オールドドリアス

古期ドリアス^[a]は、ボリング期とアレロード期（温暖期）の間の寒冷期^[1]であり、現在から約14,000年前、更新世の終わり頃である。その年代範囲は明確に定義されておらず、推定値は400年の差があるが、その期間は約2世紀であったとされている。

最終氷期極大期（27,000～24,000年前）以来の緩やかな温暖化は、 2度の寒冷期、すなわちオールダードライアス期とヤンガードライアス期（約12,900～11,650年前）によって中断された。スコットランド北部では、オールダードライアス期の氷河はその後のヤンガードライアス期よりも厚く深く、ブリテン島に人類が居住していた証拠はない。^[2]北西ヨーロッパでは、より早いオールデストドライアス期（18.5～17ka BP 15～14ka BP）もあった。 ^[3]ドライアス期は、指標属である北極やアルプスの植物であるDryas octopetalaにちなんで名付けられており、この植物の残骸は寒冷期の堆積物に高濃度で見られる。

古期ドリアスは、気候学的証拠が緯度に依存して一部の地域でのみ観測される、変動の激しい寒冷で乾燥したブリット・セルナンダー期であった。 ^{[4]観測されない地域では、ボリング・アレルド期は単一の間氷期とみなされる。古期ドリアスの証拠はユーラシア北部、特に北}ヨーロッパの一部で最も強く、おおよそ花粉帯Icに相当する。

グリーンランドの酸素同位体記録では、オールド・ドリアス期は下向きのピークとして現れ、ボリング期とアレルド期の間に小さく低強度のギャップを形成している。この構成はセグメントというよりは点に近いため、その時期を推定するのが難しい。セグメントは点がセグメントを見つけるのに十分近くないため、ほとんどの炭素14系列の解析では解像できないほど小さい。^[5]

この問題に対する 1 つのアプローチは、点を指定してから任意のセグメントを選択することです。オールド ドリアス期は、14,100 BP 付近を「中心」としたり、14,250 BP で「100 ～ 150 年」続いたと考えられることがあります。

2 番目のアプローチでは、ボリング期の終わりとアレルド期の始まりにできるだけ近い炭素 14 またはその他の年代を見つけ、それに基づいてエンドポイントを選択します (例: 14,000 ～ 13,700 BP)。

最善のアプローチは、オールド・ドリアス期を可能な限り近い一連のポイント（高解像度）に含めるか、既知のイベント内に含めることです。

例えば、日本の北海道の花粉は、14,600 ～13 , 700年前のカラマツ花粉のピークとミズゴケの減少を記録している。白海では、14,700～13,400/13,000年に寒冷化が起こり、アレロイド氷河の初期段階で再び氷河が前進した。カナダでは、シュリー湖期の再前進は14,000～13,500年前とされている。一方、スウェーデン南部の氷縞年代学では、14,050～13,900年前の範囲を示している。^[6]

北ヨーロッパでは、永久凍土線と緯度に応じて、ステップとツンドラの環境が交互に現れます。湖や小川の周りの湿気の多い地域では、矮性樺、柳、シーバックソーン、ジュニパーの茂みがありました。南の川の渓谷と高地には、開けた樺の森がありました。

最初の樹木である白樺と松は、500年前に北ヨーロッパに広がっていた。古期ドリアス期には氷河が再び前進し、樹木は南に後退し、代わりに草原と寒冷な気候の高山植物が混在するようになった。このバイオームは「公園ツンドラ」、「北極ツンドラ」、「北極の先駆的植生」、または「白樺林」と呼ばれてきた。現在はシベリアのタイガとツンドラの移行期にある。当時は、シベリアからイギリスまで、多かれ少なかれ途切れることなく広がっていた。

北西にはバルト海の氷湖があったが、氷河の端によって切り取られていた。種はデンマークとスウェーデン南部にまで到達していた。フィンランドとバルト諸国の大部分は、その期間の大半、氷または湖の下にあった。スカンジナビア北部は氷河に覆われていた。イギリスとヨーロッパ大陸の間には、動物が数多く生息する起伏のある丘陵地帯があった。北海の海底「ドッガーランド」からは、何千もの標本、何百トンもの骨が回収されており、今も回収が続いている。

この時期には、この記事で紹介されているものよりも多くの種が発見されています。ほとんどの科は現在よりも多様であり、最終間氷期にはさらに多様でした。更新世の終わりまで、特に哺乳類の大絶滅が続き、現在も続いている可能性があります。

古ドリアス期は、ボリング・アレロード温暖化期中の寒冷期で、現在から 13,900 年から 13,600 年前 (BP) と推定されています^[7]。推定年代は、年代測定法によって異なる場合があります。最終退氷期の年代学と古気候に関する多数の研究により、ボリング・アレロード温暖化期に寒冷化イベントが発生し、それが古ドリアス期の発生を反映していることが示されています。古気温の​​決定は、収集されたサンプルに応じて研究ごとに異なります。δ ¹⁸ O測定は、氷床コアサンプルを分析する場合に最も一般的ですが、動物相と植物相の豊富さのパターンの変化は、湖の堆積物を調査する場合に最も一般的に使用されます。モレーンベルトは通常、古氷河が存在する場所で研究されます。海洋堆積物に関しては、アルケノンレベルと動物相の豊富さの変化を測定して、次のセクションに示す別の研究で古気温をモデル化しました。^[8]

