タツノオトシゴ

タツノオトシゴ 時間範囲:下部中新世から現在まで –23–0 マー 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
タツノオトシゴ( Hippocampus hippocampus )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	スズメ目
家族：	シンギュラリティ科
亜科:	海馬亜科
属:	海馬 ラフィネスク、1810 [1] [2]
タイプ種
シングナス海馬 リンネ、1758
種
種を参照してください。
同義語
アセントロヌラ ・カウプ、1853 ファラピシス・ ホイットリー、1931年[3] ジャムス・ ギンズバーグ、1937年 マクレイナ ・ファウラー、1907年 フィロプテリクス・ スウェインソン1839

タツノオトシゴ（タツノオトシゴとも表記される）は、海馬属に属する46種の小型海生硬骨魚類の総称である。「 Hippocampus 」は古代ギリシャ語のhippókampos ( ἱππόκαμπος )に由来し、さらにhíppos ( ἵππος )は「馬」を意味し、kámpos ( κάμπος )は「海の怪物」を意味する^{[4] [5] [6]}。タツノオトシゴは馬を思わせる頭と首を持ち、また節のある骨の装甲、直立姿勢、巻き上がった掴みやすい尾も特徴とする^[7]。ヨウジウオやシードラゴン（PhycodurusとPhyllopteryx ）とともにSyngnathidae科を形成する。

タツノオトシゴは主に、世界中の南緯45度から北緯45度までの浅い熱帯および温帯の塩水に生息しています。^[8]海草床、河口、サンゴ礁、マングローブなどの保護された場所に生息しています。北アメリカから南アメリカにかけての太平洋海域には4種が生息しています。大西洋では、Hippocampus erectusがノバスコシア州からウルグアイにかけて生息しています。ドワーフシーホースとして知られるH. zosteraeはバハマ諸島に生息しています。

コロニーはテムズ川河口などのヨーロッパの海域で発見されている。^[9]

地中海には2種が生息しています：H. guttulatus（長い吻を持つタツノオトシゴ）とH. hippocampus（短い吻を持つタツノオトシゴ）。^{[10] [11]これらの種は縄張りを形成し、オスは生息地の1平方メートル}（10平方フィート）以内に留まりますが、メスはその約100倍の範囲で行動します。^[12]

タツノオトシゴの大きさは1.5～35cm（0.6～13.8インチ）である。^[13]タツノオトシゴは、曲がった首と長い鼻状の頭、特徴的な胴体と尾を持つ馬のような外見からその名がつけられた。硬骨魚類ではあるが、鱗はなく、むしろ体中に輪状に配置された一連の骨板の上に薄い皮膚が張られている。種ごとに輪の数は異なる。^[14]骨板の装甲は捕食者から身を守る役割も果たし、^[15]この外骨格のおかげで肋骨がない。^{[16]タツノオトシゴは}背びれを使って直立して泳ぐが、水平に泳ぐ近縁種のヨウジウオにはこの特徴はない。垂直に泳ぐ魚は他にカミソリハゼだけである。頭の両側、目の後ろにある胸びれは、舵を取るために使われる。魚類に典型的な尾びれを欠いている。掴むのに適した尾は四角い輪でできており、最も過酷な状況でのみ開くことができる。^[17]カモフラージュが得意で、生息地に応じて棘のある付属肢を成長させ、再吸収することができる。^[18]

魚類としては珍しく、タツノオトシゴは柔軟ではっきりとした首を持っている。また、頭には「コロネット」と呼ばれる王冠のような棘または角があり、種ごとに異なる。^[19]

タツノオトシゴの泳ぎは非常に下手で、背びれを素早くバタバタさせ、胸びれを使って方向転換する。世界で最も動きの遅い魚はH. zosterae（小型タツノオトシゴ）で、最高時速は約1.5メートル（5フィート）である。^[20]タツノオトシゴは泳ぎが下手なので、掴むのに便利な尾を動かない物体に巻き付けて休んでいる姿が見られることが多い。長い鼻先で餌を吸い上げ、カメレオンのように両目が独立して動く。 [ ^21]

