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| オグロメジロザメ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | メジロヒワ目 |
| 家族： | メジロヒメドリ科 |
| 属: | メジロワシ |
| 種： | C. アンブリリンコス
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| 二名法名 | |
| メジロワシ （ブリーカー、1856年）
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| オグロメジロザメの生息範囲 | |
| 同義語 | |
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Carcharias amblyrhynchos Bleeker, 1856 | |
オグロメジロザメ（Carcharhinus amblyrhynchos、amblyrhynchusまたはamblyrhinchosと誤って綴られることもある）[2]は、メジロザメ科のメジロザメの一種である。インド太平洋で最も一般的なメジロザメの一種で、東はイースター島、西は南アフリカにまで生息する。この種は、サンゴ礁のドロップオフ近くの浅瀬で最もよく見られる。幅広で丸い鼻先と大きな目を持つ、典型的な「メジロザメ」の形をしている。第一背びれが平らまたは先端が白であること、その他のひれの先端が黒っぽいこと、尾びれの後縁が広く黒く、背びれの間に隆起がないことなどで、類似種と区別できる。ほとんどの個体は、体長1.88メートル（6.2フィート）未満である。
オグロメジロザメは、泳ぎが速く機敏な捕食者で、主に自由に泳ぐ硬骨魚類や頭足動物を餌としています。中程度の大きさにもかかわらず、攻撃的な性格のため、サンゴ礁の他の多くのサメ種を支配することができます。多くのオグロメジロザメは、サンゴ礁の特定の領域に行動圏を持ち、そこに絶えず戻ります。しかし、彼らは縄張り意識が強くなく、社会的な生き物です。日中は、サンゴ礁の断崖近くで5～20匹の群れを作ることが多く、夕方になるとサメが狩りを始めると群れは解けます。成体のメスは、水温が高いため、メス自身や胎児の成長が早まる可能性がある非常に浅い水域でも群れを作ります。他の科のサメと同様に、オグロメジロザメは胎生で、母親が胎盤を介して胎児に栄養を与えます。1年おきに1～6匹の子どもが生まれます。
オグロメジロザメは、攻撃する準備ができていることを警告する典型的な行動である威嚇行動を行うことが知られている最初のサメ種です。 [3]この威嚇行動には、特徴的に胸びれを下げた「背中を丸めた」姿勢と、誇張した左右への泳ぎが含まれます。オグロメジロザメは、ダイバーに追いかけられたり追い詰められたりした場合に、脅威を感じたことを示すためにこの行動をとることがよくあります。この種は人間に対する攻撃を何度も引き起こしており、特に威嚇行動を始めた場合は注意が必要です。多くの漁業で捕獲されており、繁殖率が低く分散が限られているため、地域的な個体数の減少の影響を受けやすいです。その結果、国際自然保護連合は、この種を絶滅危惧種と評価しました。
分類と系統
オランダの魚類学者 ピーター・ブリーカーは1856年、科学雑誌Natuurkundig Tijdschrift voor Nederlandsch-Indiëで、オグロメジロザメをCarcharias (Prionodon) amblyrhynchosとして初めて記載した。後の著者らは、この種をCarcharhinus属に移動した。タイプ標本は、ジャワ海に生息する体長1.5メートル (4.9フィート) の雌であった。[4]このサメの世界中での一般的な名前には、black-vee whaler、bronze whaler、Fowler's whaler shark、graceful shark、graceful whaler shark、grey shark、grey whaler shark、longnose blacktail shark、school shark、shortnose blacktail sharkなどがある。これらの名前のいくつかは、他の種にも適用されている。[2]