北グリーンランド氷床コアプロジェクト（GRIP）のメンバーは、北グリーンランド（75.1 8N、42.3 8W）から乱されていない氷床コアを掘削しました。^{[9]氷床コアの記録は、14,025年から13,904年前の間に寒冷振動を示しており、}この期間のδ18O^の増加に反映されています。この寒冷振動は、1990年代初頭にGRIPメンバーによって掘削された以前の氷床コア記録（GRIP ^{[10] [11]}およびGISP2 ^{[12] [13] [14]}）でも観察されました。

モーアヴァールト古湖の後期氷河期湖沼堆積物に関する多元的研究では、古期ドリアスを支持する複数の証拠が様々な側面から示されている。^[15]

湖底堆積物は、オルダー・ドリアス以前には浸食された表面を持っており、これは気候がより寒冷化したことを示唆している。^[15]堆積物の微細構造観察により、オルダー・ドリアス堆積物の上部に化石土壌くさびまたは霜割れが見られたことが示されており、^[15]これは年間平均気温が−1～0℃以下で冬が寒かったことを示している。^{[16]この結論は、冬に保護的な積雪があったことを示す}ジュニパーの存在によっても裏付けられている。この変化は、ベルギー北西部のスネルゲム^[18]にあるマルデゲム＝ステケネの大砂丘^[17]のリーメ遺跡や、北西ヨーロッパの多くの他の遺跡の記録にも示されている。

δ18O^の測定では、古期ドリアス期への移行期にδ18O^が減少する傾向が見られ、これは北半球の降水量の氷床コア記録と一致している。^[12]

花粉分析では、樹木や低木の花粉レベルが一時的に減少し、草本の花粉が短期的に増加したことが示されています。 ^[15]花粉パターンの変化は、草の増加と樹木や低木の後退を示唆しています。植生分布の変化は、この期間の気候がより寒く乾燥していたことをさらに示しています。水生植物の証拠に関しては、水生および半水生植物分類群の両方が急激な減少を示しており、より乾燥した気候によって湖の水位が低下したことを示唆しています。より乾燥した気候は、珪藻分析によって示された塩分濃度の上昇にも反映されています。^[15]

ユスリカの個体数の変化は、気候がより寒冷化したことも示している。ミクロテンディペスは、北ヨーロッパの後期氷河期堆積物の中温の指標である^[19]（Brooks and Birks、2001）。ミクロテンディペスの個体数は、オールダードリアス初期にピークに達し、寒冷振動を示唆している。軟体動物データ（冷水指標としての Valvata piscinalis ）は、以前のボリング期と比較して夏の気温が低いことを示唆している。

沖縄南部における過去15,000年間の海面水温（SST）に関する最近の研究では、アルケノン分析を用いて海洋堆積物コア（ODP 1202B）の古気候をモデル化した。^[8]結果は、ボリング温暖期とアレルド温暖期の間の14,300年から13,700年前に寒冷期があったことを示し、これはオールド・ドリアス期に相当する。^[8]

ノルウェー海溝の海洋堆積物コアに関する別の研究でも、ボリング期とアレロード期の温暖期の間に寒冷化が起こったことが示唆されている。海洋堆積物コアTroll 3.1の氷河期極地動物相研究では、ネオグロボクアドリナ・パキデルマの存在量に基づいて研究が行われており^{[20] [21]、}新ドライアス期以前に2回の寒冷化イベントがあり、そのうちの1回はボリング-アレロード期のインタースタディアル内で発生し、古ドライアス期と関連している可能性があると示唆されている^{[22] 。}

ホワイトマウンテン（米国ニューハンプシャー州）における後期氷期の気候変動に関する研究では、モレーンベルトと関連する湖沼群の地図を作成することで、ホワイトマウンテンモレーンシステム（WMMS）の退氷史を解明した。^[23]この結果は、氷床のリトルトン・ベツレヘム（LB）再前進が14,000年から13,800年前に起こったことを示唆している。LB再前進はオールド・ドリアス期の出来事と一致しており、オールド・ドリアス期の十分に文書化され、年代が特定された最初の証拠となっている。^[23]

モレーンに関する別の氷河期年代学と古気候研究では、約14,000±700年から13,700±1200年前の第1後期氷期再前進（LG1）に続いて、第2後期氷期（LG2）に寒冷振動があったことが示唆されています。^[24]約14,000年前のLG2寒冷振動は、ほぼ同じ時期に起こったグリーンランド第1間氷期（GI-1d-古期）^[9]の寒冷化に対応している可能性があり、これはタトラ山脈に古期ドリアスが存在したことを裏付ける最初の年代学的証拠です。

