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| ディクティオテールズ | |
|---|---|
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| ディクチオタ・ディコトマ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | ストラメノパイル |
| 門: | ギリスタ |
| 亜門: | オクロフィチナ |
| クラス： | 褐藻類 |
| 注文： | ボリー・ド・サン＝ヴァンサンの独裁物語、1828 |
| 家族： | ディクティオ科 Lamouroux ex Dumortier、1822 |
| 属[1] | |
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21属 | |
| 同義語[1] | |
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スコアズビエラ科
ウォマーズリー、1987 | |
ディクチオタレス（ギリシャ語の diktyotos 「網状」に由来）[2]は、褐藻類（褐藻綱）の大きな目であり、ディクチオタセア科のみを含む。この目に属する種は、一般に他の褐藻類よりも暖かい水（熱帯から亜熱帯）を好み、草食動物を寄せ付けないための多くの化学的防御により、熱帯および亜熱帯の水域に広く分布している。同形の半二倍体ライフサイクルを示し、単一の頂端細胞を介して栄養成長することを特徴としている。この目に属する属の1つであるパディナは、褐藻類の中で唯一の石灰質種である。[3]
生物学
ディクチオタレ目は褐藻類（褐藻綱）の一種で、ある程度の組織分化を経た葉状体からなる多細胞 光合成 原生生物の系統である。ディクチオタレ目の一般的特徴を研究するために用いられる基準生物は、ディクチオタ・ディコトマである。[4]
栄養成長
ディクチオタレス綱は、扁平で実質のある葉状体から構成されています。頂端成長を示します。つまり、単一の頂端細胞が有糸分裂を経て、扁平な葉状体、つまり生物の栄養部分を形成します。 成熟した葉状体は3層で構成されます。1つの中間層は葉緑体を欠いた大きな細胞で、2つの層はピレノイドを欠いた葉緑体が密集した小さな細胞で囲まれています[4]。いくつかの分類群は、水に浸すと青緑色の虹彩を呈します。ディクチオプテリス属およびスパトグロッサム属のいくつかの種は、非常に低いpH（0.5～0.9）の細胞液胞を持っています。 [2]
ライフサイクルと生殖
ディクチオタレスは他の褐藻類と同様に、2世代の同形 交代を示す。有糸分裂によって配偶子を生成する配偶体（半数体世代）と減数分裂によって胞子を生成する胞子体（二倍体世代）であり、どちらも形と構造が似ている。配偶体は胞子嚢内で生殖器（雌の卵原器と雄の造精器）を形成する。両方の生殖器は表面細胞から発生する。生殖は卵生殖であり、小さくて動きやすい雄の配偶子（精細胞）と大きくて動かない雌の配偶子（卵細胞）が用いられる。[4] [2]
- 雌の胞子は濃い茶色で、通常25～50個の卵原細胞を持ち、その縁には不妊卵原細胞が局在している。卵原細胞を発達させるには、表面細胞が柄細胞と卵原細胞に分裂する。各卵原細胞は1個の卵細胞を生成し、卵原細胞壁のゼラチン化した先端から放出される。[4]
- 雄の胞子は白く光る斑点に似ており、未発達の精巣器とみなされる細長い不稔細胞に囲まれている。これらは細胞内の葉緑体が分解することで発達初期に認識できる。精巣器を発達させるには、表面細胞が拡大して水平に分裂し、柄細胞と一次精細胞になる。一次精細胞はさらに垂直と水平に650～1500の区画または小室に分裂し、それぞれが1つの精細胞を生成する。各精細胞は洋ナシ形で、前方に眼点があり、横方向に挿入された鞭毛は1つだけであるが、基底小体が2つ存在し、二鞭毛の祖先から来たことを示している。精細胞は壁の溶解によって精巣器から放出される。[4]
卵細胞はフェロモンであるディクチオテンを分泌し、精細胞を引き寄せる。2つの配偶子が受精すると、生じた二倍体の接合子は胞子体世代に成長する。その表面では、変形した胞子嚢は通常、減数分裂によって4つの半数体の鞭毛のない無 胞子を生成するが、いくつかの属は胞子嚢あたり8つの胞子（Lobophora、Zonaria）または鞭毛のある胞子（Exallosorus）を生成する。これら2つの特徴は原始的であると考えられている。[5]胞子は裸のまま、胞子嚢のゼラチン化した先端から放出される。その後すぐに、セルロースの壁が成長し、配偶体へと成長する。[4]