分子的、物理的、遺伝学的証拠に裏付けられた解剖学的証拠は、タツノオトシゴが高度に変化したヨウジウオであることを示している。しかし、タツノオトシゴの化石記録は非常に少ない。最もよく知られ、最もよく研​​究されている化石は、イタリアのリミニ県のマレッキア川層から発見されたHippocampus guttulatus （ただし、文献ではH. ramulosusの同義語で言及されることが多い）の標本で、約300万年前の下部鮮新世に遡る。最も古いタツノオトシゴの化石は、約1300万年前のスロベニアにある中期中新世のラガーシュテッテ、トゥンジツェ丘陵の糞石層から発見された2つのヨウジウオに似た種、 H. sarmaticusとH. slovenicus^{である。 [22]}

分子年代測定によると、ヨウジウオとタツノオトシゴは後期漸新世に分岐したと推測されています。このことから、タツノオトシゴは地殻変動によって新たに形成された広大な浅瀬に適応して進化したのではないかという推測が生まれています。浅瀬では海草の生息地が拡大し、タツノオトシゴの直立姿勢をカモフラージュする役割を果たしたと考えられます。 ^[23]これらの地殻変動は西太平洋で発生し、起源はそこにあることを示しています。また、分子データからは、その後2回、別々に大西洋に侵入した可能性が示唆されています。^{[24] 2016年に}ネイチャー誌に掲載された研究では、タツノオトシゴのゲノムがこれまで研究された魚類ゲノムの中で最も急速に進化していることがわかりました。^[25]

タツノオトシゴがパイプフィッシュから進化したのは、獲物を捕らえる生体力学に関連した適応だった可能性がある。タツノオトシゴの独特な姿勢により、パイプフィッシュよりも遠くにいる小さなエビを捕らえることができる。^[26]

オスのタツノオトシゴは尾の腹側、つまり前向きの側に育児嚢を備えています。交尾の際、メスのタツノオトシゴはオスの育児嚢に最大1,500個の卵を産みます。オスは卵を9日から45日間運び、タツノオトシゴが完全に成長して非常に小さい状態で出てきます。その後、幼生は水中に放たれ、オスは繁殖期に数時間から数日以内に再び交尾することがよくあります。^[27]

繁殖期に入る前、タツノオトシゴは数日間求愛行動をとることがある。科学者たちは、求愛行動は動物の動きと生殖状態を同期させ、メスが卵を産む準備ができたときにオスが卵を受け取ることができるようにするためだと考えている。この間、彼らは体色を変え、尾をつかんで並んで泳いだり、尾で同じ海草の束をつかんだり、「夜明け前のダンス」として知られる動きで一斉に回転したりする。彼らは最終的に約 8 時間続く「真の求愛ダンス」に従事し、その間、オスは胴体の卵嚢に水を注入し、卵嚢は膨張して開いて空であることを示している。メスの卵が成熟すると、メスとメスはアンカーを放し、海草から鼻先同士で上方に漂い、上昇するときに螺旋を描くことが多い。彼らは求愛を彷彿とさせる約 6 分間交流する。^[28]メスは産卵管をオスの育児嚢に挿入し、数十から数千の卵を産む。メスが卵を産むと、メスの体は細くなり、オスの体は膨らみます。その後、メスは両方とも海草の中に沈み、メスは泳いで去ります。^[28]

タツノオトシゴの求愛行動には 4 つの段階があり、行動の変化や求愛行動の激しさの変化がはっきりと表れる。最初の求愛段階である段階 1 は、通常、交尾の 1 日か 2 日前の早朝に行われる。この段階では、交尾相手候補の体は色が明るくなり、震え、体を左右に素早く振る。これらの行動は、オスとメスのタツノオトシゴが交互に行う。次の段階 2 から 4 は、交尾当日に順に起こる。段階 2 はメスの指差し行動で、メスが頭を上げて体と斜めの角度を形成する行動である。段階 3 では、オスもメスに反応して同じ指差し行動を開始する。最後に、オスとメスは水柱の中で一緒に何度も上昇し、水中での交尾で終了する。この交尾では、メスが卵をオスの育児嚢に直接移す。^[29]

この最初の求愛行動は、交尾の日まで、求愛日の夜明け後約 30 分に行われます。この段階では、オスとメスは夜間は離れていますが、夜明け後には並んで位置して一緒になり、明るくなり、約 2 ～ 38 分間求愛行動を行います。相互の震えが繰り返されます。これは、オスがメスに近づき、明るくなり、震え始めるときに始まります。メスはオスの後に続いて自身のディスプレイを行い、約 5 秒後には明るくなり、震えます。オスが震えると、オスはメスに向かって体を回転させ、メスは体をそらします。フェーズ 1 では、両方のタツノオトシゴの尾は同じホールドファスト上で互いに 1 cm 以内の位置にあり、両方の体が接続点からわずかに外側に傾いています。しかし、メスは尾の接続部位を移動し、ペアは共通のホールドファストの周りを回ります。^[29]