古い文献では、この種の学名はC. menisorrahとされることが多かった。[5]インド洋西部に生息するオグロメジロザメ（C. wheeleri）は、現在ではほとんどの研究者によってオグロメジロザメと同種とみなされている。もともとは、第一背びれの先端が白く、吻部が短く、上歯列が両側で1列少ないことでオグロメジロザメと区別されていた。[6]形態学的特徴、椎骨数、歯の形状に基づき、ギャリック（1982）はオグロメジロザメはツマグロザメ（C. albimarginatus）に最も近いと結論付けた。[7]この解釈は、1992年にラバリーが行ったアロザイム系統解析によって裏付けられた。[ 8 ]
説明
オグロメジロザメは流線型のやや太い体型で、長くて鈍い吻と大きくて丸い目を持つ。上顎と下顎にはそれぞれ13～14本の歯がある（通常は上顎に14本、下顎に13本）。上顎の歯は三角形で、斜めの尖頭を持つが、下顎の歯はより狭く、直立した尖頭を持つ。歯の鋸歯は上顎の方が下顎より大きい。第一背びれは中程度の大きさで、第二背びれとの間には隆起はない。胸びれは狭く鎌形（鎌状）である。[4]
体色は上部が灰色で、時に青銅色の光沢があり、下部は白色である。尾びれの後縁全体には特徴的な幅広い黒色の帯がある。胸びれ、腹びれ、第二背びれ、臀びれの先端は暗色から黒色である。[9]インド洋西部の個体は第一背びれの先端に細く白い縁があるが、この特徴は太平洋の個体群には通常見られない。[5]浅瀬で過ごすオグロメジロザメは日焼けにより最終的に色が濃くなる。[10]ほとんどのオグロメジロザメは体長1.9メートル（6.2フィート）未満である。[4]報告されている最大体長は2.6メートル（8.5フィート）、最大体重は33.7キログラム（74ポンド）である。[9]
分布と生息地
オグロメジロザメはインド洋と太平洋が原産です。インド洋では南アフリカからインドにかけて、マダガスカル島とその周辺の島々、紅海、モルディブに生息しています。太平洋では中国南部からオーストラリア北部、ニュージーランドにかけて、タイランド湾、フィリピン、インドネシアに生息しています。[4] [9]この種はアメリカ領サモア、チャゴス諸島、イースター島、クリスマス島、クック諸島、マルケサス諸島、ツアモツ諸島、グアム、キリバス、マーシャル諸島、ミクロネシア、ナウル、ニューカレドニア、マリアナ諸島、パラオ、ピトケアン諸島、サモア、ソロモン諸島、ツバル、ハワイ諸島、バヌアツなど、数多くの太平洋諸島でも生息が報告されています。[1]
一般的に沿岸の浅瀬に生息するオグロメジロザメは、主に水深60メートル（200フィート）未満の深度で見られる。[11]しかし、1,000メートル（3,300フィート）まで潜ることもある。[2]大陸棚や島嶼棚に生息し、水が澄んでいて地形が険しいサンゴ礁の風下側（流れの方向とは反対）を好む。サンゴ礁の外縁のドロップオフ付近、特に流れの強いサンゴ礁の水路付近でよく見られるが[12] 、ラグーン内でもまれに見られる。時折、このサメは外洋まで数キロも進むことがある。[4] [11]
生物学と生態学
オグロメジロザメは、ツマグロザメ（C. melanopterus）やヨゴレザメ（Triaenodon obesus ）とともに、インド太平洋のサンゴ礁に生息する3種の最も一般的なサメの1つです。オグロメジロザメは、サイズの大きい種であっても、他のほとんどのサメの種を好みの生息地から積極的に追い出します。[3]この種がツマグロザメと共存する地域では、後者が浅瀬を占め、前者がより深い水域に留まります。[4]オグロメジロザメの豊富な地域では、サンドバーザメ（C. plumbeus）がほとんどいない傾向があり、その逆も同様です。これは、同様の食性により競争排除が起こるためと考えられます。[11]オグロメジロザメがサンゴ礁の魚類群集に及ぼす消費的影響は、サメがサンゴ礁環境内で餌を探しているのか、それとも（パルミラ環礁で観察されているように）遠洋資源を探しているのかによって異なる可能性がある。[13]
