大きな腹のタツノオトシゴ

大きな腹のタツノオトシゴ
	海馬腹部、ウィリアム・ビューロー・グールド著『魚類スケッチブック』より、1832年
保全状況
	; 絶滅危惧種（IUCN 3.1）
	CITES附属書II （ワシントン条約）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	スズメ目
家族：	シンギュラリティ科
属:	海馬
種：	H. アブドミナリス
二名法名
	腹側海馬; レッスン、1827
同義語
	海馬ブレケリファウラー、1907; 海馬アニセー・ファウラー、1907; 海馬薄型マカロック、1911;

ビッグベリーシーホース（Hippocampus abdominalis）またはポットベリーシーホース^[3]は、世界最大のタツノオトシゴの一種で、体長は最大35cm（14インチ）に達し、オーストラリアでは最大です。 ^{[4]タツノオトシゴは、}シングナトス科に属し、硬骨魚類です。オーストラリア南東部とニュージーランドに生息し、ワシントン条約の付属書IIに掲載されています。^[5]ニュージーランドで見つかる唯一のタツノオトシゴの種で、生息地は北はスリーキングス島から南はスネアズ島まで広がっています。^[6]

説明

ポットベリード・タツノオトシゴ、シェッド水族館

ビッグベリータツノオトシゴは、前方に傾いた長い鼻先の頭、膨張したが狭い太鼓腹、そして長く巻き付いた尾を持つ。色は黄色、茶色、時には白色である。^[7]垂直姿勢で背びれを使って泳ぐ。泳いでいない時は、つかむ力のある尾を海藻などの適当な成長物に巻き付け、プランクトンのような動物が漂ってくるのを待ち、鼻先の小さな口で掃除機のように吸い上げる。タツノオトシゴは貪欲な餌食で、主にエビなどの甲殻類や、カイアシ類や端脚類など海藻の中に生息する他の小動物を食べる。噛まないので、消化管が小さいため食べ過ぎることがない。それぞれの目は別々に動くため、餌や捕食者を見やすくなっている。

オスとメスの見分け方は簡単です。オスの腹部の基部、つまり前側で胃と尾が接する部分には、滑らかで柔らかい袋状の部分があります。オスにはそこにヒレもありますが、あまり目立ちません。メスの腹部はより尖っていて、その基部には非常に目立つヒレがあります。

生息地

ビッグベリータツノオトシゴ（Hippocampus abdominalis）は、オーストラリア南東部とニュージーランドの両海域に生息し、干潮時の大きな岩場などの浅瀬に生息するのが一般的です。海藻の中でじっと動かずにいられるため、捕食を避けることができます。このような生息地は、タツノオトシゴの待ち伏せ捕食戦略に最も効果的であるため好まれています。^[8] 幼魚は遠洋性または漂流する海藻に付着しており、成魚はカイアシ類や端脚類などの微小な甲殻類を食べます。^[9]

夜行性で卵胎生で、オスは尾の下にある育児嚢に卵を運びます。これらのタツノオトシゴは夜間に群れで観察されることが多く、海綿動物、群生ヒドロ虫、または深い水域の突堤などの人工構造物に付着することがあります。通常、水深50メートル（160フィート）未満の水域で見つかりますが、104メートル（340フィート）の深さで観察されたこともあります。 ^[8]特筆すべきことに、これは南東オーストラリアで最大のタツノオトシゴ種であり、他のどのタツノオトシゴよりも多くの背びれの鰭条と尾輪を持っています。^[10]

生息地と行動生態学

生息地の選択

幼体および成体のビッグベリータツノオトシゴは、選択肢がある場合、外洋よりも植物が生い茂ったエリア（人工海草がある場合でも）を好みます。彼らは、隣接する透明な水域にアミ類の獲物が存在する場合でも、一貫して植物が生い茂ったエリアを選択します。この好みは、待ち伏せ捕食に依存する彼らの捕食行動に関連しています。^[11]