エコロジー
ディクチオタレ目は熱帯および亜熱帯の海域で最も多様性に富んでいるが、その分布は温帯地域にまで広がっている。[2]ディクチオタレ目は、その種が熱帯および温帯の海洋植物相において目立つ、さらには優勢な構成要素となり得る数少ない褐藻目の1つである。ディクチオタレ目の生態学的な成功は、強い食草食動物の生息域で食草食動物を阻止する能力と結び付けられることが多く、多くの沿岸生態系においてサンゴやその他の固着底生物の重要な競争相手となっている。 [5]特にディクチオタレ目属のいくつかの種は、草食性の端脚類、ウニ、魚による食草食を阻害するテルペノイド（パキディクチオールなど）を生成する。[4] Lobophora variegataという種は、低濃度で病原性および腐生性の海洋真菌に対する活性化合物である環状ラクトン、ロボホロリドを生成する。[2]
ディクティオタはフロリダキーズ諸島のサンゴ礁の底生 生物の70%を占めています。 [6]この藻類がうまく拡散できたのは、生物的および非生物的撹乱によって生じた断片から無性生殖する能力によるところが大きいです。 [6]
ディクティオタレスには、褐藻類の中で唯一の石灰質の属であるパディナ属が含まれる。その縁には毛のある頂端細胞の層があり、水流から隔離されるとアラゴナイトの核形成が起こる微小環境を作り出す。 [4]
分類
ディクチオタケ目には、フランスの生物学者ジャン・ヴァンサン・フェリックス・ラムルーによって記載され、後にベルギーの植物学者バルテルミー・シャルル・ジョセフ・デュモルティエによって1822年に正式に出版されたディクチオタケ科という1つの科のみが含まれます。 [7] [1]もともとこの目には、それぞれ1属を含む2つの暫定的な科も含まれていました。[5]オーストラリアの藻類学者ヒュー・ブライアン・スペンサー・ウォマーズリーによって1987年に記載されたスコアズビエラ科[8]と、藻類学者ブルース・M・アレンダーによって1980年に記載されたディクチオトプシダ科[9]です。その後の系統解析により、両科ともディクチオタケ科内で分岐することが示されたため、これらは同義語とされました。[1] [10]
2014年に出版された褐藻類の最新改訂版では、ディクティオタレス目に属する19の属と、既存の属と同義とされた7つの属が認められている。 [1]
- Canistrocarpus De Paula & De Clerck、De Clerck et al.、2006
- クラニドフォラ J. アガード、1894
- Dictyopteris J.V. Lamouroux、1809 年命名。短所。
- ディクティオタ J.V. ラムルー、1809 年指名。短所。
= Dilophus J. Agardh、1882
= Glossophora J. Agardh、1882
= Glossophorella Nizamuddin & Campbell、1995
= Pachydictyon J. Agardh、1894 - ディクティオトプシス ・トロル、1931年
- ディストロミウム ・レヴリング、1940年
- エグザロソロス J.A.フィリップス、1997
- ヘリングトニア クラフト、2009
- ホメオストリクス J. アガード、1894
- ロボフォラ・ J・アガルド、1894年
=ポコックキエラ・ パーペンファス、1943年 - ロボスピラ・ アレショウグ、1854
- ニューハウシア・ クラフト、GW サンダース、アボット＆ハロウン、2004
- パディナ ・アダンソン、1763年
=コリンズのディクティエルパ ・コリンズとハーベイ、1901年=ヴォーニエラ・ボルゲセン、1950年
- パディノプシス・ エルセゴヴィッチ、1955年
- Rugulopteryx De Paula & De Clerck、De Clerck et al.、2006
- スコアズビエラ・ ウォマーズリー、1987年
- スパトグロッサム キュッツィング、1843
- ストエコスパーマム ・クッツィング、1843
- スティポポディウム クッツィング、1843
- タオニア・ J・アガード、1848年
- ゾナリア・ C・アガード、1817年
参考文献
- ^ abcde Silberfeld T, Rousseau F, de Reviers B (2014). 「褐藻類（褐藻綱、褐藻類）の最新分類」（PDF） . Cryptogamie, Algologie . 35 (2): 117–156. doi :10.7872/crya.v35.iss2.2014.117.
