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| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | ボセル、ワシントン州、米国 (1989 ) |
| 創設者 | ジョージ・ラスマン ロバート ・ノウィンスキー クリストファー・ヘニー |
| 廃止 | 2007年1月29日 |
| 運命 | 買収、解散 |
| 後継 | CMC ICOS バイオロジクス社 |
| 本部 | 、 アメリカ合衆国 |
主要人物 | ジョージ・ラスマン（創業者、CEO、会長） ポール・クラーク（CEO、会長） |
| 製品 | シアリス |
| 収益 | 71,410,000米ドル（ 2005年）[1] |
| 74,242,000米ドル（ 2005年）[1] | |
| 74,842,000米ドル（ 2005年）[1] | |
| 総資産 | 2億4,176万7,000米ドル （2005年）[1] |
| 総資本 | 59,270,000米ドル（ 2005年）[1] |
従業員数 | 700 ( 2006 ) |
アイコス・コーポレーション（商標ICOS）は、アメリカのバイオテクノロジー企業であり、 2007年にイーライリリー・アンド・カンパニーに売却されるまでは、米国ワシントン州最大のバイオテクノロジー企業でした。1989年にデビッド・ブレヒ、アイザック・ブレヒ、ロバート・ノウィンスキー、および業界の先駆者でありアムジェンの最高経営責任者（CEO）兼共同創設者のジョージ・ラスマンによって設立されました。[2]アイコスは、炎症性疾患の治療薬の開発に重点を置いていました。17年の歴史の中で、同社は12の薬の臨床試験を実施し、そのうち3つは臨床試験の最終段階に達しました。アイコスは、他のバイオテクノロジー企業向けに 抗体も製造していました。
アイコスは、勃起不全の治療薬であるタダラフィル（シアリス）の開発で最もよく知られています。この薬はグラクソ・スミスクラインによって発見され、アイコスによって開発され、イーライ・リリーと提携して製造・販売されました。グレイ・ワールドワイド・エージェンシーが主導した独自の広告キャンペーンに後押しされ、シアリスの売上により、アイコスは2006年に黒字化を達成しました。シアリスは、同社が開発した唯一の承認薬でした。[3]ショック治療薬であるLeukArrestと敗血症治療薬であるPafaseは、どちらも第3相臨床試験でテストされましたが、試験中に期待外れの結果が出たため、テストは中止されました。イーライ・リリーは2007年1月にアイコスを買収し、アイコスの従業員の大半はすぐに解雇されました。 [4 ] デンマークの契約製造業者であるCMCバイオロジクスは、アイコスの残余部分を購入し、残りの従業員を保持しました。[4]
歴史
Icosは1989年にジョージ・ラスマン、ロバート・ノウィンスキー、クリストファー・ヘニーによって設立された。3人はそれぞれ以前に別のバイオテクノロジー企業を設立していた。ラスマンはアムジェンを設立し、ノウィンスキーはジェネティック・システムズを立ち上げ、後にブリストル・マイヤーズスクイブに売却、ヘニーはイミュネックスを共同設立し、後にアムジェンに売却された。 [ 5] Icosは、炎症性疾患の根本的な原因を治療し、初期段階で疾患の進行を止めるための新薬の開発を目標に設立された。[5] Icosという名前は、多くのウイルスの形である20面体のイコサヘドロンに由来しており、[2]創設者たちはもともとレトロウイルスが炎症に関与しているのではないかと考えていたため選ばれた。[6]創設者たちは1990年7月に多くの投資家から3,300万ドルを調達した。その 中には当時10%の株式を保有する筆頭株主だったビル・ゲイツもいた。[5]同社は当初シアトルのダウンタウンに仮オフィスを構えていたが、1990年9月にボセルに移転した。アイコスは1991年6月6日に株式を公開し、3,600万ドルを調達した。[7]アイコスの指導者と目されていたジョージ・ラスマンは2000年2月に同社を去り、アボット・ラボラトリーズの元幹部であるポール・クラークがCEO兼会長に就任した。[8] [9]アイコスの元マネージャーは、クラークの近視眼的なリーダーシップが、同社がシアリス以外の成功した医薬品を開発できなかった要因であると指摘した。[3]
シアリス
シアリスとして販売され、当初はIC351というコードネームで呼ばれていたタダラフィルは、勃起不全（ED）の治療薬として処方され、肺動脈性高血圧症（PAH）の治療薬として承認されている。タダラフィルは、シルデナフィルと同様の機能を持つホスホジエステラーゼ5（PDE5）阻害剤である。 [10] EDとPAHに加えて、タダラフィルは良性前立腺肥大症と女性の性的機能不全の治療薬として臨床試験を受けている。[11] [12]