植生の密度もタツノオトシゴの採餌の成功率に影響する。低密度から中密度の生息地の複雑さに植生密度が増加すると、アミシドの群れを餌とする幼体と成体のビッグベリータツノオトシゴの捕獲成功率にプラスの影響を与える。しかし、幼体のタツノオトシゴは高密度の植生では獲物の攻撃回数が減少するのに対し、成体のタツノオトシゴでは違いが見られない。^{[9]幼体の攻撃失敗回数は、おそらく}植生密度が高いために防御陣形を形成できる獲物の群れの構造が乱れるためと考えられる。大規模でまとまった獲物の群れは突進してくる捕食者に対してより効果的だが、密集した植生は群れの構造を乱し、タツノオトシゴのような待ち伏せする捕食者に対してより脆弱になる。^[12]

同様に、基質嗜好研究では、直径が最も大きく（0.9 mm）、密度が最も低い（棒の長さ24 mm）基質を強く好むことが明らかになりました。つかむのに適した尾で知られるタツノオトシゴは、サンゴや養殖網などの天然および人工の基質によく付着します。^[13]

幼魚は生後1ヶ月間は遠洋性ですが、基質への執着を示し、特定の特性に対する潜在的な好みを示唆しています。これは、最適な分布を促進しストレスを最小限に抑えるために、タツノオトシゴの飼育において適切なサイズの基質が必要であることを強調した以前の研究結果と一致しています。 ^[13]

このような複雑な空間利用は交配システムにも関係しており、この種の遺伝的一夫一婦制は配偶者の存在の可能性だけでなく、複雑な生態学的および行動学的考慮も含む要因から生じていることを示唆している。^[14]

居住地

行動圏とは、動物が移動する範囲を指し、多くの場合、餌や配偶者を探すために移動する。^[15] ビッグベリータツノオトシゴのメスはオスよりも行動圏が広く、移動距離も長い。この種の中では、ペアになっていない個体はペアになっている個体に比べて移動量が多いわけではない。ペアになっている個体の行動圏は、ランダムに選ばれた個体の行動圏よりもかなり重複する傾向がある。両性ともに、6～10匹の異性の個体と行動圏が重複する傾向がある。これは、配偶者の入手可能性が一夫一婦制の制限要因ではないことを示唆している。 ^[9]ビッグベリータツノオトシゴの体の大きさは行動圏の大きさや移動パターンに大きな影響を与えないが、これは、大型の個体は採餌や配偶者探しのためにより大きな空間を必要とするという考え方に疑問を投げかける。したがって、配偶者の入手可能性の低さが必ずしも一夫一婦制の行動を促すわけではない。生態学的要因とペアの結合のダイナミクスが、種間の空間利用と移動パターンに影響を与える可能性がある。^[16]

生息地密度の影響

若いビッグベリータツノオトシゴは、低密度で最適な成長を遂げています。摂食中に尾を掴むなどの物理的な干渉は、高密度での成長と生存を妨げ、密集は幼魚の発育に悪影響を及ぼします。性別による分離は性的に成熟したタツノオトシゴの成長に大きな影響を与えませんが、同性の求愛行動が観察されており、幼魚間の社会的ダイナミクスは性別よりも密度の影響を受けやすいことを示唆しています。これは、養殖における飼育密度を管理して健康的な成長を促進し、摂食中の競争を減らすことの重要性を強調しています^[17]^[8]

環境への順応とストレス

ビッグベリーシーホースは、短時間の急性ストレス（60秒間の空気暴露）後には典型的なストレス反応（血漿コルチゾール、グルコース、乳酸など）を示さず、アドレナリン活性化の欠如を示しています。慢性ストレス（閉じ込めや輸送など）はストレスマーカーを著しく上昇させますが、レベルは6時間以内に正常に戻り、回復能力があることを示しています。この急速な回復は、回復中の死亡率が低い（1％）ことからわかるように、取り扱いや長時間の閉じ込め（最大35時間）に対する耐性が最小限の悪影響で可能であることを示唆しています。^[18]

タツノオトシゴの呼吸パターンを分析した結果、野生および飼育環境の両方のタツノオトシゴは、触られた後に鰓蓋の拍動率（鰓の動き）が上昇することが研究で判明した。野生のタツノオトシゴの鰓蓋の拍動率は飼育下のタツノオトシゴに比べて安静時には低いが、触られた後は両方とも大幅に上昇する。これは、現在の飼育プロトコルでは、回復を確実にするために24時間以上の順応期間を設ける必要があることを示唆している。^[19]

