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| 海馬亜科 時間範囲:
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| イディオトロピシス・オーストラレ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | シンギュラリティ科 |
| 亜科: | ヒッポカンピナエ・ ボナパルト、1835 |
| 属 | |
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1～6の間（本文参照） | |
ヒッポカンピナエ亜科は、イシダエ科に属する小型海水 魚の亜科である。分類法によって、タツノオトシゴとピグミーパイプホース[1]、またはタツノオトシゴのみが含まれる。[2]
属
タツノオトシゴ
ピグミーパイプホース
- アセントロヌラ ・カウプ、1853
- Acentronura gracilissima ( Temminck & Schlegel , 1850) (バスタードシーホース)
- Acentronura tentaculata ( Günther , 1870) (ショートポーチピグミーパイプホース)
- アンフェリクトゥル ス・パー、1930年
- Amphelikturus dendriticus ( T. Barbour、 1905) (パイプホース)
- サイリックス・ショート＆トランスキー、2021年
- Cylix tupareomanaia (ショート & トランスキー、2021) (マナイア ピグミー パイプホース)
- † Hippotropiscis Žalohar & Hitij, 2012（中新世の化石からのみ知られている）[3]
- Hippotropiscis frenki Žalohar & Hitij、2012 [3]
- イディオトロピシス・ ホイットリー、1947年
- Idiotropiscis australe ( Waite & Hale, 1921) (サザンリトルパイプホース)
- Idiotropiscis larsonae ( CE Dawson、 1984) (ヘレンのピグミーパイプホース)
- Idiotropiscis lumnitzeri Kuiter、2004 (シドニーのピグミーパイプホース)
説明
タツノオトシゴとピグミーパイプホースの全種は、掴むのに適した尾（他のシングナス科魚類と共通する特徴）[4]、完全に閉じた育児嚢、短い頭と腹軸から腹側に傾いた吻部、尾びれを持たない。[5] Acentronura属、Amphelikturus属、Kyonemichtys属の種はパイプフィッシュに似ており、これがピグミーパイプホースがパイプフィッシュ亜科シングナス亜科に分類される理由である。[6] Idiotropiscis属の種は、より深い体と不連続な上部胴体と尾の隆起を持ち、外観がよりタツノオトシゴに似ている。[7]このピグミーパイプホース属とタツノオトシゴの主な違いは、後者は直立姿勢で、腹部軸に対する頭の角度が大きいことである。[7]
語源
Hippocampinae亜科は、タツノオトシゴ属Hippocampusにちなんで名付けられている。この属は、古代ギリシャ語のἱππόκαμπος (hippokampos)に由来し、 ἵππος（馬）とκάμπος（海の怪物）の合成語である。ピグミーパイプホースの形態学的に中間的な性質は、「パイプホース」という名前に反映されており、これは「パイプフィッシュ」の最初の音節と「タツノオトシゴ」の2番目の音節を組み合わせたものである。「ピグミー」は、ピグミーパイプホースの遠い親戚であるソレグナトゥス属のより大きなパイプホースと区別するために追加された。 [8]ピグミーパイプホースに付けられた他の一般的な名前には、「バスタードシーホース」、「リトルパイプホース」、「ピグミーパイプドラゴン」などがある。
系統学
ピグミーパイプホースは形態学的にパイプフィッシュとタツノオトシゴの中間的な性質を持つため、このグループの分類上の位置付けは依然として議論の的となっており、Hippocampinae 亜科には 3 つの異なる分類が提案されています。十分に解明された系統発生は存在せず、現時点ではこの問題に決着をつけることは不可能です。
- 海馬亜綱はタツノオトシゴとピグミーパイプホースの両方を含む[1]
- 5つの核遺伝子座に基づく系統発生解析により、 Hippocampus属とIdiotropiscis属が姉妹分類群として同定され、タツノオトシゴとピグミーパイプホースは単系統群[9]であり、したがって共通の進化的起源を共有していることが示唆された。しかし、同じ系統発生から、Hippocampinae亜科が有効であると認められる場合、パイプ フィッシュ亜科 Syngnathinaeは側系統であると示唆される。これは、前者が後者の姉妹群ではなく、後者の中に含まれているためである。 [9]
- 海馬亜科にはタツノオトシゴのみが含まれており、ピグミーパイプホースはパイプフィッシュ亜科に分類される[6]
- この分類システムは、タツノオトシゴとピグミーパイプホースが共有する遺伝子データと形態学的特徴の両方を無視している。タツノオトシゴはIdiotropiscisと姉妹分類群の関係にあり、他のピグミーパイプホースの属はおそらくこのグループの基底にあるため（パイプフィッシュに似た外観であることから）、この分類ではSyngnathinaeも 側系統となる。