タダラフィルは、1991年8月に始まったグラクソとアイコスの新薬開発パートナーシップの下、グラクソ・ウェルカム（現グラクソ・スミスクライン）によって最初に開発されました。 [13] [14]この薬はもともと高血圧や狭心症などの心血管疾患の治療薬として研究されていましたが、[13]ファイザーが開発した別のPDE5阻害剤であるシルデナフィル（バイアグラ）の成功により、焦点はすぐにEDに移りました。[2]アイコスは1993年にタダラフィルの研究を開始し、2年後に臨床試験を開始しました。[10]グラクソは、開発中の薬がグラクソの主要市場ではなかったため、結果として生じた薬からの利益の50%の取り分を含め、アイコスとのパートナーシップを1996年に失効させました。[2] 1998年、アイコスはインディアナポリスに本拠を置くイーライリリー（リリーアイコスLLC）と50/50の合弁会社を設立し、タダラフィルをシアリスとして開発・商品化した。 [11]シアリスの米国での発売は、食品医薬品局（FDA）がアイコスにさらなる研究の実施、ラベルの改善、製造上の問題への対処を勧告したため、2002年4月に延期された。 [10]シアリスは2002年11月にヨーロッパで承認され、1年後に米国でも承認された。 [10]この薬は、2007年6月にヨーロッパで、2008年1月に米国でED治療薬として1日1回の使用が承認された。[ 15] [16]
2006年、シアリスは9億7100万ドルの売上を上げ、[16]アイコスは8月に初の四半期利益を計上しました。[3] 2009年5月、ユナイテッド・セラピューティクス社がアドシルカとして販売するタダラフィルは、アイコスがイーライリリー社に売却される前に開始された重要な研究のデータに基づいて、米国で肺動脈性高血圧症の治療薬として承認されました。[17] [18]
ファイザーとの訴訟
ファイザー社とリリー・アイコス社は、シアリスとバイアグラをめぐって様々な国で互いに多くの訴訟を起こしている。ファイザー社は1993年に英国でPDE5阻害剤の広範な特許を取得した。[19]リリー・アイコス社は1999年9月にロンドンの裁判所に訴状を提出し、2000年11月、ファイザー社の特許は特許が発行された時点ですでにパブリックドメインにあった情報に基づいているという理由で特許は覆された。 [19] [20]米国では、ファイザー社は2002年10月にPDE5阻害剤の広範な米国特許を取得した直後にリリー・アイコス社を相手取って訴訟を起こした。[21]米国特許商標庁は特許の再審査を命じ、英国と同様に、審査官はPDE5阻害剤はファイザー社の新しい発明ではないと判断し、特許を無効とした。[22]カナダでは、ファイザーはシアリスがカナダで承認されてから5か月後にシアリスの販売を差し止めようとしたが、特許訴訟の結果、数か月後にシアリスが市場から撤退した場合、ファイザーに対する消費者の反発が起こる可能性があると主張した。[23]連邦判事は、勃起不全治療薬が1つも手に入らなくなったからといって、路上でデモが行われたりバリケードが破壊されたりすることは想像できないとして、この動きを拒否した。[23]
ラベルに失明の警告
2005年5月、FDAはシルデナフィル（バイアグラ）使用者の突然の失明の報告の調査を開始した。[24] FDAは、シルデナフィル使用者38人とタダラフィルまたはバルデナフィル（レビトラ）使用者5人から、非動脈炎性前部虚血性視神経症として知られる片目の永久的な失明の症状の報告を受けたと述べた。 [24]リリー・アイコスは、シアリスのラベルを自主的に修正し、この症状について警告した。[24] FDAは、この問題に関する論文が発表される13か月以上前に、FDAの安全担当官が失明の異常な報告についてコメントしていたため、この問題の取り扱いについて批判された。[24]チャック・グラスリー上院議員はFDAに手紙を送り、FDAの新薬局（OND）は「2004年1月から失明リスクを認識しており、昨年春にはFDAスタッフの間でラベルを更新すべきとの一般的な合意があったにもかかわらず」何の対策も講じなかったと批判した。[24]グラスリー上院議員の手紙はまた、ファイザーがバイアグラのラベルに失明の警告を追加することに抵抗したことを示唆した。[24] 2005年7月、FDAはバイアグラ、レビトラ、シアリスのラベルに突然の失明のリスクに関する警告を記載すると発表したが、これらの薬が実際に失明を引き起こしているかどうかは不明であった。[25]
マーケティング