この段階は、メスが体をオスの方に傾けて指差し姿勢を始めることから始まります。オスは同時に体を傾けて震えます。この段階は最大54分続きます。第2段階に続いて潜伏期間（通常30分から4時間）が続き、その間タツノオトシゴは求愛行動を示さず、メスは賢くありません。オスは通常、体を動かす動きを示します。^[29]

第三段階はメスが明るくなり、指さし姿勢をとることから始まります。オスも同じように明るくなり、指さし姿勢をとって応じます。この段階はオスが去ることで終わります。これは通常9分間続き、求愛中に1～6回発生します。^[29]

求愛の最終段階には、5～8回の求愛行動が含まれる。求愛行動は、オスとメスが3cmほど離れた同じ植物に固定された状態で始まる。通常、オスとメスは互いに向き合っており、前の段階から色が鮮やかである。最初の求愛行動では、向き合った行動に続いて、タツノオトシゴは水柱の中で2～13cmの高さまで一緒に上昇する。最後の上昇では、メスが産卵管を挿入し、開口部からオスの育児嚢に卵を移す。^[29]

Hippocampus kudaの受精中、卵子の産み付けが行われる間、育児嚢はわずか 6 秒間しか開いていないことがわかった。この間に海水が育児嚢に入り、精子と卵子が海水環境で出会う。この高浸透圧環境は精子の活性化と運動を促進する。したがって、育児嚢が閉じた後、受精は物理的には「内部」環境内で生理学的には「外部」で起こるとみなされる。^[30]この保護された受精形態は、オス間の精子の競争を減らすと考えられている。Syngnathidae (パイプフィッシュとタツノオトシゴ) 内では、パイプフィッシュでの保護された受精は記録されていないが、精巣の大きさと体の大きさの関係に明確な違いがないことから、パイプフィッシュも精子の競争を減らしてより効率的な受精のメカニズムを進化させた可能性があることが示唆される。^[31]

受精卵はその後、嚢の壁に埋め込まれ、スポンジ状の組織に囲まれます。^[32]嚢は酸素を供給し、^[33]制御された環境のインキュベーターとしても機能します。卵黄は発育中の胚に栄養を与えますが、オスのタツノオトシゴは、胚に吸収される育児嚢に分泌することで、エネルギーに富んだ脂質やカルシウムなどの追加の栄養素を供給し、胚が骨格系を構築できるようにします。さらに、免疫学的保護、浸透圧調節、ガス交換、老廃物の輸送も行います。^[34]

卵は袋の中で孵化し、そこで水の塩分濃度が調整され、新生児は海での生活に備えます。^{[28] [35] [36]}

オスのタツノオトシゴが産む子供の数は、ほとんどの種で平均100～1000匹だが、小型種では5匹ほど、多い場合は2500匹ほどになることもある。^[32]稚魚が産まれる準備が整うと、オスは筋肉を収縮させて稚魚を産み出す。オスは通常、夜に出産し、朝にメスが戻ってくる頃には次の卵を産む準備が整う。他のほとんどの魚種と同様に、タツノオトシゴは出産後に子供を育てない。幼魚は捕食者や海流の影響を受けやすく、餌場から流されたり、繊細な体には過酷な温度にさらされたりする。幼魚のうち成魚まで生き残るのは0.5%未満で、これが子孫の数が多い理由である。これらの生存率は他の魚に比べてかなり高い。保護された妊娠期間のおかげで、父親にとって大きなコストをかける価値があるからだ。他のほとんどの魚の卵は受精後すぐに放棄される。^[36]

