ユリ目

ユリ目 時間範囲:120～0万 年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 白亜紀前期- 最近
ユリ・カンディダム
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	単子葉植物
注文：	リリアレス ペルレブ(1826) [1] [2]
タイプ種
ユリ・カンディダム L.
家族
アルストロメリア科 カンピネマ科 コルチカ 科 コルシア科 ユリ科 メランチア 科 ピーターマンニア 科 フィレシア科 リポゴナ 科 スミレ科
同義語[3]
リリフローラ

ユリ目は、被子植物系統群および被子植物系統ウェブシステムにおけるユリ類単子葉植物に含まれる単子葉植物の顕花植物の目である。この目には必然的にユリ科が含まれる。APG III システム(2009) では、この目は単子葉植物クレードに位置付けられている。APG III では、 Luzuriagaceae科はAlstroemeriaceae科と統合され、Petermanniaceae科が認められている。ユリ目とユリ科はどちらも広く論争を呼んだ歴史があり、その範囲は分類学者ごとに大きく異なっている。一時期、目立つ花被片を持ち胚乳にデンプンを欠く単子葉植物のほとんどが含まれていたこの目の以前のメンバーは、現在では主に分子系統学を用いて、ユリ目、ヤマノイモ目、キジカクシ目の 3 つの目に分布している。新たに定義されたユリ目は単系統で、10 の科があります。この目に属するよく知られた植物には、Lilium (ユリ)、チューリップ、北米の野生の花であるTrillium、およびGreenbrierがあります。

このように限定されているため、この目は主に草本植物で構成されていますが、つる植物や低木も見られます。これらは主に多年生植物で、球茎や地下茎などの食物貯蔵器官を持っています。Corsiaceae 科は従属栄養植物であることで知られています。

この目は世界中に分布しています。大きな科（100種以上）はおおよそ北半球に限定されており、北半球を中心に世界中に分布しています。一方、小さな科（最大10種）は南半球に限定されており、オーストラリアや南アメリカにのみ分布している場合もあります。この目の種の総数は現在約1768種です。

他の草本グループと同様に、ユリ目の化石記録はかなり乏しい。始新世にはPetermanniopsis anglesaensisやSmilaxなどの種がいくつかあるが、それらの同定は明確ではない。他の既知の化石は、中新世のRipogonum scandensである。データが乏しいため、この目の正確な年代と最初の分布を特定することは不可能と思われる。ユリ目は、1億年以上前の下部白亜紀に起源があると推定されている。ブラジル北東部の白亜紀の化石水生植物と、新属 Cratosmilax に分類される新しい陸生種は、最初の種が約1億2千万年前に大陸がパンゲアを形成し、その後アジア、アフリカ、アメリカに分散したときに出現したことを示唆している。^[4]現在の科への最初の多様化は、8200万年から4800万年前の間に起こった。^[5]この目は10科、67属、約1,768種から構成されています。

ユリ目は、主に多年生の直立性または蔓性草本やつる植物の多様な目である。草本のグロリオサ（Colchicaceae）やボマレア（Alstroemeriaceae）などのつる植物は、アメリカの温帯および熱帯地域で一般的であるが、亜熱帯および熱帯のスミレ属（ Smilax）のほとんどの種は草本または木本のつる植物であり、ユリ目の範囲内の植物の多くを構成している。また、肉質の茎と地下の貯蔵器官または多年草器官を持つ木本低木も含まれ、主に球根状の地中植物で、時には根茎または球茎である。^[6]葉は楕円形でひも状で平行脈または卵形で掌状脈と網状の小脈がある（スミレ科）。アルストロメリアとボマレア（Alstroemeriaceae）の葉は倒生（ねじれた）である。^{[7] [8] [9]}

花は多様性に富み、大きさは、スミレ科の小さな緑色の放射相称花から、ユリ科のユリ、チューリップ、カロコルトゥス、フィリシア科のラパゲリアに見られる派手な花まで様々です。萼片と花弁は互いに分化せず、花被片と呼ばれ、花被を形成します。萼片は通常大きく尖っており、フリチラリア科のフリチラリアでは斑入りの場合があります。蜜腺は周縁形（花被片の基部）ですが、隔壁形（子房上）ではありません。周縁蜜腺は花被片基部の単純な分泌表皮領域 ( Lapageria ) の場合もあれば、内側の花被片基部の小さくくぼんだ領域で毛に縁取られ、腺状の表面突起を伴う場合も多い ( Calochortus )場合もあるが、Tricyrtisでは花被片基部が球根状または距状になり、蜜を含んだ袋を形成する。子房は下位または上位にあり、花柱は長く、柱頭は有頭 (ピンの頭) であることが多い。多くの分類群、特に一部の Melanthiaceae sl ( Helonias、Trillium、Veratrumなど) およびChionographisでは 3 つの異なる花柱が存在する。種皮の外側の被膜表皮は細胞質で、植物性メラニン色素は欠いている。内側の被膜も細胞質で、これらの特徴は原形質である。^{[7] [8] [9]}

