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| ハプログループ IJK | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 49,000-59,000年前[1] |
| 起源地の可能性 | ユーラシア |
| 祖先 | ハプログループ HIJK |
| 子孫 | IJ、K |
| 突然変異の定義 | L15/S137、L16/S138、L69.1(=G)/S163.1 |
ハプログループIJKは、ヒトY染色体DNAハプログループである。IJKはマクロハプログループHIJKの主要な分岐である。その直接の子孫はハプログループIJとハプログループKである。[2]
分布と構造
IJKは現代の集団や古代の人類の遺体では報告されていない。これまで、基底的パラグループHIJK*は、中石器時代ヨーロッパ人（マグダレニアン）、GoyetQ-2、および上部旧石器時代ヨーロッパ人（グラヴェットアン）、Vestonice16で報告されていた。[3] 2023年のその後の研究では、マグダレニアン、GoyetQ-2、グラヴェットアン、Vestonice16の高品質シーケンシングにより、ハプログループIに割り当てられました。[4]
ハプログループ HIJK の子孫の主要なハプログループに属する男性の割合が高い集団は、広範囲に分散した地域や集団に居住しています。IJK のサブクラスは現在、以下の地域に居住する男性に集中しています。
- ヨーロッパ（例：ハプログループI、J、R、N）
- コーカサス、近東および北東アフリカ（例：ハプログループJおよびT）
- 南アジア（例：ハプログループ J、L、R）
- 東アジア、東南アジア、オセアニア、太平洋（例：ハプログループK、M、O、P、S）
- 北ユーラシア（例：ハプログループ N および Q）および;
- ネイティブアメリカンの人々（例：ハプログループ Q および R）。
構造
基本的な系統発生
- IJK
系統樹
† = 現存する個人の間で文書化されていない基礎ハプログループ。
（YCC 2008ツリーとその後の発表された研究に基づく。[8]）
突然変異
L15
定義 SNP L15は Y 染色体位置 rs9786139 に位置し、祖先値はAで派生値はGです。
L16
定義 SNP L16 は位置 rs9786714 にあり、祖先値はGで派生値はAです。
参照
- ハプログループ
- ヒトY染色体DNAハプログループ
- 世界の人口におけるY染色体ハプログループ
- ヨーロッパの集団におけるY-DNAハプログループ
- 南アジアの集団におけるY-DNAハプログループ
- 東アジアおよび東南アジアの集団におけるY-DNAハプログループ
- 近東の人々のY-DNAハプログループ
- 北アフリカの集団におけるY-DNAハプログループ
- コーカサスの人々のY-DNAハプログループ
- 民族グループ別のY-DNAハプログループ
- ハプログループ IJ (Y-DNA)
- ハプログループ I (Y-DNA)
- ハプログループ J (Y-DNA)
- ハプログループ K (Y-DNA)
参考文献
- ^ 45,000年前のウスチ・イシム人の遺骨はNO*であることが発見されており、IJKはそれよりもかなり古いものであるはずだ。[1]
- ^ 「FTDNA Advanced SNP Descriptions」。2010年12月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年11月6日閲覧。
- ^ フー、Q。ポス、C.ハジディニャク、M.ペトル、M.マリック、S.フェルナンデス、D.フルトヴェングラー、A.ハーク、W.マイヤー、M.ミトニク、A.ニッケル、B.ペルツァー、A.ローランド、N.スロン、V.タラモ、S.ラザリディス、I。リプソン、M.マシソン、I。シッフェルス、S.スコグランド、P.デレビアンコ、AP通信。ドロズドフ、N.スラビンスキー、V。ツィバンコフ、A.クレモネージ、RG;マレーニ、F.ジェリー、B.ヴァッカ、E.ゴンザレス・モラレス氏、MR;他。 （2016年）。 「氷河期ヨーロッパの遺伝史」。自然。534 (7606): 200–205. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. PMC 4943878. PMID 27135931 .
- ^ Posth, Cosimo; et al. (2023年3月). 「上部旧石器時代から新石器時代のヨーロッパの狩猟採集民の古ゲノム科学」. Nature . 615 (7950): 117–126. Bibcode :2023Natur.615..117P. doi :10.1038/s41586-023-05726-0. hdl : 10256/23099 . ISSN 1476-4687 . 2023年3月22日閲覧。
- ^ " キャプション キャプション="マーク・リプソン他 (2014)
- ^ ab Tatiana M. Karafet、Fernando L. Mendez、Herawati Sudoyo、J. Stephen Lansing、Michael F. Hammer; 2015、「東南アジアにおけるY染色体ハプログループK-M526の系統学的解像度の向上と急速な多様化」、European Journal of Human Genetics、第23号（3月）、pp. 369–73。
- ^ フー、チャオメイ;リー、ヘン。ムアジャニ、プリヤ。ジェイ、フローラ。スレプチェンコ、セルゲイ・M.ボンダレフ、アレクセイ A.。ジョンソン、フィリップ・LF。アシム・ペトリ、アイヌエル。ケイ・プリューファー。デ・フィリッポ、チェーザレ。マイヤー、マティアス;ニコラス・ズウィンズ。サラサール・ガルシア、ドミンゴ・C.クズミン、ヤロスラフ V.。キーツ、スーザン G.コシンツェフ、パベルA.ラジェフ、ドミトリー I.リチャーズ、マイケル P.ペリストフ、ニコライ V.。ラッハマン、マイケル。ドゥカ、カテリーナ。ハイアム、トーマス FG;モンゴメリー、スラットキン。ハブリン、ジャン＝ジャック。デイヴィッド・ライヒ。ケルソー、ジャネット。ヴィオラ、T. ベンス。 Pääbo, Svante (2014). 「西シベリアの 45,000 年前の現代人のゲノム配列」(PDF) . Nature . 514 (7523): 445–449. Bibcode :2014Natur.514..445F. doi :10.1038 /nature13810. PMC 4753769 . PMID 25341783. 2015年6月26日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Karafet TM、Mendez FL、 Meilerman MB、Underhill PA、Zegura SL 、 Hammer MF (2008)。「新しいバイナリ多型により、ヒトY染色体ハプログループツリーの形状が変わり、解像度が向上」。 ゲノム研究。18 (5 ) : 830–8。doi :10.1101/gr.7172008。PMC 2336805。PMID 18385274。