まれに海洋を泳ぐことがあるが、その際には海洋哺乳類やバショウカジキ（Istiophorus platypterus ）などの大型遠洋魚と共存することが多い。ある報告では、約25匹のオグロメジロザメがバンドウイルカ（Tursiops sp.）の大群を追っていたとされ、その他にも25匹のクロトガリザメ（C. falciformis）と1匹のツマグロザメが付いていたという。[14]レインボーランナー（Elagatis bipinnulata）がオグロメジロザメの皮膚の粗い部分を使って寄生虫をこすり落としているのが観察されている。[15]
オグロメジロザメは、ツマグロザメなどの大型のサメの餌食となる。[9]フランス領ポリネシアのランギロア環礁では、オグロシュモクザメ（Sphyrna mokarran）が、メスを追いかけて疲れ果てたオグロメジロザメを好機と捉えて捕食する。[16]この種の寄生虫として知られているのは、サメの皮膚に付着する線虫Huffmanela lataや数種のカイアシ類、 [17] [18]鰓弁や隔壁（各鰓の仕切り）に付着する等脚類のGnathia trimaculataやG. grandilarisの幼生などである。[19] [20]
給餌
オグロメジロザメは主に硬骨魚類を食べますが、イカやタコなどの頭足動物が2番目に重要な食物グループで、残りはカニやロブスターなどの甲殻類です。大型のサメは頭足動物の割合が多くなります。[21]これらのサメは単独または群れで狩りをし、餌を求めて魚の群れをサンゴ礁の外壁に押し付けることが知られています。 [15]フランス領ポリネシアのファカラバ環礁では、最大700匹のオグロメジロザメの狩猟群れが観察されています。 [22] [23]彼らは外を泳ぐ魚を捕まえることに優れており、洞窟や割れ目の中で魚を捕まえることに長けているネムリブカの狩りを補完します。[4] [14]大量の餌があると、オグロメジロザメは狂乱的に餌をむさぼり食うことがある。水中爆発によって数匹のフエダイが死亡した記録のある事例では、関与したサメのうち1匹が他のサメに襲われて食べられた。[24]
生涯の歴史
交尾の際、オスのオグロメジロザメはメスの体やひれを噛み、交尾のためにメスをつかむ。[14]他のメジロザメ類と同様に胎生で、胎児が卵黄を使い果たすと、卵黄嚢が胎盤と結合して胎児を出産まで支える。メスは1つの機能的な卵巣（右側）と2つの機能的な子宮を持つ。1年おきに1～4匹（ハワイでは6匹）の子が生まれ、メスが大きくなるにつれて子の数も増える。妊娠期間は9～14か月と推定されている。出産は南半球では7月から8月、北半球では3月から7月に起こると考えられている。しかし、エニウェトク沖の秋には「満期胎児」を持つメスも報告されている。新生児の体長は45～60cm（18～24インチ）。性成熟は7歳前後で起こり、オスは体長1.3～1.5メートル（4.3～4.9フィート）、メスは1.2～1.4メートル（3.9～4.6フィート）になる。グレートバリアリーフのメスは11歳で成熟し、他の地域よりも遅く、やや大きい。寿命は少なくとも25年である。[4] [21] [25]
行動
オグロメジロザメは一日中活動しているが、夜間に活動レベルがピークとなる。[4]ランギロアでは、約30頭のサメの群れが集団行動圏の狭い範囲で日中一緒に過ごし、夜間は浅瀬に散らばって餌を探す。行動圏は約0.8 km 2 (0.31 平方マイル)である。[26]マーシャル諸島のエニウェトクでは、サンゴ礁の異なる場所に生息するオグロメジロザメがそれぞれ異なる社会的行動や移動行動を示す。外洋のサンゴ礁にいるサメは遊牧民のような傾向があり、サンゴ礁に沿って長距離を泳ぐが、ラグーンのサンゴ礁や海中の尖峰の周辺にいるサメは昼夜を問わず決まった行動圏内にとどまっている。[27]強い潮流が発生する場所では、オグロメジロザメは水に逆らって移動し、引き潮時には岸に向かい、満潮時には再び沖へと移動する。これにより、獲物の匂いをよりよく感知できるようになり、濁った水の中で狩りをすることができるようになると考えられる。[26]
