パイプフィッシュ

パイプフィッシュ; 時間範囲:漸新世初期～最近前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	ヨウジウオ( Syngnathus typhle )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	スズメ目
家族：	シンギュラリティ科
亜科:	シングナティナエ; ・ボナパルト、1831年
属
	本文を参照してください。

パイプフィッシュ類 ( Syngnathinae ) は小型魚類の亜科であり、タツノオトシゴやシードラゴン ( PhycodurusおよびPhyllopteryx )とともにSyngnathidae科を形成します。

説明

ヨウジウオは、小さな口を持つまっすぐな体のタツノオトシゴのように見える。名前は、長い管のような鼻の独特な形状に由来しており、その先端には上向きに開いた歯のない細くて小さな口がある。体と尾は長くて細く、蛇のようである。それぞれ、装甲板に形成された高度に変形した骨格を持っている。この真皮骨格には縦方向の隆起がいくつかあるため、体の縦断面は角張っており、他の魚の大半のように丸い形や楕円形ではない。^[2]

背びれは常に存在し、主要な（種によっては唯一の）移動器官である。腹びれは常に存在せず、他のひれは発達している場合とそうでない場合がある。鰓孔は非常に小さく、鰓蓋の上部後角付近に位置する。^[2]

多くの魚は開放水域では非常に泳ぎが弱く、背びれを素早く動かしてゆっくりと移動する。一部の種のパイプフィッシュは、タツノオトシゴのように、物を掴むのに適した尾を持つ。パイプフィッシュの大多数は、タツノオトシゴとは異なり、何らかの形の尾びれを持っており、移動に使用できる。^{[2]ひれの説明については}魚の解剖学を参照。パイプフィッシュのいくつかの種は、フラッグテールパイプフィッシュとして総称されるグループのように、より発達した尾びれを持ち、非常に力強い泳ぎ手である。^[^要出典^]

生息地と分布

パイプフィッシュのほとんどは海洋に生息し、淡水に生息する種はごくわずかです。熱帯および温帯の海岸に多く生息しています。パイプフィッシュのほとんどの種は、通常、体長が 35～40 cm (14～15.5 インチ) で、サンゴ礁や海草床の保護された場所に生息しています。

生息地の喪失と脅威

パイプフィッシュは泳ぐ力が弱いため、工業排水や人間のレクリエーション活動によって簡単に乱される浅瀬に生息することが多い。海岸線は、海岸の堆積物を移動させる船や引き綱の影響も受けている。こうした乱れにより、パイプフィッシュの生息地に不可欠な海草やアマモが減少している。パイプフィッシュの分布範囲が狭いことから、新しい生息地や生息地の変化に適応する能力が低いことが分かる。

ヨウジウオの個体数に影響を与えるもう 1 つの要因は、プラセボ以上の有効性を示す証拠がないにもかかわらず、伝統的な中国医学 (TCM) の治療薬として使用されていることです。ヨウジウオ科魚類は一般に疑似科学的な治療薬として需要が高いのですが、ヨウジウオは (より一般的な種類のタツノオトシゴよりも長いため) 効力が高いと信じられているため、さらに乱用されています。

近年、ヨウジウオの観賞魚取引も増加している。

生殖と子育て

ヨウジウオは、その近縁種のタツノオトシゴと同様に、子育ての義務のほとんどをオスに任せており、オスは受精後の子孫の世話をすべて行い、胎盤のような結合を通して子孫に栄養と酸素を供給する。^[4]オスは体の特定の部分か育児嚢で子孫を育てる。育児嚢はヨウジウオの種によって大きく異なるが、すべてにメスの卵を産み付けるための小さな開口部がある。育児嚢の位置は、ヨウジウオの体の下側全体に沿っていることもあれば、タツノオトシゴのように尾の付け根だけにあることもある。^[5]Syngnathus属のヨウジウオは、腹側の継ぎ目がある育児嚢を持ち、密閉すると卵をすべて完全に覆うことができる。これらの育児嚢を持たないオスでは、卵は体の腹側の表面にある、外側を覆うもののない柔らかい皮膚の帯に付着する。^[6]パイプフィッシュのオスの抱卵の進化は、パイプフィッシュの祖先がオスに卵を産みつけることを学んだ生殖上の利点の結果であると考えられています。オスは捕食から逃れ、卵を守れるからです。^[7]さらに、母親（卵子）と父親（袋）の両方から免疫情報を伝達できる能力は、母親だけが免疫情報を伝達できる他の脊索動物とは異なり、子孫の免疫に付加的な有益な効果をもたらすと考えられています。^[7]

