| ハリメダ 時間範囲:
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|---|---|
| ハリメダマグロ | |
| 科学的分類 | |
| クレード: | 緑色植物 |
| 分割: | 緑藻類 |
| クラス: | UTC 系統 |
| 注文: | ブリオプシデス目 |
| 家族: | ハリメダ科 |
| 属: | ハリメダ J.V.ラムルー、1812 |
| タイプ種 | |
| ハリメダマグロ | |
| 種[2] | |
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テキストを参照 | |
ハリメダ属は緑色の大型藻類の一種である。藻類の体(葉状体)は石灰化した緑色の断片で構成されている。組織内に炭酸カルシウムが沈着しているため、ほとんどの草食動物には食べられない。しかし、ハリメダ・ツナという種は油、酢、塩と一緒に食べると美味しいとされている。 [3] [4]
他の藻類目と同様に、個々の生物は単一の多核細胞で構成されている。藻場全体は、基質を走る細い糸でつながれた単一の藻類で構成されている可能性がある。[5]
ハリメダは、オーストラリアのクイーンズランド州北東海岸のグレートバリアリーフのさまざまな場所に特徴的な円形の堆積物を形成しています。[6]ハリメダ床は、外洋からの栄養豊富な水の流れによって繁殖できる外側のシールドリーフの西側または風下側に形成され、[7]世界で最も広大で活発に堆積しているハリメダ床です。
この属は海洋大型藻類内での 形態学的収束により、隠蔽種のペアとして最もよく研究されている例の一つである。 [8] [9] [10]
いくつかの種は熱帯ラグーンで非常に活発に成長するため、堆積物はそれらの組織の残骸のみで構成され、石灰質の「ハリメダ砂」を形成します。実際、環礁などの一部の熱帯のサンゴ礁システムは、何億年もかけて蓄積されたハリメダ砂で大部分を占めています。[11]全体的に、ハリメダは低緯度の堆積物で最も一般的な緑藻の大きな粒子です。[12]
分類と命名法
Halimeda JV Lamouroux属は、ハリメダ科のコケムシ目に属する。この属には、髄管の融合の違いに基づく5 つの単系統節、 Halimeda JV Lamouroux 、Micronesicae Hillis-Col 、Opuntia J. Agardh ex De Toni 、Pseudo-opuntia J. Agardh ex De Toni 、Rhipsalis J. Agardh ex De Toni [13]がある。 [10] Halimeda tuna がこの属のホロタイプである。 [14] [15] 2015 年現在、Algaebase には 71 種と 67 の種内名が掲載されている。[14]
形態学
ハリメダの葉体は明確に分節され、石灰化している。炭酸カルシウムはアラゴナイトとして沈着し、石灰化は36時間ほどで始まる。葉体は60~80%がアラゴナイトで構成されており[8] [16]、非石灰化の節によって区切られている。[14]葉体は髄質フィラメントに分岐した管体で構成され、髄質フィラメントは皮質に囲まれている。髄質フィラメントは3分枝状に分岐して周辺の小胞体を形成し、これが互いにくっついて各分節の管体間空間を囲んでいる。アラゴナイトが沈殿するのはこの空間である。[17] [4]
ハリメダには、基質への付着点として機能する 3 種類の固着部がある。「スプロール型」は、端または節の間に数本の緩い糸が生えている (図 1)。「岩生育型」では、絡み合った固着部は枝分かれした糸で構成され、岩の表面に葉状体を固定する。最後のタイプは「砂生育型」で、糸が細かい砂の粒子につかまり、根のような構造を形成する。[4] ハリメダは多細胞性で管腔状であり、細胞が交差壁で分割されておらず、代わりに連続した細胞糸であることを意味する。これが、この属を、石灰化した別の属であるアセタブラリアと区別するものである。 [4]
分布
ハリメダ属は、タイ・マレー半島[18]やフロリダキーズ[19]を含む熱帯地方に非常に豊富に生息しています。一部の種(H.copiosa、discoidea、gracilis、opuntia、simulans、 tunaなど)は世界中に分布しています。ハリメダ属のマグロは地中海にのみ生息しています。[14]