古いドリアス期の種は、通常、湿原の底層の下の堆積物中に見られます。指標種は、高山植物です。

• Betula pubescensまたはシラカバ（中央ヨーロッパ）
• マツ科（ポーランド）
• Dryas octopetala、または dryas;
• Salix herbacea、または矮性柳。
• Oxyria digyna、またはマウンテンスイバ。

草原の種は次のとおりです。

• アルテミシア、セージブラシ、またはヨモギ;
• エフェドラ、またはジョイントモミ。
• ヒッポファエ

後期更新世の北極の平原と茂みには、生物の豊富な生物圏が広がっていました。平原の哺乳類が最も優勢でした。

偶蹄類:

• バイソン プリスクス、ステップ ワイセントまたはステップ バイソン
• トナカイまたはカリブー（Rangifer tarandus）
• メガロセロス・ギガンテウス、アイルランドのヘラジカ
• アルセス アルセス、ヘラジカ
• アカシカ​
• ジャコウウシ（ Ovibos moschatus）
• サイガ​

奇蹄類:

• Equus ferusは野生馬です。多くの著者はこれをEquus caballusと呼んでいますが、後者の用語は家畜馬を指すのに最も適切です。Ferus は caballus の 1 つ以上の祖先または近縁種であると推定され、「caballine」と説明されています。
• Coelodonta antiquitatis、ケナガサイ

長鼻類:

• ケナガマンモス​

蹄にこれほど多くの肉があったおかげで、 食肉目（クマ科）の 動物たちの多くが生き延びたに違いない。

• ヒグマ（ Ursus arctos ）
• 洞窟グマ（Ursus spelaeus）

ヒメウ科:

• Crocuta crocuta、ブチハイエナ

ネコ科:

• パンテーラ・スペレア（洞窟ライオン）

イヌ科:

• オオカミ​
• ホッキョクギツネ（Alopex lagopus）

イタチ科:

• グログロ、クズリ

海にも肉食動物がおり、海沿いに位置していたため現代まで生き延びてきました。 アザラシ科:

• Pagophilus groenlandica、タテゴトアザラシ
• ワモンアザラシ​

オドベニダエ科:

• オドベヌス・ロスマルス（セイウチ）

クジラ目 ハクジラ類のうち、モノドン科:

• デルフィナプテルス・レウカス、ベルーガ

イルカ科:

• シャチ​

ミスティケティアの Eschrichtiidaeについて:

• Eschrictius robotus、コククジラ

食物連鎖の頂点は、さらに下層に住む多数の小動物によって支えられていました。小動物はツンドラやステップを覆う草本植物の茂みに住み、種子を運び、肥料を与え、空気を送り込むことでツンドラやステップの維持に貢献していました。

ウサギ科:

• ウサギ​

ナガバガ科:

• ナキウサギ​

クリセティダエ科:

• シベリアレミング
• ディクロストニクス、首輪付きレミング
• Lagurus lagurus、ステップレミング
• ミクロタス・グレガリス
• ミズハタネズミ

リス科:

• スペルモフィルス、ジリス

ジポディダエ科:

• Allactaga jaculus、トビネズミ

ユーラシアには後期旧石器時代にホモ・サピエンス・サピエンス（クロマニョン人）が居住していた。人類の一団は平原の哺乳類を狩って生き延びた。北ヨーロッパではトナカイ、ウクライナではマンモスを好んで狩猟していた。彼らは小屋に住み、キャンプファイヤーの周りで道具を作った。ウクライナの住居はマンモスの牙で支えられていた。人類はすでにシベリアと北アメリカ全土に定住していた。^[25]

後期更新世ウクライナでは、飼い犬 ( Canis familiaris ) が 2 匹発見されている。グレート デーンに似た大型犬で、ゾウ科の動物を追い詰めるのに役立ったと思われる。キャンプ場でマンモスの骨が大量に発見されていることから、当時すでにヨーロッパのゾウ科の動物は絶滅の危機に瀕していたことが明らかである。ゾウの骨はさまざまな用途に使われたが、その 1 つが星図の彫刻など、数多くの美術品である。^[要出典]

後期後期旧石器時代の文化は決して均一ではなかった。多くの地域的な伝統が定義されている。ハンブルク文化は、古期ドライアス以前には低地と北ドイツを占領していた。古期ドライアスの間、後期ハンブルクのハーフェルテ群と同時期に、トナカイに続いてフェーダーメッサー文化が出現し、デンマークとスウェーデン南部を占領した。ハンブルク文化の南には、長年続いたマドレーヌ文化があった。ウクライナには、牙を使って住居を建てたモルドバ文化があった。

• ヤンガードリアス期
• オールデスト・ドリアス

• 石器時代 (2009-11-01 アーカイブ)
• マンモスキャンプ
• デンマークの初期の入植地
• 後期氷期～初期完新世の植生
• 過去15万年間のヨーロッパ
• ドレンテ州ハイケルメールの後期氷河古環境^{[デッドリンク‍ ]}
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