- 海馬亜科にはタツノオトシゴのみが含まれ、ピグミーパイプホースは独自の亜科に分類される[2]
- この分類では、すべてのピグミーパイプホースがAcentronurinae亜科に分類される。核 DNA 系統発生に基づくと、このグループからタツノオトシゴを除外すると、このグループは側系統になる可能性が高い。しかし、このような分類は、核マーカーとミトコンドリアマーカーの組み合わせに基づく代替分子系統発生によって部分的に支持されており、ピグミーパイプホースといくつかのパイプフィッシュを含むグループがHippocampusの姉妹系統として復元された。[10]
ヒッポカンプス属は形態的に異なる2つの型から成り、ヒッポカンプス属とピグミーシーホースを含む新属の2つの別個の属に分割すべきであると提案されている。ピグミーシーホースは頭の後ろに1つの鰓孔を持ち（通常のタツノオトシゴのように側面に2つあるのではなく）、オスは尾の袋ではなく胴体の中で子供を抱く。 [11]分子系統学により、ピグミーシーホースは他のすべてのタツノオトシゴの単系統の姉妹系統であることが確認されている。 [10]
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Acentronura breviperula は、短いパイプフィッシュに似たピグミーパイプホースの一種である。 -
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オーストラリアのポットベリーシーホース（Hippocampus abdominalis）は、Hippocampinae 亜科で最大の種です。
進化と化石記録
ピグミーパイプホースの形態は、パイプフィッシュとタツノオトシゴの進化的つながりであること、そしてタツノオトシゴは直立して遊泳するピグミーパイプホースであることを示唆している。分子年代測定は、 HippocampusとIdiotropiscisが後期漸新世に共通の祖先から分岐したことを示している。[9]この間、インド西太平洋の地殻変動により浅瀬が形成され、この地域の海洋生息地が大きく変化した。[12]特に重要なのは、以前は深海であった場所に広大な海草の草原が形成されたことである。 [13]このことから、最も初期のタツノオトシゴはピグミーパイプホースとは異なり、そのような生息地で選択的に好まれたため、新しい種として定着できたのではないかと推測されている。タツノオトシゴは海草の茂った海原で非常によく動き回れるだけでなく、[14]直立した海草の葉が体をカモフラージュし、獲物を待ち伏せして捕食者に見つからないようにする能力を高めたと考えられます。[9]ピグミーパイプホースからタツノオトシゴへの進化に関する別の説明は、垂直に曲がった頭は攻撃距離が伸びるため獲物を捕らえるのに効率的であるという発見に基づいています。これは、尾が付いた待ち伏せ型の捕食者にとって特に有効であると考えられています。[15]その場合、直立姿勢の進化は、頭と腹部の軸の間の角度を最大化する手段に過ぎないでしょう。
ピグミーパイプホースの祖先からタツノオトシゴが進化したという化石証拠はまだなく、両グループの化石記録は非常に少ない。化石が発見されている唯一のピグミーパイプホース種（Hippotropiscis frenki ）は、中期中新世[3]、すなわちタツノオトシゴがすでに進化していた時代に、中央パラテチス海（現在の地中海北部のスロベニアのトゥンジツェ丘陵）に生息していた。 [9]実際、最も古い既知のタツノオトシゴ種であるHippocampus sarmaticusとH. slovenicus は同じ場所で発見されている。[3]遺伝子データを独立して地質学的に確認するには、タツノオトシゴに似たピグミーパイプホースは存在するが、タツノオトシゴは存在しない漸新世の化石の場所を見つける必要がある。イディオトロピシスはオーストラリアの温帯に固有であり、最も基本的なタツノオトシゴの系統はオーストラリアと熱帯西太平洋に生息しているという事実を考慮すると、[16]これらの地域がそのような場所の候補として最も可能性が高いと考えられます。
参考文献
- ^ ab Kuiter, RH (2000) 「タツノオトシゴ、ヨウジウオおよびその近縁種 - Syngnathiformes の包括的ガイド」 TMC Publishing、Chorleywood、英国。
- ^ ab Wilson N.、Rouse G. (2010)。「『シードラゴン』(シングナトス科: 硬骨魚類) の収束カモフラージュと非単系統性: シングナトス科の分類改訂案」Zoologica Scripta . 39 (6): 551–558. doi :10.1111/j.1463-6409.2010.00449.x. S2CID 56351380。
- ^ abcd Žalohar, J.; Hitij, B. (2012). 「スロベニア、トゥンイツェ丘陵の中新世コプロリティック層から発見されたピグミーパイプホース（硬骨魚綱：シングナトス科：ヒッポカンピナエ亜科）の化石記録」Annales de Paléontologie . 98 (2): 131–151. doi :10.1016/j.annpal.2012.02.003.