オグロメジロザメには縄張り意識の証拠はほとんど見られず、個体は他の同種の個体が生息域に入ってきて餌をとることを許容している。 [28]ハワイ沖では、個体は最長3年間サンゴ礁の同じ場所に留まることがあるが、[29]ランギロアでは、定期的に15km（9.3マイル）まで生息場所を移動している。[28]エニウェトクのオグロメジロザメは特定の場所では非常に攻撃的になるため、生息域では他のサメに対して優位な行動をとる可能性がある。[3]
社会性
オグロメジロザメでは、社会的集団形成がよく記録されている。ハワイ諸島北西部では、多数の妊娠したメスが浅瀬でゆっくりと円を描きながら泳ぎ、時折背びれや背中を露出しているのが観察されている。これらの群れは、日照時間のピークにあたる午前11時から午後4時まで活動する。 [29]同様に、ジョンストン環礁沖のサンド島では、メスが3月から6月にかけて浅瀬で群れを形成する。群れあたりのサメの数は年によって異なる。毎日、サメは午前9時に集合場所に集まり始め、午後の最も暑い時間帯に数がピークに達し、午後6時までに解散する。個々のサメは1日から6日ごとに集合場所に戻ってくる。これらのメスのサメは、より暖かい水を利用して、自分自身や胎児の成長を早めているのではないかと推測されている。また、浅瀬にいることでオスからの望ましくない注目を避けることもできるかもしれない。[10]
エニウェトク沖では、オグロメジロザメはサンゴ礁のさまざまな場所でさまざまな社会行動を見せる。サメは浅いサンゴ礁や尖峰では単独で行動する傾向がある。サンゴ礁の断崖近くでは、朝に5～20匹のサメの緩やかな群れが形成され、日中は数が増え、夜には分散する。平地では、サメは海底近くで約30匹の偏極した群れ（全員が同じ方向に泳ぐ）を形成し、互いに平行に並んだり、ゆっくりと円を描いて泳いだりする。偏極した群れのほとんどの個体はメスで、これらの群れの形成は交尾や出産に関連していると考えられている。[26] [27]
脅威の表示
オグロメジロザメの「かがみ」による威嚇行動は、サメの攻撃行動（競争相手や脅威に向けられた行動）の中で最も顕著でよく知られている。この行動の調査は、近づいてくるダイバーに対するサメの反応に焦点が当てられており、その一部は攻撃にまで至った。この威嚇行動は、サメが鼻先を上げ、胸びれを下げ、背中を反らせ、体を横に曲げることから構成される。この姿勢を保っている間、サメは硬直した誇張した左右の動きで泳ぎ、時にはロールや8の字ループも組み合わせる。サメがさらに近づいたり、ランドマークや他のサメなどの障害物が逃げ道を塞いでいる場合、威嚇行動の激しさは増す。ダイバーが執拗に攻撃を続けると、サメは後退するか、口を開けて素早く攻撃し、上歯で切りつける。[3]
オグロメジロザメによるディスプレイ行動の大半は、ダイバー（または潜水艇）が数メートル後方から近づき、上から追いかけてきたことに対する反応である。また、ウツボに対しても、またあるときははるかに大きなヒラメシュモクザメ（その後撤退した）に対しても、このディスプレイ行動を行っている。しかし、オグロメジロザメ同士が威嚇行動をしているところは一度も目撃されていない。これは、このディスプレイ行動が主に潜在的な脅威（捕食者など）に対する反応であり、競争相手に対する反応ではないことを示唆している。オグロメジロザメは縄張り意識がないため、自分の周囲にある「個人空間」の重要な部分を守っていると考えられている。フランス領ポリネシアやミクロネシアのサメと比較すると、インド洋や西太平洋のオグロメジロザメはそれほど攻撃的ではなく、ディスプレイ行動も少ない。[3]
人間同士の交流