リリー・アイコスは、グレイ・グローバル・グループの一部門であるニューヨークのグレイ・ワールドワイド・エージェンシーを雇い、シアリスの広告キャンペーンを実施しました。[26]シアリスの広告は、薬の持続時間が長いことを反映して、競合他社の広告よりも穏やかで、温かみがあり、リラックスした雰囲気があると説明されました。[26]（タダラフィルの半減期は17.5時間であるのに対し、シルデナフィルは3.5時間、バルデナフィルは4.5時間です。）シアリスの広告の象徴的なテーマには、バスタブにいるカップルや「その時が来たら、準備はできていますか？」というスローガンがあります。 [26]シアリスの広告は、EDの説明を超えて薬の利点に言及している点でED薬の広告の中でユニークでした。[27]その結果、シアリスの広告は副作用について説明した最初の広告でもありました。FDAは特定のブランド名を支持する広告には副作用について言及することを義務付けているからです。レビトラとバイアグラの広告では薬のブランド名を言及しなかったため、このFDAの要件を回避しました。[28]シアリスの最初の広告の1つは、2004年のスーパーボウルで放映されました。リリー・アイコスは、1分間の広告に400万ドル以上を支払いました。[27]試合のわずか数週間前に、FDAは、持続勃起症を含むより多くの副作用の可能性を広告に記載することを要求しました。[27]多くの親がスーパーボウルでの広告の放映に反対しましたが、ジャネット・ジャクソンのハーフタイムの「衣装の不具合」がシアリスの影を薄めました。[27] 2006年1月、画面上で副作用を説明する医師が広告に追加され、アイコスは、視聴者の90パーセント以上が成人である場所でのみ広告を流すようになり、事実上スーパーボウルの広告は終了しました。[28] 2004年にリリー・アイコス、ファイザー、グラクソ・スミスクラインはそれぞれシアリス、バイアグラ、レビトラの広告に合計3億7,310万ドルを費やしました。[27]
その他の医薬品
Icosは、体内の炎症の過程を阻害することを目的としたいくつかの薬剤を開発した。[2]研究プログラムは、特定の疾患ではなく、炎症の根本的な原因に焦点を当てていた。[2] Icosによって開発された化合物は、敗血症、多発性硬化症、虚血性脳卒中、心臓発作、膵炎、肺動脈性高血圧症、慢性閉塞性肺疾患、間質性膀胱炎、乾癬、出血性ショック、性機能障害、良性前立腺肥大症、関節リウマチ、肺気腫、慢性気管支炎、急性呼吸窮迫症候群の分野で臨床試験でテストされた。
ロイクアレスト
ロベリズマブは、商品名LeukArrest、別名Hu23F2G [29]で、大量失血によって引き起こされる出血性ショックの患者を治療するために開発されました。 [30]この薬は、炎症部位への白血球の動員を阻害するモノクローナル抗体です。 [31]試験中、LeukArrestは負傷後4時間以内に投与する必要があり、インフォームドコンセントが必要であったため、この薬を投与された患者は少数でした。 [32]患者は意識不明であることが多く、同意を得るために親族に連絡を取る必要がありました。[32] 1998年6月、Icosと多くの医療センターは、患者の死亡リスクが高く、親族に連絡が取れない状況では、FDAに同意要件を免除するよう要請しました。[33]一部の医療倫理学者は同意免除に反対しましたが、[33] FDAは1998年8月に5つの医療センターに対してこの提案を承認しました。[34]ロイカレストの開発は、第3相臨床試験の中間データが、多臓器不全の可能性を大幅に減らし、28日後のショックによる死亡率を減らすというIcosの目標[35]を達成しなかったため、2000年4月に中止されました。 [30]ロイカレストは、心臓発作、多発性硬化症、脳卒中の治療にもテストされましたが、失敗に終わりました。[36]
パファセ
PafaseはrPAF-AHとしても知られ、重度の敗血症を治療するために開発された。[37] Pafaseは血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ（PAF-AH、リポタンパク質関連ホスホリパーゼA2としても知られる）の組み換え型であり、マクロファージによって自然に生成され、ヒトの血液中に見られる酵素である。 [38] PAF-AHは、敗血症で見られる炎症に役割を果たすリン脂質である血小板活性化因子を不活性化する。 [37] [39]この酵素は、1980年代半ばにユタ大学の大学院生ダイアナ・スタッフリーニと研究者スティーブ・プレスコット、ガイ・ジマーマン、トム・マッキンタイアによって発見された。[38] [40] Pafaseをコードする遺伝子はIcosによって発見された。[ 41 ]敗血症に対する初期の治験では、この薬が28日後に死亡率を低下させ、患者が重度の呼吸器疾患を発症する可能性が低いことが示された。[37] Icos社は急性呼吸窮迫症候群（ARDS）にもPafaseを試験した。 [38] ARDSの第2相試験では、Pafaseは28日後に死亡率を低下させ、患者の肺が機能不全に陥る可能性を低下させた。[38]しかし、敗血症の第3相試験の中間データでこの薬が患者の生存に役立たないことが示されたため、Icos社は2002年12月に開発を中止した。[37]その後、ノースウェスタン大学の科学者がPafaseを壊死性腸炎に研究し、[42]ユタ大学では動脈硬化症に対するこの酵素の研究が継続している。 [43]
