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| イタチザメ 時間範囲:
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|---|---|
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| バハマ諸島 | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | メジロヒワ目 |
| 家族： | ガレオセルドニ科 |
| 属: | ガレオセルド |
| 種： | G.キュヴィエ
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| 二名法名 | |
| ガレオセルド・キュビエ | |
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| イタチザメの生息範囲 | |
| 同義語 | |
イタチザメ（Galeocerdo cuvier）[3]は陸生サメの一種で、 Galeocerdo属Galeocerdonidae科の唯一の現存種である。大型のマクロ捕食者で、メスは体長5メートル（16フィート5インチ）を超えることもある。[4]個体群は多くの熱帯および温帯海域、特に中央太平洋諸島周辺に生息している。その名前は、体にトラの模様に似た暗い縞模様があることに由来しているが、サメが成長するにつれて薄くなる。[5]
イタチザメは単独で行動し、主に夜行性の捕食者である。サメの中で最も食性範囲が広く、甲殻類、魚、アザラシ、鳥、イカ、カメ、ウミヘビ、イルカ、その他小型のサメまで獲物の範囲が広いことで知られている。また、「ゴミを食べる」という評判もあり、[5]胃の中に残っているさまざまな食べられない人工物を食べる。イタチザメの天敵はシャチのみ記録されている。[6]人間によるヒレの切り取りや漁獲のため、絶滅危惧種 とみなされている。[1]
イタチザメはホホジロザメに次いで人間を襲って致命傷を与えた記録があるが、このような事件は依然として極めて稀である。[7] [8]
分類
このサメは1822年にペロンとルシュールによって初めて記載され、 Squalus cuvierという名前が付けられました。[4] ミュラーとヘンレは1837年にこれをGaleocerdo tigrinusと改名しました。[7]属名のGaleocerdoは、サメを意味するギリシャ語のgaleosとキツネを意味するkerdoに由来しています。[7]口語では人食いサメと呼ばれることが多いです。[7]
イタチザメは、サメの中で最も種の豊富な目であるメジロザメ目（Carcharhiniformes）に属し、小型のトラザメやシュモクザメも含め270種以上が存在する。[4]この目の種は、瞬膜が目の上にあり、背びれが2つ、尻びれが1つ、鰓裂が5つあるのが特徴である。この目の中では最大で、一般に地上ザメと呼ばれる。イタチザメ科の唯一の現存種であり、イタチザメ属の唯一の種である。[9]イタチザメの最古の化石は始新世にまで遡り、現代のイタチザメであるイタチザメ属キュビエの最古の化石は中期中新世、約1380万年前のものである。[10]
説明
イタチザメは成魚になると全長3.5～4.7メートル（11フィート6インチ～15フィート5インチ）、体重は300～900キログラム（700～2,000ポンド）になる。[11] [12]国際ゲームフィッシュ協会のオールタックル記録は810キログラム（1,790ポンド）である。[13]イタチザメは性的二形性があり、メスの方が大きい。成熟したメスは3.7メートル（12フィート2インチ）を超えることが多いが、成熟したオスがそれほど大きくなることはめったにない。[7] [14] [15] [16]非常に大きなメスは5メートル（16フィート5インチ）を超え、最大のオスは4メートル（13フィート1インチ）に達することもある。特に大きなメスのイタチザメの体重は1,300キログラム（2,900ポンド）を超えることもある。[15] [17] [18] [12]オーストラリア沖で捕獲された妊娠中の雌1匹は、体長5.5メートル（18フィート1インチ）、体重1,524キログラム（3,360ポンド）と報告されている。さらに大きな未確認の漁獲物があると主張されている。[19]いくつかの論文では、例外的に体長7.4メートル（24フィート3インチ）、体重3,110キログラム（6,860ポンド）のイタチザメの記録が認められているが、これは科学的に観察されたどの標本よりもはるかに大きいため、検証が必要となるだろう。[20] [21] [22] 2019年の研究では、鮮新世のイタチザメは最大で体長8メートル（26フィート）に達した可能性があることが示唆されている。 [23]幼魚のイタチザメの成長速度は生息地域によって異なり、他の2倍近く速く成長するものもある。[24]
現存する最大のサメの中で、イタチザメの平均サイズは、ジンベイザメ（Rhincodon typus）、ウバザメ（Cetorhinus maximus）、ホホジロザメ（Carcharodon carcharias）に次ぐものである。これにより、イタチザメはホホジロザメに次いで2番目に大きい肉食サメということになる。[25]メガマウスザメ（Megachasma pelagios）、オグロメジロザメ（Somniosus pacificus）、ニシオンデンザメ（Somniosus microcephalus）、鈍鼻シックスギルザメ（Hexanchus griseus ）などの他の種は、サイズがイタチザメとほぼ重なるが、これらの種の研究は比較的不十分であるため、成体時の典型的なサイズがイタチザメと一致するかどうかは不明である。[7] [19]イタチザメと同じ分類上の目に属するオオシュモクザメ（Sphyrna mokarran）は、平均体長はイタチザメと同等かそれ以上であるが、より軽くてかさばらず、最大体重は妊娠が進んだ体長4.4メートル（14フィート）の個体で580キログラム（1,280ポンド）であったことが知られている。[26]
