ハプログループIJ

ハプログループIJ（M429 / P125）は、ヒトY染色体DNAハプログループであり、ハプログループIJK（以前はハプログループF-L15として知られていました）の直接の子孫です。 ^{[2] IJKは}ハプログループHIJKの分岐です。

IJ の直系の子孫はハプログループ Iとハプログループ Jです。唯一の兄弟はK (世界中の男性人口のほとんどを含む) です。

ハプログループIJ由来の集団は、ヨーロッパ（特にスカンジナビアとバルカン半島）、アナトリア、コーカサス、中東（特にアラビア、レバント、メソポタミア）、北アフリカ沿岸の近代以前の集団のかなりの部分を占めています。近代における大規模な移住の結果、現在ではアメリカ大陸とオーストラレーシアでも重要な位置を占めています。

ハプログループ I はヨーロッパで発生したようで、これまでのところヨーロッパ全土の旧石器時代の遺跡で発見されている (Fu 2016) が、ヨーロッパ以外では発見されていない。約 43,000 年前に共通の祖先である IJ* から分岐した (Karafet 2008)。ハプログループ J の初期の証拠はコーカサスとイランで発見されている (Jones 2015、Fu 2016)。さらに、前駆ハプログループ IJ* の生きた例は、現代のイランに住む民族でのみ発見されている。これは、IJ が西アジアで発生したことを示しているのかもしれない。

2008年の推定では、ハプログループIJの最も最近の共通祖先は30,500～46,200年前に生息していたと示唆されているが^[3]、別の推定では43,000～45,700年前に生息していたと示唆されている。^[1]

ハプログループ IJ の主な分岐であるI-M170とJ-M304 は、どちらもコーカサス、アナトリア、南西アジアの現代人に見られます。これは、ハプログループ IJ が西アジア、コーカサス、中東のIJK から分岐したことを示唆しています。

基底/準グループであるハプログループIJ* (M429) の例は、2012年にGrugniらによって行われたイランにおける遺伝的多様性の研究で初めて報告されました。これらの個人は、M429陽性で、それぞれハプログループIとハプログループJを定義するSNP M170とM304陰性であると報告されました。しかし、研究者が比較的少数のSNPをフィルタリングしたため、これらの個人はM170とM304に相当するあまり知られていないSNPを持っていた可能性があります。^{[4] [5]}検査の範囲が限られており、発見されたハプログループIJのサンプル数が少ないため、まだ確固たる結論はほとんど出ていません。

また、IJ (M429) とその唯一の兄弟であるハプログループ K (M9) は、直接の祖先であるハプログループ HIJKからの進化的距離から、東アジアよりもコーカサスや中東に近い親ハプログループ IJKから分岐したという推論も成り立つ。^{[引用が必要]}

IJ は典型的に分離し、ほぼ相互に排他的な地理的パターンで分岐し、J-M304 はコーカサスでより一般的で、I-M170 はヨーロッパでより一般的でした。IJ とそのサブクレードの年代は、IJ が最終氷期極大期 (約 26,500 年前) より前にバルカン半島からヨーロッパに入った可能性が高いことを示しています。同じ地理的回廊 (バルカン半島) は、約 9,000 年前アナトリアからの初期新石器時代の農民を含む、後の遺伝子の流れも支えました。

IJ (M429、P123、P124、P125、P126、P127、P129、P130、S2、S22、ISOGG 2008 による)