摂食行動

成体のタツノオトシゴは、餌があれば1日に30～50回食べる。餌の消費が遅いため、生き残るためには絶えず餌を食べなければならない。^[20]大きな腹を持つタツノオトシゴには胃も歯もないので、頭を振って骨の管状の鼻先から小さな無脊椎動物を吸い込んで餌を食べる。獲物が鼻先よりも大きい場合は鼻先が広がり、さまざまな生物を捕食することができる。^[21]

彼らは噛むことができないので、獲物を丸ごと食べてから、それを分解して食べる。^[22]成体のビッグベリータツノオトシゴは完全に発達した骨板を持っているため、多くの海洋捕食者が彼らを摂取することは困難である。ビッグベリータツノオトシゴは隠蔽色も持っており、色を変えて周囲にうまくカモフラージュすることができ、獲物に忍び寄るときに有利である。 ^[23]彼らの頭の形態は流体力学的に有利であり、流体力学的に敏感な獲物を驚かせることなく近づけることができる。彼らは2つのプロセスで構成されるピボットフィーディングメカニズムを使用する。最初は準備段階で、タツノオトシゴは獲物にゆっくりと近づき、頭を曲げます。これに続いて拡張段階が続き、その間にタツノオトシゴは頭を持ち上げて吸引力を使って獲物を捕らえます。最後に回復段階では、頭と顎が元の位置に戻ります。^[24]

視覚的な摂食行動

ビッグベリータツノオトシゴは視覚誘導型の摂食動物で、その目は独立して動く。彼らは桿体のない凸状窩を持ち、計算された視覚分解能限界は5.25分角である。タツノオトシゴは、さまざまな生態学的環境で効率的に獲物を捕らえるために視覚システムを適応させてきた。^[25]

音響摂食行動

メス、オス、幼体のオオタツノオトシゴは餌を食べているときに「クリック」という音を出し、しばしば「スニック」と呼ばれる頭の動きと組み合わされる。メスはオスよりも頻繁にクリックするため、性選択との関連が示唆される。クリックの頻度は体の状態と相関しており、これらの音はタツノオトシゴの大きさや全体的な健康状態についての手がかりとなり、潜在的な配偶者にその大きさ、健康状態、質を伝えるのに役立つ可能性がある。^[26]

ダイエット

研究によると、浅い潮間帯の大型藻類に生息する成体の野生のビッグベリータツノオトシゴの食事は、主に甲殻類で構成されています。^[9]ビッグベリータツノオトシゴの食事の主な構成要素には、端脚類（ワレモコウやイシコケラなどの端脚類）、イシエビ（Hippolyte bifidirostris）、アミ類（Tenagomysis similis）などのペカリッド類が含まれます。オスとメスのビッグベリータツノオトシゴの食事に大きな違いはありません。しかし、主に腸の内容物に端脚類が多く含まれるため、小型のタツノオトシゴの方が大型のタツノオトシゴよりも甲殻類を多く摂取することがわかりました。季節による変動も明らかで、端脚類の消費量は春と夏に最も多く、十脚類の消費量は秋に最も少なくなります。^[27]

冷凍アミ（ Amblyops kempii ）のさまざまな給餌比率が成長と生存に与える影響についてさらに調査したところ、3か月後の標準体長に有意な差はないことが明らかになりました。しかし、より高い給餌量（湿体重の10〜20％）を与えられたビッグベリータツノオトシゴは、体重が大きく、コンディションファクターも高くなりました。提供されたアミの総数に基づく最も費用対効果の高い給餌戦略は、5％の給餌量であり、生存率はすべての処理で100％を維持しました。したがって、ビッグベリータツノオトシゴの養殖で最適な成長を得るには、冷凍アミの湿体重の5〜10％の毎日の給餌比率を維持することが推奨されます。^[28]

同様に、生きた栄養豊富なアルテミア（ブラインシュリンプ）、冷凍アミ（Amblyops kempi）、またはその両方の組み合わせからなる餌を与えた場合、処理間でタツノオトシゴの体長、湿重量、コンディションファクター、または飼料変換率に違いは見られませんでした。しかし、比成長率はアルテミアのみのグループの方が高かったです。冷凍アミはエイコサペンタエン酸（EPA）とドコサヘキサエン酸（DHA）のレベルが高いにもかかわらず、成長の改善にはつながりませんでした。冷凍アミは養殖におけるタツノオトシゴの餌として生きたアルテミアの代替品として今でも有効と考えられており、水族館取引におけるコスト削減と生存率の向上につながる可能性があります。^[29]

