ササゲ科

ササゲ科 時代範囲:白亜紀前期から後期、1億2500万～8500 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
さまざまなタペジャリッド頭蓋骨のコレクション。スケールは左から右、上から下です。 Torukjara Bandeirae、 Caiuajara dobruskii、 Tupandactylus imperator、 Tapejara Wellnhoferi、 Huaxiadraco corollat​​us、およびSinopterus dongi
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
注文：	†翼竜
亜目:	†プテロダクティルス上科
クレード:	†タペジャロモルファ
家族：	† Tapejaridae ケルナー、1989
タイプ種
†タペジャラ・ウェルンホフェリ ケルナー、1989
属
†カウペダクティリア? †カウペダクティルス †アインベレダクティルス †エウタペジャリア †シノプテリナエ科 †アフロタペジャラ? †バコニドラコ? †エオプテラノドン? †華夏駱駝 †ネミコロプテルス †シノプテルス †ワイティア[1] †タペジャリナエ科 †エオプテラノドン? †タペジャリニ †バコニドラコ? †ヨーロッパジャラ †タペジャラ †トゥパンダクティルス †ベクティドラコ †カイウアジャリナ[2] †カイウアハラ †トルクジャラ
同義語
ユータペジャリア? (ペガス他、2023)

Tapejaridae（トゥピ語で「道の王」を意味する）は、白亜紀のプテロダクティロイド翼竜の科である。現在、ブラジル、イギリス、ハンガリー、モロッコ、^[3]スペイン、^[4]アメリカ、^[5]中国でその種が知られている。最も原始的な属は中国で発見されており、この科はアジア起源であることが示唆されている。^[6]

タペジャリド類は小型から中型の翼竜で、主に頭骨に関するいくつかの独自の共通した特徴を持っていた。ほとんどのタペジャリド類は、吻部（主に上顎先端の前上顎骨で形成された）から生じる骨の隆起を持っていた。一部の種では、この骨の隆起が、頭骨に沿って後方に伸びる、より柔らかい繊維組織のさらに大きな隆起を支えていたことが知られている。タペジャリド類はまた、大きな鼻前眼窩窓（目の前にある頭骨の主な開口部）を特徴としており、この科では頭骨全体の長さの少なくとも半分に及んでいる。眼窩は小さく洋ナシ形だった。^[7]タペジャリド類の脳の症例研究によると、他の翼竜グループよりも非常に優れた視力を持っており、狩りをするときや同種の他の個体と交流するときには、おそらく視覚にほぼ完全に頼っていたことがわかっている。^[8]タペジャル類は肩甲帯が異常に小さく、胴体の低い位置に吊り下げられていたため、翼は背中の近くではなく腹部の近くから突き出ており、一部の飛行機を彷彿とさせる「ボトムデッカー」構造となっていた。^[8]

タペジャリド類は樹上生活を送っていたようで、他のアズダルコ類翼竜よりも爪が湾曲しており、化石遺跡では初期の鳥類など樹上生活を送る他の飛翔性脊椎動物とともによく見られる。タペジャリド類はオウムのような嘴を持つことから、果食性または雑食性であったと長い間推測されてきた。 ^[9]植物食の直接的な証拠は、腹腔内に種子を保存しているシノプテルスの標本で知られている。一部のタペジャリド類のバレミアン- アプチアン分布は、被子植物、特により原始的な被子植物であるクリッツスコフィリテス属の第一放散期と部分的に関連している可能性もある。^{[10] [11]}

タラソドロミン類がタペジャリド類であると仮定すると、この系統群には、相対的に大きな獲物を狩るのに適応した猛禽類、大型捕食種も含まれていた。^{[12] [13]}

タペジャリダエ科は、1989年にアレクサンダー・ケルナーによって、タペジャラとトゥプクスアラ、およびそれらの最も最近の共通祖先のすべての子孫を含む系統群として定義された。当初考えられたように、この科は2つの亜科で構成されていた。タペジャラとその近縁種からなるタペジャリナエ亜科と、タラソドロメウスとトゥプクスアラからなるタラソドロミナエ亜科である。^[14]

2008年にLüらが行った研究など、いくつかの研究では、タラソドロミン類はタペジャリ類よりもアズダルコ科に近いことが判明しており^[15]、タラソドロミン類を独自の科（この科はTupuxuaridaeと呼ばれることもある^[16]が、最初に命名されたのはThalassodrominaeである^[14]）に分類している。少なくとも1つの研究では、アズダルコ科に近いとされるChaoyangopteridaeが、タペジャリ科内の系統であり、タペジャリ類よりもタペジャリ類に近いことも判明している。Felipe Pinheiroら（2011年）は、この理由からこのグループをタペジャリダエ科の亜科であるChaoyangopterinaeに再分類した^[7]。

タペジャリド類と他のアズダルコイド翼竜類との正確な関係は歴史的に不明瞭で、異なる研究によって大きく異なるクラドグラム（系統樹）が生み出されている。また、どの翼竜がタペジャリダエ科に属するのかも不明瞭である。一部の研究者は、タラソドロミン類とカオヤンオプテリン類がこの科のメンバーであるとしているが^{[7] [14]、}他の研究では、これらはアズダルコ科（分岐群Neoazhdarchia）とより近縁であるとしている。^[17]いくつかの研究により、伝統的に考えられていた「タペジャリド類」（つまり、タペジャラとトゥプクスアラの古典的な例を含む）は側系統であり、自然なグループを形成せず、代わりに樹木の連続した枝を表すことが示されている。この発見に照らして、このグループに関連付けられた伝統的な名前のいくつかが再定義された。マーティルとナイシュは、タペジャリダエ科の定義を見直し、ケツァルコアトルスよりもタペジャラに近いすべての種とすることを提案した。 [ 17 ]^アンドレスとその同僚はこの提案に従わず、代わりに正式にタペジャリダエ科をタペジャラ+シノプテルス系統群と定義した。彼らはまた、タペジャリナエ科をシノプテルスよりもタペジャラに近いすべての種と再定義し、タペジャラとトゥパンダクティルスの最後の共通祖先の子孫すべてを含む新しい系統群、タペジャリニを追加した。^{[18] [19]}

以下に2つの代替クラドグラムを示します。1つ目は、2014年にAndresらが発表したもので、このクラドグラムの基底部にはタペジャリド類のグループがあり、タラソドロミナ科はアズダルキド類、カオヤンゴプテリド類、ズンガリプテリド類とより近縁であり、これらはすべてNeoazhdarchiaグループに属しています。左側にそのクラドグラムを示します。^[18]しかしその後、多くの研究がケルナーのグループの定義を支持するようになり、タラソドロミナ科のメンバーはこのグループ内に再分類されました。^{[20] [21]}これらの研究の1つの例として、2019年にケルナーらが行った研究があります。右側のクラドグラムは、その系統解析を示しています。^[22] 2021年に、最も完全なTapejaridae、Tupandactylus navigansの骨格に焦点を当てた新しい研究により、2019年のトポロジーが確認されました^[23] 。