• IJ* –イランの一部で低頻度に発見される。^[6]
  • I (M170、P19、M258、P38、P212、U179、ハプログループ I 表記は ISOGG 2008 に更新されました; L41、M170、M258、P19_1、P19_2、P19_3、P19_4、P19_5、P38、P212、U179)
    • I* (未観察)
    • I1 (M253、M307、M450/S109、P30、P40、S62、S63、S64、S65、S66、S107、S108、S110、S111、ISOGG 2008 による。また、L64、L75、L80、L81、L118、L121/S62、L123、L124/S64、L125/S65、L157.1、L186、L187、L840、M307.2/P203.2)スカンジナビアと北西ヨーロッパの集団に典型的であり、東ヨーロッパ全体に中程度に分布している。
      • I1* (観測されていない)
      • I-CTS12768 ( 2021年現在系統名なし)
        • I-CTS12768* –スウェーデンの実例。
      • I-Z17954 ( 2021年現在系統名なし)
        • I-Z17954* (未観測)
        • I-Y21293 –オランダの生きた例。
        • I-Y19092 –ノルマンディーとフィンランドの生きた例。
      • I1a – DF29/S438
        • • I1a* -スウェーデン、デンマーク、ポルトガルにおける現存例。
          • I1a1 M227
            • I1a1* -
            • I1a1a M72
          • I1a2 L22/S142
            • I1a2* -
            • I1a2a P109
            • I1a2b L205
            • I1a2c L287
              • I1a2c* -
              • I1a2c1 L258/S335
                • I1a2c1* -
                • I1a2c1a L296
            • I1a2d L300/S241
            • I1a2e L813/Z719
          • I1a3 S244/Z58
            • I1a3* -
            • I1a3a S246/Z59
              • I1a3a* -
              • I1a3a1 S337/Z60、S439/Z61、Z62
                • I1a3a1a Z140、Z141
                • I1a3a1a* -
                • I1a3a1a1 L338
                • I1a3a1b Z73
                • Ｉ１ａ３ａ１ｃ Ｌ５７３
              • I1a3a1d L803
              • I1a3a2 Z382
            • I1a3b S296/Z138、Z139
          • I1a4 S243/Z63
        • I1b Z131 ^[7]
    • I2 (M438/P215/S31) (旧I1b)
      • I2* (観測されていない)
        • I2a (P37.2) (旧称 I1b1)バルカン半島の南スラブ民族、特にボスニア、クロアチア、セルビア、スロベニアの民族に典型的。スロバキアとチェコ共和国 の西スラブ民族の間でもハプロタイプ多様性値が高いが、全体的な頻度は低いことが確認されている。モルダビアで頻度が高いノードは、ハプログループ I2a で観察されるノードと相関している (ハプログループ I1 では相関しない)。
          • Ｉ２ａ*
          • I2a1（M423）
            • I2a1*
            • I2a1a (P41.2/M359.2) (旧称 I1b1a)
          • I2a2 (M26) (旧称 I1b1b)サルデーニャ島のいわゆる「古代地帯」の住民に典型的。また、カスティーリャ、ベアルン、バスク地方など、南西ヨーロッパの住民にも低頻度で見られる。
            • Ｉ２ａ２*
            • I2a2a (M161) (旧称 I1b1b1)
        • I2b (M436/P214/S33、P216/S30、P217/S23、P218/S32) (旧称 I1b2)
          • Ｉ２ｂ*
          • I2b1 (M223、P219/S24、P220/S119、P221/S120、P222/U250/S118、P223/S117) (以前の I1b2a - 旧 I1c)北西ヨーロッパの集団に中程度の頻度で発生し、ドイツ中部のニーダーザクセン地方で頻度がピークになります。小規模な派生がモルダビアとロシア(特にウラジミール、リャザン、ニジニノヴゴロド、モルドヴィア共和国周辺)、およびペルシア語話者(イラン人、アフガニスタンとパキスタンのハザラ人、アフガニスタンのタジク人を含む)に見られます。
            • Ｉ２ｂ１*
            • I2b1a (M284) (旧称I1b2a1)イギリスでは一般的に低頻度に限られている
            • I2b1b (M379) (旧称 I1b2a2)
            • I2b1c (P78) (旧称 I1b2a3)
            • I2b1d (P95) (旧称 I1b2a4)
  • J (12f2.1、M304、S6、S34、S35)
    • じ*
    • J1 (M267)中東、ダゲスタン、北アフリカと東アフリカのセム語族の典型
      • J1*
        • J1a（M62）
        • J1b（M365）
        • J1c (M367、M368)
        • J1d（M369）
        • J1e（M390）
        • J2 (M172)メソポタミア、アナトリア、南ヨーロッパ、コーカサスの人々に典型的であり、南西アジア、中央アジア、南アジア、北アフリカ全体に中程度に分布している。
          • J2*
            • J2a（M410）
              • J2a*
                • J2a1 (DYS413≤18)
                • J2a2（M340）
            • J2b (M12、M314、M221、M102、Z2497、Z2499、Z2500/CTS10660 も)
              • J2b*ウズベキスタンで少なくとも1つの生きた例が発見されています。
              • J2b1 (M205;旧J2b1b/J-PF7344を含む)
                • J2b1レバノンの古代遺跡（3,650年前）で発見されました。
                • J2b1a (YP31、Y3165、Y167062、他)ギリシャとイタリアで生息例が発見された。

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