再生

野生では、タツノオトシゴが1歳くらいになると繁殖が始まりますが、飼育下では8か月ほどに短縮されます。大きな腹を持つタツノオトシゴの繁殖は一年中行われ、暖かい時期にピークを迎えます。^[4]

求愛の開始には、一連の色の変化と姿勢のディスプレイが含まれます。オスは育児嚢の開口部をわずかに広げ、前方に泳ぐか、体を前に押し出す動作で水を含ませて風船のような大きさに膨らませ、その後、育児嚢の開口部を閉じます。同時に、オスは育児嚢の色を白または薄い黄色に明るくします。オスは体全体の色も明るくし、通常は黄色を濃くします。オスは頭を下げ、背びれと胸びれを素早く羽ばたかせながら、選んだメスに繰り返し近づきます。

メスが受け入れ態勢を取らない場合は、メスはオスを無視し、オスは別の交尾相手を探す。受け入れ態勢を取るメスがいない場合は、オスはディスプレイをやめ、袋の開口部を広げて前方にかがみ、中の水を吐き出すことで袋を収縮させる。求愛中のオスにメスが受け入れ態勢を取ると、メスも体色を変えて頭を引っ込めることでそれに応え、通常は黄色や白などの明るい色を強調し、これらの色とメスの全体的に暗い斑点や縞模様のパターンとのコントラストを強調する。その後、メスとメスが一緒に並んで泳ぐ短い動きが何度か続くが、その際、尾を絡ませたり、メスが尾をしっかりと丸めたりすることがある。これはしばしば「ダンス」と表現される。静止した後、オスはメスを水面に向かって一緒に泳がせようと、何度も鼻先を上に向ける。

メスも鼻先を上に向けることで応じれば、求愛の最終段階に進みます。これは、オスとメスの両方が頭を上に向け、尾を真下に向け、水面に向かってまっすぐ上向きに泳ぐことを意味します。水面に到達すると、1 匹または 2 匹のタツノオトシゴが頭をパチンと鳴らすのがよく見られ、聞こえます。メスはオスに卵を渡すために、オスのやや上を向きます。腹部の基部をオスの袋に押し当て、メスは拡張した袋の前面の開口部から卵を噴射します。

オスのタツノオトシゴは一度に300～700匹の子供を産み、夏には最大4回出産する。^{[4]体色は茶色のさまざまな色合いで、黄褐色や暗い斑点が混じっている。尾には黄色の帯が巻かれていることが多い。尾が}海綿動物やヒドロ虫などの他の色鮮やかな生物に固定されている深海では、これらの色を帯びることが多い。

養殖業

ビッグベリータツノオトシゴは人気の水族館種で、乾燥標本はアジアで伝統薬として販売されています。^{[4]野生種または水族館で飼育された種です。水族館での飼育は簡単で、小さなエビや}甲殻類を食べます。