ユリ目植物は、ほとんどの分類群と同様に花被片の基部に蜜腺（周花蜜腺）または雄しべ花糸（コルチカム属、アンドロシンビウム属）が存在するが、隔壁蜜腺がなく^{[10] 、葯が}外向き（外側に開く）であることによって特徴付けられる。これにより、他のほとんどの単子葉植物の特徴である隔壁蜜腺と内向き葯と区別される。^{[5] [8]}例外として、メランチア科の一部では蜜腺がないか隔壁があり、葯が内向き（内側に裂開する）である Campynemataceae、Colchicaceae、および一部のアルストロメリア科、メランチア科、Philesiaceae、Ripogonaceae、Smilacaceae がある。ユリ目（ Clintonia、Disporumなど）の網状脈を持つ分類群では、花被片は主に3枚で、1枚しかないキジカクシ科と区別され、花被片の蜜腺の存在と関連しており、おそらく蜜腺に蜜を供給するためである。独立した花柱の存在もキジカクシ科と区別する特徴であるが、キジカクシ科では稀である。フィトメランは、ほぼすべてのキジカクシ科に含まれるのとは異なり、ユリ目種子皮にはまったく存在しない。^{[11] [8]}

茎にはフルクタンが含まれ、植物体にはケリドン酸、サポニンも含まれ、一部の種にはベラメンも含まれています。エピクチクラワックスはスズラン属のタイプで、平行に配向した小板で構成されています。^[12]

この目には被子植物の中でも最大級のゲノムを持つ分類群が含まれており^[13]、特にメランシア科、アルストロメリア科、ユリ科が有名です^[14]。

ユリ目は11科、約67属、約1,558種から成り、被子植物 の中では比較的小規模な目だが、単子葉植物の中では大きなグループである。^{[9] [15]}

ユリ目の植物学上の権威はパールブ（1826）に与えられており、彼は11の科（キク科、ポンテデリア科、アスフォデレア科、コロナリア科、[a] コルチカ科、ディオスコレ科、ヒポキシデ科、ヒガンバナ科、ハエモドラ科、バーマンニア科、アヤメ科）をユリ科と呼ぶ^目 にまとめた。[ 17 ]パールブの体系では、^彼は維管束植物を7つの綱に分け、そのうちのファネロガミ科または種子植物をクラスIV、すなわちテルナリア科と呼んだ。後者は、ユリ科を含む5つの目（オルド）に分けられた。 ^[17]

その後の分類学者の多くは、例えば Endlicher (1836) は、6 つの下位分類群を含むこの高次の目に対して、Coronariae という用語を使用した。Endlicher はCormophyta を5 つの節に分け、そのうち Amphibrya には Coronarieae を含む 11 の綱が含まれていた。 ^[18] Liliales という用語はLindley (1853) によって導入され、[ ^{19]これらの高次の目を}同盟と呼んでいた。Lindley はこの同盟に 4 つの科を含めた。Lindley は単子葉植物を Endogenae という綱と呼び、Liliales を含む 11 の同盟が含まれていた。[ ^{19 ]} Bentham (1877) は Coronariae を単子葉植物を構成する7 つの綱の 1 つとして復活させたが^[20]、

その後の著者らは、自然法よりも系統学的（系統発生的）または進化論的アプローチを採用し、 ^[22]ベンサムの命名法には従わなかった。アイヒラー（1886）は、ユリ科を含む高次の植物にLiliifloraeを使用し、これを単子葉植物綱の第一目（ Reihe ）に置いた。 ^[23]エングラー（1903）、^[24] ロツィー（1911）、^[25]およびウェットシュタイン（1924）も、単子葉植物綱被子植物亜門の第一目とした。 ^[26]

ハッチンソン（1973）^[27]は、ユリ目植物を上位に復活させましたが、このアプローチは、それ以降、ほとんどの主要な分類システムで採用され、ユリ科植物を上位に留保してきました。これには、クロンキスト（1981）、^[28] ダルグレン（1985）、^[29] タクタジャン（1997）^[30]やソーンとリビール（2007）が含まれます。^[31]

ハッチンソン(1973) はより精巧な階層構造を導き出し、ユリ目は単子葉植物亜門の 3 つの区分のうちの 1 つであるCorolliferae門の 14 目のうちの 1 つとした。クロンキスト(1981) はユリ目は被子植物門のLiliopsida綱の5 目のうちの 1 つであるLiliidae亜綱の 2 目のうちの 1 つとした。ダールグレン(1985) はユリ目を単子葉植物の 10 区分のうちの 1 つである Liliiflorae 上目の 6 目のうちの 1 つとした。タクタジャン( 1997) はより複雑な上位の分類階級システムを持ち、ユリ目をLilianae上目の 15 目のうちの 1 つである亜綱 Liliidae の 4 目のうちの1 つとした。^[32]対照的に、ソーンとリビール（2007）は単子葉植物を別個の分類群として使用することを放棄し、代わりにマグノリオプシダ（被子植物）の3つの別々の亜綱とし、そのうちユリ科は3つの上目から構成され、ユリ目はユリ亜目上目に位置づけられた。^[31]