シタキセンタンナトリウムとTBC3711
2000年6月、アイコス社とテキサスバイオテクノロジー社は、肺高血圧症および慢性心不全の領域で使用するためのエンドセリン受容体拮抗薬を研究するため、50/50のパートナーシップを結成した。[44]このパートナーシップの下で、シタキセンタンナトリウム（別名シタクセンタン）とTBC3711の2つの薬剤が臨床試験でテストされた。[45]シタキセンタンは肺動脈性肺高血圧症の治療薬として、TBC3711は高血圧などの心血管疾患の治療薬として設計された。 [46] 2003年4月、アイコス社は、シタキセンタンおよびTBC3711の株式を含む50/50パートナーシップの一部を、取引完了時に400万ドル、18か月以内にさらに600万ドルでテキサスバイオテクノロジー社に売却した。[45]シタキセンタンナトリウムは後にヨーロッパ、カナダ、オーストラリアで承認され、Thelinというブランド名で販売された。[47] 2010年、テリンは不可逆的な肝障害の懸念から、世界中で自主的に市場から撤退した。
臨床試験でテストされた他の薬剤
Icos は、承認されなかった他の多くの薬剤をテストしました。それらは次のとおりです。
- ICM3はICAM-3を阻害する抗体であり[48]、乾癬の治療を目的として設計されている。[2]
- IC14はCD14を阻害する抗体であり、敗血症の治療を目的として設計されている。[37] [49]
- IC747とIC776は乾癬の治療を目的とした2つのLFA-1拮抗薬である。[50] [51]
- レシニフェラトキシン（RTX）は、間質性膀胱炎の治療薬として開発された天然カプサイシン類似体です。[52] [53]
- IC485はPDE4阻害剤であり、肺気腫、慢性気管支炎、慢性閉塞性肺疾患、関節リウマチの治療薬として開発されました。[53] [54]
- IC83はCHK-1阻害剤であり[55]、化学療法の効果を高めるために設計された。[51]
製造業
Icosは様々な企業向けに多くの抗体を製造した。2001年8月、同社はシアトルジェネティクスと提携し、同社の最高の実験的抗体薬SGN-15の成分を製造した。[56] 2001年11月、IcosはGPCバイオテックと生産契約を結び、 B細胞リンパ腫を標的とするGPCの抗体のクラスを製造した。[57] 2002年1月、IcosはEosバイオテクノロジーと契約を結び、[58] IcosはEosの最も有望なモノクローナル抗体候補を生産し、EosはIcosのCHEF1強化哺乳類タンパク質生産技術の非独占的権利を持つことになった。[58] Eosの抗体は血管新生（新しい血管の形成）を阻害し、固形腫瘍の治療薬として研究されていた。[58] 2003年10月、IcosはProtein Design Labsと提携し、同社のM200抗体を製造した。[59]
イーライリリーによる買収
アイコスの実験薬が臨床試験で失敗した後、イーライリリーは同社を買収する絶好の位置にいた。2006年10月、イーライリリーはアイコスを21億ドル、1株当たり32ドルで買収する条件で合意したと発表した。[3]大手機関投資家や議決権行使助言会社インスティテューショナル・シェアホルダー・サービス（ISS）から買収を拒否すべきだとの圧力を受け、リリーは提示額を6%増の23億ドル、1株当たり34ドルに引き上げた。[60]再び、一部の大株主から抵抗の声が上がり、ISSは株主に対し、それでも不十分だと判断した新しい提示額を受け入れないよう勧告した。[61] 2007年1月25日、臨時株主総会で、株主の77%が買収に賛成票を投じた。[62]イーライリリーは2007年1月29日、アイコスを23億ドルで買収する取引を完了した。[63]
この買収の結果、イーライリリーはシアリスの完全な所有権を獲得し、直ちにアイコスの事業を停止し、生物製剤施設で働く127人の従業員を除くアイコスの人員を解雇した。[4] [64]アイコスは買収当時ワシントン州最大のバイオテクノロジー企業であり、約700人の従業員を雇用していた。[4] [65] 2007年12月、コペンハーゲンを拠点とする契約バイオ製造サービスのプロバイダーであるCMCバイオファーマシューティカルズA / Sがボセルの生物製剤施設を買収し、既存の127人の従業員を維持した。[4]
論争
