兆候と症状
症状 消化不良を経験する患者は、おそらく以下の症状の 1 つ、組み合わせ、またはすべてを報告するでしょう: [ 6 ] [ 10 ]
兆候 腹部の圧痛がある場合もあるが、この所見は非特異的であり、診断を下すために必須ではない。[ 10 ] ただし、身体診察の兆候によっては、患者が訴える不快感の別の診断や根本原因を示唆する可能性がある。カーネット徴候陽性(腹壁の収縮と触診で増強する局所的な圧痛)は、腹壁筋群が関与する病因を示唆する。 皮膚 分節に沿った痛みの分布は、胸部 多発神経根症 を示唆する可能性がある。右上腹部の触診による圧痛、またはマーフィー徴候は、胆嚢炎 または胆嚢の炎症を示唆する可能性がある。[ 11 ]
警告症状 消化器系(GI)の文献では、警報機能 、警告機能 、危険信号 、または警告サイン とも呼ばれる。
警告機能は重篤な胃腸疾患に関連していると考えられており、以下が含まれます。[ 12 ]
原因 消化不良は、「器質的」または「機能的」原因に起因する症状の組み合わせに関連する診断です。[ 13 ] 器質性消化不良は、消化性潰瘍疾患 における胃粘膜の潰瘍のように、内視鏡検査で病理学的所見が認められるはずです。[ 13 ] 機能性消化不良 は内視鏡検査で検出されることはまずありませんが、上腹部痛症候群(EPS)と食後愁訴症候群(PDS)の2つのサブタイプに分類できます。[ 14 ] さらに、消化不良は、薬、食物、またはその他の疾患プロセスによって引き起こされる可能性があります。
慢性消化不良患者の評価において、心身症的要因と認知的要因は重要である。研究によると、消化不良患者の間では、特に不安やうつ病などの精神障害の発生率が高いことが示されているが、因果関係を証明する証拠はほとんどない。[ 15 ]
有機性消化不良
食道炎 食道炎は 食道の炎症であり、最も一般的には胃食道逆流症(GERD )によって引き起こされます。[ 6 ] 食道と胃が繋がる部位の下部食道括約筋の不適切な弛緩の結果として、「胸焼け 」または胸の灼熱感を感じることで定義されます。多くの場合、プロトンポンプ阻害薬で治療されます。治療せずに放置すると、食道組織への慢性的な損傷により癌を発症するリスクがあります。 [ 6 ] メタ分析では、GERDを発症するリスク因子として、50歳以上の年齢、喫煙、非ステロイド性抗炎症薬の使用、肥満が挙げられています。[ 16 ]
胃炎 胃炎 の一般的な原因としては、消化性潰瘍、感染症、または薬剤などが挙げられます。
消化性潰瘍疾患 胃潰瘍と十二指腸潰瘍は、消化性潰瘍疾患 (PUD)の特徴的な症状です。PUDは、 H. pylori 感染またはNSAIDの 使用によって最も一般的に引き起こされます。[ 17 ]
ヘリコバクター・ピロリ (H. pylori )感染症機能性ディスペプシア におけるピロリ菌 の役割は議論の的となっており、ピロリ菌 の治療によって患者のディスペプシアが完全に改善するとは限らない。[ 6 ] しかし、2022年に発表された29件の研究を対象とした最近の系統的レビューとメタ分析では、ピロリ菌 の治療が成功すると消化不良の症状がわずかに改善することが示唆されている。[ 18 ]
機能性消化不良 機能性ディスペプシアは、 慢性 胸やけの一般的な原因です。評価後、70%以上の人が症状の明らかな器質的原因を見つけられません。[ 13 ] 症状は、内臓求心性過敏症、胃排出遅延(胃不全麻痺)、または食物への適応障害の複雑な相互作用から生じる可能性があります。 機能性ディスペプシア の診断基準では、症状によって上腹部痛症候群と食後苦痛症候群の2つのサブタイプに分類されます。[ 14 ] 不安も 機能性ディスペプシア に関連しています。一部の人では、腸症状の発症前に不安が現れますが、他のケースでは、障害の発症後に不安が発症し、腸が原因となる脳 障害が原因の可能性があることを示唆しています。[ 14 ] これらの症状は良性ですが、慢性化して治療が困難な場合があります。[ 20 ]