イタチザメの歯は、非常に鋭く、はっきりとした鋸歯と、紛れもなく横を向いている先端を持つ独特な歯列をしている。このような歯列は、肉、骨、亀の甲羅などの他の硬い物質を切り裂くために発達した。ほとんどのサメと同様に、イタチザメの歯は生涯を通じて新しい歯に絶えず入れ替わる。サメの大きさに比べて、イタチザメの歯はホホジロザメの歯よりもかなり短いが、根元までホホジロザメの歯とほぼ同じ幅があり、表面が硬い獲物を切り裂くのに適していると言える。[27] [28]
イタチザメは一般的に長いひれを持っており、水中を移動する際に揚力を得られます。また、長い上尾筒はスピードを出すのに役立ちます。イタチザメは通常、小さな体の動きで泳ぎます。[29]
-
ジョーズ -
顎を大きく開けて -
上の歯 -
下の歯
肌
イタチザメの皮膚は通常、青から薄緑で、下腹部は白または薄黄色です。この利点は、獲物を狩る際、獲物がサメを上から見ると、下の水が暗いためサメがカモフラージュされることです。獲物がサメの下にいて上を見上げると、明るい下腹部が日光でサメをカモフラージュします。これはカウンターシェーディングとして知られています。暗い斑点や縞模様は若いサメで最も目立ち、サメが成長するにつれて薄くなります。頭はややくさび形をしており、片側に素早く向きを変えるのが容易です。[5] [30]吻部にロレンチーニ器官と呼ばれる電気受容器を含む小さな穴があり、これにより獲物が発する微弱な電気インパルスなどの電界を感知し、狩りをすることができます。[27]イタチザメには側線と呼ばれる感覚器官があり、体の側面から体側の長さのほとんどにわたって伸びています。この器官の主な役割は、水中の微細な振動を感知することです。これらの適応により、イタチザメは暗闇でも狩りをしたり、隠れた獲物を発見したりすることができます。[31]
ビジョン
サメには上下のまぶたは動かせないが、イタチザメは他のサメと同様に瞬膜を持ち、透明なまぶたで目を覆うことができる。[32]イタチザメの網膜の裏側にあるタペタムと呼ばれる反射層は、光感知細胞が可視光線の光子を捉える2度目のチャンスを与えている。これにより、暗い場所での視力が向上する。[33]
分布と生息地
イタチザメは、世界中の熱帯および亜熱帯の海域を中心に、海岸近くに生息していることが多い。 [7]行動は主に遊牧的であるが、暖かい海流に導かれ、寒い時期には赤道近くに留まる。サンゴ礁に沿った深海に留まる傾向があるが、浅瀬の獲物を追うために水路に移動することもある。西太平洋では、北は日本、南はニュージーランドまで生息していることが報告されている。[4]また、地中海でも記録されているが、まれにマラガ（スペイン）、シチリア（イタリア）、リビア沖でも見られることがある。[34]
イタチザメはメキシコ湾、北米の海岸、南米の一部で見ることができます。また、カリブ海でもよく見られます。イタチザメが見られる他の場所としては、アフリカ、中国、インド、オーストラリア、インドネシアなどがあります。[5]一部のイタチザメは、水深900メートル（3,000フィート）弱で記録されています。[7]
給餌
イタチザメは頂点捕食者[35]であり、ほとんど何でも食べることで知られています。[7]これらの捕食者は、夜間に餌を食べるために内陸近くを泳ぎ、日中はより深い海域に泳ぎ出します。[36]若いイタチザメは、主に小魚や様々な小さなクラゲ、頭足動物を含む軟体動物を食べていることがわかっています。2.3メートル（7.5フィート）に達するか性成熟に近づく頃には、選択範囲が大幅に広がり、はるかに大きな動物が通常の獲物になります。[37] 成体のイタチザメは、数多くの魚類、軟体動物（腹足類と頭足類を含む）、甲殻類、海鳥、ウミヘビ、[38]海洋哺乳類（バンドウイルカ（Tursiops）、マイルカ（Delphinus）、[39]マダライルカ（Stenella）、[40]ジュゴン（Dugong dugon）、アザラシ、アシカ）、ウミガメ（3大種であるオサガメ（Dermochelys coriacea）、[41]アカウミガメ（Caretta caretta）[42]、アオウミガメ（Chelonia mydas）[37]を含む）を定期的に食べています。[43]実際、研究されたイタチザメの胃の最大20.8％から成体のウミガメが発見されており、ウミガメがよく見られる場所では、ウミガメが何らかの食性を好むことを示しています。[44]また、他のサメ（成体のサンドバーザメ（Carcharhinus plumbeus）を含む）やエイ、時には他のイタチザメも食べます。[5] [37]
捕食される危険性が高いため、イルカはイタチザメが生息する地域を避けることが多い。[45] [46]負傷したり病気になったクジラも襲われて食べられることがある。2006年にはハワイ近海で病気のザトウクジラ（Megaptera novaeangliae ）を群れが殺した記録がある。 [47]腐肉食性のイタチザメは死んだクジラを食べ、ホオジロザメと一緒にそうすることが記録されている。[48] [49]イタチザメはパラオのドイツ海峡で死んだマンタを食べるのも観察されている。 [50]
