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| エイリアス | ICAM3、CD50、CDW50、ICAM-R、細胞間接着分子3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 146631;ホモロジーン: 88479;ジーンカード：ICAM3; OMA :ICAM3 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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細胞間接着分子3（ICAM3 ）はCD50（分化クラスター50 ）としても知られ、ヒトではICAM3遺伝子によってコードされるタンパク質です。[3]このタンパク質は白血球（白血球とも呼ばれ、免疫系の一部）の表面に恒常的に発現しています。 [4] [5] ICAM3は特定のインテグリン受容体に結合することで細胞間の接着を媒介します。[6] T細胞と樹状細胞間の相互作用を促進し、T細胞の活性化を可能にすることで、免疫細胞応答において重要な役割を果たします。 [7] [8] ICAM3はまた、感染細胞や死にゆく細胞を貪食として知られるプロセスで分解する細胞の一種であるマクロファージをアポトーシス細胞に引き寄せて結合させることで、アポトーシスを起こしている細胞の除去を媒介します。[6] [9] [10]
タンパク質構造
ICAM3は、細胞間接着分子（ICAM）ファミリーに属する110～160kDaのタンパク質です。 [4]このファミリーの他のタンパク質と同様に、ICAM3はI型膜貫通糖タンパク質であり、疎水性膜貫通ドメインと細胞質に伸びる短いドメインで構成されています。 [11] ICAM3には5つの細胞外免疫グロブリンドメインも含まれています。[11]
関数
ICAM3は白血球の表面に存在し、ICAM3遺伝子はこれらの細胞で恒常的に発現している。[4] ICAM3と特定のインテグリン受容体との相互作用により、細胞間の接着が促進される。[6]
樹状突起とT細胞の結合
ICAM3は免疫細胞反応において重要な機能を持ち、T細胞と樹状細胞間の初期の相互作用を促進するのに役立ちます。[12]休止期T細胞はICAM3の発現レベルが高いです。[12]これらのT細胞上のICAM3は、樹状細胞上に存在する膜貫通受容体であるDC-SIGNに結合し、休止期T細胞と樹状細胞の間に一時的な接触を作り出します。[7] [8]この接着により、T細胞受容体（TCR）は樹状細胞表面の主要組織適合性複合体（MHC）分子と相互作用することができ、TCR、MHC、およびMHCに結合したペプチドが結合すると、T細胞の活性化が促進されます。[7] [8] [12]
アポトーシス
ICAM3は、貪食によって不健康な細胞を摂取して分解するマクロファージをアポトーシスを起こしている細胞に移動させることによって、アポトーシス細胞の除去に役割を果たします。[9]アポトーシス細胞は、マクロファージなどの貪食細胞への化学誘引物質として作用するICAM3を含む細胞外小胞を放出し、それらをアポトーシス細胞に誘導します。[6] [13]アポトーシス細胞の表面には、変化したICAM3タンパク質も含まれています。[10]これらの変化したタンパク質により、マクロファージはアポトーシス細胞を特異的に標的とし、結合することができます。[10]このプロセスには、マクロファージやその他の貪食細胞に発現する細胞表面受容体の一種であるCD14受容体とICAM3との結合が関与していると考えられています。[6] [10]
肥満細胞
ICAM3は、別の種類の白血球である肥満細胞にも見られます。 [5]ヒトの肺から採取した肥満細胞と、ヒト肥満細胞株であるHMC-1株は、どちらもICAM3の発現を示しました。[5] ICAM3は、肥満細胞と細胞外マトリックスの接着を媒介します。[5]
インタラクション
樹状突起とT細胞の結合
ICAM3とDC-SIGNの結合は、 T細胞と樹状細胞間の初期の相互作用中に起こり、高い親和性で起こる。[7] [12] [14]この結合プロセスもカルシウム依存性である。[7] [12] [14]
アポトーシス
食細胞の表面に発現する受容体であるCD14もICAM3に結合することができる。 [ 6 ] [ 10]アポトーシス細胞上のCD14と変化したICAM3分子との相互作用は、アポトーシス細胞の貪食を促進すると考えられている。[6] [10]
インテグリン
ICAM3は白血球に発現するインテグリンであるLFA-1の既知のリガンドである。[ 12]結合を促進するために、LFA-1のIドメインはICAM3タンパク質の最初の免疫グロブリンドメインと相互作用する。[12] ICAM3はインテグリンαDβ2にも結合する。[11]
追加のインタラクション
ICAM3はT細胞中のエズリン（EZR）やモエシンなどの活性化ERMタンパク質と相互作用することが示されている。[15]
参照
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
- ICAM3+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)