心窩部痛症候群(EPS)器質性疾患の証拠がないにもかかわらず、日常生活に支障をきたす胃痛や灼熱感によって定義される。[ 21 ]
食後愁訴症候群(PDS)食後の満腹感や早期の満腹感が日常生活に支障をきたし、器質性疾患の兆候がない状態と定義される。[ 21 ]
感染後消化不良の原因 胃腸炎は 慢性消化不良の発症リスクを高めます。感染後消化不良とは、急性胃腸炎感染後に消化不良が起こる状態を指します。感染後過敏性腸症候群 と感染後消化不良の根本原因は類似しており、同じ病態生理の異なる側面を表していると考えられています。[ 26 ]
診断 消化不良の診断方法と治療法の決定方法を簡略化した図 消化不良の診断は症状に基づいて行われ、追加の診断検査が必要になる場合があります。 60 歳未満の若年患者で、危険信号 (例: 体重減少) がない場合は、非侵襲的に H. pylori の検査を行い、陽性の場合は抗生物質による治療を行うことが推奨されます。陰性の場合は、プロトンポンプ阻害薬などの追加治療について医師と相談する必要があります。[ 1 ] 上部消化管内視鏡検査も推奨される場合があります。[ 29 ] 60 歳以上の高齢患者では、警告症状の有無にかかわらず、新たに発症した消化不良の原因を突き止めるために、内視鏡検査が次のステップとなることがよくあります。[ 1 ] ただし、年齢に関係なく、すべての患者において、正式な診断には、症状が少なくとも 6 か月前に始まり、過去 3 か月で少なくとも週に 1 回以上の頻度で発生していることが必要です。[ 10 ]
処理 機能性消化不良と器質性消化不良は、同様の治療法が用いられます。この診断に用いられる従来の治療法には、生活習慣の改善(例:食事)、制酸剤 、プロトン ポンプ阻害薬 (PPI)、H2受容体拮抗薬(H2-RA) 、消化管運動促進 薬、および消泡剤 などがあります。PPIとH2-RAは、プラセボ薬よりも優れていることが示されているため、消化不良の治療における第一選択薬となることが多いです。[ 30 ] 抗うつ薬 、特に三環系抗うつ薬は 、従来の治療法に反応しない患者に対して試験され、一定の効果が認められていますが、研究の質は低く、副作用も報告されています。[ 30 ]
ダイエット 消化不良の緩和に役立つ生活習慣の変化としては、食事内容の変更、例えば、規則正しく一定の食事スケジュールを守り、食べるペースをゆっくりにするなどが挙げられます。[ 31 ] また、脂肪の摂取量を減らすことで消化不良が軽減されるという研究もあります。[ 31 ] 消化不良とセリアック病の関連性を示唆する研究もありますが、消化不良のある人全員が食事からグルテンを控える必要はありません。ただし、グルテンフリーの食事は、 セリアック病 ではない患者でも症状を緩和することができます。[ 19 ] [ 31 ] 最後に、FODMAPs ダイエットや、特定の複合糖や糖アルコールを低/フリーにした食事も、消化不良の患者に有益である可能性が示されています。[ 31 ]
消化管運動促進薬 メトクロプラミド やエリスロマイシンなどの 消化 管運動促進薬(腸管運動を促進する薬)は、消化不良の二次治療薬として使用されてきました。[ 6 ] 複数の研究でプラセボよりも効果的であることが示されていますが、これらの薬の長期使用に伴う副作用については多くの懸念があります。[ 6 ]
疫学 消化不良はよくある問題であり、プライマリケア医が患者を消化器専門医に紹介する頻繁な理由です。[ 38 ] 世界的に、消化不良は人口の約3分の1に影響を与えています。[ 39 ] 症状自体は通常生命を脅かすものではありませんが、生活の質に影響を与える可能性があります。さらに、患者と医療システムへの経済的負担は高額です。消化不良の患者は、消化不良のない患者と比較して、労働生産性が低く、医療費が高くなる傾向があります。[ 40 ] リスク要因には、 NSAIDの 使用、ピロリ菌 感染、喫煙など があります。[ 41 ]
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