ある研究では、オーストラリア沿岸で捕獲された85匹のイタチザメのうち15匹にジュゴンの組織が見つかり、ジュゴンの捕食の証拠が確認されました。 [51]さらに、成体のジュゴンの検査では、サメの攻撃に失敗したときの傷跡が見つかりました。[52]攻撃を最小限に抑えるために、ジュゴンの微小生息地は、サメが豊富な場合、既知のイタチザメの餌食の微小生息地と同様に変化します。[53]
幅広く石灰化した顎とほぼ先端の口、そして頑丈な鋸歯状の歯により、イタチザメは大型の獲物にも食らいつくことができる。[45]さらに、優れた視力と鋭い嗅覚により、かすかな血痕にも反応し、その発生源まで追跡することができる。低周波の圧力波を感知する能力により、濁った水の中でも自信を持って動物に向かって進むことができる。[29]サメは獲物の周りを回り、鼻先で突っついて観察する。[29]攻撃する際、サメは獲物を丸ごと食べることが多いが、大型の獲物は徐々に大きくかじって時間をかけて食べ終わることが多い。[29]
特に、ハワイ沿岸のイタチザメの胃の内容物には、ウマ（Equus ferus caballus）、ヤギ（Capra aegagrus hircus）、ヒツジ（Ovis aries） 、イヌ（Canis lupus familiaris）、ネコ（Felis catus）、ドブネズミ（Rattus norvegicus）などの陸生哺乳類がかなり一般的である。[37]あるケースでは、このサメの胃の中で2匹のオオコウモリの死骸が見つかり、[54]別のケースでは、クイーンズランド州オーフィアス島沖でタグ付けされていたイタチザメがハリモグラ（Tachyglossus aculeatus）を吐き出した。[55]攻撃的で無差別な摂食スタイルのため、自動車のナンバープレート、オイル缶、タイヤ、野球ボールなど食べられないものを誤って食べてしまうことがよくある。[5]イタチザメは基本的に何でも食べる習性があるため、「海のゴミ箱」と呼ばれることが多い。
シャチによる捕食
イタチザメはシャチの捕食対象です。シャチがイタチザメを捕食し、溺死させるために逆さまにして動けなくする行動を誘発して殺すという記録があります。シャチはサメのヒレを噛み切ってから内臓をえぐり出し、食べてしまいます。[6]
水泳の効率性とステルス性
イタチザメは一般的にゆっくりと泳ぐため、隠蔽色と相まって、生息地によっては獲物に発見されにくい場合があります。特に暗い背景によくカモフラージュされます。[45]動きが鈍いように見えますが、イタチザメはメジロザメ科のサメの中で最も泳ぎが強い種です。サメが近づくと、スピードを爆発させて獲物が逃げる前に追いつくことができます。[45]
再生
雄は2.3～2.9メートル（7.5～9.5フィート）で性成熟に達し、雌は2.5～3.5メートル（8.2～11.5フィート）で性成熟に達する。[27]狩猟や科学的研究によると、現地で遭遇するイタチザメの大部分は比較的若い性成熟個体であることが多いが、その典型的な体重は約80～130キログラム（180～290ポンド）である。[28] [56]雌は3年に1回交尾する。[5]雌は体内受精によって繁殖する。雄は抱卵器の1つを雌の生殖口（総排泄腔）に挿入し、精子のガイドとして機能する。雄はその間、歯を使って雌を動かさずに保持するため、雌にかなりの不快感を与えることが多い。北半球での交尾は通常3月から5月の間に行われ、出産は翌年の4月から6月の間に行われる。南半球では、交尾は11月、12月、または1月上旬に行われます。イタチザメは、その科で唯一卵胎生の種です。卵は体内で孵化し、幼生は完全に成長した状態で生まれます。[7] イタチザメは、胎生方式で子宮内で幼生を育てる点で、サメの中でもユニークです。幼生は、栄養を与える液体で満たされた袋の中で妊娠します。これにより、幼生は母親と胎盤でつながっていないにもかかわらず、体が大きく成長します。[57]
子ザメは母親の体内で最大16か月間成長します。1回の出産で10～80匹の子ザメが生まれます。[7]新生児の体長は通常51～76cm（20～30インチ）です。[7]イタチザメの寿命は不明ですが、12年以上生きることもあります。[5]
個体発生
イタチザメの個体発生については最近までほとんど研究されていませんでしたが、Hammerschlagらによる研究では、成長するにつれて尾が年齢とともにより対称的になることが示されています。また、若いイタチザメの頭は他のメジロザメとより円錐形で似ていますが、成体のイタチザメの頭は比較的幅広です。若いイタチザメの尾びれが大きい理由は、より大きな捕食者による捕食から逃れ、より素早く動く獲物を捕まえるための適応であると理論づけられています。イタチザメは成熟するにつれて頭もかなり幅広になり、成熟すると捕食されるリスクが高まらないため、若いときのように体の大きさに比例して尾が大きくならなくなります。この研究の結果は、2つの生態学的変化を反映していると解釈された。イタチザメは成熟するにつれて回遊性が高くなり、対称的な尾を持つことが長距離移動に有利になること、そしてイタチザメは年齢を重ねるにつれてより多様な獲物を消費するようになり、より大きな咬合力とより広い頭が必要になることである。[58]
保全
イタチザメは、ヒレ、肉、肝臓を目的に捕獲され、殺される。対象漁業と非対象漁業で定期的に漁獲されている。大量に漁獲された場所では、いくつかの個体群が減少している。ヒレの需要が続くと、さらに減少する可能性がある。国際自然保護連合によると、人間によるヒレの過剰採取と漁獲により、イタチザメは準絶滅危惧種とみなされている。[1] 2018年6月、ニュージーランド自然保護省は、ニュージーランド絶滅危惧分類システムに基づき、イタチザメを「移住種」に分類し、「海外で保護」という修飾語を付けた。[59]