参考文献

^ Pollom, R. (2017). 「Hippocampus abdominalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T10057A54903879. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T10057A54903879.en . 2021年11月19日閲覧。
^ 「付録 | CITES」cites.org . 2022年1月14日閲覧。
^ スケールズ、ヘレン（2009年）。ポセイドンの馬：タツノオトシゴの物語、神話から現実へ。ペンギン出版グループ。136ページ。ISBN 978-1-101-13376-7. 2019年6月9日閲覧。
^ abcd Bray, Dianne; Thompson, Vanessa. 「Bigbelly Seahorse, Hippocampus abdominalis」.オーストラリアの魚類. 2014年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年9月30日閲覧。
^ 「種 Hippocampus abdominalis レッスン」FishWisePro 1827 . 2020年4月18日閲覧。
^ Nickel, JE (2009). 「ニュージーランドにおけるHippocampus abdominalisの多様性 [論文、ワイカト大学]」。2023年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ トニー・アイリング＆ジェフリー・コックス『コリンズ・ガイド・トゥ・ザ・シー・フィッシュズ・オブ・ニュージーランド』(ウィリアム・コリンズ・パブリッシャーズ社、オークランド、ニュージーランド、1982年) ISBN 0-00-216987-8
^ abc Nickel, J., & Cursons, R. (2012). ニュージーランドのタツノオトシゴ *Hippocampus abdominalis* の遺伝的多様性と個体群構造。*ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル*、46(2)、207–218。https://doi.org/10.1080/00288330.2011.632014
^ abcd Cohen, FPA, Valenti, WC, Planas, M., & Calado, R. (2016). タツノオトシゴの養殖、生物学、保全：知識のギャップと研究の機会。*Reviews in Fisheries Science & Aquaculture*、25(1)、100–111。https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1237469
^ Cohen, FPA, Valenti, WC, Planas, M., & Calado, R. (2016). タツノオトシゴの養殖、生物学、保全：知識のギャップと研究の機会。水産科学と養殖のレビュー、25(1), 100–111。https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1237469.
^ name="Flynn1999">Flynn, AJ, & Ritz, DA (1999). 生息地の複雑さと捕食スタイルが集合した餌を食べる魚の捕獲成功率に与える影響。*英国海洋生物学会誌*、79(3)、487–494。https://doi.org/10.1017/s0025315498000617
^ Flynn, AJ, & Ritz, DA (1999). 生息地の複雑さと捕食スタイルが集合した餌を食べる魚の捕獲成功率に与える影響。*英国海洋生物学協会誌*、79(3)、487–494。https://doi.org/10.1017/s0025315498000617
^ ab Martinez-Cardenas, L., & Purser, JG (2012). 養殖された新生のタツノオトシゴ、*Hippocampus abdominalis* (Lesson, 1827) の基質付着嗜好。*世界水産養殖学会誌*、43(2)、286–290。https://doi.org/10.1111/j.1749-7345.2012.00552.x
^ (Martinez-Cardenas, L., & Purser, JG (2012). 養殖された新生子タツノオトシゴ、Hippocampus abdominalis (Lesson, 1827) の基質付着嗜好。世界水産養殖学会誌、43(2), 286–290. https://doi.org/10.1111/j.1749-7345.2012.00552.x
^ Powell, RA, & Mitchell, MS (2012). 生息域とは何か? Journal of Mammalogy, 93(4), 948–958. https://doi.org/10.1644/11-MAMM-S-177.1
^ Kvarnemo, C., Andersson, SE, Elisson, J., Moore, GI, & Jones, AG (2021). 西オーストラリアのタツノオトシゴHippocampus subelongatusの行動圏の利用は性別とパートナーの行動圏の影響を受けるが、体の大きさやつがいの状態には影響されない。動物行動学ジャーナル、39(2)、235–248。https://doi.org/10.1007/s10164-021-00698-y
^ Woods, CMC (2002). タツノオトシゴ Hippocampus abdominalis の自然食。ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル、36(3), 655–660。https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121
^ Wright, KA, Woods, CMC, Gray, BE, & Lokman, PM (2007). タツノオトシゴ Hippocampus abdominalis における急性、慢性、輸送ストレスからの回復。Journal of Fish Biology, 70(5), 1447–1457. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2007.01422.x
^ Freret-Meurer, NV, Fernández do Carmo, T., & Cabiró, G. (2020). 鰓蓋の拍動: タツノオトシゴのストレスを検出する非侵襲的かつ迅速な方法。応用水産養殖ジャーナル、33(4)、291–299。https://doi.org/10.1080/10454438.2020.1810841
^ Woods, CMC (2002). タツノオトシゴの自然な食事 *Hippocampus abdominalis*. *ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル*、36(3)、655–660。https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121
^ Wardley, T. (2006). 「太鼓腹タツノオトシゴ（Hippocampus abdominalis）の給餌に関する研究：ブラインシュリンプ（Artemia）への依存を減らす」Figshare . 2024年10月11日閲覧。
^ Kuiter, RH (2003). タツノオトシゴ、ヨウジウオ、およびその近縁種。
^ クイター、RH (2003)。タツノオトシゴ、ヨウジウオ、およびその近縁種
^ Gemmell, BJ; Sheng, J.; Buskey, EJ (2013). 「タツノオトシゴの頭部の形態は、逃げる獲物の捕獲を流体力学的に助ける」。Nature Communications。4: 2840。Bibcode:2013NatCo...4.2840G。doi:10.1038/ncomms3840。PMID 24281430。
^ LEE, HR, & BUMSTED O'BRIEN, KM (2011). 温帯（Hippocampus abdominalis）および熱帯（Hippocampus taeniopterus）のタツノオトシゴの視覚解像度の形態的および行動的限界。Visual Neuroscience、28（4）、351–360。https://doi.org/10.1017/s0952523811000149
^ ハットン、BA (2017)。摂食中のタツノオトシゴ（Hippocampus Abdominalis）の音生成の変動。
^ Woods, CMC (2002). タツノオトシゴ Hippocampus abdominalis の自然食。ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル、36(3), 655–660。https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121
^ Woods, CMC (2005). 養殖タツノオトシゴ（Hippocampus abdominalis）の成長と給餌量との関係。Aquaculture International, 13(4), 305–314. https://doi.org/10.1007/s10499-004-3100-7
^ Woods, CMC (2005). 「養殖タツノオトシゴ（Hippocampus abdominalis）の成長と給餌量との関係」Aquaculture International . 13 (4): 305–314. doi :10.1007/s10499-004-3100-7.