エコロジー
砂生育型の定着体を持つハリメダ属の種は砂質または泥質の基質で生育するため、ラグーンや後礁によく見られる。 [14]「スプロール型」の種は前礁やサンゴの尖峰に多く見られる。[14]
石灰質藻類であるハリメダは、炭素の吸収源として優れた可能性を秘めていることがわかっており、海洋の炭素収支を調整する上で重要な役割を果たすことができます。[20] H. opuntiaなどの一部の種は、最大54.37 g CaCO 3 m −1 yr −1を生成することがわかっています。[21] この属は、サンゴ礁の炭素堆積物の大規模な生産者であり、粗い粒子からシルトや粘土まで幅広いサイズの堆積物を生成するため、サンゴ礁の形成にも貢献しています。[22] [23]
サンゴ礁でのハリメダの豊富さは草食動物にとって食べられないからだと広く考えられてきたが、最近の研究では、ハリメダは実際にはScarus rivulatus、Hipposcarus longiceps、 Chlorurus microrhinosなどの草食動物の食害を受けていることがわかった。[24]ハードコーラルの被覆は、サンゴ礁におけるハリメダのバイオマス維持に重要な役割を果たしている可能性があり、ある研究では、ミドリイシ群落の樹冠下で生育する葉状体は、草食動物にさらされた開けた場所のものよりも大きいことがわかった。[25]

生涯の歴史
ハリメダは有性生殖と無性生殖の両方を行う。有性生殖は36時間で完了するため、めったに観察されない。[15]このプロセスは、葉体の節の端に配偶子嚢が形成されることから始まります。翌日までに、葉体の細胞は配偶子嚢に完全に変換されます。これらは一晩で成熟し、翌日の朝に配偶子を放出します。その後、葉体は白くなり、全果体と呼ばれるプロセスで死にます。[4] [15] [26]ハリメダのいくつかの種は、サンゴに似た大量産卵イベントで同期して繁殖することがわかっていますが、数か月にわたって発生し、毎日少数の個体が産卵します。[26] [27]したがって、この属の寿命は数か月から1年に限られている可能性があります。[15]
ハリメダのライフサイクルの段階に関する情報は限られている。減数分裂がいつ起こるかはまだ分かっていないため、半数体配偶体段階があり、その後に胞子体段階が続く可能性があると考えられている。[15]
無性生殖は、分裂と分散による栄養「クローニング」によって起こる。[4] [28] [15]
化学組成
この属の光合成色素は緑藻綱に典型的なもの(クロロフィルaとb)であり、シフォノキサンチンとシフォネインも含まれる。[15]
開発と栽培
現在、ハリメダは養殖目的で栽培されているようには見えません。
利用
ハリメダ・オプンティアのメタノールおよびジメチルホルムアミド抽出物は、サッカロミセス・セレビシエ、大腸菌、枯草菌、そして最も重要な黄色ブドウ 球菌を含むいくつかの微生物種に対して抗菌性を持つことが観察されている。[29] ハリメダ・オプンティアのエタノール抽出物は、分子ドッキングシミュレーションに基づくポリメラーゼ阻害(HCV-796)結合部位により、C型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を示した。[30] [31]ハリメダ・マクロロバ のメタノール抽出物は最近、それぞれヒト乳がん細胞株と大腸がん株に由来するMCF-7細胞とHT 29細胞に対して細胞毒性を示すことがわかった。[32]したがって、これらの結果は、この属が食用として栽培される可能性があることを示唆している。[32]ラットを使った実験では、ハリメダモニレの遊離フェノール酸には抗酸化作用があり、肝臓障害の予防に役立つ可能性があることが示されました。[33]フィリピンでは ハリメダマグロが飼料として使用されているようです。[34]
種


- H.ビキニネンシス
- H.ボルネンシス
- H.セレイデスミス
- H.コピオサ
- H. クリプティカ
- H.クネアタ
- ヒロズキンバイ
- H.ディスコイデア
- H. ディストルタ
- H. ファヴロサ
- H.フラギリス
- H.ギガス
- H. ゴレアウイ
- H.グラシリス
- H. ヘテロモルファ
- H.ハウエンシス
- H. フミ
- H. インクラッサタ
- カナロアナ
- H.ラクリモサ
- H.ラクナリス
- H.マクロロバ
- H.マクロフィサ
- H. マグニディスカ
- H.メラネシカ
- H.ミクロネシカ
- H.ミニマ
- H.モニル
- オプンティア
- H.プミラ
- H. ピグマエア
- H.レンシイ
- H. スカブラ
- H.シミュランス
- H. ストゥポサ
- H. タエニコラ
- マグロ
- H. ベラスケジ
参考文献
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外部リンク
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- ReefCorner - ハリメダ藻類データベースエントリは、2017-04-18 にWayback Machineにアーカイブされました
