| カロコルトゥス | |
|---|---|
| セゴユリ( Calochortus nuttallii ) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文: | ユリ目 |
| 家族: | ユリ科 |
| 亜科: | カロコルト科 |
| 属: | カロコルタス・ パーシュ |
| タイプ種 | |
| カロコルトゥス・エレガンス パーシュ[1]
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| 同義語[2] | |
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Calochortus / ˌ k æ l ə ˈ k ɔːr t ə s , - l oʊ - / [3] [4]は、ユリ科の顕花植物の属です。このグループには草本、多年生、球根植物の種が含まれており、すべて北アメリカ(主に米国西部)原産です。 [5] [6]
Calochortus属には、開いたくさび形の花びらを持つマリポサ(またはマリポサユリ)、球形の花を持つグローブリリーとフェアリーランタン、直立した尖った花びらを持つキャッツイヤーとスターチューリップが含まれます。 Calochortusという単語はギリシャ語に由来し、「美しい草」を意味します。[5]
説明
Calochortus の花には 6 枚の花弁がある。他のほとんどのユリ科植物とは異なり、Calochortus の花弁は 2 つの系列に分かれており、大きさと色が異なる。[7]外側の 3 枚は一般に幅が狭く、萼片に似ているが、内側の 3 枚はより大きく、通常、基部に明るい斑点があり、 [8]花弁 と表現されることが多い。[9]花は一般に春または初夏に球根から生じる茎に咲く。花の色は白、黄色、ピンク、紫、青みがかった色、または縞模様である。花弁の内側はしばしば非常に「毛深い」。これらの毛は蜜腺とともに、種を区別するのによく使われる。[5]
- 種[2] [10] [11] [12] [13]
分布と生息地
Calochortus属には、ブリティッシュコロンビア州南西部からカリフォルニア州、メキシコ、グアテマラ北部、東はニューメキシコ州、ネブラスカ州、ダコタ州まで分布する約70種が含まれます。 Calochortusは、北アメリカ太平洋岸で最も広く分布するユリ科の属です。 [7]これらのうち、28種はカリフォルニアに固有です。[14]
1998年、TBパターソンは、この属の系統解析を行い、7つの主要な系統群に分類しました(以下の細分化の更新を参照)。この研究は、種分化が非常に局所的であることを示しており、異なる花の症候群は、次のように特定の生息地に強く関連しています。[15]
分類
歴史
Calochortus は、ルイス・クラーク探検隊から受け取った標本C. elegans を収容するために、1814 年にフレデリック・パーシュによって初めて提案されました。[16] 1800 年代にはいくつかの種がこの属に追加されましたが、命名規則の間違いが多く、混乱を招き、世紀末までに得られた知識は最小限にとどまりました。[16]
1940年、フランシス・マリオン・オウンベイは、形態学的証拠、地理的分布、そして彼自身の細胞学的材料の研究を参考にして、カロコルトゥスに関する包括的なモノグラフを執筆しました。オウンベイは、カロコルトゥスを3つのセクションに分割する手法を提案しました(後にJMビール[17]によって裏付けられました)。
- ユーカロコルトゥス
- 10本の基本染色体と2つの四倍体例
- Pulchelli、Eleganti、Nudi、Nitidi のサブセクションが含まれます
- マリポサ
- 基本染色体数は6~9
- ヴェヌスティ、マクロカルピ、ヌッタリアーニ、グニソニアーニのサブセクションが含まれます
- サイクロボトラ
- 9つの基本染色体
- サブセクション Weediani を含む
1985年、FNラスムセンは、染色体証拠、敗血症性果実、およびタデ型の胚嚢形成に基づいて、Calochortusをユリ科から分離し、別の科であるCalochortaceaeに移す新しい治療法を開発しました。 [18]ラスムセンは、Calochortusの基本染色体数が7〜20の範囲であることを発見しました。
区画の更新
1990年代後半から2000年代初頭にかけて、トーマス・B・パターソンとトーマス・J・ギヴニッシュは、新たなカロコルトゥスの分類を作成するためにさらなる証拠を集め、カロコルトゥスを7つのセクションに細分化し、カロコルトゥスがユリ科から分離される根拠を示した。1999年、パターソンは、凍結またはシリカ乾燥された葉組織から単離されたcpDNA (具体的にはrbcLおよびndhF配列)を使用して分子系統学を開発し、地理的位置に基づいてカロコルトゥスを7つの主要な系統群に分けるべきであることを発見した。[19]