さらに読む

Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Hippocampus abdominalis」。FishBase。2006年5 月版。
AB WilsonとKM Martin-Smith (2007)「社会的な乱交にもかかわらず、太鼓腹のタツノオトシゴ（Hippocampus abdominalis）は遺伝的に一夫一婦制である」、Molecular Ecology、16、2345-2352。
Ashe, JL, & Wilson, AB (2019)。小さなひれで南の海を航行：タスマン海を横断するタツノオトシゴ（Hippocampus abdominalis）の遺伝的連結性。Journal of Biogeography、47(1)、207–219。https://doi.org/10.1111/jbi.13733
ベルリン水族館。（2024年）。https://www.aquarium-berlin.de/en/animals/big-belly-seahorses
Bowey, J. (2018). ビッグベリードタツノオトシゴ. https://greatsouthernreef.com/big-bellied-seahorse
Burnett, R. (2024). オオタツノオトシゴ – Hippocampus abdominalis.
DeCloux, R. (2012b). ポットベリーシーホース。https://www.flickr.com/photos/cas_docents/7562329706
Freret-Meurer, NV, Fernández do Carmo, T., & Cabiró, G. (2020). 鰓蓋の鼓動: タツノオトシゴのストレスを検出する非侵襲的かつ迅速な方法。応用水産養殖ジャーナル、33(4)、291–299。https://doi.org/10.1080/10454438.2020.1810841
Gay, P. (2002 年 10 月 18 日)。タツノオトシゴについて。サウスランドタイムズ。2008 年 3 月 12 日にオーストラリア/ニュージーランドリファレンスセンターデータベースから取得。
Gemmell, BJ; Sheng, J.; Buskey, EJ (2013)。「タツノオトシゴの頭部の形態は、逃げる獲物の捕獲を流体力学的に助ける」。Nature Communications。4: 2840。Bibcode:2013NatCo...4.2840G。doi:10.1038/ncomms3840。PMID 24281430。
ハッチングス、C.（1997年1月）。タツノオトシゴの秘密の生活。地理学、69（1）、31。2008年3月12日、Academic Search Premierデータベースから取得。
Kvarnemo, C., Andersson, SE, Elisson, J., Moore, GI, & Jones, AG (2021). 西オーストラリアのタツノオトシゴHippocampus subelongatusの行動圏の利用は性別とパートナーの行動圏の影響を受けるが、体の大きさやつがいの状態には影響されない。Journal of Ethology, 39(2), 235–248. https://doi.org/10.1007/s10164-021-00698-y
マーリンエンターテインメント。(nd)。ビッグベリータツノオトシゴ。https://www.visitsealife.com/hannover/en/whats-inside/areas/seahorses/big-belly-seahorse/
ムーア、S. (nd)。端脚類（パラカリオペ）。https://www.landcareresearch.co.nz/tools-and-resources/identification/freshwater-invertebrates-guide/identification-guide-what-freshwater-invertebrate-is-this/jointed-legs/crustaceans/amphipods/amphipods-paracalliope/
Powell, RA, & Mitchell, MS (2012). 生息域とは何か? Journal of Mammalogy, 93(4), 948–958. https://doi.org/10.1644/11-MAMM-S-177.1
Schleichert, E. (2000年5月). タツノオトシゴ. Ranger Rick, 34(5), 30. 2008年3月12日閲覧、MAS Ultra – School Editionデータベースより。
Steeman, M. (2001 年 12 月 5 日)。タツノオトシゴをアジアに輸出する計画。Dominion Post。2008 年 3 月 12 日にオーストラリア/ニュージーランドリファレンスセンターデータベースから取得。
竹谷剛志 (2018). 360度生命：オスのタツノオトシゴは大きなお腹で求愛、子育てをします。https://www.asahi.com/ajw/articles/13069798
トニー・アイリング & ジェフリー・コックス『コリンズガイドニュージーランドの海魚』（ウィリアム・コリンズ出版社、オークランド、ニュージーランド、1982年）ISBN 0-00-216987-8
Wardley, T. (2006)。タツノオトシゴ (Hippocampus abdominalis) の給餌に関する研究: ブラインシュリンプ (Artemia) への依存を減らす。Figshare。https://doi.org/10.25959/23241200.v1