- ^ abcde グラハム LE、グラハム JM、ウィルコックス LW、クック ME (2022)。 「光合成ストラメノパイル III: 褐藻類の多様性と系統学: Dictyotales」。藻類(第 4 版)。 LJLMプレス。 14-23–14-24ページ。ISBN 978-0-9863935-4-9。
- ^ Lee, RE (1999). Phycology (第3版).ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局. ISBN 978-0-521-63883-8。
- ^ abcdefgh Lee RE (2018). 「異形植物門、褐藻類」。藻類学（第5版）。 ケンブリッジ大学出版局。doi :10.1017/9781316407219. ISBN 978-1-107-55565-5。
- ^ abc デ・クラーク O、レリアート F、フェルブリュッヘン H、レーン CE、デ・ポーラ JC、パヨ DA、コッペヤンス E (2006)。 「 rbc L および 26S リボソーム DNA 配列分析に基づく、ディクティオテ科 (ディクティオテア科、褐藻科) の改訂された分類」。生理学のジャーナル。42 : 1271–1288。土井：10.1111/j.1529-8817.2006.00279.x。
- ^ ab Beach, Kevin S; Walters, Linda J (2000). 「フロリダキーズ国立海洋保護区のDictyotaの大量発生：断片と付着物」。HallockとFrench（編）著。2000年ダイビング・フォー・サイエンス。第20回年次科学ダイビングシンポジウム議事録。2013年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年1月7日閲覧。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - ^ デュモルティエ紀元前 (1822)。 「Commentationes botanicae: 植物観察」。植物の観察、トゥルネー園芸学会の研究。[私]。トーナメント: C. キャスターマン デュー: [1]–116。土井：10.5962/bhl.title.10534。
- ^ Womersley HBS (1987)。南オーストラリアの海洋底生植物相。第2部。アデレード：オーストラリア生物学研究調査。p.484。
- ^ Allender BM (1980). 「Dictyotopsis propagulifera (褐藻類)– 藻類の謎」. Phycologia . 19 (3): 234–236. doi :10.2216/i0031-8884-19-3-234.1.
- ^ Bittner L, Payri CE, Couloux A, Cruaud C, de Reviers B, Rousseau F (2008). 「核、プラスチド、ミトコンドリア DNA 配列データに基づく、ディクチオタレス目の分子系統学と褐藻類内での位置」分子系統学と進化49 ( 1): 211–226. doi :10.1016/j.ympev.2008.06.018.
さらに読む
Wikispeciesには、Dictyotalesに関する情報があります。
- Gauna, Cecilia; Caceres , Eduardo; Parodi, Elisa (2013 年 12 月)。「アルゼンチンの Dictyota dichotoma (Dictyotales、褐藻類) 個体群における栄養特性、性比、生殖季節の経時的変化」。Helgoland Marine Research。64 ( 4): 721–732。doi :10.1007/s10152-013-0357-0。2015年2 月 12 日閲覧。
- ロサノ＝オロスコ、ホルヘ・G.センティーズ、アベル。ディアス・ラレア、ジョアナ。ペドロチェ、フランシスコ F.デ・クレール、オリヴィエ（2014 年 1 月 1 日）。 「メキシコ湾におけるDictyota canariensis (Dictyotales、褐藻科)の発生」。ボタニカマリーナ。57 (5): 359–365。土井：10.1515/bot-2013-0111。
- ヴィエイラ、クリストフ。ドント、ソフィー。デクラーク、オリヴィエ。ペイリ、クロード E. (2014 年 12 月)。 「星、甲虫、ロボフォラが異常に好きですか? ニューカレドニアのロボフォラ属 (キクワガタ目、褐藻科) の種の多様性」。生理学のジャーナル。50 (6): 1101–19。土井：10.1111/jpy.12243。PMID 26988791 。2015 年2 月 13 日に取得。