生殖はオスにとってエネルギーコストが高い。このため、なぜ性役割の逆転が起こるのかという疑問が生じる。一方のパートナーが他方よりも多くのエネルギーコストを負担する環境では、ベイトマンの原理によれば、貢献度の低い方が攻撃者の役割を担う。オスのタツノオトシゴは攻撃的で、メスの注意を引くために戦うこともある。プロジェクト・シーホースのアマンダ・ヴィンセントによると、オスだけが尻尾を絡め合ったり、頭をパチンと鳴らしたりする。この発見により、エネルギーコストのさらなる研究が促された。メスの直接的な貢献を推定するため、研究者らは各卵に蓄えられたエネルギーを化学的に分析した。オスの負担を測定するために、酸素消費量が使用された。孵化の終わりまでに、オスは交尾前よりも約33%多くの酸素を消費した。この研究では、卵を産む際のメスのエネルギー消費量は孵化中のオスの2倍であると結論付けられ、標準的な仮説が確認された。^[28]

オスのタツノオトシゴ（および他のタツノオトシゴ科の種）が妊娠期間中に子孫を運ぶ理由は不明だが、一部の研究者は、出産間隔が短くなり、結果として子孫の数が増えると考えている。^[37]準備が整っていて意欲的なパートナーが無制限にいれば、オスは繁殖期にメスよりも17％多く子孫を産む可能性がある。また、メスはオスよりも1.2倍長い生殖周期の「タイムアウト」がある。これは生理学ではなく、配偶者の選択に基づいているようだ。メスの卵が準備できたら、数時間以内に産むか、水中に排出しなければならない。卵はメスの体重の約3分の1を占めるため、卵を産むことはメスにとって肉体的に大きな負担となる。卵を失わないようにするため、メスは長い求愛期間を要求する。毎日の挨拶はペアの絆を強めるのに役立つ。^[38]

タツノオトシゴは生涯を共にすることはないが、多くの種は少なくとも繁殖期を通してつがいの絆を形成する。一部の種は他の種よりも高いレベルの配偶者忠誠度を示す。 ^{[39] [40]}しかし、多くの種は機会があればすぐに配偶者を変える。H . abdominalisとH. breviceps は群れで繁殖することが示されており、配偶者の好みは一貫していない。多くの種の交尾習慣は研究されていないため、実際に一夫一婦制の種がいくつあるのか、またその絆が実際にどれくらい長く続くのかは不明である。^[41]

魚類における一夫一婦制は一般的ではないが、一部の魚類では存在するようだ。この場合、配偶者保護仮説が説明になるかもしれない。この仮説は、「オスが一匹のメスと一緒にいるのは、オスの親としての世話と子孫の保護が特に有利になるような生態学的要因のためである」と述べている。 ^[42]タツノオトシゴの新生児の生存率は非常に低いため、抱卵は不可欠である。証明されていないが、メスが卵を産むのに長い期間を要するため、オスがこの役割を担った可能性がある。メスが次の卵 (体重の 3 分の 1 に相当) を準備している間にオスが抱卵すれば、卵の間隔を短縮できる。^[要出典]

タツノオトシゴは長い鼻を使って楽々と餌を食べる。しかし、餌を食べるのが遅く、胃のない極めて単純な消化器系を持っているため、生きるためには絶えず餌を食べなければならない。^[44]タツノオトシゴは泳ぎがあまり得意ではないため、海藻やサンゴなど、タツノオトシゴを定位置に保てるものに自分を固定する必要がある。タツノオトシゴは、掴むのに便利な尾を使って、好きなものをつかむ。^[45]タツノオトシゴは、水に浮かんでいるか底を這っている小さな甲殻類を食べる。優れたカモフラージュ能力で、攻撃範囲内に浮かんでいる獲物を待ち伏せし、最適な瞬間までじっと待つ。^[44] アミなどの小型甲殻類が好物だが、他の種類の無脊椎動物や魚の仔を食べるタツノオトシゴも観察されている。タツノオトシゴの研究では、その特徴的な頭部の形態が、逃げ回る獲物に近づく際の干渉を最小限に抑える流体力学的利点を与えていることが判明した。そのため、タツノオトシゴは捕食するカイアシ類に非常に近づくことができる。 ^{[43] [46]}獲物に警戒されることなく接近することに成功した後、タツノオトシゴは上向きの推進力を与え、弾性エネルギーを蓄積および放出する大きな腱の助けを借りて頭を急速に回転させ、長い吻部を獲物に近づける。口による吸引は近距離でしか機能しないため、このステップは獲物を捕らえる上で非常に重要である。この2段階の獲物捕獲メカニズムは、ピボットフィーディングと呼ばれている。^{[46] [47]}タツノオトシゴには、準備段階、拡張段階、回復段階という3つの特徴的な摂食段階がある。準備段階では、タツノオトシゴは直立姿勢で獲物にゆっくりと近づき、その後ゆっくりと頭を腹側に曲げる。拡張段階では、タツノオトシゴは頭を持ち上げ、口腔を広げ、獲物を吸い込むことで獲物を捕らえます。回復段階では、タツノオトシゴの顎、頭、舌骨は元の位置に戻ります。^[48]