フカヒレには栄養分がほとんど含まれていないが、サメの肝臓にはビタミンAが豊富に含まれており、ビタミンオイルの製造に使用されている。さらに、イタチザメは独特の皮膚のために捕獲され、殺されるほか、大物漁師によっても捕獲され殺される。[7]
2010年、グリーンピース・インターナショナルは、持続不可能な漁業から来ている可能性が高い、一般的に販売されている魚のリストである水産物レッドリストにイタチザメを追加しました。[60]
人間との関係
サメが人を噛むことはめったにないが、致命的なサメ咬傷事件の大部分はイタチザメによるものと報告されており、最も危険なサメの一種とみなされている。[61] [62]イタチザメは浅いサンゴ礁、港、運河を訪れることが多く、人間と遭遇する可能性がある。[5]イタチザメは河口やその他の流出水の多い水域にも生息する。[7] [27]記録されているサメによる人間への攻撃件数ではホオジロザメに次いで2位だが、そのような攻撃は少なく、致命的になることは非常にまれである。[7] [61]通常、ハワイでは1年に3〜4件のサメ咬傷が発生している。このような襲撃の生存者として有名なのは、サーフィンチャンピオンのベサニー・ハミルトンで、2003年に13歳で左腕を失った。ハワイの海では毎日何千人もの人々が泳いだり、サーフィンやダイビングをしていることを考慮すると、この咬傷率は非常に低い。[63]ハワイの海域でのイタチザメとの人間の接触は、イタチザメのメスが出産のために島に移動すると考えられている9月から11月の間に増加することがわかっている。[64]
2023年6月8日、エジプトの都市ハルガダ沖の紅海で、イタチザメが23歳のロシア人男性を襲い殺害した。この襲撃は傍観者によって撮影され、その動画はネット上で拡散した。サメはその後、漁師によって捕獲され、殺害された。これは、2022年以来、この地域で発生したイタチザメによる3度目の致命的な襲撃であった。[65]
1959年から1976年の間に、観光産業を保護する目的でハワイ州で4,668匹のイタチザメが駆除された。[66]サメの個体数にダメージを与えたにもかかわらず、これらの取り組みは人間とイタチザメの接触回数を減らすのに効果がないことがわかった。ハワイではサメに餌を与えることは（ハワイの伝統的な文化的または宗教的慣習を除く）違法であり、[67] [68]ケージダイビングなどのサメとの接触は推奨されていない。南アフリカのサメ行動学者でサメダイバーのマーク・アディソンは、2007年のディスカバリーチャンネルの特別番組で、ダイバーがサメのケージの外でサメと接触し、一緒にダイビングできることを実証し、 [69]水中写真家のフィオナ・エアストはバハマでサメと一緒に泳いだ。[69] [70]グランドバハマ沖の「タイガービーチ」では、メスのイタチザメとのケージなしのダイビング、さらにはメスのイタチザメを扱うことが日常茶飯事となっている。[71]
マイアミ大学の研究によると、大西洋の海流の温暖化によりイタチザメの移動経路がさらに北に移動しているという。[72]
神話
イタチザメはハワイ先住民の一部から神聖なアウマクア（祖先の霊）と考えられている。[73]イタチザメはハワイ文化において家族の守護者として崇められるアウマクアとして独特の意味を持っている。イタチザメは知性と洞察力に優れた霊的存在とみなされ、人間と神との橋渡しをする使者の役割を果たす。ハワイの信仰体系では、アウマクアは動物や物体など様々な形をとり、祖先とのつながりや亡くなった家族の顕現を表す。この観点は、植物、動物、自然、そして人間の間の複雑な相互依存の網を強調し、自然を尊重し、自然と調和して共存することの必要性を強調している。[74]
参照
参考文献
- ^ abc Ferreira, LC; Simpfendorfer, C. (2019). 「Galeocerdo cuvier」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T39378A2913541. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T39378A2913541.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ “Galeocerdo cuvier”. NatureServe Explorer . 2024年4月17日閲覧。
- ^ 「ITISレポート – Galeocerdo cuvier」。統合分類情報システム！。2018年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年12月30日閲覧。
- ^ abcd Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Galeocerdo cuvier」。FishBase。2011年7月版。
- ^ abcdefghi Ritter, Erich K. (1999年12月15日). 「ファクトシート：イタチザメ」. Shark Info. 2009年3月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年5月15日閲覧。