- ^ Dawson, CE ( 1982). 「インド太平洋産パイプフィッシュ属Stigmatopora（Syngnathidae）のレビュー」オーストラリア博物館記録。34 （13）：575–605。doi ：10.3853 /j.0067-1975.34.1982.243。
- ^ Gomon, MF ( 2007). 「インドネシア産パイプホース（Syngnathidae）の新属および小型種」Aqua、国際魚類学ジャーナル。13 (1).
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Acentronura tentaculata」。FishBase 。 2013年5月版。
- ^ ab Kuiter, RH (2004). 「オーストラリア東部産ピグミーパイプホース（魚類：シグナティダエ科：イディオトロピシス）の新種」（PDF）。オーストラリア博物館記録。56 （2）：163–165。doi : 10.3853 /j.0067-1975.56.2004.1420。 2013年11月6日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2013年5月9日閲覧。
- ^ Wilson, AB, Ahnesjö, I., Vincent, AC and Meyer, A. (2003). 「パイプフィッシュとタツノオトシゴ（Syngnathidae 科）における雄の抱卵、交尾パターン、および性役割のダイナミクス」Evolution . 57 (6): 1374–1386. doi : 10.1111/j.0014-3820.2003.tb00345.x . PMID 12894945.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcde Teske, PR; Beheregaray, LB (2009). 「タツノオトシゴの直立姿勢の進化 は漸新世の海草生息地の拡大に関連していた」. Biology Letters . 5 (4): 521–523. doi :10.1098/rsbl.2009.0152. PMC 2781918. PMID 19451164.
- ^ ab Healy Hamilton、Norah Saarman、Beth Moore、Graham Short、W. Brian Simison: Syngnathid Fishes の多遺伝子系統学。PDF 2013 年 4 月 21 日アーカイブ、Wayback Machineより
- ^ スミス、リチャード E. ピグミーシーホースの研究
- ^ Wilson, MEJ & Rosen, BR 1998 東南アジアの古第三紀におけるサンゴの少なさの意味: プレートテクトニクスか起源の中心か? 『東南アジアの生物地理学と地質学的進化』(R. Hall & JD Holloway 編)、pp. 165–195。ライデン、オランダ: Backhuys Publishers。
- ^ Brasier, MD (1975). 「海草群集の概略史」.古生物学. 18 : 681–702.
- ^ Flynn, AJ; Ritz, DA ( 1999). 「生息地の複雑さと捕食スタイルが、集合した獲物を食べる魚の捕獲成功率に与える影響」英国海洋生物学協会誌。79 (3): 487–494. doi :10.1017/S0025315498000617. S2CID 86160386.
- ^ van Wassenbergh, S., Roos, G. and Ferry, L.; Roos; Ferry (2011). 「タツノオトシゴの馬のような形状に対する適応的説明」Nature Communications . 2 (1): 164. Bibcode :2011NatCo...2E.164V. doi : 10.1038/ncomms1168 . PMID 21266964.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Teske PR、Cherry MI、Matthee CA (2004)。「タツノオトシゴ（Syngnathidae：Hippocampus）の進化史：分子データは西太平洋起源と大西洋への2回の侵入を示唆している」。分子系統学と進化。30 （2）：273–86。doi ：10.1016 / S1055-7903（03）00214-8。PMID 14715220 。
外部リンク
- 写真: 古代のピグミーパイプホース種が発見されるナショナルジオグラフィック、2012 年 5 月 8 日。
- タツノオトシゴが「立って」泳ぐようになった経緯ナショナルジオグラフィックニュース、2009年5月22日
- タツノオトシゴの形ができた経緯Nature Video、2011年1月21日
- シドニーのピグミーパイプホースオーストラリア博物館2012年9月14日
- ワカトビ ピグミー パイプホースワカトビ ダイブ リゾート