オグロメジロザメは、最初に水に入ったときはダイバーに興味を示すことが多く、かなり接近することがあるが、繰り返し潜っているうちに興味を失ってしまう。[4]餌があると危険になる場合があり、サンゴ礁の上よりも外洋で遭遇した場合の方が攻撃的になる傾向がある。[14]ダイバーの近くで銛で突いた魚をサメが襲ったことで、おそらくは誤認によるスピアフィッシングをする人が何度か襲われたことが知られている。この種は追いかけられたり追い詰められたりしても攻撃するため、サメが威嚇行動を始めたら、ダイバーはすぐに後退する（ゆっくりと常にサメと向き合って）必要がある。[4]カメラのフラッシュが少なくとも1回の攻撃を引き起こしたことが知られているため、威嚇行動の写真を撮ろうとしてはならない。[3]大きさは控えめだが、重大な損害を与える可能性がある。威嚇行動の調査中に、オグロメジロザメが研究者の潜水艇を複数回襲い、プラスチックの窓に歯形を残し、プロペラの1つを噛み切った。このサメは一貫して6メートル（20フィート）の距離から攻撃を仕掛け、その距離を3分の1秒でカバーすることができた。[15] 2008年時点で、国際サメ攻撃ファイルには、この種に起因する7件の非挑発的攻撃と6件の挑発的攻撃（いずれも致命的ではなかった）が記載されている。[30]
オグロメジロザメは手つかずの場所ではまだ豊富に生息しているが、繁殖率が遅いこと、生息環境が限られていること、特定の海域にとどまる傾向があることなどから、局所的な減少の影響を受けやすい。IUCNはオグロメジロザメを絶滅危惧種に指定している。このサメは生息域の多くの場所で多種多様な魚を捕獲しており、フカヒレスープや魚粉などさまざまな製品に利用されている。[2]もう一つの脅威は、人間の開発によるサンゴ礁の継続的な劣化である。一部の個体群で大幅な減少が見られる。アンダーソンら(1998) は、チャゴス諸島では1996年のオグロメジロザメの個体数が1970年代のレベルの14%にまで減少したと報告している。[31]ロビンズら(2006) は、グレートバリアリーフの漁業区域のオグロメジロザメの個体数が立ち入り禁止区域 (ボートの進入禁止) と比較して97%減少したことを発見した。さらに、禁漁区（船は許可されているが漁業は禁止）でも漁業区と同程度の減少が見られ、密漁の深刻な影響が明らかになった。予測では、追加の保護措置がなければ、サメの個体数は20年以内に乱獲前のレベルの0.1％にまで減少すると示唆されている。[32]保護の可能性のある手段の1つはエコツーリズムである。オグロメジロザメはサメ観察に適しており、収益性の高いダイビングスポットは現在、モルディブなど多くの国で保護されている。[6]
参考文献
- ^ ab シンプフェンドルファー、C.;ファーミ、ビン・アリ、A. 、D。ウツルム、JAT;セイハ、L.マウン、A.ビニーシュ、KK;ユネニ、RR;シアニパー、A. AB州ハク。タナイ、D.ゴータマ、DA; Vo、VQ（2020）。 「カルチャヒヌス・アンブリリンチョス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2020 : e.T39365A173433550。土井：10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T39365A173433550.en 。2021 年11 月 19 日に取得。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcd Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Carcharhinus amblyrhynchos」。FishBase 。 2009年4月版。
- ^ abcdef Martin, RA (2007年3月). 「サメの敵対行動のレビュー：行動特性の比較とサメと人間の相互作用への影響」.海洋および淡水行動生理学. 40 (1): 3–34. doi : 10.1080/10236240601154872 .