アイコスの従業員の解雇に加えて、アイコスがあまりにも安く売却されたことや利益相反が存在することなど、買収の他の側面も同様に物議を醸した。[66]後者はアイコスの上級幹部に関するもので、臨床開発プログラムの失敗や過去数年間の医薬品のライセンス取得の失敗などにより株価が低迷していたにもかかわらず、買収が成功すれば多額の報酬が支払われることになっていた。[67] [68]
アイコスの上級幹部は、同社をイーライリリーに売却したことで、総額6,780万ドルの現金支払いを受けた。[68]アイコスの会長、最高経営責任者、社長のポール・クラークは、「退職金、換金されたストックオプション、制限付き株式報酬、および契約締結と引き留めに対するその他のボーナスとして、2,320万ドル相当の『ゴールデンパラシュート』を受け取った。」 [68]アイコスの上級幹部9人も、それぞれ100万ドル以上の同様のパッケージを受け取った。[68]
参照
参考文献
- ^ abcde 「ICOS Corporation Annual Report」。証券取引委員会。2006年3月8日。2017年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年1月17日閲覧。
- ^ abcdefg Ervin, Keith (1998年6月21日). 「潤沢な資金 + 徹底的な研究 + 完全なコントロール = フォーミュラ - ボセル・バイオテックのICOSはパイプラインを有望なまま維持」シアトル・タイムズ. p. F1. 2012年2月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年1月10日閲覧。
- ^ abcd Timmerman, Luke (2006年10月18日). 「ICOSの売却は地元バイオテクノロジーに打撃」シアトルタイムズ. p. A1. 2012年9月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月10日閲覧。
- ^ abcde Tartakoff, Joseph (2007 年 12 月 4 日)。「新オーナーが Icos 施設に 5,000 万ドルを投資」シアトル ポスト インテリジェンサー、p. E1。2009年1 月 17 日閲覧。
- ^ abc Erickson, Jim (1990年7月3日). 「トップ科学者がバイオテクノロジー企業を設立、投資家が3,300万ドルを出資しゲイツ氏が最大株主に」シアトル・ポスト・インテリジェンサー. p. A1. 2018年8月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年1月24日閲覧。
- ^ 「Icos CorporationのGeorge Rathmann氏へのインタビュー」。The Wall Street Transcript。1999年4月27日。 2009年3月17日閲覧。
- ^ 「ICOS の提供は成功」。シアトル・ポスト・インテリジェンサー。1991 年 7 月 7 日。p. E1。
- ^ Lee, Tyrone (2000年2月2日). 「Icosの指導的父がコードを切断」シアトルタイムズ. p. E1. 2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月10日閲覧。
- ^ 「Icosがポール・クラークを社長兼最高経営責任者に指名」シアトル・タイムズ。1999年6月16日。2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年8月30日閲覧。
- ^ abcde Cook, John (2003年11月22日). 「36時間勃起薬シアリスが米国で承認される」シアトル・ポスト・インテリジェンサー. p. A1 . 2009年1月10日閲覧。
- ^ ab ポラック、アンドリュー（1998年10月2日）。「リリー、バイアグラのライバルに参入するため前払いで巨額の手数料を支払う」ニューヨークタイムズ。p. C5 。 2009年1月12日閲覧。
- ^ 「ICOS Corporation、2005年第1四半期の業績を報告。タダラフィルは肺動脈性高血圧症の重要な臨床試験で評価される」。Business Wire 2005年5月5日。2015年9月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月24日閲覧。
