 11 ] [ 16 ] [ 57 ]
  • Durvillaea potatorum ( Labillardière ) Areschoug は、オーストラリア南東部に固有の植物です。 [ 10 ] [ 11 ] [ 59 ]
  • Durvillaea willana Lindauer , 1949 , [ 60 ]はニュージーランド固有種である。 [ 4 ] [ 5 ] [ 11 ] [ 17 ] [ 58 ] [ 60 ]

進化

ミトコンドリアDNAと核DNAマーカーの混合物を用いた時間較正系統樹では、 Durvillaea属が他の褐藻類から約2000万~6000万年前に分岐したと推定されている。 [ 11 ] [ 61 ]南極海全域に現存するDurvillaea属の種の現在の分布を考えると、この分布は4000万~5000万年前のゴンドワナ大陸の分裂後の隔離を反映している可能性があると示唆されているが、この分布は南極海全域に浮力のあるDurvillaea属の系統が長距離分散したことによっても説明できる。 [ 11 ] [ 62 ]分子系統学的研究に基づくと、非浮力性は必ずしもこの属の祖先状態ではなく、 [ 5 ] [ 11 ]非浮力性の系統は、異なる種の浮力のある藻類のいかだに付着して海を越えて運ばれた可能性がある。[ 11 ]

4 つの遺伝子 ( COI、rbcL、28Sおよび18S )に基づく属に焦点を当てた系統発生は、以下の系統樹に示されている進化関係を示しています。 [ 5 ] [ 11 ]注目すべきことに、 D. antarctica内には、分類されていない追加の系統が推定されています。[ 5 ] [ 11 ] 2 つの種間でミトコンドリアの浸透が観察されており、 D. pohaの核 DNA を持つ一部の個体は、D. antarcticaに属するミトコンドリア DNA を示しました。[ 54 ]

Durvillaea属植物の利用

オーストラリア

D. potatorum はタスマニア先住民によって衣服や道具に広く利用され、靴や淡水や食料を運ぶための袋の材料としても使われていました。 [ 63 ] [ 64 ]現在、 D. potatorumはキング島で海岸漂着物として採取され、チップ状に乾燥させた後、藻類コロイド抽出のためにスコットランドに送られています。 [ 65 ]

チリ

D. antarcticaとD. incurvata は、チリ料理でサラダやシチューに使われており、主にマプチェ族の先住民がcollofeまたはkollofと呼んでいます。 [ 5 ] [ 66 ]同じ種は、ケチュア語でcochayuyo ( cocha : 湖、 yuyo : 雑草) やhulteとも呼ばれています。 [ 5 ] [ 49 ] [ 67 ]貝類の採取と合わせて、昆布の収穫はチリの零細漁業コミュニティを支えています。 [ 67 ]排他的な収穫権は coves またはcaletasを使用して指定され、漁師 (およびその組合) の収入は、多くの場合 cochayuyo の販売に依存しています。 [ 67 ]

ニュージーランド

マオリ族は、D. antarctica ( rimurapa ) とD. poha を使って伝統的なpōhāバッグを作り、食料や真水を運んだり、生きた貝類を繁殖させたり、スポーツ用の衣服や用具を作ったりしています。[ 68 ] [ 69 ] [ 70 ] Pōhā は特にンガイ・タフ族と関連が深く、ミズナギドリ( tītī ) の雛を運んだり保管したりするのによく使われます。[ 68 ] [ 69 ] 1998 年のンガイ・タフ族請求権解決法は、部族の伝統的な海藻採取区域内でのDurvillaeaブルケルプの商業的採取を禁止しています。 [ 71 ]

オタゴとサウスランドの沿岸部に住む人々は、伝統的に、Durvillaeaの堅い茎からクリケットボールなどの弾むボールを彫り出してきた。[ 72 ] [ 73 ]

南部のブルケルプの利用法
  • チリで販売中のコチャユヨ(D. antarctica)
    チリで販売中のコチャユヨ(D. antarctica )
  • コチャユヨサラダ
    コチャユヨサラダ
  • ポハとは、ドゥルヴィレアの木で作られ、トタラの樹皮で覆われた袋で、亜麻の籠に入れられる。
    ポハとは、ドゥルヴィレアの木で作られ、トタラの樹皮で覆われ、亜麻の籠に入れられた袋のことである。

参考文献

  1. ↑ 「Durvillaea Bory、1826年」。
  2. ↑ボリー・ド・サン=ヴァンサン、JBGM (1826)。ラミナリア、ラミナリア。で: Dictionnaire Classique d'Histoire Naturelle。 (Audouin, I. 他編) Vol. 9、187-194ページ
  3. 1 2 3ボリー・ド・サン=ヴァンサン、JBGM (1826)。ラミナリア、ラミナリア。で: Dictionnaire Classique d'Histoire Naturelle。 (Audouin, I.他編) Vol. 9、187-194ページ。
  4. 1 2 3 Hay, Cameron H. (1977).ニュージーランドにおける Durvillaea antarctica (Chamisso) Hariot および D. willana Lindauer の生物学的研究(博士論文). カンタベリー大学. hdl : 10092/5690 .
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さらに読む

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外部リンク

  • Algaebase: Durvillaea Bory, 1826
  • ニュージーランド博物館テパパ・トンガレワ:ダービレア(属)
  • 今週の生き物 ニュージーランド産ブルケルプ(今週の生き物)
カテゴリー:
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