外部リンク

2022年12月9日、RNZの 今週の生き物で取り上げられたポットベリードシーホース
ニュージーランドポットベリードシーホース
水槽でのヒポカンパス・アブドミナリスの飼育方法
遊び心のある海馬腹筋ビデオ

[iucn_status_19_November_2021-1] Pollom, R. (2017). 「Hippocampus abdominalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T10057A54903879. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T10057A54903879.en . 2021年11月19日閲覧。

[2] 「付録 | CITES」cites.org . 2022年1月14日閲覧。

[Scales_2009_p._136-3] スケールズ、ヘレン（2009年）。ポセイドンの馬：タツノオトシゴの物語、神話から現実へ。ペンギン出版グループ。136ページ。ISBN 978-1-101-13376-7. 2019年6月9日閲覧。

[fishes-4] Bray, Dianne; Thompson, Vanessa. 「Bigbelly Seahorse, Hippocampus abdominalis」.オーストラリアの魚類. 2014年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年9月30日閲覧。

[FWP-5] 「種 Hippocampus abdominalis レッスン」FishWisePro 1827 . 2020年4月18日閲覧。

[6] Nickel, JE (2009). 「ニュージーランドにおけるHippocampus abdominalisの多様性 [論文、ワイカト大学]」。2023年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[7] トニー・アイリング＆ジェフリー・コックス『コリンズ・ガイド・トゥ・ザ・シー・フィッシュズ・オブ・ニュージーランド』(ウィリアム・コリンズ・パブリッシャーズ社、オークランド、ニュージーランド、1982年) ISBN 0-00-216987-8

[Nickel2012-8] Nickel, J., & Cursons, R. (2012). ニュージーランドのタツノオトシゴ *Hippocampus abdominalis* の遺伝的多様性と個体群構造。*ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル*、46(2)、207–218。https://doi.org/10.1080/00288330.2011.632014

[Cohen2016-9] Cohen, FPA, Valenti, WC, Planas, M., & Calado, R. (2016). タツノオトシゴの養殖、生物学、保全：知識のギャップと研究の機会。*Reviews in Fisheries Science & Aquaculture*、25(1)、100–111。https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1237469

[10] Cohen, FPA, Valenti, WC, Planas, M., & Calado, R. (2016). タツノオトシゴの養殖、生物学、保全：知識のギャップと研究の機会。水産科学と養殖のレビュー、25(1), 100–111。https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1237469.