- ^ ab “Orcas Vs Shark: Killer Whales Take Down Tiger Shark”. 2021年4月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月14日閲覧– www.youtube.com経由。
- ^ abcdefghijklmno Knickle, Craig (2017年5月8日). 「イタチザメの生物学的プロファイル」.フロリダ自然史博物館魚類学部門. 2020年7月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月20日閲覧。
- ^ 「Yearly Worldwide Shark Attack Summary」. floridamuseum.ufl.edu . 2021年6月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年6月11日閲覧。
- ^ Pollerspöck, J.; Straube, N. 現生/化石サメ・エイ・ギンザメ類（軟骨魚綱：板鰓亜綱、全頭亜綱）の参考文献データベース—有効な現存種リスト、記載された現存種リスト、統計、ワールドワイドウェブ電子出版、バージョン10/2021、ISSN：2195-6499。オンラインで入手可能：www.shark-references.com（2021年11月23日にアクセス）。
- ^ Türtscher, Julia; López-Romero, Faviel A.; Jambura, Patrick L.; Kindlimann, René; Ward, David J.; Kriwet, Jürgen (2021年11月). 「イタチザメ科Galeocerdoの長い歴史における進化、多様性、および相違」.古生物学. 47 (4): 574–590. Bibcode :2021Pbio...47..574T. doi :10.1017/pab.2021.6. ISSN 0094-8373. PMC 7612061. PMID 34866693 .
- ^ Meyer, Carl G.; O'Malley, Joseph M.; Papastamatiou, Yannis P.; Dale, Jonathan J.; Hutchinson, Melanie R.; Anderson, James M.; Royer, Mark A.; Holland, Kim N. (2014). 「ハワイにおけるイタチザメ（Galeocerdo cuvier）の成長と最大サイズ」. PLOS ONE . 9 (1): e84799. Bibcode :2014PLoSO...984799M. doi : 10.1371/journal.pone.0084799 . PMC 3885620 . PMID 24416287.
- ^ ab Michael R. Heithaus、Aaron J. Wirsing、Jordan A. Thomson、Derek A. Burkholder (2008)。「成体のウミガメに対する捕食者の致死的および非致死的影響のレビュー」( PDF ) 。Journal of Experimental Marine Biology and Ecology。356 ( 1–2)。Elsevier: 43–51。Bibcode :2008JEMBE.356...43H。doi :10.1016/j.jembe.2007.12.013。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)[永久リンク切れ ] - ^ 「IGFA会員サービス」igfa.org。
- ^ Marin-Osorno, R., Ezcurra, JM, & O'Sullivan, JB (2017).メキシコのベラクルス水族館におけるイタチザメGaleocerdo cuvierの飼育。軟骨魚類飼育マニュアルII：サメ、エイおよびその近縁種の飼育に関する最近の進歩、23–32。
- ^ ab Meyer, CG, O'Malley, JM, Papastamatiou, YP, Dale, JJ, Hutchinson, MR, Anderson, JM, Royer, MA & Holland, KN (2014).ハワイにおけるイタチザメ（Galeocerdo cuvier）の成長と最大サイズ。PLoS One、9(1)、e84799。
- ^ Randall, JE (1986).アラビアのサメ. カリフォルニア大学.
- ^ Hinman, B. (2015).海と海岸線に生息するキーストーン種。Mitchell Lane Publishers, Inc.
- ^ Ramirez, F., & Davenport, TL (2013).コロンビアの海洋および淡水環境からの軟骨魚類：レビュー。中南米の現在の政治と経済、6(4)、483。
- ^ ab ウッド、ジェラルド (1983)。『ギネスブック 動物の事実と偉業』。ギネス最高傑作。ISBN 978-0-85112-235-9。
- ^ Simpfendorfer, CA; Goodreid, AB; McAuley, RB (2001). 「西オーストラリア海域のイタチザメ、Galeocerdo cuvier の食生活におけるサイズ、性別、地理的変動」. Environmental Biology of Fishes . 61 (1): 37–46. Bibcode :2001EnvBF..61...37S. doi :10.1023/A:1011021710183. S2CID 39996373.