利用できるカバーの量はタツノオトシゴの摂食行動に影響します。例えば、植物が少ない野生地域では、タツノオトシゴは座って待ちますが、植物が豊富な環境では、タツノオトシゴは座って待つのではなく、泳ぎながら餌を食べ、環境を調べるようになります。逆に、植物がほとんどない水族館の環境では、タツノオトシゴは環境を徹底的に調べ、座って待つことはありません。^[49]

タツノオトシゴの個体数の規模や、毎年何頭のタツノオトシゴが死亡しているか、何頭生まれているか、お土産に使われている数はどのくらいかなどのデータがないため、絶滅のリスクを評価するには情報が不十分であり、さらなるタツノオトシゴの喪失のリスクが依然として懸念されている。サンゴ礁や海草床は悪化しており、タツノオトシゴの生息可能な生息地が減少している。^[50]さらに、多くの地域での混獲がタツノオトシゴに高い累積的影響を及ぼしており、21か国以上で毎年3,700万頭が混獲されていると推定されている。^[51]

多くの水族館 愛好家はペットとしてタツノオトシゴを飼っていますが、野生から集められたタツノオトシゴは家庭用水槽ではうまく育たない傾向があります。多くはブラインシュリンプなどの生きた餌しか食べず、ストレスを受けやすく、免疫系にダメージを与えて病気にかかりやすくなります。^[52]

しかし近年、飼育下での繁殖が人気を集めています。飼育下での繁殖は生存率が高く、病気を運ぶ可能性も低くなります。飼育下では冷凍のアミ類（甲殻類）を食べますが、これは水族館の店で簡単に手に入りますし^[53]、野生から出るストレスも感じません。飼育下で繁殖したタツノオトシゴは高価ですが、野生の個体群に負担をかけることはありません。

タツノオトシゴは、水流が少なく、穏やかな仲間がいる水槽で飼育する必要があります。タツノオトシゴは餌を食べるのが遅いので、餌を食べるのが早くて攻撃的な生き物がいると餌を食べられなくなってしまいます。^{[53]タツノオトシゴは、多くの種類のエビや他の}底生生物と共存できます。ハゼも良い水槽の仲間になります。飼育者は一般的に、ウナギ、ハギ、モンガラカワハギ、イカ、タコ、イソギンチャクを避けるようにアドバイスされています。^[54]

水質は、水槽でタツノオトシゴを生き延びさせるのに非常に重要です。タツノオトシゴは繊細な種なので、新しい水槽に入れてはいけません。時間の経過とともにタツノオトシゴは異なる水に順応するかもしれませんが、水質パラメータは次のとおりと推奨されます。

• 温度: 23～28℃ (73～82℉)
• pH: 8.1～8.4
• アンモニア: 0 mg/L (0 ppm) (短期間であれば0.01 mg/L (0.01 ppm) まで許容可能)
• 亜硝酸塩: 0 mg/L (0 ppm) (0.125 mg/L (0.125 ppm) は短期間であれば許容できる)
• SG: 23～24℃ (73～75℉) で1.021～1.024 ^[要出典]

水質の問題は魚の行動に影響を及ぼし、ひれが閉じたり、餌を食べなくなったり、泳ぎが不規則になったり、水面で息を切らしたりすることで表れます。^[55]タツノオトシゴは生殖機能を果たし、ガス泡病のような水深に関連した健康状態を防ぐために垂直に泳ぐスペースを必要とするため、水槽内には少なくとも20インチ×51センチメートルの深さの避難所を設置することが推奨されます。^[56]

「淡水タツノオトシゴ」として売られている動物は、通常、近縁種のパイプフィッシュで、その数種は川の下​​流に生息している。真の「淡水タツノオトシゴ」とされるH. aimeiは有効な種ではなく、バーバータツノオトシゴやハリネズミタツノオトシゴの同義語として時々使用される。後者は前者とよく混同され、河口環境に生息しているが、実際には淡水魚ではない。^[57]