パイプフィッシュのオスとメスの求愛には、長くて複雑なディスプレイショーが含まれる。例えば、Syngnathus typhleでは、交尾の前に必ず両性の儀式的なダンスが行われる。このダンスは、この種が通常極めて隠れた生活を送っていることと比較すると、非常に目立つくねくねと体を揺らす動きを伴う。捕食者の脅威や存在下では、パイプフィッシュはダンスをしなくなる。さらに、捕食の危険が高い場合、交尾の頻度は減り、1回の交尾あたりのダンス回数も減り、メスは1回の交尾でより多くの卵を産む。S . thyphle のオスは通常、より大きなメスと交尾することを好むが、捕食者に脅かされる可能性がある場合はランダムに交尾する。^{[8]さらに、}Corythoichthys haematopterusでは、同様の儀式的な交尾ダンスが、メスがオスの産卵意欲を判断できるようにして卵を無駄にしないようにすることで、生殖の同期化を助けると考えられている。^[9]

パイプフィッシュの交尾は求愛ダンスの終了を意味し、メスは小さな産卵管を通してオスの育児嚢またはオスの腹側の体表にある特別な皮膚片に卵を移します。卵が移されている間、交尾中のつがいは着床が完了するまで水中を浮上します。この時点で、オスはS字型の姿勢を取り、卵を受精させながら、水柱の下方へと下降します。^[10] 育児嚢を持つオスは、その中に精子を直接放出します。その後、育児嚢は激しく振られます。腹部の縫い目は、オスのパイプフィッシュが出産する数週間後まで開きません。^[6]

オスのパイプフィッシュが産める卵の数には物理的な限界があるため、オスが限界性別であると考えられています。メスはオスが育児嚢に収容できる数よりも多くの卵を産むことが多く、結果として卵の数が処理しきれないほどになります。オスの妊娠期間や子孫へのエネルギー投資など、他の要因もメスの生殖成功を制限する可能性があります。^[11]

パイプフィッシュの胚はオスの体内で成長し、オスが供給する栄養分を摂取するため、オスのパイプフィッシュは各受精卵にメスよりも多くのエネルギーを注ぎ込む。さらに、繁殖期を通して、オスはメスよりも単位時間あたりに多くのエネルギーを注ぎ込む。^[12]その結果、オスの中には、体内の資源が枯渇した状況下では、エネルギーを回復するために、育て続けるよりも、胚を消費する者もいる。妊娠したオスのパイプフィッシュは、他の多くの魚類に見られる子食いと非常によく似た方法で、子孫から栄養分を吸収することができる。様々なサイズの子孫の中で、最も小さな卵は通常、より大きな卵よりも生存率が低い。これは、より大きな卵の方が（父親からの供給がない場合）より長持ちする食料源を持っているため、成熟した成魚に成長する可能性が高いためである。他の例では、オスは一般的に1匹以上のメスと交尾するため、一部のパイプフィッシュは、あまり適していない、または望ましくないと思われる配偶者の胚を消費することがある。^[10]

幼魚は卵黄嚢がほとんどないか全くない状態で自由に泳ぎながら生まれ、すぐに餌を食べ始める。孵化した瞬間から親魚から独立し、その時点では親魚は幼魚を餌とみなすかもしれない。幼魚の中には幼生期が短く、短期間プランクトンとして生きるものもいる。完全に成長したが親魚の小型版であるものもあり、すぐに親魚と同じ行動をとるようになる。

つがいの関係は、ヨウジウオの種によって大きく異なります。一夫一婦制のものや季節的に一夫一婦制のものもありますが、そうでないものもあります。

多くの種は一夫多妻制、つまり1匹のメスが2匹以上のオスと交尾する繁殖システムを示す。これは、オスの子育て能力の限界により、体外抱卵種よりも体内抱卵種のパイプフィッシュで頻繁に起こる傾向がある。^[13]また、一夫多妻制の種では、装飾品などの複雑な性的シグナルを持つメスがいる可能性が高い。^[14]例えば、一夫多妻制のメキシコ湾パイプフィッシュ（Syngnathus scovelli）は、装飾品の面積と数が大きい、体が大きいなど、かなりの性的二形性を示す。^[15]