- ^ Tobuni, IM; Benabdallah, BAR; Serena, F.; Shakman, EA (2016). 「地中海盆地（リビア海域）における Galeocerdo cuvier (Péron & Lesueur, 1822) (軟骨魚類、メジロザメ科) の初めての確認」. Marine Biodiversity Records . 9 (1): 94. doi : 10.1186/s41200-016-0089-3 .
- ^ 「Galeocerdo cuvier、イタチザメ：漁業、ゲームフィッシュ」www.fishbase.se。
- ^ Pimiento, C.; Cantalapiedra, JL; Shimada, K.; Field, DJ; Smaers, JB (2019). 「サメとエイの巨大化への進化経路」（PDF） .進化. 73 (3): 588–599. doi :10.1111/evo.13680. ISSN 1558-5646. PMID 30675721. S2CID 59224442.
- ^ Meyer, Carl G.; O'Malley, Joseph M.; Papastamatiou, Yannis P.; Dale, Jonathan J.; Hutchinson, Melanie R.; Anderson, James M.; Royer, Mark A.; Holland, Kim N. (2014-01-08). 「ハワイにおけるイタチザメ（Galeocerdo cuvier）の成長と最大サイズ」. PLOS ONE . 9 (1): e84799. Bibcode :2014PLoSO...984799M. doi : 10.1371/journal.pone.0084799 . ISSN 1932-6203. PMC 3885620. PMID 24416287 .
- ^ https://oceana.org/marine-life/sharks-rays/tiger-shark#:~:text=Reaching%20lengths%20of%20at%20least,or%20are%20able%20to%20capture 2021年4月21日にWayback Machineにアーカイブされました。
- ^ 「記録的な数のシュモクザメが55匹の子を妊娠」。AP通信、ディスカバリーニュース経由。2006年7月1日。2011年6月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年10月18日閲覧。
{{cite news}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - ^ abcd Tiger shark、Galeocerdo cuvier at marinebio.org 2011 年 7 月にアクセス。
- ^ ab Randall, JE (1992). イタチザメ（Galeocerdo cuvier）の生物学レビュー。海洋淡水研究、43(1), 21–31。
- ^ abcd "Tiger Shark". ladywildlife.com. 2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年12月21日閲覧。
- ^ カナダサメ研究所、イタチザメ – ベッドフォード海洋研究所
- ^ Tiger Shark – The Province of New Brunswick Canada Archived 2011-07-02 at the Wayback Machine . New Brunswick . 2011-06-09 閲覧。
- ^ Gilbert, Perry W. (1970). 「サメの解剖学、生理学、行動に関する研究」(PDF) 。Mote Marine Laboratory。2018年3月13日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2018年3月12日閲覧。
- ^ Hart, Nathan S.; Lisney, Thomas J.; Collin, Shaun P. (2006). 「軟骨魚類の視覚コミュニケーション」 Ladich, Friedrich (編) 『魚類のコミュニケーション』 エンフィールド、NH: Science Publishers。pp. 346–347。ISBN 9781578084067. OCLC 63187557. 2021年10月9日にオリジナルからアーカイブ。2019年2月10日閲覧。
- ^ 地中海の外来魚類アトラス（Galeocerdo cuvier）。第2版。2021年。366ページ。CIESM Publishers、パリ、モナコ。https://ciesm.org/atlas/fishes_2nd_edition/Galeocerdo_cuvier.pdf
- ^ Heithaus, Michael R. (2001年5月). 「 西オーストラリア州シャーク湾のイタチザメ、 Galeocerdo cuvierの生物学：性比、サイズ分布、食事、および捕獲率の季節的変化」.魚類環境生物学. 61 (1): 25–36. Bibcode :2001EnvBF..61...25H. doi :10.1023/A:1011021210685. S2CID 4499470.