- ^ abcdefghijk Compagno, LJV (1984).世界のサメ：現在までに知られているサメ種の注釈とイラスト付きカタログ。ローマ：国連食糧農業機関。pp. 459–461。ISBN 978-92-5-101384-7。
- ^ ab Randall, JE; Hoover, JP (1995).オマーンの沿岸魚類。ハワイ大学出版局。p. 29。ISBN 978-0-8248-1808-1。
- ^ ab Fowler, SL; Cavanagh, RD; Camhi, M.; Burgess, GH; Cailliet, GM; Fordham, SV; Simpfendorfer, CA & Musick, JA (2005).サメ、エイ、ギンザメ：軟骨魚類の現状。国際自然保護連合。pp. 106–109, 284–285。ISBN 978-2-8317-0700-6。
- ^ Garrick, JAF (1982).メジロザメ属のサメ. NOAA 技術報告書, NMFS Circ. 445.
- ^ Lavery, S. (1992). 「オーストラリア産メジロザメ科サメの系統関係の電気泳動分析」.オーストラリア海洋淡水研究誌. 43 (1): 97–108. doi :10.1071/MF9920097.
- ^ abcd Bester, C. Biological Profiles: Grey Reef Shark Archived 2008-06-04 at the Wayback Machine . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department . 2009年4月29日閲覧。
- ^ ab Economakis, AE; Lobel, PS (1998). 「 太平洋中部ジョンストン環礁におけるオグロメジロザメCarcharhinus amblyrhynchosの集合行動」.魚類環境生物学. 51 (2): 129–139. doi :10.1023/A:1007416813214. S2CID 46066734.
- ^ abc Papastamatiou, YP; Wetherbee, BM; Lowe, CG & Crow, GL (2006). 「ハワイ諸島におけるメジロザメ科のサメ4種の分布と食性：資源分割と競争排除の証拠」.海洋生態学進歩シリーズ. 320 : 239–251. Bibcode :2006MEPS..320..239P. doi : 10.3354/meps320239 .
- ^ Dianne J. Bray、2011、Grey Reef Shark、Carcharhinus amblyrhynchos、Fishes of Australia、2014 年 8 月 25 日アクセス、http://www.fishesofaustralia.net.au/Home/species/2881、Wayback Machineで 2014 年 12 月 15 日にアーカイブ
- ^ Dunn, Ruth E.; Bradley, Darcy; Heithaus, Michael R.; Caselle, Jennifer E.; Papastamatiou, Yannis P. (2022-01-21). 「収容力での海洋捕食動物個体群の飼料ベース要件の保全への影響」. iScience . 25 (1): 103646. Bibcode :2022iSci...25j3646D. doi :10.1016/j.isci.2021.103646. ISSN 2589-0042. PMC 8728395. PMID 35024583. S2CID 245303571 .
- ^ abcd Stafford-Deitsch、J. (1999)。レッドシーシャーク。トライデントプレス。 19 ～ 24、27 ～ 32、74 ～ 75 ページ。ISBN 978-1-900724-28-9。
- ^ abc Bright, M. (2000). 『サメの私生活：神話の裏に隠された真実』 Stackpole Books. pp. 74–76. ISBN 978-0-8117-2875-1。
- ^ Whitty, J. (2007). The Fragile Edge: Diving and Other Adventures in the South Pacific . Houghton Mifflin Harcourt. p. 9. ISBN 978-0-618-19716-3。
- ^ Justine, J. (2005 年 7 月). 「ニューカレドニア沖のサメCarcharhinus amblyrhynchos (板鰓亜綱: メジロザメ科) から分離されたHuffmanela lata n. sp. (線虫類: トリコソモイド科: Huffmanelinae)」. Systematic Parasitology . 61 (3): 181–184. doi :10.1007/s11230-005-3160-8. PMID 16025207. S2CID 915034.
- ^ Newbound, DR; Knott, B. (1999). 「西オーストラリアの遠洋サメに寄生するコペポーダ類」.海洋科学紀要. 65 (3): 715–724.
