PDLバイオファーマ

PDLバイオファーマ（2006年以前はプロテインデザインラボとして知られていた）は、2008年以来、同社が生み出した特許やその他の知的財産を管理している上場のアメリカの持株会社です。 ^{[2] [3] 2008年に株主の圧力に応えて、PDLはアクティブな開発プログラムを}ファセットバイオテックと呼ばれる会社にスピンアウトし、4億ドルの資本金を出しました。^{[4] [5]}

プロテイン・デザイン・ラボは、細胞生物学者のローレンス・J・コーン氏と数学者のケアリー・クイーン氏によって1986年に設立され^{[5] 、}モノクローナル抗体のヒト化 における先駆者であった。同社のヒト化技術は、ライセンス契約や共同契約に基づき、いくつかのモノクローナル抗体医薬品に使用された。そのような製品には、トラスツズマブ（ハーセプチン）、 ベバシズマブ（アバスチン）、パリビズマブ（シナジス）などがあった^[7] 。同社は1992年に新規株式公開を行い^[8]、1994年までに13の化合物をパイプラインに抱え、主力製品であるヒト化モノクローナル抗体ダクリズマブを、 15%のロイヤリティを要求するライセンス契約に基づきロシュ社と提携した。 ^[9] ダクリズマブは1997年にヒトへの使用が承認された最初のヒト化モノクローナル抗体となった。^[10] PDLは2000年に再度株式を公開したが、これは1998年から2001年にかけて続いたバイオテクノロジーIPOのピークであった。 ^{[7] [11]} 2003年に同社は、ライセンス契約に基づきPDLに支払われるべきロイヤルティ支払いをめぐってジェネンテックと訴訟を和解した。当時の年間ロイヤルティは年間約9000万ドルと予想されていた。^[12] これらはPDLが2008年以来株主に代わって管理している知的財産およびライセンス契約の種類である。^[3] 2007年にはこれらのロイヤルティ支払いは約2億2000万ドルであった。^[5]

PDLがファセットに移管した開発プログラムの1つは、多発性硬化症など、ロシュにライセンス供与したことのない適応症でのダクリズマブの使用だった。ファセットは、 2009年にファセットに対する3億5000万ドルでの敵対的買収を試みたバイオジェン・アイデックとこの開発プログラムを提携させたが、 ^[13]ファセットはこの提案を拒否し、翌年、現金4億5000万ドルでアッヴィに買収された。 ^[14] FDAは、2016年にダクリズマブをZinbrytaという商標名で多発性硬化症の治療薬として承認した。^[15]

PDL Biopharma は、2021 年 1 月 7 日に発効したデラウェア州法に基づく清算を申請しました。清算計画は 2020 年 10 月に株主によって承認されました。

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