- ベイエリア
- 太平洋岸北西部
- サンディエゴ
- グレートベースン - ロッキー山脈
- 海岸山脈 - シエラネバダ
- 南西カリフォルニア
- メキシコ中部
パターソンは当時、協調的収束と系統的ニッチ保守主義が、カロコルト科 ( Calochortus ) とユリ科が近縁であるという考えを混乱させている可能性があるとも判定した。2002年にパターソンとギヴニッシュはこれらの議論を展開し、協調的収束は球根や派手な花などの特徴の独立した進化と、特定の生息地での生存の結果として現れるこれらの明確な違いを通じて実証されたことを示した。 [20]系統的ニッチ保守主義に関して、パターソンとギヴニッシュは、この現象は根茎、目立たない花、果実、広い葉、網状葉脈の原形質的特徴に存在すると主張している。
2004年、パターソンとギヴニッシュは、ブレマーら(2003年) [21]およびブレマー、チェイス、スティーブンス(1998年)[22]の推奨に従い、論文の中でカロコルトゥスをユリ科にまとめることに変更した。パターソン(1999年)と同様のDNA収集技術を使用して、パターソンとギヴニッシュはより詳細な分子系統学を展開し、最近決定された7つのセクションをオウンベイの元の3つと比較し、オウンベイのユーカロコルトゥスセクションは単系統、マリポサは側系統、サイクロボトラは多系統であることを発見した。[23]研究の結果、パターソンとギヴニッシュ(2004年)は、カロコルトゥスの種分化の2つの主な要因が以下であることを発見した。
- 重い受動的散布種子による散布不良
- 染色体の進化により、異なる系統が「倍増」し、交雑することなく同所的に拡散することが可能になった。
蛇行耐性
Calochortus属のうち、ほぼ3分の1の種は超塩基性(蛇紋岩を形成)の生息地の好みや特定の土壌要件を特徴とし、いくつかはその環境に固有のものである。 [24]そのため、科学者は、この属内の進化的関係を理解するために蛇紋岩耐性を利用してきた。例えば、Patterson と Givnish(2004)は、蛇紋岩耐性系統樹を作成した。18の蛇紋岩耐性種が見つかり(蛇紋岩土壌に全体的または部分的に生息することで分類)、耐性が最も多く見られたのは、地球の表面に異常に多くの蛇紋岩があるベイエリアと太平洋岸北西部の系統群であった。[23]さらに、Patterson と Givnish(2004)は、18種のうち11種が進化の歴史の中で蛇紋岩耐性の起源を2つしか示していないことを発見した。
用途
料理
多くの種の球根はネイティブアメリカンによって食用とされた。[25]これらの球根は生のまま、または秋に採取して煮て食べられた。また、花芽は若くて新鮮なうちに食べられた。[ 25] 1853年から1858年の間、作物の不作によりグレートソルトレイクバレーの新移民が飢饉に見舞われたとき、モルモン教徒の入植者たちによって食べられた。球根はジャガイモの塊茎に似たでんぷん質の食料源である。[16]
ネイティブアメリカンはカロコルトゥスを「セゴ」と呼んでいた。彼らはこれを食用、儀式用、伝統的な薬用植物として使っていた。[25]
栽培
Calochortus属のいくつかの種は、専門の苗床や植物園で観賞用植物として栽培され、販売されています。[26] 球根は、伝統的な在来植物や野生生物の庭、ロックガーデン、そして夏の休眠期に水をやらない必要がある鉢植えのコンテナガーデンで、花を観賞するために植えられます。
参照
注記
- ^ トロピコス、カロコルトゥス・パーシュ
- ^ ab キュー植物園の選定植物科リスト
- ^ 「Calochortus」。Dictionary.com Unabridged (オンライン)。nd 。 2016年1月22日閲覧。
- ^ サンセットウエスタンガーデンブック、 1995年:606–607
- ^ abc Flora of North America、第26巻、119ページ Calochortus Pursh、Fl. Amer。9月1日:240。1814年。
- ^ パーシュ、フレデリック・トラウゴット。1813年。アメリカ植物叢、または、北アメリカの植物の体系的な配置と説明。先行著者によって説明されたものに加えて、12年間の旅行と同国での居住中に収集された多くの新しい珍しい種を含む。1:240英語とラテン語
- ^ ab デール、ナンシー;サンタモニカ山脈の開花植物、カプラプレス、1986年; 28ページ
- ^ マシュー、ブライアン (1987)。『The Smaller Bulbs』ロンドン: BT Batsford。p. 22。ISBN 978-0-7134-4922-8。
- ^ テイラー、ロナルド J. (1994) [1992]。セージブラッシュカントリー:ワイルドフラワーサンクチュアリ(改訂版)。ミズーラ、モンタナ州:マウンテンプレス出版社、p. 74。ISBN 0-87842-280-3. OCLC 25708726.