- ^ ab Daugan A、Grondin P、Ruault C、Le Monnier de Gouville AC、Coste H、Kirilovsky J、Hyafil F、Labaudinière R (2003 年 10 月 9 日)。 「タダラフィルの発見: 新規で選択性の高い PDE5 阻害剤。1: 5,6,11,11a-テトラヒドロ-1H-イミダゾ[1',5':1,6]ピリド[3,4-b]インドール- 1,3(2H)-ジオン類似体」。医薬化学ジャーナル。46 (21): 4525–32。土井：10.1021/jm030056e。PMID 14521414。
- ^ リチャーズ、ロンダ (1991 年 9 月 17 日)。「ICOS がジェットコースターの頂点に」。USA Today。p . 3B。
- ^ Hirschler, Ben (2007 年 6 月 25 日). 「欧州、インポテンス治療薬として 1 日 1 回服用のシアリスを承認」ロイター. 2009 年1 月 24 日閲覧。
- ^ ab 「イーライリリー社、勃起不全治療薬シアリスの1日1回投与オプションをFDAから承認」AP通信、2008年1月8日。
- ^ Rosenwald, Michael (2009年6月1日). 「Local Drugmaker Found Great Partner in Eli Lilly」. The Washington Post . p. A10. 2011年6月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年8月16日閲覧。
- ^ 「PHIRST-1: 肺動脈性高血圧症の治療におけるタダラフィル」。ClinicalTrials.gov。2008年2月13日。 2009年5月30日閲覧。
- ^ ab 「英国裁判所、バイアグラの特許を覆す」ニューヨークタイムズ、2000年11月9日、p. C10 。 2009年1月13日閲覧。
- ^ ワッツ、マーク、ジェニー・マシュー（1999年9月5日）。「バイアグラをめぐる英国の法廷闘争」サンデー・ビジネス。
- ^ 「ファイザー、バイアグラの「模倣品」を提訴」「トロントスター。2002年10月24日。p.D03。」
- ^ 「非最終審査官通知」(PDF)。米国特許商標庁。2005 年 9 月 15 日。2009年8 月 19 日閲覧。申請番号には90/007,478を使用してください。
- ^ ab ベル、アンドリュー（2004年4月30日）。「訴訟も増加」。グローブ・アンド・メール。
- ^ abcdef カウフマン、マーク (2005 年 7 月 1 日)。「FDA はバイアグラと失明の関連性について数か月前に知らされていたが、安全担当官が当局に薬について警告した後、消費者への警告が遅れたことを上院議員が批判」ワシントン ポスト。p. A02。2009年1 月 24 日閲覧。
- ^ カウフマン、マーク (2005 年 7 月 9 日)。「インポテンス治療薬に失明の警告」ワシントンポスト、p. A06。2009年1 月 24 日閲覧。
- ^ abc エリオット、スチュアート (2004 年 4 月 25 日)。「バイアグラと厄介な広告の戦い」ニューヨーク タイムズ、p. 1。2009年1 月 15 日閲覧。
- ^ abcde McCarthy, Shawn (2005 年 3 月 5 日)。「最初は安全策をとろうとした。勃起不全薬シアリスの広告は、恐ろしい副作用の可能性も含めてすべてを暴露した。リスクはあったが、その甲斐があった」。The Globe and Mail。p. B4。
- ^ ab エリオット、スチュアート (2006 年 1 月 10 日)。「インポテンス薬については、ウィンクウィンクを減らす」ニューヨークタイムズ。p. C2。2009年1 月 15 日閲覧。
- ^ Mohr, JP; Choi, Dennis W.; Grotta, James C. (2004). 脳卒中：病態生理学、診断、および管理。Elsevier Health Sciences。pp . 1044–1045。ISBN 978-0-443-06600-9. 2009年8月16日閲覧。
- ^ ab Reed, Kristin (1999年6月15日). 「Icosの株価が急落、ショック治療薬のテストで不合格に」シアトルタイムズ. p. C7. 2012年9月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月10日閲覧。
- ^ Becker K (2002 年 8 月). 「抗白血球抗体: 急性脳卒中における LeukArrest (Hu23F2G) と Enlimomab (R6.5)」. Current Medical Research and Opinion . 18 (Suppl 2): s18–22. doi :10.1185/030079902125000688. PMID 12365824. S2CID 35685091.