タツノオトシゴの個体群は、乱獲と生息地の破壊により絶滅の危機に瀕していると考えられています。科学的研究や臨床試験が不足しているにもかかわらず、^{[58] [59]タツノオトシゴの消費は、主に}インポテンツ、喘鳴、夜尿症、痛み、陣痛誘発に関連して、伝統的な中国医学で広く行われています。^[60] 毎年最大2000万頭のタツノオトシゴがそのような用途で販売するために捕獲されています。^[61]好まれるタツノオトシゴの種には、H. kellogii、H. histrix、H. kuda、H. trimaculatus、およびH. mohnikeiがあります。^{[60 ] タツノオトシゴは、}インドネシア人、中央フィリピン人、および他の多くの民族グループによっても消費されています。 ^[要出典]

タツノオトシゴの輸出入は、 2004 年 5 月 15 日よりCITESに基づいて管理されています。ただし、インドネシア、日本、ノルウェー、韓国は CITES が定める貿易規則から脱退することを選択しました。

この問題は、タツノオトシゴの摂取方法として好まれる錠剤やカプセル剤の増加によってさらに悪化している可能性がある。錠剤は、伝統的な、個別に処方された丸ごとのタツノオトシゴよりも安価で入手しやすいが、内容物を追跡するのが難しい。かつて、タツノオトシゴは、TCM の施術者や消費者に受け入れられるためには、一定のサイズと品質でなければならなかった。好まれる大きくて青白く滑らかなタツノオトシゴの入手性の低下は、包装済みの調合品への移行によって相殺され、TCM 商人は、これまで使われていなかった、あるいは望ましくない幼体、とげのある、暗い色の動物を販売することが可能になった。乾燥タツノオトシゴの小売価格は 1 キログラムあたり 600 ～ 3,000 米ドルで、より大きく、青白く滑らかな動物が最も高値で取引されている。重量に基づく価値で見ると、タツノオトシゴの小売価格は銀よりも高く、アジアでは金とほぼ同額である。^[62]

Hippocampus属の最新の全体的な分類学的レビュー^[63]とさらなる新種および部分的な分類学的レビュー^{[64] [65] [66] [67]}に基づくと、この属に認められている種の数は46であると考えられています（2020年5月取得）。