- ^ メアリー・E・ゲリッセンとR・カロコルトゥス「マリポサユリとその近縁種」ティンバー・プレス、2007年。
- ^ 北米生物相プログラム 2034 郡分布地図
- ^ エスペホ セレナ、アーカンソー州、ロペス フェラーリ、アーカンソー州 (1994)。 Las Monocotiledoneas Mexicanas una Sinopsis Florística 1(3): 1-74。メキシコ植物園コンセホ、メキシコDF
- ^ Gerritsen, ME & Parsons, R. (2007). Calochortus: Mariposa lilies & their relatives: 1-232. Timber press, Inc. ポートランド、米国
- ^ 米国農務省天然資源保全局、Calochortus Purshの植物プロファイル。データは John K. Kartesz および USDA-NRCS 国立植物データセンター提供
- ^ PL Fiedler & RK Zebell, Flora of North America ; 18. Calochortus Pursh, Fl. Amer. Sept. 1: 240. 1814.
- ^ abc オウンベイ、マリオン ( 1940 ) 。「Calochortus 属のモノグラフ」ミズーリ植物園紀要。27 (4): 371–560。doi :10.2307/2394384。JSTOR 2394384。
- ^ Beal, JM; Ownbey, Marion (1943). 「Calochortus 属の分類に関する細胞学的研究 III」. Botanical Gazette . 104 (4): 553–562. doi :10.1086/335169. ISSN 0006-8071.
- ^ ラスムッセン、FN (1985)、ダルグレン、ロルフ MT、クリフォード、H. トレバー、イエオ、ピーター F. (編)、「ユリ上目」、単子葉植物の科: 構造、進化、分類、ベルリン、ハイデルベルク: シュプリンガー、pp. 107–274、doi :10.1007/978-3-642-61663-1_11、ISBN 978-3-642-61663-1、2023-12-27取得
- ^ Patterson, TB. 1999. コアユリ目および Calochortus (Calochortaceae) の系統発生、生物地理学、進化の傾向: DNA 配列データからの洞察 (Ph.D.)。米国 - ウィスコンシン州: ウィスコンシン大学マディソン校。
- ^ Patterson, Thomas B.; Givnish, Thomas J. (2002). 「コアユリ科植物の系統発生、協調収束、系統発生的ニッチの保守性:rbcL および ndhF 配列データからの洞察」Evolution . 56 (2): 233–252. doi : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01334.x . ISSN 0014-3820. PMID 11926492.
- ^ Bremer, B; Bremer, K; Chase, MW; Reveal, JL; Soltis, DE; Soltis, PS; Stevens, PF; Anderberg, AA; Fay, MF; Goldblatt, P; Judd, WS; Kallersjo, M; Karehed, J; Kron, KA; Lundberg, J (2003). 「被子植物系統群分類の最新版:顕花植物の目と科:APG II」。リンネ協会植物誌。141 (4): 399–436。doi :10.1046/ j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x。ISSN 0024-4074 。
- ^ Bremer, K; Chase, MW; Stevens, PF (1998). 「顕花植物の科の順序分類」. Annals of the Missouri Botanical Garden . 85 (4): 531. doi :10.2307/2992015. JSTOR 2992015.
- ^ ab Patterson, Thomas B.; Givnish, Thomas J. (2004). 「Calochortus (Calochortaceae) における地理的凝集性、染色体進化、並行適応放散、およびそれに伴う花の適応:cpDNA 系統発生からの証拠」。New Phytologist . 161 (1): 253–264. doi :10.1046/j.1469-8137.2003.00951.x. ISSN 0028-646X.
- ^フィードラー、ペギー・リー(1985年)。 「重金属の蓄積とCalochortus属(ユリ科)における土壌固有性の性質」アメリカ植物学誌72 ( 11):1712–1718。doi : 10.2307/2443728。JSTOR 2443728。
- ^ abc 「ミシガン大学ディアボーン校、ネイティブアメリカン民族植物学:Calochortus」。2013年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年4月17日閲覧。
- ^ 「Telos Rare Bulbs Nursery データベース: Calochortus」。2020年4月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年4月17日閲覧。
参考文献
- 「Calochortus」。統合分類情報システム。
- ジェプソンマニュアル(TJM93)による治療
- ジェリッセン、メアリー E およびパーソンズ、R.カロコルトゥス。マリポサユリとその近縁種。ティンバー プレス、2007 年。
- パシフィック球根協会