属

Syngnathinae亜科（パイプフィッシュ類およびシードラゴン類）^[1]
- 属Acentronura Kaup、 1853
- Ampheikturus Parr属、1930
- アナクプテルス 属ハブス, 1935
- 属Apterygocampus Weber , 1913
- 属Bhanotia Hora、1926
- 属Bryx Herald、 1940
- ブルボナリクス 属ヘラルド、1953 年
- 属Campichthys Whitley、 1931
- 属Choeroichthys Kaup, 1856
- 属Corythoichthys Kaup, 1853
- コスモキャンパス ドーソン属、1979
- 属Doryichthys Kaup, 1853
- 属Doryrhamphus Kaup, 1856
- 属Dunckerocampus Whitley, 1933
- 属Enneacampus Dawson, 1981
- エンテルルス・ デュメリル属、1870
- 属Festucalex Whitley, 1931
- フィリカンプス 属Whitley, 1948
- 属Halicampus Kaup, 1856
- 属Haliichthys Gray、1859
- ヘラルディア 属パクストン、1975
- Hippichthys Bleeker属、1849 —川魚類
- ヒスティオガンフェルス ・マカロック属、1914
- ヒプセロナトゥス 属Whitley, 1948
- イクチオカンプス・ カウプ属、1853
- イディオトロピシス 属ホワイトリー、1947
- 属Kaupus Whitley、1951
- キンブレウス 属ドーソン, 1980
- キョウネミクティス ゴモン属, 2007
- 属Leptoichthys Kaup, 1853
- 属Leptonotus Kaup, 1853
- 属Lissocampus Waiteおよび Hale, 1921
- 属Maroubra Whitley、1948
- 属† Maroubrichthys Parrin, 1992（ロシアの漸新世）^[16]
- ミクログナトゥス ダンカー属、1912
- 属Microphis Kaup, 1853 —淡水パイプフィッシュ
- ミニクティス 属Herald and Randall , 1972
- ミトチクティス 属Whitley, 1948
- 属Nannocampus Günther , 1870
- 属† Nepigastrosyngnathus Pharisat, 1993（フランス漸新世）^[16]
- ネロフィス・ ラフィネスク属、1810
- ノティオキャンパス 属Dawson, 1979
- ペネトプテリクス・ ルネル属、1881
- 属Phoxocampus Dawson, 1977
- 属Phycodurus Gill、1896 —リーフィーシードラゴン
- 属Phyllopteryx Swainson、1839 —シードラゴン
- 属Pseudophallus Herald、1940 —河川性ヨウジウオ
- プグナソ・ ホイットリー属、1948
- シオクニクティス 属Herald, 1953
- 属Solegnathus Swainson, 1839
- 属Stigmatopora Kaup, 1853
- 属Stipecampus Whitley, 1948
- 属Syngnathoides Bleeker, 1851
- Syngnathus Linnaeus属、1758
- Trachyrhamphus Kaup属、1853 年
- 属Urocampus Günther, 1870
- 属Vanacampus Whitley, 1951

参考文献

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出典

Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Syngnathidae 科」。FishBase。2004年11 月版。

帰属

この記事には、現在パブリックドメインとなっている出版物のテキストが組み込まれています: ヒュー・チザム編 (1911)。「パイプ魚」。ブリタニカ百科事典。第 21 巻 (第 11 版)。ケンブリッジ大学出版局。634 ページ。

外部リンク

「パイプフィッシュ」。生命百科事典。
Reefkeeping.com: PPPPipefish
家庭用水槽のフラッグテールパイプフィッシュ
魚類学速報; 第44号: インド太平洋産パイプフィッシュ属Doryrhamphus Kaup（魚類: Syngnathidae）のレビューと新種および新亜種の記載

[WoRMS-1] Bailly N, ed. (2015). 「Syngnathinae Bonaparte, 1831」. FishBase .世界海洋生物登録簿.

[FOOTNOTEChisholm1911634-2] チズホルム1911、634ページ。

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