• Hippocampus abdominalis Lesson、1827年（大きな腹のタツノオトシゴ）
• Hippocampus algiricus Kaup、1856（西アフリカのタツノオトシゴ）
• Hippocampus angustus Günther、1870（狭腹タツノオトシゴ）
• Hippocampus barbouri Jordan & Richardson , 1908 (バーバーシーホース)
• Hippocampus bargibanti Whitley、1970（ピグミーシーホース）
• Hippocampus breviceps Peters、1869（短頭タツノオトシゴ）
• 海馬Camlopardalis Bianconi、1854 (キリン タツノオトシゴ)
• Hippocampus capensis Boulenger、1900年（クニスナタツノオトシゴ）
• Hippocampus casscsio Zhang, Qin, Wang & Lin, 2016 ^[65]（北部湾タツノオトシゴ）
• Hippocampus colemani Kuiter、2003年（コールマンピグミーシーホース）
• ヒポカンパス・ カメ・カントル、1850年（タイガーテールシーホース）
• Hippocampus coronatus Temminck & Schlegel , 1850 (タツノオトシゴ)
• Hippocampus curvicuspis Fricke、2004（ニューカレドニアタツノオトシゴ）
• Hippocampus dahli J. D. Ogilby、1908年（ロークラウンシーホース）
• Hippocampus debelius Gomon & Kuiter、2009（ソフトコーラルシーホース）
• Hippocampus denise Lourie & Randall、2003 (デニスのピグミーシーホース)
• Hippocampus erectus Perry、1810（ラインドタツノオトシゴ）
• Hippocampus fisheri Jordan & Evermann , 1903 (フィッシャーズタツノオトシゴ)
• Hippocampus guttulatus Cuvier、1829（長い吻を持つタツノオトシゴ）
• 海馬ヘマ ハン、キム、カイ、セノウ、2017 ^[66] (韓国のタツノオトシゴ)
• Hippocampus hippocampus ( Linnaeus , 1758) (短い吻を持つタツノオトシゴ)
• Hippocampus histrix Kaup、1856（トゲオイスター）
• Hippocampus ingens Girard、1858（太平洋タツノオトシゴ）
• Hippocampus japapigu Short, R. Smith, Motomura , Harasti & H. Hamilton, 2018 ^[64]（ヒッポカンプス・ジャパピグ）
• 海馬ジャヤカリ ブーランジャー、1900 (ジャヤカルのタツノオトシゴ)
• Hippocampus jugumus Kuiter、2001年（首輪付きタツノオトシゴ）
• Hippocampus kelloggi Jordan & Snyder、1901（オオタツノオトシゴ）
• Hippocampus kuda Bleeker、1852年（マダラタツノオトシゴ）
• Hippocampus minotaur Gomon、1997年（ブルネックシーホース）
• Hippocampus mohnikei Bleeker、1854 (タツノオトシゴ)
• Hippocampus nalu Short、Claassens、R. Smith、De Brauwer、H. Hamilton、Stat & Harasti、2020 ^[67]（南アフリカピグミーシーホースまたはソドワナピグミーシーホース）
• Hippocampus paradoxus Foster & Gomon, 2010 (パラドックスシーホース)
• Hippocampus patagonicus Piacentino & Luzzatto、2004 (パタゴニアのタツノオトシゴ)
• Hippocampus planifrons Peters, 1877 (フラットフェイスタツノオトシゴ、偽眼タツノオトシゴ)
• 海馬ポントヒローリー &クイター、2008 (ポントのピグミータツノオトシゴ)
• Hippocampus pusillus Fricke、2004（ピグミートゲオアガマ）
• Hippocampus reidi Ginsburg、1933（ロングスナウトタツノオトシゴ）
• Hippocampus satomiae Lourie & Kuiter、2008 (サトミのピグミータツノオトシゴ)
• 海馬シンドニス ジョーダン& スナイダー、1901 (シンドーのタツノオトシゴ)
• Hippocampus spinosissimus Weber、1913（ハリネズミタツノオトシゴ）
• Hippocampus subelongatus Castelnau、1873（西オーストラリアのタツノオトシゴ）
• Hippocampus trimaculatus Leach、1814（ロングノーズシーホース）

• カステルナウ 海馬、1872 年(ラザロ タツノオトシゴ) ^{[68] [69]}

• Hippocampus tyro Randall & Lourie、2009（タイロシーホース）
• Hippocampus waleananus Gomon & Kuiter、2009 ^[64] (ワレア ソフトコーラル ピグミー タツノオトシゴ)
• Hippocampus whitei Bleeker、1855（ホワイトシーホース）
• 海馬ゼブラ Whitley、1964 年(ゼブラ タツノオトシゴ)
• Hippocampus zosterae Jordan & Gilbert, 1882 (ドワーフタツノオトシゴ)

ピグミーシーホースは、この属の中で体高が15 mm ( 9 ⁄ 16 インチ)未満、体幅が17 mm ( 11 ⁄ 16インチ)未満の種です。以前はこの用語はH. bargibanti 種のみに適用されていましたが、1997年以降、発見によりこの用法は廃止されました。H . minotaur、H. denise、H. colemani、H. pontohi、H. severnsi、H. satomiae、H. waleananus、H. nalu、H. japapigu種が記載されています。分類されていないと思われる他の種も、書籍、ダイビング雑誌、インターネットで報告されています。ピグミーシーホースは、胴体の輪が12個、尾の輪の数が少ない(26～29個)、幼生を抱く場所がオスの胴体部分であること、そしてサイズが極めて小さいことで、他の種のタツノオトシゴと区別できます。^{[70] 32種の}ヒッポカンプス属の分子解析（リボソームRNA）により、 H. bargibantiは同属の他の種とは別の系統に属しており、太古の昔に他の種から分岐したことが判明した。^[24]

ピグミーシーホースのほとんどはよくカモフラージュされており、群体性ヒドロ虫（リトカルプス属とアンテナロプシス属）、サンゴ状藻類（ハリメダ属）、ウミウチワ類（ムリセラ属、アネラ属、アカントゴルギア属）などの他の生物と密接に共存している。このことが、彼らの小型種が2001年以降になって初めて注目され分類された理由である。^[70]

ウィキソースには、1911 年のブリタニカ百科事典の記事「タツノオトシゴ」のテキストがあります。