[11] ="Flynn1999">Flynn, AJ, & Ritz, DA (1999). 生息地の複雑さと捕食スタイルが集合した餌を食べる魚の捕獲成功率に与える影響。*英国海洋生物学会誌*、79(3)、487–494。https://doi.org/10.1017/s0025315498000617

[Flynn1999-12] Flynn, AJ, & Ritz, DA (1999). 生息地の複雑さと捕食スタイルが集合した餌を食べる魚の捕獲成功率に与える影響。*英国海洋生物学協会誌*、79(3)、487–494。https://doi.org/10.1017/s0025315498000617

[Martinez2012-13] Martinez-Cardenas, L., & Purser, JG (2012). 養殖された新生のタツノオトシゴ、*Hippocampus abdominalis* (Lesson, 1827) の基質付着嗜好。*世界水産養殖学会誌*、43(2)、286–290。https://doi.org/10.1111/j.1749-7345.2012.00552.x

[14] (Martinez-Cardenas, L., & Purser, JG (2012). 養殖された新生子タツノオトシゴ、Hippocampus abdominalis (Lesson, 1827) の基質付着嗜好。世界水産養殖学会誌、43(2), 286–290. https://doi.org/10.1111/j.1749-7345.2012.00552.x

[15] Powell, RA, & Mitchell, MS (2012). 生息域とは何か? Journal of Mammalogy, 93(4), 948–958. https://doi.org/10.1644/11-MAMM-S-177.1

[16] Kvarnemo, C., Andersson, SE, Elisson, J., Moore, GI, & Jones, AG (2021). 西オーストラリアのタツノオトシゴHippocampus subelongatusの行動圏の利用は性別とパートナーの行動圏の影響を受けるが、体の大きさやつがいの状態には影響されない。動物行動学ジャーナル、39(2)、235–248。https://doi.org/10.1007/s10164-021-00698-y

[17] Woods, CMC (2002). タツノオトシゴ Hippocampus abdominalis の自然食。ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル、36(3), 655–660。https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121

[18] Wright, KA, Woods, CMC, Gray, BE, & Lokman, PM (2007). タツノオトシゴ Hippocampus abdominalis における急性、慢性、輸送ストレスからの回復。Journal of Fish Biology, 70(5), 1447–1457. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2007.01422.x

[19] Freret-Meurer, NV, Fernández do Carmo, T., & Cabiró, G. (2020). 鰓蓋の拍動: タツノオトシゴのストレスを検出する非侵襲的かつ迅速な方法。応用水産養殖ジャーナル、33(4)、291–299。https://doi.org/10.1080/10454438.2020.1810841

[Woods2002-20] Woods, CMC (2002). タツノオトシゴの自然な食事 *Hippocampus abdominalis*. *ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル*、36(3)、655–660。https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121

[21] Wardley, T. (2006). 「太鼓腹タツノオトシゴ（Hippocampus abdominalis）の給餌に関する研究：ブラインシュリンプ（Artemia）への依存を減らす」Figshare . 2024年10月11日閲覧。

[22] Kuiter, RH (2003). タツノオトシゴ、ヨウジウオ、およびその近縁種。

[23] クイター、RH (2003)。タツノオトシゴ、ヨウジウオ、およびその近縁種

[24] Gemmell, BJ; Sheng, J.; Buskey, EJ (2013). 「タツノオトシゴの頭部の形態は、逃げる獲物の捕獲を流体力学的に助ける」。Nature Communications。4: 2840。Bibcode:2013NatCo...4.2840G。doi:10.1038/ncomms3840。PMID 24281430。

[25] LEE, HR, & BUMSTED O'BRIEN, KM (2011). 温帯（Hippocampus abdominalis）および熱帯（Hippocampus taeniopterus）のタツノオトシゴの視覚解像度の形態的および行動的限界。Visual Neuroscience、28（4）、351–360。https://doi.org/10.1017/s0952523811000149

[26] ハットン、BA (2017)。摂食中のタツノオトシゴ（Hippocampus Abdominalis）の音生成の変動。

[27] Woods, CMC (2002). タツノオトシゴ Hippocampus abdominalis の自然食。ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル、36(3), 655–660。https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121

[28] Woods, CMC (2005). 養殖タツノオトシゴ（Hippocampus abdominalis）の成長と給餌量との関係。Aquaculture International, 13(4), 305–314. https://doi.org/10.1007/s10499-004-3100-7

[29] Woods, CMC (2005). 「養殖タツノオトシゴ（Hippocampus abdominalis）の成長と給餌量との関係」Aquaculture International . 13 (4): 305–314. doi :10.1007/s10499-004-3100-7.