- ^ イタチザメ、Galeocerdo cuvier アーカイブ 2012-07-11 at archive.today . marinebio.org
- ^ abcd Lowe, Christopher G.; Wetherbee, Bradley M.; Crow, Gerald L.; Tester, Albert L. (1996). 「ハワイ海域におけるイタチザメ（Galeocerdo cuvier）の個体発生的食生活の変化と摂食行動」（PDF）。Environmental Biology of Fishes。47 （2）：203。Bibcode ： 1996EnvBF..47..203L。doi ：10.1007/BF00005044。S2CID 28002265。 2009年1月7日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Heithaus, MR; Dill, L.; Marshall, G.; Buhleier, B. (2004). 「海草生態系におけるイタチザメ（Galeocerdo cuvier）の生息地利用と採餌行動」（PDF） .海洋生物学. 140 (2): 237–248. doi :10.1007/s00227-001-0711-7. S2CID 83545503. 2021-01-18に オリジナル（PDF）からアーカイブ。2010-05-04に取得。
- ^ Heithaus, MR; Dill, L. (2002). 「食物の入手可能性とイタチザメの捕食リスクがバンドウイルカの生息地利用に影響を与える」(PDF) .生態学. 83 (2): 480–491. doi :10.1890/0012-9658(2002)083[0480:FAATSP]2.0.CO;2. 2009-03-06にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Maldini, Daniela (2003). 「ハワイ島オアフ島沖でイタチザメ (Galeocerdo cuvier) によるマダライルカ (Stenella attenuata) の捕食の証拠」(PDF)。水生哺乳類。29 (1): 84–87。doi : 10.1578 /016754203101023915。 2010年12月24日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2010年5月11日閲覧。
- ^ イタチザメ、オサガメを食べたとして殺される Archived 2013-01-26 at the Wayback Machine . Shark Defenders (2011-04-16). 2013-03-23 に取得。
- ^ シャーク湾生態系研究プロジェクト、Wayback Machineで 2013-03-21 にアーカイブ。 .fiu.edu。2013-03-23 に取得。
- ^ Galeocerdo cuvier の概要ページ。(nd)。FishBase。https://www.fishbase.se/summary/886
- ^ Witzell, WN (1987).イタチザメ（Galeocerdo cuvier）による大型カメ科ウミガメの選択的捕食. 日本爬虫両生類学会誌, 12(1), 22–29.
- ^ abcd Heithaus, Michael R. (2001年1月). 「サメ（サメ目）とイルカ（ハクジラ亜目）の捕食者と被食者および競争的相互作用：レビュー」. Journal of Zoology . 253 (1): 53–68. CiteSeerX 10.1.1.404.130 . doi :10.1017/S0952836901000061.
- ^ Heithaus, Michael R.; Dill, Lawrence M. (2002年2月). 「食物の入手可能性とイタチザメの捕食リスクがバンドウイルカの生息地利用に影響を与える」.生態学. 83 (2): 480–491. doi :10.1890/0012-9658(2002)083[0480:faatsp]2.0.co;2. ISSN 0012-9658.
- ^ 国立海洋保護区事務局 (2012-08-07)。「ザトウクジラの襲撃：カメラが捉えた自然現象」。2010-06-23時点のオリジナルよりアーカイブ。2010-05-04閲覧。
- ^ Dudley, Sheldon FJ; Anderson-Reade, Michael D.; Thompson, Greg S.; McMullen, Paul B. (2000). 「ホホジロザメCarcharodon carchariasとイタチザメGaleocerdo cuvierによるクジラの死骸同時清掃」(PDF)。Fishery Bulletin。98 : 646–649。2010年5月27日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2010年5月4日閲覧。
- ^ 「TigerShark Whale」。YouTube。Neco Marine。2024年10月16日閲覧。
- ^ 「マンタに餌を与えるイタチザメ」。YouTube。Neco Marine 。 2024年10月16日閲覧。
- ^ Simpfendorfer, Colin A.; Goodreid, Adrian B.; McAuley, Rory B. (2001年1月1日). 「西オーストラリア海域のイタチザメ、 Galeocerdo cuvierの食生活におけるサイズ、性別、地理的変動」. Environmental Biology of Fishes . 61 (1): 37–46. Bibcode :2001EnvBF..61...37S. doi :10.1023/A:1011021710183. S2CID 39996373.
- ^ Anderson, Paul K. (1995). 「西オーストラリア州シャーク湾におけるジュゴン (Dugong dugon) の傷跡と写真識別」(PDF)。水生哺乳類。21 (3): 205–211。ISSN 0167-5427 。 2014年10月20日時点のオリジナルより アーカイブ(PDF) 。 2014年10月15日閲覧。
- ^ Wirsing, Aaron J.; Heithaus, Michael R.; Dill, Lawrence M. (2007 年 7 月)。「危険な生活: ジュゴンは捕食者を避けるのではなく、逃げられる微小生息地で餌を探すことを好む」。動物行動。74 ( 1): 93–101。doi :10.1016/j.anbehav.2006.11.016。S2CID 18058488 。
- ^ Mikula, P. (2015). 「コウモリの捕食者としての魚類と両生類」.ヨーロッパ生態学ジャーナル. 1 (1): 71–80. doi : 10.1515/eje-2015-0010 .