これらすべての体系において、ユリ目（またはユリ科植物）は単子葉植物の直接の分類（または同等の分類）として視覚化されるか、または単子葉植物の中間分類（例えばユリ科上目）に分類された。^[33]

分類上の限定と系統発生を決定するための分子系統学的手法の開発により、被子植物の分類は大幅に改訂され、^[34]ユリ目を単系統群として確立しました。^{[35] [36] [8]} 1996年までに、これまでで最も有用なシステムであるダールグレンのシステムは緊急に改訂する必要があることがわかりました。^{[34]新しい分類は、}単系統群に基づく被子植物系統群（APG）システム（1998–2016）の作成によって正式化されました。 ^{[37] [38]}このシステムでは、ユリ目を分類群の名前として引き続き使用しました。^[39]

被子植物系統分類グループAPGシステム（1998年）は、10の目からなる単子葉植物の分類構造を確立した。^{[37]注目すべきは、ダールグレン[10]}の提案に従って、キバナヒヨコマツ科をキバナヒヨコマツ目（Asparagales）に分離し、他の分類群をヤマノイモ目（Dioscoreales）に配置したことにより、目が大幅に縮小されたことである。^{[9] [8]}

ユリ目の単子葉植物 (Lilianae) 内での位置は、次の系統図に示されている。単子葉植物目は、分岐の早いものから遅いものまで、アリマタ科単子葉植物、ユリ上科単子葉植物、ツユクサ科単子葉植物の 3 つの等級に分かれている。これらは、アリマタ亜科、ユリ上科、ツユクサ亜科とも呼ばれる。[ 10 ]アリマタ科単子葉^植物は基底グループを形成し、残りの等級 (ユリ上科およびツユクサ科単子葉植物) は「コア単子葉植物」と呼ばれている。^[40]目間の関係 (2 つの姉妹目を除く) は櫛形であり、ツユクサ科につながる系統から次々に分岐している。^[41]ユリ科単子葉植物目は、共通祖先を持つグループで直系の子孫（この場合はキジカクシ目と姉妹群であるツユクサ目）を全て含まない側系統群を構成している。系統群を形成するには、太線で結ばれたグループ全てを含める必要がある。系統図の数字は、冠群（対象系統群の標本種の最も最近の共通祖先）の分岐時間をmya （百万年前）で示している。^[42]

ユリ目植物の王冠群は、中生代白亜紀前期の約1億1700万年前のものと推定されている 。^{[45] [40]}

ユリ目の分類は、1826年にパールブが11科と最初に定義して以来、大きく変化してきました。 ^{[8]これらの科の多くは現在、}キジカクシ目に分類され、残りはツユクサ科とヤマノイモ目に分類されています（表参照）。

分子系統学的手法によれば、ユリ目植物には4つの主要な系統と7つの科が存在することが示唆されている。^[8]

1. ユリ科グループ: ユリ科 (一部の旧ウブラリア科とカロコルタ科を含む)、およびスミレ科 (リポゴナ科とフィレシア科を含む)
2. カンピネマ科
3. コルチカ科グループ: コルチカ科 (ピーターマンニアとウブラリアを含む)、アルストロメリア科、ルズリアガ
4. メランシア科（エンゴサク科を含む）

1998年に行われた最初の被子植物系統分類（APG I）では、SmilacaceaeからPhilesiaceaeとRipogonaceaeを分離し、9つの科に分類されました。^[37]

• ユリ目

  アルストロメリア科

  カンピネマ科

  コルチカ科

  ユリ科​

  ルズリアガ科

  メランシア科

  フィレシア科

  リポゴン科

  スミレ科

APG IIシステム（2003年）ではユリ科にコルシア科が追加され、^[46] APG III （2009年）ではピーターマンニア科が追加され、ルズリアガ科がアルストロメリア科に統合されました。^{[2]その後の}APG IV （2016年）の改訂では、10科のまま変更されませんでした。^[38]

ユリ目植物の科間の正確な系統関係は改訂されている。この系統図は、被子植物系統学ウェブサイト（2020年）の系統関係を示している。^{[47] [11]}

ユリ目植物の種の大部分は、非常に多様なユリ科（16属、610種）に属しています。残りの9つの科のうち、3つはブドウ科（Ripogonaceae、Philesiaceae、Smilacaceae）と呼ばれ、クラスターを形成しています。^[11]

広く分布しているが、最も一般的に見られるのは亜熱帯および温帯地域であり、特に北半球の温帯地域および南半球の亜熱帯地域の草本植物（ブドウ植物を含む）に多く見られる。^{[8]多くの種が}栽培されているため、多くの地域、ひいては世界中に導入され、その後、いくつかが逃げ出して帰化した。^[9]

ユリ科植物は、食用や医薬品の重要な供給源であるとともに、観賞用植物として園芸や花卉栽培においても重要な役割を果たしている。医薬品としては、コルチカムやグロリオサ（コルチカ科）由来のコルヒチン、ベラトラム（メランティア科）やジガデヌス（メランティア科）由来のベラトリンや関連化合物などがある。^[9]

ウィキメディア・コモンズには、ユリ目植物に関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、ユリ目植物に関する情報があります。