- ^ ab アーサー・ゴーリック（1997年8月29日）。「新しい『外傷薬』が命を救う：重傷患者に希望が訪れる」シアトル・ポスト・インテリジェンサー。p. C1。
- ^ ab Lerner, Maura (1998 年 6 月 23 日)。「HCMC が外傷薬の試験計画に関するフィードバックを求める。医師らは、自分で話すことができない患者の命を救うことができる薬の試験を望んでいる」。Star Tribune。p . 1A。
- ^ 「インフォームドコンセントの免除に関するコミュニティ協議および公開情報」(PDF)。食品医薬品局。1998 年 8 月 27 日。2009年1 月 12 日閲覧。
- ^ 「Icos、最終結果が期待外れで脳卒中薬研究を中止」シアトルタイムズ、2000年4月21日、p. C6。2012年9月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月10日閲覧。
- ^ 「Icos の株価は LeukArrest の第 II 相試験結果を受けて下落」ロイターヘルスメディカルニュース1999 年 6 月 16 日。
- ^ abcde 「Icos Drug Pafase Hits a Dead End」シアトルタイムズ、2002年12月20日、p. D1。2012年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月10日閲覧。
- ^ abcd シーゲル、リー（2000年6月1日）。「肺疾患に希望をもたらす新薬」ソルトレーク・トリビューン。p. C2。
- ^ Schuster DP、Metzler M、Opal S、Lowry S、Balk R、Abraham E、Levy H、Slotman G、Coyne E、Souza S、Pribble J (2003 年 6 月)。「重症敗血症における急性呼吸窮迫症候群および死亡率の予防のための組換え血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ: フェーズ IIb、多施設、ランダム化、プラセボ対照、臨床試験」。Critical Care Medicine。31 ( 6): 1612–9。doi :10.1097/ 01.CCM.0000063267.79824.DB。PMID 12794395 。
- ^ Stafforini DM、McIntyre TM、Carter ME、Prescott SM（1987年3月25日）。「ヒト血漿血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ」。Journal of Biological Chemistry。262（9）：4215–22。doi ：10.1016 /S0021-9258（18）61335-3。PMID 3549727。 2016年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年9月4日閲覧。
- ^ Tjoelker T, et al. (1995年4月6日). 「血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼの抗炎症特性」. Nature . 374 (6522): 549–53. Bibcode :1995Natur.374..549T. doi :10.1038/374549a0. PMID 7700381. S2CID 4338858.
- ^ Timmerman, Luke (2006 年 12 月 16 日)。「Icos パイプラインからもう 1 つの臨床試験が間近に」。シアトル タイムズ。p. E1。2009年1 月 10 日閲覧。
- ^ Stafforini DM (2009 年 2 月). 「血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ (PAF-AH、リポタンパク質関連ホスホリパーゼ A2) の生物学」. Cardiovascular Drugs and Therapy . 23 (1): 73–83. doi :10.1007/s10557-008-6133-8. PMID 18949548. S2CID 21413645.