- ^ Coetzee, ML; Smit, NJ; Grutter, AS & Davies, AJ (2009 年 2 月)。「オーストラリア、グレートバリアリーフのリザード島沖で発見されたメジロザメに寄生する外部寄生虫 、Gnathia trimaculata n . sp. (甲殻類: 等脚類: Gnathiidae)」。系統的寄生虫学。72 (2): 97–112。doi : 10.1007 /s11230-008-9158-2。PMID 19115084。S2CID 8645018 。
- ^ Coetzee, ML; Smit, NJ; Grutter, AS & Davies, AJ (2008). 「オーストラリア、グレートバリアリーフのリザード島に生息する2種のクイエムザメに寄生する新種のGnathiid科（甲殻類：等脚類）の発見」。Journal of Parasitology . 94 (3): 608–615. doi :10.1645/ge-1391r.1. PMID 18605791.
- ^ ab Wetherbee, BM ; Crow, CG & Lowe, CG (1997) .「ハワイにおけるオグロメジロザメCarcharhinus amblyrhychosの分布、繁殖、食性」。海洋生態学進歩シリーズ。151 : 181–189。Bibcode :1997MEPS..151..181W。doi : 10.3354/meps151181。
- ^ “ゴンベッサIV遠征”。2020年6月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年10月12日閲覧。
- ^ ゴンベッサ IV on arte.tv (archive.org)
- ^ ハルステッド、BW;アウアーバッハ、ポールS. & キャンベル、DR (1990)。危険な海洋動物のカラーアトラス。CRCプレス。p.11。ISBN 978-0-8493-7139-4。
- ^ Robbins, WD (2006). オグロメジロザメ ( Carcharhinus amblyrhynchos ) とホワイトチップメジロザメ ( Triaenodon obesus ) (Fam. Charcharhinidae) の生息数、人口動態、個体群構造。ジェームズクック大学博士論文。
- ^ abc Martin, RA Coral Reefs: Grey Reef Shark. ReefQuest Centre for Shark Research . 2009年4月30日閲覧。
- ^ ab McKibben JN; Nelson, DR (1986). 「マーシャル諸島エニウェトクにおけるオグロメジロザメ（Carcharhinus amblyrhyncos）の移動と群れのパターン」海洋科学紀要38 :89–110。
- ^ ab Nelson, DR (1981). 「サメの攻撃性：オグロメジロザメは違うのか？」Oceanus . 24 : 45–56.
- ^ ab Taylor, LR (1993).ハワイのサメ：その生物学と文化的意義。ハワイ大学出版局。pp. 21–24。ISBN 978-0-8248-1562-2。
- ^ サメの攻撃種に関するISAF統計。国際サメ攻撃ファイル、フロリダ自然史博物館、フロリダ大学。 2009年5月1日閲覧。
- ^アンダーソン、RC、シェパード、C. 、スポルディング、M.、クロスビー、R. (1998)。「チャゴスのサメ不足」。シャークニュース。10 ：1-3。
- ^ Robbins, WD; Hisano, M.; Connolly, SR & Choat, JH (2006). 「サンゴ礁のサメの個体数の継続的な減少」Current Biology . 16 (23): 2314–2319. doi : 10.1016/j.cub.2006.09.044 . PMID 17141612.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Carcharhinus amblyrhynchosに関連するメディアがあります。
- FishBase の「Carcharhinus amblyrhynchos、オグロメジロザメ」
- IUCN レッドリストの「Carcharhinus amblyrhynchos (オグロメジロザメ)」
- 「生物学的プロファイル: オグロメジロザメ」フロリダ自然史博物館 2008-06-04ウェイバックマシンにアーカイブ
- 「サンゴ礁：オグロメジロザメ」リーフクエストサメ研究センターにて
- Shark-References.com の「Carcharhinus amblyrhynchos の種の説明」
- シーライフコレクションのオグロメジロザメの写真