- ^ ウィンド、エミリー。「イタチザメがハリモグラを丸ごと吐き出し、オーストラリアの科学者を驚かせる」。theguardian.com 。ガーディアン。 2024年10月17日閲覧。
- ^ Pepperell, J. 1992. 1961～1990 年にオーストラリア南東部沖でゲームフィッシュ釣り人が捕獲したサメの分布、種の構成、サイズの傾向。J . Pepperell (編)、サメ: 生物学と漁業。オーストラリア海洋淡水研究ジャーナル、pp. 213～225。CSIRO 出版、メルボルン、オーストラリア。
- ^ Castro, José I.; Sato, Keiichi; Bodine, Ashby B. (2016年1月). 「イタチザメGaleocerdo cuvierの新たな胚栄養モード」.海洋生物学研究. 12 (2): 200–205. Bibcode :2016MBioR..12..200C. doi :10.1080/17451000.2015.1099677. S2CID 87259499.
- ^ Fu, Amy L.; Hammerschlag, Neil; Lauder, George V.; Wilga, Cherl D.; Kuo, Chi-Yun; Irschick, Duncan J. (2016年5月). 「頂点海洋捕食者イタチザメ（Galeocerdo cuvier）の頭部および尾鰭形状の発生」（PDF）。Journal of Morphology。277 （5）：556–564。doi ： 10.1002 /jmor.20515。PMID 26869274。S2CID 17705191。 2020年12月7日 時点のオリジナルより アーカイブ（PDF） –マイアミ大学経由。
- ^ Duffy, Clinton AJ; Francis, Malcolm; Dunn, MR; Finucci, Brit; Ford, Richard; Hitchmough, Rod; Rolfe, Jeremy (2018). ニュージーランドの軟骨魚類（ギンザメ、サメ、エイ）の保全状況、2016年（PDF）。ウェリントン、ニュージーランド：環境保全省。p. 10。ISBN 9781988514628. OCLC 1042901090. 2019年1月28日にオリジナルからアーカイブ（PDF）されました。2019年1月20日に取得。
- ^ グリーンピース国際水産物レッドリスト 2013-03-30ウェイバックマシンにアーカイブ。greenpeace.org
- ^ ab 「サメの攻撃種に関するISAF統計」。国際サメ攻撃ファイル。フロリダ大学フロリダ自然史博物館。2012年8月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月20日閲覧。
- ^ Ritter, Erich K. (1999 年 2 月 15 日). 「本当に危険なサメの種類はどれか?」. Shark Info. 2005 年 12 月 30 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年1 月 22 日閲覧。
- ^ 「イタチザメ研究プログラム」。サメとサンゴ礁の魚類研究。ハワイ海洋生物学研究所。2006年1月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年1月22日閲覧。
- ^ メイン、ダグラス (2013 年 9 月 10 日)。「ハワイのイタチザメの秋季回遊は咬傷の増加と一致する」CBS サイエンス ニュース。2014 年 2 月 3 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年10 月 15 日閲覧。
- ^ 「エジプトの紅海沿岸で男性がイタチザメに襲われ死亡」NBCニュース。AP通信。2023年6月9日。 2023年6月15日閲覧。
- ^ https://www.himb.hawaii.edu/ReefPredator/Tiger%20Shark%20Active%20Tracking.htm
- ^ 「サメへの餌やり禁止」。ハワイ州土地天然資源局、ハワイ州農業局。2014年8月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年5月26日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: bot: 元の URL ステータス不明 (リンク) - ^ 「連邦漁業管理者がサメの餌やり禁止に投票」(PDF)。西太平洋地域漁業管理協議会。2013年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2014年5月26日閲覧。
- ^ ab Donahue, Ann (2007年7月30日). 「Shark Week: 'Deadly Stripes: Tiger Sharks'」. LA Times . 2007年8月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年9月5日閲覧。
- ^ 魅惑的なサメとの遭遇: フィオナ・エアストが語る…バハマの温かく絹のような海で出会った穏やかなイタチザメ 2014-08-19 ウェイバックマシンでアーカイブ。Magazines.co.za (2009 年 6 月/7 月)
- ^ “イタチザメの扱い方”. ジョナサン・バードのブルーワールド. 2017年2月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年2月28日閲覧。
- ^ 「気候変動によりイタチザメは驚くべきスピードで新たな海域へと移動し、その結果は不明」Outrider 2024年1月31日閲覧。
- ^ 「ハワイのサメ | サメの部位と行動」www.mauiinformationguide.com。 2019年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年10月1日閲覧。
- ^ 「ハワイにおけるサメの文化的意義」ディンプル。2023年7月25日。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、Galeocerdo cuvier に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Galeocerdo cuvierに関する情報があります。
- 「Galeocerdo cuvier」。統合分類情報システム。2006年4 月 7 日閲覧。
- 一般情報 Enchanted Learning。2005 年 1 月 22 日閲覧。
- 「さまざまな食事に関する情報」Shark Info。2005 年 1 月 22 日閲覧。
- 「ハワイのイタチザメ」研究プログラム。2005 年 1 月 22 日閲覧。
- ナショナル ジオグラフィックの「イタチザメ：ファクト ファイル」
- イタチザメの追跡調査
- イタチザメの写真
- シーライフコレクションのイタチザメの写真
- ダイバーは20年間イタチザメと友達です！