- ^ Beason, Tyrone (2000年6月7日). 「Icosがテキサスのバイオテクノロジー企業と提携して医薬品の試験を実施」シアトルタイムズ. p. C3. 2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月15日閲覧。
- ^ ab 「Bothell biotechのパートナーが追加投資」シアトルタイムズ、2003年4月24日、p. E3。2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月15日閲覧。
- ^ 「Web クローキング サービスが匿名性を約束」。シアトル ポスト インテリジェンサー。2000 年 12 月 21 日。p. C2。
- ^ 「Encysive、Thelin のガイダンス引き上げで 17% 上昇」Pharma Marketletter 2007 年 12 月 18 日。
- ^ Ligocki M、Mackeen L、Axtelle T、Trueblood E、Hensley K、Stucki A、Sandmaier BM、Hayflick JS (2000 年 7 月 1 日)。「ヌードマウスにおけるヒト白血病異種移植腫瘍に対する ICAM-3 抗体 (ICM3) の抗腫瘍活性」。実験血液学。28 ( 7 ): 59–60。doi : 10.1016/S0301-472X(00)00274-5。
- ^ Axtelle T 、 Pribble J (2001 年 8 月)。「CD14 特異的モノクローナル抗体 IC14 は、重症敗血症患者の治療薬として有望」。Journal of Endotoxin Research。7 ( 4): 310–4。doi : 10.1177 /09680519010070040201。PMID 11717588 。
- ^ 「Icos 乾癬治療は不十分」Puget Sound Business Journal 2003 年 6 月 6 日。2009年1 月 10 日閲覧。
- ^ ab Timmerman, Luke (2006年12月7日)。「ICOSが薬物の試験を開始、情報開示しないことを選択」シアトルタイムズ。 2008年8月16日閲覧。
- ^ 「間質性膀胱炎患者におけるRTX外用液の安全性と有効性に関する第2相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験」。ClinicalTrials.gov 。2005年6月23日。 2009年8月16日閲覧。
- ^ ab Timmerman, Luke (2004年1月14日). 「ICOSの最高責任者が投資家イベントでシアリスへの関心を高める」シアトルタイムズ。p. E1。2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月12日閲覧。
- ^ 「Tech Briefs」シアトル・ポスト・インテリジェンサー、2001年11月6日、p. D2 。 2009年1月12日閲覧。
- ^ 「Array BioPharma、2007年度第4四半期および通期の業績を発表」。Business Wire。2007年8月6日。2015年9月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年8月16日閲覧。
- ^ 「マイクロソフト、再び裁判延期を要求」シアトル・タイムズ、2001年8月15日。2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年8月16日閲覧。
- ^ 「ICOS、ドイツのバイオテクノロジー企業向けに抗体を製造」Puget Sound Business Journal 2001年11月26日2009年8月16日閲覧。
- ^ abc 「Eos Biotechnology と ICOS が製造およびライセンス契約を締結。ICOS が Eos の血管新生を標的とするリード抗体候補を製造」。PR Newswire。2002年 1 月 9 日。
- ^ 「Icos、Protein Design Labsの臨床候補品を製造」。Business Wire。2003年10月9日。2015年9月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年1月24日閲覧。
- ^ 「リリー、ICOSへの買収提案額を増額、株主投票は延期」ニューヨーク・タイムズ、2006年12月19日、p. C10 。 2008年1月16日閲覧。
- ^ Timmerman, Luke (2007 年 1 月 13 日)。「ICOS のオファーを拒否、株主に通知」シアトル タイムズ、p. E1。2009年1 月 17 日閲覧。
- ^ James, Andrea (2007年1月26日). 「ICOSの投票者がイーライリリーによる買収を承認」シアトル・ポスト・インテリジェンサー. p. C1 . 2009年1月17日閲覧。
- ^ 「イーライリリー、ICOS買収を完了」シアトルタイムズ、2007年1月30日、p. C1 。 2009年1月17日閲覧。
- ^ Timmerman, Luke (2006 年 12 月 12 日)。「ICOS の従業員全員が職を失う」シアトル タイムズ、p. C1。2008年1 月 16 日閲覧。
- ^ Cook, John (2006年10月20日). 「Icosの利益はシアトルの損失」シアトル・ポスト・インテリジェンサー. p. C1. 2018年8月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月17日閲覧。
- ^ Timmerman, Luke (2006 年 11 月 7 日)。「ICOS 売却提案にさらなる批判が集まる: 幹部への支払いは「過剰」とされる」シアトル タイムズ。p. C1。2008年1 月 16 日閲覧。
- ^ Timmerman, Luke (2006 年 10 月 21 日)。「ICOS の売却でトップ エグゼクティブが利益を得る」シアトル タイムズ、p. E1。2008年1 月 16 日閲覧。
- ^ abcd Timmerman, Luke (2006 年 11 月 2 日)。「ICOS のリーダーは会社の売却で 6,800 万ドルを獲得」シアトル タイムズ。p. C1。2008年1 月 16 日閲覧。
外部リンク
- CMCバイオロジクス公式ウェブサイト
- シアリス公式サイト
- イーライリリー公式サイト